Results found: 1679
Hippokratův žák, řecký lékař Aretaois z Kappadokie, nejlépe popsal příznaky diabetu. Také jako první použil název diabetes ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Historie léčby diabetes mellitus | published on: 2. 11. 2017
Také se často objevují příznaky duševních poruch . Prvotním varováním a poznávacím znamením může být tmavá moč , která je zabarvená do červena až fialova, na první pohled vypadající jako krev ...
discipline: Haematology | keywords: Akutní intermitentní porfyrie | published on: 18. 3. 2018
Acetylcystein - mukolytikum, které redukuje disulfidické vazby v bílkovinách hlenu; účinek až po 2–3 dnech p.o. podávání; NÚ gastrointestinální obtíže, cefalgie, kožní alergické reakce. Karbocystein – výhodnější farmakokinetické vlastnosti a vyšší stabilita než acetylcystein; KI u dětí do 2 let, při akutní vředové chorobě, akutní cystitidě a akutní glomerulonefritidě ... Desoxyribonukleáza – enzym štěpící mimobuněčnou DNA, která zodpovídá za vysokou viskozitu hlenu u pacientů s cystickou fibrózou; KI u dětí do 5 let, v době gravidity a laktace; NÚ alergické kožní reakce. Guaifenezin, mesna. [5] [1] [3] Expektorancia by neměla být podávána současně s antitusiky pro možné hromadění a stázu hlenu v bronších. [5] Antitusika potlačují kašlací reflex ; indikována při úporných stavech suchého, dráždivého kašle, kdy předchozí podání expektorancií bylo neúčinné; při dlouhodobém podávání hrozí riziko vzniku závislosti; dle složení: kodeinová x nekodeinová ; dle mechanizmu účinku: centrální x periferní ; antitusika kodeinového typu mají centrální mechanizmus účinku; nekodeinová mohou mít centrální i periferní účinek. centrální antitusika: kodein, dihydrokodein, etylmorfin a dextrometorfan; inhibují nebo potlačují kašlací reflex útlumem centra kašle v prodloužené míše nebo vyšších centrech; nepříznivé účinky morfiových antitusik: možný útlum dýchání a rozvoj obstipace; Kodein – metylderivát morfinu; velmi účinné antitusikum s analgetickými účinky; KI u dětí do 12 let a při obtížné expektoraci u CHOPN; NÚ nauzea, zvracení, zácpa, útlum dechového centra, retence moči, palpitace, eventuálně mióza ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Kašel (pediatrie) | published on: 1. 6. 2009
Vyskytuje se u nezralých dětí, ale také u některých zralých novorozenců po porodu císařským řezem , po asfyxii a u novorozenců diabetických matek . Příznaky dechové tísně jsou patrné od narození, někdy vyžaduje také ventilační podporu, obvykle se rychle upravuje. [2] Patofyziologie U dětí s RDS, které nejsou léčené podáním surfaktantu, dochází již půl hodiny po narození k nekróze epiteliálních buněk alveolů ... MgSO4 by mělo být podáno ženám s hrozícím porodem před 32. týdnem těhotenství (A2). U žen s příznaky předčasného porodu by měla být změřena délka děložního hrdla a fetální fibronektin, k prevenci zbytného podání tokolytik a/nebo antenatálních kortikosteroidů (B2) ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Syndrom dechové tísně (pediatrie) | published on: 12. 4. 2010
Bakterie proniká do organismu třemi cestami: Dýchacími cestami : vzniká morový zánět plic , který je smrtelný Kůží (bodnutím infikovaného hmyzu) : vzniká hlíza Gastrointestinálním traktem: po požití infikovaných potravin Formy nemoci Dýmějový mor – Dýmějová forma se nazývá také bubonická nebo hlízová . Příznaky: Objevují se vysoké horečky, zimnice, značná bolest hlavy , která může být tak krutá, že je doprovázena až psychotickými příznaky ... Důsledkem je zčernání kůže tak typické pro mor. Plicní forma – příznaky: Vysoká horečka , kašel , dušnost , bolest na hrudi, vykašlávání krve ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Péče o nemocné v době středověkých epidemií | published on: 22. 6. 2010
Největší vliv však ale bude mít prostá náhoda a uniknutí maligně změněné buňky imunitnímu dozoru organizmu. Projevy Příznaky jsou ze začátku velmi nespecifické a mohou připomínat jiné choroby ... Dále bývají přítomny příznaky anémie (únava, nevýkonnost, dušnost, v krajním případě až infarkt myokardu nebo hypoxie mozku), důsledky leukocytopenie (infekce, nejčastěji respirační, nereagující na běžnou ATB léčbu) a krvácivé projevy v důsledku trombocytopenie (petechie, epistaxe, nebo i vážnější krvácení) ...
discipline: Haematology | keywords: Akutní lymfoblastická leukemie | published on: 28. 9. 2010
Do krevního oběhu pronikají toxiny Bordetell, které bez ohledu na antibiotickou léčbu dlouhodobě způsobují systémové příznaky. Komplikace pertusse mohou být způsobeny rovněž mechanickým vlivem úporného kašle ... Obvykle ho klinicky nelze odlišit od jiných katarů horních dýchacích cest, což brání časné diagnostice a účinné antibiotické léčbě. Celkové příznaky jako nechutenství, horečky, únavnost jsou nevýznamné a nemusí být vyjádřeny Paroxysmální stadium: Četné typické záchvaty dráždivého kašle ...
discipline: Infectology | keywords: Pertuse | published on: 26. 4. 2011
Ideálním případem je situace, kdy je léze zachycena při preventivním vyšetření a pacient nemá žádné příznaky. U pacientů s jaterní cirhózou se klinický obraz liší podle rozsahu cirhotických změn. HCC je často příčinou náhlého zhoršení jaterních funkcí , může dojít i k embolizaci nádorové masy do v. portae . Mezi nespecifické příznaky patří bolest v pravém podžebří, diskomfort, únava, zvýšená teplota, úbytek hmotnosti, nechutenství, ikterus. [4] Dále se mohou manifestovat příznaky zhoršení cirhózy ( ikterus , ascites , jaterní encefalopatie , krvácení do GIT z varixů). [2] Při fyzikálním vyšetření nalézáme hepatomegalii, splenomegalii, pavoučkové névy, ascites, palmární erytém, u mužů gynekomastii ...
discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: Hepatocelulární karcinom | published on: 1. 11. 2011
U dětí dominují gastrointestinální příznaky, neprospívání, porucha růstu a anémie z deficitu železa ... Významně také stoupá výskyt malignit, především lymfomů . [2] [7] [8] Souhrnné video Video v angličtině, definice, patogeneze, příznaky, komplikace, léčba. Screening céliakie ▪ Stanovení protilátek ke gliadinu, endomysiu nebo atTG ve stolici Dermatitis herpetiformis Bezlepková dieta Celiakie/kazuistika FRASER, JS, AL KING a HJ ELLIS, et al ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Céliakie | published on: 18. 2. 2009
Obsah 1 Stručná historie 2 Příznaky 3 Diagnostika 4 Péče o pacienta a léčba 5 5.1 5.2 Stručná historie Posttraumatickou stresovou poruchou se v jistém smyslu zabýval již v minulém století Sigmund Freud , když pátral po okolnostech, které způsobily postižení zhruba 20 % rakousko-uherských vojáků během první světové války ... Během této doby se pozornost zaměřovala na objasnění biologických (fyziologických, genetických a neuropsychologických) okolností vzniku PTSD a na vyvíjení a testování nových způsobů léčby, jako je využití somatiky, psychodynamiky a kognitivně behaviorální terapie . Příznaky Posttraumatická stresová porucha vzniká nejčastěji jako opožděná reakce na mimořádně silnou stresovou událost (válka, dopravní nehoda, znásilnění či jiný kriminální čin, povodně) ...
discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Posttraumatický stresový syndrom | published on: 26. 2. 2009
[1] Wilsonova choroba AR dědičné degenerativní onemocnění – velké množství mutací; abnormální střádání mědi v játrech, mozku, rohovce a dalších orgánech; defekt genu, který je důležitý pro inkorporaci mědi do ceruloplazminu (resp. do apoceruloplazminu) a pro exkreci nadbytečné mědi do žluči; měď je toxická pro organely hepatocytů – způsobuje nekrózu buněk → steatóza jater → chronická aktivní hepatitida → jaterní cirhóza; při nekróze hepatocytů se nevázaná měď uvolňuje do oběhu a působí toxicky na erytrocyty a mozek (bazální ganglia), oční tkáně, ledviny, kosti atd. zpočátku asymptomatický průběh – pouze hromadění mědi v játrech a histologické změny; manifestace obvykle až po 12. roce věku ale i výrazně později: únava, nechutenství, pobolívání břicha při hepatomegalii, subikterus až ikterus; později příznaky z cirhotické přestavby: portální hypertenze, splenomegalie, ascites, krvácení z jícnových varixů, pavoučkovité névy, koagulační poruchy; neurologické příznaky: nesoustředění, lehký třes, dysartrie, dystonie, hyperkineze, zvýšená salivace, rigidita; oční manifestace: zelenohnědý Kayserův-Fleischerův prstenec na okraji rohovky na zadní straně Descemetovy membrány; vzácně probíhá pod obrazem fulminantního jaterního selhání: masivní nekrózy v játrech, velké množství mědi v oběhu, Coombs negativní hemolytická anémie s hemoglobinurií a multiorgánovým selháním; diagnostika: nízká až stopová hladina ceruloplazminu, zvýšené aminotransferázy a bilirubin, zvýšený odpad mědi v moči, molekulárně-genetické vyšetření, biopsie jater (kvantitativní stanovení mědi); léčba: chelační efekt D-penicillaminu s pyridoxinem (penicillamin vede k deficitu pyridoxinu), transplantace jater; neléčená Wilsonova choroba je progresivní a letální. [3] Deficit alfa1-antitrypsinu geneticky podmíněný defekt proteázového inhibitoru α 1 -antitrypsinu; různé fenotypy; klinicky nejvýznamnější je mutace PiZZ, která způsobuje plicní emfyzém a jaterní onemocnění (cirhóza, hepatom); není bráněno proteolytické aktivitě elastázy neutrofilů v plicním epitelu (+ kouření, znečištění vzduchu → CHOPN již ve 3. dekádě); již v novorozeneckém věku se může objevit cholestatický ikterus s acholickými stolicemi, pruritem a hepatosplenomegalií; jaterní onemocnění obvykle probíhá benigně; diagnostika: snížená sérová hladina α 1 -antitrypsinu; elektroforéza sérových bílkovin - snížená α-frakce; léčba u dospělých CHOPN: substituce rekombinantním syntetickým α 1 -antitrypsinem (bronchiálně či i.v.); při fulminantním jaterním postižení - transplantace jater; nejčastější geneticky podmíněné onemocnění jater dětského věku. [4] Posthepatitická hyperbilirubinémie ve většině případů akutního zánětu jater bez přechodu do chronicity dochází k normalizaci všech jaterních testů. v případě chronické hepatitidy je vedoucím základním laboratorním projevem elevace aminotransferáz a hyperbilirubinémie chybí, nebo je velmi mírná. u závažných jaterních onemocnění se předpokládá tzv. zkratový mechanizmus vzniku nekonjugované hyperbilirubinémi: zkraty mezi arteriálním a venózním řečištěm bez průtoku krve „očišťovací“ částí jaterního parenchymu mohou způsobit vzestup nekonjugovaného bilirubinu v séru. [1] Dubinův-Johnsonův syndrom benigní AR dědičné onemocnění; hepatocelulární porucha sekrece konjugovaného bilirubinu do žluče; diagnostikován obvykle kolem 10. roku věku; kolísavá hyperbilirubinémie (34-136 μmol/l) s 30-60% podílem konjugované složky; při akutním zhoršení: teploty, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, tmavá moč, vybarvená stolice, hepatomegalie; diagnostika: konjugovaná hyperbilirubinémie, patologické vylučování barviv, která musí projít žlučovými kanálky (bromsulfoftalein), negativní cholecystografie, histologie jater s nahromaděním hnědého až červeného pigmentu v lyzozomech ; léčba: pouze symptomatologická při akutním zhoršení, prognóza dobrá. [4] Rotorův syndrom benigní AR dědičné onemocnění; porucha exkrece konjugovaného bilirubinu do žluče; klinický obraz stejný jako při Dubinově-Johnsonově syndromu, ale chybí bolesti břicha; diagnostika: konjugovaná hyperbilirubinémie, patologické vylučování barviv, která musí projít žlučovými kanálky (bromsulfoftalein), pozitivní cholecystografie, histologie jater bez nahromadění pigmentu v lyzozomech ; léčba: pouze symptomatologická při akutním zhoršení, prognóza dobrá. [4] Laboratorní vyšetření krevní obraz + diferenciál + retikulocyty (3×) haptoglobin (při hemolýze snížen) jaterní testy (AST, ALT, ALP, GMT), bilirubin celkový a konjugovaný Quickův test, APTT cholinesteráza, prealbumin ceruloplazmin ( Wilsonova choroba ), α 1 -antitrypsin (deficit) infekční hepatitidy A, B, C EBV, CMV, HSV toxoplazmóza imunoglobuliny, CIK, ANAb Normální hladina sérového bilirubinu je 17–20 µmol/l. při hodnotě 20–30 µmol/l je indikována kontrola jaterních testů nad 30 µmol/l je vhodné podrobnější vyšetření průkaz hemolýzy – v krvi je 3× více retikulocytů než obvykle (norma je do 10 %) nekonjugovaná hyperbilirubinémie znamená, že konjugovaná frakce musí být zastoupena do 15 %. [5] Žloutenka (pediatrie) • Hyperbilirubinemie novorozenců a kojenců • Ikterus • Diferenciální diagnostika ikteru ↑ a b c d e KABÍČEK, P a L BARNINCOVÁ ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Juvenilní hyperbilirubinémie | published on: 10. 7. 2009
Nejčastější látky – opiáty ( kodein , heroin , metadon , morfin ), barbituráty , alkohol , amfetamin , kokain , marihuana , diazepam . Časté klinické příznaky abstinenčního syndromu – vysoce laděný křik, krátká doba spánku po jídle, zvýšený Moroův reflex, třes, hypertonie, křeče, problémy s krmením, zvracení , řídká vodnatá stolice, horečka , tachypnoe , tachykardie . Příznaky se obvykle objeví v prvních hodinách až prvních 3 dnech (u opiátů mohou přetrvávat i 3–6 měsíců) ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Rizikové těhotenství a novorozenec | published on: 13. 7. 2009
Metabolismus Val, Ile a Leu je snížen , ale zachován. Příznaky leucinózy se objevují později a příležitostně (po požití velkého množství těchto AMK) ... U chronické tyrosinémie jsou příznaky stejné, ale slabší. Jedinci umírají do 10let ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy metabolismu aromatických a větvených aminokyselin | published on: 8. 12. 2009
Klinické důsledky Objevuje se zarudnutí a bolestivý infiltrát v průběhu žíly , často také celkové příznaky – teplota. Léčba Spočívá v: odstranění příčiny (infúze), studené obklady a masti s heparinem, kompresní obklad ... Patofyziologie Virchowova triáda Video v angličtině, definice, patogeneze, příznaky, komplikace, léčba. Za normálních okolností je v organismu rovnováha mezi vznikem a rozpuštěním trombu ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Trombembolická nemoc | published on: 29. 6. 2010
Hyperlipoproteinémie vznikají jak na genetickém základě, tak sekundárně jako příznaky a důsledky jiných chorob, mezi které můžeme řadit diabetes, hepatopatii, alkoholismus a jiné. Příznaky poruch lipidového metabolismu zahrnují např. tvorbu tukových boulí pod kůží, v kůži a na kůži, či tvorbu xantelesmat ...
keywords: Lipidy a jejich metabolismus | published on: 5. 1. 2019
... vysvětlení chybí nedostatek inzulinu zvýšení glukoneogeneze, NMK osmotická diuréza dehydratace pach acetonu slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Klinický obraz Základy intenzivní medicíny: Hyperglykemické koma žízeň, polyurie dehydratace, hypotenze, akutní selhání ledvin koma, křeče, ložiskové neurologické příznaky pocit žízně, polyurie dehydratace, slabost, závrat´, hypotenze ketoacidóza:nevolnost, zvracení, dušnost koma slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Fyzikální vyšetření Základy intenzivní medicíny: Hyperglykemické koma koma křeče ložiskové neurologické příznaky acidotické Kussmaulovo dýchání dehydratace prerenální azotémie bolesti břicha slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Laboratorní nález Základy intenzivní medicíny: Hyperglykemické koma hyperglykémie extr (50 a víc) hyperosmolarita (při 340 a více = koma) dehydratace (htk) ARF: kreatinin a urea acidóza (retence kyselin při selhání ledvin a laktát z tk. hypoxie) metabolická acidóza: zvýšení „anion gap“ hyperglykémie (nemusí být vysoká, i 15!) ...
LF MU | discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | ...: Array | published on: 21. 4. 2006
Anémie chronických chorob Anémie z nedostatku železa Myelodysplastický syndrom Sérové Fe ↓↓↓ ↓↓↓ ↑↑↑ Transferin/TIBC ↓ ↑↑↑ ↓↓↓ Ferritin ↑ ↓↓↓ ↑↑↑ Kostní dřeň Fe 2+ v MФ Chybí Fe Okrouhlé sideroblasty – zásoby Fe ↑ Dg. vodítka Základní onemocnění Příznaky ↓ Fe krvácení Dyshematopoeza Železo Transferin Feritin Hemosiderin NEČAS, Emanuel. Obecná patologická fyziologie. 2. vydání. Praha : Nakladatelství Karolinum, 2007. ISBN 978-80-246-1291-1 ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Laboratorní ukazatelé nedostatku nebo nadbytku železa | published on: 15. 12. 2008
Základní etiologické jednotky insomnie a základní příznaky: Přechodná (tranzientní, akutní) − trvání do 4 týdnů, stresově navozená, např. akutní somatické onemocnění, pracovní zátěž, rodinné problémy apod ...
discipline: Neurology | keywords: Insomnie/PGS/diagnostika | published on: 16. 8. 2009
[2] Wilmsův tumor (nefroblastom) CT scan – Wilmsův tumor CT snímek - nefroblastom u 4 leté pacientky se solitární zdvojenou ledvinou Souhrnné video Video v angličtině, definice, patogeneze, příznaky, komplikace, léčba. Herární nádorové syndromy Neurofibromatóza ŠÍPEK, Antonín. Geneticky podmíněná nádorová onemocnění [online]. Poslední revize 8. 6. 2007, [cit. 4. 2. 2010]. < http://www.genetika-biologie.cz/herarni-nadorove-syndromy >. ↑ a b KLEIBL, Zdeněk a Jan NOVOTNÝ. Herární nádorové syndromy. 1. vydání. Praha : Triton, 2003. 31 s. ISBN 80-7254-357-1 . ↑ a b c d e f Klinika dětské onkologie FN Brno. Tumory ledvin - nefroblastom (Wilmsův nádor) [online]. [cit. 2011-01-02]. < https://www.fnbrno.cz/detska-nemocnice/klinika-detske-onkologie/informace-pro-pacienty/t2698 > ...
discipline: Genetics | keywords: Wilmsův tumor | published on: 4. 2. 2010
Klinické projevy Hematurie a polakisurie , zvýšená dráždivost měchýře svědčí pro postižení hrdla, při postižení v oblasti ústí močovodů může vzniknout hydronefróza a sekundární pyelonefritida , někdy může být zcela asymptomatický, celkové příznaky (nechutenství, hubnutí, anémie ) – jsou až u značně pokročilých tumorů ...
discipline: Nephrology | keywords: Karcinom močového měchýře | published on: 16. 6. 2010
Indikován u syndromu krátkého střeva , po jejunostomii, ileostomii, u amyloidózy , průjmy u pacientů s rozvinutými příznaky AIDS . Cholestyramin Nevstřebatelný iontoměnič s vysokou vazebnou kapacitou pro žlučové kyseliny ...
discipline: Pharmacology | keywords: Antidiaroika | published on: 19. 7. 2010
Obsah 1 Syndrom gastroenterodyspeptický 2 Syndrom muskarinový 3 Syndrom psylocibinový (psychotropní) 4 Syndrom mykoatropinový-neurotoxický (muskarinový) 5 Syndrom gyromitrinový-hepatotoxický 6 Syndrom faloidní-hepatorenální 7 Syndrom antabusový 8 Syndrom orelaninový-nefrotoxický 9 9.1 9.2 9.3 Syndrom gastroenterodyspeptický Doba latence: < 2 hodiny symptomatologie: gastrointestinální toxiny: neznámý terapie: symptomatická prognóza: dobrá poznámka: - příklady hub: hřib satan, některé žampiony a holubinky Syndrom muskarinový Doba latence: < 2 hodiny symptomatologie: pocení, slinění, lakrimace, mióza toxiny: muskarin terapie: výplach žaludku, atropin prognóza: závisí od požitého množství poznámka: - příklady hub: vláknice, strmělky Syndrom psylocibinový (psychotropní) Doba latence: < 2 hodiny symptomatologie: halucinace toxiny: psilocybin, psilocin terapie: sedace, diazepam prognóza: dobrá poznámka: nepodávat anticholinergika příklady hub: lysohlávka Syndrom mykoatropinový-neurotoxický (muskarinový) Doba latence: < 3 hodiny symptomatologie: muskarinové příznaky - pocení, slzení, mióza, křeče , ikterus , průjem + ostatní GIT symptomatologie → přechod k příznakům anticholinergním – excitace, suchost kůže, tachykardie , halucinace , střídání euforie a deprese ,... toxiny: muscimol, kyselina ibotenová, muskazon terapie: žaludeční výplach, aktivní uhlí, symptomatická terapie prognóza: relativně dobrá poznámka: nepodávat diazepam, atropin, barbituráty příklady hub: muchomůrka červená (Amanita muscaria) a tygrovaná (Amanita pantherina) Syndrom gyromitrinový-hepatotoxický Doba latence: 6–12 hodin symptomatologie: cefalea , křeče, ikterus , průjem + ostatní GIT symptomatologie toxiny: gyromitrin terapie: výplach žaludku, carbo animalis, úprava MAC , i.v. pyridoxin , symptomatická terapie prognóza: nejistá poznámka: možná inhalační intoxikace příklady hub: ucháč obecný Syndrom faloidní-hepatorenální Doba latence: 6–24 hodin symptomatologie: GIT symptomatologie, hepatorenální selhání toxiny: amatoxiny (termostabilní cyklické oktapeptidy) amanitin a phaloidín patogeneze : toxiny vychytávány v játrech, vylučovány žlučí a poté kolují v enterohepatálním oběhu; v buňkách se váží na RNA polymerázu a inaktivují ji, čímž zastaví proteosyntézu → po spotřebování již vytvořených proteinů buňka hyne terapie: zvracení, výplach žaludku, masivní dávky carbo animalis (1g/kg á 2–4hodiny) – ruší enterohepatální cyklus silibinin , hemodialýza /hemoperfúze, komplexní podpůrná péče (úhrada tekutin, substituce koagulačních faktorů, glc s inzulínem); posledním řešením je transplantace jater prognóza: špatná (smrt asi do týdne na cirkulační selhání nebo septický šok), přežití 10−20 % poznámka: 85 % amatoxinů se vylučuje nezměněno ledvinami, poškození ledvin je spíše podmíněno dehydratací (i při terapii nutno dbát na udržení vodní a elektrolytové rovnováhy) příklady hub: muchomůrka zelená hlízovitá (Amanita phalloides), muchomůrka jarní (nejčastěji se zamění za žampion, bedlu, májovku) Syndrom antabusový Doba latence: 6–24 hodin, symptomatologie: pocení, cefalea, tachykardie toxiny: koprin terapie: symptomatická prognóza: dobrá poznámka: symptomy jen po požití alkoholu příklady hub: hnojník inkoustový Syndrom orelaninový-nefrotoxický Doba latence: 36 hodin–17 dní symptomatologie: GIT symptomatologie, cefalea , křeče , oligurie , ARF toxiny: orelanin terapie: hemodialýza prognóza: špatná poznámka: dlouhá doba latence! ...
discipline: Emergency Medicine | keywords: Přehled intoxikace houbami | published on: 1. 12. 2010
Pneumonie horečka , dráždivý kašel , hnisavé sputum časté zejména u dětí v rozvojových zemích Meningitida Podrobnější informace naleznete na stránce Hemofilová meningitida . děti od tří měsíců do pěti let, čím menší, tím nevýraznější primární meningitida (začíná z plného zdraví) nebo sekundární meningitida (předchází ji onemocnění HCD) počáteční příznaky: horečka, apatie, nechutenství a zvracení u kojenců pozorujeme vyklenutou fontanelu u větších dětí se projevuje meningeální syndrom komplikace: sekundární pneumonie , artritida , perikarditida . následky: hluchota , psychomotorická retardace , obstrukční hydrocefalus ...
discipline: Infectology | keywords: Hemofilové infekce | published on: 14. 1. 2011
Abnormální: tik : nekontrolované pohyby skupiny svalů převažující ve stresových situacích a mizící ve spánku. třes : nechtěný rytmický pohyb postihující končetiny, hlavu, víčka: parkinsonský ; při tyreotoxikóze : velice jemný třes, který není viditelný, snadněji ho poznáme hmatem; u neurotiků (hrubý); křeče : tonické nebo klonické, u epilepsie , eklampsie , tetanu , cévních mozkových příhod , encefalitid , otocích mozku , hypokalémii, hyperkalémii , u febrilních křečí u dětí, hysterie; chorea se vyskytuje například při revmatické horečce , degenerativní Huntingtonova choroba … Fyzikální vyšetření Celkové vyšetření nemocného Vyšetření tělesné konstituce a stavu výživy Vyšetření stavu hydratace Vyšetření kůže a kožních adnex Vyšetření stavu vědomí meningeální příznaky CHROBÁK, Ladislav, et al. Propedeutika vnitřního lékařství. 2. vydání. Grada, 2003. ISBN 80-247-0609-1 ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Vyšetření polohy, chůze a pohyblivosti | published on: 15. 1. 2011
Dochází k chemickým změnám bílkovin, které tvoří čočku, kdy se jinak průhledná tkáň čočky začne zneprůhledňovat – „kalit“, což se navenek jeví jako zbělání či zešednutí prostoru zornice. Dalšími příznaky bývá nepříjemné oslňování a zvýšená citlivost na silnější světlo ...
discipline: Ophthalmology and Optometry | keywords: Katarakta | published on: 7. 2. 2011
Diferenciální diagnostika onemocnění/příznaky Akutní laryngitida Bakteriální tracheitida Akutní epiglotitida poloha dítěte neovlivňuje dušení neovlivňuje dušení dítě se vleže dusí, brání se položení, chce sedět v předklonu charakter dýchání usilovné, zatahuje měkké části hrudníku inspirační dyspnoe, ale s většinou nevýrazným stridorem opatrné, povrchní, dítě je na „dobré“ dýchání soustředěno polykání dobré zpravidla dobré špatné, nepolyká ani sliny, které proto mohou vytékat z úst tělesná teplota zpravidla subfebrilie febrilie febrilie kašel suchý, laryngeální suchý, laryngeální není, dítě se pro bolest v krku „bojí“ kašlat stridor inspirační inspirační bublavý, srkavý zvuk nahromaděného hlenu v inspiriu i exspiriu výskyt sezonní výskyt kdykoli během roku kdykoli během roku začátek a průběh začátek náhlý, zpravidla v noci, zhoršení během desítek minut postupný rozvoj dyspnoe začátek kdykoli během 24 hodin, zhoršení během hodin reakce na kortikosteroidy a adrenalin ústup příznaků během desítek minut žádný účinek žádný účinek bolest v krku není obvykle není výrazná objektivní nález v krku katarální zánět, epiglotis štíhlá, málo sekretu normální, ev. katarální nález oteklá, rudá epiglotis a nahromaděný hlen – „jezírko“ věk 3 měsíce až 5 let 6 měsíců až 12 let 2 až 7 let Původci respiračních infekcí Staphylococcus aureus Haemophilus influenzae Streptococcus pneumoniae HAVRÁNEK, Jiří: Infekce horních dýchacích cest ...
discipline: Infectology | keywords: Bakteriální tracheitida | published on: 30. 3. 2011
Klinický obraz Klinický obraz je velmi pestrý. Příznaky často způsobeny perifokálním edémem . Od zcela asymptomatických forem po těžké kontuze projevující se hlubokým bezvědomím ...
discipline: Neurosurgery | keywords: Kontuze a lacerace mozku | published on: 17. 5. 2011
Po 1. roce věku: dominuje horečka a bolest hlavy , ztuhlost šíje, zvracení, porucha vědomí, křeče. Meningeální příznaky Příznak Brudzinského: pasivní ohnutí krku vede k ohnutí kyčelních a kolenních kloubů ...
discipline: Neurology | keywords: Meningitida (pediatrie) | published on: 1. 10. 2017
Typicky nalézáme jednostranné postižení, které má nespecifické příznaky: zhoršení nosní průchodnosti; opakované krvácení; výtok z nosu; recidivující záněty paranasálních dutin ...
discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Nádory nosu a paranasálních dutin | published on: 15. 3. 2019
Nejtypičtějšími kompartmenty imunitního systému jsou: Lymfatické uzliny a slezina Imunitní systém sliznic (MALT) Kožní imunitní systém slide slide-master-content slide-content Homing lymfocytů Řízená migrace a usazování se lymfocytů u určitých tkáních imunitního systému ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 4. 4. 2008