Results found: 1679
Video v angličtině, definice, patogeneze, příznaky, komplikace, léčba. Jako hypomagnesémii označujeme hladinu hořčíku < 0,7 mmol/l ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Hypomagnesémie | published on: 19. 6. 2011
Klinický obraz Zánět (existuje i nezánětlivá forma genuinní cholesteatom) – chronické ušní záněty; může být perforace bubínku, výtok z ucha, bolest; ± příznaky šíření do vnitřního ucha, mozkových obalů, žilních splavů; převodní nedoslýchavost, hluchota, poruchy rovnováhy, závratě ...
discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Cholesteatom | published on: 26. 12. 2011
Video v angličtině, definice, patogeneze, příznaky, komplikace, léčba. Sheehanův syndrom je postpartální (poporodní) ischemická nekróza hypofýzy matky ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Sheehanův syndrom | published on: 5. 5. 2012
Příčiny: astma bronchiale ; emfyzém ; CHOPN . [2] Mezi příznaky expirační dušnosti se dá také řadit grunting , tedy monotónní vokální fenomén při výdechu někdy zaměnitelný s brekem ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Exspirační dušnost | published on: 5. 11. 2013
Může být vyvolaná při podání IL-2, jako nežádoucí účinek imunoterapie. Klinické příznaky Náhlé otoky končetin Rapidní pokles krevního tlaku Vertigo Slabost Nausea Edémy se mohou tvořit okolo srdce , v plicích a dalších měkkých tkáních ...
discipline: Haematology | keywords: Syndrom děravých kapilár | published on: 11. 1. 2016
) , která je ipsilaterální. Příznaky jsou porucha hybnosti jazyka, atrofie a fibrilace jazyka ...
discipline: Anatomy | keywords: Hemiplegia alternans | published on: 4. 6. 2016
Nová varianta CJD – je charakterizována psychiatrickými příznaky (úzkostí, depresemi, změnami chování), progresivním mozečkovým syndromem, myoklonem, choreou a dalšími neurologickými příznaky ...
discipline: Biology | keywords: Priony | published on: 24. 2. 2010
Klinický obraz Od začátku charakteristický svým těžkým průběhem; u části nemocných předchází 4–6 týdnů chřipce podobné onemocnění; vlastní nemoc začíná náhle jako akutní nefritický syndrom s makroskopickou hematurií , oligoanurií a hypertenzí ; systémové příznaky (artralgie, Raynaudův fenomén , purpura ) jsou u dětí vzácnější ... Velmi rychle směruje do terminálního selhání ledvin. Plicní příznaky obvykle předchází renálnímu poškození. Krvácení do plic, hemoptýza a dušnost ...
discipline: Nephrology | keywords: Rychle progredující glomerulonefritida | published on: 5. 5. 2011
Diferenciální diagnostika onemocnění/příznaky Akutní laryngitida Bakteriální tracheitida Akutní epiglotitida [1] poloha dítěte neovlivňuje dušení neovlivňuje dušení dítě se vleže dusí, brání se položení, chce sedět v předklonu charakter dýchání usilovné, zatahuje měkké části hrudníku inspirační dyspnoe, ale s většinou nevýrazným stridorem opatrné, povrchní, dítě je na „dobré“ dýchání soustředěno polykání dobré zpravidla dobré špatné, nepolyká ani sliny, které proto mohou vytékat z úst tělesná teplota zpravidla subfebrilie febrilie febrilie kašel suchý, laryngeální suchý, laryngeální není, dítě se pro bolest v krku „bojí“ kašlat stridor inspirační inspirační bublavý, srkavý zvuk nahromaděného hlenu v inspiriu i exspiriu výskyt sezonní výskyt kdykoli během roku kdykoli během roku začátek a průběh začátek náhlý, zpravidla v noci, zhoršení během desítek minut postupný rozvoj dyspnoe začátek kdykoli během 24 hodin, zhoršení během hodin reakce na kortikosteroidy a adrenalin ústup příznaků během desítek minut žádný účinek žádný účinek bolest v krku není obvykle není výrazná objektivní nález v krku katarální zánět, epiglotis štíhlá, málo sekretu normální, ev. katarální nález oteklá, rudá epiglotis a nahromaděný hlen – „jezírko“ věk 3 měsíce až 5 let 6 měsíců až 12 let 2 až 7 let Retrofaryngeální absces/flegmona Retropharyngeální absces (RA) je hluboká krční infekce, která se typicky vyskytuje u dětí ... RA vzniká nejčastěji na podkladě abscedující lymphadenitidy, po předcházející infekci horních dýchacích cest, typicky v období mezi 2.–4. rokem života. RA svými příznaky velmi připomíná epiglotitidu. [1] Podrobnější informace naleznete na stránce Retrofaryngeální absces ...
discipline: Infectology | keywords: Onemocnění horních cest dýchacích | published on: 1. 8. 2011
Obsah 1 Kontrola nad astmatem (resp. astma pod kontrolou) 2 Obtížně léčitelné astma 3 Komplexní léčba astmatu 3.1 Pravidelné ambulantní kontroly 3.2 Nefarmakologická prevence či režimová opatření 3.3 Farmakoterapie 3.4 Dávkování a kombinace léků 3.5 Specifická alergenová imunoterapie, resp. vakcinace (SAIT) 4 4.1 4.2 4.3 Kontrola nad astmatem (resp. astma pod kontrolou) V klinice znamená splnění všech následujících podmínek: žádné nebo minimální (nejvýše 2× týdně se vyskytující) denní příznaky , žádné omezení denních aktivit , žádné noční příznaky , žádná nebo minimální (nejvýše 2× za týden) potřeba úlevových léků , normální funkce plic a žádné exacerbace ...
discipline: Respiratory Medicine | keywords: Terapie asthma bronchiale/PGS (VPL) | published on: 15. 4. 2012
Víta, chorea minor (neurologická porucha – nevědomé necílené rychlé pohyby) vedlejší příznaky – nespecifické – horečka, bolest kloubů, zvýšené CRP … diagnóza – Jonesova kritéria – infekce streptokokem v anamnéze, přítomnost aspoň dvou manifestních příznaků hlavních nebo vedlejších patogeneze – hypersenzitivní reakce, Ig proti M–proteinu streptokoků reagují zkříženě s glykoproteiny srdečního svalu, kloubů aj. recidivuje Komplikace kožních infekcí streptokokem vzácně septické komplikace, případně též glomerulonefritida revmatická horečka málokdy akutní glomerulonefritida Infekce streptokoky skupiny B jsou podmíněně patogenní, rozlišujeme typy Ia, Ib, Ic, II a III časté je asymptomatické nosičství – v nosohltanu, ve vagíně a v rektu ve vagíně je u 5–30 % žen, častěji při nitroděložní antikoncepci k přenosu na plod může dojít ascendentně při předčasném odtoku plodové vody v porodních cestách je vyšší riziko při protrahovaných a instrumentálních porodech ke kolonizaci dojde u 60 % novorozenců infikovaných matek, onemocní 1–2 % (informace z Infektologie od Havlíka z r.1990) horizontální přenos – nozokomiální – od jiné rodičky, dítěte, personálu nedonošenci jsou vystaveny 15× vyššímu riziku klinický obraz rozlišujeme dvě formy – časnou a pozdní časná forma – projeví se do 5. dne života (nejčastěji mezi 20 a 48 hodinami) začátek je náhlý dítě zvrací, je cyanotické, často hypotonické, má tachykardii a poruchy dýchání respirační insuficience s pneumónií dominuje klinickému obrazu septický stav pozdní forma – začíná mezi 7. dnem a 4. měsícem, manifestuje se jako hnisavá meningitida příznaky – tachykardie, tachypnoe, můžou být křeče, apnoické pauzy pulzující fontanela je až hodně pozdní příznak, na něj nemůžeme čekat při příznacích sepse – lumbální punkce laboratoř na sepsi – novorozenci mají leukocytózu fyziologicky (i posun doleva), ale při sepsi můžou jít i do leukopénie (většinou nepříznivé) můžeme hodnotit IT (immature total) – poměr nezralých neutrofilů ku všem – pokud je hodnota nad 0,2 zvažujeme sepsi CRP stoupá až pozdě, nemůžeme čekat až začne stoupat trombocytóza – znamení že se uzdravují ze sepse hemokultura, výtěry odevšad, kultivace moče Prevence infekcí streptokoky skupiny B v období mezi 35. a 37. týdnem by mělo být provedeno kultivační vyšetření z dolní třetiny pochvy vzorky se pak umístí do transportního média a odešlou do laboratoře, výsledek by měl být k dispozici za 48 hodin není účelné ženu s pozitivním výsledkem ihned zaléčit podáním antibiotik, neboť pochva může být brzy po ukončení terapie znovu osídlena (až u 70 % žen) nejvíc sníží možnost závažného onemocnění novorozence, jsou-li antibiotika podána v době porodu ATB první volby je penicilín nebo ampicilín, je-li podán alespoň 4 hodiny před porodem, je osídlení novorozence streptokokem zpravidla nízké a riziko infekce malé měly by se stihnout 4 dávky (takže dle častosti podávání musíme začít dostatečně s předstihem) při alergii matky na penicilín nebo ampicilín se podává klindamycin, příp. cefalosporiny důležité je informaci o výsledku kultivačního vyšetření nebo jeho absenci ohlásit i dětskému lékaři, který se o novorozence stará, ten podle toho rozhodne o postupu monitorování novorozence po porodu novorozenci těchto matek vyžadují zvýšené sledování, a to i v případě, že je matka řádně při porodu zaléčena, doporučuje se monitorovat dechové funkce novorozence po dobu 48 hodin po porodu, není bezpečné propuštění novorozence domů dříve než za 72 hodin po porodu BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. ©2008. [cit. 13.8.2013]. < http://www.jirben.wz.cz > ...
discipline: Infectology | keywords: Význam streptokokových infekcí a jejich prevence | published on: 13. 8. 2013
Jindy se naopak pojem spasticita zahrnuje do skupiny onemocnění projevující se „svalovou slabostí“, jelikož spastický pacient také není schopen správně svaly využívat a zároveň onemocnění projevující se spasticitou většinou začínají hypotonicky a ve spasticitu se vyvinou až časem. Obsah 1 Příznaky a vyšetření 2 Klasifikace 2.1 Lokalizace příznaku 2.2 Lokalizace léze 2.3 Svalová slabost 3 Floppy baby syndrom 3.1 Hypotonie se svalovou slabostí 3.2 Hypotonie bez svalové slabosti 4 Ostatní onemocnění projevující se hypotonií 4.1 Léze centrálního motoneuronu 4.2 Postižení periferního motoneuronu 4.3 Postižení nervosvalové ploténky 4.4 Neuropatie 4.5 Svalová onemocnění 5 5.1 Související stránky 5.2 Příznaky a vyšetření šálový příznak; floppy baby syndrome ; „ žabí poloha “ ...
discipline: Neurology | keywords: Hypotonie (pediatrie) | published on: 2. 11. 2013
Dědičné poruchy metabolismu sacharidů zahrnují: poruchy metabolismu galaktózy : klasická forma galaktosémie (výskyt 1:50 000) – AR dědičná, porucha aktivity galaktóza-1-fosfát-uridyltransferázy (GALT) → hromadí se galaktitol –toxický → jaterní cirhóza, katarakta, mentální retardace; deficit uridin-difosfátgalaktóza-4-epimerázy; deficit galaktokinázy; poruchy metabolismu fruktózy : vrozená intolerance fruktózy (výskyt 1:20 000) – AR dědičný deficit fruktóza-1-fosfát-aldolázy → hromadí se fruktóza-1-fosfát – toxický, inhibuje glykogenolýzu a glukoneogenezi → hypoglykémie, poškození jater a ledvin; esenciální fruktosurie; glykogenózy (výskyt 1:25 000) – většinou AR dědičné, poruchy syntézy nebo degradace glykogenu; mukopolysacharidózy (výskyt 1:20 000) – většinou AR dědičné (MPS II je X-vázaná) poruchy lyzosomálních enzymů, které se podílejí na degradaci glykosaminoglykanů (GAG, mukopolysacharidů) → intralyzosomální střádání GAG; vrozené poruchy glykosylace (CDG); poruchy transportu glukózy – vrozené poruchy transportu glukózy přes buněčné membrány orgánů; kongenitální malabsorpce glukózy a galaktózy, syndrom z deficitu přenašeče glukózy (deficit GLUT 1 ), Fanconiho-Bickelův syndrom (deficit GLUT 2 ); kongenitální hyperinzulinizmus; diabetes mellitus [1] [2] Obsah 1 Vrozené poruchy metabolismu galaktózy 1.1 Klasická galaktosémie 2 Vrozené poruchy metabolismu fruktózy 2.1 Herární intolerance fruktózy 2.2 Benigní fruktosurie (esenciální fruktosurie) 3 Vrozené poruchy metabolismu glykogenu – glykogenózy 3.1 Glykogenóza typu 0 3.2 Glykogenóza typ Ia 3.3 Glykogenóza typ Ib 3.4 Glykogenóza typ II 3.5 Glykogenóza typ III 3.6 Glykogenóza typ IV 4 Vrozené poruchy metabolismu mukopolysacharidů – mukopolysacharidózy 4.1 Syndrom Hurlerové (MPS I) 5 5.1 5.2 Vrozené poruchy metabolismu galaktózy Galaktosémie je způsobena defektem enzymu galaktosa-1-fosfát-uridyltransferázy Při galaktosemii se neodbourává monosacharid galaktóza Galaktosémie (zvýšení galaktózy v séru) může být způsobena defekty těchto enzymů: galaktosa-1-fosfát-uridyltransferázy (klasická galaktosémie), uridyldifosfátgalaktosa-4-epimerázy, galaktokinázy; Klasická galaktosémie závažné AR dědičné onemocnění (gen na krátkém raménku 9. chromosomu); incidence v kavkazské populaci asi 1:50 000; příčina : porucha aktivity Gal-1-P-uridyltransferázy (GALT), která metabolizuje Gal-1-P patogeneze : v těle se hromadí Gal-1-P → v játrech se metabolizuje alternativní cestou na galaktikol – tkáňový toxin, zejm. pro hepatocyty, neurony, ledvinné tubuly a oční čočku; klinický obraz : příznaky začínají záhy po zahájení mléčné výživy, neprospívání, zvracení, průjmy, klinické příznaky sepse, ikterus, hepatomegalie, hepatopatie, koagulopatie, katarakta, akutní selhávání jater , ledvin , edém mozku , pozdější manifestace – chronické postižení funkce jater, i při včasné léčbě: poruchy vývoje řeči , u dospívajících dívek: hypergonadotropní hypogonadismus; diagnóza : novorozenecký laboratorní screening , průkaz zvýšené koncentrace galaktitolu v moči a gal-1-P v erytrocytech, nutné je ale vždy potvrzení na enzymatické a molekulární úrovni (existuje velké množství mutací) → genetické poradenství, prenatální diagnostika; terapie : při vyslovení podezření ihned vysazujeme mléčnou stravu, při potvrzení diagnózy je indikována celoživotní bezmléčná (nizkogalaktózová) strava – hlavním em galaktózy ve stravě je laktóza z mléka a mléčných výrobků; suplementace vápníkem; logopedická péče; hormonální léčba dívek s hypergonadotrofním hypogonadismem; prognóza : nemusí být příznivá ani při včasné diagnostice, protože dítě bylo galaktóze vystaveno již intrauterinně transplacentárním přenosem galaktózy od matky. [3] Metabolismus galaktózy Podrobnější informace naleznete na stránkách Poruchy metabolismu galaktózy , Metabolismus galaktózy . Vrozené poruchy metabolismu fruktózy Enzym fruktosa-6-P aldolasa Herární intolerance fruktózy závažné AR dědičné onemocnění (gen na 9. chromosomu); incidence 1:20 000; příčina : deficit fruktóza-1-fosfát-aldolázy patogeneze : hromadí se fruktóza-1-fosfát, toxický → poškození jater, ledvin a střeva, kompetitivní inhibitor fosforylázy → inhibuje glykogenolýzu (a glukoneogenezi) → hypoglykémie; klinické příznaky : objevují se krátce po zařazení fruktózy (cukru) do stravy (mateřské mléko ani kojenecké mléčné formule fruktózu neobsahují); zvracení, průjem, postprandiální hypoglykémie , letargie, křeče, ikterus, hepatomegalie → těžká porucha funkce jater s koagulopatií; starší děti přímo odmítají potraviny obsahující fruktózu a sacharózu (ovoce a sladkosti), typicky nemají zubní kazy; diagnóza : průkaz enzymatické aktivity v jaterní tkáni či enterocytech, molekulárně-genetické vyšetření; postprandiální hypoglykémie; poškození ledvin → chronická metabolická acidóza; poškození jater → elevace aminotransferáz, hyperbilirubinémie, koagulopatie; snížená hladina sérového fosfátu; moč: hyperaminoacidurie, zvýšené hladiny redukujících látek při negativní glykosurii; test tolerance fruktózy je kontraindikován – riziko těžké hypoglykémie; léčba : úplná eliminace fruktózy z výživy; substituce vitaminů (multivitaminové preparáty); prognóza : při včasné diagnostice velmi dobrá, pozdní komplikace se nevyskytují. [2] Poznámka: hypoglykemie, ikterus a hepatomegalie provází tyrozinémii I. typu, klasickou galaktosémii a vrozenou intoleranci fruktózy. [2] Benigní fruktosurie (esenciální fruktosurie) AR dědičný, benigní deficit fruktokinázy, četnost 1:50 000; fruktóza není fosforylována a je vylučována močí → hyperfruktosemie, fruktosurie; fruktóza resorbovaná střevem nemůže být v organismu nijak metabolicky užita a vylučuje se močí bez klinických příznaků nejsou žádné klinické projevy, léčba není nutná. [2] Podrobnější informace naleznete na stránce Poruchy metabolismu fruktózy ...
discipline: Genetics | keywords: Dědičné poruchy metabolismu cukrů | published on: 16. 12. 2009
Má-li nemocný problémy s vyprazdňováním nebo má-li operační ránu, kožní defekt, invazivní vstup v oblasti břicha, hýždí, genitálu nebo stehen, vkládají se v současnosti do střední části lůžka jednorázové podložky , které jsou prodyšné a přitom nepropustné pro sekrety-exkrety, chrání lůžkoviny před znečištěním ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Úprava lůžka | published on: 21. 11. 2008
Anatomie kůže • Fyziologie kůže Kožní adnexa • Nehty Mazové žlázy • Apokrinní žlázy • Ekrinní potní žlázy Histologie: Kůže tlustého typu (histologický preparát) • Axilla/histologický preparát BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. ©2007. [cit. 30.11.2010]. < http://jirben2.chytrak.cz/ > ...
discipline: Anatomy | keywords: Chlupy a vlasy | published on: 25. 11. 2011
[1] Symptomatologie Nádory se nejčastěji projevují jako kožní léze (indurace, erytém, ulcerace, malý uzlík, exofytický tumor) na glandu s téměř vždy zvětšenými tříselnými uzlinami. [1] Pro těžkou fimózu někdy nemusí být patrný, potom můžeme vidět jen sekreci jen z předkožkového vaku ...
discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: Nádory penisu | published on: 11. 10. 2013
Patrné je charakteristické tupé zaoblení konců protažených jader. Kožní leiomyosarkom, H&E Typickým histopatologickým vzorem jsou protínající se dobře definované skupiny vřetenitých buněk ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Leiomyosarkom | published on: 27. 3. 2014
Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...
discipline: Genetics | keywords: Fabryho choroba | published on: 12. 10. 2014
Úmrtnost tohoto onemocnění se udává až 40 % [1] . Při rozvoji kožní formy, která vzniká proniknutím bakterií skrze poraněnou kůži, se vytváří aktinomykotický mycetom – infekční ložisko, které může připomínat nádor a v pozdějším stádiu komunikuje s okolím píštělemi ...
discipline: Microbiology | keywords: Nocardia | published on: 21. 1. 2016
Morfologie Grampozitivní koky , nesporulující Vztah ke kyslíku anaerobní Výskyt fyziologická slizniční a kožní mikroflóra u člověka Onemocnění polymikrobiální infekce - abscesy , peritonitida a jiné zánětlivé procesy zejména sliznic, infekce ran , riziko sepse Diagnostika stěr (sliznice, rány), punktáty abscesů, amniová tekutina , hnis Terapie chirurgické vyčištění ložiska primární infekce, antibiotika Peptostreptococcus je rod G+ ( Gramovo barvení ) nesporulujících anaerobních koků ...
discipline: Microbiology | keywords: Peptostreptococcus | published on: 19. 11. 2018
Farmaka nasazujeme až ve chvíli, kdy příznaky obtěžují. Léky první volby jsou primidon a betablokátory ( metipranol ), menší efekt lze očekávat od benzodiazepinů ( clonazepam , alprazolam ) či gabapentinu ...
discipline: Neurology | keywords: Esenciální tremor/PGS/diagnostika | published on: 27. 8. 2009
Fibrózní kostní dysplázie lícní kosti (os zygomaticum) Fibrózní kostní dysplázie (neboli Jaffé-Lichtensteinova nemoc ) je častější, nedědičné onemocnění charakterizované přítomností expanzivní vazivově-kostní tkáně uvnitř diafýz a metafýz rostoucích kostí (ev. i dalšími příznaky). Obsah 1 Patologická anatomie 2 Klinický obraz 3 Rentgenový obraz 4 Terapie 5 5.1 5.2 5.3 Patologická anatomie náhrada spongiózy (hl. dlouhých) kostí buněčným vazivem (dif. dg. fibrosarkom) u mladých lidí vazivo někdy uspořádáno nodulárně, obsahuje trámečky pletivové kosti bez osteoblastických lemů pravděpodobně jde o poruchu vývoje kostní tkáně (zastaven ve fázi pletivové kosti, nedochází k přeměně v kost lamelární) Klinický obraz kosti poddajné na tlak, bývají deformovány ( femur tvaru pastýřské hole ), tendence k patologickým zlomeninám bolestivé zduření, kulhání, zkrat končetin, genu varum nebo valgum výskyt ve formě monoostotické a polyostotické McCuneův-Albrightův syndrom : sdružení polyostotické formy fibrosní dysplasie s ložisky hyperpigmentace v lumbální krajině, endokrinními poruchami (především pubertas praecox ) a patologickými změnami v kyčelních kloubech (jen u žen) familiární fibrózní dysplázie v čelistech vede k cherubismu Rentgenový obraz nepravidelná cystická splývající projasnění uvnitř kosti („mléčné sklo“) ztenčení kortikalis Terapie exkochleace, spongioplastika korekční osteotomie, prolongace zevním fixátorem Osifikující fibrom Cherubismus DUNGL, P., et al. Ortopedie. 1. vydání. Praha : Grada Publishing, 2005. ISBN 80-247-0550-8 ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Fibrózní kostní dysplázie | published on: 31. 10. 2009
Symptomatologie Akutní intoxikace dysfunkční chování, změna nálady (euforie či úzkost ), abnormální vnímání (halucinace, zpomalené vnímání, …), zhoršení úsudku, pozornosti, depersonalizace, někdy paranoia; neschopnost soustředění na náročné úkony i několik dní po požití; typické příznaky – nastříknuté spojivky, zvýšená chuť k jídlu, tachykardie , sucho v ústech ...
discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Poruchy vyvolané užíváním kanabinoidů | published on: 10. 4. 2010
Chorobné znaky a příznaky : 76 vybraných znaků, příznaků a některých důležitých laboratorních ukazatelů v 62 kapitolách s prologem a epilogem. 1. vydání. Praha : Grada, 2010. 520 s. s. 217−223. ISBN 978-80-247-2764-6 ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Nauzea | published on: 11. 10. 2010
Ztráty sodíku vedou k ortostatické hypotenzi, hypokalémie může vést ke svalové slabosti. Příznaky Polyurie , polydypsie, neprospívání; retardace růstu; hypokalemie v důsledku sekundárního hyperaldosteronismu ...
discipline: Nephrology | keywords: Fanconiho syndrom | published on: 21. 4. 2011
Chalazion Chalazion Chalazion Klinický obraz otok víčka, slzení, tuhost víčka Klasifikace a MKN-10 H00.1 MeSH ID D017043 MedlinePlus 001006 Medscape 1212709 Chalazion je akutní hnisavý zánět Meibomovy žlázy uložené v oblasti tarzální ploténky. Příznaky zánětu jsou více vyjádřeny než u ječného zrna – pozorujeme zarudnutí, bolestivost a zduření se zvětšenými preaurikulárními a submandibulárními uzlinami ...
discipline: Dermatology | keywords: Chalazion | published on: 24. 7. 2011
Klinický obraz Nemá celkové projevy, příznaky omezeny na kloub. Hlavním příznakem je bolest – nejdříve tupá, zhoršující se při pohybu (typicky na začátku pohybu), pak se bolest stupňuje, je ovlivňována počasím ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Osteoartróza kolenního kloubu | published on: 16. 2. 2012
... i.v. také s heroinem („stereo“) Kouření cracku – okamžitá dostupnost v krvi Akutní abúzus Obvyklé dávky: 10–120 mg Trvání účinku: 1–2 hod Příznaky: - Euforie – stimulace, následuje deprese - Hyperaktivita, podrážděnost, agresivita - Počáteční zlepšení nálady, sebedůvěry, pocit nadřazenosti („EGO“) - Sexuální vzrušení - Anorexie Chronický abúzus Psychózy, halucinace s paranoidními bludy Nechutenství, úbytek tělesné hmotnosti Poškození tkání v místech aplikace Vzniká těžká psychická závislost Vývoj tolerance je málo významný [1] Abúzus návykových látek • Toxikománie a nedovolená výroba a držení omamných látek • Abuzus opioidů Amfetaminy • Kokain • Kanabinoidy • Halucinogeny • LSD • Psychofarmaka • Barbituráty • Benzodiazepiny • Etanol Poruchy vyvolané užíváním kanabinoidů • Poruchy vyvolané užíváním opioidů ↑ a b BALÍKOVÁ, Marie. Abuzus a intoxikace [online]. [cit. 2012-03-09]. < https://el.lf1.cuni.cz/p56355604/ > ...
discipline: Pharmacology | keywords: Kokain | published on: 28. 3. 2012
Objeví se při současném defektu dvou transportérů organických aniontů ( organic anion transporting polypeptides, OATPs ), proteinů OATP1B1 a OATP1B3 (produkty genů SLCO1B1 a SLCO1B3 ). Příznaky Rotorova syndromu jsou velmi podobné syndromu Dubinovu-Johnsonovu ...
discipline: Genetics | keywords: Rotorův syndrom | published on: 16. 4. 2012
V případě neurastenie jsou pociťovány i jiné nepříjemné příznaky jako závratě , bolesti hlavy , v některých případech i insomnie ...
discipline: Neurology | keywords: Neurastenický syndrom | published on: 17. 2. 2013