Results found: 1679
[2] Charakteristické příznaky nádorových onemocnění horečka, bolest hlavy, zvracení, bledost, únava, bolest kostí, kulhání, hubnutí, krvácení a/nebo přítomnost nádorové rezistence. [2] Solidní nádory u dětí tvoří více než 2/3 nádorových onemocnění; nádory vyrůstající z nediferencovaných tkání (tzv. embryonální typy nádorů): neuroblastom , retinoblastom , hepatoblastom , nefroblastom , medulloblastom atd.; nádory vyrůstající z pojivové tkáně: sarkom měkkých tkání a kostí ; karcinomy (nádory z epiteliálních a endoteliálních buněk) jsou typické pro dospělý věk, ale u dětí jsou raritní; 2 vrcholy výskytu: 0 – 5 let (převažují embryonální typy nádorů) a období dospívání (převažují sarkomy kostí a měkkých tkání, nádory mozku a varlat). [3] Genetické syndromy predisponující k nádorům Li-Fraumeniho syndrom , syndrom familiární adenomatosní polyposy , děti s neurofibromatosou typu I a II , Gardnerův syndrom , Lynchův syndrom , Beckwithův-Wiedemannův syndrom , tuberosní skleróza aj. [3] ↑ MUNTAU, Ania Carolina. Pediatrie. 4. vydání. Praha : Grada, 2009. s. 263. ISBN 978-80-247-2525-3 . ↑ a b c LEBL, J, J JANDA a P POHUNEK, et al. Klinická pediatrie. 1. vydání. Galén, 2012. 698 s. s. 569. ISBN 978-80-7262-772-1 . ↑ a b https://www.linkos.cz/pacient-a-rodina/lecba/vekova-specifika/solidni-nadory-detskeho-veku/ ...
discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: Nejčastější nádorová onemocnění v dětském věku | published on: 14. 4. 2011
Klasifikace a základní charakteristiky různých typů glykogenóz Typ Název ( synonyma ) Enzymový deficit Postižené orgány Klinické příznaky 0 glykogenosyntáza játra hypoglykémie , ketóza, časný exitus Ia Hepatorenální glykogenóza ( von Gierkeho ) glukóza–6–fosfatáza játra, ledviny, střevo hepatomegalie, zvětšení ledvin, hypoglykemie na lačno, acidóza, hyperlipidémie , hyperurikemie, dysfunkce trombocytů , později vznik jaterních adenomů a glomerulosklerózy Ib mikrosomální membránová glukóza–6–fosfát translokáza játra jako typ Ia; navíc návratná neutropenie , bakteriální infekce Ic mikrosomální P–transportér játra jako typ Ia II Generalizovaná glykogenóza ( Pompeho choroba , kardiální glykogenóza ) lyzozomální kyselá α–1,4–glukosidáza všechny orgány kardiomegalie, hepatomegalie (není hypoglykémie) III Koncová dextrinóza ( "limit" dextrinosis, Coriho choroba, Forbesova choroba ) systém odvětvovačů (debrancher) (amylo–1→6–glukosidáza a oligo–1→4–glukantransferáza) játra (svaly, srdce), abnormální glykogen hepatomegalie, normální lipidy i EKG, mírná hypoglykémie, zvýšení AST a ALT (cirhóza, zvýšení CK) IV Amylopektinóza ( Andersenova choroba, glykogenóza z poruchy větvení ) amylo–1→4–1→6–transglukosidáza ("brancher enzyme") abnormální glykogen (amylopektin v orgánech) hepatosplenomegalie, ascites, cirhóza, jaterní selhání V Syndrom McArdlerův svalová fosforyláza kosterní svlastvo (pouze) slabost a křeče svalů při cvičení, není hyperlaktátemie, ale zvýšená CK VI Deficit jaterní fosforylázy ( Hersův syndrom ) jaterní fosforyláza (50 % normálu) játra hepatomegalie, normální slezina, hypoglykémie, není hyperlipémie ani ascites VII fosfofruktokináza svalstvo, erytrocyty svalová slabost, křeče při cvičení, mírná hemolytická anémie dříve VIII, IX, VIb fosforyláza b kináza játra, leukocyty, svaly (?) ...
discipline: Genetics | keywords: Glykogenózy/Klasifikace a základní charakteristiky glykogenóz | published on: 28. 11. 2011
Klinický obraz Pseudotumor cerebri se projevuje: klinickými příznaky nitrolební hypertenze (bolesti hlavy závislé na poloze těla, zvracení , vertigo , světloplachost, zrakové potíže, poruchy vědomí); edémem papil na očním pozadí ; normálním složením CSF ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Idiopatická intrakraniální hypertenze | published on: 23. 4. 2012
Onemocnění se nejdříve (asi do 4 let) projevuje polyurií a polydipsií, poruchou koncentrační schopnosti ledvin s velkými ztrátami solí do moči, slabostí, příznaky rozvíjejícího se renálního selhání. S ohledem na ztráty solí nebývá vždy hypertenze ...
discipline: Genetics | keywords: Nefronoftíza | published on: 26. 6. 2014
Liddleův syndrom Rodokmen s výskytem Liddleova syndromu Klinický obraz hypertenze , hypokalemie, metabolická alkalóza, hypernatremie, polyurie, žíznivost, neprospívání Diagnostika laboratorních test Klasifikace a OMIM 177200 Jedná se o geneticky podmíněné onemocnění ledvin s autozomálně dominantní dědičností , které se projeví obvykle v období dospívání či v dospělosti. Příznaky jsou stejné jako u primárního hyperaldosteronismu , ale hladina aldosteronu přitom není zvýšená ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Liddleův syndrom | published on: 19. 10. 2016
To vedlo k metabolické acidóze a postupnému přechodu k enterální drenáži. Tyto příznaky však mohou provázet i enterální drenáž a to v případě nedostatečné funkce štěpu ledviny . [1] Infekční komplikace Imunosuprimovaný pacient je ohrožen vyšším rizikem výskytu oportunních infekcí ... Transhepatální přistup je méně invazivní, ale je spojen s vyšším rizikem krvácení a nutností použít heparin. Kožní vpich se provádí v lokální anestezii pomocí Seldingerovy metody přímo do portální žíly ...
discipline: Anatomy | keywords: Transplantace pankreatu | published on: 3. 1. 2017
... page Postoje a projevy v chování která snižují sebedůvěru � Negativní očekávání předem � Nadměrně vysoké standardy � Nadměrné ambice � Nadměrný důraz na soutěživost � Soustředění se na chyby page Základní zásady psychoterapie � Neuróza vzniká z pocitů méněcennosti v situaci, kdy jedinec ztratil odvahu k cestě ke svému cíli � Příznaky neurózy mají jedince zajistit před bolestným prožíváním vlastní inferiority – jde vlastně o útěk do nemoci – falešné zvýšení hodnoty tím, že je člověk společnosti šetřen ... Pracuje se hlavně na tom, jak poznat a zvládat příznaky poruchy v době relapsu nebo recidivy Fáze léčby v IPT - 3 page Transakční analýza page Transakční analýza ERIC BERNE � Transakční analýza je psychologická teorie, zabývající se mezilidskou komunikací ...
LF UP | discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | ...: Array | published on: 24. 2. 2009
Video – Souhrn mitrálních vad Video v angličtině, definice, patogeneze, příznaky, komplikace, léčba. Poslechový nález Mitrální stenóza Vrozené srdeční vady v dospělosti Získané srdeční vady Mitrálna insuficiencia - Šelest - Audio nahrávky (TECHmED) Šelesty pri Mitrálni insuficiencii - Audio nahrávky (TECHmED) Mitrální stenóza a insuficience - video na youtube.com PASTOR, Jan. Langenbeck's medical web page [online]. [cit. 17.04.2010]. < https://langenbeck.webs.com/ > ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Mitrální insuficience | published on: 16. 5. 2009
[1] Souhrnné video Video v angličtině, definice, patogeneze, příznaky, komplikace, léčba. Poslechový nález Vrozené srdeční vady • Získané srdeční vady Aorta abdominalis • Aorta thoracica Aortální stenóza • Výduť břišní aorty Elastická artérie (histologický preparát) Aortální regurgitace - Šelest - Audio nahrávky (TECHmED) Šelesty pri Aortální regurgitaci - Audio nahrávky (TECHmED) Pracovní text z Interní propedeutiky: Aortální regurgitace ↑ ČEŠKA, Richard. Interna. 2.. vydání. TRITON, 2015. s. 118-119. ISBN 9788073878955 ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Aortální regurgitace | published on: 16. 5. 2009
V některých případech mohou být příznaky méně intenzívně vyjádřeny a napodobují spíše cervikokraniální syndrom, proto v nejasných případech vždy indikujeme CT mozku a LP ...
discipline: Neurology | keywords: Subarachnoidální krvácení/PGS | published on: 28. 5. 2009
[1] Klinický obraz Projeví se obvykle v prvních 2 letech, typické příznaky jsou: široká hlava, relativně malý obličej s hypertelorismem , svislá ramena, úzký hrudník, porucha dentice, perzistující fontanely, aplázie / hypoplázie klavikuly , malý vzrůst [2] hypermobilita pažního pletence, neuromuskulární poruchy z poškození plexus brachialis a ageneze některých svalů hrudníku, skolióza , pectus excavatum , brachycefalie , špatně vyvinutý chrup (opožděné prořezávání a výměna zubů) ...
discipline: Genetics | keywords: Dysostosis cleidocranialis | published on: 30. 10. 2009
Kromě nejčastější X-vázané formy způsobené mutací v genu pro CD40 ligand existuje ještě několik vzácných forem IgM hyperglobulinemie. Základní klinické příznaky ( vysoká hladina IgM a žádná nebo nízká hladina ostatních Ig ) jsou u všech forem stejné ...
discipline: Genetics | keywords: Syndrom hyperimunoglobulinemie IgM/další typy | published on: 5. 12. 2009
Etiopatogeneze Většinou se jedná o smíšenou bakteriální infekci , na které se podílejí β-hemolytické streptokoky a další bakterie , které v lakunách dlouhodobě perzistují. Příznaky subfebrilie (nejčastěji ráno) únava parestézie a pocity cizího tělesa v krku (parestézie jsou výraznější při polknutí naprázdno) dráždění ke kašli zápach z úst (způsoben rozkladem obsahu tonsilárních krypt) Nález Tonzily mohou být hypertrofické, atrofické, prosáklé, bledé nebo zarudlé ...
discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Chronická tonzilitida | published on: 21. 3. 2010
Klinický obraz Hemofilová meningitida po necharakteristických příznacích se zvyšuje horečka ; u kojenců je vyklenutá fontanela ; u větších dětí meningeální příznaky . Diagnóza typický nález při punkci; latexovou aglutinací prokážeme H. influenzae ...
discipline: Infectology | keywords: Hemofilová meningitida | published on: 7. 5. 2010
Prokazuje se různými příznaky: Chvostkův příznak – poklep před uchem na n ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Tetanie | published on: 9. 7. 2010
Užití Profesionální expozice – složka čistících prostředků, ředidel, k extrakcím, syntézám ( formaldehydu , esterů, detergentů, plastů, laků). Hlavní příznaky Příznakem je často deprese CNS s kómatem, deprese dýchání a dráždivé účinky na GIT (zvracení) ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Etanol | published on: 4. 10. 2010
Video v angličtině, definice, patogeneze, příznaky, komplikace, léčba. Projevy onemocnění Spirometrické vyšetření – obstrukční porucha plicní ventilace Kašel – většinou produktivní, hypersekrece hlenu , dušnost , hypoxémie až cyanóza – velmi pokročilý příznak, plicní hypertenze – velmi pokročilý příznak, v podstatě důsledek dlouhotrvajícího onemocnění plic ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Chronická bronchitida | published on: 27. 1. 2011
Přenos přenašeč klíště rodu Ixodes [1] Inkubační doba 1–4 týdny [1] Klinický obraz nespecifické chřipkovité příznaky, únava, nauzea, nechutenství. zvracení, myalgie, bolest hlavy, horečka, zimnice, profúzní pocení, hemolýza, hyperbilirubinémie, hepatosplenomegalie [1] Diagnostika průkaz parazita v krevním nátěru Léčba chinin a klindamycin (kombinace) Klasifikace a MKN-10 B60.0 MeSH ID D001404 Medscape 212605 Babesia spp. krvinkovky Babesiidae Životní cyklus babesie Výskyt vzácné Onemocnění babesióza Infekční stadium a způsob nákazy inokulativní nákaza při sání klíštěte, krevní transfúzí Diagnostika přímý průkaz na krevních nátěrech, serologie Terapie Imidocarb, antibiotika MeSH ID D001403 Babesióza je onemocnění způsobené prvokem rodu Babesia a přenášené klíšťaty ...
discipline: Infectology | keywords: Babesióza | published on: 18. 7. 2011
Intraabdominální příčiny Gastritida : příznaky - dyspepsie, pocit plnosti, nechuť k jídlu, zvracení; akutní gastritida (symptomy a anamnézy), chronická gastritis, gastroskopie s provedením biopsie ...
discipline: General Practice Medicine | keywords: Diferenciální diagnostika bolesti v mesogastriu/PGS (VPL) | published on: 16. 10. 2011
Zastoupení jednotlivých patologií je následovné: spojivkové noduly 29 %, hypolakrimace 17 %, sarkoidóza spojivky 17 %, uveitis anterior , opacity vitrea, perivasculitis, vasculitis a chorioretinitis 13 %. Příznaky uveitis anterior se projevuje náhlou bolestí, fotofobií, rozmazaným viděním, zčervenáním očí a excesivní lakrimací s cirkumlimbálním zarudnutím, keratickými precipitáty, leukocyty a proteiny v nitroočním moku a lehce miotickými zornicemi při očním vyšetření ...
discipline: Ophthalmology and Optometry | keywords: Sarkoidóza očí | published on: 2. 11. 2011
Edém mozku Předpokládané pojmy: tvorba tkáňového moku, prostupnost HEB, paraventrikulární orgány Edém Akumulace tekutiny v mozku – zvětšení mozkového objemu – v důsledku tlakově-objemové křivky zvýšení nitrolebního tlaku Klasifikace vazogenní cytotoxický osmotický hydrostatický ischemický (kombinace vazogenního a cytotoxického) Následky – nitrolební hypertenze – omezení průtoku krve mozkem! Příznaky shodné s nitrolební hypertenzí. HEB Vývoj v průběhu života (novorozenci) Poruchy – záněty, ischemie, ozáření Zvýšení systémového tlaku Změny osmolality ECT (otrava vodou) Prostupnost pro léky (ATB, dopamin ) Edém mozku Intrakraniální hypertenze Hematoencefalická bariéra Kraniocerebrální traumata Repetitorium patofyziologie Tento článek je součástí Repetitoria patofyziologie Další kapitoly ze souboru VÍZEK, M.: Repetitorium zobrazíte zde: Obecná patofyziologie Zánět Acidóza Alkalóza Edém , ascites Nádorový růst Poruchy acidobazické rovnováhy Poruchy imunity , alergie Poruchy metabolismu draslíku, vápníku a fosforu Poruchy objemu a složení ECT Poruchy regulace tělesné teploty Stres Vrozené vývojové vady Respirace Plicní objemy a kapacity při plicních onemocněních Následky změněné poddajnosti respiračního systému ...
discipline: Neurology | keywords: Edém mozku, poruchy HEB/Repetitorium | published on: 30. 12. 2011
Pomalý rozvoj – psychické příznaky (u chronických forem), slabost, únava, apatie, úzkost, poruchy osobnosti, poruchy vidění (důsledkem katarakty), extrapyramidové poruchy ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Hypoparatyreóza | published on: 1. 2. 2012
Diagnostika Každá pooperační změna teploty vyžaduje kontrolu rány. Mezi typické příznaky pooperační infekce řadíme bolest , palpační citlivost rány, edém kůže , zarudnutí, sekreci ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Ranné infekce | published on: 4. 5. 2012
Virová Herpes genitalis, HSV-2, HSV-1 ; puchýře na genitálu, později pustulky; nepříjemné benigní onemocnění, nebezpečné v graviditě; dg: klinické příznaky, kultivace viru, PCR ; terapie: aciclovir ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Původci infekcí pohlavního ústrojí ženy | published on: 11. 2. 2014
Peutzův-Jeghersův syndrom Příznaky Peutz-Jeghersova syndromu na obličeji a rtu Klinický obraz melaninové pigmentace cirkumorálně, na rtech a ústní sliznici, difuzní polypóza Příčina mutace v genu STK11 na chromozomu 19p13.3 Diagnostika klinický obraz Klasifikace a MKN-10 Q85 Q85.8 MeSH ID D010580 OMIM 175200 orphanet ORPHA2869 MedlinePlus 000244 Medscape 182006 Peutzův-Jeghersův syndrom je dědičné onemocnění, které patří mezi herární nádorové syndromy ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Peutzův-Jeghersův syndrom | published on: 8. 7. 2014
V těchto případech je nadměrné slzní spojeno s příznaky základní příčiny a terapie je obvykle farmakologická ...
discipline: Ophthalmology and Optometry | keywords: Nepřiměřené slzení | published on: 1. 11. 2015
Vzácný syndrom charakterizovaný anozognózií slepoty . Příznaky tohoto syndromu jsou korová slepota, konfabulace , konfuzní stavy, kognitivní deficit ...
discipline: Neurology | keywords: Anton-Babinského syndrom | published on: 2. 11. 2016
Sensitivní a senzorická vlákna [1] malý kožní okrsek boltce a zevního zvukovodu , chuťové receptory předních dvou třetin jazyka ...
discipline: Anatomy | keywords: Nervus facialis | published on: 31. 7. 2009
OMIM #243500 Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Izovalerová acidurie | published on: 17. 12. 2009
Nežádoucími účinky jsou nefrotoxicita ( albuminurie , proteinurie ), ototoxicita (závratě, vertigo ), kurareformní účinky (antagonistou je neostigmin), kožní projevy, zvýšení jaterních testů , změny krevního tlaku a jiné ...
discipline: Pharmacology | keywords: Aminoglykosidy | published on: 25. 7. 2010