Search in MEFANET content

Rozdělení Podle místa postižení Neuronální; viscerální; neuroviscerální; podle střádaného lipidu (a defektního enzymu). Lysozomální onemocnění CNS mají dvě formy: postižení gangliových buněk – thesaurující onemocnění; postižení bílé hmoty – leukodystrofie (poruchy metabolismu myelinu) ... Jedná se o heterogenní skupinu onemocnění typu A, B, C , které se liší metabolickou poruchou – deficit kyselé sfingomyelinázy (typ A, B) vs. porucha transportu lipidů (typ C) ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy metabolismu lyzosomů/Deficit lyzosomálních hydroláz | published on: 30. 10. 2010

Rozdělení Podle místa postižení Neuronální; viscerální; neuroviscerální; podle střádaného lipidu (a defektního enzymu). Lysozomální onemocnění CNS mají dvě formy: postižení gangliových buněk – thesaurující onemocnění; postižení bílé hmoty – leukodystrofie (poruchy metabolismu myelinu) ... Jedná se o heterogenní skupinu onemocnění typu A, B, C , které se liší metabolickou poruchou – deficit kyselé sfingomyelinázy (typ A, B) vs. porucha transportu lipidů (typ C) ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Lipidózy | published on: 12. 12. 2010

Obsah 1 Typy oxygenoterapie 1.1 Krátkodobá léčba kyslíkem 1.2 Dlouhodobá domácí oxygenoterapie 1.2.1 Kritéria indikace DDOT 2 Zařízení ke zvlhčování 3 Zásady podávání 4 Způsob rozvodu 5 Způsob aplikace 5.1 Stanovení FiO 2 5.2 Hyperbarická komora 6 Typy onemocnění vyžadující oxygenoterapii 7 7.1 7.2 7.3 7.4 Typy oxygenoterapie Krátkodobá léčba kyslíkem Provádí se obvykle během hospitalizace v nemocnici většinou pro přechodnou hypoxemii pacientů , danou vznikem respiračního onemocnění ... V této fázi dochází ke ↑ TT v komoře; izokomprese – je dosaženo léčebného přetlaku 200kPa, který je udržován po dobu 90–120 min; dekomprese – ↓ tlaku, v komoře klesá okolní teplota, tvorba mlhy, je lépe tolerován než komprese. Typy onemocnění vyžadující oxygenoterapii Hypoxemie, hypoxie, anoxie, anoxemie, plicní onemocnění, CHOPN – obvykle po stadia III a IV, pneumokoniózy – velmi pokročilá stádia, počínající edém plic , bronchospasmus, plicní fibrosa, těžké astma , plicní vaskulární onemocnění, plicní arteriální hypertenze , neurologická onemocnění, myopatie , onemocnění hrudní stěny, těžká kyfoskolióza hrudní páteře, respirační insuficience při těžké obezitě , pooperační období, šok , těžká anémie , poruchy krevního oběhu, AIM , otrava oxidem uhelnatým , perinatální období ...

discipline: Pharmacology | keywords: Oxygenoterapie | published on: 28. 12. 2010

Word-Count 1339 dcterms:created 2003-01-22T20:55:12Z dcterms:modified 2005-11-14T14:26:52Z Last-Modified 2005-11-14T14:26:52Z Last-Save-Date 2005-11-14T14:26:52Z Template C:\Program Files\Microsoft Office\Sablony\Návrhy prezentací\IMPULS.POT stream_name https://portal.med.muni.cz/_download12345/2/wendsche/16-gastroenterologie-iii.pps meta:save-date 2005-11-14T14:26:52Z dc:title Gastroenterologie III Application-Name Microsoft PowerPoint modified 2005-11-14T14:26:52Z Edit-Time 172941380000 Content-Type application/vnd.ms-powerpoint Slide-Count 47 stream_size 2643456 X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.microsoft.OfficeParser creator .Hana Kubešová meta:author .Hana Kubešová extended-properties:Application Microsoft PowerPoint meta:creation-date 2003-01-22T20:55:12Z stream_source_info url meta:last-author Martin Holoubek meta:slide-count 47 Creation-Date 2003-01-22T20:55:12Z xmpTPg:NPages 47 Last-Author Martin Holoubek Revision-Number 8 extended-properties:Template C:\Program Files\Microsoft Office\Sablony\Návrhy prezentací\IMPULS.POT Author .Hana Kubešová Gastroenterologie III slideShow slide slide-master-content slide-content Gastroenterologie III Onemocnění jater Onemocnění žlučníku Onemocnění pankreatu slide slide-master-content slide-content Onemocnění jater anatomicko - fyziologicky funkční oběh (v. portae, v. hepatica), výživový oběh (a. hepatica, v. hepatica) jaterní buňka je jednou stranou přívrácena je krevnímu sinusoidu, druhou ke žlučovodu metabolizmus bílkovin - deaminace, syntéza koagulačních faktorů, imunoglobulinů, enzymů detoxikace zevních i vnitřních látek - kojugace s kyselinou glukuronovou slide slide-master-content slide-content Vyšetřovací metody I laboratorní jaterní testy - složitější interpretace, zachycují aktuální stav - AST, ALT - postižení jaterní buňky, GMT, ALP - obstrukce, LD - anaerobní metabolizmus hladina albuminu, FG, koagulační faktorů - dlouhodobější ukazatelé cholesterol - zvýšení u obstrukce, snížení u počkození funkce, u poruch výživy virologie, porfyriny, Fe, Cu slide slide-master-content slide-content Vyšetřovací metody II funkční - HIDA - iminodioctová kyselina - izotopová metoda zobrazovací - sonografie, CT, NMR RTG nativní snímek, kontrastní náplň, ERCP, PTC, arteriografie invazivní - laparoskopie, jaterní biopsie slide slide-master-content slide-content Ikterus možné úrovně vzniku - nabídka, vstup do jaterní buňky, intracelulární transport, výstup z jaterní buňky, transport žlučovody intrahepatálními a extrahepatálními prehepatální - nekonjugovaný bilirubin hepatocelulární - obojí cholestatický - konjugovaný (přímý) bili vrozené hyperbilirubinémie - porucha transportu v jaterní buňce - Gilbert, Rotor, Dubin Johnson slide slide-master-content slide-content Ikterus slide slide-master-content slide-content Primární biliární cirhóza postupné ztlušťování stěny žlučovodů s narůstající obstrukcí, fibróza přilehlých jaterních buněk, uzlovitá regenerace jaterního parenchymu laboratorně - zvýšení ALP, hyperbilirubinémie přímá, zvýšení IgM, PL proti mitochondriím diagnostika - ERCP, biopsie léčba - není známa, steroidy, ADEK, Ca slide slide-master-content slide-content ERCP normální a při primární biliární cirhóze slide slide-master-content slide-content Portální hypertenze I zvýšení tlaku v žilních systémech jater nad 18 mmHg systém v. portae a v. hepatica je propojen přes jaterní sinusoidy, při ztížení průtoku vniká portální hypertenze presinusoidální - v průběhu v. portae - intrahepatálně postsinusoidální - intrahepatálně - jaterní cirhóza - 90%, venookluzivní choroba - posthepatální - blokáda jaterních žil slide slide-master-content slide-content Portální hypertenze II příznaky - kolaterální oběh v místech portokaválních anastomóz - jícnové varixy, hemoroidy, caput medusae, ascites, splenomegalie komplikace - krvácení z jícnových varixů (Sengstakenova sonda, hemostyptika, somatostatin, antiulcerózní terapie, desinfekce střeva, PEV, ACEI) slide slide-master-content slide-content Jícnové varixy slide slide-master-content slide-content Jícnové varixy - ošetření slide slide-master-content slide-content Portální hypertenze III ascites - vznik - ze zvýšeného portálního tlaku, z hypalbuminémie, zvýšená tvorba lymfy při ztíženém odtoku z jater léčba - omezení tekutin, kalium šetřící diuretika, punkce- málo efektní, portokavální shunt slide slide-master-content slide-content Portální hypertenze IV jaterní encefalopatie vznik - vlivem portokaválních anastomóz obchází část krve detoxikaci, hromadí se amoniak - ovlivňuje mozkovou činnost příznaky - zpomalení, apraxie, porucha písma, flapping tremor, foetor hepaticus jaterní kóma - nejzávažnější, vzniká po vyvolávajícím momentu - infekt, bílkovinná strava krvácení do GIT, fyzická zátěž léčba - nebílkovinná dieta, ATB p.o., lactulosa, úprava vnitřního prostředí slide slide-master-content slide-content Jaterní selhání ztráta některé z funkcí jaterního parenchymu - nejširší pojem příznaky - ikterus, svědění, zvýšené teploty, foetor hepaticus, oběhové změny, jaterní encefalopatie, ascites, koagulační poruchy, kožní změny - pavoučkové névy, endokrinní změny slide slide-master-content slide-content Pavoučkové névy slide slide-master-content slide-content Apraxie při jaterní encefalopatii slide slide-master-content slide-content Akutní hepatitidy I akutní zánětlivé onemocnění jater etiologie - virová - hepatitida A-H, EB virus, CMV, leptospira klinický obraz - bifazický průběh - chřipkovité onemocnění, bolesti kloubů, kožní příznaky, GIT příznaky, neurologické příznaky, poté latentní fáze, ale pocit nemoci, ikterus a vlastní hepatitida slide slide-master-content slide-content Akutní hepatitidy II průběh - obvykle příznivý- vzestup bili, transamináz, pokles Leu, vzestup PL IgM, postupně návrat k normě, sérokonverze na IgG hepatitida B,C - možnost přestupu do chronicity, trvalé pozitivity IgM a vylučování viru odlišný průběh - anikterická, cholestatická, fulminantní slide slide-master-content slide-content Akutní hepatitidy III léčba - dieta, klid, hepatoprotektiva, u chronických aktivních steroidy, imunosupresiva, interferon následky - chronická hepatitida, jaterní cirhóza, hepatocelulární Ca, posthepatitický syndrom, obtíže biliárního rázu, snížení funkce pankreatu, hemolytický syndrom slide slide-master-content slide-content Chronické hepatitidy druhy - persistující, lobulární, aktivní lehká, aktivní těžká příčiny - alkholismus, povirové, při kolagenózách příznaky - od asymptomatického po těžkou únavnost, neschopnost k základním úkonům, nechutenství, nadýmání léčba - podle závažnosti - sledování, dieta, režim, hepatoprotektiva, kortikoidy, imunomodulační léčba slide slide-master-content slide-content Toxické a polékové poškození jater hepatocelulární - např. jed hub, organická rozpouštědla, hormonální léčba cholestatické - medikamenty poškození alkoholem - mezistupněm odbourání je acetaldehyd - provokuje tvorbu vaziva dobrá prognóza, pokud je přerušen kontakt s noxou slide slide-master-content slide-content Jaterní cirhózy náhrada poškozených buněk vazivem, uzlovitá regenrace parenchymu kompenzovaná - prakt. bez příznaků, nesnášenlivost tučných jídel, pozitivní Ubg v moči, mírné zvýšení transamináz, zvětšení a ztužení jater dekompenzovaná - slabost, únavnost, nechutenství, pavoučkovité névy, krvácivé projevy, ascites, splenomegalie, otoky DKK, ikterus, zhoršení jícnových varixů komplikace - krvácení z varixů, encefalopatie, Ca jater slide slide-master-content slide-content Jaterní steatóza většinou sekundární u jiných stavů vznik - HLP, obezita, DM, chronická alkoholizmus, v těhotenství - zvláštní druh diagnostika - sonografie, zvýšení GMT, jaterní biopsie léčba - léčba základní choroby, klid, dieta, hepatoprotektiva slide slide-master-content slide-content Nádory jater maligní - nejčastěji metastatické postižení primární nádor jater - hepatocelulární Ca, cholangiokarcinom příznaky - jako dekompenzovaná cirhóza prognóza - velmi špatná, i když některé Tu rostou velmi pomalu benigní - fibrom, lipom, hemangion slide slide-master-content slide-content Onemocnění žlučníku a žlučových cest anatomie - ductus hepaticus sin., dx., ductus cysticus, choledochus, ductus pancreaticus, vaterská papila fyziologie - žluč se shromažďuje ve žlučníku, koncentruje se, na impuls z pyloru se žlučníku kontrahuje vyšetřovací metody - nativní RTG, sonografie, cholecystografie, cholangiografie, ERSP, PTC, HIDA, duodenální sonda na lambliázu, GMT, ALP, bilirubin přímý nepřímý slide slide-master-content slide-content Cholecystolitiáza I výskyt - 50% žen, 30% mužů nad 50 let druhy - cholesterolové, bilirubinkalcium, smíšené průběh - asymptomaticky, nadýmání, pocity plnosti, průjmy, biliární kolika (zaklínění kamene v krčku žlučníku, mechanické podráždění s násleným spazmem), akutní cholecystitida, chronická cholecystitida slide slide-master-content slide-content Cholelitiáza slide slide-master-content slide-content Cholecystolitiáza II komplikace - obstrukční ikterus, empyém žlučníku, perforace, biliární peritonitida, píštěl do střeva léčba - akutní cholecystitida - spasmolytika, opioidy (CAVE morphin - možný spazmus Oddiho svěrače), ATB dle výskytu teplot dlouhodobě - dieta, režim, žlučové kyseliny chirurgicky - při opakovaných obtížích, pokud lze v klidovém stádiu, akutně jen při gangrenózním žlučníku nebo biliární peritonitidě slide slide-master-content slide-content Cholangoitida příznaky - vysoké teploty, třesavky, ikterus diagnostika - leukocytóza, GMT, ALP, CRP, chol., sonografie, event ... slide slide-master-content slide-content Polyp žlučníku slide slide-master-content slide-content Další postižení žlučových cest II Postcholecystektomický syndrom - přetrvávající biliární obtíže po CHCE - příliš dlouhý pahýl cystiku, dyskinéza žlučových cest léčba - prokinetika - metoclopramid, trávicí enzymy, někdy nutné i chirurugické řešení slide slide-master-content slide-content Nádory žlučových cest nádor žlučníku, nádor žlučových cest - Klatskinův Tu obvykle pozdě diagnostikovány, nemocní jsou navyklí na určité biliární obtíže diagnostika - sonografie - neurčitý nález, HIDA - afunkční žlučník, laboratoř nespolehlivá, nádorové markery - u 80% lidí, ERCP zúžení žlučových cest léčba chirurgická, příp. paliativní choledochojejunoanastomóza, dnes i možnosti regionální chemoterapie slide slide-master-content slide-content Nádory žlučových cest slide slide-master-content slide-content Onemocnění slinivky břišní anatomicko-fyziologicky - lalůčky produkující enzymy, hlavní a vedlejší vývod, ústí na Vaterské papile společně s choledochem, kontakt potravy se žaludeční sliznicí provokuje tvorbu pankreatických šťáv vyšetření - ze séra - leukocytóza, amylázy, lipáza, Ca, stolice na zbytky, funkční testy zobrazovací - sonografie, nativní RTG, CT, ERCP slide slide-master-content slide-content Pankreatitidy akutní, akutní recidivující - většinou po závažné dietní chybě, při choledocholitiáze, v mezidobí bez poruch chronická - bezbolestná forma, bolestivá forma, postupně ubývající funkce pankreatu, vývoj malnutrice, diabetu slide slide-master-content slide-content Akutní pankreatitida I příčina - samonatrávení slinivky vlastními enzymy - dietní chyba, obstrukce choledochu příznaky - náhlá krutá šokující bolest, zvracení, maximum okolo pupku, propagace do levého mesogastria, úlevová poloha v předklonu, nausea, zvracení, křeče, zástava plynů a stolice, peritoneální dráždění, krvácení do stěny břišní slide slide-master-content slide-content Akutní pankreatitida II laboratorní nález - zvýšení AM-S ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005

Ke změně osobnosti však může dojít i v průběhu života následkem psychického traumatu, endokrinopatií, stresu, užívání drog, vaskulárních onemocnění CNS , expanzivních procesů nitrolebních nebo jiného duševního onemocnění ... Přetrvávající změna osobnosti po psychickém onemocnění (F621.) je označení pro reakci na prodělané psychické onemocnění, nejedná se o jeho pokračování v pravém slova smyslu ...

discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Poruchy osobnosti | published on: 8. 1. 2010

Cca. 10 % má příčinu v jiném interním onemocnění a zbývajících 10 % má jiné příčiny jako např.: intoxikace, traumata, sebevražedné pokusy. [1] Asi 25–30 % srdečních zástav z kardiální příčiny začíná jako fibrilace komor nebo jako bezpulsová komorová tachykardie, ale předpokládá se že toto procento je ve skutečnosti ještě vyšší až 60 % ... Farmakoterapie má při resuscitaci za úkol zvýšit prokrvení důležitých orgánů (srdce, mozek) a navodit obnovení cirkulace (return of spontaneous circulation, ROSC) ...

discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | keywords: Základní a rozšířená kardiopulmonální resuscitace | published on: 10. 10. 2013

Poškození zdraví Podrobnější informace naleznete na stránce Onemocnění z azbestu . Azbest tvoří velmi jemné vláknité krystaly , které vzhledem připomínají vatu ... Obdobné účinky jsou přisuzovány i jemnému dřevnímu prachu . Onemocnění z azbestu Sdružení Arnika, Toxické látky a odpady – azbest ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Azbest | published on: 4. 4. 2010

Obsah 1 Klasifikace deformit podle Rogera 2 Klasifikace podle Tanzera 3 Další deformity 4 Přidružená onemocnění 5 Léčba 6 6.1 6.2 Klasifikace deformit podle Rogera mikrocie (hypoplázie boltce) převislý boltec (lop ear) kornoutovité ucho (cup ear) odstálý boltec (otapostasis ) Klasifikace podle Tanzera Anocie (úplné chybění boltce) kompletní hypoplázie (mikrocie) s / bez atrézie zevního zvukovodu hypoplázie střední 1/3 ucha hypoplázie horní 1/3 ucha: „constricted ear“ (převislý boltec + kornoutovité ucho), kryptocie, hypoplázie celé horní 1/3 odstálé boltce Další deformity appendices praeauriculares (rudimentární výrůstky v okolí boltce) píštěle neúplné (vedou na krátkou vzdálenost) / úplné (vedou až do úst nebo hltanu) Přidružená onemocnění poruchy sluchu na podkladě anomálií středního ucha, vývojových poruch vnitřního ucha, dědičné poruchy vývoje hlemýždě hemifaciální mikrostomie anomálie močových cest Léčba operace měnící tvar chrupavčité části boltce → změna měkkých tk. nejčastěji operace odstálých boltců v případě nevývinu boltce rekonstruujeme chrupavčitou část chrupavkou ze žebra + měkké tkáně tkáňovou expanzí a místními posuny Otapostasis Antihelix po rekonstrukci Mikrocie Vrozené vady zevního a středního ucha Získané vady boltce MĚŠŤÁK, Jan, et al.  Úvod do plastické chirurgie.  1. vydání. Praha : Univerzita Karlova v Praze - Nakladatelství Karolinum, 2005. 125 s.  ISBN 80-246-1150-3 ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Vrozené vady boltce | published on: 29. 12. 2010

Revmatoidní artritida – postižení kloubů ruky (ulnární deviace) Revmatoidní polyartritida v oblasti ruky: postižení synovie kloubů zápěstního, MCP a PIP + synovie šlach (systémové zánětlivé onemocnění postihující veškerou synoviální tkáň), ruce tvarově znetvořeny (ulnární deviace prstů + volární subluxace v MCP kloubech, flekční kontraktury palců, deformity typu labutí šíje či knoflíkovitých prstů), onemocnění od počátku provázeno krutými bolestmi, pohyb omezován postupně, revmatické zápěstí: bolest lokalizována do oblasti hlavice ulny – místní synovektomie + exstirpace hlavice ulny vede k vymizení bolesti, postižení šlachových pochev může předcházet měsíce před symptomy kloubního postižení, hypertrofická synovialis produkuje proteolytické enzymy → katabolické změny ve šlaše, šlachové pochvy nejčastěji postiženy na zápěstí a palmární straně prstů, může docházet až k rupturám šlach vlivem otěru o kost (hl. v oblasti distálního konce ulny), přímou invazí tenosynovia na šlachu, ischemickou nekrózou , MCP klouby klíčové pro funkci prstů, na poškozený MCP kloub působí deformita zápěstí, síly flexorů + extenzorů, dysbanlace mm. lumbricales + interossei, gravitace → MCP kloub se postupně dostává do volární subluxace + ulnární deviace ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Revmatická ruka | published on: 6. 3. 2011

Kyselina askorbová Vitaminy rozpustné ve vodě Onemocnění z nedostatku živin Onemocnění z nadbytku živin BENCKO, Vladimír, et al.  Hygiena : Učební texty k seminářům s praktickým cvičením.  2. vydání. Praha : Karolinum, 1998.  ISBN 80-7184-551-5 ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Kurděje | published on: 2. 5. 2011

Eosinofilní angiocentrická fibróza je vzácně se vyskytující pseudotumorózní onemocnění orbity, horních a zcela výjimečně i dolních cest dýchacích ... Vzhledem k raritnosti onemocnění jsou publikovaná zobecnění méně spolehlivá, protože analyzovat lze jen jednotlivé případy nebo řady několika málo případů ...

discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Eosinofilní angiocentrická fibróza | published on: 27. 6. 2014

U žen gynekologické onemocnění – perforace cysty, torze ovaria, prasklé mimoděložní těhotenství Komentář Akutní apendicitida patří k náhlým příhodám břišním, je to potenciálně život ohrožujícím onemocnění ...

LF MU | discipline: Radiology and Imaging | keywords: CT, slepé střevo, zobrazovací metody, diagnostika, zánět | published on: 6. 6. 2022

Patří sem autoimunitní onemocnění – Myasthenia gravis, Lambert-Eatonův syndrom (řaden i k paraneoplastickým syndromům např. u malobuněčného karcinomu), a taky botulotoxín, který ovlivňuje přenos na nervovosvalové ploténce ... Myopatický syndrom Myasthenia gravis Nervosvalová onemocnění Nervosvalová onemocnění (pediatrie) ↑ VOKURKA, Martin a Jan HUGO, et al.  Velký lékařský slovník.  6. vydání. Praha : Maxdorf, 2006.  ISBN 8073451050 . ↑ a b JECH, Robert ...

discipline: Neurology | keywords: Myastenický syndrom | published on: 24. 6. 2012

Phlebovirus Bunyaviridae Typ NK RNA členovci Přenos komár Phlebotomus Onemocnění flebotomová horečka, horečka údolí Rift Diagnostika sérologické vyšetření – průkaz protilátek proti konkrétnímu viru či skupině virů MeSH ID D016856 Rod Phlebovirus patří do čeledi Bunyaviridae , která zahrnuje asi 300 druhů obalených RNA-virů se spirální symetrií ... Klinické příznaky se projevují od krátkého horečnatého onemocnění až po fatální hemoragickou horečku. Bylo objeveno 68 různých sérotypů, z nichž většina ještě nebyla popsána ...

discipline: Microbiology | keywords: Phlebovirus | published on: 16. 2. 2013

Ostatní pacienti mohou pocházet z řad mladistvých, výjimečně dospělých (asi 10 %). Onemocnění charakterizuje: přítomnost albuminů a tukových kapének v moči a zároveň těžké změny tubulů bez výraznějších změn v glomerulech ... Jelikož se jedná o variantu nefrotického syndromu, lze pozorovat otoky renálního typu (prvním příznakem je otok víček), které jsou nejčastějším prvním příznakem onemocnění. Proteinurie může být velká, i více než 20 g za 24 hod ...

discipline: Nephrology | keywords: Nemoc minimálních změn | published on: 4. 4. 2015

HSV-1 Genitální herpes je sexuálně přenosné onemocnění vyvolané virem herpes simplex . Nejčastěji je způsobeno virem herpes simplex 2 (HSV-2), ale často je prokazován i HSV-1 ... Navíc infekce HSV-2 zvyšuje riziko infekce HIV . [1] Klinické příznaky Herpes v oblasti ženského genitálu Klinické projevy závisí na stadiu onemocnění a na stavu imunity jedince. Obecně jsou ženy náchylnější k získání infekce než muži ...

discipline: Dermatology | keywords: Genitální herpes | published on: 6. 11. 2016

Příznaky urologických onemocnění / nynější onemocnění 8 4. Fyzikální vyšetření urologického pacienta 18 5 ... Zahrnuje tři okruhy informací: rodinnou anamnézu, anamnézu týkající se aktuálních nebo prodělaných onemocnění a anamnézu nynějšího onemocnění (viz kapitola 3) ...

LF MU | discipline: Urology | ...: Array | published on: 27. 4. 2020

Punkcí štítné žlázy se tenkou jehlou odebere vzorek tkáně k mikroskopickému vyšetření. Onemocnění štítné žlázy Vyšetření u chorob štítné žlázy Radionuklidová vyšetření štítné žlázy Kalcitonin Parathormon ČIHÁK, R.  Anatomie 2.  1. vydání. Praha : Grada, 2002. 470 s.  ISBN 80-247-0143-X . MARTINÍK, K.  Základní algoritmus detekce poruch štítné žlázy v denní praxi lékaře [online]. Poslední revize 2007, [cit. 6. 4. 2009]. < http://www.profmartinik.cz/wp-content/soubory/stitna-zlaza-detekce-poruchy.pdf >. http://www.pharmanews.cz/2005_05/stitna.htm https://www.verywellhealth.com/thyroid-4014636 http://ciselniky.dasta.mzcr.cz/CD_DS4/hypertext/PIAAP.htm http://www.pharmanews.cz/2005_05/stitna.htm Onemocnění štítné žlázy nenádorová onemocnění Hypotyreóza • Kongenitální hypotyreóza • Chronická (autoimunitní) tyreoiditida • Myxedémové kóma • Hypertyreóza • Gravesova-Basedowova nemoc • Tyreotoxikóza • Tyreotoxická krize • Novorozenecká hypertyreóza • Struma (pediatrie) • Tyreoiditidy • Nemoci štítné žlázy s eutyreózou nádorová onemocnění Adenom štítné žlázy • Toxický adenom • Diferencovaný karcinom štítné žlázy • Anaplastický karcinom štítné žlázy • Medulární karcinom štítné žlázy vyšetření štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy • Vyšetření u chorob štítné žlázy Portál:Endokrinologie a metabolismus ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Vyšetření funkce štítné žlázy | published on: 6. 4. 2009

Nedostatek vitaminu D vede v dětství k rachitidě a v dospělosti k osteomalacii . Tato onemocnění dnes obvykle nemají nutriční původ a spíše provázejí jiná onemocnění (např. onemocnění ledvin či celiakii ) ... Vztah hladiny jódu a výskytu autoimunitních onemocnění je rovněž sporný. Předávkování jódem tedy pravděpodobně spíše neškodí ...

discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Prvky v dietě | published on: 15. 3. 2012

 < http://www.sikluv-ustav-patologie.patologie.cz/vyuka/prednasky-vseob.html >. Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb. Mnohočetný myelom • Onemocnění težkých řetězců • Primární amyloidóza • Waldenströmova makroglobulinemie Aplastická anémie Blackfanova-Diamondova anémie • Čistá aplázie červené řady • Fanconiho anémie • Idiopatická anémie • Myeloftíza Anémie Anémie ze zvýšených ztrát erytrocytů Hemolytické anemie extrakorpuskulární • Hemolytické anemie korpuskulární • Posthemoragická anémie Anémie ze snížené tvorby erytrocytů Anémie z nedostatku erytropoetinu • Anémie z nedostatku kyseliny listové a vitaminu B12 • Anémie z nedostatku železa • Kongenitální dyserytropoetická anémie • Sideroblastická anémie Polycytémie Ektopická produkce erytropoetinu • Genetické polycytémie • Relativní polycytémie • Tkáňová hypoxie Granulocytopenie Snížená tvorba granulocytů • Změna distribuce granulocytů • Zvýšený zánik granulocytů Poruchy funkce granulocytů Poruchy adheze granulocytů • Poruchy destrukce fagocytárního materiálu • Poruchy chemotaxe granulocytů • Získané poruchy granulocytů Poruchy srážení krve Poruchy primární hemostázy Trombocytopatie • Trombocytopenie • Vaskulopatie Poruchy sekundární hemostázy − koagulopatie Vrozené poruchy koagulace • Získané poruchy koagulace Hyperkoagulační stavy Vrozené trombofilie • Získané trombofilie Portál:Hematologie ...

discipline: Haematology | keywords: Nehodgkinské maligní lymfomy | published on: 19. 10. 2014

E. coli vyvolává: specifická průjmová onemocnění – hlavně u kojenců, ale i u dospělých; nespecifická střevní (nákaza většinou exogenní) i extraintestinální onemocnění (nákaza většinou endogenní) ...

discipline: Infectology | keywords: Enterohemoragická Escherichia coli | published on: 3. 6. 2011

Schéma nejjednoduššího spirometru Schéma moderního spirometrického vyšetření Plicní onemocnění typicky můžeme dělit na: Restrikční při kterých jsou sníženy plicní objemy ... Plicní objemy Funkční vyšetření kardiorespiračního systému Chronická onemocnění plic Spiroergometrie u zdravých a nemocných osob TROJAN, Stanislav, et al.  Lékařská fyziologie.  4. vydání. Praha : Grada, 2003. 772 s.  ISBN 80-247-0512-5 ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Spirometrie | published on: 23. 10. 2011

Fenylketonurie je autozomálně recesivní onemocnění (výskyt 8–10 případů / 100 000 jedinců) podmíněné absencí či sníženou aktivitou fenylalaninhydroxylázy ... Fenylketonurie byla prvním objeveným lidským genetickým defektem metabolismu aminokyselin a v současné době je jedním z onemocnění, u kterého se provádí screening u všech novorozenců ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Fenylketonurie (PKU) | published on: 25. 10. 2015

Projevuje se abnormálním růstem podpůrných buněk CNS a PNS (Schwannovy bb. aj.) s výraznou predispozicí k vzniku benigních i maligních nádorů . [1] Onemocnění patří mezi herární nádorové syndromy , vyskytuje se ve dvou formách ... Časné známky neurofibromatózy typu I: drobné neurofibromy a skvrny barvy bílé kávy ( café-au-lait ) Neurofibrom 7 cm Lischovy uzlíky v duhovce Formy Existují dvě základní formy tohoto onemocnění, které se liší jak v příčině (mutace různých genů ), tak i v následcích (odlišný klinický obraz) ...

discipline: Genetics | keywords: Neurofibromatóza | published on: 12. 11. 2009

Hyperurikosurie – myeloproliferativní onemocnění , poruchy metabolismu purinů , chemoterapie ... Diferenciální diagnostika Bolesti – náhlá břišní příhoda, biliární kolika, gynekologické onemocnění. Hematurie – tumor, infekce močových cest, koagulopatie (warfarinizace) ...

discipline: Nephrology | keywords: Urolitiáza | published on: 4. 6. 2010

Dominovala zejména onemocnění dýchacích cest – kašel s malým množstvím sputa, sekrece z nosu, bolesti v krku a také náhlé zvracení. Incidence těchto onemocnění vzrostla téměř čtyřnásobně. Vážněji byli postiženi jedinci, kteří již měli podobná onemocnění v anamnéze a také pacienti, kteří se léčili pro srdeční obtíže ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Smogové havarijní situace | published on: 24. 11. 2010

U kojenců jde o nejčastější maligní nádorové onemocnění vůbec. 90% všech neuroblastomů je diagnostikováno do 5ti let věku dítěte ... Dle rizikových faktorů se onemocnění dělí na nízké, střední a vysoké riziko. Diferenciální diagnostika V úvahu musíme brát Wilmsův tumor , ostatní germinální nádory , dále pak non-Hodkingské lymfomy , Ewingův sarkom , rhabdomyosarkom a další nádorová onemocnění dětského věku ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Neuroblastom | published on: 4. 12. 2011

Při opakované infekci se ale nemoc může projevit již po 24 hodinách. Původce onemocnění Zákožka svrabová Životní cyklus Původcem je asi půl milimetru velký roztoč zákožka svrabová z čeledi Sarcoptidae ... KUKLOVÁ, Ivana. Parazitární onemocnění kůže [přednáška k předmětu Dermatovenerologie, obor Všeobecné lékařství, 1 ...

discipline: Dermatology | keywords: Svrab | published on: 12. 2. 2012

Obvykle nezpůsobuje onemocnění, patogenní jsou jen určité sérovary nebo pokud se dostane mimo oblast svého normálního výskytu ... Mnohé sérovary produkují oba typy enterotoxinu, logicky způsobují ještě závažnější průběh onemocnění. Je běžnou příčinou cestovatelských průjmů ...

discipline: Microbiology | keywords: Podmíněně patogenní enterobakterie | published on: 26. 2. 2013

[2] Dalšími typickými projevy jsou malý vzrůst, neprospívání, recidivující febrilie, zhoršená školní docházka a zhoršený prospěch, chronický průjem, autoimunitní onemocnění, hyperplazie mezenteriálních lymfatických uzlin a neobjasněná hepatosplenomegalie. [2] Nosologické jednotky Brutonova agamaglobulinemie (anglické video) Autosomálně dědičná agamaglobulinémie . Brutonova X-vázaná agamaglobulinémie (prevalence 1:50 000 až 100 000 obyvatel) [3] mutace genu pro tyrosinkinázu → porucha diferenciace pre-B-lymfocytů do B-lymfocytů → chybí B-lymfocyty a imunoglobuliny; X-vázaná → jen u chlapců; manifestace po vymizení transplacentárně přenesených mateřským protilátek, tj. po 6. měsíci života; opakované těžké respirační infekce → bronchiektázie, fibrotické změny; artritidy; léčba: celoživotní substituce imunoglobulinů, adekvátní terapie infekcí; očkování kontraindikováno. [3] [1] Běžná variabilní imunodeficience‎ (prevalence 1:50 000 obyvatel) [3] relativně nejběžnější závažný humorální deficit; heterogenní skupina dědičných onemocnění; manifestace obvykle ve 2. a 3. dekádě; po neobjasněném podnětu dojde k útlumu tvorby protilátek → snížené hladiny IgG a IgA, IgM normální/snížené, normální počet B-lymfocytů; poruchy regulace imunitní odpovědi, rozvoj autoimunitních onemocnění (zejm. hematopoetické řady), často postižen gastrointestinální trakt, tvorba granulomů, lymfoproliferativní onemocnění,… léčba: substituce imunoglobulinů, adekvátní antibiotická terapie infekcí, event. profylakticky antibiotika. [3] Selektivní deficit IgA (incidence 1/600 až 1/1000) [3] nejčastější protilátková imunodeficience; neschopnost tvořit protilátky izotypu IgA včetně sekrečního IgA (sérová hladina < 0,05 g/l); nejčastěji asymptomatický; u někoho časté infekty horních cest dýchacích, otitidy, připadně průjmy; asociován s autoimunitními onemocněními (např. s revmatoidní artritidou); opakované podávání krevních derivátů je riziko anafylaktické reakce; léčba: symptomatická. [3] Transientní hypogamaglobulinémie dětského věku. opožděný nástup tvorby vlastních imunoglobulinů → častější infekce po poklesu mateřských protilátek; většinou se spontánně upraví do 2(-4) let věku. [3] Specifické deficity protilátek ...

discipline: Immunology, Allergology | keywords: Defekty humorální imunity | published on: 4. 8. 2017