Results found: 8710
Dalším krokem vpřed v modernizaci výuky na Lékařské fakultě Masarykovy univerzity je využití elektronických testů pro závěrečné hodnocení studentů po stážích ...
LF MU | discipline: Haematology | keywords: Elearning, testování, hematoonkologie | published on: 26. 10. 2009
Dále jeho příznaky – depresivní, obtížně odklonitelná nálada, hypohedonie, snížené sebehodnocení, pesimismus, obavy z budoucna, tenze, zpomalené psychomotorické tempo, snížená emoční reakce na okolí, snížení zájmu o sex, dyssomnie, hypoorexie s váhovým úbytkem, hypoprosexie, zvýšená autoobservace, taedium vitae, dříve i suicidální myšlenky ...
LF MU | discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: depresivní nálada, hypohedonie, snížené sebehodnocení, pesimismus | published on: 8. 9. 2008
Zobrazení FHR a jejích změn v závislosti na pohybech plodu a kontrakční činnosti nám umožňuje získat informace, které porodník a porodní asistentka potřebují ke správnému zhodnocení stavu plodu před porodem i během něj ...
LF MU | discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: kardiotokografie, kardiotokograf, sonda, ultrazvuk, CTG, oxytocinový zátěžový test, intrapartální monitoring, porodnictví, plod, porodnictví | published on: 16. 2. 2007
Dvojčecí metoda Též název geminologická metoda ; je zvláštní genetickou metodou, která je do značné míry specifická pro genetiku člověka; v případě alternativních znaků se opírá o zjišťování konkordance (shodnosti) a diskordance (rozdílnosti) mezi členy dvojčecího páru a o poměry počtu párů konkordantních a diskordantních; prvním krokem je stanovení tzv. zygozity dvojčecího páru; rozdělit soubor dvojčat na skupinu MZ párů a DZ párů; pokud jsou k dispozici porodnické údaje je možné z těchto vycházet; v ostatních případech je možné vycházet z toho, že členové MZ páru musí být konkordantní ve všech geneticky determinovaných znacích, jako jsou např. krevní skupiny ; při dostatečném počtu znaků podobného typu můžeme soubor dvojčat rozdělit poměrně spolehlivě na skupinu MZ a DZ; tzv ... Genealogie Heritabilita Multifaktoriální dědičnost ŠTEFÁNEK, Jiří. Medicína, nemoci, studium na 1. LF UK [online]. [cit. 11. 2. 2010]. < https://www.stefajir.cz/ >. ↑ FRAGA, MF ...
discipline: Genetics | keywords: Dvojčecí metoda | published on: 11. 2. 2010
Příčiny Schéma patogeneze dědičných metabolických poruch Podrobnější informace naleznete na stránce Dědičné metabolické poruchy/Genetický podklad ... Nemoci komplexních molekul Podrobnější informace naleznete na stránce Dědičné metabolické poruchy komplexních molekul ...
discipline: Genetics | keywords: Dědičné metabolické poruchy | published on: 31. 12. 2009
Poznámka Bílá rýže, která je u nás na trhu pod názvem loupaná rýže je v angličtině nazývána „polished“ – leštěná ... ŠERÝ, Vladimír a Ondrej BÁLINT, et al. Tropická a cestovní medicína. 1. vydání. Praha : Medon, 1998. 569 s. ISBN 80-902122-4-7 ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Beri beri | published on: 1. 5. 2011
Určitým problémem je i limitace koloskopie jen na tlusté střevo. Tenké střevo se koloskopií vyšetřit nedá ... Endoskopie Vyšetření trávicího traktu Gastroskopie ŠTEFÁNEK, Jiří. Medicína, nemoci, studium na 1. LF UK [online]. [cit. 24.03.2010]. < https://www.stefajir.cz/ > ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Koloskopické vyšetření | published on: 24. 3. 2010
Lymeská borrelióza. Medicína pro praxi [online] . 2007, roč. -, vol. 5, s. 200-203, dostupné také z < http://www.medicinapropraxi.cz/pdfs/med/2007/05/03.pdf >. ...
discipline: Infectology | keywords: Onemocnění přenášená klíšťaty | published on: 13. 11. 2011
... pokusy na zvířatech ...
LF MU | discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: fyziologie, experimentální kardiologie, izolované srdce, pokusy na zvířatech, Langendorff | published on: 18. 2. 2009
Teratogeneze – poruchy prenatálního vývoje, které vedou ke vzniku vývojových vad (rozštěpy patra, malformace končetin, smyslových i vnitřních orgánů) Obsah 1 Působení teratogenů 2 Příklady teratogenů 2.1 Fyzikální teratogeny 2.2 Chemické teratogeny 2.3 Infekce 2.4 Nemoci matky 3 3.1 3.2 Působení teratogenů Wilsonova tabulka působení teratogenů Příčiny Mechanismy Projevy Záření a ionizující záření mutace genové, chromozomové a genomové porušené genetické programy diferenciace, nitroděložní smrt Chemické vlivy prostředí poruchy mitotického dělení poruchy biosyntetických mechanizmů Léky, drogy, alkoholismus, kouření poruchy transkripce a translace chybné interakce buněk, vývojové vady Infekce matky; metabolická či hormonální nerovnováha chybění prekurzorů, poruchy ů energie poruchy proliferace a pohybů buněčných mas, opožděný růst Karence živin a vitaminů poruchy membránových receptorů odtržení tkání Hypoxie plodu, poruchy funkce placenty inhibice enzymů neprogramovaná buněčná smrt, funkční poruchy Mechanická poškození Iontová nerovnováha Skutečný vztah příčin a následků je v teratogenezi složitý. Výsledný efekt závisí na teratogenu, intenzitě a době působení, na genotypu plodu i matky. Příklady teratogenů Podrobnější informace naleznete na stránce Teratogeny . Teratogeny – látky způsobující abnormální prenatální vývoj, který vede ke vzniku vývojových vad Fyzikální teratogeny radioaktivní záření – vyvolá především chromozomální zlomy zvýšené riziko způsobují větší dávky záření, jaké se používají např. při léčení nádorů velké dávky ionizujícího záření mohou způsobit vznik anencephalie, rozštěpy páteře a mikrocephalie v závislosti na stadiu embryonálního vývoje v době expozice vysoká teplota (hypertermie) může nepříznivě ovlivnit zejména vývoj CNS Chemické teratogeny potenciálními teratogeny jsou všechny látky s mutagenním účinkem v medicíně jsou hodnoceny možné teratogenní účinky léků – Contegran ( Thalidomid ) – malformace končetin, uší a další vady antiepileptika – zejm. v kombinaci, až 10% riziko postižení plodu vrozenými vadami – rozštěpy rtu a patra, rozštěpy páteře antiepileptika s hydantoinem způsobují hydantoinový syndrom – srdeční vady , rozštěpy patra, hypoplazie distálních phalang riziko snižuje současné podávání kyseliny listové – příznivě ovlivňuje metabolismus nukleových kyselin antibiotika – streptomycin, tetracyklin cytostatika alkohol – fetální alkoholový syndrom (opoždění psychomotorického vývoje, neklid a dysmorfie obličeje – úzké oční štěrbiny, dlouhé philtrum) Infekce nejvyšší riziko představuje primoinfekce matky a plodu na počátku gravidity přítomnost protilátek v krvi matky po prodělaném onemocnění nebo očkování před graviditou plod zpravidla před infekcí chrání nejvýznamnější teratogeny – virus zarděnek (postižení CNS, srdeční vady), herpes virus, cytomegalovirus, HIV toxoplazmóza (oční vady, poškození CNS), syfilis Nemoci matky nerozpoznané nebo nedostatečně léčené nemoci matky nohou nepříznivě ovlivnit podmínky pro vývoj plodu a způsobit vznik vývojových vad k typickým chorobám s rizikem pro plod patří diabetes mellitus (nedostatečně léčené diabetičky mají zvýšené riziko spontánních potratů a novorozenců s vrozenou vadou) mateřská fenylketonurie (vysoká hladina fenylalaninu způsobuje poškození CNS plodu s následnou závažnou psychomotorickou retardací bez ohledu na genotyp plodu) FDA kategorie léčiv (2015): https://www.drugs.com/pregnancy-categories.html Teratogeny Vrozené vývojové vady Léčiva v těhotenství ŠTEFÁNEK, Jiří. Medicína, nemoci, studium na 1 ...
discipline: Histology, Embryology | keywords: Teratogeneze | published on: 11. 2. 2010
Dochází k redukci počtu chromozomů na polovinu, z rodičovské diploidní buňky vznikají dvě dceřiné haploidní ... Mitóza Gametogeneze Crossing-over Fáze buněčného cyklu Chromozomy Poruchy meiózy ŠTEFÁNEK, Jiří. Medicína, nemoci, studium na 1. LF UK [online]. [cit. 11. 2. 2010]. < https://www.stefajir.cz/ > ...
discipline: Genetics | keywords: Meióza | published on: 11. 2. 2010
Postihuje především tzv. seboroické lokalizace, tedy okrsky kůže bohaté na přítomnost mazových žláz, konkrétně oblast obličeje (nazolabiální rýhy, obočí, víčka, čelo), vlasaté části hlavy, horní části trupu a intertriginózní oblasti ... Výskyt v dospělé populaci se odhaduje na 3–5 %. V léčbě SD se používají především lokální antimykotika a kortikosteroidy. [1] [2] Etiopatogeneze Etiopatogeneze není v současné době zcela objasněna ...
discipline: Dermatology | keywords: Dermatitis seborrhoica | published on: 13. 3. 2010
Klinický obraz Bez ohledu na příčinu, jsou projevy nemoci stejné – vysoká hladina aldosteronu má vliv na snížené vylučování sodíku a naopak zvýšené vylučování draslíku ledvinami ... Zobrazovací metody ultrazvuk ledvin (reninom) a nadledvin (nádor, oboustranná hyperplazie) CT , MRI nadledvin Laboratorní vyšetření zvýšená hladina Na + a snížená K + v krvi hladiny hormonů: je-li vysoká hladina aldosteronu i reninu, znamená to, že příčina vysokého aldosteronu je v ledvinách je-li vysoká hladina aldosteronu, ale nízká hladina reninu, znamená to, že problém je v nadledvinách vyšetření plazmatické reninové aktivity stimulační testy (fyzická zátěž, furosemid) Léčba Léčebný postup volíme dle příčiny. nádory nadledvin − chirurgické odstranění (adrenalektomie) oboustranná hyperplazie nadledvin − konzervativní terapie: farmakoterapie (spironolakton a eplerenon, které tlumí účinek aldosteronu) − oboustranné chirurgické odstranění nadledvin není vhodné kvůli velkému významu jejich hormonů. familiární hyperaldosteronismus typu I – malé dávky glukokortikoidů suprimující ACTH Dysbalance natria Diabetes insipidus Cushingův syndrom Addisonova choroba Endokrinní hypertenze ŠTEFÁNEK, Jiří. Medicína, nemoci, studium na 1 ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Primární hyperaldosteronismus | published on: 14. 4. 2011
Akutní medicína ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Dušnost | published on: 1. 6. 2009
Podrobnější informace naleznete na stránce Genetická výbava mitochondrií . Podrobnější informace naleznete na stránce Mitochondrie ... Podrobnější informace naleznete na stránce Mitochondriální onemocnění . Typy dědičnosti Autosomálně recesivní dědičnost Autosomálně dominantní dědičnost Gonosomálně recesivní dědičnost Gonosomálně dominantní dědičnost X-vázaná dědičnost Y-vázaná dědičnost Multifaktoriální dědičnost Nemendelovská dědičnost ŠTEFÁNEK, Jiří. Medicína, nemoci, studium na 1 ...
discipline: Genetics | keywords: Matroklinní dědičnost | published on: 11. 2. 2010
Není konsensus v prioritě práv různých subjektů (např. právo nenarozeného dítěte na život proti právu rodičů odmítnout narození postiženého dítěte) ... Lékařská genetika Vrozené vady Prenatální diagnostika Zákon 66/1986 Sb. o umělém přerušení těhotenství Vyhláška 75/1986 Sb. kterou se provádí zákon ČNR o umělém přerušení těhotenství ŠTEFÁNEK, Jiří. Medicína, nemoci, studium na 1. LF UK [online]. [cit. 2009]. < https://www.stefajir.cz/ > ...
discipline: Genetics | keywords: Etické a právní aspekty lékařské genetiky | published on: 11. 2. 2010
Diagnostika Prvním krokem je anamnéza s důrazem na rychlost nárustu uzliny , bolestivost , poranění a jiné afekce ve spádové oblasti uzliny ... Diferenciální diagnostika Základní příčiny uzlinového syndromu lze rozlišit na zánětlivé, nádorové a ostatní . Zánětlivé Infekční virová: EBV , CMV , HSV , adenoviry , enteroviry , viry zarděnek a spalniček , HIV , HHV-8 ; [3] bakteriální: pyogenní streptokok , zlatý stafylokok . [3] Podrobnější informace naleznete na stránce Nenádorové lymfadenopatie ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Uzlinový syndrom | published on: 16. 7. 2017
Pro posouzení stavu vědomí u dětí mladších 3 let je vypracována stupnice Best Possible Coma Score založená na posouzení maximálních schopností vzhledem k maturaci ( Reilly et all. ) ... Stupnice Glasgowská stupnice hloubky bezvědomí [1] [2] Otevření očí dospělí a větší děti malé děti 1 neotvírá neotvírá 2 na bolest na bolest 3 na oslovení na oslovení 4 spontánně spontánně Nejlepší hlasový projev 1 žádný žádný 2 nesrozumitelné zvuky na algický podnět sténá 3 jednotlivá slova na algický podnět křičí nebo pláče 4 neadekvátní slovní projev spontánně křičí, pláče, neodpovídající reakce 5 adekvátní slovní projev brouká si, žvatlá, sleduje okolí, otáčí se za zvukem Nejlepší motorická odpověď 1 žádná žádná 2 na algický podnět nespecifická extenze na algický podnět nespecifická extenze 3 na algický podnět nespecifická flexe na algický podnět nespecifická flexe 4 na algický podnět úniková reakce na algický podnět úniková reakce 5 na algický podnět cílená obranná reakce na algický podnět cílená obranná reakce 6 na výzvu adekvátní motorická reakce normální spontánní pohyblivost Vyhodnocení 15–13 žádná nebo lehká porucha 9–12 středně závažná porucha do 8 závažná porucha Hodnocení Hodnoty GCS se mohou pohybovat pouze v intervalu 15–3 ...
discipline: Neurology | keywords: Glasgow Coma Scale | published on: 10. 12. 2009
Podrobnější informace naleznete na stránce Operonový model . Transkripční faktory Regulaci obecně dělíme na pozitivní a negativní ... Posttranslační úpravy = odstranění prvního methioninu z N-konce polypeptidu, odstranění signálního peptidu z N-konce Kaskádová regulace geny exprimovány v určitém pořadí nejprve geny časné transkripce později geny pozdní transkripce geneticky naprogramovaná kaskáda promotory genů časné transkripce mají signální sekvence na které se váže sigma-faktor RNA-polymerasy hostitelské buňky iniciuje jejich transkripci Další regulace Mezi geny časné transkripce je gen pro virovou RNA-polymerázu, která se specificky váže na promotory virových genů pozdní transkripce Mezi geny časné transkripce je gen pro protein, který nahradí hostitelské RNA-polymeráze σ-faktor a zajistí specifitu vazby bakterie na promotory genů pozdní transkripce Prokaryota Transkripce Transkripční faktory Translace ŠTEFÁNEK, Jiří. Medicína, nemoci, studium na 1 ...
discipline: Genetics | keywords: Regulace genové exprese u prokaryot | published on: 11. 2. 2010
Některé tyto hormony působí přímo v tukové tkáni (na adipocyty nebo na makrofágy a fibroblasty této tkáně), nebo vzdáleně přes krevní řečiště na orgány jako jsou svaly, játra, mozek, endotel ... A právě látky endokrinně aktivní tvořené v tukové tkáni mají podíl na tom, jak je s lipidy v adipocytech nakládáno. e POLÁK, Jan, et al. Endokrinní funkce tukové tkáně v etiopatogenezi inzulinové rezistence [online]. Interní medicína pro praxi, ©2006/10. [cit. 2011-05-09]. < http://www.solen.cz/pdfs/int/2006/10/06.pdf > ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Endokrinní funkce tukové tkáně | published on: 22. 5. 2011
Terapie chronické hyperurikémie Dle mechanismu účinku dělíme léky na urikostatika , která blokují syntézu kyseliny močové, a urikosurika , která zvyšují vylučování kyseliny močové ... V případě prvního záchytu akutního záchvatu se nenasazují léky na snižování hladiny kyseliny močové. Mohou vyvolat nový záchvat, nebo prodloužit stávající ...
discipline: Pharmacology | keywords: Antiuratika | published on: 3. 3. 2011
Mitochondriální DNA Dědičnost vázaná na mitochondrie Mitochondriální DNA Podrobnější informace naleznete na stránce Mitochondriální dědičnost ... Matroklinní dědičnost Mitochondriální dědičnost Mitochondriální onemocnění Mitochondrie ŠTEFÁNEK, Jiří. Medicína, nemoci, studium na 1. LF UK [online]. [cit. 11. 2. 2010]. < https://www.stefajir.cz/ > ...
discipline: Genetics | keywords: Mimojaderná dědičnost | published on: 11. 2. 2010
Další vyšetření již nejsou prováděna a je kladen důraz na správnou srdeční masáž. Tato masáž je prováděna na středu hrudníku, mezi bradavkami ... MK ČR 7977, Urgentní medicína. Urgentní medicína - mimořádné vydání. 4x ročně. 30.11.2015, roč. 2015, čís ...
keywords: Safe-point | published on: 10. 9. 2019
Metody stanovení ALT a AST Pro stanovení koncentrace katalytické aktivity AST a ALT je doporučena metoda založená na principu Warburgova optického testu . Aspartátaminotransferáza [ ✎ vložený článek ] Stanovení aktivity AST využívá dvoustupňové reakce ... Vzniklý oxalacetát je v další indikační reakci účinkem enzymu malátdehydrogenázy (MD) redukován na malát za současné oxidace NADH na NAD + . Aktivitu AST stanovíme kineticky na základě rychlosti úbytku NADH v průběhu reakce měřením absorbance při 334, 340 nebo 365 nm ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Aminotransferázy | published on: 5. 4. 2010
Touto nemocí trpí asi 30 000 lidí na celém světě, u nás je to asi 120 pacientů. EB je způsobená mutací jedenácti genů a projevuje se zejména na kůži pacientů. EB se základně dělí na tři formy – simplex, junkční a dystrofická – a na více než 25 podtypů [1] ...
discipline: Dermatology | keywords: Epidermolysis bullosa congenita | published on: 25. 10. 2010
V 85 % případů vzniká NSS v důsledku maligní arytmie ( fibrilace komor , komorová tachykardie) [3] . Příčiny Na základě EKG analýzy resuscitovaných pacientů se předpokládá, že NSS vzniká v důsledku: fibrilace komor (často předcházené komorovou tachykardií) – nejč., elektromechanické disociace , asystolie ... Primární prevence náhlé srdeční smrti. Interní medicína pro praxi. 2001, roč. -, vol. 1, s. 7-9, ISSN 1803-5256. ↑ BRUGADA, P a J BRUGADA ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Náhlá srdeční smrt | published on: 26. 12. 2010
Částice β + vznikají při reakci zvané pozitronová přeměna, které si můžeme představit jako přeměnu jednoho nadbytečného protonu na neutron, pozitron a neutrino. Pozitron a elektronové neutrino jsou emitovány velkou rychlostí z jádra ven, zatímco neutron zůstává v jádře ... Platí také, že intenzita brzdného záření je přímo úměrná atomovému číslu absorbátoru a energii elektronů. e KUPKA, Karel a Jozef KUBINYI. Nukleární medicína. 6. vydání. 2015. 0 s. ISBN 978-8087343-54-8 ...
discipline: Biophysics | keywords: Záření beta | published on: 27. 4. 2010
Výskyt je jak sporadický, tak i epidemický (například v jeslích nebo na dětských odděleních v nemocnici jako nosokomiální patogen) ... Přetrvávajícím problémem je ale vysoká úmrtnost na virové gastroenteritidy, respektive všeobecně na akutní průjmová onemocnění, v rozvojových zemích, kde na akutní průjem umírá ročně 5–10 milionů lidí, z čehož asi 2 miliony dětí. [1] Dehydratace ▪ Dehydratace (pediatrie) Antidiaroika Informace o rotavirovém očkování, vakciny.net ↑ a b TÁBORSKÁ, Jana. Interní medicína pro praxi : Virové gastroenteritidy, léčba [online]. ©2013. Poslední revize 2013, [cit. 2015-12-08]. < http://www.internimedicina.cz/pdfs/int/2013/01/03.pdf > ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Virové gastroenteritidy | published on: 13. 2. 2010
Rh je krevně skupinový systém , jehož antigeny se vyskytují pouze na erytrocytech . Je vysoce polymorfní – dosud bylo zjištěno více než 40 serologicky odlišných Rh antigenů ... Poškození plodu lze předejít podáváním anti-D protilátek matce 72 hodin po senzitizační dávce Rh-pozitivních erytrocytů (po porodu či invazivní prenatální diagnostice) Podrobnější informace naleznete na stránce Hemolytická nemoc novorozence . AB0 systém • Krevní skupiny • Dědičnost krevních skupin Hemolytická nemoc novorozence • Hyperbilirubinemie novorozenců a kojenců • Výměnná transfuze ŠTEFÁNEK, Jiří. Medicína, nemoci, studium na 1 ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Rh systém | published on: 11. 2. 2010
Obsah 1 Obecně 2 Základní typy určení pohlaví 2.1 Savčí typ (typ Drozophila) 2.2 Ptačí typ (typ Abraxas) 3 3.1 3.2 3.3 Obecně uplatňuje se u gonochoristů (živočichů s odděleným samčím a samičím pohlavím); pohlaví je determinováno v různých etapách jejich ontogenetického vývoje; u většiny je pohlaví určeno již při oplození založeno na existenci pohlavních chromozomů : vlastní určující role přísluší právě pohlavním chromozomům (heterochromozomy, gonozomy), které jsou normální součástí chromozomální výbavy každé buňky v organizmu 2 typy pohlavních chromozomů – chromozom X a chromozom Y – pohlaví určeno jejich vzájemnou kombinací v haploidní sadě gamety je 1 gonozom , všechny ostatní jsou autozomy (u člověka je v gametě 1 gonozom a 22 autozomů) Lidský chromozom X v diploidní buňce je normálně 1 pár gonozomů – kombinace XX nebo XY + druhově specifický počet homologních párů autozomů pohlavní chromozomy – morfologicky nápadné; značná část je tvořena heterochromatinem (= chromatin, který zůstává spiralizovaný [barví se tmavě] během celého buněčného cyklu – geneticky neaktivní), který se v interfázi nedespiralizuje a je v ní patrný Y chromozom je obvykle podstatně menší než chromozom X, i všechny autozomy u člověka (i většiny živočichů) rozhodují o pohlaví spermie (je heterogametická) – může nést jak chromozom X, tak i chromozom Y Lidský chromozom Y při oplození je 50 % pravděpodobnost vzniku samčího i samičího pohlaví (při meiotické tvorbě pohlavních buněk všechny oocyty obsahují shodný chromozom X, ale ve spermiích je s 50 % pravděpodobností přítomen buď X nebo Y – při splynutí s 50 % pravděpodobností vzniká jak zygota XX (děvče), tak zygota XY (chlapec)) SRY protein vytvořená chromozomová výbava zygoty se jejím rýhováním (tj. mitotickým dělením) postupně předává všem buňkám organizmu, které se z ní vyvíjejí při gametogenezi (I. meiotické dělení) se oba gonozomy opět rozcházejí a každá gameta dostává pouze 1 z nich chromozom Y nese na krátkých raménkách vysoce kondenzovanou oblast SRY (sex determining region of Y). Ta obsahuje geny pro determinaci mužských gonád, které jsou homologní s geny pro tvorbu (TSPY) non-histonových jaderných proteinů (produkt TSPY genu, váže se na promotor genu cytochrom – P450 – aromatasy, která mění testosteron na ženský estradiol) inaktivace genu pro cytochrom – P450 – aromatasy u embrya zachovává aktivitu vytvářeného testosteronu a determinuje mužské pohlaví TSPY protein se váže i na promotor genu Müllerovy inhibiční substance , jeho aktivace u mužského embrya vede k diferenciaci testes a regresi ženských gonád Základní typy určení pohlaví Savčí typ (typ Drozophila) savci včetně člověka , někteří obojživelníci, plazi, většina řádů hmyzu a většina dvoudomých rostlin pohlaví: XX (homogametní) tvoří vajíčka pouze s chromozomem X (samice) pohlaví: XY (heterogametní) tvoří spermie buď s chromozomem X nebo s Y v poměru 1 : 1 (samci) Ptačí typ (typ Abraxas) ptáci, některé ryby, někteří obojživelníci a motýli pohlaví: ZW (samice) pohlaví: ZZ (samci) Chromozomy Karyotyp Pohlavní chromozomy ( Chromozom X , Chromozom Y ) Gametogeneze Aktuální genetika – Pohlaví a genetika ŠTEFÁNEK, Jiří. Medicína, nemoci, studium na 1 ...
discipline: Biology | keywords: Chromozomální determinace pohlaví | published on: 11. 2. 2010