Search in MEFANET content

 < http://www.sikluv-ustav-patologie.patologie.cz/vyuka/prednasky-vseob.html >. Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb. Mnohočetný myelom • Onemocnění težkých řetězců • Primární amyloidóza • Waldenströmova makroglobulinemie Aplastická anémie Blackfanova-Diamondova anémie • Čistá aplázie červené řady • Fanconiho anémie • Idiopatická anémie • Myeloftíza Anémie Anémie ze zvýšených ztrát erytrocytů Hemolytické anemie extrakorpuskulární • Hemolytické anemie korpuskulární • Posthemoragická anémie Anémie ze snížené tvorby erytrocytů Anémie z nedostatku erytropoetinu • Anémie z nedostatku kyseliny listové a vitaminu B12 • Anémie z nedostatku železa • Kongenitální dyserytropoetická anémie • Sideroblastická anémie Polycytémie Ektopická produkce erytropoetinu • Genetické polycytémie • Relativní polycytémie • Tkáňová hypoxie Granulocytopenie Snížená tvorba granulocytů • Změna distribuce granulocytů • Zvýšený zánik granulocytů Poruchy funkce granulocytů Poruchy adheze granulocytů • Poruchy destrukce fagocytárního materiálu • Poruchy chemotaxe granulocytů • Získané poruchy granulocytů Poruchy srážení krve Poruchy primární hemostázy Trombocytopatie • Trombocytopenie • Vaskulopatie Poruchy sekundární hemostázy − koagulopatie Vrozené poruchy koagulace • Získané poruchy koagulace Hyperkoagulační stavy Vrozené trombofilie • Získané trombofilie Portál:Hematologie ...

discipline: Haematology | keywords: Nehodgkinské maligní lymfomy | published on: 19. 10. 2014

E. coli vyvolává: specifická průjmová onemocnění – hlavně u kojenců, ale i u dospělých; nespecifická střevní (nákaza většinou exogenní) i extraintestinální onemocnění (nákaza většinou endogenní) ...

discipline: Infectology | keywords: Enterohemoragická Escherichia coli | published on: 3. 6. 2011

Schéma nejjednoduššího spirometru Schéma moderního spirometrického vyšetření Plicní onemocnění typicky můžeme dělit na: Restrikční při kterých jsou sníženy plicní objemy ... Plicní objemy Funkční vyšetření kardiorespiračního systému Chronická onemocnění plic Spiroergometrie u zdravých a nemocných osob TROJAN, Stanislav, et al.  Lékařská fyziologie.  4. vydání. Praha : Grada, 2003. 772 s.  ISBN 80-247-0512-5 ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Spirometrie | published on: 23. 10. 2011

Fenylketonurie je autozomálně recesivní onemocnění (výskyt 8–10 případů / 100 000 jedinců) podmíněné absencí či sníženou aktivitou fenylalaninhydroxylázy ... Fenylketonurie byla prvním objeveným lidským genetickým defektem metabolismu aminokyselin a v současné době je jedním z onemocnění, u kterého se provádí screening u všech novorozenců ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Fenylketonurie (PKU) | published on: 25. 10. 2015

Projevuje se abnormálním růstem podpůrných buněk CNS a PNS (Schwannovy bb. aj.) s výraznou predispozicí k vzniku benigních i maligních nádorů . [1] Onemocnění patří mezi herární nádorové syndromy , vyskytuje se ve dvou formách ... Časné známky neurofibromatózy typu I: drobné neurofibromy a skvrny barvy bílé kávy ( café-au-lait ) Neurofibrom 7 cm Lischovy uzlíky v duhovce Formy Existují dvě základní formy tohoto onemocnění, které se liší jak v příčině (mutace různých genů ), tak i v následcích (odlišný klinický obraz) ...

discipline: Genetics | keywords: Neurofibromatóza | published on: 12. 11. 2009

Hyperurikosurie – myeloproliferativní onemocnění , poruchy metabolismu purinů , chemoterapie ... Diferenciální diagnostika Bolesti – náhlá břišní příhoda, biliární kolika, gynekologické onemocnění. Hematurie – tumor, infekce močových cest, koagulopatie (warfarinizace) ...

discipline: Nephrology | keywords: Urolitiáza | published on: 4. 6. 2010

Dominovala zejména onemocnění dýchacích cest – kašel s malým množstvím sputa, sekrece z nosu, bolesti v krku a také náhlé zvracení. Incidence těchto onemocnění vzrostla téměř čtyřnásobně. Vážněji byli postiženi jedinci, kteří již měli podobná onemocnění v anamnéze a také pacienti, kteří se léčili pro srdeční obtíže ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Smogové havarijní situace | published on: 24. 11. 2010

U kojenců jde o nejčastější maligní nádorové onemocnění vůbec. 90% všech neuroblastomů je diagnostikováno do 5ti let věku dítěte ... Dle rizikových faktorů se onemocnění dělí na nízké, střední a vysoké riziko. Diferenciální diagnostika V úvahu musíme brát Wilmsův tumor , ostatní germinální nádory , dále pak non-Hodkingské lymfomy , Ewingův sarkom , rhabdomyosarkom a další nádorová onemocnění dětského věku ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Neuroblastom | published on: 4. 12. 2011

Při opakované infekci se ale nemoc může projevit již po 24 hodinách. Původce onemocnění Zákožka svrabová Životní cyklus Původcem je asi půl milimetru velký roztoč zákožka svrabová z čeledi Sarcoptidae ... KUKLOVÁ, Ivana. Parazitární onemocnění kůže [přednáška k předmětu Dermatovenerologie, obor Všeobecné lékařství, 1 ...

discipline: Dermatology | keywords: Svrab | published on: 12. 2. 2012

Obvykle nezpůsobuje onemocnění, patogenní jsou jen určité sérovary nebo pokud se dostane mimo oblast svého normálního výskytu ... Mnohé sérovary produkují oba typy enterotoxinu, logicky způsobují ještě závažnější průběh onemocnění. Je běžnou příčinou cestovatelských průjmů ...

discipline: Microbiology | keywords: Podmíněně patogenní enterobakterie | published on: 26. 2. 2013

[2] Dalšími typickými projevy jsou malý vzrůst, neprospívání, recidivující febrilie, zhoršená školní docházka a zhoršený prospěch, chronický průjem, autoimunitní onemocnění, hyperplazie mezenteriálních lymfatických uzlin a neobjasněná hepatosplenomegalie. [2] Nosologické jednotky Brutonova agamaglobulinemie (anglické video) Autosomálně dědičná agamaglobulinémie . Brutonova X-vázaná agamaglobulinémie (prevalence 1:50 000 až 100 000 obyvatel) [3] mutace genu pro tyrosinkinázu → porucha diferenciace pre-B-lymfocytů do B-lymfocytů → chybí B-lymfocyty a imunoglobuliny; X-vázaná → jen u chlapců; manifestace po vymizení transplacentárně přenesených mateřským protilátek, tj. po 6. měsíci života; opakované těžké respirační infekce → bronchiektázie, fibrotické změny; artritidy; léčba: celoživotní substituce imunoglobulinů, adekvátní terapie infekcí; očkování kontraindikováno. [3] [1] Běžná variabilní imunodeficience‎ (prevalence 1:50 000 obyvatel) [3] relativně nejběžnější závažný humorální deficit; heterogenní skupina dědičných onemocnění; manifestace obvykle ve 2. a 3. dekádě; po neobjasněném podnětu dojde k útlumu tvorby protilátek → snížené hladiny IgG a IgA, IgM normální/snížené, normální počet B-lymfocytů; poruchy regulace imunitní odpovědi, rozvoj autoimunitních onemocnění (zejm. hematopoetické řady), často postižen gastrointestinální trakt, tvorba granulomů, lymfoproliferativní onemocnění,… léčba: substituce imunoglobulinů, adekvátní antibiotická terapie infekcí, event. profylakticky antibiotika. [3] Selektivní deficit IgA (incidence 1/600 až 1/1000) [3] nejčastější protilátková imunodeficience; neschopnost tvořit protilátky izotypu IgA včetně sekrečního IgA (sérová hladina < 0,05 g/l); nejčastěji asymptomatický; u někoho časté infekty horních cest dýchacích, otitidy, připadně průjmy; asociován s autoimunitními onemocněními (např. s revmatoidní artritidou); opakované podávání krevních derivátů je riziko anafylaktické reakce; léčba: symptomatická. [3] Transientní hypogamaglobulinémie dětského věku. opožděný nástup tvorby vlastních imunoglobulinů → častější infekce po poklesu mateřských protilátek; většinou se spontánně upraví do 2(-4) let věku. [3] Specifické deficity protilátek ...

discipline: Immunology, Allergology | keywords: Defekty humorální imunity | published on: 4. 8. 2017

Chronická anémie (u imunosuprimovaných Klinický obraz onemocněníKlinický obraz onemocnění B. Chronická anémie (u imunosuprimovaných jedinců) C. Jiné hematologické příznaky: neutropenie, trombocytopenie, přechodná pancytopenie (před manifestací ALL), AA, HLH Copyright LF UPOL page Klinický obraz onemocněníKlinický obraz onemocnění 3. Heterogenní manifestace infekce A ...

LF UP | discipline: Paediatrics, Neonatology | ...: Array | published on: 12. 4. 2011

Znalost základů anatomického a funkčního uspořádání nervového systému je proto nezbytná pro diagnostiku neurologických onemocnění, která vychází ze zhodnocení jednotlivých příznaků (semiologická diagnóza) ... Řada léků, používaných v léčbě neurologických onemocnění, působí právě prostřednictvím ovlivnění funkce iontových kanálů a/nebo zmíněných mediátorů a jejich receptorů ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 7. 9. 2018

... cp:revision 8 date 2005-11-14T14:20:50Z Company Klinika geriatrie stream_content_type application/vnd.ms-powerpoint meta:word-count 1959 dc:creator Hana Kubešová extended-properties:Company Klinika geriatrie Word-Count 1959 dcterms:created 2003-09-14T06:30:59Z dcterms:modified 2005-11-14T14:20:50Z Last-Modified 2005-11-14T14:20:50Z Last-Save-Date 2005-11-14T14:20:50Z stream_name https://portal.med.muni.cz/_download12345/2/crha/8-angiologie-i.pps meta:save-date 2005-11-14T14:20:50Z dc:title Angiologie I Application-Name Microsoft PowerPoint modified 2005-11-14T14:20:50Z Edit-Time 170203620000 Content-Type application/vnd.ms-powerpoint Slide-Count 46 stream_size 326656 X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.microsoft.OfficeParser creator Hana Kubešová meta:author Hana Kubešová extended-properties:Application Microsoft PowerPoint meta:creation-date 2003-09-14T06:30:59Z stream_source_info url meta:last-author Martin Holoubek meta:slide-count 46 Creation-Date 2003-09-14T06:30:59Z xmpTPg:NPages 46 Last-Author Martin Holoubek Revision-Number 8 Author Hana Kubešová Angiologie I slideShow slide slide-master-content slide-content Angiologie Anatomie a fyziologie cévního systému Vyšetřovací metody v angiologii Ischemická choroba končetinových tepen Kompresivní syndromy Imunokomplexové vaskulitidy Aneuryzmata, funkční poruchy Onemocnění žil Onemocnění lymfatických cest slide slide-master-content slide-content Anatomie a fyziologie cévního systému I obecná stavba cévní stěny intima – vnitřní nesmáčivá výstelka tvořená endotelem media – střední vrstva tvořená elastickým vazivem u větších tepen, hladkou svalovinou u menších adventicie – vazivová vrstva zajišťující vnější obal a spojení s okolím slide slide-master-content slide-content Anatomie a fyziologie cévního systému II tepenný systém – krevní proud je laminární, ve zúženém místě dojde k turbulenci, stěna za stenózou je zatížena, dochází k poststenotické dilataci v místě stenózy proudí krev rychle a pod nižším tlakem, dochází k poškození endotelu a nasednutí trombu slide slide-master-content slide-content Anatomie a fyziologie cévního systému III žilní systém – stěny jsou poddajné, v žilách deponováno 80% krve, podléhají regulaci sympatiku jednosměrnost proudu je zajišťována chlopněmi, kontrakcemi kosterního svalstva, negativním nitrohrudním tlakem, sací silou srdeční systoly při stagnaci DKK – dilatace žil s nedomykavostí chlopní slide slide-master-content slide-content Anatomie a fyziologie cévního systému III lymfatický systém – vytváří síť cév doprovázejících krevní cévy, postupně se sbíhají do dvou hlavních lymfatických kmenů, do jejich průběhu jsou vřazeny lymfatické uzliny hlavním úkolem je sběr bílkovin z tkání a jejich dopravení zpět do krevního řečiště účast v imunitních reakcích, kontakt s noxou, přeprava noxy slide slide-master-content slide-content Vyšetřovací metody cévního systému anamnéza, fyzikální vyšetření laboratorní – FW, KO (thr), biochemie, metabolismus lipidů, KM, glykémie, koagulační parametry (FG, aPTT, INR, DD, ATIII, PC, PS), imunologické vyšetření přístrojová vyšetření – Doppler, duplex, angiografie, TLA, DSA, flebografie, scinti značeným fibrinogenem, vyšetření fragility kapilár, biopsie cévní stěny, CT, lymfografie slide slide-master-content slide-content Onemocnění tepen základní rozdělení organická obstrukční ateroskleróza, mediokalcinóza diabetická mikroangiopatie kompresivní syndromy imunokomplexové vaskulitidy neobstrukční tepenné aneurysma tepenno-žilní píštěl funkční – Raynaudova choroba, fenomén, akrocyanóza, livedo reticularis, erytromelalgie slide slide-master-content slide-content Ischemická choroba končetinových tepen I definice – uzavírání průsvitu tepen aterosklerotickým procesem, snižování prokrvení zásobené oblasti etiologie – obliterující AS, recidivující tromboembolie, autoimunitní mechanizmy rizikové faktory – HLP, kouření, obezita, DM, HT, virové infekce, stres patogeneza – poškození endotelu, pronikání lipoproteinů pod endotel, vytváření plátů, provokace proliferace vaziva průběh – uzavírání tepny vede k ischemizaci oblasti za stenózou, hromadění odpadních produktů, otevírání kolaterál slide slide-master-content slide-content Ischemická choroba končetinových tepen II příznaky, stadia stadium I – bez námahových bolestí, slyšitelný šelest na zúžením stadium II – intermitentní klaudikace (2a – nad 200m, 2b pod 200m) stadium III – klidové ischemické svalové bolesti, škubavé bolesti z ischemie nervů stadium IV – trofické změny (vypadávání ochlupení, vyhlazená kůže, lividní zbarvení, ztluštělé nehty), nekrózy, gangrény slide slide-master-content slide-content Ischemická choroba končetinových tepen III Lerichův syndrom – uzávěr nebo zúžení ilických tepen v blízkosti bifurkace aorty – bolesti v hýždích a stehnech, ztráta potence uzávěr nebo zúžení karotid – TIA, ischemická ložiska v mozkové tkáni uzávěr a. subclaviae – námahové bolesti HK, steal fenomén – obrácení toku v a. carotis slide slide-master-content slide-content Ischemická choroba končetinových tepen IV diagnostika fyzikálně – nehmatný puls, slyšitelný šelest fonendoskopem Ratschowův test – plantární a dorsální flexe ploskami zdvižených nohou, v postižené končetině se objeví ischemická bolest, po svěšení končetin se postižená prokrví později přístrojové metody – Doppler, arteriografie, TLA, DSA diff. dg. – venózní uzávěr, ortopedická onemocnění, neurologická onemocnění slide slide-master-content slide-content DSA při ICH DKK slide slide-master-content slide-content Ischemická choroba končetinových tepen V komplikace – neuropatie, obtížné hojení ran, septické komplikace nekróz a gangrén, akutní tepenný uzávěr nasednutím trombózy léčba odstranění rizikových faktorů, prevence poranění DKK, odborná péče o nehty, tréning přes bolest medikamentózně – vazodilatace, reologika, antiagregace slide slide-master-content slide-content Ischemická choroba končetinových tepen VI katetrizační metody perkutánní transluminální angioplastika, event. s lokální trombolýzou implantace stentů operační metody trombendarterektomie – odstranění intimy bypass štěpem nebo cévní protézou při dobrém výtokovém traktu lumbální sympatektomie – dilatace menších tepen amputace – poslední možnost slide slide-master-content slide-content Angioplastika slide slide-master-content slide-content Akutní tepenné uzávěry I definice – náhlá obstrukce průsvitu tepny s následným přerušením zásobování tkání etiologie – nasednutí trombózy na stenózu, embolizace při IM, fi síní, při endokarditidě, disekce aorty, poranění tepny, hormonální terapie příznaky – chlad, bledost, krutá bolest postižené končetiny, poruchy kožní cítivosti, snížená hybnost, celková schvácenost, epidermolýza - puchýře slide slide-master-content slide-content Akutní tepenné uzávěry II diagnostika – klinické příznaky, Doppler, známky hyperkoagulace, DD diff. dg. – phlegmasia cerulea dolens – také chybí pulsace komplikace – šik, ischemická nekróza, rozpad svalových buněk, uvolnění myoglobinu do oběhu slide slide-master-content slide-content Akutní tepenné uzávěry III léčba přednostně chirurgická, předoperačně polohovat končetinu – svěšení zlepší prokrvení, analgetika, náhrada objemu, heparin k zabránění narůstání trombu vlastní operace Fogartyho katetrem, lokální fibrinolýza !!! ... Scaleni, krční žebro příznaky – parestézie, pocity slabosti a svalové bolesti HKK při určitých pohybech – nesení břemene, práce s rukama nad hlavou slide slide-master-content slide-content Kompresivní syndromy II diagnostika – v kritické poloze puls zeslábne až vymizí, objeví se parestézie – kufříkový test, Doppler v klidové poloze negativní, v kritické oblenění průtoku diff. dg. – syndrom karpálního tunelu, CB syndrom, entézopatie léčba – RHB a pravidelné cvičení, chirurgická léčba jen výjimečně slide slide-master-content slide-content Imunokomplexové vaskulitidy I definice – poškození tepen zánětlivého původu etiologie – ukládání komplexů antigen-protilátka do cévní stěny, postižení podle lokalizace – kožní CNS, kardiální, ledvin, plic, končetin příznaky - zhoršují se zátěží celkové - teplota, noční pocení, hubnutí kožní postižení – červené až modrofialové morfy velikosti 2-10mm, prominující, postupně se rozpadající plicní – narůstající dušnost, hemoptýza ledvinné – hematurie nervové – poruchy hybnosti, cítivosti postižení končetin – Buergerova choroba slide slide-master-content slide-content Imunokomplexové vaskulitidy II diagnostika – pozitivita zánětlivých faktorů – FW, CRP, FG, průkaz autoPL, biopsie postižené tkáně diff. dg. – jiná onemocnění postižené oblasti – plicní fibróza, kožní exantémy, vertebrogenní postižení komplikace – selhání příslušného orgánu léčba – imunosupresivní – kortikoidy samotné, kombinace s cytostatiky, plazmaferéza, pulzní terapie steroidy, podpůrná léčba postiženého orgánu slide slide-master-content slide-content Buergerova choroba – thrombangiitis obliterans I definice – zánětlivé onemocnění postihující stěnu tepny a žíly, případně souběžný nervový kmen etiologie – neznámá, postihuje častěji muže-kuřáky, příbývá žen-kuřaček dochází k ukládání imunokomplexů v drobných tepnách končetin a ztrátě trofiky končetin interkurentní infekce zhoršují průběh příznaky – v úvodu migrující flebitida, bolesti periferních částí končetin, chladná akra, disperzně tmavé zbarvení kůže, rozvoj trofických změn až nekróz slide slide-master-content slide-content Buergerova choroba – thrombangiitis obliterans II diagnostika – pozitivita zánětlivých faktorů, na angiografii „mrkvovitý“ tvar stenózy, stenózy lokalizovány v periferii diff. dg. – ICH DKK, diabetická polyneuropatie komplikace – ztráta končetiny léčba – vazodilatancia, imunosupresiva, péče o kůži, nehty, prevence poranění slide slide-master-content slide-content Aneuryzmata I definice – lokalizované rozšíření tepny ve všech vrstvách její stěny etiologie – úrazy, sklerotické změny, vrozená méněcennost tepenné stěny, dnes již výjimečně lues predilekční místa – aortální oblouk, břišní aorta, mozkové tepny, podkolenní tepny příznaky – většinou nevýrazné, útlak okolních tkání, při mozkových aneuryzmatech – někdy neurologická symptomatologie slide slide-master-content slide-content Aneuryzmata II diagnostika – na dostupných místech palpací nebo poslechem, Doppler, angiografie, CT komplikace – ruptura, embolizace z vaku, úplný trombotický uzávěr tepny léčba – podle závažnosti a lokalizace chirurgická, při včasném zjištění sledování po půl roce, u AAA okamžitá kontrola při bolestech břicha slide slide-master-content slide-content Funkční cévní poruchy – vazoneurózy I Raynaudova choroba, fenomén definice – záchvatovitá vazokonstrikce na periferii končetin, nejčastěji vyvolaná chladem etiologie – není jasná, vliv serotoninu, pokles syntézy EDRF primární – u mladých žen, nevytváří trofické změny, spontánně mizí po porodu nebo menpauze sekundární – předchází nebo doprovází jiné choroby – systémová onemocnění pojiva, neurologická onemocnění, hemolytickou anemii, vyvolán vibracemi slide slide-master-content slide-content Funkční cévní poruchy – vazoneurózy II příznaky – zblednutí prstů spasmem tepen, promodrání spasmem venul, reaktivní hyperémie, u sekundárního postupně trofické změny – tenké nehty, záděry diagnostika – chladový provokační test, Allenův test – stlačení a. radialis, ulnaris při sevřené pěsti, arteriografie, pletysmografie – spasmus vymizí po NTG, k vyloučení základní choroby – FW, CRP, KO, chladové PL, kryoglobuliny, ANA, antiDNA slide slide-master-content slide-content Funkční cévní poruchy – vazoneurózy III diff. dg. – embolizace do periferních tepen ruky – trvání ischemie nad 30min komplikace – trofické změny u sekundárního Raynaudova syndromu léčba – vyvarovat se chladného a vlhkého počasí, nekouřit, vysadit provokující léky (BB, ergotamin), NTG mast lokálně, u trofických změn prostaglandiny i.v ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005

Jde o charakteristické znaky sledovaných osob: věk , vztah nemocnosti a věku můžeme vyjádřit: pomocí prosté věkové křivky (zachycuje všechny obyv. různých věkových skupin v 1 časovém momentu), pomocí kohortové křivky (zobrazuje ukazatele pro skupiny osob narozených ve stejnou dobu a sledovaných opakovaně v dalších kalendářních obdobích – kohorty jsou důležité, mění-li se nemocnost v průběhu času), některé nemoci jsou typické pro určité věkové skupiny: novorozenci – kongenitální defekty , perinatální infekce , děti – dětské exantémové nemoci, rotavirové infekce, mladí dospělí – STD, drogové závislosti, roztroušená mozkomíšní skleróza , Crohnova choroba , staré osoby – KVO, nádorová onemocnění, nozokomiální infekce , degenerativní onemocnění, pohlaví , příklady rozdílného výskytu: muži – KVO, ca plic, ateroskleróza, vředová choroba, úrazy,… ženy – cholecystitidy, diabetes mellitus , tyreotoxikóza, obezita, psychoneurózy,… zaměstnání , etnická skupina , černoši – srpkovitá anémie, běloši – roztroušená mozkomíšní skleróza, Eskymáci – rakovina rtu, vzdělání , socioekonomické postavení , v nižších sociálních vrstvách je vyšší výskyt STD, ca cervixu, kvůli zvýšené promiskuitě a snížené uvědomělosti těchto skupin lidí, rodinný stav osamělost, resp. svobodný stav, ovdovělost jsou zvýšeně asociovány s mírou psychických poruch, jako deprese a s výskytem sebevražd, výživový stav , osobní anamnéza, rodinná anamnéza ... přírodní podmínky zeměpisný faktor, nadmořská výška – vysoká n. v. = častá polyglobulie, klima – teplota a vlhkost vzduchu (rozhodující např. pro přenašečce infekcí), chemické a fyzikální faktory, společenské podmínky životní styl, přítomnost škodlivin, hustota osídlení, Například: cirhóza jater ve Francii, spolu s francouzským paradoxem – vysoká spotřeba vína , velikosti sledovaného území jesle, nebo město, nebo krajina charakteristika prostředí izolovanost nebo přelidnění prostředí, převládající faktor místa je vyznačený, když všechny etnické skupiny na daném místě žijící onemocní stejnou chorobou a etnicky smíšená populace jiného území má nízkou incidenci i prevalenci daného ukazatele, imigranti na dané území onemocní, po dané inkubační době onemocní emigranti z daného území, na daném území onemocní i zvířata (pokud jde o nákazu přenosnou i na zvířata), kartogram = mapa s vyznačeným místem výskytu sledovaného onemocnění. Charakteristika času: otázka KDY? sekulární vývoj (trendy) dlouhodobé tendence změn – probíhají pozvolna a neustále v jednom směru, probíhající změny křivka trvalého vzestupu nebo trvalého poklesu, nebo křivky stacionární, periodické změny (denní, týdenní, sezonní, roční, dlouholeté,…), nepravidelné změny explozivní epidemie – agens o velké infekciozitě, toxické chemické látky. [1] Metodologie v epidemiologii TIMMRECK, Thomas C..  An Introduction to Epidemiology.  3. vydání. Sudbury : John and Bartlett Publishers, 2002. s. 205-210.  ISBN 0763700606 ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Základní epidemiologické charakteristiky | published on: 4. 4. 2010

Onemocnění spojená s poruchou reparace , častěji nazývaná syndromy chromozomální nestability nebo syndromy spojené se zvýšenou lomivostí chromozomů vykazují některé společné rysy ... S vysokou citlivostí pacientů na mutageny souvisí zvýšená hladina chromatidových i chromozomových zlomů a chromozomových výměn v jejich buňkách. U některých onemocnění jsou tyto změny specifické (např. zvýšená hladina sesterských chromatidových výměn a výměn mezi homologními chromozomy u Bloomova syndromu , specifické zlomy na chromozomech 7 a 14 u ataxia telangiectasia a u Nijmegen breakage syndromu) ...

discipline: Genetics | keywords: Syndromy chromozomální nestability | published on: 14. 6. 2010

Reaktivní artritida Reactive arthritis Reaktivní artritida kolen Rizikové faktory HLA-B27, infekce [1] Klasifikace a MKN-10 M02 MedlinePlus 000440 Medscape 331347 Obsah 1 Etiologie a patogeneze 2 Klinický obraz 2.1 Celkové projevy 2.2 Muskuloskeletální projevy 2.3 Kožní projevy 2.4 Příznaky v oblasti UGT 3 Diagnostika 4 Dif. dg. 5 Terapie 6 Prognóza 7 7.1 7.2 7.3 Reaktivní artritida je neinfekční zánět kloubů, který se rozvíjí jako reakce po infekčním onemocnění lokalizovaném mimo kloub v intervalu několika dnů / týdnů. Řadíme ji mezi skupinu spondylartritid, proto je i pro reaktivní artritidu společná část projevů typických pro tuto skupinu onemocnění: vazba na pozitivitu HLA-B27 častější postižení očí (uveitida, konjunktivitida) častější entezitidy postižení kůže a sliznic (afty, erythema nodosum,...) změny axiálního skeletu jsou až pozdním následkem zvýšení sedimentace a CRP Etiologie a patogeneze Roli hrají genetické faktory (96 % pac ...

discipline: Infectology | keywords: Reaktivní artritida | published on: 2. 10. 2010

Pokud máme na toto onemocnění podezření, měla by se u diabetiků vždy vyšetřit mikroalbuminurie, nikoli pouze proteinurie (spolu s vyšetřením očního pozadí) ... Pro monitorování progrese onemocnění a řízení léčby je třeba albuminurii kvantifikovat přesněji ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Albuminurie | published on: 17. 1. 2011

Anémie z různých příčin (chronická onemocnění, nedostatek železa, B12). Bolest . Nefarmakologická opatření Celkový stav a závažnost onemocnění lze zlepšit i pomocí režimových opatření (a snížit tak morbiditu i mortalitu) [2] : fyzická aktivita – s ohledem na zatížení kloubů jsou nejvhodnější krátké, ale pravidelné procházky, jízda na kole nebo plavání, funguje jako prevence obezity a KVO, zvyšuje HDL cholesterol , přívod energie stravou – odpovídající fyzické aktivitě, navzdory snížené chuti k jídlu (a k pití), prevence malnutrice a dehydratace , zvýšit příjem vlákniny, ovoce, zeleniny a tekutin, kontrola hmotnosti − prevence obezity, která zhoršuje onemocnění KVS a osteoartrózu, dále se doporučují pravidelné kontroly tlaku krve a cholesterolu, dobře zvolená léčba (statiny) ...

discipline: Geriatrics | keywords: Zvláštnosti chorob ve stáří | published on: 13. 2. 2012

Pod označením komunitní pneumonie (CAP) se skrývá onemocnění získané mimo nemocniční prostředí tvořící 80–90 % všech zánětů plic ... U imunokompetentních jedinců, u nichž je průběh onemocnění většinou bez komplikací s typickými klinickými příznaky, je iniciální empirická léčba většinou úspěšná ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Komunitní pneumonie | published on: 17. 9. 2012

Díky RNA-dependentní RNA-polymeráze a vysoké frekvenci RNA rekombinací existuje velká rozmanitost coronavirů a navíc dochází k adaptaci coronavirových onemocnění na nové hostitele. [1] Přenos Stejně jako SARS-CoV způsobuje tento nově objevený virus pneumonii ... Rezervoárem tohoto virového onemocnění jsou netopýři a velbloudi, zřejmě se tedy jedná o zoonózu . [5] Příznaky Mezi příznaky MERS patří horečka, kašel, dušnost, akutní pneumonie nebo selhání ledvin ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: MERS | published on: 12. 11. 2013

Mitochondriální onemocnění Jako mitochondriální onemocnění označujeme stavy způsobené poruchou funkcí mitochondrií. Mohou být jak získané, tak vrozené. Příčiny onemocnění Vrozené Jako vrozené příčiny onemocnění mitochondrií označujeme chyby ( mutace ) v úsecích jaderné nebo mitochondriální DNA (tzv. mtDNA, viz výše), které mají vliv na jejich aktivitu ...

discipline: Biology | keywords: Mitochondrie | published on: 4. 11. 2009

CD4 lymfocyty pozdní typ přecitlivělosti, kontaktní ekzém, granulomatózní reakce slide slide-master-content slide-content Základní pojmy Alergen - antigen, který indukuje specifickou IgE odpověď u geneticky predisponovaného jedince Atopie - geneticky podmíněný sklon jedince reagovat časnou přecitlivělostí na běžné alergeny (specifické IgE, kožní testy) Alergie - fenotypicky vyjádřená hyperreaktivita (klinické projevy, alergen spec.IgE, aktivace žírných bb., eozinofilů, Th2 cytokinový profil) notes notes-content Kategorizace dle anatomické oblasti, kterou postihují : kůže, nosní sliznice, plíce, střevo, systémová anafylaxe slide slide-master-content slide-content Alergická onemocnění - skupina klinických onemocnění v jejichž patogenezi se uplatňuje časná odpověď IgE typu 5-30% populace prevalence (Česká republika): 35 % atopiků (3,5 milionu) 25 % alergiků (2,5 milionu) 12 % lidí s alergickou rýmou (1,2 milionu) 10 % ekzematiků (1 milion) 8 % astmatiků (800 tisíc) notes notes-content Přibližně 1/3 populace v civilizovaných zemích manifestuje někdy v průběhu svého života atopické onemocnění slide slide-master-content slide-content dle postižené oblasti organismu: kůže – atopický ekzém/dermatitida nosní sliznice – alergická rýma, polinóza bronchiální sliznice – bronchiální astma střevo – alergická enteritida, gastroenteritida (potravinová alergie) systémové – anafylaxe slide slide-master-content slide-content Alergeny 1994 – WHO – klasifikace, názvosloví (dermatophagoides pteronyssinus – Der p 1, Der p 2…) - biologické vlastnosti - proteiny, enzymatická aktivita - skupiny aeroalergeny pylová zrna, spóry plísní, epitelie zvířat, exkrety roztočů… potravinové alergeny latex farmakologické látky („hapteny“) alergeny hmyzích jedů notes notes-content Enzymatická aktivita – Der p 1 je představována 25 kDa cystein-proteinázou, která štěpí CD25 55-kDa podjednotku IL-2 receptoru → snížení proliferace T ly a sekrece INF jako odpovědi na stimulaci CD3 mAb ... Ag – do 2 let – vejce, mléko, buráky, pšenice – ústup v dalším věku Dospělí – burské a vlašské oříšky, ryby, korýši Latex – fruit syndrom – zkřížená reaktivita - banán, avokado, kiwi, oříšky (enzymy – beta-glukanáza, chitináza) Hapteny – vazba na endogenní proteiny Hmyzí jedy – fosfolipáza 5 a hyaluronidáza (vosa, mravenec..), fosfolipáza A1, hyaluronidáza a melitin (včela) – proteolytická aktivita slide slide-master-content slide-content Alergie – komplexní, multifaktoriální onemocnění genetika vnitřní vlivy zevní vlivy slide slide-master-content slide-content Komplexní, multigenní charakter atopických onemocnění ≈ 30 kandidátních genů ----- 2q – CTLA-1, antagonista IL-1R, P-selektin? ...

LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 29. 3. 2006

Koncentrace inzulinu v krvi bývají zpočátku v důsledku inzulinové resistence zvýšené . V dalším průběhu onemocnění nastupuje i porucha sekrece inzulinu , β-buňky postupně ztrácejí schopnost reagovat syntézou inzulinu na zvýšenou hladinu glukózy. Onemocnění se manifestuje převážně v dospělosti, obvykle ve věku nad 40 let ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Diabetes mellitus 2. typu (biochemie) | published on: 10. 3. 2009

Klinický obraz na končetinách migrující flebitidy – několikacentimetrové zánětlivé infiltráty v průběhu žil, po několika dnech ustupují a objevují se v jiném místě; spazmy digitálních tepen → blednutí prstů; mohou být plantární klaudikace ; progredující nekrózy a gangrény prstů Diagnostika arteriografie: normální nález na proximálních tepnách, rozsáhlé „mrkvovité“ obliterace malých distálních tepen + dlouhé, tenké „vývrtkovité“ kolaterály; laboratoř: známky zánětu v době zhoršení, není hyperlipidémie ; neléčené onemocnění probíhá v nárazech – exacerbace jsou spojeny s novým výskytem migrujících flebitid, ischémie progreduje + jsou nutné opakované amputace Terapie absolutní zanechání kouření , léčba infekcí, protizánětlivé léky při flebitidách; léčba ischémie obdobná jako u jiných onemocnění (možnosti revaskularizace omezené); sympatektomie ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Trombangiitis obliterans | published on: 22. 3. 2010

Základní charakteristikou této skupiny onemocnění je tedy dysfunkce myelinu. Myelin může být poškozen buď ve smyslu demyelinizace , tedy ztráty normálně vytvořeného myelinu, a nebo dysmyelinizace , tedy ztráty myelinu poškozeného ... X-vázaná ALD (X-ALD) Neonatální ALD – (autozomálně recesivní) Refsumova choroba Zellwegerův syndrom [1] Peroxisomální onemocnění Peroxisomální leukodystrofie X-vázaná adrenoleukodystrofie https://en.wikipedia.org/wiki/Leukodystrophies http://www.stennisfoundation.org/VjUXZ/ZgOcZ/OegPd/web/ https://www.myelin.org/ https://ulf.org/ ↑ a b c GOETZ, Christopher G.  Textbook of clinical neurology.  3. vydání. Philadelphia : Saunders Elsevier, c2007.  ISBN 978-1-4160-3618-0 ...

discipline: Genetics | keywords: Leukodystrofie | published on: 11. 4. 2011

Často je asociována s dalšími poruchami imunitního systému ve smyslu autoimunitních onemocnění. Pravděpodobně jde o manifestaci IgG4 asociované nemoci ... Byla publikována jen jedna kazuistika s fatálním průběhem, jinak onemocnění zřejmě nezkracuje život. Virtuální preparáty Riedelova tyreoiditida, H&E : Juan Rosai's Collection IgG4 asociovaná nemoc Chronická (autoimunitní) tyreoiditida Nádory štítné žlázy Riedelova tyreoiditida/PGS Literatura PAPI, G. a V ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Riedelova tyreoiditida | published on: 10. 6. 2014

Onemocnění postihuje jedince obvykle mezi 50.–70. rokem věku, před 40. rokem je výskyt vzácný ... Bulbární syndrom však může být někdy prvním příznakem. [2] Citlivost, činnost sfinkterů a psychika bývá i u těžké ALS normální. [2] ALS je smrtelné, neléčitelné onemocnění , průměrná doba přežití je 2–3 roky. [1] Existují i formy s pomalejší progresí ...

discipline: Neurology | keywords: Amyotrofická laterální skleróza | published on: 28. 11. 2011

Kontraindikace: přecitlivělost, současné podávání MAO inhibitorů, onemocnění se vzrůstem intrakraniálního tlaku, mozkovém traumatu, hypovolémii a hypotenzi ... Indikace: akutní bolest zánětlivých a degenerativních revmatických onemocnění, biliární a renální kolika , těžké záchvaty migrény , akutní ataka dny ...

discipline: Health Care Sciences | keywords: Farmakologie v přednemocniční neodkladné péči/SŠ (sestra) | published on: 21. 10. 2011

Sekundární dyslipidémie Jsou důsledkem jiného onemocnění, které narušuje lipidový a lipoproteinový metabolismus ... Familiární hypercholesterolémie (FH) je autozomálně dominantní onemocnění, jehož příčinou je genetická porucha v tvorbě nebo funkci LDL receptorů ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Dyslipidémie | published on: 8. 11. 2010