Results found: 3022
U člověka způsobují krční lymfadenitidu a tuberkulóze podobná plicní onemocnění. Při průniku do tkání mohou způsobovat onemocnění připomínající lepru ... Mycobacterium kansasii Poměrně častý původce onemocnění, vyvolává chronická plicní onemocnění napodobující tuberkulózu ...
discipline: Microbiology | keywords: Atypická mykobakteria | published on: 24. 3. 2015
Jsou zaznamenávány údaje o typech onemocnění, která se v rodině vyskytují. Onemocnění jsou členěna na multifaktoriálně děděné choroby , monogenně děděné choroby a další. Při opakovaném výskytu téhož onemocnění je nutné též zhodnotit bezprostřední důsledky vlivů životního prostředí a životního stylu ...
discipline: Genetics | keywords: Rodinná anamnéza | published on: 6. 4. 2009
Jedná se o nejčastější onemocnění sluchového ústrojí. Má rychlý, náhlý začátek a vyskytuje se nejčastěji u dětí v kojeneckém a batolecím věku ... V . Celková horečnatá onemocnění – pneumonie , tyfus. Komplikace Podrobnější informace naleznete na stránce Komplikace středoušních zánětů ...
discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Akutní zánět středního ucha | published on: 21. 3. 2010
Symptomatologie obvykle následuje febrilní, nejčastěji virové onemocnění. Maximální projevy obrny zpravidla přichází po 2 týdnech od začátku onemocnění ... Průkaz Campylobacter jejuni ve stolici nebo serologických testech není důvodem k přeléčení, neboť léčba neovlivní průběh onemocnění Polyradikuloneuritis/PGS Nervosvalová onemocnění Nervosvalová onemocnění (pediatrie) HAVRÁNEK, Jiří: Polyradikuloneuritidy ...
discipline: Infectology | keywords: Polyradikuloneuritidy | published on: 28. 3. 2011
Dělíme ho na primární – samostatné onemocnění a sekundární – při jiném onemocnění autoimunitního charakteru ( RA , SLE , MCTD – smíšená choroba pojiva, systémové vaskulitidy) ... Sekundární vyžaduje řádnou léčbu základního onemocnění: Antimalarika (hydroxychlorochin) Glukokortikoidy + kombinace s jinými imunosupresivy ( metotrexát , prednison + cyclofosfamid ) ...
discipline: Immunology, Allergology | keywords: Sjögrenův syndrom | published on: 20. 10. 2010
Alopecie je onemocnění, způsobující ztrátu vlasů ( effluvium, deffluvium ) ... Alopecie při interních chorobách, některých infekčních chorobách a postiženích CNS K vypadávání vlasů mohou vést chronická interní onemocnění ( cirhóza , hepatitida ), nebo nádorová onemocnění ...
discipline: Dermatology | keywords: Alopecie | published on: 15. 5. 2014
Koronaviry Coronaviridae Koronaviry Typ NK (+)ssRNA Přenos kapénkově Onemocnění SARS , MERS , onemocnění novým koronavirem (2019-nCoV), onemocnění ledvin, záněty horních cest dýchacích, gastroenteritidy MeSH ID D017934 Virion koronaviru Koronaviry jsou RNA viry , které získaly název podle svého typického vzhledu ... Onemocnění obvykle trvá krátkou dobu a v průběhu života jej prodělá většina lidí ...
discipline: Microbiology | keywords: Koronaviry | published on: 26. 1. 2016
... kostrč cor, cordis, n. srdce corpus, oris, n. tělo, těleso, tělísko cortex, ticis, m. ...
LF MU | discipline: Anatomy | ...: Array | published on: 6. 6. 2016
Důležité údaje z předchorobí vždy upřesňujeme ve smyslu „kdy, kde, co, jak a následné komplikace.“ Rodinná anamnéza Choroby se sklonem k herárnímu výskytu ( DM , hypertenze , onkologická onemocnění, VVV a VSV , psychiatrie, vícečetná těhotenství, poruchy koagulace) ... Ptáme se na: běžná dětská onemocnění ; poruchy somatického vývoje, výživy, pohybového ústrojí (hlavně pánev a kyčle); interní onemocnění, zda bere nějaké léky ; alergii; prodělané infekční nemoci (zvláště na infekční mononukleózu , infekční hepatitidu ); psychiatrická onemocnění; epilepsii ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Porodnická anamnéza | published on: 3. 5. 2010
Obsah 1 Etiologie a patogeneze 2 Klinický obraz 3 3.1 3.2 3.3 Etiologie a patogeneze Přesná příčina onemocnění není doposud známa. Kromě genetických faktorů se do značné míry uplatňuje i vliv zevního prostředí ... Oproti Brutonově agamaglubulinémii je však celkový průběh u CVID méně závažný a nástup onemocnění je oddálen až do období mezi 1. a 5. rokem života, mezi 16. a 20. rokem života nebo až po 30. roku života (nástup onemocnění může nastat prakticky kdykoli) ...
discipline: Genetics | keywords: Běžná variabilní imunodeficience | published on: 5. 12. 2009
Typická je nízká porodní váha, postnatální růstová retardace, deformity a asymetrie na těle. Etiologie Příčina onemocnění může být na chromosomu 7 a to zhruba u 1 z 10 dětí ... Velmi často jsou postiženy děti rodin, kde se onemocnění dříve neobjevilo. V počtu postižených žen a mužů není rozdíl ...
discipline: Genetics | keywords: Silverův-Russellův syndrom | published on: 8. 6. 2016
Podkladem tohoto autosomálně recesivně dědičného onemocnění je intronová expanze GAA repeatů genu X25 na 9. chromozomu ... Incidence 1–2/100 000 obyvatel Klinika Onemocnění se manifestuje nejčastěji koncem druhé poloviny první dekády života ...
discipline: Neurology | keywords: Friedreichova ataxie | published on: 29. 10. 2019
Epidemiologie [ ✎ vložený článek ] KR-CA je onemocnění vyskytující se především ve vyspělých zemích ... Přínos je tedy ve sledování účinků terapie (klesá = účinná chemoterapie, stoupá = relaps onemocnění) a potom také prognostický přínos. Vysoké CEA v době diagnózy onemocnění je negativní prognostický faktor ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Kolorektální karcinom | published on: 19. 10. 2011
Může dojít k hypotenzi, hypovolemii, šoku a onemocnění může skončit smrtí pacienta. Riziko rozvoje této formy onemocnění je vyšší u pacientů, kteří mají protilátky proti dengue, získané při předcházející infekci nebo transplacentárně ... Česká republika dosud zaznamenala pouze importovaná onemocnění, převážně z Thajska, Indonésie, Indie, Tchaj-wanu ...
LF UK Hr. Králové | discipline: Biology | ...: Array | published on: 25. 9. 2015
Provádí se při každém příjmu do nemocnice, stejně jako při podezření na hematologické nebo vážnější infekční onemocnění. Součásti KO : Leukocyty (Leu, WBC) + tzv. diferenciál, tj. percentuální zastoupení lymfocytů , monocytů , neutrofilních , bazofilních a eosinofilních granulocytů ... Počet lymfocytů chronické infekce, tuberkulóza , chronická lymfadenóza, infekční mononukleóza , další virózy, chronická lymfadenóza, Hodgkinova choroba, hypokortikalizmus, idiopatická proktokolitida, idiopatická trombocytopenická purpura AIDS a přidružená onemocnění, poškození kostní dřeně po chemo- a radioterapii, léčba steroidy, hyperkortikalizmus, aplastická anémie, neurologická onemocnění ( roztroušená skleróza ) Počet monocytů virové, protozoární a parazitární infekce, granulomatózní choroby ( sarkoidóza , Crohnova choroba ), nádory (maligní lymfomy, monocytová leukemie) aplastické anémie, chronická lymfadenóza, terapie glukokortikoidy Počet eosinofilů alergická onemocnění, bronchiální astma, parazitární infekce (u nás nejčastěji toxokaróza, trichinelóza a střevní helmintózy), lékové alergie, kolagenózy, angioneurotický edém, Hodgkinova choroba a další generalizované malignity, kožní choroby (urticaria, pemphigus ) Počet bazofilů chronická myeloidní leukemie, hypotyreóza, mastocytom, event. systémová mastocytóza Krevní destičky Parametr Zvýšen Snížen [1] Počet trombocytů maligní onemocnění (zejm. oblast GIT), zánětlivá střevní onemocnění, stavy po splenektomii, myeloproliferativní onemocnění (trombocytemie, polycythemia vera), infekce, po ztrátách krve, sideropenie, pankreatitidy hypersplenizmus (zejm. při cirhóze jater), poškození dřeně, alkohol, imunitní poruchy (nejčastěji polékové), infekce (např ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Krevní obraz | published on: 20. 11. 2008
I při možnosti kausální terapie je diagnostika často opožděná, onemocnění má vysokou mortalitu a přeživší mají vysoké procento trvalých neurologických následků ... Tyto příznaky se mohou objevit časně v průběhu onemocnění a přetrvávat i týden. Často mohou imponovat jako začátek akutního psychiatrického onemocnění ...
discipline: Infectology | keywords: Herpetická meningoencefalitida | published on: 19. 3. 2011
Oba tyto syndromy jsou autozomálně recesivní onemocnění a způsobují klinicky závažnou poruchu primární hemostázy ... Von Willebrandova choroba Chédiakův-Higashiho syndrom Trombocyty Hemostáza NEČAS, Emanuel, et al. Patologická fyziologie orgánových systémů 1. 1. vydání. vydavatel, 2006. 0 s. ISBN 80-246-0615-1 . Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Trombocytopatie | published on: 23. 10. 2012
V roce 1999 bylo nakonec rozšířeno z Izraele i do Severní Ameriky. [4] Inkubační doba je 3–14 dní. [5] Příznaky U 80 % infikovaných je onemocnění bez příznaků, u 20 % se onemocnění projeví horečkou s bolestmi hlavy a kloubů, zvracením, průjmem nebo vyrážkou ... Okolo 10 % pacientů s neurologickými projevy na onemocnění umírá. [6] Prevence, léčba a diagnostika Neexistuje vakcína ani specifická léčba ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: West Nile syndrom | published on: 17. 11. 2013
Dojde-li k progresi onemocnění, zahájí se léčba dle klinického stádia a prognózy (komorbidit) ... ČEŠKA, Richard, et al. Interna. 1. vydání. Praha : Triton, 2010. 855 s. s. 704-708. ISBN 978-80-7387-423-0 . Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Chronická lymfatická leukemie | published on: 30. 9. 2010
Jedná se o nespecifická onemocnění , jejichž původci jsou různé sérotypy enterovirů : Coxsackie A a B ECHO viry Polioviry [1] Obsah 1 Obecné informace 2 Klinický obraz 3 Diferenciální diagnóza 4 4.1 Obecné informace způsob šíření : fekálně-orální cestou (někdy ale i vzduchem) výskyt : hlavně v létě a na podzim [1] častěji postihuje malé děti inkubace : 3–7 dní Klinický obraz projevy jsou značně variabilní: meningoencefalitida – aseptická meningitida + vyrážka (může připomínat meningokokovou sepsi) [1] pleurodynie myokarditida syndrom ruka‚ noha‚ ústa – bolestivé puchýřky na rukou, nohou, v ústech a na jazyku heparangina – puchýřky a vřídky na měkkém patře a uvule [1] poliomyelitis (obrna) – eradikována díky efektivnímu očkování [1] horečka , někdy s katarem, zvracením či průjmy záhy se objeví exantém podobný spalničkám či zarděnkám – zpravidla nesvědí horečka trvá cca 3 dny, vyrážka mizí do 3–7 dnů, Diferenciální diagnóza musíme odlišit od: spalniček alergického exantému výsev petéchií při meningokokcémii (přítomnost meningokoků v krvi) ↑ a b c d e TASKER, Robert C., Robert J ... ACERINI. Oxford Handbook od Paediatrics. 1. vydání. New York : Oxford University Press, 2008. s. 688. ISBN 978-0-19-856573-4 . Exantémová onemocnění Infekční exantémová onemocnění v dětském věku Spalničky (První nemoc) • Spála (Druhá nemoc) • Zarděnky (Třetí nemoc) • Pseudoskarlatina (Čtvrtá nemoc) • Erythema infectiosum (Pátá nemoc) • Exanthema subitum (Šestá nemoc) • Syndrom ruka‚ noha‚ ústa • Plané neštovice Gingivostomatitis herpetica • Dermatitis papulosa eruptiva infantilis Ostatní exantémová onemocnění Pásový opar • Syndrom toxického šoku • Příušnice • Syndrom infekční mononukleózy • Enterovirové exantémy Portál:Infekční lékařství ...
discipline: Dermatology | keywords: Enterovirové exantémy | published on: 2. 1. 2010
Markery akutní pankreatitidy Zvýšená hladina celkové aktivity α-amylázy je prokazatelná u celé řady onemocnění. Nejčastějším diagnostickým důvodem je podezření na akutní pankreatitidu . Hladina celkové α-amylázy je sice zvýšena ve 100 % onemocnění akutní pankreatitidou, zvýšena je však i v 80 % všech případů akutních bolestí břicha ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Amyláza/interpretace | published on: 7. 4. 2010
Trombotická trombocytopenická purpura (TTP, syndrom Moschowitzové) [ ✎ vložený článek ] Jedná se o vzácnější onemocnění ve srovnání s ITP , ale má závažnou prognózu ... Postgraduate Medical Journal [online] . 2007, roč. 83, vol. 9, s. 575-582, dostupné také z < https://pmj.bmj.com/content/83/983/575.full >. ISSN 1469-0756. KLENER, P, et al. Vnitřní lékařství. 3. vydání. Praha : Galén, 2006. ISBN 80-7262-430-X . Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Trombocytopenie | published on: 13. 4. 2010
Mezi myeloproliferativní onemocnění řadíme tyto jednotky: chronická myeloidní leukémie , polycytémie vera, esenciální trombocytémie, primární myelofibróza, systémová mastocytóza ... Ann Oncol [online] . 2012, vol. 23 Suppl 7, s. vii72-7, dostupné také z < https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22997458 >. ISSN 0923-7534 (print), 1569-8041. Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Myeloproliferativní choroby | published on: 29. 1. 2012
Existují výrazné geografické a rasové rozdíly. Riziko onemocnění je u černochů v USA o 70 % větší než riziko onemocnění u bělochů. Naopak riziko onemocnění u asiatů je 3x nižší než riziko onemocnění u bělochů (nižší aktivita 5-alfa reduktázy) ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Karcinom prostaty | published on: 11. 10. 2013
Choroby spojené se zmnožením trinukleotidových opakování Syndromy spojené s tímto typem mutace jeví odchylky od očekávaného způsobu přenosu, odchylky jako je anticipace (paradox Shermanové), což znamená zhoršování příznaků z generace na generaci, nebo zkracování doby nástupu onemocnění v následných generacích, dále závislost závažnosti onemocnění na rodičovském původu (přenosu) mutace ... Mezi nejznámější onemocnění spojené s dynamickou mutací patří mutace fragilního X (syndrom Martin-Bellové), Huntingtonova chorea , myotonická dystrofie a Friedreichova ataxie ...
discipline: Genetics | keywords: Nestabilita repetitivních sekvencí | published on: 6. 6. 2010
Nemocní mají sklon ke ketoacidóze . Onemocnění vzniká v důsledku selektivní destrukce β-buněk Langerhansových ostrůvků pankreatu autoimunitním procesem u geneticky predisponovaných jedinců ... V pozdějším věku mívá onemocnění podstatně pomalejší nástup a až po čase vyústí v úplnou závislost na inzulinu ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Diabetes mellitus 1. typu (biochemie) | published on: 10. 3. 2009
Nejčastějším příznakem onemocnění jsou bolesti hlavy , zejména na počátku onemocnění ... Nutné je celkové vyšetření pacienta s průkazem primárního onemocnění. Tzn. RTG plic, UZ břicha, scintigrafie skeletu , celotělové PET ...
discipline: Neurosurgery | keywords: Intrakraniální metastázy | published on: 13. 7. 2009
Obsah 1 Průjmová onemocnění podle etiologie 2 Patofyziologie 2.1 Patofyziologie dehydratace 3 Průjmová onemocnění v kojeneckém věku 3.1 Etiologie 3.2 Klinický obraz 3.3 Laboratorní nález 3.4 Diagnóza 4 Terapie 4.1 Rehydratace 4.2 Realimentace 4.3 Medikamentózní léčba 5 Prevence 6 6.1 6.2 6.3 6.4 Literatura Akutní průjmová onemocnění patří mezi nejčastější choroby dětského věku a představují nejčastější příčinu dehydratace v kojeneckém a batolecím věku, která může vést až k života ohrožujícímu stavu ... Nejčastějšími původci průjmových onemocnění u dětí jsou viry (rotaviry, caliciviry, adenoviry, astroviry a Norwalk-like viry a další) ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Průjem (pediatrie) | published on: 10. 7. 2009
B. cereus je běžně přítomen v prostředí a k onemocnění může dojít při jeho masivním pomnožení především v potravinách z obilovin (rýže) ... Teniázy jsou parazitární onemocnění vyvolané různými helminty, v jejichž životním cyklu člověk představuje konečného nebo přechodného hostitele ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Mikroorganismy v potravě | published on: 31. 3. 2010
Typy pruritu podle vyvolávajících příčin Pruritus u kožních onemocnění Pruritus je doprovodným znakem celé řady dermatóz , zvl. ekzémů , urtikárií , alergických reakcí a infekčních onemocnění ... Pruritus u maligních onemocnění Paraneoplastický projev celé řady malignit ...
discipline: General Practice Medicine | keywords: Diferenciální diagnostika pruritu/PGS (VPL) | published on: 23. 10. 2011