Results found: 1679
Projevy intoxikace Kokain v práškové formě (jako sůl) sympatomimetické příznaky (pocení, třes , tachykardie , mydriasa , hypertenze , zimnice…); křeče a svalová hyperaktivita – rhabdomyolysa s renálním selháním, maligní hyperthermie; centrální obrna dýchání a edém plic; akutní ischemie myokardu až AIM ...
discipline: Pharmacology | keywords: Návykové látky | published on: 13. 1. 2012
U imunokompetentních jedinců, u nichž je průběh onemocnění většinou bez komplikací s typickými klinickými příznaky, je iniciální empirická léčba většinou úspěšná ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Komunitní pneumonie | published on: 17. 9. 2012
(v roce 2016 3,7 ‰ [1] ) Nejčastější příčiny kojenecké úmrtnosti 60 % všech zemřelých do 1 roku (191 kojenců) − respirační poruchy specifické pro perinatální období, krvácivé stavy a hematologické poruchy plodu a novorozence. druhou nejčastější příčinou, vyskytující se v 16 % úmrtí − vrozené vady, deformace a chromozomální abnormatily (nejčastější diagnózou způsobující úmrtí kojenců jsou vrozené vady oběhové soustavy). třetí nejčastější příčinou − příznaky, znaky a abnormální klinické a laboratorní nálezy nezařazené jinde [1] ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Hlavní statistické ukazatele v porodnictví | published on: 7. 11. 2013
Video v angličtině, definice, patogeneze, příznaky, komplikace, léčba. Neepitelové nádory Neepitelové nádory ovarií mohou být buď nádory z germinálních buněk , nebo nádory z buněk stromatu a zárodečných pruhů ( sex cord-gonadal stromal tumors ) ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Ovariální nádory | published on: 19. 2. 2014
Mezi hlavní komplikace patří: portální hypertenze ( ascites , splenomegalie , jícnové varixy – silné krvácení při jejich ruptuře je nejčastější příčinou smrti, spontánní bakteriální peritonitis, hepatopulmonální syndrom, hepatorenální syndrom); selhání jater se svými charakteristickými příznaky (např. ikterus , jaterní encefalopatie, poruchy srážlivosti, hypoproteinemie, hypoalbuminemie); vznik hepatocelulárního karcinomu Výskyt Nejčastější příčinou vzniku jaterní cirhózy v našich podmínkách je alkoholový abusus ...
keywords: Cirhóza pseudolobulární (preparát) | published on: 27. 3. 2017
[2] Klinický obraz Klinický obraz je rozmanitý a zahrnuje progredující ikterus , anorexii, zvracení, horečku, pobolívání břicha, hepatomegaliei , foetor hepaticus , ascites , zmenšující se velikost jater na podkladě rozsáhlých nekróz. Mezi příznaky jaterní encefalopatie patří: neklid, iracionální hyperreaktivita, zmatenost, letargie , zastřené vědomi, apatie, stupor , kóma ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Jaterní selhání (pediatrie) | published on: 24. 9. 2017
Hippokratův žák, řecký lékař Aretaois z Kappadokie, nejlépe popsal příznaky diabetu. Také jako první použil název diabetes ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Historie léčby diabetes mellitus | published on: 2. 11. 2017
Také se často objevují příznaky duševních poruch . Prvotním varováním a poznávacím znamením může být tmavá moč , která je zabarvená do červena až fialova, na první pohled vypadající jako krev ...
discipline: Haematology | keywords: Akutní intermitentní porfyrie | published on: 18. 3. 2018
U dětí dominují gastrointestinální příznaky, neprospívání, porucha růstu a anémie z deficitu železa ... Významně také stoupá výskyt malignit, především lymfomů . [2] [7] [8] Souhrnné video Video v angličtině, definice, patogeneze, příznaky, komplikace, léčba. Screening céliakie ▪ Stanovení protilátek ke gliadinu, endomysiu nebo atTG ve stolici Dermatitis herpetiformis Bezlepková dieta Celiakie/kazuistika FRASER, JS, AL KING a HJ ELLIS, et al ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Céliakie | published on: 18. 2. 2009
Obsah 1 Stručná historie 2 Příznaky 3 Diagnostika 4 Péče o pacienta a léčba 5 5.1 5.2 Stručná historie Posttraumatickou stresovou poruchou se v jistém smyslu zabýval již v minulém století Sigmund Freud , když pátral po okolnostech, které způsobily postižení zhruba 20 % rakousko-uherských vojáků během první světové války ... Během této doby se pozornost zaměřovala na objasnění biologických (fyziologických, genetických a neuropsychologických) okolností vzniku PTSD a na vyvíjení a testování nových způsobů léčby, jako je využití somatiky, psychodynamiky a kognitivně behaviorální terapie . Příznaky Posttraumatická stresová porucha vzniká nejčastěji jako opožděná reakce na mimořádně silnou stresovou událost (válka, dopravní nehoda, znásilnění či jiný kriminální čin, povodně) ...
discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Posttraumatický stresový syndrom | published on: 26. 2. 2009
[1] Wilsonova choroba AR dědičné degenerativní onemocnění – velké množství mutací; abnormální střádání mědi v játrech, mozku, rohovce a dalších orgánech; defekt genu, který je důležitý pro inkorporaci mědi do ceruloplazminu (resp. do apoceruloplazminu) a pro exkreci nadbytečné mědi do žluči; měď je toxická pro organely hepatocytů – způsobuje nekrózu buněk → steatóza jater → chronická aktivní hepatitida → jaterní cirhóza; při nekróze hepatocytů se nevázaná měď uvolňuje do oběhu a působí toxicky na erytrocyty a mozek (bazální ganglia), oční tkáně, ledviny, kosti atd. zpočátku asymptomatický průběh – pouze hromadění mědi v játrech a histologické změny; manifestace obvykle až po 12. roce věku ale i výrazně později: únava, nechutenství, pobolívání břicha při hepatomegalii, subikterus až ikterus; později příznaky z cirhotické přestavby: portální hypertenze, splenomegalie, ascites, krvácení z jícnových varixů, pavoučkovité névy, koagulační poruchy; neurologické příznaky: nesoustředění, lehký třes, dysartrie, dystonie, hyperkineze, zvýšená salivace, rigidita; oční manifestace: zelenohnědý Kayserův-Fleischerův prstenec na okraji rohovky na zadní straně Descemetovy membrány; vzácně probíhá pod obrazem fulminantního jaterního selhání: masivní nekrózy v játrech, velké množství mědi v oběhu, Coombs negativní hemolytická anémie s hemoglobinurií a multiorgánovým selháním; diagnostika: nízká až stopová hladina ceruloplazminu, zvýšené aminotransferázy a bilirubin, zvýšený odpad mědi v moči, molekulárně-genetické vyšetření, biopsie jater (kvantitativní stanovení mědi); léčba: chelační efekt D-penicillaminu s pyridoxinem (penicillamin vede k deficitu pyridoxinu), transplantace jater; neléčená Wilsonova choroba je progresivní a letální. [3] Deficit alfa1-antitrypsinu geneticky podmíněný defekt proteázového inhibitoru α 1 -antitrypsinu; různé fenotypy; klinicky nejvýznamnější je mutace PiZZ, která způsobuje plicní emfyzém a jaterní onemocnění (cirhóza, hepatom); není bráněno proteolytické aktivitě elastázy neutrofilů v plicním epitelu (+ kouření, znečištění vzduchu → CHOPN již ve 3. dekádě); již v novorozeneckém věku se může objevit cholestatický ikterus s acholickými stolicemi, pruritem a hepatosplenomegalií; jaterní onemocnění obvykle probíhá benigně; diagnostika: snížená sérová hladina α 1 -antitrypsinu; elektroforéza sérových bílkovin - snížená α-frakce; léčba u dospělých CHOPN: substituce rekombinantním syntetickým α 1 -antitrypsinem (bronchiálně či i.v.); při fulminantním jaterním postižení - transplantace jater; nejčastější geneticky podmíněné onemocnění jater dětského věku. [4] Posthepatitická hyperbilirubinémie ve většině případů akutního zánětu jater bez přechodu do chronicity dochází k normalizaci všech jaterních testů. v případě chronické hepatitidy je vedoucím základním laboratorním projevem elevace aminotransferáz a hyperbilirubinémie chybí, nebo je velmi mírná. u závažných jaterních onemocnění se předpokládá tzv. zkratový mechanizmus vzniku nekonjugované hyperbilirubinémi: zkraty mezi arteriálním a venózním řečištěm bez průtoku krve „očišťovací“ částí jaterního parenchymu mohou způsobit vzestup nekonjugovaného bilirubinu v séru. [1] Dubinův-Johnsonův syndrom benigní AR dědičné onemocnění; hepatocelulární porucha sekrece konjugovaného bilirubinu do žluče; diagnostikován obvykle kolem 10. roku věku; kolísavá hyperbilirubinémie (34-136 μmol/l) s 30-60% podílem konjugované složky; při akutním zhoršení: teploty, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, tmavá moč, vybarvená stolice, hepatomegalie; diagnostika: konjugovaná hyperbilirubinémie, patologické vylučování barviv, která musí projít žlučovými kanálky (bromsulfoftalein), negativní cholecystografie, histologie jater s nahromaděním hnědého až červeného pigmentu v lyzozomech ; léčba: pouze symptomatologická při akutním zhoršení, prognóza dobrá. [4] Rotorův syndrom benigní AR dědičné onemocnění; porucha exkrece konjugovaného bilirubinu do žluče; klinický obraz stejný jako při Dubinově-Johnsonově syndromu, ale chybí bolesti břicha; diagnostika: konjugovaná hyperbilirubinémie, patologické vylučování barviv, která musí projít žlučovými kanálky (bromsulfoftalein), pozitivní cholecystografie, histologie jater bez nahromadění pigmentu v lyzozomech ; léčba: pouze symptomatologická při akutním zhoršení, prognóza dobrá. [4] Laboratorní vyšetření krevní obraz + diferenciál + retikulocyty (3×) haptoglobin (při hemolýze snížen) jaterní testy (AST, ALT, ALP, GMT), bilirubin celkový a konjugovaný Quickův test, APTT cholinesteráza, prealbumin ceruloplazmin ( Wilsonova choroba ), α 1 -antitrypsin (deficit) infekční hepatitidy A, B, C EBV, CMV, HSV toxoplazmóza imunoglobuliny, CIK, ANAb Normální hladina sérového bilirubinu je 17–20 µmol/l. při hodnotě 20–30 µmol/l je indikována kontrola jaterních testů nad 30 µmol/l je vhodné podrobnější vyšetření průkaz hemolýzy – v krvi je 3× více retikulocytů než obvykle (norma je do 10 %) nekonjugovaná hyperbilirubinémie znamená, že konjugovaná frakce musí být zastoupena do 15 %. [5] Žloutenka (pediatrie) • Hyperbilirubinemie novorozenců a kojenců • Ikterus • Diferenciální diagnostika ikteru ↑ a b c d e KABÍČEK, P a L BARNINCOVÁ ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Juvenilní hyperbilirubinémie | published on: 10. 7. 2009
Nejčastější látky – opiáty ( kodein , heroin , metadon , morfin ), barbituráty , alkohol , amfetamin , kokain , marihuana , diazepam . Časté klinické příznaky abstinenčního syndromu – vysoce laděný křik, krátká doba spánku po jídle, zvýšený Moroův reflex, třes, hypertonie, křeče, problémy s krmením, zvracení , řídká vodnatá stolice, horečka , tachypnoe , tachykardie . Příznaky se obvykle objeví v prvních hodinách až prvních 3 dnech (u opiátů mohou přetrvávat i 3–6 měsíců) ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Rizikové těhotenství a novorozenec | published on: 13. 7. 2009
Metabolismus Val, Ile a Leu je snížen , ale zachován. Příznaky leucinózy se objevují později a příležitostně (po požití velkého množství těchto AMK) ... U chronické tyrosinémie jsou příznaky stejné, ale slabší. Jedinci umírají do 10let ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy metabolismu aromatických a větvených aminokyselin | published on: 8. 12. 2009
Klinické důsledky Objevuje se zarudnutí a bolestivý infiltrát v průběhu žíly , často také celkové příznaky – teplota. Léčba Spočívá v: odstranění příčiny (infúze), studené obklady a masti s heparinem, kompresní obklad ... Patofyziologie Virchowova triáda Video v angličtině, definice, patogeneze, příznaky, komplikace, léčba. Za normálních okolností je v organismu rovnováha mezi vznikem a rozpuštěním trombu ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Trombembolická nemoc | published on: 29. 6. 2010
Hyperlipoproteinémie vznikají jak na genetickém základě, tak sekundárně jako příznaky a důsledky jiných chorob, mezi které můžeme řadit diabetes, hepatopatii, alkoholismus a jiné. Příznaky poruch lipidového metabolismu zahrnují např. tvorbu tukových boulí pod kůží, v kůži a na kůži, či tvorbu xantelesmat ...
keywords: Lipidy a jejich metabolismus | published on: 5. 1. 2019
... vysvětlení chybí nedostatek inzulinu zvýšení glukoneogeneze, NMK osmotická diuréza dehydratace pach acetonu slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Klinický obraz Základy intenzivní medicíny: Hyperglykemické koma žízeň, polyurie dehydratace, hypotenze, akutní selhání ledvin koma, křeče, ložiskové neurologické příznaky pocit žízně, polyurie dehydratace, slabost, závrat´, hypotenze ketoacidóza:nevolnost, zvracení, dušnost koma slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Fyzikální vyšetření Základy intenzivní medicíny: Hyperglykemické koma koma křeče ložiskové neurologické příznaky acidotické Kussmaulovo dýchání dehydratace prerenální azotémie bolesti břicha slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Laboratorní nález Základy intenzivní medicíny: Hyperglykemické koma hyperglykémie extr (50 a víc) hyperosmolarita (při 340 a více = koma) dehydratace (htk) ARF: kreatinin a urea acidóza (retence kyselin při selhání ledvin a laktát z tk. hypoxie) metabolická acidóza: zvýšení „anion gap“ hyperglykémie (nemusí být vysoká, i 15!) ...
LF MU | discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | ...: Array | published on: 21. 4. 2006
Nejtypičtějšími kompartmenty imunitního systému jsou: Lymfatické uzliny a slezina Imunitní systém sliznic (MALT) Kožní imunitní systém slide slide-master-content slide-content Homing lymfocytů Řízená migrace a usazování se lymfocytů u určitých tkáních imunitního systému ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 4. 4. 2008
[2] Klinický obraz Průběh různý – bezpříznakový, lehký či závažný; krátká inkubační doba (1–3 dny); často začíná netypicky jako katar HCD, pak nechutenství, horečka , zvracení a průjem , meteorismus ; stolice časté, objemné, vodnaté, bez příměsi hlenu či krve; může být přítomen kožní exantém , nejčastěji rubeoliformního charakteru; celé onemocnění obvykle trvá 5-8 dní [2] ; u postižených dojde k deficienci laktázy (po 10–14 dní) ...
discipline: Infectology | keywords: Rotavirová enteritida | published on: 31. 5. 2010
Homozygoti jsou těžce postiženi již od dětství, vyskytují se u nich šlachové a kožní xantomy a většina z nich umírá na infarkt myokardu do 20 let ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Dyslipidémie | published on: 8. 11. 2010
Způsobuje respirační, kožní a systémové infekce. Může způsobit poststreptokokové sterilní následky – revmatickou horečku nebo glomerulonefritidu , které mohou vzniknout u neléčených infekcí nebo při předčasném přerušení užívání antibiotik ...
discipline: Microbiology | keywords: Streptococcus | published on: 28. 11. 2011
Ke vzniku kožních nádorů ( bazaliom , dlaždicobuněčný karcinom kůže ) dochází již v 8 letech . Sporadické kožní nádory vznikají většinou až po 5 deceniu. Poruchy oprav dvouvláknových zlomů DNA Hlavní onemocnění, které sem řadíme, je ataxia telangiectasia ...
discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: Poruchy DNA reparačních mechanizmů v nádorových buňkách | published on: 1. 7. 2012
Doporučené schéma sledování pacientek [4] Věk Vyšetření Frekvence 20 let samovyšetřování prsů 1× měsíčně klinické vyšetření prsů 1× za 6 měsíců ultrazvuk prsů 1× za 6 měsíců nádorové markery CA 125, CEA, CA 15.3 1× za rok kožní vyšetření 1× za rok 21 let transvaginální ultrazvuk 1× za 6 měsíců 25 let magnetická rezonance prsů 1× za rok 30 let mamografie 1× za rok transkutánní UZ břicha 1× za rok 40 let hemokult test 1× za rok 45 let koloskopie 1× 3 roky Reparační mechanismy organismu a jejich genetická kontrola Nádory s familiárním výskytem Nádory prsu Poruchy DNA reparačních mechanizmů v nádorových buňkách Homologní rekombinace (video) ↑ a b c SNUSTAD, D ...
discipline: Genetics | keywords: BRCA | published on: 19. 10. 2014
Tento prostor byl dříve známý jako "le tabatiére" , protože se z kožní jamky šňupal tabák. Canalis carpi příčný řez karpálním tunelem Canalis carpi je dorzálně ohraničen ossa carpi , , mediálně eminentia carpi ulnaris , laterálně eminentia carpi radialis a palmárně retinaculum musculorum flexorum ...
discipline: Anatomy | keywords: Topografické útvary HK | published on: 7. 12. 2016
Habanec B, Multimediální atlas kožní patologie, ČS patologie, vol. 37, pp. 23–27, 2001 ...
LF MU | discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: atlas, patologie, patologie, mikroskop | published on: 14. 11. 2005
Plaka v krční míše může způsobit příznak tzv. elektrického výboje (decharge (fr.), Lhermitteův příznak) po páteři při předklonu hlavy. Sensitivní příznaky – zejména parestezie – by neměly být lékařem bagatelizovány a podceňovány a v rámci diferenciální diagnostiky těchto obtíží by zvláště u mladých osob měla být RS vždy zvážena ... Pokud pacient s RS léčený natalizumabem vyvine tyto příznaky, doplňujeme ihned aktuální magnetickou rezonanci (MRI) mozku před jakoukoliv další léčbou! ...
keywords: Roztroušená skleróza/PGS | published on: 16. 8. 2009
Anémie chronických chorob Anémie z nedostatku železa Myelodysplastický syndrom Sérové Fe ↓↓↓ ↓↓↓ ↑↑↑ Transferin/TIBC ↓ ↑↑↑ ↓↓↓ Ferritin ↑ ↓↓↓ ↑↑↑ Kostní dřeň Fe 2+ v MФ Chybí Fe Okrouhlé sideroblasty – zásoby Fe ↑ Dg. vodítka Základní onemocnění Příznaky ↓ Fe krvácení Dyshematopoeza Železo Transferin Feritin Hemosiderin NEČAS, Emanuel. Obecná patologická fyziologie. 2. vydání. Praha : Nakladatelství Karolinum, 2007. ISBN 978-80-246-1291-1 ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Laboratorní ukazatelé nedostatku nebo nadbytku železa | published on: 15. 12. 2008
Základní etiologické jednotky insomnie a základní příznaky: Přechodná (tranzientní, akutní) − trvání do 4 týdnů, stresově navozená, např. akutní somatické onemocnění, pracovní zátěž, rodinné problémy apod ...
discipline: Neurology | keywords: Insomnie/PGS/diagnostika | published on: 16. 8. 2009
[2] Wilmsův tumor (nefroblastom) CT scan – Wilmsův tumor CT snímek - nefroblastom u 4 leté pacientky se solitární zdvojenou ledvinou Souhrnné video Video v angličtině, definice, patogeneze, příznaky, komplikace, léčba. Herární nádorové syndromy Neurofibromatóza ŠÍPEK, Antonín. Geneticky podmíněná nádorová onemocnění [online]. Poslední revize 8. 6. 2007, [cit. 4. 2. 2010]. < http://www.genetika-biologie.cz/herarni-nadorove-syndromy >. ↑ a b KLEIBL, Zdeněk a Jan NOVOTNÝ. Herární nádorové syndromy. 1. vydání. Praha : Triton, 2003. 31 s. ISBN 80-7254-357-1 . ↑ a b c d e f Klinika dětské onkologie FN Brno. Tumory ledvin - nefroblastom (Wilmsův nádor) [online]. [cit. 2011-01-02]. < https://www.fnbrno.cz/detska-nemocnice/klinika-detske-onkologie/informace-pro-pacienty/t2698 > ...
discipline: Genetics | keywords: Wilmsův tumor | published on: 4. 2. 2010
Klinické projevy Hematurie a polakisurie , zvýšená dráždivost měchýře svědčí pro postižení hrdla, při postižení v oblasti ústí močovodů může vzniknout hydronefróza a sekundární pyelonefritida , někdy může být zcela asymptomatický, celkové příznaky (nechutenství, hubnutí, anémie ) – jsou až u značně pokročilých tumorů ...
discipline: Nephrology | keywords: Karcinom močového měchýře | published on: 16. 6. 2010
Indikován u syndromu krátkého střeva , po jejunostomii, ileostomii, u amyloidózy , průjmy u pacientů s rozvinutými příznaky AIDS . Cholestyramin Nevstřebatelný iontoměnič s vysokou vazebnou kapacitou pro žlučové kyseliny ...
discipline: Pharmacology | keywords: Antidiaroika | published on: 19. 7. 2010