Results found: 3022
Konkrétně dochází ke zkrácenému přežívání erytrocytů. Je to onemocnění získané. Mechanismus vzniku Příčinou onemocnění je mutace v genu PIG-A v kmenové buňce kostní dřeně ... Praha: Grada, 2005, 380 s. Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Hemolytické anémie korpuskulární | published on: 12. 4. 2010
Sekundární polyglobulie je většinou kompenzační při chronické hypoxii (vede ke ↑ EPO ) – pobyt ve vysoké nadmořské výšce, chronické plicní onemocnění, P-L zkraty, methemoglobinémie. Méně často je příčina ↑ EPO nejasná / projevem některého onemocnění ( nádory ledvin , myomatóza dělohy , polycystická choroba ledvin aj.) ... Terapie Th. základního onemocnění, venepunkce (↓ viskozitu krve + omezí riziko komplikací) ...
discipline: Haematology | keywords: Sekundární polyglobulie | published on: 24. 8. 2010
Parodontitis Parodontitida je zánětlivé onemocnění postihující všechny tkáně parodontu. Průběh onemocnění je vždy chronický, kdy se střídá aktivní období s obdobími klidu ... Gingivo-parodontální projevy jiných onemocnění Podrobnější informace naleznete na stránce Gingivo-parodontální projevy u celkových onemocnění ...
discipline: Dentistry | keywords: Parodontologie – základy | published on: 5. 4. 2011
Herární sférocytóza (nátěr) Herární sférocytóza je genetické onemocnění ( AD , může být i získané) podmíněné defektem genu pro strukturální proteiny cytoskeletu a membrány erytrocytů (spektrin, ankyrin, protein III, protein IV.1) ... Anémie Hemolytické anémie korpuskulární PASTOR, Jan. Langenbeck's medical web page [online]. [cit. 12.4.2010]. < http://langenbeck.webs.com >. ↑ POSPÍŠILOVÁ, D. Anémie u dětí [online]. Poslední revize 2007-08-22, [cit. 2011-07-20]. <www.ocol.cz/_data/1188998010_00.ppt>. Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Hereditární sférocytóza | published on: 15. 4. 2010
Nejčastěji (70–80 % případů) jde o primární idiopatické autoimunitní onemocnění, 20–30 % onemocnění je sekundárních při infekčních, nádorových, systémových autoimunitních onemocněních či po podávání některých léků [1] ... S vysokým rizikem této formy onemocnění jsou spojeny zejména některé polymorfismy genu pro PLA2R v kombinaci s některými polymorfismy HLA-DQA1 [1] ...
discipline: Nephrology | keywords: Membranózní glomerulonefritida | published on: 14. 6. 2010
Esenciálni trombocytémie D47 9962/3 Trombocyty Lokalizace kostní dřeň Prognóza onemocnění může přejít v obraz pravé polycytémie [1] Součást syndromu krvácivé stavy, možnost vzniku trombóz Esenciálna tromocytémia , ET, je spôsobená patologickou monoklonálnou krvotvorbou , ktorá sa prejavuje zvýšeným počtom trombocytov ... Část I. 1. vydání. Praha : Karolinum, 2006. 0 s. ISBN 978-80-246-0615-6 . ↑ NEČAS, Emanuel. Patologická fyziologie orgánových systémů : Část I. 2. vydání. V Praze : Karolinum, 2009. 379 s. ISBN 978-80-246-1711-4 . ↑ NEČAS, Emanuel. Patologická fyziologie orgánových systémů : Část I. 2. vydání. V Praze : Karolinum, 2009. 379 s. ISBN 978-80-246-1711-4 . Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Esenciální trombocytémie | published on: 28. 10. 2016
Obvykle se jedná o nezávažné onemocnění, někdy však může vést k rozvoji chronické anémie ... U některých jedinců může onemocnění proběhnout bez zevních projevů, asymptomaticky ...
discipline: Dermatology | keywords: Pátá nemoc | published on: 21. 7. 2009
K presymptomatické diagnostice nádorových onemocnění se používá zejména celoplošného screeningu ... Základem je vyhledávání jedinců ohrožených vznikem onemocnění dříve, než se objeví první projevy. Výhodou presymptomatické diagnostiky je záchyt onemocnění ve fázi, které umožňuje snadnější léčbu s lepšími výsledky ...
discipline: Genetics | keywords: Presymptomatická diagnostika a prevence nádorů | published on: 21. 6. 2011
Je 10× méně častá než mnohočetný myelom . Patří mezi onemocnění zvaná monoklonální gamapatie Obsah 1 Klinický obraz 2 Diagnostika 3 Diferenciální diagnostika 4 Terapie 5 Prognóza 6 6.1 6.2 a Klinický obraz Infiltrace kostní dřeně lymfoplazmocytárními buňkami s útlakem normální krvetvorby + deficitem krvinek v oběhu a/nebo monoklonálním imunoglobulinem typu IgM, který zvyšuje viskozitu plazmy (velká molekula), chronická únava, pocit slabosti a nevýkonnosti, později krvácení z nosu + dásní (projev hyperviskozity), osteolýza (x na rozdíl od mnohočetného myelomu bolesti kostí řídké), chronická bolest hlavy (zvýšený objem plazmy + zvýšený nitrolební tlak ), srdeční selhání , dušnost , městnavá srdeční slabost; později zrakové obtíže (hyperviskozita + zvýšený plazmatický objem), pomalu progredující symetrická periferní neuropatie (způsobuje monoklonální imunoglobulin jako u všech gamapatií), monoklonlonální imunoglobulin typu IgM může způsobovat další příznaky, mít vlastnost kryoglobulinu, příp. chladových aglutininů ... Prognóza Průběh podobný jako u mnohočetného myelomu (remise + relapsy), špatná při rezistenci na léčbu / transformaci v agresivnější typ onemocnění, průměrné přežití je 5 let. DÍTĚ, P., et al. Vnitřní lékařství. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. ISBN 978-80-7262-496-6 . a Mnohočetný myelom IgM Waldenström's macroglobulinemia (WIKIPEDIA) Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Waldenströmova makroglobulinemie | published on: 16. 4. 2010
Klinicky se onemocnění manifestuje typickou triádou: revmatoidní artritida , xeroftalmie , xerostomie ... Je přítomna intersticiální fibróza. Onemocnění je součástí orální mukozitidy. Léčba spočívá v náhradě sliny ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Sialoadenitida | published on: 10. 6. 2010
Obsah 1 Etiopatogeneze a klinické projevy neurodegenerativních onemocnění 1.1 Neurodegenerativní onemocnění 1.2 Dědičnost neurodegenerativních onemocnění 1.3 Progrese smrti neuronů 2 Molekulární mechanismy smrti neuronů 2.1 Oxidativní procesy 2.2 Excitoxicita 3 3.1 3.2 Etiopatogeneze a klinické projevy neurodegenerativních onemocnění Při neurodegenerativních onemocněních postupně zanikají některé populace nervových buněk, což je spojeno s velmi vážnými psychickými a neurologickými příznaky ... Dědičnost neurodegenerativních onemocnění Většina neurodegenerativních onemocnění je dědičná, ale dědičnost nehraje u všech stejně významnou roli ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Obecné mechanizmy smrti nervových buněk | published on: 28. 12. 2009
Infekční dávka potřebná k vyvolání příznaků je velmi nízká, proto se toto onemocnění často vyskytuje v epidemiích. Rotavirová (gastro)enteritida často způsobuje dehydrataci vyžadující léčbu za hospitalizace. Ve vyspělých zemích má toto onemocnění většinou dobrou prognózu, v rozvojových zemí je častou příčinou smrti kojenců ...
discipline: Infectology | keywords: Rotavirová enteritida | published on: 31. 5. 2010
Dospívající s nově zachycenou hyperbilirubinémií často přicházejí s projevy zvýšené únavnosti, nespecifických zažívacích obtíží, nakupení infektů nebo intolerance silné zátěže při sportovním tréninku. [1] Dif. dg. nekonjugované hyperbilirubinémie Gilbertův syndrom – benigní, relativně časté AR dědičné onemocnění; snížená aktivita UGT1A1; Criglerův–Najjarův syndrom 2. typu – vzácné AR dědičné onemocnění; velmi nízká aktivita UGT1A1; hemolýza ; Wilsonova choroba – AR dědičné degenerativní onemocnění s abnormálním střádáním mědi v játrech, mozku, rohovce a dalších orgánech; Deficit alfa 1-antitrypsinu – geneticky podmíněný defekt inhibitoru proteáz; jaterní onemocnění a plicní emfyzém. Dif. dg. konjugované hyperbilirubinémie Dubinův-Johnsonův syndrom – benigní AR dědičné onemocnění; hepatocelulární porucha sekrece konjugovaného bilirubinu do žluče; Rotorův syndrom – benigní AR dědičné onemocnění; porucha exkrece konjugovaného bilirubinu do žluče ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Juvenilní hyperbilirubinémie | published on: 10. 7. 2009
Substituce erytrocytární masou − většinou má totiž onemocnění progresivní průběh, který nereaguje na terapii kortikoidy; současně je však nutno podávat chelátory železa (kvůli odstranění jeho nadbytku z organismu a tím prevenci poškození tkání tímto kovem) ... I: Neonkologická hematologie. 1. vydání. Praha : Grada, 2001. ISBN 80-247-0023-9 . Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Blackfanova-Diamondova anémie | published on: 23. 2. 2012
Velmi častým prvním příznakem onemocnění je optická neuritida. Jedná se většinou o monokulární posti- žení vizu ... Použití tohoto protokolu umožňuje a) diagnostiku RS b) vyloučení jiných onemocnění c) objektivně měřit změny v průběhu onemocnění, případ- ně monitorovat efekt léčby ...
LF MU | discipline: Neurology | ...: Array | published on: 13. 1. 2014
Obsah 1 Základní pojmy 2 Obecná epidemiologie 3 Nejčastější nádorová onemocnění v ČR 4 4.1 4.2 4.3 Základní pojmy Incidence nádorů – počet nově zjištěných případů; udává počet nově zjištěných nádorových onemocnění za sledované období ve sledované populaci ... Nejčastější nádorová onemocnění v ČR Nejčastější nádorová onemocnění mužů v ČR jsou: karcinom prostaty , karcinom tlustého střeva a konečníku , zhoubné nádory průdušnice, průdušek a plic ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Incidence nádorů | published on: 28. 12. 2010
Krční lymfadenopatie u infekční mononukleózy (označeno šipkami) Syndrom infekční mononukleózy je onemocnění klinicky velmi podobné infekční mononukleóze , ale nesplňuje všechna laboratorní kritéria a chybí heterofilní protilátky ... ROZSYPAL, Hanuš. Základy infekčního lékařství. 1. vydání. Praha : Karolinum, 2015. 566 s. ISBN 978-80-246-2932-2 . Exantémová onemocnění Infekční exantémová onemocnění v dětském věku Spalničky (První nemoc) • Spála (Druhá nemoc) • Zarděnky (Třetí nemoc) • Pseudoskarlatina (Čtvrtá nemoc) • Erythema infectiosum (Pátá nemoc) • Exanthema subitum (Šestá nemoc) • Syndrom ruka‚ noha‚ ústa • Plané neštovice Gingivostomatitis herpetica • Dermatitis papulosa eruptiva infantilis Ostatní exantémová onemocnění Pásový opar • Syndrom toxického šoku • Příušnice • Syndrom infekční mononukleózy • Enterovirové exantémy Portál:Infekční lékařství ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Syndrom infekční mononukleózy | published on: 3. 3. 2011
Neurologická a psychiatrická onemocnění jsou příkladem nemocí, u nichž specifické diety ztratily na významu ... Centrální mozkové příhody lze z nutričního hlediska charakterizovat jako onemocnění s výrazným katabolismem a negativní dusíkovou bilancí, inzulinorezistencí a častým vzestupem glykemie, onemocnění často provázené sníženou hydratací a iontovými rozvraty ...
discipline: Neurology | keywords: Diety v neurologii | published on: 14. 3. 2012
Epidemiologie a patogeneze Jedná se o nejčastější bakteriální průjmové onemocnění v ČR. Patogenní mikrob je na člověka přenášen přímo ze zvířat nebo nepřímo ze zvířecích produktů a vody ... Pokud mikrob pronikne do krevního oběhu, vzniká generalizované onemocnění. Faktory virulence jsou invaze (v membránách kampylobakterů je zakotven proteinový a lipopolysacharidový antigen) a enterotoxiny aktivující adenylátcyklázu ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Kampylobakterová enteritida | published on: 8. 2. 2010
Terapie Th. základního onemocnění, venepunkce (↓ viskozitu krve + omezí riziko komplikací) ... DÍTĚ, P., et al. Vnitřní lékařství. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. ISBN 978-80-7262-496-6 . Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Chorobné stavy ze zvýšeného počtu erytrocytů | published on: 24. 8. 2010
Mezi příčiny můžou patřit: toxické látky : olovo (hl. extenzory), alkohol (hl. n. peroneus ), metabolická onemocnění : diabetes mellitus , porfyrie , urémie , jaterní cirhóza , hypotyreóza , infekční onemocnění : záškrt , příušnice , mononukleóza , tyfus , polékové ( cytostatika ), dysproteinémie a paraproteinémie (myelom), paraneoplastické polyneuropatie (hl. malobuněčný karcinom plic ), autoimunitní onemocnění ( céliakie ) [1] dědičné ( Charcot–Marie–Toothova nemoc ) ... Polyneuropatie/PGS/diagnostika Metabolické a toxické encefalopatie a neuropatie Akutní stavy v neurologii a poruchy vědomí/PGS Neuroinfekce, záněty CNS/PGS Poruchy rovnováhy/PGS Neuropatie a nervosvalová onemocnění/PGS Nejčastější syndromy a onemocnění dětské neurologie/PGS Třes/PGS/diagnostika ↑ Česká republika. Ministerstvo zdravotnictví. Cílený screening celiakie (metodický pokyn). 2011. Věstník ministerstva zdravotnictví České republiky, částka 3. s. 51. Dostupné také z URL < http://www.mzcr.cz/Legislativa/dokumenty/vestnik-c_4741_2162_11.html > ...
discipline: Neurology | keywords: Polyneuropatie | published on: 11. 12. 2009
Syndrom Li-Fraumeni herární nádorový syndrom spojený s obecně zvýšenou predispozicí vzniku nádorového onemocnění Klinický obraz osteosarkomy a sarkomy měkkých tkání; karcinom prsu; nádory CNS; leukémie Příčina zárodečná mutace tumor-supresorového genu TP53 (17p13.1) Diagnostika genetické testování Incidence ve světě 1-9 / 100 000 Prognóza časný nástup nádorového onemocnění Klasifikace a MKN-10 D48.9 MeSH ID D016864 OMIM 151623 orphanet ORPHA524 Syndrom Li-Fraumeni (OMIM: 151623 ) je herární nádorový syndrom spojený s obecně zvýšenou predispozicí vzniku nádorového onemocnění (bez jednoznačné orgánové specificity) ... Většinou jde o velmi časný nástup nádorového onemocnění. Výskyt Charakteristický je velmi častý výskyt nádorů v rodině („ nádorové rodiny “) ...
discipline: Genetics | keywords: Syndrom Li-Fraumeni | published on: 16. 4. 2010
ISBN 978-80-7262-496-6 . Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb. Mnohočetný myelom • Onemocnění težkých řetězců • Primární amyloidóza • Waldenströmova makroglobulinemie Aplastická anémie Blackfanova-Diamondova anémie • Čistá aplázie červené řady • Fanconiho anémie • Idiopatická anémie • Myeloftíza Anémie Anémie ze zvýšených ztrát erytrocytů Hemolytické anemie extrakorpuskulární • Hemolytické anemie korpuskulární • Posthemoragická anémie Anémie ze snížené tvorby erytrocytů Anémie z nedostatku erytropoetinu • Anémie z nedostatku kyseliny listové a vitaminu B12 • Anémie z nedostatku železa • Kongenitální dyserytropoetická anémie • Sideroblastická anémie Polycytémie Ektopická produkce erytropoetinu • Genetické polycytémie • Relativní polycytémie • Tkáňová hypoxie Granulocytopenie Snížená tvorba granulocytů • Změna distribuce granulocytů • Zvýšený zánik granulocytů Poruchy funkce granulocytů Poruchy adheze granulocytů • Poruchy destrukce fagocytárního materiálu • Poruchy chemotaxe granulocytů • Získané poruchy granulocytů Poruchy srážení krve Poruchy primární hemostázy Trombocytopatie • Trombocytopenie • Vaskulopatie Poruchy sekundární hemostázy − koagulopatie Vrozené poruchy koagulace • Získané poruchy koagulace Hyperkoagulační stavy Vrozené trombofilie • Získané trombofilie Portál:Hematologie ...
discipline: Haematology | keywords: Maligní lymfom | published on: 21. 6. 2010
Jde o vzácné onemocnění, které postihuje častěji osoby po splenektomii a imunodeficitní ... Ixodes ricinus Klíšťová encefalitida Lymeská borrelióza Anaplazmóza (ehrlichióza) SZÚ: Onemocnění přenášená klíšťaty v České republice ↑ a b c BENEŠ, Jiří, et al. Infekční lékařství. 1. vydání. Galén, 2009. 651 s. s. 341. ISBN 978-80-7262-644-1 . ↑ a b c d e HULÍNSKÁ, D. Onemocnění přenášená klíšťaty v České republice : Babesióza [online]. SZÚ, ©2008. Poslední revize 2008-05-07, [cit. 2011-07-18]. < http://www.szu.cz/tema/prevence/onemocneni-prenasena-klistaty-v-ceske-republice > ...
discipline: Infectology | keywords: Babesióza | published on: 18. 7. 2011
Feochromocytom- onemocnění projevující se nadměrnou tvorbou adrenalinu a noradrenalinu ... Spolehlivé metody, jak řešit sekundární hyperhidrózu jsou primární kompenzace onemocnění, jehož je nadměrné pocení příznakem ...
keywords: Hyperhidróza | published on: 18. 6. 2019
Prudký počátek vyděsí (zvlášť propukne-li onemocnění u více lidí najednou), mizí však do 24 hodin (tj. benigní průběh) ... Průjmy jsou sice četné, ale onemocnění je benigní. Terapie Postačí rehydratace, do několika dnů potíže odezní ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Enterotoxikózy | published on: 5. 3. 2010
S postupujícím vývojem onemocnění se objevují další orgánové komplikace – např.: rozvoj aterosklerózy , katarakty nebo kardiovaskulárních onemocnění ... Wernerův syndrom (adultní progerie) Jedná se o AR dědičné onemocnění způsobené mutací genu WRN (8p12-p11.2; OMIM: 604611 ), který kóduje DNA helikázu ...
discipline: Genetics | keywords: Syndromy předčasného stárnutí | published on: 19. 12. 2010
Progrese onemocnění ( PD – progressive disease) – minimálně 20% nárůst součtu nejdelších průměrů (LD) nebo objevení se 1 a více nových lézí ... Progrese onemocnění (PD) PD v jakémkoli kritériu. iRECIST Vzhledem ke vzniku imunoterapie byla zavedena upravená kritéria ...
discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: Kritéria léčebné odpovědi | published on: 25. 4. 2012
Dnes se onemocnění vyskytuje hlavně v rovníkové Africe a jihovýchodní Asii ... Diagnóza onemocnění se provádí pomocí metody PCR nebo serologického prokázání protilátek IgM ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Chikungunya | published on: 12. 11. 2013
Obsah 1 Klasifikace malnutrice 1.1 Dle rozsahu onemocnění 1.2 Dle příčiny onemocnění 1.3 Dle chybějící složky stravy 2 Druhy onemocnění 2.1 Marasmus 2.2 Kwashiorkor 2.3 Proteino-energetická malnutrice 3 Klinický obraz malnutrice 3.1 Obecné příznaky 3.2 Příznaky u marasmu 3.3 Příznaky u kwashiorkoru 4 Posouzení stavu výživy 5 5.1 5.2 Podvýživa ( malnutrice ) je patologický stav způsobený nedostatkem živin, pokročilá stadia malnutrice se označují jako kachexie , nejvyšší stupeň kachexie je marasmus ... Klasifikace malnutrice Dle rozsahu onemocnění akutní , subakutní , chronická. Dle příčiny onemocnění Primární (exogenní) Jsou způsobeny nedostatečným nebo nadměrným přívodem živin ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Podvýživa a karenční stavy | published on: 14. 11. 2010