Results found: 3022
Etiologie Příčina onemocnění je neznámá, potvrzený význam mají ionizující záření a některé viry ... KLENER, Pavel, et al. Vnitřní lékařství. 4. vydání. Praha : Galén, 2011. 1174 s. ISBN 978-80-7262-705-9 . Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Akutní myeloidní leukemie | published on: 26. 9. 2010
Je znám častější výskyt nemoci v severoevropského regionu („nemoc Vikingů“) a onemocnění postihuje převážně bílou rasu. Dupuytrenovu kontrakturu lze pokládat za dědičné onemocnění ale tato dispozice má neúplnou penetraci v populaci ... Doposud však není příčina tohoto onemocnění zjištěna. Klinický obraz Bývá zpravidla typický, diagnóza tedy nečiní obtíže ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Dupuytrenova kontraktura | published on: 8. 11. 2010
Symptomy nespecifické (únava, úbytek na váze, synkopy …). Onemocnění těžkých řetězců Patologická produkce částí těžkých Ig řetězců, které jsou přítomny v plazmě a v moči. Existují tři formy onemocnění (dle typů těžkých řetězců): γ, α, μ ...
discipline: Haematology | keywords: Paraproteinemie | published on: 3. 11. 2009
Onemocnění způsobená bodovou mutací LHON (Leberova Herální Optická Neuropatie). Onemocnění je charakteristické slepotou mužů mladších 25 let ...
discipline: Genetics | keywords: Matroklinní dědičnost | published on: 11. 2. 2010
Glomerulonefritidy [1] patří mezi glomerulopatie . Jedná se o onemocnění glomerulů, které má zánětlivý charakter a je podmíněno imunologickými procesy ... Sekundární glomerulonefritidy - onemocnění u kterého známe spouštěcí proces, ledviny jsou postiženy v rámci jiného systémového onemocnění ...
discipline: Nephrology | keywords: Glomerulonefritidy | published on: 5. 6. 2010
Pityriasis rosea Pityriasis rosea Pityriasis rosea na trupu Původce pravděpodobně HHV-7 Klinický obraz primární plaka, erytematoskvamózní ložiska v liniích štěpitelnosti kůže na trupu a končetinách, svědění Diagnostika klinický obraz Léčba symptomatická Klasifikace a MKN-10 L42 MeSH ID D017515 Pityriasis rosea Gibert je exantémové onemocnění typické pro adolescentní věk . Epidemiologie a etiologie Vzniká nejspíše jako reakce na některé virové infekce (pravděpodobně HHV-7 ). [1] Onemocnění má přechodný charakter, maximum výskytu pozorujeme na jaře a na podzim. Nejčastěji se vyskytuje u osob mezi 10.−35. rokem života. Klinické projevy Onemocnění předchází stádium prodromů , pro které je typická únava, subfebrilie, bolesti hlavy a svalů, nazofaryngitida ...
discipline: Dermatology | keywords: Pityriasis rosea | published on: 27. 1. 2010
Chronická bronchitida je definovaná jako chronický produktivní kašel trvající alespoň tři měsíce ve dvou po sobě jdoucích letech a zároveň jsou vyloučeny jiné možné příčiny kašle – plicní ( bronchiektázie ) i mimoplicní ( srdeční selhání ). Onemocnění je dále charakterizováno obstrukční ventilační poruchou ... Video v angličtině, definice, patogeneze, příznaky, komplikace, léčba. Projevy onemocnění Spirometrické vyšetření – obstrukční porucha plicní ventilace Kašel – většinou produktivní, hypersekrece hlenu , dušnost , hypoxémie až cyanóza – velmi pokročilý příznak, plicní hypertenze – velmi pokročilý příznak, v podstatě důsledek dlouhotrvajícího onemocnění plic ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Chronická bronchitida | published on: 27. 1. 2011
Pětileté přežití jedinců s KR-CA se liší dle stádia, ve kterém je onemocnění zachyceno. [1] Stádium Pětileté přežití St. 0 a 1 80–90 % St. 2 60–80 % St. 3 50–60 % St. 4 4–10 % Obecně lze říci, že je mnohem větší šance na pětileté přežití u jedinců, kteří jsou v době diagnostikování onemocnění bezpříznakoví (90 %), oproti jedincům, kteří mají v době stanovení diagnózy potíže trvající tři (40 %) nebo sedm (25 %) měsíců. [1] Prevence a screeningový program jsou proto u tohoto onemocnění významné ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Kolorektální karcinom/prognóza | published on: 13. 11. 2015
Vrozené vývojové vady dýchacích cest často ohrožují novorozence na životě a vyžadují urgentní chirurgické řešení, nebo mohou naopak zůstat dlouho nepoznány a způsobovat opakovaná a chronická bronchopulmonální onemocnění. Obsah 1 Vývoj dýchací soustavy 2 Stenóza a atrézie choan 3 Vrozené vady laryngu 3.1 Atrézie (nebo stenóza) laryngu 3.2 Rete laryngis, diafragma hrtanu 3.3 Laryngomalacie (stridor laryngis congenitus) 4 Vrozené vady trachey 4.1 Kongenitální stenóza trachey 4.2 Tracheomalacie 4.3 Tracheoezofageální píštěl 5 Vývojové vady plic a bronchiálního stromu 5.1 Bronchomalacie 5.2 Ageneze plic 5.3 Hypoplázie plic 5.4 Plicní sekvestrace 5.5 Vrozené plicní cysty 5.6 Cystická adenomatoidní malformace plic 5.7 Kongenitální lobární emfyzém 6 Kardiovaskulární malformace způsobující tlak na tracheobronchiální strom 7 Nedostatečné množství surfaktantu 8 Oligohydramnion a vývoj plic 9 9.1 9.2 Vývoj dýchací soustavy Podrobnější informace naleznete na stránce Vývoj dýchací soustavy ... Diagnóza: na rtg je zastínění hemithoraxu s výrazným posunem srdce a mediastina k postižené straně a elevace bránice, asymetrie hrudníku se může projevit až v dalším vývoji dítěte, diagnózu lze potvrdit bronchoskopií, ev. angiografií ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Vrozené vývojové vady dýchací soustavy | published on: 1. 6. 2009
Parapertussis – podobné onemocnění s kratší dobou trvání příznaků a většinou s lehčím průběhem ... Incidence onemocnění kolísá ve 3–7 letých cyklech a tento trend přetrvává rovněž v imunizované populaci ...
discipline: Infectology | keywords: Pertuse | published on: 26. 4. 2011
Osteopoikilóza ( osteopoikilie ) je velmi vzácné AD dědičné onemocnění. Projevuje se nepravidelnými zahuštěními kosti → nacházíme kulaté či oválné ostrůvky hyperostózy uvnitř spongiózní kosti metafýz a epifýz ... Rentgenový obraz Nepravidelně ohraničená skleróza → charakteristický skvrnitý vzhled skeletu. Léčba Žádná (onemocnění bez subjektivních obtíží); u dospělých nutno odlišit kostní metastázy ...
discipline: Genetics | keywords: Osteopoikilóza | published on: 11. 11. 2009
Mycoplasma hominis a Mycoplasma genitalium bývá při zánětlivém onemocnění pánve. Diagnóza Diagnóza se provádí kultivací a důležité je vyloučení jiných příčin onemocnění ... Výukový portál LFP — Nejčastější kožní onemocnění na genitálu Uretritidy: Kapavka Chlamydiové infekce genitálu Vulvovaginitidy Balanitis Phimosis Paraphimosis M ...
discipline: Dermatology | keywords: Mykoplazmatové infekce genitálu | published on: 29. 11. 2011
Pro potvrzení se odebírá vzorek biopsie svalu a dle degenerovaných buněk + zvýšeného obsahu tuku a vaziva může být onemocnění diagnostikováno. Jako další vyšetřovací metody v diagnostice a sledování postupu onemocnění se využívají EMG , MRI nebo invazivní sledovaní obsahu dystrofinu přímo ve svalu ... Dieta – je nedílnou součástí kompenzace onemocnění, nadváha by totiž vedla k rapidnímu zhoršení příznaků ...
discipline: Genetics | keywords: Duchennova muskulární dystrofie | published on: 3. 1. 2013
Neuraminidasa umožňuje přichycení k epiteliálním buňkám a polysacharidové pouzdro chrání bakterie před fagocytózou. Onemocnění Je původcem onemocnění, které je známé jako červenka prasat – rhusiopathia. Projevy onemocnění jsou obvykle kožní nebo septické asociované s endokarditidou ...
discipline: Microbiology | keywords: Erysipelothrix rhusiopathiae | published on: 18. 4. 2015
< http://langenbeck.webs.com >. Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb. Mnohočetný myelom • Onemocnění težkých řetězců • Primární amyloidóza • Waldenströmova makroglobulinemie Aplastická anémie Blackfanova-Diamondova anémie • Čistá aplázie červené řady • Fanconiho anémie • Idiopatická anémie • Myeloftíza Anémie Anémie ze zvýšených ztrát erytrocytů Hemolytické anemie extrakorpuskulární • Hemolytické anemie korpuskulární • Posthemoragická anémie Anémie ze snížené tvorby erytrocytů Anémie z nedostatku erytropoetinu • Anémie z nedostatku kyseliny listové a vitaminu B12 • Anémie z nedostatku železa • Kongenitální dyserytropoetická anémie • Sideroblastická anémie Polycytémie Ektopická produkce erytropoetinu • Genetické polycytémie • Relativní polycytémie • Tkáňová hypoxie Granulocytopenie Snížená tvorba granulocytů • Změna distribuce granulocytů • Zvýšený zánik granulocytů Poruchy funkce granulocytů Poruchy adheze granulocytů • Poruchy destrukce fagocytárního materiálu • Poruchy chemotaxe granulocytů • Získané poruchy granulocytů Poruchy srážení krve Poruchy primární hemostázy Trombocytopatie • Trombocytopenie • Vaskulopatie Poruchy sekundární hemostázy − koagulopatie Vrozené poruchy koagulace • Získané poruchy koagulace Hyperkoagulační stavy Vrozené trombofilie • Získané trombofilie Portál:Hematologie ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Posthemoragická anémie | published on: 12. 4. 2010
Původcem nákaz jsou viry, bakterie i paraziti. em onemocnění bývá člověk, zvíře, zevní prostředí (legionely, plísně) ... Epidemiologie infekčních onemocnění . Přednáška pro studenty 1. LF UK. Ústav hygieny a epidemiologie 1 ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Nákazy přenášené vzdušnou cestou | published on: 24. 10. 2010
Toto onemocnění začíná před 16. rokem věku a musí trvat déle než 6 týdnů ... U drobných kloubů ruky jde o onemocnění hlavně interfalangeálního kloubu palce, 2. a 3 ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Juvenilní idiopatická artritida | published on: 3. 1. 2010
Incidence v ČR je 3-4:100 000 obyvatel/rok. Etiologie onemocnění není známa. [1] V dětství se téměř nevyskytuje, u mladých velmi vzácně ... ČEŠKA, Richard, et al. Interna. 1. vydání. Praha : Triton, 2010. 855 s. s. 708-711. ISBN 978-80-7387-423-0 . Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Plazmocelulární myelom | published on: 18. 11. 2010
Onemocnění žaludku a duodena - blokády (segment Th 4-8) s hladovou bolestí mezi lopatkami. Onemocnění v oblasti pánve - blokády SIK, spasmy pánevních svalů při IMC, zánětech urologických, střevních tumorech ...
discipline: General Practice Medicine | keywords: Vertebroviscerální vztahy (heslo) | published on: 10. 11. 2014
Klinický obraz asymptomatický průběh či nespecifické příznaky: hepatomegalie, pobolívání břicha, + příznaky základního onemocnění; Diagnostika mírně zvýšená aminotransferázy, hypertenze, hypertriacylglycerolémie, inzulinová rezistence; ultrazvuk jater: zvýšená echogenita; histologický obraz (malo- či velkokapénková, prostá steatóza či steatohepatitida); vždy je nutné vyloučit Wilsonovu chorobu. Terapie eliminace vyvolávající příčiny, léčba metabolického onemocnění. [1] Hepatitidy • Neinfekční chronická jaterní onemocnění ↑ LEBL, J, J JANDA a P POHUNEK, et al. Klinická pediatrie. 1. vydání. Galén, 2012. 698 s. s. 365-366. ISBN 978-80-7262-772-1 ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Nealkoholická steatohepatitida | published on: 24. 9. 2017
Abdominální obezita (především viscerální) Kritický faktor pro rozvoj poruch metabolismu glukózy , hypertenze , aterosklerózy (vaskulární komplikace), ale i dalších onemocnění ( nádory , neurodegenerativní onemocnění ) ... Zároveň se zvyšuje cholesterol . Kardiovaskulární onemocnění Nerovnováha tvorby endoteliální syntázy NO ( eNOS ) způsobí poruchy ve vazodilataci ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Metabolický syndrom a inzulínová rezistence | published on: 7. 12. 2011
Usherův syndrom je dědičné onemocnění, které se projevuje formou úplné hluchoty od narození, stejně jako progresivní slepota s věkem ... Osoba, která má pouze jednu syndrom gen je považován za náklad, ale nemá příznaky onemocnění. Dnes není možné určit, zda má člověk gen pro toto onemocnění ...
keywords: Usherův syndrom | published on: 30. 4. 2018
Spála vznikne u dítěte vnímavého k danému sérotypu streptokoka a k jeho pyrogennímu exotoxinu. V průběhu onemocnění vznikají dlouhodobě perzistující specifické antitoxické protilátky (ASLO). [1] Vzniklý exantém je výsledkem interakce mezi exotoxinem a protilátkami na úrovni kapilár ... Jaro a léto v ordinaci a lékárně . 1. vydání. Olomouc : Solen, 2010. 138 s. s. 48-57. Dostupné také z <www.solen.cz>. ISBN 978-80-87327-32-6 ↑ GOERING, Richard V a Hazel M DOCKRELL. Mimsova lékařská mikrobiologie. 5. vydání. Praha : Triton, 2016. 568 s. s. 351. ISBN 978-80-7387-928-0 . Exantémová onemocnění Infekční exantémová onemocnění v dětském věku Spalničky (První nemoc) • Spála (Druhá nemoc) • Zarděnky (Třetí nemoc) • Pseudoskarlatina (Čtvrtá nemoc) • Erythema infectiosum (Pátá nemoc) • Exanthema subitum (Šestá nemoc) • Syndrom ruka‚ noha‚ ústa • Plané neštovice Gingivostomatitis herpetica • Dermatitis papulosa eruptiva infantilis Ostatní exantémová onemocnění Pásový opar • Syndrom toxického šoku • Příušnice • Syndrom infekční mononukleózy • Enterovirové exantémy Portál:Infekční lékařství ...
discipline: Dermatology | keywords: Spála | published on: 2. 1. 2010
Stránka byla naposledy aktualizována v sobotu 25. května 2019 v 22:10. Jedná se o onemocnění, které je řazeno mezi anémie ze zvýšených ztrát erytrocytů. Konkrétně dochází ke zkrácenému přežívání erytrocytů. Je to onemocnění získané. Obsah 1 Mechanismus vzniku 2 Klasifikace 3 Hlavní projevy 4 Komplikace 5 Diagnostika a léčba 6 6.1 6.2 e Mechanismus vzniku Příčinou onemocnění je mutace v genu PIG-A v kmenové buňce kostní dřeně ...
discipline: Haematology | keywords: Paroxysmální noční hemoglobinurie | published on: 15. 4. 2010
Léčba kombinovaná chemoterapie , doplňujeme radioterapií Klasifikace a MKN-10 C81 MeSH ID D006689 MedlinePlus 000580 Medscape 201886 Obsah 1 Klinický obraz 2 Diagnostika 3 Stádia 4 Komplikace 5 Terapie 6 Prognóza 7 7.1 7.2 7.3 Hodgkinův lymfom neboli maligní lymfogranulom patří mezi nádorová onemocnění lymfatické tkáně. Etiologie není známa (genetická predispozice, porucha imunity , EBV , HIV ) ... KLENER, Pavel, et al. Vnitřní lékařství. 4. vydání. Praha : Galén, Karolinum, 2011. 1174 s. ISBN 978-80-7262-705-9 . Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Hodgkinův lymfom | published on: 5. 1. 2011
Může být využívána například k diagnóze různých dědičných onemocnění, nádorových onemocnění spojených s genetickou predispozicí nebo změn v počtu kopií genů a mutací DNA ... Přímá diagnostika zkoumá přítomnost daného onemocnění kauzálně, analyzuje známé příčiny a znaky daného problému ...
discipline: Genetics | keywords: Metody genetické analýzy v experimentu a lidské genetice | published on: 27. 6. 2011
Gingiva Parodont Parodontologie – základy Klasifikace onemocnění gingivy ↑ POLENÍK, Pavel. Onemocnění gingivy [online]. Česká parodontologická společnost (FN Plzeň), ©1999. [cit. 2011-09-12]. < https://www.fnplzen.cz/kliniky/stom/klasifikace.htm >. ↑ MAZÁNEK, Jiří a František URBAN, et al. Stomatologické repetitorium. 1. vydání. Praha : Grada Publishing a.s, 2003. 456 s. ISBN 80-7169-824-5 ... POLENÍK, Pavel. Onemocnění gingivy [online]. Česká parodontologická společnost (FN Plzeň), ©1999. [cit. 2011-09-12]. < https://www.fnplzen.cz/kliniky/stom/klasifikace.htm > ...
discipline: Dentistry | keywords: Gingivitis | published on: 12. 9. 2011
Nepravidelný rytmus spánku a bdění − neurodegenerativní onemocnění , organická onemocnění CNS v ranném kojeneckém věku ... Směnný provoz Sekundární etiologie − jiné neurologické onemocnění, drogy, léky, alkohol. Diagnostika Anamnéza, spánkový deník, objektivizace pomocí 10denní aktigrafie ...
discipline: Neurology | keywords: Insomnie/PGS/diagnostika | published on: 16. 8. 2009
Gravesova-Basedowova choroba Graves' disease Oboustranný exoftalmus Rizikové faktory HLA-B8, -DR3 Patogeneze protilátky proti TSH receptorům Klinický obraz tyreotoxikóza , struma , orbitopatie , dermatopatie Diagnostika ↑fT3, fT4; ↓TSH Léčba thiamazol , propylthiouracil , thyreoidektomie Komplikace tyreotoxická krize Klasifikace a MKN-10 E05.0 MedlinePlus 000358 Medscape 120619 Gravesova-Basedowova nemoc je autoimunitní onemocnění štítné žlázy provázené její nadměrnou funkcí ... Onemocnění štítné žlázy nenádorová onemocnění Hypotyreóza • Kongenitální hypotyreóza • Chronická (autoimunitní) tyreoiditida • Myxedémové kóma • Hypertyreóza • Gravesova-Basedowova nemoc • Tyreotoxikóza • Tyreotoxická krize • Novorozenecká hypertyreóza • Struma (pediatrie) • Tyreoiditidy • Nemoci štítné žlázy s eutyreózou nádorová onemocnění Adenom štítné žlázy • Toxický adenom • Diferencovaný karcinom štítné žlázy • Anaplastický karcinom štítné žlázy • Medulární karcinom štítné žlázy vyšetření štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy • Vyšetření u chorob štítné žlázy Portál:Endokrinologie a metabolismus ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Gravesova-Basedowova nemoc | published on: 19. 5. 2010
Normální visus Visus s kataraktou Vrozená katarakta Kortikální katarakta Nukleární katarakta Maturitní katarakta Příčiny Onemocnění má více příčin (tzv. multifaktoriální onemocnění ) ... Příčinou vzniku také bývá metabolické, systémové nebo oční onemocnění, např. cukrovka , zarděnky , toxoplazmóza , oční úraz, zánět duhovky , glaukom (zelený zákal) apod ...
discipline: Ophthalmology and Optometry | keywords: Katarakta | published on: 7. 2. 2011