Search in MEFANET content

Mechanismus transportu v proximálnim tubulu Fanconiho syndrom je onemocnění postihující ledvinné tubuly. Byl pojmenován po Guido Fanconim , švýcarském pediatrovi. Neplést s Fanconiho anémií , což je jiné onemocnění. Charakteristika Onemocnění proximálních tubulů ledvin , při němž je porušeno zpětné vstřebávání některých důležitých látek v proximánlnim tubulu ...

discipline: Nephrology | keywords: Fanconiho syndrom | published on: 21. 4. 2011

Eroze se zhojí do dvou týdnů. Zvláštní formou onemocnění je Pospischillův-Feyerrterův aftoid . Vzniká vzácně u dětí oslabených systémovou infekcí ... MAZÁNEK, Jiří, et al.  Zubní lékařství pro studující nestomatologických oborů.  1. vydání. Praha : Grada Publishing a.s, 2018. 400 s.  ISBN 978-80-247-5807-7 . ↑ a b BENEŠ, Jiří, et al.  Infekční lékařství.  1. vydání. Galén, 2009. 651 s. s. 178.  ISBN 978-80-7262-644-1 . Exantémová onemocnění Infekční exantémová onemocnění v dětském věku Spalničky (První nemoc) • Spála (Druhá nemoc) • Zarděnky (Třetí nemoc) • Pseudoskarlatina (Čtvrtá nemoc) • Erythema infectiosum (Pátá nemoc) • Exanthema subitum (Šestá nemoc) • Syndrom ruka‚ noha‚ ústa • Plané neštovice Gingivostomatitis herpetica • Dermatitis papulosa eruptiva infantilis Ostatní exantémová onemocnění Pásový opar • Syndrom toxického šoku • Příušnice • Syndrom infekční mononukleózy • Enterovirové exantémy Portál:Infekční lékařství ...

discipline: Dermatology | keywords: Gingivostomatitis herpetica | published on: 3. 5. 2011

Často vzniká v důsledku urologického či kolorektálního onemocnění nebo chirurgického výkonu v těchto oblastech ... Klinický obraz a diagnostika Fourniérova gangréna je onemocnění s perakutním průběhem . Je doprovázena horečkou, třesavkami a bolestí v genitálu ...

discipline: Infectology | keywords: Fourniérova gangréna | published on: 1. 3. 2012

Integrace informací z těchto oborů umožní rozvoj individuálního přístupu v rámci nutriční péče, který povede ke zvýšení efektivity intervenčních strategií v prevenci i léčbě onemocnění způsobených nevhodnými stravovacími návyky ... Cíle nutrigenomiky Hlavním zájmem výzkumu v oblasti nutrigenomiky je zachování lidského zdraví , včetně prevence chronických neinfekčních onemocnění (kardiovaskulárních a nádorových onemocnění, obezity, metabolického syndromu apod.), případně i jejich léčby ...

discipline: Genetics | keywords: Nutrigenomika | published on: 6. 10. 2016

Aktivní kouření Aktivní kouření způsobuje nebo zvyšuje riziko vzniku celé řady fatálních i nefatálních onemocnění: fatální onemocnění související s kouřením – karcinom plic , karcinomy horních dýchacích cest, karcinom močového měchýře , karcinom pankreatu , ischemickou chorobu srdeční , CHOPN , karcinom jícnu , karcinom ledvin , cervixu (Peto, R. in: Crofton, J., Doll, R.: Tobacco and Health, 1996); nefatální onemocnění související s kouřením – periferní cévní onemocnění, kataraktu , m ... ETS způsobuje karcinom plic; fatální i nefatální infarkty myokardu (↓ schopnost transportu kyslíku krví, ↓ schopnost myokardu využít kyslík k syntéze ATP, větší rozsah ischémie); záněty horních a dolních dýchacích cest; záněty středního ucha ; malé, ale signifikantní snížení plicních funkcí u dětí; zvýšení výskytu nových onemocnění astmatem i jeho recidiv; má souvislost se syndromem náhlého úmrtí kojenců ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Organické látky v budovách | published on: 4. 4. 2010

 < http://langenbeck.webs.com/pathologie.htm >. Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb. Mnohočetný myelom • Onemocnění težkých řetězců • Primární amyloidóza • Waldenströmova makroglobulinemie Aplastická anémie Blackfanova-Diamondova anémie • Čistá aplázie červené řady • Fanconiho anémie • Idiopatická anémie • Myeloftíza Anémie Anémie ze zvýšených ztrát erytrocytů Hemolytické anemie extrakorpuskulární • Hemolytické anemie korpuskulární • Posthemoragická anémie Anémie ze snížené tvorby erytrocytů Anémie z nedostatku erytropoetinu • Anémie z nedostatku kyseliny listové a vitaminu B12 • Anémie z nedostatku železa • Kongenitální dyserytropoetická anémie • Sideroblastická anémie Polycytémie Ektopická produkce erytropoetinu • Genetické polycytémie • Relativní polycytémie • Tkáňová hypoxie Granulocytopenie Snížená tvorba granulocytů • Změna distribuce granulocytů • Zvýšený zánik granulocytů Poruchy funkce granulocytů Poruchy adheze granulocytů • Poruchy destrukce fagocytárního materiálu • Poruchy chemotaxe granulocytů • Získané poruchy granulocytů Poruchy srážení krve Poruchy primární hemostázy Trombocytopatie • Trombocytopenie • Vaskulopatie Poruchy sekundární hemostázy − koagulopatie Vrozené poruchy koagulace • Získané poruchy koagulace Hyperkoagulační stavy Vrozené trombofilie • Získané trombofilie Portál:Hematologie ↑ LISSAUER, Tom a Graham CLAYDEN.  Illustrated Textbook of Paediatrics.  3. vydání. Spain : Elsevier, 2007. s. 350-351.  ISBN 978-07234-3398-9 ...

discipline: Haematology | keywords: Leukemie | published on: 26. 9. 2010

Hydrokéla je časté onemocnění, při kterém se hromadí čirá jantarová tekutina mezi obaly varlete ... Nejedná se tedy o definitivní řešení onemocnění. Definitivní léčbou je operační zákrok ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Hydrokéla | published on: 19. 12. 2016

... u myasthenia gravis) page Příklady onemocnění, u nichž se uplatňují buněčně nebo tkáňově specifické protilátky page Pemfigus vulgaris Nejčastější ze skupiny pemfigu Chronické autoimunitní bulózní onemocnění; neléčené je smrtelné Většinou první prezentace nemoci v dutině ústní: - měkké patro - bukální sliznice - dolní ret Puchýře - bolestivé eroze - dysfagie Nikolského fenomén (odloučení epidermis) Depozice IgG (a C3) v mezibuněčných prostorách - imunofluorescence page Imunokomplexová onemocnění (III. typ imunopatologické reakce) • Jsou způsobena ukládáním imunokomplexů mimo místa jejich normálního metabolismu ... page Imunokomplexová onemocnění způsobená ukládáním cirkulujících imunitních komplexů • Jsou způsobena poruchou fyziologického transportu a vychytávání imunitních komplexů ...

LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 21. 12. 2007

Plod je nejvíce ohrožen při onemocnění matky rubeolou v prvním trimestru. [5] Greggův syndrom Kongenitálně získané zarděnky se projevují vznikem tzv ... Exantémová onemocnění Infekční exantémová onemocnění v dětském věku Spalničky (První nemoc) • Spála (Druhá nemoc) • Zarděnky (Třetí nemoc) • Pseudoskarlatina (Čtvrtá nemoc) • Erythema infectiosum (Pátá nemoc) • Exanthema subitum (Šestá nemoc) • Syndrom ruka‚ noha‚ ústa • Plané neštovice Gingivostomatitis herpetica • Dermatitis papulosa eruptiva infantilis Ostatní exantémová onemocnění Pásový opar • Syndrom toxického šoku • Příušnice • Syndrom infekční mononukleózy • Enterovirové exantémy Portál:Infekční lékařství ...

discipline: Dermatology | keywords: Zarděnky | published on: 21. 7. 2009

Další, méně závažné onemocnění je např. krátkodobé horečnaté onemocnění nazvané „horečka ze zvlhčovačů“ ... Zdravotní důsledky Osoby, které pobývají v prostředí, které se vyznačuje zvýšenou vlhkostí a tedy podporuje rozšíření plísní, jsou vystaveny riziku vzniku alergického onemocnění dýchacích cest (alergická rýma až asthma bronchiale), event. může dojít ke zhoršení již existujícího alergického onemocnění ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Mikrobiologická a biologická rizika pobytu v budovách | published on: 26. 4. 2011

Malassezia furfur ) – keratomykózy ; [1] Dermatomykózy patří vedle ekzémových onemocnění a bércových ulcerací k nejčastějším kožním chorobám ... Podle patogeneze: saprofytické – vyvolávají onemocnění pouze v pro ně příhodných podmínkách; patogenní – vyvolávají onemocnění vždy; pouze malá část je patogenní pro člověka ...

discipline: Dermatology | keywords: Dermatomykózy | published on: 14. 10. 2013

Maligní nádorová onemocnění charakterizuje autonomní invazivní růst nádorových buněk a jejich schopnost vytvářet vzdálené metastázy ... U pacientů s familiárním výskytem nádorového onemocnění potvrzuje genetické vyšetření jeho herární původ ...

discipline: Genetics | keywords: Molekulárně-biologická diagnostika v onkologii | published on: 19. 12. 2009

K lidskému onemocnění, které je způsobeno orbiviry, patří např. klíšťová coloradská horečka. Klíšťová coloradská horečka má obdobný průběh jako chřipka. Původcem onemocnění jsou neobalené viry o velikosti okolo 70 nm ...

discipline: Microbiology | keywords: Arboviry | published on: 12. 12. 2010

To vše vedlo k postupnému přesvědčení, že jde o jedno systémové onemocnění, které může různou měrou postihovat různé onemocnění ... Průběh onemocnění je obvykle subakutní, bez zřetelného dramatického začátku onemocnění ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: IgG4 asociovaná nemoc/PGS | published on: 1. 7. 2014

Etiologie Tumor : bronchogenní karcinom (nejčastěji); bronchiální adenom (vzácně); Zánět ; TBC ; bronchitis ; pneumonie ; bronchiektazie ; plicní absces ; Hemodynamika ; plicní infarkt ; plicní edém ; mitrální stenóza ; Hemoragická diatéza ; Krvácení z ORL oblasti ; krvácení z nosu ; při nádoru v ORL oblasti; Vzácné příčiny ; iatrogenní – antikoagulancia , trombolytická terapie, punkce (perkutánní biopsie jater, hrudní kořenová blokáda), biopsie (po bronchoskopii ); cévní onemocnění – arteriovenózní píštěl (AV fistule), Oslerova choroba ( herární hemoragické teleangiektázie ), aneurysma hrudní aorty ; restriktivní onemocnění plic – trhliny v plicním parenchymu s jeho svrášťováním, vedou až k pneumotoraxu a hemoptýze; systémová onemocnění – Goodpasture syndrom (akutní pulmorenální syndrom, kde 80 % nemocných tvoří muži do 30 let věku nemocných s glomerulonefritidou ), polyarteriitis nodosa , Wegenerova granulomatosa , idiopatická plicní hemosideróza , SLE (systémový lupus erythematodes) ...

discipline: Internal Medicine | keywords: Hemoptýza, hemoptoe, diferenciální diagnostika a první pomoc/PGS (VPL) | published on: 12. 12. 2010

Pacient s pelagrou (kožní změny) Pelagra je onemocnění vznikající z nedostatku niacinu (též kyselina nikotinová nebo vitamin B 3 ) ... Proto je pelagra nazývaná nemocí 3 D (v anglosaské literatuře „nemoc 4 D“ – poslední „D“ je death čili smrt). Vitamin B3 Onemocnění z nedostatku živin Onemocnění z nadbytku živin BENCKO, Vladimír, et al.  Hygiena : Učební texty k seminářům s praktickým cvičením.  2. vydání. Praha : Karolinum, 1998.  ISBN 80-7184-551-5 ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Pelagra | published on: 2. 5. 2011

Makroskopie Makroskopicky se onemocnění projevuje lymfadenopatií , hepatosplenomegalií a infiltrací dalších orgánů ... Prognóza a komplikace Onemocnění je spíše nízce maligní. Průběh bývá často asymptomatický, jindy pacienty postihují ruzné druhy infekcí ...

keywords: Chronická lymfadenóza dřeně (preparát) | published on: 13. 5. 2017

Student dokáže vysvětlit příčiny sebepoškozování u jednotlivých duševních onemocnění. ̶ Student dokáže vyjmenovat okruhy duševních onemocnění, u nichž je vysoké riziko sebevraždy. ̶ ... nejčastější formy: řezání, pálení, bití, propichování kůže, drásání ran, požití toxické látky, škrcení a jiné page Psychiatrie – přednáška (VLPY9X1p) Sebepoškozování ̶ tři nejčastější okruhy duševních onemocnění: ̶ psychóza: pod vlivem bludů a halucinací, častěji brutální formy sebepoškození (včetně např. kastrace, amputace, vypíchnutí očí apod.) ̶ ...

LF MU | discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | ...: Array | published on: 19. 12. 2024

Oteklá ruka u pacienta s herárním angioedémem Herární angioedém (Deficit C1 inhibitoru, OMIM: 106100 ) je geneticky podmíněné onemocnění imunitního systému s autosomálně dominantní dědičností ... Klinický obraz Navenek se onemocnění projevuje otoky podkoží a sliznic , které jsou bledé, nesvědivé, bez lokálního zvýšení teploty ...

discipline: Dermatology | keywords: Hereditární angioedém | published on: 4. 1. 2010

... trachomatis rozlišováno 19 sérotypů, které se liší i klinickým průběhem onemocnění. page Sérotypy A – C vyvolávají záněty očních sliznic – trachom, zatímco sérotypy D – K způsobují pohlavně přenosná onemocnění urogenitálního traktu ... První případy tohoto onemocnění byly zaznamenány v České republice (ČR) v roce 2010 (12).Chlamydiové infekce patří celosvětově mezi nejčastější sexuálně přenosná onemocnění ...

LF UK Hr. Králové | discipline: Biology | ...: Array | published on: 25. 9. 2015

Cca. 10 % má příčinu v jiném interním onemocnění a zbývajících 10 % má jiné příčiny jako např.: intoxikace, traumata, sebevražedné pokusy. [1] Asi 25–30 % srdečních zástav z kardiální příčiny začíná jako fibrilace komor nebo jako bezpulsová komorová tachykardie, ale předpokládá se že toto procento je ve skutečnosti ještě vyšší až 60 % ... Farmakoterapie má při resuscitaci za úkol zvýšit prokrvení důležitých orgánů (srdce, mozek) a navodit obnovení cirkulace (return of spontaneous circulation, ROSC) ...

discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | keywords: Základní a rozšířená kardiopulmonální resuscitace | published on: 10. 10. 2013

Přenáší se vzdušnou kapénkovou cestou. Onemocnění začíná většinou náhle v průběhu několika hodin, z plného zdraví vzniká závažný klinický obraz ... Manifestuje se jako horečnaté onemocnění, charakterizované těžkou schváceností, bolestmi svalů, kloubů, hlavy a spavostí (příznaky intoxikace uvolněným endotoxinem) ...

discipline: Microbiology | keywords: Neisseria meningitidis | published on: 21. 11. 2009

PASTOR, Jan.  Langenbeck’s medical web page [online]. [cit. 12.4.2010]. < https://langenbeck.webs.com/ >. Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb. Mnohočetný myelom • Onemocnění težkých řetězců • Primární amyloidóza • Waldenströmova makroglobulinemie Aplastická anémie Blackfanova-Diamondova anémie • Čistá aplázie červené řady • Fanconiho anémie • Idiopatická anémie • Myeloftíza Anémie Anémie ze zvýšených ztrát erytrocytů Hemolytické anemie extrakorpuskulární • Hemolytické anemie korpuskulární • Posthemoragická anémie Anémie ze snížené tvorby erytrocytů Anémie z nedostatku erytropoetinu • Anémie z nedostatku kyseliny listové a vitaminu B12 • Anémie z nedostatku železa • Kongenitální dyserytropoetická anémie • Sideroblastická anémie Polycytémie Ektopická produkce erytropoetinu • Genetické polycytémie • Relativní polycytémie • Tkáňová hypoxie Granulocytopenie Snížená tvorba granulocytů • Změna distribuce granulocytů • Zvýšený zánik granulocytů Poruchy funkce granulocytů Poruchy adheze granulocytů • Poruchy destrukce fagocytárního materiálu • Poruchy chemotaxe granulocytů • Získané poruchy granulocytů Poruchy srážení krve Poruchy primární hemostázy Trombocytopatie • Trombocytopenie • Vaskulopatie Poruchy sekundární hemostázy − koagulopatie Vrozené poruchy koagulace • Získané poruchy koagulace Hyperkoagulační stavy Vrozené trombofilie • Získané trombofilie Portál:Hematologie ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Anémie | published on: 12. 4. 2010

Poruchy oprav dvouvláknových zlomů DNA Hlavní onemocnění, které sem řadíme, je ataxia telangiectasia ... Stejné klinické projevy jako toto onemocnění má Nijmegen breakage syndrom (NBS) a Berlin breakage syndrom (BBS) ...

discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: Poruchy DNA reparačních mechanizmů v nádorových buňkách | published on: 1. 7. 2012

... cp:revision 4 date 2005-11-14T14:27:36Z Company MU stream_content_type application/vnd.ms-powerpoint meta:word-count 803 dc:creator Hana Kubešová extended-properties:Company MU Word-Count 803 dcterms:created 2002-12-11T14:09:14Z dcterms:modified 2005-11-14T14:27:36Z Last-Modified 2005-11-14T14:27:36Z Last-Save-Date 2005-11-14T14:27:36Z Template Cascade stream_name https://portal.med.muni.cz/_download12345/2/wendsche/13-revmatologie-ii.pps meta:save-date 2005-11-14T14:27:36Z dc:title Zánětlivá onemocnění pojiva Application-Name Microsoft PowerPoint modified 2005-11-14T14:27:36Z Edit-Time 91527530000 Content-Type application/vnd.ms-powerpoint Slide-Count 31 stream_size 2078720 X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.microsoft.OfficeParser creator Hana Kubešová meta:author Hana Kubešová extended-properties:Application Microsoft PowerPoint meta:creation-date 2002-12-11T14:09:14Z stream_source_info url meta:last-author Martin Holoubek meta:slide-count 31 Creation-Date 2002-12-11T14:09:14Z xmpTPg:NPages 31 Last-Author Martin Holoubek Revision-Number 4 extended-properties:Template Cascade Author Hana Kubešová Zánětlivá onemocnění pojiva slideShow slide slide-master-content slide-content Zánětlivá onemocnění pojiva slide slide-master-content slide-content Autoimunitní choroby přítomnost orgánově specifických PL – thyreogastrická skupina – Hashimotova thyreoiditida, perniciózní anémie přítomnost orgánově nespecifických PL – systémová onemocnění pojiva – kolagenózy, generalizovaná imunokomplexova vaskulitida společné rysy: antigenem je vlastní jádro autoagresivní působení PL, T a K ly slide slide-master-content slide-content Systémový lupus erytematodes postihuje difuzně pojivovou tkáň a cévní struktury počátek ve 3. a 4. deceniu, 0,1-0,4 promile u mužů a 1 promile u žen, HLA D3 etiologie – nejasná, provokující moment viróza, zátěž, přeslunění patogeneze – PL proti DNA, tvorba IK, jejich ukládání, fibrinoidní přeměna tkáně, vaskulitida imunokomplexová (sy drátěné kličky) slide slide-master-content slide-content Systémový lupus erytematodes celkové příznaky – otoky kloubů bez podstatného omezení pohybu, teploty, orgánové příznaky – pleuritida, atypická pneumonie, plicní fibróza nefritida, nefrotický syndrom kožní příznaky – motýlový exantém GI příznaky – esofagitida, průjmy, kolitida, hepatosplenomegalie (1/3) slide slide-master-content slide-content Systémový lupus erytematodes laboratorní příznaky – FW, anemie chronických onemocnění,zřídka hemolytická imunologické projevy – ANF, PL proti ds DNA, ENA, dříve i průkaz LE buněk – jádro fagocytované granulocytem léčba – imunosuprese steroidy, cytostatiky, antimalarika, salicyláty, NSA, u akutních ohrožujících plazmaferéza slide slide-master-content slide-content Dermatomyositida postihuje kůži a příčně pruhované svalstvo příznaky – prosáknutí okolo orbit, tmavší zbarvení kůže okolo očí, loktů, kolen, podkožní kalcifikace svalové postižení – bolestivost svalových skupin spontánně i na pohmat, fibrózy, kontraktury, polykací obtíže laboratorní příznaky – FW, zvýšení JT, CK, LD Léčba – kortikoidy, fyzikální léčba svalového postižení slide slide-master-content slide-content Sklerodermie masivní sklerotizace kůže a adnex z degenerace pojivové tkáně, pokračuje fibrózní indurací, postiženy i klouby a svaly příznaky – svalové atrofie, únavnost, slabost, artralgie, polykací obtíže, regurgitace, ileus příznaky kardiovaskulární, ledvinné, plicní laboratorně – pozitivní ANF a další, zvýšení hladiny hydroxyprolinu léčba – kombinovaná imunosuprese slide slide-master-content slide-content Polyarteriitis nodosa vyskytuje se častěji u mužů imunokomplexové postižení kapilár – vaskulitida – IK poškozují intimu, nasedá trombóza, do stěny pokračuje degenerace – tvorba aneurysmat příznaky – rozmanité podle postiženého orgánu, celkově horečky, malátnost, artralgie, kachektizace slide slide-master-content slide-content Polyarteriitis nodosa laboratorní příznaky – FW, eosinofilie, diagnóza histologická léčba – imunosuprese steroidy nebo kombinovaná SMÍŠENÁ NEMOC POJIVA překrývání syndromů – Sharpův syndrom slide slide-master-content slide-content Mikrokrystalické artritidy DNA – arthritis urica – zvýšení KM v séru primární – zvýšená tvorba nebo snížené vylučování KM sekundární – zvýšený rozpad nukleoproteinů, snížené vylučování při RI častěji postiženi muži – robustní, ambiciózní, masojídkové slide slide-master-content slide-content DNA hypertonicko – metabolický syndrom – (HT, DM, HLP, DNA) patogeneze záchvatu – zvýšení hladiny KM, vypadávání krystalů, synoviální membrána drážděna mikrokrystaly, vasodilatace, překrvení, chemotaxe leukocytů, snížení pH, další krystalizace slide slide-master-content slide-content slide slide-master-content slide-content slide slide-master-content slide-content DNA - příznaky dnavý záchvat – typicky MTF kloub, začíná nad ránem - sub galli cantu, obvykle po dietní či režimové chybě, parestézie přecházející v bolest, zčervenání, otok, celkově teploty, podrážděnost, pocit plnosti, nástup do několika hodin do maxima, odeznívá 3-7 dní dnavý tofus – uloženiny krystalů KM slide slide-master-content slide-content slide slide-master-content slide-content DNA chronická - orgánové postižení: - dnavá ledvina - dnavá artritida laboratorní příznaky – zvýšení sérové hladiny KM – u primární méně u sekundární více, lehce zvýšená FW, punktát z kloubu nebo tofu slide slide-master-content slide-content slide slide-master-content slide-content DNA - léčba akutní záchvat – NSAID – indometacin, diclofenac, kolchicin 1 mg po 1 hod do vyvolání průjmu, klid, tekutiny dlouhodobě - dieta bezpurinová, blokátory xantinoxidázy – allopurinol Sekundární dna – při krevních chorobách, chemoterapii, renální insuficienci slide slide-master-content slide-content Degenerativní onemocnění kloubů a páteře rozvláknění chrupavky, její rozrušení, atrofie příčiny - stárnutí, kongenitální, traumatické změny, onemocnění kloubů, přetěžování, metabolické vlivy, genetické vlivy příznaky – startovací bolesti, horší k večeru, bolest v krajích polohách, deformace kloubu, varózní, valgózní postavení, omezení hybnosti až ankylóza dekompenzace artrózy – zánětlivé známky, bolesti spontánní, i v noci slide slide-master-content slide-content Degenerativní nemoci kloubů a páteře ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005

Obsah 1 Patogeneze 1.1 Idiopatická forma 1.2 Herární forma 1.3 Sekundární trombotická trombocytopenická purpura 2 Klinický průběh 3 Terapie 4 4.1 4.2 Jedná se o vzácnější onemocnění ve srovnání s ITP , ale má závažnou prognózu ... Terapie Recidivujících formy – imunosupresiva (prednison, cyklofosfamid), rituximab, Idiopatické formy – základem podávání čerstvé mražené plazmy + plazmaferézy , Sekundárních formy – terapie základního onemocnění, vysazení podezřelých léků, Hemolyticko-uremický syndrom (HUS) = orgánově omezená forma TTP, Epidemická forma – onemocnění dětského věku, předchází enterokolitida ( E. coli ); hemolytická anémie, trombocytopenie, renální postižení; th.: antiinfekční + symptomatická th., příp. přechodně hemodialýzy , Sporadická forma – chybí střevní symptomatologie, příznaky pestřejší; th.: plazmaferéza ...

discipline: Haematology | keywords: Trombotická trombocytopenická purpura | published on: 16. 4. 2010

  ISBN 80-7262-431-8 . Onemocnění štítné žlázy nenádorová onemocnění Hypotyreóza • Kongenitální hypotyreóza • Chronická (autoimunitní) tyreoiditida • Myxedémové kóma • Hypertyreóza • Gravesova-Basedowova nemoc • Tyreotoxikóza • Tyreotoxická krize • Novorozenecká hypertyreóza • Struma (pediatrie) • Tyreoiditidy • Nemoci štítné žlázy s eutyreózou nádorová onemocnění Adenom štítné žlázy • Toxický adenom • Diferencovaný karcinom štítné žlázy • Anaplastický karcinom štítné žlázy • Medulární karcinom štítné žlázy vyšetření štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy • Vyšetření u chorob štítné žlázy Portál:Endokrinologie a metabolismus ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Tyreotoxická krize | published on: 19. 5. 2010

  ISBN 80-7262-430-X . Onemocnění štítné žlázy nenádorová onemocnění Hypotyreóza • Kongenitální hypotyreóza • Chronická (autoimunitní) tyreoiditida • Myxedémové kóma • Hypertyreóza • Gravesova-Basedowova nemoc • Tyreotoxikóza • Tyreotoxická krize • Novorozenecká hypertyreóza • Struma (pediatrie) • Tyreoiditidy • Nemoci štítné žlázy s eutyreózou nádorová onemocnění Adenom štítné žlázy • Toxický adenom • Diferencovaný karcinom štítné žlázy • Anaplastický karcinom štítné žlázy • Medulární karcinom štítné žlázy vyšetření štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy • Vyšetření u chorob štítné žlázy Portál:Endokrinologie a metabolismus ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Toxický adenom | published on: 19. 5. 2010

"nevlastní". U nádorových onemocnění bližší určení choroby (např. zda se jedná o rakovinu prsu, prostaty atd.) ... Při výpočtu konkrétního rizika genetik vychází ze známých typů dědičnosti (u monogenních onemocnění) nebo z modifikovaného populačního rizika a různých studií (u polygenních či multifaktoriálních onemocnění) ...

discipline: Genetics | keywords: Genetické poradenství | published on: 25. 3. 2016

Prognóza Průběh onemocnění bez léčby : Klasická neléčená forma progreduje do kómatu a úmrtí ... Neurologické následky onemocnění jsou různé, v závislosti na intenzitě metabolických epizod. [1] Vyšetření příbuzných U dalších dětí, které mají stejného otce a matku jako postižené dítě, je riziko této nemoci 1/4 (25 %) ...

discipline: Genetics | keywords: Leucinóza | published on: 28. 12. 2009