Search in MEFANET content

Addisonova choroba ...

LF UK Plzeň | discipline: Internal Medicine | keywords: Addisonova choroba, nedostatečnost nadledvin | published on: 16. 2. 2015

Příčiny Mezi hlavní příčiny patří [1] [2] : infekce — u dětí často při jakékoliv infekci (reakce na antigenní podněty) bakteriální infekce zejména u infekce EBV [1] nebo CMV , parazitické infekce, např. malárie [1] , leishmaniáza kardiovaskulární onemocnění [2] : pravostranné srdeční selhání, trombózy v portálním systému a v a. lienalis (např. u karcinomu pankreatu) [2] , endokarditida portální hypertenze [1] (v dospělém věku nejčastěji u jaterní cirhózy [2] ); hemolýza [1] a zvýšené odbourávání erytrocytů intrakorpuskulární : časná thalassemie [1] , sférocytóza, srpkovitá anémie [1] extrakorpuskulární nádorová onemocnění : myeloproliferativní onemocnění: chronická myeloidní leukemie , extramedulární hematopoéza u primární myelofibrózy, lymfoproliferativní onemocnění: leukémie z vlasatých buněk , splenická forma lymfomů metastázy do sleziny autoimunitní onemocnění [2] : revmatoidní artritida , systémový lupus erytematodes ; amyloidoza střádavá onemocnění , zejména lysozomální [1] : mukopolysacharidóza I, II a VII; Gaucherova choroba, Nieman-Pickova choroba, generalizovaná gangliosidóza, Wolmanova choroba Slezina • Onemocnění sleziny • Splenomegalie • Hepatosplenomegalie • Poranění sleziny Diagnostické zobrazovací metody při vyšetření pankreatu, jater a sleziny Vývoj lymfatických cév, uzlin a sleziny Slezina (preparát) • Sekundární amyloidóza sleziny (preparát) • Slezina / Spleen - Ag • Slezina / Spleen - Pearls • Slezina (SFLT) ↑ a b c d e f g h MARCDANTE, Karen J, Robert M KLIEGMAN a Richard E JENSON, et al.  Nelson essentials of pediatrics.  6. vydání. Philadelphia : Saunders/Elsevier, 2011. 831 s. s. 206–207, 561.  ISBN 978-1-4377-0643-7 . ↑ a b c d e KOUBA, Michal ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Splenomegalie | published on: 9. 9. 2013

Dále se vyskytuje u infekčních chorob ( infekční mononukleóza , malárie , tuberkulóza , břišní tyfus , brucelóza , střevní leishmanióza ), kardiovaskulárních onemocněních ( pravostranné srdeční selhání ), metabolických onemocnění ( Gaucherova choroba ) či onemocnění jater ( jaterní cirhóza ) ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Hepatosplenomegalie | published on: 17. 6. 2016

Decelerace jsou přechodná snížení srdeční frekvence plodu s amplitudou přesahující 15/min. delší než 10 s ... Krátkodobé jevy Jsou výchylky fetální srdeční akce od bazální frekvence kratší než 15 s ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Intrapartální monitorace plodu | published on: 17. 2. 2014

Diferenciální diagnostika nadměrné denní spavosti Spánková deprivace – behaviorální – dlouhodobá restrikce spánku (porucha spánkového režimu – zejména sociální faktory, pracovní aktivita) Nekvalitní noční spánek v důsledku spánkových poruch ( spánková apnoe , syndrom neklidných nohou , periodické pohyby končetinami ve spánku ) Hypersomnie navozené léky ( anxiolytika , antipsychotika , antiepileptika , antivertiginóza , antihistaminika , agonisté dopaminových receptorů ) Chronická interní onemocnění ( hepatální , renální , respirační nebo srdeční selhávání , minerálový rozvrat , hypotyreóza , anémie , chronická plicní onemocnění) Neurologická onemocnění ( encefalopatie různé etiologie, meningitidy či meningoencefalitidy , expanzivní procesy CNS, zvláště v oblasti hypothalamu, paramediálního thalamu, neurodegenerativní onemocnění - Alzheimerova choroba , multisystémová atrofie či Parkinsonova nemoc , demyelinizační onemocnění, nervosvalová onemocnění ) Hypersomnie centrálního původu – narkolepsie , idiopatická hypersomnie, rekurentní hypersomnie (včetně Kleine-Levinova syndromu ) ...

keywords: Nadměrná denní spavost/PGS/diagnostika | published on: 16. 8. 2009

Využitie v humánnej medicíne Drosophila je využívaná ako genetický model pre mnoho ľudských chorôb vrátane neurodegeneratívnych ochorení ako Parkinsonova choroba/PGS , Huntingtonova chorea , ischemická cievna mozgová príhoda, či Alzheimerova choroba ...

discipline: Genetics | keywords: Drosophila melanogaster | published on: 8. 1. 2011

Důsledkem takzvané mateřské fenylketonurie jsou mentální retardace , mikrocefalie, srdeční vady a plod je postižen bez ohledu na svůj genotyp (tzv. fenokopie ) ... Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...

discipline: Genetics | keywords: Fenylketonurie | published on: 18. 10. 2010

Hypertrofie srdeční svaloviny pravé komory Nenádorové změny buňky Hypertrofie (spolu s hyperplázií) patří mezi progresivní změny ... Patří sem i kompenzační hypertrofie , jako je hypertrofie (koncentrická, později excentrická) srdeční komory při hypertenzi ve velkém ( cor hypertonicum ) nebo malém ( cor pulmonale ) oběhu, při chlopenních vadách apod., nebo trabekulární hypertrofie močového měchýře při obstrukci močové trubice hyperplastickou prostatou či zbytnění svaloviny střeva nad stenózou ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Hypertrofie | published on: 27. 3. 2010

<fieldset id='lekarska_kalkulacka_ABI-kotnik'> <legend>Kotník (systolický tlak)</legend> <input type='range' id='lekarska_kalkulacka_ABI-kotnik-range' value='170' min='90' max='250' /> <input type='number' name='ABI-kotnik' id='lekarska_kalkulacka_ABI-kotnik-number' value='170' min='90' max='250' step='1' /> mmHg </fieldset> <fieldset id='lekarska_kalkulacka_ABI-paze'> <legend>Paže (systolický tlak)</legend> <input type='range' id='lekarska_kalkulacka_ABI-paze-range' value='140' min='90' max='230' /> <input type='number' name='ABI-paze' id='lekarska_kalkulacka_ABI-paze-number' value='140' min='90' max='230' step='1' /> mmHg </fieldset> Výsledek : <resValue id='lekarska_kalkulacka_ABI-value'>1.21</resValue> Chronická ischemická choroba dolních končetin Ratschovův test e KARETOVÁ, Debora a František STANĚK, et al.  Angiologie pro praxi.  1. vydání. Praha : Maxdorf, 2001. 311 s.  ISBN 80-85912-52-X ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Index kotníkových tlaků | published on: 19. 5. 2010

Redistribuce srdečního výdeje ovlivňuje také žilní návrat – za normálních okolností teče asi 25-50 % okysličené krve z placenty (cestou v. umbilicalis) skrz ductus venosus (který se spojuje s vena cava inferior při jejím vstupu do srdce) a skrz foramen ovale do levé síně srdeční a dále do krevního oběhu srdce a mozku. Během hypoxie dochází k nárůstu průtoku krve skrze ductus venosus a v důsledku toho k poklesu průtoku hepatální cirkulací ... Zvýšený plnící tlak v levé síni srdeční na podkladě poškozené srdeční kontraktility a zvýšeného afterloadu vede ke snížení toku (směrem vpřed) v ductus venosus při systole síní ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Růstová restrikce plodu | published on: 23. 1. 2019

–50. roku, respirační potíže, srdeční problémy a další projevy spojené s ochabnutím hladké svaloviny ... Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...

discipline: Genetics | keywords: Beckerova muskulární dystrofie | published on: 23. 10. 2016

Léčba: je u některých případů možná před výrazným rozvinutím klinických příznaků transplantací kostní dřeně (v případě nalezení vhodného dárce) a u lehčích forem se testuje i dodání chybějícího enzymu; neléčené onemocnění končí smrti dítěte do 10 let (nejčastěji na srdeční selhání) Diagnóza: MPS I je potvrzena stanovením deficitu aktivity a-L-iduronidázy v leukocytech izolovaných z periferní krve, nebo v kultivovaných kožních fibroblastech ... Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...

discipline: Genetics | keywords: Mukopolysacharidózy | published on: 2. 11. 2009

Příčiny hepatitis akutní a chronická různé etiologie nespecifická reakce na mimojaterní chorobu toxické a lékové poškození jater tumory jater gastrointestinální neuroendokrinní nádory (NE tumors) kompenzovaná jaterní cirhóza (latentní, subklinická) steatóza jater vyvinuté jaterní cysty choroby jaterních žil srdeční selhání krevní choroby (např. ALL , CLL ) hemochromatóza amyloidóza metabolická onemocnění – glykogenózy (von Gierkeho, Pompeho choroba,...), poruchy metabolismu cukrů ( galaktosémie ), poruchy metabolismu lipidů (Gaucherova nemoc, Niemann-Pickova choroba) Terapie Léčíme prvotní příčinu hepatomegalie ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Hepatomegalie | published on: 14. 11. 2012

Nežádoucí účinky: útlum až zástava dechu, srdeční zástavy, změny krevního tlaku a srdeční frekvence. !!! ... Přiměřené dávky zvyšují srdeční kontraktilitu a minutový srdeční objem. Zvyšuje průtok krve ledvinami, mezenteriálním a koronárním řečištěm ...

discipline: Health Care Sciences | keywords: Farmakologie v přednemocniční neodkladné péči/SŠ (sestra) | published on: 21. 10. 2011

Miller-Diekerův syndrom (dále jen MDS), také znám jako Miller-Diekerova lissencephalie je vzácná dědičná choroba, která se projevuje poruchou vývoje mozku a charakteristickým obličejem. MDS je nevyléčitelná choroba a jedinci, kteří jí trpí, se dožívají okolo dvou let ...

discipline: Genetics | keywords: Miller-Diekerův syndrom | published on: 9. 2. 2012

Je charakterizována ztluštěním (hypertrofií) myokardu bez přítomnosti dilatace levé komory, přičemž jsou vyloučeny jiné patologie, které by mohly hypertrofii myokardu vysvětlit (např. arteriální hypertenze , stenóza aortální chlopně, ischemická choroba srdeční atd.). [3] Nejčastější příčinou hypertrofické kardiomyopatie je mutace genů kódujících sarkomerické složky kardiomyocytů . [3] Situace je ovšem komplikována faktem, že specifická mutace je identifikována pouze u zhruba 50 % pacientů, a dále také výskytem mutací, u kterých je jejich asociace s hypertrofickou kardiomyopatií zatím nejasná (variace nejasného významu). [3] ... ECHO a magnetická rezonance srdce Při vyšetření echokardiografií a magnetickou srdeční rezonancí pozorujeme změny struktury a funkce především pravé srdeční komory ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Kardiomyopatie | published on: 18. 5. 2009

Patří mezi onemocnění zvaná monoklonální gamapatie Obsah 1 Klinický obraz 2 Diagnostika 3 Diferenciální diagnostika 4 Terapie 5 Prognóza 6 6.1 6.2 a Klinický obraz Infiltrace kostní dřeně lymfoplazmocytárními buňkami s útlakem normální krvetvorby + deficitem krvinek v oběhu a/nebo monoklonálním imunoglobulinem typu IgM, který zvyšuje viskozitu plazmy (velká molekula), chronická únava, pocit slabosti a nevýkonnosti, později krvácení z nosu + dásní (projev hyperviskozity), osteolýza (x na rozdíl od mnohočetného myelomu bolesti kostí řídké), chronická bolest hlavy (zvýšený objem plazmy + zvýšený nitrolební tlak ), srdeční selhání , dušnost , městnavá srdeční slabost; později zrakové obtíže (hyperviskozita + zvýšený plazmatický objem), pomalu progredující symetrická periferní neuropatie (způsobuje monoklonální imunoglobulin jako u všech gamapatií), monoklonlonální imunoglobulin typu IgM může způsobovat další příznaky, mít vlastnost kryoglobulinu, příp. chladových aglutininů ... Terapie Nízce agresivní choroba → léčba indikována až při známkách poškození organismu, monoterapie / kombinovaná cytostatická léčba (fludarabin + cyklofosfamid) doplněná příp. o anti–CD20 protilátky (rituximab; lymfoplazmocytární buňky exprimují, na rozdíl do buněk myelomových, antigen CD20), při známkách hyperviskózního syndromu je nezbytná série léčebných plazmaferéz ...

discipline: Haematology | keywords: Waldenströmova makroglobulinemie | published on: 16. 4. 2010

[1] Etiologie Nejčastěji se jedná o infekce a intoxikace : Příčiny FJS u novorozenců infekce: HSV , echoviry , adenoviry , CMV , EBV , HBV ; metabolické choroby: galaktosémie , tyrozinémie , neonatální hemochromatóza , Niemannova-Pickova choroba typ C , mitochondriopatie ; ischemie: vrozené srdeční vady , operace srdce, myokarditida , asfyxie ... Příčiny FJS u starších dětí stejné jako u kojenců a batolat, navíc Wilsonova choroba . [2] Klinický obraz Klinický obraz je rozmanitý a zahrnuje progredující ikterus , anorexii, zvracení, horečku, pobolívání břicha, hepatomegaliei , foetor hepaticus , ascites , zmenšující se velikost jater na podkladě rozsáhlých nekróz ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Jaterní selhání (pediatrie) | published on: 24. 9. 2017

U arteriální trombózy je to katetrizace (vyšetření srdce , umbilikální katétr), stav po transplantaci orgánů, Kawasakiho choroba a některé vrozené srdeční vady. Vrozené trombofilní stavy jsou zjišťovány u 10 až 78 % dětí s trombózou ... K nejčastějším lokalizacím žilní trombózy patří oblast zavedeného žilního katétru, dále renální a portální žíla, pravá srdeční síň, žilní splavy, u dospívajících žilní systém dolních končetin ...

discipline: Haematology | keywords: Tromboembolická nemoc (pediatrie) | published on: 8. 5. 2011

Alzheimerova choroba, Parkinsonova choroba a Huntingtonova choroba například začínají pozvolna a rozvíjí se více než deset až dvacet let ... Neurodegenerativní onemocnění • Parkinsonova nemoc/PGS • Huntingtonova choroba • Alzheimerova choroba Demence KANAZAWA, I ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Obecné mechanizmy smrti nervových buněk | published on: 28. 12. 2009

Sinusová bradykardie Jedná se o zpomalní srdeční frekvence < 60/min. Fyziologicky se vyskytuje v situacích, kdy převládá vagová aktivita (spánek) ... Signalizuje však poškození a/nebo zvýšenou zátěž levé komory, což může být způsobeno těmito stavy: kardiomyopatie , chlopenní vady levého srdce, hypertenze (hypertenzní kardiomyopatie), ICHS (ischemická kardiomyopatie). Komplikace BLRT zvyšuje riziko srdečního selhání , IM , náhlé srdeční smrti , AV bloku II. stupně, AV bloku III. stupně ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Bradyarytmie a raménkové blokády | published on: 10. 10. 2013

Anamnéza: Osobná anamnéza: Chronická obštrukčná choroba pľúc GOLD C (III). Artériová hypertenzia. Stav po náhlej cievnej mozgovej príhode (2007) s reziduálnou ľavostrannou hemiparézou. Ischemická choroba dolných končatín Fontaine IIa. Návyková anamnéza: fajčiar – 44 rokov/30 cigariet denne, káva 2x denne, alkoholické nápoje neužíval ...

UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: R04.2 Hemoptýza, atelektáza, bronchogénny karcinóm | published on: 23. 12. 2019

... cp:revision 12 date 2005-11-14T14:21:09Z Company Klinika geriatrie stream_content_type application/vnd.ms-powerpoint meta:word-count 1280 dc:creator Hana Kubešová extended-properties:Company Klinika geriatrie Word-Count 1280 dcterms:created 2003-05-18T04:20:53Z dcterms:modified 2005-11-14T14:21:09Z Last-Modified 2005-11-14T14:21:09Z Last-Save-Date 2005-11-14T14:21:09Z stream_name https://portal.med.muni.cz/_download12345/2/crha/7-onemocneni-srdce-iii.pps meta:save-date 2005-11-14T14:21:09Z dc:title Onemocnění srdce III Application-Name Microsoft PowerPoint modified 2005-11-14T14:21:09Z Edit-Time 136851250000 Content-Type application/vnd.ms-powerpoint Slide-Count 43 stream_size 872448 X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.microsoft.OfficeParser creator Hana Kubešová meta:author Hana Kubešová extended-properties:Application Microsoft PowerPoint meta:creation-date 2003-05-18T04:20:53Z stream_source_info url meta:last-author Martin Holoubek meta:slide-count 43 Creation-Date 2003-05-18T04:20:53Z xmpTPg:NPages 43 Last-Author Martin Holoubek Revision-Number 12 Author Hana Kubešová Onemocnění srdce III slideShow slide slide-master-content slide-content Onemocnění srdce III Záněty srdce Kardiomyopatie Získané srdeční vady Vrozené srdeční vady Onemocnění aorty slide slide-master-content slide-content Záněty srdce akutní perikarditida bez výpotku – pericarditis sicca s výpotkem – pericarditis exsudativa (sangvinolentní, serózní, hemoragický, hnisavý) etiologie – idiopatická, virová, poinfarktová, při infekci, uremická, nádorová, postperkardiotomický syndrom, hydroperikard, hemoperikard slide slide-master-content slide-content Akutní perikarditida II příznaky klidová bolest, bodavá, propagace do krku, mění se s polohou, horší při nádechu, při lehu na zádech, menší vsedě, , při rozvoji výpotku bolest menší, pokud je výpotku hodně, bolest z rozepětí perikardu fyzikální nález perikardiální třecí šelest – jemný škrabavý, šustivý zvuk vázaný na ozvy, při výpotku tlumené ozvy, příznaky tamponády – pulsus paradoxus, škytavka z podráždění bránice, polykací obtíže z útlaku jícnu slide slide-master-content slide-content Akutní perikarditida III EKG – difuzně elevace ST – neodpovídá lokalizaci při ICHS RTG – zvětšení srdečního stínu při výpotku nad 300ml ECHO – suverénní metoda – echovolný prostor okolo srdce léčba – podle etiologie – antiflogistika, antibiotika, kortikoidy pericarditis constrictiva – ztluštělý nebo zvápenatělý osrdečník – kamenné srdce slide slide-master-content slide-content RTG hrudníku při perikardiálním výpotku slide slide-master-content slide-content Myokarditida I zánět srdečního svalu, obvykle pozdě a obtížně diagnostikovaný myolýza svalových vláken, infiltrace lymfocyty etiologie – mikrobiální toxin (difterie, streptokoky, mykoplazmata, tyfus, klostridia, leptospiry), viry, imunologické děje slide slide-master-content slide-content Myokarditida II příznaky únavnost, nevýkonnost, dušnost, bušení srdce, nepravidelnost chodu srdce, u dětí nevolnost, zvracení fyzikální nález teploty, arytmie, oslabený úder, temné – gumové srdeční ozvy, někdy cval, nižší TK slide slide-master-content slide-content Myokarditida III RTG – zvětšení srdečního stínu EKG – snížení voltáže QRS, někdy a-v-blokáda, změny ST-T ECHO – snížení EF, edém myokardu, někdy segmentální poruchy kinetiky myokardiální biopsie léčba – klid na lůžku, dále dle etiololgie slide slide-master-content slide-content Kardiomyopatie I nespecifické postižení myokardu snižující výkonnost srdeční degenerace, nekróza, fibróza myokardiálních buněk etiologie – infekční, toxické, endokrinní, metabolické, při chronických chorobách podle druhu postižení – dilatační, hypertrofická, restrikční slide slide-master-content slide-content Dilatační kardiomyopatie poškozena systolická i diastolická funkce komory komora dilatovaná, možnost trombů v LK příznaky - selhávání LK, poruchy rytmu i maligní, deviace osy srdeční RTG – zvětšení srdečního stínu, městnání v malém oběhu ECHO – dilatace komory, snížení EF léčba – klidový režim, diuretika, vazodilatancia, antikoagulace, transplantace srdce - recidivy slide slide-master-content slide-content RTG hrudníku při dilatační kardiomyopatii slide slide-master-content slide-content Kardiomyopatie slide slide-master-content slide-content Hypertrofická kardiomyopatie hypertrofie zejména mezikomorové přepážky, uzavírá výtokový trakt LK příznaky – synkopy při námaze, chová se jako stenóza aortálního ústí diagnóza – echokardiograficky léčba – Ca blokátory, betablokátory, vyloučen digoxin slide slide-master-content slide-content Restriktivní kardiomyopatie infiltrace myokardu a subendokardu vazivem, omezení roztažnosti komor v diastole, poruchy převodního systému příznaky - pokles výkonnosti, zadýchávání, příznaky levostranného selhání diagnostika – velmi obtížná, i echo-nález je chudý léčba – neznámá, transplantace srdce slide slide-master-content slide-content Endokarditida I zánět srdeční nitroblány - bakteriální, abakteriální akutní endokarditida prudká sepse, nejčastěji zlatý stafylokok a hemolytický streptokok etiologie – invazivní zákroky – trhání zubu, tonzilektomie, tonzilitida – tvoří se vegetace na endokardu chlopní složené z fibrinu, leukocytů, destruují chlopně, ulamují se do krevního proudu – septické emboly slide slide-master-content slide-content Endokarditida slide slide-master-content slide-content Endokarditida II příznaky – horečky septického charakteru, petechie, septické emboly na kůži, kůže barvy bílé kávy, akutně vzniklý šelest (chlopňová vada), třískové hematomy na nehtech diagnostika – poruchy koagulace, pozitivní hemokultury, echokardiografie léčba - antibiotika ve velké dávce i.v. 6 týdnů, dále profylaxe před invazivními výkony slide slide-master-content slide-content Endokarditis lenta I původce – streptokok viridující, nepyogenní snadněji vzniká na změněných chlopních, vegetace i větší, ale bez nekróz, úlomky vegetací „blandní infarkty“ – Lohleinova nefritida, Oslerovy uzlíky, ale ne abscesy příznaky – prakticky bez symptomů – únavnost, slabost, bledost – kůže barvy bílé kávy, bolesti v kloubech, nový šelest – nová srdeční vada, splenomegalie slide slide-master-content slide-content Endokarditis lenta II Laboratorně – hematurie, zvýšená sedimentace, leukocytóza, pozitivní hemokultury zřídka, nutno odebírat stěry z podezřelých míst !! ... /den při lehké alergii na PNC cefalosporiny při těžké alergii na PNC erytromycin protizánětlivá léčba ASA 2-3g denně glukokortikoidy 80mg/den, postupně snižovat slide slide-master-content slide-content Získané srdeční vady I mitrální stenóza – nejčastější po FR příznaky – poslechový nález (opening snap, diastolický šelest) fibrilace síní, hemoptýza, vznik plicní hypertenze, embolizace při fi síní do velkého oběhu, kašel při námaze, plicní edém, facies mitralis diagnostika – zvětšení LS na RTG, plicní hyperémie, echokardiografie léčba – komisurotomie, náhrada chlopně slide slide-master-content slide-content Mitrální stenóza - RTG slide slide-master-content slide-content Získané srdeční vady II mitrální insuficience – nejčastěji je příčinou dilatace srdce, prolaps mitrální chlopně, ruptura šlašinek při IM, perforace chlopně při endokarditidě diagnostika – RTG zvětšení LS i LK, echokardiograficky také prolaps mitrální chlopně – u astenických osob, neohrožuje, doprovázen ES, lidé vnímají citlivě slide slide-master-content slide-content Získané srdeční vady III stenóza aortálního ústí omezení výtoku z LK, přetížení LK, za stenózou menší tlak, snížené plnění koronárních arterií při námaze kolapsové stavy TK – malý rozdíl mezi TKs a TKd RTG – zvětšení LK EKG – přetížení a hypertrofie LK léčba – chirurgicky – náhrada chlopně s bypassem, indikace podle gradientu slide slide-master-content slide-content Senilní aortální stenóza slide slide-master-content slide-content EKG při aortální stenóze slide slide-master-content slide-content Získané srdeční vady IV insuficience aortální chlopně návrat části tepového objemu do komory, velký vypuzovaný objem příznaky – Mussetův příznak – kývání hlavou současně s pulsem, Marfanův syndrom – pavoukovité prsty, diastolický foukavý šelest, Flintův příznak, velký rozdíl mezi TK s a TKd, Corriganův puls – magnus, celer, altus diagnostika – zvětšená LK, zvětšená pulsující aorta léčba – náhrada aortální chlopně slide slide-master-content slide-content Aortální insuficience slide slide-master-content slide-content Vrozené srdeční vady I 0,3% živě narozených dětí má srdeční vadu etiologie kontakt s noxou 20.-50. den po ovulaci anemie matky intoxikace CO vysokohorské prostředí dědičnost vývoj – intrauterinně pouze výživný oběh, nikoli funkční – zkrat mezi předsíněmi, komorami, mezi Ao a plicnicí, po porodu se velký a malý oběh oddělí slide slide-master-content slide-content Vrozené srdeční vady II 1. vady zkratové – zvýšená cirkulace plicním řečištěm, může vést k plicní hypertenzi a obrácení zkratu na pravolevý 2. vady vytvářející překážku – stenózy ústí 3. vady neovlivňující průtok - dextrokardie slide slide-master-content slide-content Vady zkratové I defekt síňového septa krev přechází z levé síně do pravé síně, malý oběh je přetížený (fixovaný rozštěp II ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005

Anamnéza: 83 ročný muž Osobná anamnéza: chronická intersticiálna nefritída, ischemická choroba srdca s permanentnou fibriláciou predsiení, artériová hypertenzia, kryptogénna cirhóza pečene Lieková anamnéza: Coryol, Aspirin, Gopten Alergická anamnéza: negatívna Terajšie ochorenie: Dnes náhle masívne zvracia čerstvú krv ...

UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Emergency Medicine | keywords: I85.0 Varixy jícnu s krvácením, akútne varikózne krvácanie, gastroskopia, sklerotizácia, Danišov stent | published on: 25. 10. 2020

Skratky: ACD – pravá koronárna artéria; ACS – ľavá koronárna artéria; AF – fibrilácia predsiení; AV – atrioventrikulárny; CT – počítačová tomografia; ECHO – echokardiografia; EKV – elektrokardioverzia; IAS – interatriálne septum; ICHS – ischemická choroba srdca; IVS – interventrikulárne septum; LA – ľavá predsieň; LAV – objem ľavej predsiene; LAVI – indexovaný objem ľavej predsiene; LV – ľavá komora; LVEDD – koncodiastolický rozmer ľavej komory; LVEDV – koncodiastolický objem ľavej komory; LVEF – ejekčná frakcia ľavej komory; LVESD – koncosystolický rozmer ľavej komory; LVESV – koncosystolický objem ľavej komory; NCMP – náhla cievna mozgová príhoda; RA – pravá predsieň; RCX – ramus circumflexus; RIA – ramus interventricularis anterior; RTG – rontgen; SR – sínusový rytmus; TEE – transezofageálne echokardiografické vyšetrenie; VCI – vena cava inferior; VCS – vena cava superior Autori deklarujú, že kazuistiku s identickým obsahom nebudú publikovať v iných domácich alebo zahraničných printových alebo elektronických publikáciách ...

UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Konstriktívna perikarditída, fibrilácia predsiení | published on: 21. 11. 2017

Obsah 1 Klasifikace krvácivých stavů 1.1 Krvácivé stavy z poruch krevní srážlivosti 1.2 Krvácivé stavy z poruch cévních 2 Diferenciální diagnostika klinických projevů hemoragických diatéz 3 Diferenciální diagnostika trombofilních stavů 4 4.1 4.2 Klasifikace krvácivých stavů Krvácivé stavy z poruch krevní srážlivosti Trombocytopenie trombocytopenie ze snížené tvorby , TAR syndrom , Wiskottův-Aldrichův syndrom , aplastická anémie , cyanotické srdeční vady , poléková trombocytopenie (antiepileptika – valproát, cytostatika , heparin,…), trombocytopenie ze zvýšené destrukce , novorozenecká aloimunitní trombocytopenická purpura (NATP), novorozenci matek s autoimunitní trombocytopenickou purpurou (autoprotilátky mohou proniknout placentou), akutní autoimunitní (idiopatická) trombocytopenická purpura (ITP), chronická autoimunitní trombocytopenická purpura, trombotická trombocytopenická purpura (TTP), trombocytopatie – prodloužená krvácivost při normálním počtu trombocytů, vrozené koagulopatie , hemofilie , von Willebrandova choroba , získané koagulopatie , koagulopatie z nedostatku vitaminu K u novorozence , diseminovaná intravaskulární koagulace . [1] Krvácivé stavy z poruch cévních Krvácivé stavy, které charakterizuje porucha hemostázy v místě poškození malých cév bez poruch koagulačního systému. vrozené poruchy cévní stěny , herární hemoragická teleangiektázie (morbus Rendu-Osler-Weber), ataxia teleangiectasia , získané poruchy cévní stěny – vaskulitidy , Henochova-Schönleinova purpura , Kawasakiho nemoc , Polyarteriitis nodosa , Wegenerova granulomatóza , sekundární vaskulitidy (u SLE , u infekcí, u skorbutu ) [1] ...

discipline: Haematology | keywords: Krvácivé stavy (pediatrie) | published on: 7. 5. 2011

Primární a terciární hyperparatyreóza , maligní tumory : maligní lymfomy , leukemie , osteolytické metastázy, paraneoplastický projev , jiné endokrinopatie : hypertyreóza , Addisonova choroba , feochromocytom , akromegalie , granulomatózní nemoci : sarkoidóza , tuberkulóza , histoplasmóza , kandidóza , Wegenerova granulomatóza , podkožní tukové nekrózy, farmaka : thiazidy , milk-alkali syndrome , cheese-alkali syndrome , intoxikace vitaminem D, A, intoxikace kyselinou acetylsalicylovou , familiární hypokalciurická hyperkalcemie, Williams-Beuren syndrom , Pagetova choroba , imobilizace, hypofosfatemie , rejekce transplantátu. Klinický obraz Hyperkalcemie se projevuje širokou GIT symptomatologií – nauzea, zvracení, kovová chuť v ústech, gastroduodenální vředová choroba , úporná obstipace, pankreatitida . V rámci postižení ledvin nacházíme polyurii , polydipsii , nykturii , někdy až příznaky chronické nebo akutní renální insuficience ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Hyperkalcemie | published on: 9. 7. 2010

... srdeční skelet ...

LF UK Plzeň | discipline: Anatomy | keywords: anatomie srdce, srdeční skelet, flashová animace | published on: 18. 9. 2014

Srdeční svalovina ...

LF UK Plzeň | discipline: Histology, Embryology | keywords: Kosterní svalovina, Hladká svalovina, Srdeční svalovina | published on: 18. 3. 2015

Zmnožení mitochondrií nacházíme ve vysoce metabolicky aktivních tkáních jako jsou kosterní sval, srdeční sval , mozek , endokrinní žlázy − tyto orgány jsou na funkci mitochondrií zvláště závislé ... Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Genetics | keywords: Mitochondriální onemocnění/Deficit enzymů respiračního řetězce | published on: 14. 10. 2010