Search in MEFANET content

Obsah 1 Etiopatogeneze a klinické projevy neurodegenerativních onemocnění 1.1 Neurodegenerativní onemocnění 1.2 Dědičnost neurodegenerativních onemocnění 1.3 Progrese smrti neuronů 2 Molekulární mechanismy smrti neuronů 2.1 Oxidativní procesy 2.2 Excitoxicita 3 3.1 3.2 Etiopatogeneze a klinické projevy neurodegenerativních onemocnění Při neurodegenerativních onemocněních postupně zanikají některé populace nervových buněk, což je spojeno s velmi vážnými psychickými a neurologickými příznaky ... Dědičnost neurodegenerativních onemocnění Většina neurodegenerativních onemocnění je dědičná, ale dědičnost nehraje u všech stejně významnou roli ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Obecné mechanizmy smrti nervových buněk | published on: 28. 12. 2009

Infekční dávka potřebná k vyvolání příznaků je velmi nízká, proto se toto onemocnění často vyskytuje v epidemiích. Rotavirová (gastro)enteritida často způsobuje dehydrataci vyžadující léčbu za hospitalizace. Ve vyspělých zemích má toto onemocnění většinou dobrou prognózu, v rozvojových zemí je častou příčinou smrti kojenců ...

discipline: Infectology | keywords: Rotavirová enteritida | published on: 31. 5. 2010

Dospívající s nově zachycenou hyperbilirubinémií často přicházejí s projevy zvýšené únavnosti, nespecifických zažívacích obtíží, nakupení infektů nebo intolerance silné zátěže při sportovním tréninku. [1] Dif. dg. nekonjugované hyperbilirubinémie Gilbertův syndrom – benigní, relativně časté AR dědičné onemocnění; snížená aktivita UGT1A1; Criglerův–Najjarův syndrom 2. typu – vzácné AR dědičné onemocnění; velmi nízká aktivita UGT1A1; hemolýza ; Wilsonova choroba – AR dědičné degenerativní onemocnění s abnormálním střádáním mědi v játrech, mozku, rohovce a dalších orgánech; Deficit alfa 1-antitrypsinu – geneticky podmíněný defekt inhibitoru proteáz; jaterní onemocnění a plicní emfyzém. Dif. dg. konjugované hyperbilirubinémie Dubinův-Johnsonův syndrom – benigní AR dědičné onemocnění; hepatocelulární porucha sekrece konjugovaného bilirubinu do žluče; Rotorův syndrom – benigní AR dědičné onemocnění; porucha exkrece konjugovaného bilirubinu do žluče ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Juvenilní hyperbilirubinémie | published on: 10. 7. 2009

Substituce erytrocytární masou − většinou má totiž onemocnění progresivní průběh, který nereaguje na terapii kortikoidy; současně je však nutno podávat chelátory železa (kvůli odstranění jeho nadbytku z organismu a tím prevenci poškození tkání tímto kovem) ... I: Neonkologická hematologie.  1. vydání. Praha : Grada, 2001.  ISBN 80-247-0023-9 . Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Blackfanova-Diamondova anémie | published on: 23. 2. 2012

Obsah 1 Základní pojmy 2 Obecná epidemiologie 3 Nejčastější nádorová onemocnění v ČR 4 4.1 4.2 4.3 Základní pojmy Incidence nádorů – počet nově zjištěných případů; udává počet nově zjištěných nádorových onemocnění za sledované období ve sledované populaci ... Nejčastější nádorová onemocnění v ČR Nejčastější nádorová onemocnění mužů v ČR jsou: karcinom prostaty , karcinom tlustého střeva a konečníku , zhoubné nádory průdušnice, průdušek a plic ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Incidence nádorů | published on: 28. 12. 2010

Krční lymfadenopatie u infekční mononukleózy (označeno šipkami) Syndrom infekční mononukleózy je onemocnění klinicky velmi podobné infekční mononukleóze , ale nesplňuje všechna laboratorní kritéria a chybí heterofilní protilátky ... ROZSYPAL, Hanuš.  Základy infekčního lékařství.  1. vydání. Praha : Karolinum, 2015. 566 s.  ISBN 978-80-246-2932-2 . Exantémová onemocnění Infekční exantémová onemocnění v dětském věku Spalničky (První nemoc) • Spála (Druhá nemoc) • Zarděnky (Třetí nemoc) • Pseudoskarlatina (Čtvrtá nemoc) • Erythema infectiosum (Pátá nemoc) • Exanthema subitum (Šestá nemoc) • Syndrom ruka‚ noha‚ ústa • Plané neštovice Gingivostomatitis herpetica • Dermatitis papulosa eruptiva infantilis Ostatní exantémová onemocnění Pásový opar • Syndrom toxického šoku • Příušnice • Syndrom infekční mononukleózy • Enterovirové exantémy Portál:Infekční lékařství ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Syndrom infekční mononukleózy | published on: 3. 3. 2011

Neurologická a psychiatrická onemocnění jsou příkladem nemocí, u nichž specifické diety ztratily na významu ... Centrální mozkové příhody lze z nutričního hlediska charakterizovat jako onemocnění s výrazným katabolismem a negativní dusíkovou bilancí, inzulinorezistencí a častým vzestupem glykemie, onemocnění často provázené sníženou hydratací a iontovými rozvraty ...

discipline: Neurology | keywords: Diety v neurologii | published on: 14. 3. 2012

Epidemiologie a patogeneze Jedná se o nejčastější bakteriální průjmové onemocnění v ČR. Patogenní mikrob je na člověka přenášen přímo ze zvířat nebo nepřímo ze zvířecích produktů a vody ... Pokud mikrob pronikne do krevního oběhu, vzniká generalizované onemocnění. Faktory virulence jsou invaze (v membránách kampylobakterů je zakotven proteinový a lipopolysacharidový antigen) a enterotoxiny aktivující adenylátcyklázu ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Kampylobakterová enteritida | published on: 8. 2. 2010

Terapie Th. základního onemocnění, venepunkce (↓ viskozitu krve + omezí riziko komplikací) ... DÍTĚ, P., et al.  Vnitřní lékařství.  2. vydání. Praha : Galén, 2007.  ISBN 978-80-7262-496-6 . Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...

discipline: Haematology | keywords: Chorobné stavy ze zvýšeného počtu erytrocytů | published on: 24. 8. 2010

[2] Kontraindikace [3] alergie na penicilin, zvýšená pohotovost ke křečím, při poruchách funkce srdce a ledvin je třeba brát v úvahu vysoký obsah Na + a K + ... Aminopeniciliny semisyntetické, účinné proti spektru základních penicilinů (s nižší účinností na streptokoky) a některým G− ( H. influenzae , E. coli ), enterokokům , Listeria monocytogenes , nejsou odolné vůči β-laktamázám (kombinují se s jejich inhibitory), při onemocnění lymfatického systému ( IM , CLL , ALL , …) může dojít k horečnaté reakci s makulózním exantémem ...

discipline: Pharmacology | keywords: Peniciliny | published on: 23. 5. 2010

Cca. 10 % má příčinu v jiném interním onemocnění a zbývajících 10 % má jiné příčiny jako např.: intoxikace, traumata, sebevražedné pokusy. [1] Asi 25–30 % srdečních zástav z kardiální příčiny začíná jako fibrilace komor nebo jako bezpulsová komorová tachykardie, ale předpokládá se že toto procento je ve skutečnosti ještě vyšší až 60 % ... Důležité zejména u stavů, kdy je příčinou zástavy ischemie srdečního svalu – aktivace záchranných služeb již při vzniklé bolesti na hrudi, ještě před vznikem srdeční zástavy zrychluje transport nemocného a následné katetrizační vyšetření srdce a koronárních tepen. Brzké zahájení neodkladné kardio (pulmonální) resuscitace a to i nevyškolenými laiky přímo na místě nehody až do příjezdu záchranné zdravotnické služby ...

discipline: Emergency Medicine | keywords: Základní neodkladná resuscitace | published on: 2. 11. 2010

Velmi častým prvním příznakem onemocnění je optická neuritida. Jedná se většinou o monokulární posti- žení vizu ... Použití tohoto protokolu umožňuje a) diagnostiku RS b) vyloučení jiných onemocnění c) objektivně měřit změny v průběhu onemocnění, případ- ně monitorovat efekt léčby ...

LF MU | discipline: Neurology | ...: Array | published on: 13. 1. 2014

Mezi příčiny můžou patřit: toxické látky : olovo (hl. extenzory), alkohol (hl. n. peroneus ), metabolická onemocnění : diabetes mellitus , porfyrie , urémie , jaterní cirhóza , hypotyreóza , infekční onemocnění : záškrt , příušnice , mononukleóza , tyfus , polékové ( cytostatika ), dysproteinémie a paraproteinémie (myelom), paraneoplastické polyneuropatie (hl. malobuněčný karcinom plic ), autoimunitní onemocnění ( céliakie ) [1] dědičné ( Charcot–Marie–Toothova nemoc ) ... Polyneuropatie/PGS/diagnostika Metabolické a toxické encefalopatie a neuropatie Akutní stavy v neurologii a poruchy vědomí/PGS Neuroinfekce, záněty CNS/PGS Poruchy rovnováhy/PGS Neuropatie a nervosvalová onemocnění/PGS Nejčastější syndromy a onemocnění dětské neurologie/PGS Třes/PGS/diagnostika ↑ Česká republika. Ministerstvo zdravotnictví. Cílený screening celiakie (metodický pokyn). 2011. Věstník ministerstva zdravotnictví České republiky, částka 3. s. 51. Dostupné také z URL < http://www.mzcr.cz/Legislativa/dokumenty/vestnik-c_4741_2162_11.html > ...

discipline: Neurology | keywords: Polyneuropatie | published on: 11. 12. 2009

Syndrom Li-Fraumeni herární nádorový syndrom spojený s obecně zvýšenou predispozicí vzniku nádorového onemocnění Klinický obraz osteosarkomy a sarkomy měkkých tkání; karcinom prsu; nádory CNS; leukémie Příčina zárodečná mutace tumor-supresorového genu TP53 (17p13.1) Diagnostika genetické testování Incidence ve světě 1-9 / 100 000 Prognóza časný nástup nádorového onemocnění Klasifikace a MKN-10 D48.9 MeSH ID D016864 OMIM 151623 orphanet ORPHA524 Syndrom Li-Fraumeni (OMIM: 151623 ) je herární nádorový syndrom spojený s obecně zvýšenou predispozicí vzniku nádorového onemocnění (bez jednoznačné orgánové specificity) ... Většinou jde o velmi časný nástup nádorového onemocnění. Výskyt Charakteristický je velmi častý výskyt nádorů v rodině („ nádorové rodiny “) ...

discipline: Genetics | keywords: Syndrom Li-Fraumeni | published on: 16. 4. 2010

  ISBN 978-80-7262-496-6 . Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb. Mnohočetný myelom • Onemocnění težkých řetězců • Primární amyloidóza • Waldenströmova makroglobulinemie Aplastická anémie Blackfanova-Diamondova anémie • Čistá aplázie červené řady • Fanconiho anémie • Idiopatická anémie • Myeloftíza Anémie Anémie ze zvýšených ztrát erytrocytů Hemolytické anemie extrakorpuskulární • Hemolytické anemie korpuskulární • Posthemoragická anémie Anémie ze snížené tvorby erytrocytů Anémie z nedostatku erytropoetinu • Anémie z nedostatku kyseliny listové a vitaminu B12 • Anémie z nedostatku železa • Kongenitální dyserytropoetická anémie • Sideroblastická anémie Polycytémie Ektopická produkce erytropoetinu • Genetické polycytémie • Relativní polycytémie • Tkáňová hypoxie Granulocytopenie Snížená tvorba granulocytů • Změna distribuce granulocytů • Zvýšený zánik granulocytů Poruchy funkce granulocytů Poruchy adheze granulocytů • Poruchy destrukce fagocytárního materiálu • Poruchy chemotaxe granulocytů • Získané poruchy granulocytů Poruchy srážení krve Poruchy primární hemostázy Trombocytopatie • Trombocytopenie • Vaskulopatie Poruchy sekundární hemostázy − koagulopatie Vrozené poruchy koagulace • Získané poruchy koagulace Hyperkoagulační stavy Vrozené trombofilie • Získané trombofilie Portál:Hematologie ...

discipline: Haematology | keywords: Maligní lymfom | published on: 21. 6. 2010

Jde o vzácné onemocnění, které postihuje častěji osoby po splenektomii a imunodeficitní ... Ixodes ricinus Klíšťová encefalitida Lymeská borrelióza Anaplazmóza (ehrlichióza) SZÚ: Onemocnění přenášená klíšťaty v České republice ↑ a b c BENEŠ, Jiří, et al.  Infekční lékařství.  1. vydání. Galén, 2009. 651 s. s. 341.  ISBN 978-80-7262-644-1 . ↑ a b c d e HULÍNSKÁ, D.  Onemocnění přenášená klíšťaty v České republice : Babesióza [online]. SZÚ, ©2008. Poslední revize 2008-05-07, [cit. 2011-07-18]. < http://www.szu.cz/tema/prevence/onemocneni-prenasena-klistaty-v-ceske-republice > ...

discipline: Infectology | keywords: Babesióza | published on: 18. 7. 2011

Feochromocytom- onemocnění projevující se nadměrnou tvorbou adrenalinu a noradrenalinu ... Spolehlivé metody, jak řešit sekundární hyperhidrózu jsou primární kompenzace onemocnění, jehož je nadměrné pocení příznakem ...

keywords: Hyperhidróza | published on: 18. 6. 2019

Prudký počátek vyděsí (zvlášť propukne-li onemocnění u více lidí najednou), mizí však do 24 hodin (tj. benigní průběh) ... Průjmy jsou sice četné, ale onemocnění je benigní. Terapie Postačí rehydratace, do několika dnů potíže odezní ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Enterotoxikózy | published on: 5. 3. 2010

S postupujícím vývojem onemocnění se objevují další orgánové komplikace – např.: rozvoj aterosklerózy , katarakty nebo kardiovaskulárních onemocnění ... Wernerův syndrom (adultní progerie) Jedná se o AR dědičné onemocnění způsobené mutací genu WRN (8p12-p11.2; OMIM: 604611 ), který kóduje DNA helikázu ...

discipline: Genetics | keywords: Syndromy předčasného stárnutí | published on: 19. 12. 2010

Progrese onemocnění ( PD – progressive disease) – minimálně 20% nárůst součtu nejdelších průměrů (LD) nebo objevení se 1 a více nových lézí ... Progrese onemocnění (PD) PD v jakémkoli kritériu. iRECIST Vzhledem ke vzniku imunoterapie byla zavedena upravená kritéria ...

discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: Kritéria léčebné odpovědi | published on: 25. 4. 2012

Dnes se onemocnění vyskytuje hlavně v rovníkové Africe a jihovýchodní Asii ... Diagnóza onemocnění se provádí pomocí metody PCR nebo serologického prokázání protilátek IgM ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Chikungunya | published on: 12. 11. 2013

Obsah 1 Klasifikace malnutrice 1.1 Dle rozsahu onemocnění 1.2 Dle příčiny onemocnění 1.3 Dle chybějící složky stravy 2 Druhy onemocnění 2.1 Marasmus 2.2 Kwashiorkor 2.3 Proteino-energetická malnutrice 3 Klinický obraz malnutrice 3.1 Obecné příznaky 3.2 Příznaky u marasmu 3.3 Příznaky u kwashiorkoru 4 Posouzení stavu výživy 5 5.1 5.2 Podvýživa ( malnutrice ) je patologický stav způsobený nedostatkem živin, pokročilá stadia malnutrice se označují jako kachexie , nejvyšší stupeň kachexie je marasmus ... Klasifikace malnutrice Dle rozsahu onemocnění akutní , subakutní , chronická. Dle příčiny onemocnění Primární (exogenní) Jsou způsobeny nedostatečným nebo nadměrným přívodem živin ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Podvýživa a karenční stavy | published on: 14. 11. 2010

Profesionální expozice Ohroženi jsou především horníci zejména černouhelných hlubinných dolů (černé uhlí má větší podíl SiO 2 ) při ručním ražení i při ražení kombajny. Onemocnění málokdy vzniká po kratší než dvacetileté expozici ... Diferenciální diagnóza Často je velmi nesnadné odlišit toto onemocnění od silikózy (rozhoduje pracovní anamnéza), definitivní diagnózu odhalí až pitva a rozbor prachu ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Uhlokopská pneumokonióza | published on: 17. 12. 2010

... malnutrice=podvýživa) stav vodní a elektrolytové hladiny hypovolemie (málo tekutin (průjem, ztráta krve) léky (chronická medikace) choroby zvyšující rizikovost člověka kardiovaskulární: infarkt myokardu (6 měsíců se nesmí operovat), srážlivost krve infekce dýchacích cest: CHOPN, pneumonie (2 měsíce nesmí být operován) onemocnění ledvin: diabetes melitus onemocnění jater neurologická onemocnění systémová onemocnění: chřipka (14 dní nesmí být operován ASA: mezinárodní stupnice pro vyhodnocení rizika operace (má 5 stupňů) cíl předoperační přípravy minimalizovat riziko operace všeobecná příprava speciální příprava tělesná příprava psychická příprava psychická poučení klienta: souhlas s anestezií a s operací (podepsáno lékařem, sestrou a pacientem) rodinná anamnéza poučit o čtení nepravdivých článků na internetu a o sousedčiných příběhů :D tělesná vyšetření medikace nácvik pooperačního období (jaké pomůcky bude potřebovat, jaké činnosti bude po operaci dělat) dlouhodobá předoperační příprava ...

keywords: Perioperační péče | published on: 19. 10. 2019

Monitorování průběhu maligního onemocnění a úspěšnosti jeho léčby. Při podezření na renální selhání ... Non-Hodgkinův lymfom – zhoubné nádorové onemocnění B-lymfocytů. Renální insuficience . Některá systémová onemocnění – revmatoidní artritida , Sjögrenův syndrom , systémový lupus erythematosus ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Beta-2-mikroglobulin | published on: 14. 7. 2011

Klinická propedeutika slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Biochemické vyšetření Funkční zkoušky Vyšetření ledvin a močových cest Klinická propedeutika – Biochemické laboratorní metody slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Ionty I Na – 135-144mmol/l hyponatrémie - diluce, hrudní infekce, nedostatek energie hypernatrémie – dehydratace, cerebrální příčiny Cl – 94-108mmol/l následuje natrium K – 3,5-5,1mmol/l hypokalémie – svalové křeče, tendence k arytmiím, oblenění peristaltiky až paralytický ileus hyperkalémie – svalová ztuhlost, zástava srdce v diastole Klinická propedeutika – Biochemické laboratorní metody slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Ionty II Ca – 2,25-2,75mmol/l hypokalcémie – svalové křeče, tendence k arytmiím, snížená krevní srážlivost hyperkalcémie – zácpa, svalová ztuhlost, hyperpyrexie, zmatenost, zástava srdce v systole Mg – 0,80-1,00mmol/l hypomagnézémie – zhoršení anginy pectoris, tendence k arytmiím, svalové křeče, hypermagnézémie – slabost, zvracení obstipace, bolesti břicha Klinická propedeutika – Biochemické laboratorní metody slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Ionty III P – 0,80-1,50mmol/l hypofosfatémie – nedostatečné uchování energie, slabost hyperfosfatémie – svalové křeče, arytmie Fe – 9,5-29,9umol/l hypochromie – anémie, únavnost, poruchy imunity, lomivost nehtů, pálení jazyka hemosideróza – bronzové zbarvení kůže, hepatopatie Klinická propedeutika – Biochemické laboratorní metody slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Glykémie norma 3,3-6,1 mmol/l hypoglykémie – hlad, pocení, třes, poruchy okohybných svalů hyperglykémie – zvýšená žízeň, močení, svědění genitálu ketoacidotické koma – acetonový zápach, hyperglykémie, metabolická acidóza laktacidotické koma – pouze zvýšený laktát v séru – bez hyperglykémie, metabolická acidóza hyperosmolární koma – dehydratace, hyperglykémie, zvýšená hladina urey Klinická propedeutika – Biochemické laboratorní metody slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Krevní bílkoviny celková bílkovina, albumin norma 62-85g/l, 36-54g/l hypoproteinémie, hypalbuminémie – zhoršené hojení ran, otoky, plicní edém zvýšení hladiny bílkovin, hyperviskózní syndrom – např. mnohočetný myelom proteiny akutní fáze – prealbumin, transferin, fibrinogen Klinická propedeutika – Biochemické laboratorní metody slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Imunoglobuliny dříve ELFO bílkovin – albumin, alfa-, beta- gama-globulin gama – globuliny – dnes imunoglobuliny Klinická propedeutika – Biochemické laboratorní metody IgA – slizniční imunita IgM – reaguje na akutní fázi zánětu IgG - dlouhodobá imunita IgE - alergie IgD - význam není přesně známý slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Jaterní testy bilirubin – norma 3,0 – 21,0 umol/l - nepřímý - přímý AST - aspartáttransferáza – 0,17-0,83ukat/l ALT - alanintransferáza – 0,17-0,83ukat/l GMT - glutamyltransferáza- 0,18-0,65ukat/l ALP - alkalická fosfatáza - 0,73-2,60ukat/l LD - laktát dehydrogenáza- 4,40-8,70umol/l zvýšení AST,ALT – poškození jaterní buňky zvýšení GMT, ALP – obstrukce žlučových cest zvýšení LD – reakce na anerobně probíhající metabolizmus Klinická propedeutika – Biochemické laboratorní metody slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Lipidový soubor cholesterol celkový – 3,8-5,2mmol/l HDL cholesterol – nad 1,4 mmol/l LDL cholesterol - pod 3,5 mmol/l VLDL cholesterol, chylomikra triglyceridy – 0,60-2,00 mmol/l aterogenní indexy – poměrná čísla vyjadřující souhrnný vliv Klinická propedeutika – Biochemické laboratorní metody slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Acidobazická rovnováha – ABR I vyšetření dle Astrupa kapilární arterializovaná krev arteriální krev – respirační poruchy venózní krev – metabolické poruchy pH – 7,35 – 7,45 pO2 – 8,0-12,0 kPa hypoxémie vede ke tkáňové hypoxii – až orgánové selhání hypersaturace kyslíkem – až mozkový edém pCO2 – 3,5-5,1 kPa hypokapnie – při hyperventilaci – tendence ke křečím hyperkapnie – při respiračním selhání, narkóza CO2 Klinická propedeutika – Biochemické laboratorní metody slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Acidobazická rovnováha – ABR II HCO3 - 22-27 mmol/l snížení – metabolická acidóza, respirační alkalóza zvýšení – metabolická alkalóza, respirační acidóza BE – base excess - -3 - +3 – odchylka bazí od kalkulované normy saturace – 96-100%, dlouhodobější snížení vede k orgánovému selhání dnes jednodušší měření pulzním oxymetrem Klinická propedeutika – Biochemické laboratorní metody slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Funkční zkoušky I oGTT – orální glukózový toleranční test provedení – vyšetření glykémie nalačno - roztok glukózy 1g/kg hmotnosti - vyšetření glykémie a glykosurie za 1 a 2 hod hodnocení Klinická propedeutika – Biochemické laboratorní metody norma – zátěžová hodnota nesmí převýšit 11,0 mmol/l, do dvou hodin návrat pod 6-8 mmol/l porušená glukózová tolerance – zpomalený návrat diabetes mellitus – prudký vzestup s glykosurií a zpomalený návrat při glykémii nalačno nad 8,0 je oGTT KI!! ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 1. 1. 2006

Prvek Koncentrace v plazmě Fyziologický význam sodík (natrium) 137–142 mmol/l osmotický tlak, stálost objemu, udržení pH, hlavní kationt ECT draslík (kalium) 3,8–5,1 mmol/l aktivace enzymů, dráždivost nervů a svalů, hlavní kationt ICT vápník (calcium) 2,25–2,75 mmol/l srážlivost krve, dráždivost, nervosvalový přenos, svalová kontrakce, činnost srdce, kostní tkáň, atd. hořčík (magnesium) 0,7–1,2 mmol/l aktivace enzymů, tlumivé účinky na nervový systém chloridy 96–106 mmol/l spolu s Na udržuje osmolalitu, stálý objem i pH, žaludeční šťáva bikarbonát (HCO 3 - ) 24–35 mmol/l transport CO 2 , udržování pH fosfor (phosphorum) 0,6–1,6 mmol/ udržuje pH, kostní tkáň Jedny z nejdůležitější organických látek, které nalezneme v krevní plazmě, jsou bílkoviny , tzv. plazmatické bílkoviny ... Trombus je v průběhu času odstraněn rozpadem trombocytů a fibrinu a rána je pomocí regeneračních a reparačních procesů zhojená. [1] Krevní řečiště Poruchy koagulace Poruchy hemostázy Hemokoagulace Srdce ↑ a b c d e f g MOUREK, Jindřich.  Fyziologie : Učebnice pro studenty zdravotnických oborů.  1. vydání. 2010.  ISBN 978-80-247-1190-4 . ↑ Wikipedia.  Krevní plazma [online]. [cit. 2013-05-06]. < https://www.wikiskripta.eu/w/Krev >. ↑ a b Medixa.  Erytrocyty [online]. [cit. 2013-05-06]. < https://cs.medixa.org/nemoci/erytrocyty-cervene-krvinky >. ↑ a b c KONRÁDOVÁ, VAJNER, UHLÍK,.  Histologie : Přednášky pro bakalářské studium.  1. vydání. 2005.  ISBN 80-7319-009-5 ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Krev | published on: 19. 4. 2010

Kontraindikace Nesmí se používat při anúrii (netvoří se moč, diuretika se nedostanou do místa působení) a selhání srdce . Nežádoucí účinky Mannitol je rychle distribuován do extracelulární tekutiny a extrahuje vodu z intracelulárního kompartmentu ... Účinek může být komplikován nežádoucími efekty ve smyslu bolesti hlavy , nauzey a zvracení . Současné selhávající srdce může vyústit do akutního plicního edému . Nadměrné dávky mannitolu bez adekvátní náhrady vody mohou vést k závažné dehydrataci , ke ztrátám samotné vody a k hypernatrémii ...

discipline: Pharmacology | keywords: Diuretika | published on: 2. 7. 2010

CYP1A1, CYP1A2, CYP2C9… specificita metabolismu – důležité subtypy P450 a příklady substrátů P450 Převažující lokalizace Příklady substrátů CYP1AB játra kofein, theofylin, paracetamol CYP2C9 játra ibuprofen, warfarin CYP2C19 játra diazepam CYP2D6 játra, mozek, plíce kodein, tricyklická antidepresiva CYP2E1 játra, plíce, CNS, srdce, kostní dřeň alkohol CYP3A4 játra, GI, ledviny, plíce, CNS, lymfocyty erythromycin, nifedipin některá xenobiotika vyvolávají zvýšenou enzymatickou aktivitu – indukci jiná xenobiotika naopak enzymatickou aktivitu tlumí – inhibují. např. chronický abuzus ethanolu vede k indukci CYP2E1 – rychlejší metabolismus léčiv P450 a biologická variabilita u živočichů – význam výběru experimentálních zvířat pro testování toxicity nových léčiv pro humánní užití. interindividuální variabilita uvnitř druhu – genetický polymorfismus enzymů – rychlí a pomalí metabolizátoři – potenciální vznik nežádoucích účinků proměnlivost množství enzymu ve tkáních v průběhu života jedince některé biotransformační reakce jsou na systému P450 nezávislé oxidativní deaminace řady nox ( amfetamin ) vyžaduje monoaminooxidázy (MAO); nachází se uvnitř buněk vázané na povrch mitochondrií, v ER, v nervových zakončeních, v játrech, ve střevním epitelu ethanol je metabolizován rozpustným cytoplazmatickým enzymem alkoholdehydrogenázou vedle mikrosomální oxidázy CYP2E1 plazmatické esterázy způsobují hydrolýzu nox, jako jsou např. prokain či kokain ... P. – oxidace hydrolýza amidů, esterů deaminace Biotransformační reakce II. fáze reakce II. fáze – syntetické, konjugace nox či metabolitů s endogenními substráty – produkce velmi polárních metabolitů, schopných eliminace endogenní substráty : glycin, glutathion, kyselina glukuronová, kyselina octová, kyselina sírová konjugační enzymy: glukuronidace – glukuronosyltransferáza (glukuronyltransferáza) – enzym lokalizován v ER v blízkosti systému cytochromu P450 sulfatace – sulfotransferáza glutathion-S-transferáza N-acetyltransferáza (cytozolový enzym v různých tkáních) methyltransferázy – přenos methylu z S-adenosylmethioninu na vhodný substrát Oxidace alkoholů Ethylalkohol hydrofilní látka, snadné vstřebávání (žaludek, střevo) rozpustnost v tucích – narkotické účinky individuální projevy (muži, ženy), abstinenti – chroničtí alkoholici – adaptace CNS, tolerance chronická toxicita – postižení CNS, srdce, játra, ledviny – poškození hepatocytů, zpomalená eliminace endogenní tvorba bakteriální fermentací potravy ve střevě (tisíciny promile) postmortální vznik alkoholu, hnilobné procesy Kinetika: rychlost vstřebávání > rychlost eliminace Eliminace kinetika 0. řádu, lineární kinetika Metabolismus 2–10 % vstřebané dávky se vyloučí dechem a močí, většina se oxiduje v játrech – enzymy ADH (60–70 %), MEOS Oxidace nenasycených vazeb O-Dealkylace N-Dealkylace N-Oxidace S-Oxidace Oxidační desulfurace Oxidační deaminace Redukce aldehydů a ketonů Redukce nitroskupin Hydrolýza esterů Hydrolytické štěpení cyklů Schéma biotransformace chlorpromazinu Konjugace morfinu Biotransformace heroinu, kodeinu Biotransformace kokainu Biotransformace methamfetaminu Biotransformace benzodiazepinů Biotransformace delta-9-THC Kinetické aspekty biotransformace Znalosti o biotransformaci vývoj a optimalizace toxikologické metody interpretace toxikologických nálezů poznání mechanismu působení xenobiotik pro účinnou léčbu chorob a intoxikací, omezení nežádoucích účinků léčiv farmakokinetika i dynamika : individuální odchylky (genetický základ, zdravotní stav, věk, pohlaví) účinky ovlivňuje dávka, frekvence dávek, způsob aplikace, kombinace nox (inhibice či indukce enzymů) aj. neočekávané projevy – šokové, komatózní stavy posouzení toxikologických nálezů, interpretace – komplexní hledisko s ohledem na okolnosti případu Cytochrom P450 Osud xenobiotik v organismu Toxicita, účinky nox BALÍKOVÁ, Marie.  Osud xenobiotik a biotransformace [online]. [cit. 2012-03-13]. < https://el.lf1.cuni.cz/p88978866/ > ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Biotransformace | published on: 14. 3. 2012

[2] Obsah 1 Epidemiologie 2 Etiopatogeneze 3 Klinické formy 4 Klinický obraz 4.1 Dětská cerebrální forma 4.2 Adolescentní cerebrální forma 4.3 Adultní cerebrální forma 4.4 Adrenomyeloneuropatie 4.5 Symptomatičtí heterozygoti 5 Diagnostika 6 Terapie 7 7.1 7.2 7.3 Epidemiologie XALD je X-vázané recesivní onemocnění a proto postihuje primárně muže, [2] méně pak heterozygotní ženy. [1] Onemocnění se začíná projevovat v různém věku v závislosti na klinické formě onemocnění ... Diagnosticky průkazná je zvýšená koncentrace mastných kyselin s dlouhým řetězcem. Onemocnění vede k invalidizaci, délku života ale nezkracuje. [2] Symptomatičtí heterozygoti U většiny heterozygotních žen k manifestaci onemocnění nedochází, nicméně u některých heterozygotů se může XALD projevit ...

discipline: Genetics | keywords: X-vázaná adrenoleukodystrofie | published on: 2. 12. 2011