Results found: 1679
Syndrom MELAS (Mitochondria Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like episodes). První příznaky nastupují mezi 5.–15. rokem života jedince ...
discipline: Genetics | keywords: Matroklinní dědičnost | published on: 11. 2. 2010
Orální kandidóza (soor) Kandidová infekce jazyka Orální kandidóza (soor) Kandidové paronychium Candida albicans Video Video v angličtině, definice, patogeneze, příznaky, komplikace, léčba. Vulvovaginitis candidomyceta Mykóza Onychomykóza wikipedia:en:Candidiasis https://www.cdc.gov/fungal/diseases/candidiasis/ BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. ©2007. [cit. 2015-03-24]. < http://www.jirben2.chytrak.cz/materialy/dermatovenerologie.doc >. ↑ ŠTORK, Jiří, et al. Dermatovenerologie. 2. vydání. Praha : Galén, 2013. 502 s. ISBN 978-80-7262-898-8 ...
discipline: Dermatology | keywords: Candidosis | published on: 13. 3. 2010
Vzácně pak embolie do hlavních větví koronárních tepen (vegetace u infekční nebo nebakteriální trombotické endokarditidy), disekce aorty (její šíření na koronární tepny), luetická aortitida , koronární arteritidy ( polyarteriitis nodosa , Kawasakiho nemoc ) a vrozené malformace koronárních tepen . video v angličtině: definice, patogeneze, příznaky a komplikace, diagnostika, léčba. Koronární ateroskleróza Ateroskleroticky postižená tepna Aterosklerotické pláty mohou zužovat lumen koronární tepny koncentricky nebo excentricky, tíže sklerózy je dána procentem zúžení průsvitu tepny (intra vitam – koronarografie , post mortem – příčné průřezy): I. stupeň – do 25 %; II. stupeň – do 50 %; III. stupeň – do 75 %; IV. stupeň – nad 75 % ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Ischemická choroba srdeční | published on: 22. 4. 2010
[1] Klinický obraz v 90 % případů manifestace ihned po narození: pozdní odchod smolky; mírnější formy: chronická zácpa, neprospívání, postupně vznikající distenze břicha s přemnožením patogenů a příznaky enterokolitidy až sepse; typický je nástup obtíží již v kojeneckém věku (často po zavedení nemléčných příkrmů): zvýšený tonus vnitřního svěrače, malý objem stolice při defekaci, neobjevuje se umazávání; u ultrakrátkého agangl. úseku se stolice hromadí v rektu, svěrače postupně ochabují, umazávání + paradoxní průjem (zněčištěné prádlo). [1] Diagnostika Histopatologický preparát Hirchsprungovy choroby zobrazující vlákna obsahující abnormální ACHE (hnědě) v oblasti lamina propria mucosae ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Megacolon congenitum | published on: 24. 4. 2010
XII: Při jednostranné nukleární nebo infranukleární lézi : dochází k hemiglosoplegii (obrně poloviny jazyka) postižená strana jazyka je atrofická , někdy se objevují fascikulace v klidu se jazyk stáčí na zdravou stranu a při plazení se stáčí opačně, tedy na postiženou stranu Při oboustranné lézi : dochází k ochrnutí obou polovin jazyka ( glossoplegie ) – nelze vypláznout, je narušená řeč ( dysartrie ) Jednostranná supranukleární léze zasahující tractus corticobulbaris bývá lehce postiženo svalstvo kontralaterální poloviny jazyka při plazení se jazyk uchyluje na zdravou stranu (převaha zdravé poloviny) nejsou atrofie, ani fascikulace nejčastější příčinou je iktus , kde jsou tyto příznaky doprovázeny hemiplegií Intraglosální svaly Extraglosální svaly Bulbární syndrom ČIHÁK, Radomír. Anatomie 3. 2. vydání. Praha : Grada Publishing a. s., 2004. 692 s. s. 505-506. ISBN 80-247-1132-X ...
discipline: Anatomy | keywords: Nervus hypoglossus | published on: 21. 11. 2010
Souhrnné video Video v angličtině, definice, patogeneze, příznaky, komplikace, léčba. Fibrilace síní Antiarytmika Převodní systém srdeční Poruchy srdečního rytmu Flutter síní (TECHmED) STÁREK, Zdeněk, et al ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Flutter síní | published on: 1. 12. 2010
Klinický obraz Po inhalaci HCN: závrať , zmatenost , křeče , zvracení , tachykardie , bezvědomí , smrt zástavou dechu. Po požití solí se příznaky rozvíjejí v rozpětí desítek minut, z dechu je cítit "zápach hořkých mandlí" ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Intoxikace kyanovodíkem a kyanidy | published on: 14. 12. 2010
Anémie z poruchy tvorby erytrocytů nebo Hb při nedostatku substancí ( Fe , vitamin B12, kyselina listová ); z útlumu kostní dřeně; Příznaky anémie Parametry červeného krevního obrazu predikující anémii věková skupina Hb g/l HTK MCV (fl) novorozenci < 140 < 0,44 < 100 kojenci < 100 < 0,32 < 70 batolata a předškoláci < 105 až 110 < 0,32 < 73 mladší školáci < 115 < 0,33 < 75 starší školáci < 120 < 0,34 < 77 Diferenciální diagnostika sideropenické anémie a anémie chronických chorob Sideropenická anémie mikrocyty zvýšené RDW snížené Fe zvýšená CVK snížený ferritin zvýšená sTfR iniciálně mikrocytóza Anémie chronických chorob normocyty normální RDW snížené Fe snížená CVK zvýšený ferritin normální sTfR iniciálně hypochromie Hemolytické anémie Hemolytické anémie jsou většinou normocytární, thalasemie je mikrocytární ...
discipline: Haematology | keywords: Anémie (pediatrie) | published on: 30. 4. 2011
Poruchy cyklu močoviny jsou provázeny neurologickými příznaky, od mírných až po mentální retardaci, poruchy vědomí a smrt ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Močovinový cyklus | published on: 1. 8. 2011
Úzkost, strach, zmatenost vyvolané příznaky choroby. Poruchy spánku následkem nykturie ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Ošetřovatelská péče o pacienta se srdečním selháním/SŠ (sestra) | published on: 18. 10. 2011
Obsah 1 Specifické kardiomyopatie (KMP) 2 Ošetřovatelská péče u KMP 3 Ošetřovatelské diagnózy 4 Kardiomyopatie 5 5.1 Specifické kardiomyopatie (KMP) onemocnění srdečního svalu, která jsou sdružena se známými srdečními nebo systémovými chorobami; velká část se podobá primárním typům KMP; více se setkáváme s alkoholickou KMP a s postižením srdce při tyreotoxikóze , ostatní uváděná onemocnění jsou buď vzácná, nebo jsou jejich kardiální projevy překryty jinými příznaky pro tato onemocnění typičtějšími. Dělení: ischemická KMP – manifestuje se formou dilatační KMP s poruchou kontrakce nevysvětlitelnou rozsahem ischemické choroby srdeční ; chlopenní KMP – porucha komorové funkce nevysvětlitelná stupněm porušení hemodynamiky vadou; hypertenzní KMP – dilatační nebo restriktivní KMP sdružená s hypertrofií LK při hypertenzi; zánětlivá KMP – myokarditida sdružená s dysfunkcí myokardu ; metabolická KMP; endokrinní (tyreotoxikóza, hypotyreóza , DM ); z postižení z deficitu minerálů(K, Mg, Se), malnutrice ( anémie , beri-beri); senilní amyloidóza ; střádavé a infiltrující choroby; toxické poškození a hypersenzitivní; alkoholická KMP; katecholaminy ; tetracyklinová ATB ; systémová onemocnění – lupus erythematodes , revmatoidní artritida , sarkoidóza , leukémie ; svalová dystrofie – obraz připomínající dilatační KMP; těhotenská KMP – nejč. se rozvíjí v poslední trimestru nebo po porodu, ale může i pět měsíců před i po porodu ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Kardiomyopatie/SŠ (sestra) | published on: 10. 11. 2011
Postižení dýchacích svalů může dojít až do život ohrožující myasthenické krize provázené respiračním selháním. Příznaky mají maximum ve večerních hodinách. Mohou vznikat přechodné parézy po opakovaných pohybech, které po určité době odpočinku odezní ...
discipline: Neurology | keywords: Myastenický syndrom | published on: 24. 6. 2012
Zástupci tohoto rodu jsou exotické arboviry (viry přenášené členovci). Klinické příznaky se projevují od krátkého horečnatého onemocnění až po fatální hemoragickou horečku ...
discipline: Microbiology | keywords: Phlebovirus | published on: 16. 2. 2013
Hodnota refrakce může být až −10 D. Podobné příznaky se vyskytují při otravě morfinem a CO . Insuficience akomodace U myopů či emetropů před 40. rokem věku ...
discipline: Biophysics | keywords: Akomodace | published on: 23. 2. 2013
Vyskytuje se u nezralých dětí, ale také u některých zralých novorozenců po porodu císařským řezem , po asfyxii a u novorozenců diabetických matek . Příznaky dechové tísně jsou patrné od narození, někdy vyžaduje také ventilační podporu, obvykle se rychle upravuje. [2] Patofyziologie U dětí s RDS, které nejsou léčené podáním surfaktantu, dochází již půl hodiny po narození k nekróze epiteliálních buněk alveolů ... MgSO4 by mělo být podáno ženám s hrozícím porodem před 32. týdnem těhotenství (A2). U žen s příznaky předčasného porodu by měla být změřena délka děložního hrdla a fetální fibronektin, k prevenci zbytného podání tokolytik a/nebo antenatálních kortikosteroidů (B2) ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Syndrom dechové tísně (pediatrie) | published on: 12. 4. 2010
Bakterie proniká do organismu třemi cestami: Dýchacími cestami : vzniká morový zánět plic , který je smrtelný Kůží (bodnutím infikovaného hmyzu) : vzniká hlíza Gastrointestinálním traktem: po požití infikovaných potravin Formy nemoci Dýmějový mor – Dýmějová forma se nazývá také bubonická nebo hlízová . Příznaky: Objevují se vysoké horečky, zimnice, značná bolest hlavy , která může být tak krutá, že je doprovázena až psychotickými příznaky ... Důsledkem je zčernání kůže tak typické pro mor. Plicní forma – příznaky: Vysoká horečka , kašel , dušnost , bolest na hrudi, vykašlávání krve ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Péče o nemocné v době středověkých epidemií | published on: 22. 6. 2010
Největší vliv však ale bude mít prostá náhoda a uniknutí maligně změněné buňky imunitnímu dozoru organizmu. Projevy Příznaky jsou ze začátku velmi nespecifické a mohou připomínat jiné choroby ... Dále bývají přítomny příznaky anémie (únava, nevýkonnost, dušnost, v krajním případě až infarkt myokardu nebo hypoxie mozku), důsledky leukocytopenie (infekce, nejčastěji respirační, nereagující na běžnou ATB léčbu) a krvácivé projevy v důsledku trombocytopenie (petechie, epistaxe, nebo i vážnější krvácení) ...
discipline: Haematology | keywords: Akutní lymfoblastická leukemie | published on: 28. 9. 2010
Do krevního oběhu pronikají toxiny Bordetell, které bez ohledu na antibiotickou léčbu dlouhodobě způsobují systémové příznaky. Komplikace pertusse mohou být způsobeny rovněž mechanickým vlivem úporného kašle ... Obvykle ho klinicky nelze odlišit od jiných katarů horních dýchacích cest, což brání časné diagnostice a účinné antibiotické léčbě. Celkové příznaky jako nechutenství, horečky, únavnost jsou nevýznamné a nemusí být vyjádřeny Paroxysmální stadium: Četné typické záchvaty dráždivého kašle ...
discipline: Infectology | keywords: Pertuse | published on: 26. 4. 2011
Ideálním případem je situace, kdy je léze zachycena při preventivním vyšetření a pacient nemá žádné příznaky. U pacientů s jaterní cirhózou se klinický obraz liší podle rozsahu cirhotických změn. HCC je často příčinou náhlého zhoršení jaterních funkcí , může dojít i k embolizaci nádorové masy do v. portae . Mezi nespecifické příznaky patří bolest v pravém podžebří, diskomfort, únava, zvýšená teplota, úbytek hmotnosti, nechutenství, ikterus. [4] Dále se mohou manifestovat příznaky zhoršení cirhózy ( ikterus , ascites , jaterní encefalopatie , krvácení do GIT z varixů). [2] Při fyzikálním vyšetření nalézáme hepatomegalii, splenomegalii, pavoučkové névy, ascites, palmární erytém, u mužů gynekomastii ...
discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: Hepatocelulární karcinom | published on: 1. 11. 2011
... vysvětlení chybí nedostatek inzulinu zvýšení glukoneogeneze, NMK osmotická diuréza dehydratace pach acetonu slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Klinický obraz Základy intenzivní medicíny: Hyperglykemické koma žízeň, polyurie dehydratace, hypotenze, akutní selhání ledvin koma, křeče, ložiskové neurologické příznaky pocit žízně, polyurie dehydratace, slabost, závrat´, hypotenze ketoacidóza:nevolnost, zvracení, dušnost koma slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Fyzikální vyšetření Základy intenzivní medicíny: Hyperglykemické koma koma křeče ložiskové neurologické příznaky acidotické Kussmaulovo dýchání dehydratace prerenální azotémie bolesti břicha slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Laboratorní nález Základy intenzivní medicíny: Hyperglykemické koma hyperglykémie extr (50 a víc) hyperosmolarita (při 340 a více = koma) dehydratace (htk) ARF: kreatinin a urea acidóza (retence kyselin při selhání ledvin a laktát z tk. hypoxie) metabolická acidóza: zvýšení „anion gap“ hyperglykémie (nemusí být vysoká, i 15!) ...
LF MU | discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | ...: Array | published on: 21. 4. 2006
U dětí dominují gastrointestinální příznaky, neprospívání, porucha růstu a anémie z deficitu železa ... Významně také stoupá výskyt malignit, především lymfomů . [2] [7] [8] Souhrnné video Video v angličtině, definice, patogeneze, příznaky, komplikace, léčba. Screening céliakie ▪ Stanovení protilátek ke gliadinu, endomysiu nebo atTG ve stolici Dermatitis herpetiformis Bezlepková dieta Celiakie/kazuistika FRASER, JS, AL KING a HJ ELLIS, et al ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Céliakie | published on: 18. 2. 2009
Obsah 1 Stručná historie 2 Příznaky 3 Diagnostika 4 Péče o pacienta a léčba 5 5.1 5.2 Stručná historie Posttraumatickou stresovou poruchou se v jistém smyslu zabýval již v minulém století Sigmund Freud , když pátral po okolnostech, které způsobily postižení zhruba 20 % rakousko-uherských vojáků během první světové války ... Během této doby se pozornost zaměřovala na objasnění biologických (fyziologických, genetických a neuropsychologických) okolností vzniku PTSD a na vyvíjení a testování nových způsobů léčby, jako je využití somatiky, psychodynamiky a kognitivně behaviorální terapie . Příznaky Posttraumatická stresová porucha vzniká nejčastěji jako opožděná reakce na mimořádně silnou stresovou událost (válka, dopravní nehoda, znásilnění či jiný kriminální čin, povodně) ...
discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Posttraumatický stresový syndrom | published on: 26. 2. 2009
[1] Wilsonova choroba AR dědičné degenerativní onemocnění – velké množství mutací; abnormální střádání mědi v játrech, mozku, rohovce a dalších orgánech; defekt genu, který je důležitý pro inkorporaci mědi do ceruloplazminu (resp. do apoceruloplazminu) a pro exkreci nadbytečné mědi do žluči; měď je toxická pro organely hepatocytů – způsobuje nekrózu buněk → steatóza jater → chronická aktivní hepatitida → jaterní cirhóza; při nekróze hepatocytů se nevázaná měď uvolňuje do oběhu a působí toxicky na erytrocyty a mozek (bazální ganglia), oční tkáně, ledviny, kosti atd. zpočátku asymptomatický průběh – pouze hromadění mědi v játrech a histologické změny; manifestace obvykle až po 12. roce věku ale i výrazně později: únava, nechutenství, pobolívání břicha při hepatomegalii, subikterus až ikterus; později příznaky z cirhotické přestavby: portální hypertenze, splenomegalie, ascites, krvácení z jícnových varixů, pavoučkovité névy, koagulační poruchy; neurologické příznaky: nesoustředění, lehký třes, dysartrie, dystonie, hyperkineze, zvýšená salivace, rigidita; oční manifestace: zelenohnědý Kayserův-Fleischerův prstenec na okraji rohovky na zadní straně Descemetovy membrány; vzácně probíhá pod obrazem fulminantního jaterního selhání: masivní nekrózy v játrech, velké množství mědi v oběhu, Coombs negativní hemolytická anémie s hemoglobinurií a multiorgánovým selháním; diagnostika: nízká až stopová hladina ceruloplazminu, zvýšené aminotransferázy a bilirubin, zvýšený odpad mědi v moči, molekulárně-genetické vyšetření, biopsie jater (kvantitativní stanovení mědi); léčba: chelační efekt D-penicillaminu s pyridoxinem (penicillamin vede k deficitu pyridoxinu), transplantace jater; neléčená Wilsonova choroba je progresivní a letální. [3] Deficit alfa1-antitrypsinu geneticky podmíněný defekt proteázového inhibitoru α 1 -antitrypsinu; různé fenotypy; klinicky nejvýznamnější je mutace PiZZ, která způsobuje plicní emfyzém a jaterní onemocnění (cirhóza, hepatom); není bráněno proteolytické aktivitě elastázy neutrofilů v plicním epitelu (+ kouření, znečištění vzduchu → CHOPN již ve 3. dekádě); již v novorozeneckém věku se může objevit cholestatický ikterus s acholickými stolicemi, pruritem a hepatosplenomegalií; jaterní onemocnění obvykle probíhá benigně; diagnostika: snížená sérová hladina α 1 -antitrypsinu; elektroforéza sérových bílkovin - snížená α-frakce; léčba u dospělých CHOPN: substituce rekombinantním syntetickým α 1 -antitrypsinem (bronchiálně či i.v.); při fulminantním jaterním postižení - transplantace jater; nejčastější geneticky podmíněné onemocnění jater dětského věku. [4] Posthepatitická hyperbilirubinémie ve většině případů akutního zánětu jater bez přechodu do chronicity dochází k normalizaci všech jaterních testů. v případě chronické hepatitidy je vedoucím základním laboratorním projevem elevace aminotransferáz a hyperbilirubinémie chybí, nebo je velmi mírná. u závažných jaterních onemocnění se předpokládá tzv. zkratový mechanizmus vzniku nekonjugované hyperbilirubinémi: zkraty mezi arteriálním a venózním řečištěm bez průtoku krve „očišťovací“ částí jaterního parenchymu mohou způsobit vzestup nekonjugovaného bilirubinu v séru. [1] Dubinův-Johnsonův syndrom benigní AR dědičné onemocnění; hepatocelulární porucha sekrece konjugovaného bilirubinu do žluče; diagnostikován obvykle kolem 10. roku věku; kolísavá hyperbilirubinémie (34-136 μmol/l) s 30-60% podílem konjugované složky; při akutním zhoršení: teploty, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, tmavá moč, vybarvená stolice, hepatomegalie; diagnostika: konjugovaná hyperbilirubinémie, patologické vylučování barviv, která musí projít žlučovými kanálky (bromsulfoftalein), negativní cholecystografie, histologie jater s nahromaděním hnědého až červeného pigmentu v lyzozomech ; léčba: pouze symptomatologická při akutním zhoršení, prognóza dobrá. [4] Rotorův syndrom benigní AR dědičné onemocnění; porucha exkrece konjugovaného bilirubinu do žluče; klinický obraz stejný jako při Dubinově-Johnsonově syndromu, ale chybí bolesti břicha; diagnostika: konjugovaná hyperbilirubinémie, patologické vylučování barviv, která musí projít žlučovými kanálky (bromsulfoftalein), pozitivní cholecystografie, histologie jater bez nahromadění pigmentu v lyzozomech ; léčba: pouze symptomatologická při akutním zhoršení, prognóza dobrá. [4] Laboratorní vyšetření krevní obraz + diferenciál + retikulocyty (3×) haptoglobin (při hemolýze snížen) jaterní testy (AST, ALT, ALP, GMT), bilirubin celkový a konjugovaný Quickův test, APTT cholinesteráza, prealbumin ceruloplazmin ( Wilsonova choroba ), α 1 -antitrypsin (deficit) infekční hepatitidy A, B, C EBV, CMV, HSV toxoplazmóza imunoglobuliny, CIK, ANAb Normální hladina sérového bilirubinu je 17–20 µmol/l. při hodnotě 20–30 µmol/l je indikována kontrola jaterních testů nad 30 µmol/l je vhodné podrobnější vyšetření průkaz hemolýzy – v krvi je 3× více retikulocytů než obvykle (norma je do 10 %) nekonjugovaná hyperbilirubinémie znamená, že konjugovaná frakce musí být zastoupena do 15 %. [5] Žloutenka (pediatrie) • Hyperbilirubinemie novorozenců a kojenců • Ikterus • Diferenciální diagnostika ikteru ↑ a b c d e KABÍČEK, P a L BARNINCOVÁ ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Juvenilní hyperbilirubinémie | published on: 10. 7. 2009
Nejčastější látky – opiáty ( kodein , heroin , metadon , morfin ), barbituráty , alkohol , amfetamin , kokain , marihuana , diazepam . Časté klinické příznaky abstinenčního syndromu – vysoce laděný křik, krátká doba spánku po jídle, zvýšený Moroův reflex, třes, hypertonie, křeče, problémy s krmením, zvracení , řídká vodnatá stolice, horečka , tachypnoe , tachykardie . Příznaky se obvykle objeví v prvních hodinách až prvních 3 dnech (u opiátů mohou přetrvávat i 3–6 měsíců) ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Rizikové těhotenství a novorozenec | published on: 13. 7. 2009
Metabolismus Val, Ile a Leu je snížen , ale zachován. Příznaky leucinózy se objevují později a příležitostně (po požití velkého množství těchto AMK) ... U chronické tyrosinémie jsou příznaky stejné, ale slabší. Jedinci umírají do 10let ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy metabolismu aromatických a větvených aminokyselin | published on: 8. 12. 2009
Klinické důsledky Objevuje se zarudnutí a bolestivý infiltrát v průběhu žíly , často také celkové příznaky – teplota. Léčba Spočívá v: odstranění příčiny (infúze), studené obklady a masti s heparinem, kompresní obklad ... Patofyziologie Virchowova triáda Video v angličtině, definice, patogeneze, příznaky, komplikace, léčba. Za normálních okolností je v organismu rovnováha mezi vznikem a rozpuštěním trombu ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Trombembolická nemoc | published on: 29. 6. 2010
Hyperlipoproteinémie vznikají jak na genetickém základě, tak sekundárně jako příznaky a důsledky jiných chorob, mezi které můžeme řadit diabetes, hepatopatii, alkoholismus a jiné. Příznaky poruch lipidového metabolismu zahrnují např. tvorbu tukových boulí pod kůží, v kůži a na kůži, či tvorbu xantelesmat ...
keywords: Lipidy a jejich metabolismus | published on: 5. 1. 2019
Nejtypičtějšími kompartmenty imunitního systému jsou: Lymfatické uzliny a slezina Imunitní systém sliznic (MALT) Kožní imunitní systém slide slide-master-content slide-content Homing lymfocytů Řízená migrace a usazování se lymfocytů u určitých tkáních imunitního systému ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 4. 4. 2008
[2] Klinický obraz Průběh různý – bezpříznakový, lehký či závažný; krátká inkubační doba (1–3 dny); často začíná netypicky jako katar HCD, pak nechutenství, horečka , zvracení a průjem , meteorismus ; stolice časté, objemné, vodnaté, bez příměsi hlenu či krve; může být přítomen kožní exantém , nejčastěji rubeoliformního charakteru; celé onemocnění obvykle trvá 5-8 dní [2] ; u postižených dojde k deficienci laktázy (po 10–14 dní) ...
discipline: Infectology | keywords: Rotavirová enteritida | published on: 31. 5. 2010
Homozygoti jsou těžce postiženi již od dětství, vyskytují se u nich šlachové a kožní xantomy a většina z nich umírá na infarkt myokardu do 20 let ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Dyslipidémie | published on: 8. 11. 2010