Results found: 3022
Obsah 1 Patogeneze 1.1 Idiopatická forma 1.2 Herární forma 1.3 Sekundární trombotická trombocytopenická purpura 2 Klinický průběh 3 Terapie 4 4.1 4.2 Jedná se o vzácnější onemocnění ve srovnání s ITP , ale má závažnou prognózu ... Terapie Recidivujících formy – imunosupresiva (prednison, cyklofosfamid), rituximab, Idiopatické formy – základem podávání čerstvé mražené plazmy + plazmaferézy , Sekundárních formy – terapie základního onemocnění, vysazení podezřelých léků, Hemolyticko-uremický syndrom (HUS) = orgánově omezená forma TTP, Epidemická forma – onemocnění dětského věku, předchází enterokolitida ( E. coli ); hemolytická anémie, trombocytopenie, renální postižení; th.: antiinfekční + symptomatická th., příp. přechodně hemodialýzy , Sporadická forma – chybí střevní symptomatologie, příznaky pestřejší; th.: plazmaferéza ...
discipline: Haematology | keywords: Trombotická trombocytopenická purpura | published on: 16. 4. 2010
ISBN 80-7262-431-8 . Onemocnění štítné žlázy nenádorová onemocnění Hypotyreóza • Kongenitální hypotyreóza • Chronická (autoimunitní) tyreoiditida • Myxedémové kóma • Hypertyreóza • Gravesova-Basedowova nemoc • Tyreotoxikóza • Tyreotoxická krize • Novorozenecká hypertyreóza • Struma (pediatrie) • Tyreoiditidy • Nemoci štítné žlázy s eutyreózou nádorová onemocnění Adenom štítné žlázy • Toxický adenom • Diferencovaný karcinom štítné žlázy • Anaplastický karcinom štítné žlázy • Medulární karcinom štítné žlázy vyšetření štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy • Vyšetření u chorob štítné žlázy Portál:Endokrinologie a metabolismus ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Tyreotoxická krize | published on: 19. 5. 2010
ISBN 80-7262-430-X . Onemocnění štítné žlázy nenádorová onemocnění Hypotyreóza • Kongenitální hypotyreóza • Chronická (autoimunitní) tyreoiditida • Myxedémové kóma • Hypertyreóza • Gravesova-Basedowova nemoc • Tyreotoxikóza • Tyreotoxická krize • Novorozenecká hypertyreóza • Struma (pediatrie) • Tyreoiditidy • Nemoci štítné žlázy s eutyreózou nádorová onemocnění Adenom štítné žlázy • Toxický adenom • Diferencovaný karcinom štítné žlázy • Anaplastický karcinom štítné žlázy • Medulární karcinom štítné žlázy vyšetření štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy • Vyšetření u chorob štítné žlázy Portál:Endokrinologie a metabolismus ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Toxický adenom | published on: 19. 5. 2010
"nevlastní". U nádorových onemocnění bližší určení choroby (např. zda se jedná o rakovinu prsu, prostaty atd.) ... Při výpočtu konkrétního rizika genetik vychází ze známých typů dědičnosti (u monogenních onemocnění) nebo z modifikovaného populačního rizika a různých studií (u polygenních či multifaktoriálních onemocnění) ...
discipline: Genetics | keywords: Genetické poradenství | published on: 25. 3. 2016
Konkrétní řez je pořízen velmi rychle (5–7 s), což usnadňuje zobrazení některých orgánů (například střev, kde peristaltika vede k rozostření obrazu) a umožnilo vyšetření srdce a velkých tepen. Obraz vzniká na monitoru již během řezu , dokončen je však až po skončení celého snímání ... Metoda výhodná i pro plánování chirurgických zákroků a radioterapie zhoubných onemocnění, velmi dobrá rozlišovací schopnost a kontrast → obraz je ostřejší, eliminace odrazů a jejich interferencí, výsledky se dají uchovat v počítači, část obrazu se dá zvětšit a detailně zkoumat, radiační zátěž pacienta při CT můžeme srovnat s dávkou záření při klasickém vyšetření ...
discipline: Nuclear Medicine | keywords: Výpočetní tomografie a Hounsfieldovy jednotky | published on: 12. 12. 2012
Trypanosoma gambiense Kinetoplastea (bičivky) Trypanosomatidae Extracelulární pohyb trypanozom v krevním řečišti Výskyt západní Afrika Onemocnění spavá nemoc , chronická forma Infekční stadium a způsob nákazy metacyklicý trypomastigot – inokulativní (při bodnutí glosinou ) Diagnostika mikroskopie Terapie suramin, sloučeniny arzenu MeSH ID D014347 Trypanozomy jsou parazitičtí prvoci řadící se do třídy bičíkovců ... Při sání krve se infikují další ploštice. Onemocnění Podrobnější informace naleznete na stránce Chagasova choroba ...
discipline: Infectology | keywords: Trypanozomy | published on: 21. 4. 2010
Onemocnění GIT celiakie , intolerance bílkovin kravského mléka, cystická fibróza , nespecifické střevní záněty , nádory GIT. Autoimunitní onemocnění SLE , JIA , sklerodermie . Psychiatrická onemocnění bulimia nervosa , mentální anorexie . [1] [4] [5] [6] [7] [3] Funkční zácpa Funkční zácpa je nejčastější příčina zácpy u dětí ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Zácpa (pediatrie) | published on: 13. 2. 2010
Při chirurgických zákrocích, úrazech nebo imunologické nedostatečnosti může ale dojít k onemocnění. Díky značné virulenci mají stafylokokové infekce sklon k recidivám nebo k chronickému průběhu ... Způsobuje tedy často infekce umělých materiálů, používaných v ortopedii a chirurgii. Onemocnění způsobená S. epidermidis jsou často nemocničního původu, mají nozokomiální charakter ...
discipline: Microbiology | keywords: Staphylococcus | published on: 21. 10. 2010
Poruchy řeči vzniklé v pozdějším věku mohou být prvním projevem jiného onemocnění. [1] [2] Řeč je artikulovaný (nejčastěji zvukový) projev člověka sloužící ke komunikaci ... Jedná se o získanou poruchu, která má většinou náhlý rozvoj na podkladě onemocnění nebo úrazu CNS. U dětí se vyskytuje vzácně. [2] Oněmění (mutismus) Oněmění je náhlá ztráta schopnosti mluvit na funkčním podkladě (neurotickém nebo psychotickém), vzniká jako reakce na traumatizující zážitek. úplný mutismus (totální) nebo vázaný na určitou situaci nebo osobu – selektivní (elektivní) terapie : psychoterapie [2] Poruchy řeči a dalších symbolických funkcí • Poruchy řeči • Afázie/PGS/diagnostika Nejčastější syndromy a onemocnění dětské neurologie/PGS ↑ a b c d e PREISSOVÁ, Irena ...
discipline: Neurology | keywords: Poruchy vývoje řeči | published on: 1. 10. 2017
Antifosfolipidový syndrom (APS) patří mezi onemocnění charakterizovaná tvorbou orgánově nespecifických autoprotilátek ... Jde o jeden z nejčastějších získaných trombofilních stavů. [1] APS je autoimunitní onemocnění, které se klinicky projevuje uzávěry artérií a/nebo vén ve kterékoliv tkáni či orgánu (hlubokou žilní trombózou, trombózou mozkových splavů, cévní mozkovou příhodou , migrénou , epilepsií , trombocytopenií, hemolytickou anémií , plicní embolií , plicní hypertenzí , livedem retikularis, purpurou, postižením srdečních chlopní, amaurózou, retinálními trombózami, infarktem myokardu , vaskulárními nekrózami kostí, infarkty kůry nadledvin) a také těhotenskými komplikacemi charakteru spontánních potratů především po 10. týdnu těhotenství nebo preeklampsií . [2] [3] Laboratorním kritériem je průkaz aspoň jedné z následujících protilátek: lupus antikoagulans (LA), antikardiolipinové protilátky (aCL třídy IgG nebo IgM) nebo protilátky proti β2-glykoproteinu I (anti β2-GP I třídy IgG nebo IgM) a to v minimálním časovém odstupu 12 týdnů mezi jednotlivými laboratorními analýzami. [4] [3] APS lze rozdělit na dvě základní formy: sekundární , která je podmíněná přítomností jiného onemocnění – nejčastěji systémový lupus erythematodes (SLE), a formu primární při neprokazatelné jiné příčině tvorby antifosfolipidových protilátek. [1] Obraz trombotické mikroangiopatie − antifosfolipidový syndrom zde patří do diferenciální diagnózy Klinický obraz Recidivující arteriální / venózní trombózy , u žen spontánní potraty , trombocytopenie , epilepsie , transverzální myelitida , trombocytopenická purpura . [5] Charakteristika a diagnostika Mohou se manifestovat i v rámci jiného systémového onemocnění ( SLE ) → sekundární antifosfolipidový syndrom (označován jako antikardiolipinový ), autoprotilátky proti různým fosfolipidům, fosfolipido-proteinovým komplexům, spontánně prodloužený aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT), přitom stav není provázen zvýšeným rizikem či přítomností krvácení, ale naopak zvýšeným rizikem trombotických komplikací, [1] v některých případech lze prokázat lupus antikoagulans (cirkulující antikoagulační faktor), snížená funkce i počet destiček, primární antifosfolipidový syndrom vede k poruchám reprodukce (opakované potraty). [5] Antifosfolipidové protilátky antifosfolipidové protilátky proti : fosfatidylserinu, fosfatidyletanolaminu, kyselině fosforečné, fosfatidylglycerolu, fosfatidyl-β2-glykoproteinu (součást kardiolipinu), annexinu V (důležité k diagnóze antifosfolipidového syndromu), protilátky IgG , IgA , IgM , významný faktor při neúspěšném rozmnožování (IgG), vyšetřují se ELISA testem, fosfolipidové antigeny součástí všech buněčných membrán, patří sem kardiolipin atp. [5] Terapie antiagregancia , kyselina acetylosalicylová , heparin , kortikosteroidy . [5] Autoprotilátky MUDr ...
discipline: Haematology | keywords: Antifosfolipidový syndrom | published on: 21. 1. 2010
Nemá opravné systémy. Mitochondriální onemocnění jsou chronická a často s pozdním nástupem ... Dědičná mitochodriální onemocnění Podrobnější informace naleznete na stránce Mitochondriální choroby ...
discipline: Genetics | keywords: Mimojaderná dědičnost | published on: 11. 2. 2010
Mezi bakteriální průjmová onemocnění patří (seřazeno podle frekvence výskytu v ČR) [1] : Campylobacterová enteritida ( původce: Campylobacter ) ... Střevní infekce Obecné Diferenciální diagnostika průjmových onemocnění • Enterotoxikózy • Průjmová onemocnění v dětském věku • Průjmy vyvolané léky • Terapie průjmových onemocnění Bakteriální Alimentární otrava B. cereus • Břišní tyfus • Klostridiová kolitida • Cholera • E. coli kolitida • Infekce tzv. necholerovými vibrii • Kampylobakterová enteritida • Paratyfus • Salmonelová enteritida • Shigelóza • Stafylokoková enterotoxikóza • Yersinióza Virové Adenovirová enteritida • Koronavirová enteritida • Norovirová enteritida • Rotavirová enteritida Parazitární Amébóza • Askarióza • Enterobióza • Giardióza • Hymenolepióza • Kryptosporidióza • Tenióza • Toxoplasmóza • Trichinelóza • Trichurióza Portál:Infekční lékařství ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Bakteriální gastroenteritidy | published on: 13. 2. 2010
Dnes spíše pacienti umírají na následky léčby – na kachexii nebo interkurentní onemocnění. Obdobný průběh a klinický obraz má nemoc i na sliznicích – salivace, foetor ex ore. Onemocnění postihuje nejčastěji pacienty od 40 do 70 let [1] ...
discipline: Dermatology | keywords: Pemfigus | published on: 21. 4. 2010
Diabetes mellitus je chronické onemocnění, jehož základním projevem je hyperglykémie ... Historie vývoje diabetu Starověk První zmínka o tomto onemocnění byla zachycena na papyru z období kolem roku 1552 př. n. l ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Historie léčby diabetes mellitus | published on: 2. 11. 2017
Očkování nechrání proti onemocnění plně, ale chrání před rozvojem závažných forem. Snižuje i riziko onemocnění atypickými mykobakteriózami (aviární mykobakterióza) ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Tuberkulóza (pediatrie) | published on: 20. 3. 2012
Obsah 1 Etiopatogeneze 2 Typy 3 Klinický obraz 4 Diagnostika 5 Terapie 6 6.1 6.2 6.3 Nefroftíza – NPH je onemocnění ledvin dětí a mladých osob, které vede k selhání ledvin a podílí až z 15 % na chronickém selhání ledvin dětí a dospívajících. Etiopatogeneze Jedná se o skupinu vzácných geneticky heterogenních onemocnění s AR dědičností způsobenou mutací genů NPH1–4 – tzv. nefrocystinů ...
discipline: Genetics | keywords: Nefronoftíza | published on: 26. 6. 2014
Jde o situaci, kdy původce alimentárního onemocnění nebyl před konzumací dostatečně devitalizován tepelnou úpravou a vitální rezistentní kmeny bakterií následně vyvolaly infekci u člověka ... Obecné zásady prevence onemocnění z potravin u lidí Obecné zásady prevence onemocnění z potravin u lidí byly formulovány do tzv ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Nákazy prenášané alimentárnou cestou | published on: 24. 10. 2010
Endoskopická léčba Nezastupitelný je její význam zejména v diagnostice onemocnění a následné dispenzarizaci pacientů po léčbě ... Strategie léčby dle stagingu onemocnění v době diagnózy: [7] St. I chirurgická léčba St ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Kolorektální karcinom/terapie | published on: 26. 10. 2011
Infikované osoby jsou nakažlivé 3 dny před až maximálně 9 dní po začátku onemocnění. [2] Virus se pomnoží v nosohltanu, odkud se lymfou šíří do uzlin ... LOBOVSKÁ, Alena. Infekční nemoci. 1. vydání. Praha : Karolinum, 2001. 263 s. ISBN 80-246-0116-8 . Exantémová onemocnění Infekční exantémová onemocnění v dětském věku Spalničky (První nemoc) • Spála (Druhá nemoc) • Zarděnky (Třetí nemoc) • Pseudoskarlatina (Čtvrtá nemoc) • Erythema infectiosum (Pátá nemoc) • Exanthema subitum (Šestá nemoc) • Syndrom ruka‚ noha‚ ústa • Plané neštovice Gingivostomatitis herpetica • Dermatitis papulosa eruptiva infantilis Ostatní exantémová onemocnění Pásový opar • Syndrom toxického šoku • Příušnice • Syndrom infekční mononukleózy • Enterovirové exantémy Portál:Infekční lékařství ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Příušnice | published on: 2. 1. 2010
Obsah 1 Úvod do nádorové cytogenetiky 2 Jednotlivé abnormality 2.1 Translokace 2.2 Amplifikace 2.3 Delece 3 Syndromy se zvýšenou lomivostí chromozomů a další onemocnění spojená se zvýšeným rizikem nádorů 4 Klinický význam 5 5.1 5.2 Úvod do nádorové cytogenetiky V nádorových buňkách nacházíme četné chromozomální změny ... I pacienti s Downovým syndromem (trizomie 21) mají zvýšené riziko nádorového onemocnění, neboť jejich trizomické buňky jsou zvýšeně senzitivní na působení zevních mutagenů ...
discipline: Genetics | keywords: Nádorová cytogenetika | published on: 30. 5. 2010
Nemoci způsobené deficitem lysosomálních aktivátorů Obecně jsou tyto onemocnění velmi vzácná, počet nemocných se počítá v řádu desítek, deficit či mutace aktivátorů způsobuje fenotyp příslušné lysosomální sfingolipidosy Defekt prosaposinu – působí logicky chybění všech SAP, tj. velmi těžká kompletní sfingolipidosa a novorozenec , popř. kojenec umírá do 4 – 17 týdnů; celosvětově popsáno 6 případů; AR onemocnění Deficit nebo mutace SAP A způsobuje obraz Krabbeho choroby Deficit nebo mutace SAP B způsobuje obraz Fabryho nemoci nebo metachromatické leukodystrofie (celosvětově popsáno 15 případů) Deficit nebo mutace SAP C způsobuje obraz Gaucherovy choroby (celosvětově popsány 3 případy) Deficit nebo mutace GM2 způsobuje obraz Sandhoffovy choroby Deficit SAP D nebyl zaznamenán Podezření na deficit aktivátorů padá v úvahu tehdy, je-li enzym v pořádku, ale i tak jsou přítomny znaky lysosomálního onemocnění. {{{1}}} ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy metabolismu lyzosomů/Deficit enzymových aktivátorů lyzosomálních hydroláz | published on: 5. 1. 2010
Prevence v zemích, kde je pravidelné očkování proti HEB již delší dobu, toto onemocnění téměř vymizelo; u nás je součástí pravidelného očkování od července 2001, ročně je hlášeno několik desítek onemocnění ... Meningitida • Meningitida (pediatrie) Virová meningitida • Serózní meningitidy a meningoencefalitidy • Herpetická meningoencefalitida Hnisavá meningitida (infekce) • Hnisavá meningitida (pediatrie) • Tuberkulózní meningitida Infekční onemocnění mozku • Neuroinfekce, záněty CNS/PGS • Encefalitida Hemofilové infekce ▪ Haemophilus influenzae BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. ©2007. [cit. 2010]. < http://jirben.wz.cz > ...
discipline: Infectology | keywords: Hemofilová meningitida | published on: 7. 5. 2010
ISSN 0889-8529. Onemocnění štítné žlázy nenádorová onemocnění Hypotyreóza • Kongenitální hypotyreóza • Chronická (autoimunitní) tyreoiditida • Myxedémové kóma • Hypertyreóza • Gravesova-Basedowova nemoc • Tyreotoxikóza • Tyreotoxická krize • Novorozenecká hypertyreóza • Struma (pediatrie) • Tyreoiditidy • Nemoci štítné žlázy s eutyreózou nádorová onemocnění Adenom štítné žlázy • Toxický adenom • Diferencovaný karcinom štítné žlázy • Anaplastický karcinom štítné žlázy • Medulární karcinom štítné žlázy vyšetření štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy • Vyšetření u chorob štítné žlázy Portál:Endokrinologie a metabolismus ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Myxedémové kóma | published on: 24. 7. 2010
Podrobná anamnéza a fyzikální vyšetření k vyloučení neurologických výpadků a interního onemocnění – při nejasnostech odeslat k neurologovi event ... Terapie Obecná opatření : poučení o benigní povaze onemocnění a omezenosti terapeutických možností u predisponovaných osob; doporučit omezení alkoholu, nikotinu, doporučit dostatek spánku a pohybu, neužívat analgetika pravidelně (CAVE: bolesti při abusu analgetik); instruktáž relaxačních technik , teplá koupel nebo sprcha ; symptomatická fyzikální léčba – zvl. oblasti ramen a šíje ...
discipline: General Practice Medicine | keywords: Tenzní bolest hlavy/PGS (VPL) | published on: 7. 1. 2011
Rozlišujeme dvě formy: herární – autosomálně dominantně dědičná mutace genu pro C1-INH, která vede ke snížení hladiny inhibitoru nebo jeho dysfunkci; Podrobnější informace naleznete na stránce Herární angioedém . získaná zvýšené odbourávání C1-INH při maligním onemocnění ( typ I ), přítomnost autoprotilátek proti inhibitoru ( typ II ), alergická reakce typu I, která probíhá v podkoží ... Diferenciální diagnóza Je třeba odlišit otoky jiné etiologie vznikající v rámci různých onemocnění – herpes zoster , lymfedém , erysipel , trauma ...
discipline: Dermatology | keywords: Quinckeho edém | published on: 11. 1. 2011
Bazaliom na sliznicích naopak metastazuje velice často. Příčina onemocnění Stejně jako u dalších zhoubných onemocnění je příčina onemocnění nejasná ...
discipline: Dermatology | keywords: Bazaliom | published on: 9. 2. 2011
Malnutrice (podvýživa) je onemocnění podmíněné nedostatečným příjmem živin, neschopností vstřebávat živiny při nemocech trávicího traktu nebo nadměrným katabolismem (odbouráváním) tělesných zásob při závažném, např. nádorovém onemocnění ... Podvýživa se vyskytuje běžně v nemocnicích až u třetiny osob (prakticky u všech vážných onemocnění), proto je třeba systematicky po podvýživě pátrat a včas zahájit umělou výživu (sipping, enterální nebo parenterální výživa ) ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Podvýživa (1. LF UK, NT) | published on: 15. 3. 2012
[1] Diferenciální diagnostika nekonjugovaných hyperbilirubinémií u dětí zvýšená produkce bilirubinu : fyziologický ikterus novorozenců , hemolytická onemocnění, medikamenty porucha transportu k jaterní buňce : hypoalbuminemie, medikamenty porušený příjem do jaterní buňky : fyziologický ikterus novorozenců, medikamenty porucha transportu jaterní buňkou : fyziologický ikterus novorozenců, medikamenty porucha konjugace : fyziologický ikterus novorozenců, žloutenka kojeného dítěte, Gilbertův syndrom , Criglerův-Najjarův syndrom , medikamenty zvýšená zpětná resorpce ve střevě : fyziologický ikterus novorozenců, zpomalená pasáž střevem, nízká střevní obstrukce [2] Wilsonova choroba , deficit α-1 antitrypsinu posthepatitická hyperbilirubinemie [3] Diferenciální diagnostika konjugovaných hyperbilirubinémií u dětí familiární konjugované hyperbilirubinémie : Dubinův-Johnsonův syndrom , Rotorův syndrom hepatocelulární poškození : infekce – např. neonatální hepatitidy , toxické faktory, metabolická onemocnění obstrukce žlučových cest : onemocnění extrahepatálních či intrahepatálních žlučových cest, cholestatické syndromy [2] Hyperbilirubinemie novorozenců a kojenců • Juvenilní hyperbilirubinémie Ikterus • Diferenciální diagnostika ikteru ↑ LEBL, J, J JANDA a P POHUNEK, et al. Klinická pediatrie. 1. vydání. Galén, 2012. 698 s. s. 354. ISBN 978-80-7262-772-1 . ↑ a b MUNTAU, Ania Carolina. Pediatrie. 4. vydání. Praha : Grada, 2009. s. 386-388. ISBN 978-80-247-2525-3 . ↑ https://www.prolekare.cz/casopisy/casopis-lekaru-ceskych ...
keywords: Žloutenka (pediatrie) | published on: 8. 9. 2012
Von Willebrandova choroba Klinický obraz epistaxe , zvýšená tvorba modřin, metromenoragie, hematurie, krev ve stolici, u těžkých forem krvácení do kloubů Příčina autozomálně dominantně dědičná mutace genu kódujícího množství, funkčnost a strukturu vWF → porušení funkce destiček, neschopnost vázat plazmatický faktor VIII (byly popsané i získané formy onemocnění) Diagnostika krevní obraz, APTT , krvácivost, vyšetření faktoru VIII Vyšetření v ČR seznam pracovišť Incidence ve světě 1/1 000 Klasifikace a MKN-10 68.0 MeSH ID D014842 OMIM 193400 typ 1, 613554 typ 2, 277480 typ 3, 314560 X-vázaná forma orphanet ORPHA903 dědičná forma, ORPHA99147 získaná forma MedlinePlus 000544 Medscape 206996 Von Willebrandova choroba je jedno z nejčastějších vrozených onemocnění srážlivosti krve ... Převážně jde ale o lehká onemocnění bez závažnějších klinických projevů. Poprvé byla popsána finským lékařem Erikem von Willebrandem v roce 1924, ale až v 50. letech byla prokázána jako příčina nedostatek nebo špatná funkce von Willebrandova faktoru (vWF) ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Von Willebrandova choroba | published on: 13. 11. 2013
Obsah 1 Vulvovaginitida 1.1 Virová 1.2 Bakteriální vaginóza 1.3 Trichomonóza 2 Cervicitida 3 Infekce dělohy 4 Hluboký pánevní zánět 5 5.1 Vulvovaginitida Svědění, pálení, výtok; dříve se onemocnění klasifikovalo podle nálezu v MOP , dnes spíše podle etiologie. Virová Herpes genitalis, HSV-2, HSV-1 ; puchýře na genitálu, později pustulky; nepříjemné benigní onemocnění, nebezpečné v graviditě; dg: klinické příznaky, kultivace viru, PCR ; terapie: aciclovir ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Původci infekcí pohlavního ústrojí ženy | published on: 11. 2. 2014