Search in MEFANET content

Poškození zdraví Podrobnější informace naleznete na stránce Onemocnění z azbestu . Azbest tvoří velmi jemné vláknité krystaly , které vzhledem připomínají vatu ... Obdobné účinky jsou přisuzovány i jemnému dřevnímu prachu . Onemocnění z azbestu Sdružení Arnika, Toxické látky a odpady – azbest ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Azbest | published on: 4. 4. 2010

Obsah 1 Klasifikace deformit podle Rogera 2 Klasifikace podle Tanzera 3 Další deformity 4 Přidružená onemocnění 5 Léčba 6 6.1 6.2 Klasifikace deformit podle Rogera mikrocie (hypoplázie boltce) převislý boltec (lop ear) kornoutovité ucho (cup ear) odstálý boltec (otapostasis ) Klasifikace podle Tanzera Anocie (úplné chybění boltce) kompletní hypoplázie (mikrocie) s / bez atrézie zevního zvukovodu hypoplázie střední 1/3 ucha hypoplázie horní 1/3 ucha: „constricted ear“ (převislý boltec + kornoutovité ucho), kryptocie, hypoplázie celé horní 1/3 odstálé boltce Další deformity appendices praeauriculares (rudimentární výrůstky v okolí boltce) píštěle neúplné (vedou na krátkou vzdálenost) / úplné (vedou až do úst nebo hltanu) Přidružená onemocnění poruchy sluchu na podkladě anomálií středního ucha, vývojových poruch vnitřního ucha, dědičné poruchy vývoje hlemýždě hemifaciální mikrostomie anomálie močových cest Léčba operace měnící tvar chrupavčité části boltce → změna měkkých tk. nejčastěji operace odstálých boltců v případě nevývinu boltce rekonstruujeme chrupavčitou část chrupavkou ze žebra + měkké tkáně tkáňovou expanzí a místními posuny Otapostasis Antihelix po rekonstrukci Mikrocie Vrozené vady zevního a středního ucha Získané vady boltce MĚŠŤÁK, Jan, et al.  Úvod do plastické chirurgie.  1. vydání. Praha : Univerzita Karlova v Praze - Nakladatelství Karolinum, 2005. 125 s.  ISBN 80-246-1150-3 ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Vrozené vady boltce | published on: 29. 12. 2010

Revmatoidní artritida – postižení kloubů ruky (ulnární deviace) Revmatoidní polyartritida v oblasti ruky: postižení synovie kloubů zápěstního, MCP a PIP + synovie šlach (systémové zánětlivé onemocnění postihující veškerou synoviální tkáň), ruce tvarově znetvořeny (ulnární deviace prstů + volární subluxace v MCP kloubech, flekční kontraktury palců, deformity typu labutí šíje či knoflíkovitých prstů), onemocnění od počátku provázeno krutými bolestmi, pohyb omezován postupně, revmatické zápěstí: bolest lokalizována do oblasti hlavice ulny – místní synovektomie + exstirpace hlavice ulny vede k vymizení bolesti, postižení šlachových pochev může předcházet měsíce před symptomy kloubního postižení, hypertrofická synovialis produkuje proteolytické enzymy → katabolické změny ve šlaše, šlachové pochvy nejčastěji postiženy na zápěstí a palmární straně prstů, může docházet až k rupturám šlach vlivem otěru o kost (hl. v oblasti distálního konce ulny), přímou invazí tenosynovia na šlachu, ischemickou nekrózou , MCP klouby klíčové pro funkci prstů, na poškozený MCP kloub působí deformita zápěstí, síly flexorů + extenzorů, dysbanlace mm. lumbricales + interossei, gravitace → MCP kloub se postupně dostává do volární subluxace + ulnární deviace ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Revmatická ruka | published on: 6. 3. 2011

Kyselina askorbová Vitaminy rozpustné ve vodě Onemocnění z nedostatku živin Onemocnění z nadbytku živin BENCKO, Vladimír, et al.  Hygiena : Učební texty k seminářům s praktickým cvičením.  2. vydání. Praha : Karolinum, 1998.  ISBN 80-7184-551-5 ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Kurděje | published on: 2. 5. 2011

Eosinofilní angiocentrická fibróza je vzácně se vyskytující pseudotumorózní onemocnění orbity, horních a zcela výjimečně i dolních cest dýchacích ... Vzhledem k raritnosti onemocnění jsou publikovaná zobecnění méně spolehlivá, protože analyzovat lze jen jednotlivé případy nebo řady několika málo případů ...

discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Eosinofilní angiocentrická fibróza | published on: 27. 6. 2014

U žen gynekologické onemocnění – perforace cysty, torze ovaria, prasklé mimoděložní těhotenství Komentář Akutní apendicitida patří k náhlým příhodám břišním, je to potenciálně život ohrožujícím onemocnění ...

LF MU | discipline: Radiology and Imaging | keywords: CT, slepé střevo, zobrazovací metody, diagnostika, zánět | published on: 6. 6. 2022

Projevuje se abnormálním růstem podpůrných buněk CNS a PNS (Schwannovy bb. aj.) s výraznou predispozicí k vzniku benigních i maligních nádorů . [1] Onemocnění patří mezi herární nádorové syndromy , vyskytuje se ve dvou formách ... Časné známky neurofibromatózy typu I: drobné neurofibromy a skvrny barvy bílé kávy ( café-au-lait ) Neurofibrom 7 cm Lischovy uzlíky v duhovce Formy Existují dvě základní formy tohoto onemocnění, které se liší jak v příčině (mutace různých genů ), tak i v následcích (odlišný klinický obraz) ...

discipline: Genetics | keywords: Neurofibromatóza | published on: 12. 11. 2009

Hyperurikosurie – myeloproliferativní onemocnění , poruchy metabolismu purinů , chemoterapie ... Diferenciální diagnostika Bolesti – náhlá břišní příhoda, biliární kolika, gynekologické onemocnění. Hematurie – tumor, infekce močových cest, koagulopatie (warfarinizace) ...

discipline: Nephrology | keywords: Urolitiáza | published on: 4. 6. 2010

Dominovala zejména onemocnění dýchacích cest – kašel s malým množstvím sputa, sekrece z nosu, bolesti v krku a také náhlé zvracení. Incidence těchto onemocnění vzrostla téměř čtyřnásobně. Vážněji byli postiženi jedinci, kteří již měli podobná onemocnění v anamnéze a také pacienti, kteří se léčili pro srdeční obtíže ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Smogové havarijní situace | published on: 24. 11. 2010

U kojenců jde o nejčastější maligní nádorové onemocnění vůbec. 90% všech neuroblastomů je diagnostikováno do 5ti let věku dítěte ... Dle rizikových faktorů se onemocnění dělí na nízké, střední a vysoké riziko. Diferenciální diagnostika V úvahu musíme brát Wilmsův tumor , ostatní germinální nádory , dále pak non-Hodkingské lymfomy , Ewingův sarkom , rhabdomyosarkom a další nádorová onemocnění dětského věku ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Neuroblastom | published on: 4. 12. 2011

Při opakované infekci se ale nemoc může projevit již po 24 hodinách. Původce onemocnění Zákožka svrabová Životní cyklus Původcem je asi půl milimetru velký roztoč zákožka svrabová z čeledi Sarcoptidae ... KUKLOVÁ, Ivana. Parazitární onemocnění kůže [přednáška k předmětu Dermatovenerologie, obor Všeobecné lékařství, 1 ...

discipline: Dermatology | keywords: Svrab | published on: 12. 2. 2012

Obvykle nezpůsobuje onemocnění, patogenní jsou jen určité sérovary nebo pokud se dostane mimo oblast svého normálního výskytu ... Mnohé sérovary produkují oba typy enterotoxinu, logicky způsobují ještě závažnější průběh onemocnění. Je běžnou příčinou cestovatelských průjmů ...

discipline: Microbiology | keywords: Podmíněně patogenní enterobakterie | published on: 26. 2. 2013

[2] Dalšími typickými projevy jsou malý vzrůst, neprospívání, recidivující febrilie, zhoršená školní docházka a zhoršený prospěch, chronický průjem, autoimunitní onemocnění, hyperplazie mezenteriálních lymfatických uzlin a neobjasněná hepatosplenomegalie. [2] Nosologické jednotky Brutonova agamaglobulinemie (anglické video) Autosomálně dědičná agamaglobulinémie . Brutonova X-vázaná agamaglobulinémie (prevalence 1:50 000 až 100 000 obyvatel) [3] mutace genu pro tyrosinkinázu → porucha diferenciace pre-B-lymfocytů do B-lymfocytů → chybí B-lymfocyty a imunoglobuliny; X-vázaná → jen u chlapců; manifestace po vymizení transplacentárně přenesených mateřským protilátek, tj. po 6. měsíci života; opakované těžké respirační infekce → bronchiektázie, fibrotické změny; artritidy; léčba: celoživotní substituce imunoglobulinů, adekvátní terapie infekcí; očkování kontraindikováno. [3] [1] Běžná variabilní imunodeficience‎ (prevalence 1:50 000 obyvatel) [3] relativně nejběžnější závažný humorální deficit; heterogenní skupina dědičných onemocnění; manifestace obvykle ve 2. a 3. dekádě; po neobjasněném podnětu dojde k útlumu tvorby protilátek → snížené hladiny IgG a IgA, IgM normální/snížené, normální počet B-lymfocytů; poruchy regulace imunitní odpovědi, rozvoj autoimunitních onemocnění (zejm. hematopoetické řady), často postižen gastrointestinální trakt, tvorba granulomů, lymfoproliferativní onemocnění,… léčba: substituce imunoglobulinů, adekvátní antibiotická terapie infekcí, event. profylakticky antibiotika. [3] Selektivní deficit IgA (incidence 1/600 až 1/1000) [3] nejčastější protilátková imunodeficience; neschopnost tvořit protilátky izotypu IgA včetně sekrečního IgA (sérová hladina < 0,05 g/l); nejčastěji asymptomatický; u někoho časté infekty horních cest dýchacích, otitidy, připadně průjmy; asociován s autoimunitními onemocněními (např. s revmatoidní artritidou); opakované podávání krevních derivátů je riziko anafylaktické reakce; léčba: symptomatická. [3] Transientní hypogamaglobulinémie dětského věku. opožděný nástup tvorby vlastních imunoglobulinů → častější infekce po poklesu mateřských protilátek; většinou se spontánně upraví do 2(-4) let věku. [3] Specifické deficity protilátek ...

discipline: Immunology, Allergology | keywords: Defekty humorální imunity | published on: 4. 8. 2017

CD4 lymfocyty pozdní typ přecitlivělosti, kontaktní ekzém, granulomatózní reakce slide slide-master-content slide-content Základní pojmy Alergen - antigen, který indukuje specifickou IgE odpověď u geneticky predisponovaného jedince Atopie - geneticky podmíněný sklon jedince reagovat časnou přecitlivělostí na běžné alergeny (specifické IgE, kožní testy) Alergie - fenotypicky vyjádřená hyperreaktivita (klinické projevy, alergen spec.IgE, aktivace žírných bb., eozinofilů, Th2 cytokinový profil) notes notes-content Kategorizace dle anatomické oblasti, kterou postihují : kůže, nosní sliznice, plíce, střevo, systémová anafylaxe slide slide-master-content slide-content Alergická onemocnění - skupina klinických onemocnění v jejichž patogenezi se uplatňuje časná odpověď IgE typu 5-30% populace prevalence (Česká republika): 35 % atopiků (3,5 milionu) 25 % alergiků (2,5 milionu) 12 % lidí s alergickou rýmou (1,2 milionu) 10 % ekzematiků (1 milion) 8 % astmatiků (800 tisíc) notes notes-content Přibližně 1/3 populace v civilizovaných zemích manifestuje někdy v průběhu svého života atopické onemocnění slide slide-master-content slide-content dle postižené oblasti organismu: kůže – atopický ekzém/dermatitida nosní sliznice – alergická rýma, polinóza bronchiální sliznice – bronchiální astma střevo – alergická enteritida, gastroenteritida (potravinová alergie) systémové – anafylaxe slide slide-master-content slide-content Alergeny 1994 – WHO – klasifikace, názvosloví (dermatophagoides pteronyssinus – Der p 1, Der p 2…) - biologické vlastnosti - proteiny, enzymatická aktivita - skupiny aeroalergeny pylová zrna, spóry plísní, epitelie zvířat, exkrety roztočů… potravinové alergeny latex farmakologické látky („hapteny“) alergeny hmyzích jedů notes notes-content Enzymatická aktivita – Der p 1 je představována 25 kDa cystein-proteinázou, která štěpí CD25 55-kDa podjednotku IL-2 receptoru → snížení proliferace T ly a sekrece INF jako odpovědi na stimulaci CD3 mAb ... Ag – do 2 let – vejce, mléko, buráky, pšenice – ústup v dalším věku Dospělí – burské a vlašské oříšky, ryby, korýši Latex – fruit syndrom – zkřížená reaktivita - banán, avokado, kiwi, oříšky (enzymy – beta-glukanáza, chitináza) Hapteny – vazba na endogenní proteiny Hmyzí jedy – fosfolipáza 5 a hyaluronidáza (vosa, mravenec..), fosfolipáza A1, hyaluronidáza a melitin (včela) – proteolytická aktivita slide slide-master-content slide-content Alergie – komplexní, multifaktoriální onemocnění genetika vnitřní vlivy zevní vlivy slide slide-master-content slide-content Komplexní, multigenní charakter atopických onemocnění ≈ 30 kandidátních genů ----- 2q – CTLA-1, antagonista IL-1R, P-selektin? ...

LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 29. 3. 2006

Jde o charakteristické znaky sledovaných osob: věk , vztah nemocnosti a věku můžeme vyjádřit: pomocí prosté věkové křivky (zachycuje všechny obyv. různých věkových skupin v 1 časovém momentu), pomocí kohortové křivky (zobrazuje ukazatele pro skupiny osob narozených ve stejnou dobu a sledovaných opakovaně v dalších kalendářních obdobích – kohorty jsou důležité, mění-li se nemocnost v průběhu času), některé nemoci jsou typické pro určité věkové skupiny: novorozenci – kongenitální defekty , perinatální infekce , děti – dětské exantémové nemoci, rotavirové infekce, mladí dospělí – STD, drogové závislosti, roztroušená mozkomíšní skleróza , Crohnova choroba , staré osoby – KVO, nádorová onemocnění, nozokomiální infekce , degenerativní onemocnění, pohlaví , příklady rozdílného výskytu: muži – KVO, ca plic, ateroskleróza, vředová choroba, úrazy,… ženy – cholecystitidy, diabetes mellitus , tyreotoxikóza, obezita, psychoneurózy,… zaměstnání , etnická skupina , černoši – srpkovitá anémie, běloši – roztroušená mozkomíšní skleróza, Eskymáci – rakovina rtu, vzdělání , socioekonomické postavení , v nižších sociálních vrstvách je vyšší výskyt STD, ca cervixu, kvůli zvýšené promiskuitě a snížené uvědomělosti těchto skupin lidí, rodinný stav osamělost, resp. svobodný stav, ovdovělost jsou zvýšeně asociovány s mírou psychických poruch, jako deprese a s výskytem sebevražd, výživový stav , osobní anamnéza, rodinná anamnéza ... přírodní podmínky zeměpisný faktor, nadmořská výška – vysoká n. v. = častá polyglobulie, klima – teplota a vlhkost vzduchu (rozhodující např. pro přenašečce infekcí), chemické a fyzikální faktory, společenské podmínky životní styl, přítomnost škodlivin, hustota osídlení, Například: cirhóza jater ve Francii, spolu s francouzským paradoxem – vysoká spotřeba vína , velikosti sledovaného území jesle, nebo město, nebo krajina charakteristika prostředí izolovanost nebo přelidnění prostředí, převládající faktor místa je vyznačený, když všechny etnické skupiny na daném místě žijící onemocní stejnou chorobou a etnicky smíšená populace jiného území má nízkou incidenci i prevalenci daného ukazatele, imigranti na dané území onemocní, po dané inkubační době onemocní emigranti z daného území, na daném území onemocní i zvířata (pokud jde o nákazu přenosnou i na zvířata), kartogram = mapa s vyznačeným místem výskytu sledovaného onemocnění. Charakteristika času: otázka KDY? sekulární vývoj (trendy) dlouhodobé tendence změn – probíhají pozvolna a neustále v jednom směru, probíhající změny křivka trvalého vzestupu nebo trvalého poklesu, nebo křivky stacionární, periodické změny (denní, týdenní, sezonní, roční, dlouholeté,…), nepravidelné změny explozivní epidemie – agens o velké infekciozitě, toxické chemické látky. [1] Metodologie v epidemiologii TIMMRECK, Thomas C..  An Introduction to Epidemiology.  3. vydání. Sudbury : John and Bartlett Publishers, 2002. s. 205-210.  ISBN 0763700606 ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Základní epidemiologické charakteristiky | published on: 4. 4. 2010

Onemocnění spojená s poruchou reparace , častěji nazývaná syndromy chromozomální nestability nebo syndromy spojené se zvýšenou lomivostí chromozomů vykazují některé společné rysy ... S vysokou citlivostí pacientů na mutageny souvisí zvýšená hladina chromatidových i chromozomových zlomů a chromozomových výměn v jejich buňkách. U některých onemocnění jsou tyto změny specifické (např. zvýšená hladina sesterských chromatidových výměn a výměn mezi homologními chromozomy u Bloomova syndromu , specifické zlomy na chromozomech 7 a 14 u ataxia telangiectasia a u Nijmegen breakage syndromu) ...

discipline: Genetics | keywords: Syndromy chromozomální nestability | published on: 14. 6. 2010

Reaktivní artritida Reactive arthritis Reaktivní artritida kolen Rizikové faktory HLA-B27, infekce [1] Klasifikace a MKN-10 M02 MedlinePlus 000440 Medscape 331347 Obsah 1 Etiologie a patogeneze 2 Klinický obraz 2.1 Celkové projevy 2.2 Muskuloskeletální projevy 2.3 Kožní projevy 2.4 Příznaky v oblasti UGT 3 Diagnostika 4 Dif. dg. 5 Terapie 6 Prognóza 7 7.1 7.2 7.3 Reaktivní artritida je neinfekční zánět kloubů, který se rozvíjí jako reakce po infekčním onemocnění lokalizovaném mimo kloub v intervalu několika dnů / týdnů. Řadíme ji mezi skupinu spondylartritid, proto je i pro reaktivní artritidu společná část projevů typických pro tuto skupinu onemocnění: vazba na pozitivitu HLA-B27 častější postižení očí (uveitida, konjunktivitida) častější entezitidy postižení kůže a sliznic (afty, erythema nodosum,...) změny axiálního skeletu jsou až pozdním následkem zvýšení sedimentace a CRP Etiologie a patogeneze Roli hrají genetické faktory (96 % pac ...

discipline: Infectology | keywords: Reaktivní artritida | published on: 2. 10. 2010

Pokud máme na toto onemocnění podezření, měla by se u diabetiků vždy vyšetřit mikroalbuminurie, nikoli pouze proteinurie (spolu s vyšetřením očního pozadí) ... Pro monitorování progrese onemocnění a řízení léčby je třeba albuminurii kvantifikovat přesněji ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Albuminurie | published on: 17. 1. 2011

Anémie z různých příčin (chronická onemocnění, nedostatek železa, B12). Bolest . Nefarmakologická opatření Celkový stav a závažnost onemocnění lze zlepšit i pomocí režimových opatření (a snížit tak morbiditu i mortalitu) [2] : fyzická aktivita – s ohledem na zatížení kloubů jsou nejvhodnější krátké, ale pravidelné procházky, jízda na kole nebo plavání, funguje jako prevence obezity a KVO, zvyšuje HDL cholesterol , přívod energie stravou – odpovídající fyzické aktivitě, navzdory snížené chuti k jídlu (a k pití), prevence malnutrice a dehydratace , zvýšit příjem vlákniny, ovoce, zeleniny a tekutin, kontrola hmotnosti − prevence obezity, která zhoršuje onemocnění KVS a osteoartrózu, dále se doporučují pravidelné kontroly tlaku krve a cholesterolu, dobře zvolená léčba (statiny) ...

discipline: Geriatrics | keywords: Zvláštnosti chorob ve stáří | published on: 13. 2. 2012

Pod označením komunitní pneumonie (CAP) se skrývá onemocnění získané mimo nemocniční prostředí tvořící 80–90 % všech zánětů plic ... U imunokompetentních jedinců, u nichž je průběh onemocnění většinou bez komplikací s typickými klinickými příznaky, je iniciální empirická léčba většinou úspěšná ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Komunitní pneumonie | published on: 17. 9. 2012

Díky RNA-dependentní RNA-polymeráze a vysoké frekvenci RNA rekombinací existuje velká rozmanitost coronavirů a navíc dochází k adaptaci coronavirových onemocnění na nové hostitele. [1] Přenos Stejně jako SARS-CoV způsobuje tento nově objevený virus pneumonii ... Rezervoárem tohoto virového onemocnění jsou netopýři a velbloudi, zřejmě se tedy jedná o zoonózu . [5] Příznaky Mezi příznaky MERS patří horečka, kašel, dušnost, akutní pneumonie nebo selhání ledvin ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: MERS | published on: 12. 11. 2013

Onemocnění postihuje jedince obvykle mezi 50.–70. rokem věku, před 40. rokem je výskyt vzácný ... Bulbární syndrom však může být někdy prvním příznakem. [2] Citlivost, činnost sfinkterů a psychika bývá i u těžké ALS normální. [2] ALS je smrtelné, neléčitelné onemocnění , průměrná doba přežití je 2–3 roky. [1] Existují i formy s pomalejší progresí ...

discipline: Neurology | keywords: Amyotrofická laterální skleróza | published on: 28. 11. 2011

E. coli vyvolává: specifická průjmová onemocnění – hlavně u kojenců, ale i u dospělých; nespecifická střevní (nákaza většinou exogenní) i extraintestinální onemocnění (nákaza většinou endogenní) ...

discipline: Infectology | keywords: Enterohemoragická Escherichia coli | published on: 3. 6. 2011

Schéma nejjednoduššího spirometru Schéma moderního spirometrického vyšetření Plicní onemocnění typicky můžeme dělit na: Restrikční při kterých jsou sníženy plicní objemy ... Plicní objemy Funkční vyšetření kardiorespiračního systému Chronická onemocnění plic Spiroergometrie u zdravých a nemocných osob TROJAN, Stanislav, et al.  Lékařská fyziologie.  4. vydání. Praha : Grada, 2003. 772 s.  ISBN 80-247-0512-5 ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Spirometrie | published on: 23. 10. 2011

Fenylketonurie je autozomálně recesivní onemocnění (výskyt 8–10 případů / 100 000 jedinců) podmíněné absencí či sníženou aktivitou fenylalaninhydroxylázy ... Fenylketonurie byla prvním objeveným lidským genetickým defektem metabolismu aminokyselin a v současné době je jedním z onemocnění, u kterého se provádí screening u všech novorozenců ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Fenylketonurie (PKU) | published on: 25. 10. 2015

Dávkování musí být při zhoršené funkci jater sníženo, protože biologická dostupnost po perorálním podání stoupá, což se projeví vyššími omezující průtok krve orgánem (např. selhávání srdce), včetně vlivu současně podaných léčiv, mohou mít dramatický vliv na jaterní (i renální) clearance, a to dokonce větší než onemocnění eliminujícího orgánu ... Číselná hodnota clearance a velikost jejích dvou nejdůležitějších částí (jaterní a renální) vypovídají o intenzitě eliminačních dějů v nejdůležitějších orgánech a o možném vlivu onemocnění těchto orgánů na farmakokinetiku léčiva a tím i na dávkování ...

discipline: Pharmacology | keywords: Matematický popis farmakokinetických procesů | published on: 11. 7. 2010

Zvlhčený a temperovaný O 2 ( oxygenoterapie ) podáváme u všech kriticky nemocných s akutním selháním srdce, aplikace UPV s pozitivním přetlakem sníží alveolární komponentu plicního edému, snižuje preload i afterload ... Farmaka ovlivňující venózní návrat (preload) Podání léků snižujících preload ( diuretik a venodilatátorů) při srdečním selhání se sníženou kontraktilitou zlepší výkon srdce zmenšením velikosti komory a snížením napětí její stěny ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Srdeční selhání (pediatrie)/terapie | published on: 21. 12. 2010

Sekundární dyslipidémie Jsou důsledkem jiného onemocnění, které narušuje lipidový a lipoproteinový metabolismus ... Familiární hypercholesterolémie (FH) je autozomálně dominantní onemocnění, jehož příčinou je genetická porucha v tvorbě nebo funkci LDL receptorů ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Dyslipidémie | published on: 8. 11. 2010

Z celkového počtu nemocných tvoří dvě třetiny ženy. Pravděpodobnost onemocnění se rovněž odvíjí od genetického zatížení ... V současné době se má za to, že byla genetická podstata onemocnění přeceňována (větší roli hraje u bipolárních poruch) ...

discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Deprese | published on: 30. 1. 2011

ANCA jsou užitečným laboratorním ukazatelem nejen ke stanovení diagnózy, ale i určování aktivity onemocnění a hodnocení účinnosti terapie. Léčba Obecně lze léčbu ANCA pozitivních vaskulitid rozdělit na léčbu indukční , jejímž cílem je navodit remisi onemocnění, a léčbu udržovací , jejímž cílem je remisi udržet ... Vzhledem k tomu, že se jedná o velmi vzácné onemocnění, jsou pacienti s CSS jednoznačně indikováni k péči ve specializovaných centrech a v podmínkách mezioborové spolupráce ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Syndrom Churgův-Straussové | published on: 23. 7. 2012