Results found: 3022
Diagnostika Per exclusionem (po vyloučení organického onemocnění – VCHGD , GER , cholelithiasa , chronická pankreatitida , karcinom pankreatu ) ... Léčba Základem je edukace pacienta s ujištěním, že jde o benigní onemocnění, až 80 % odpovídá na placebo, možno doplnit psychotherapií, nutná jsou režimová opatření (dieta, nekouřit, nepít alkohol, neužívat ulcerogenní léky, …), ulcer-like dyspepsia – léčebný pokus s podáváním omeprazolu nebo H2 blokátory, dysmotility-like dyspepsia – prokinetikum (metoklopramid, domperidon, cisaprid) ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Dyspepsie | published on: 7. 12. 2011
Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN) je systém klasifikace onemocnění, příznaků, příčin onemocnění a dalších termínů z oblasti medicíny: plným názvem – Mezinárodní statistická klasifikace nemocí a přidružených zdravotních problémů, v originále – International Classification of Diseases (ICD). [1] Obsah 1 Historie vzniku 2 Využití v ČR 3 Členění 4 Seznam kapitol MKN-10 5 5.1 5.2 5.3 Historie vzniku Původně se jednalo o Mezinárodní seznam příčin smrti (Bertillonova klasifikace), který byl přijat na kongresu Mezinárodního statistického institutu v roce 1893 ... Členění MKN-10 obsahuje 22 kapitol s hierarchickým členěním až k třímístným kódům, které určují jednotlivá onemocnění (či jiné termíny), čtvrté místo kódu termín blíže definuje ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Mezinárodní klasifikace nemocí | published on: 21. 2. 2012
Vývoji rezistence napomáhá neuvážené jednání lidí, včetně lékařů (přidávání antibiotik do krmiva zvířat, předepisování antibiotických přípravků při banálních onemocnění nebo jejich volný prodej). S častým výskytem multirezistence se setkáváme hlavně v nemocnicích ... Nemusejí být vhodná pro vaše onemocnění, mohou oddálit správnou léčbu a mohou váš stav zhoršit ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Racionální ATB terapie | published on: 28. 6. 2015
Mortalita je poměrně nízká, okolo 7 na 100 000 žen ročně, a to zejména díky záchytu časných stádií onemocnění. Karcinom endometria Rozdělení Karcinomy děložního těla mají nejčastěji charakter adenokarcinomů ... Obecně lze říci, že čím je zachyceno nižší stádium nádorového onemocnění, tím vyšší je kurabilita. Chirugická Hysterektomie s bilaterální adnexektomií ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Karcinom děložního těla | published on: 19. 1. 2016
[1] Membranózní glomerulonefritida u dospělých nejčastější příčina nefrotického syndromu; u dětí vzácná; patogeneze: imunokomplexové onemocnění – difuzně ztluštělá glomerulární membrána, inkluze z imunokomplexů (IgG a C3); klinický obraz: nefrotický syndrom (manifestace většinou ve 2. deceniu); mikrohematurie, proteinurie, hypoalbuminemie; diagnostika: biopsie (histologie a imunofluorescence); terapie: restrikce soli, diuretika, event. imunosupresiva. [2] Glomerulonefritida při Henochově-Schönleinově purpuře Henochova-Schönleinova purpura je vaskulitida, která postihuje drobné cévy kůže a gastrointestinálního traktu; ve 25-50 % postiženy i ledviny, vzácně i CNS; postižení ledvin je fokálně segmentální a připomíná IgA nefropatii; klinický obraz: 1-2 týdny po výsevu petechií se objevuje mikroskopická hematurie a proteinurie, vzácně až nefrotického typu; vzácně ve formě rychle progredující glomerulonefritidy; terapie: kortikosteroidy – kontroverzní; prognóza: dobrá, často přetrvává mikroskopická hematurie. [1] Glomerulonefritida při SLE závažná a častá komplikace SLE; systémový lupus erythematodes (SLE) je chronické zánětlivé autoimunitní onemocnění způsobené hyperaktivitou B-buněk, tvorbou autoprotilátek proti složkám buněčného jádra a depozity imunokomplexů; [2] klinický obraz: hematurie a proteinurie, nefrotický syndrom, časná porucha glomerulární filtrace, rychle progredující závažná glomerulonefritida; diagnostika: biopsie (histologie, imunofluorescence – pozitivní Ig, komplement, fibrinogen) terapie: kortikoidy, cyklofosfamid, event. imunosupresiva. [1] Goodpastureův syndrom kombinace plicního krvácení a glomerulonefritidy na podkladě tvorby protilátek proti plicním alveolům a glomerulární bazální membráně; u dětí velmi vzácný; biopsie – obraz rychle progredující glomerulonefritidy; průkaz anti-GBM protilátek v séru; špatná prognóza. [2] Glomerulonefritidy : Akutní glomerulonefritida • Rychle progredující glomerulonefritida Choroba z depozit lehkých řetězců Glomerulopatie Akutní selhání ledvin • Akutní selhání ledvin (pediatrie) • Chronické onemocnění ledvin • Chronické poruchy funkce ledvin (pediatrie) ↑ a b c d e LEBL, J, J JANDA a P POHUNEK, et al. Klinická pediatrie. 1. vydání. Galén, 2012. 698 s. s. 606-608. ISBN 978-80-7262-772-1 . ↑ a b c MUNTAU, Ania Carolina. Pediatrie. 4. vydání. Praha : Grada, 2009. s. 413. ISBN 978-80-247-2525-3 ...
discipline: Nephrology | keywords: Chronické glomerulonefritidy | published on: 27. 9. 2017
Hlavním zástupcem této skupiny onemocnění je Morbus Legg-Calvé-Perthes. Jedná se o závažné onemocnění kyčelního kloubu, které může být příčinou časného rozvoje coxartrózy ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: neuroortopedie, efifýza, vrozené vady | published on: 7. 4. 2016
Psychiatrie postrádá objektivní diagnostické metody, které by umožnily vyšší reliabilitu diagnostiky, sledování terapeutického procesu či průběhu onemocnění. Laboratorní metody též mohou přinést zpřesňování znalostí o patofyziologii nemoci, což dále umožňuje úpravy terapeutických schémat ... Vše budeme demonstrovat zejména na případu schizofrenie, což je onemocnění, kterému je věnováno značné úsilí a kterému se věnuje i naše výzkumná skupina ...
LF MU | discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: mozek, morfologie, MRI, schizofrnie, výpočetní neuroanatomie, volumetre, VBM, DBM, zpracování a analýza obrazů, neurovědy, DBM, MRI, VBM | published on: 7. 10. 2009
Etiologie a patogeneze Jedná se o jeden nejčastější patologický laboratorní nález, který je sice řazen mezi imunodeficience, ale klinicky nemusí být přítomno žádné onemocnění. Příčina defektu IgA stejně jako u běžné variabilní imunodeficience (CVID) není přesně známa ... V případě klinické symptomatologie se IgA defekt pojí s častějším výskytem autoimunitních chorob, alergiemi případně větším sklonem ke vzniku nádorových onemocnění. Snížení sérových IgA pod hladinu 0,5 g/l bývá často provázeno i absencí sekrečního IgA ...
discipline: Genetics | keywords: Selektivní deficit IgA | published on: 5. 12. 2009
Autofagii využívá buňka k recyklaci vlastních opotřebovaných struktur. Onemocnění na podkladě defektu lysozomů: Vrozená – genetické poruchy jejich enzymů či regulačních proteinů, dochází k postupnému hromadění materiálu, zejm. v CNS a makrofázích ... Při dně jsou membrány lysozomů rozrušovány krystalky kyseliny močové , což vede k uvolnění enzymů, které se projeví kloubní zánětlivou reakcí. Lysozomální onemocnění Posttranslační úpravy a targeting proteinů Degradace proteinů Degradační systém buňky Lysozomy (česká wikipedie) Lysosome (anglická wikipedie) LANGMEIER, Miloš, et al. Základy lékařské fyziologie. 1. vydání. Praha : Grada Publishing, a.s, 2009. 320 s. ISBN 978-80-247-2526-0 ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Lysozomy | published on: 5. 12. 2009
Nemocnost specifická Poměr počtu případů daného onemocnění v určité, dobře definované skupině obyvatelstva, vymezené např. věkem, pohlavím, profesí apod., k celkovému počtu osob v této skupině ... Úmrtnost specifická Poměr počtu zemřelých na dané onemocnění v určité, dobře definované skupině obyvatelstva, vymezené např. věkem, profesí, pohlavím apod., k celkovému počtu obyvatelstva v této skupině ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Základní ukazatele zdravotního stavu | published on: 31. 3. 2010
Klinické příznaky Při hladovění se vyskytují život-ohrožující hypoglykémie , časté jsou také infekce. Onemocnění se manifestuje v kojeneckém věku, při přežití do staršího věku pozitivní prognóza. Léčba Léčba deficitu MCAD spočívá v: prevenci hladovění; výživě kukuřičným škrobem; při letargiích a zvracení vedoucích ke komatu nutno zavést parenterální výživu, (diferenciálně diagnosticky pozor na Reyeův syndrom ). Mitochondriální onemocnění ↑ Hřebíček, Martin: Dědičné poruchy metabolismu mitochondrií ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Deficit MCAD | published on: 9. 1. 2011
Klinické využití v gynekologii k diagnostice prekanceróz (t.j. přednádorových stavů), nebo odlišení děložních patologií a k diagnostice nádorů. v nefrologii se tato metoda užívá k diagnostice ledvinných onemocnění. Odběr je proveden jehlou pod ultrazvukovou kontrolou v gastroenterologii se užívá biopsie k identifikaci onemocnění jater (jehlová biopsie pod ultrazvukovou kontrolou) nebo střev (biopsie klíšťkama při endoskopii). peroperační biopsie se užívá k rychlé diagnostice při operacích ...
discipline: Histology, Embryology | keywords: Biopsie | published on: 18. 1. 2011
Kardiální : při výskytu arytmií a dalších srdečních onemocnění. Ostatní : neurologické, onkologické a metabolické situace. Důležité: přístup k pacientovi, pečlivá anamnéza, nezanedbat možné vážné onemocnění. Léčba Nejlepší je režimová, vyhýbat se situacím, ve kterých synkopy vznikají, kontrola tlaku, kardiologické a neurologické medikace ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Synkopa | published on: 11. 1. 2012
Peutzův-Jeghersův syndrom Příznaky Peutz-Jeghersova syndromu na obličeji a rtu Klinický obraz melaninové pigmentace cirkumorálně, na rtech a ústní sliznici, difuzní polypóza Příčina mutace v genu STK11 na chromozomu 19p13.3 Diagnostika klinický obraz Klasifikace a MKN-10 Q85 Q85.8 MeSH ID D010580 OMIM 175200 orphanet ORPHA2869 MedlinePlus 000244 Medscape 182006 Peutzův-Jeghersův syndrom je dědičné onemocnění, které patří mezi herární nádorové syndromy ... Jde o autozomálně dominantní onemocnění. Nejčastěji jej způsobuje mutace v genu pro serin/threoninovou kinázu STK11 na krátkém raménku 19. chromozomu [2] ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Peutzův-Jeghersův syndrom | published on: 8. 7. 2014
Amyloidóza ledvin je skupina onemocnění s různou etiologií, která je charakterizována extracelulárním ukládáním patologické fibrilární formy proteinu ... Příčina Sekundární amyloidóza vzniká jako komplikace chronických zánětů (např. revmatoidní artritida , IBD, chronický zánět kostí, bronchiektázie, syfilis , TBC ) a také u některých maligních onemocnění (např. Hodgkinův lymfom ). [1] Makroskopie Můžeme rozlišit 3 stádia: 1. stadium – bez makroskopických změn; 2. stadium – tzv. vosková ledvina (zvětšená, tužší, voskovité konzistence, na řezu matně lesklá); 3. stadium – svrašťování ledvin ( renální insuficience ) ...
keywords: Sekundární amyloidóza ledvin (preparát) | published on: 1. 5. 2017
Přehledné zobrazení Zvětšení Histologie Kloubní onemocnění postihující hlavně malé synoviální klouby rukou - PIP, MCP, RC a nohou. Příčina Etiologie není zcela jasná, pravdepodobně jde o kombinaci zevních faktorů a dědičných faktorů. Patogeneze Onemocnění vzniká na podkladě autoimunitních mechanismů ...
keywords: Revmatoidní artritis (preparát) | published on: 13. 5. 2017
Objektivizace nálezu lze dosáhnout tím, že je kvantita bakteriálního druhu spojovaného s rizikem daného onemocnění porovnána s celkovým množstvím orálních bakterií ... Komerční testy pro stanovení rizika rozvoje zubního kazu a onemocnění parodontu. LKS. 2019;29(2):30-37 ...
LF MU | discipline: Dentistry | ...: Array | published on: 12. 4. 2019
... imgurl=http://www.med.univ- angers.fr/discipline/lab_hema/morphogrweb/10.jpg&imgrefurl Copyright LF UPOL page Hypochromní erytrocyty Popis: - anulocyt - velmi nízký Hb v buňce - leptocyty – tenké, „placaté“ erytrocyty s velmi nízkým množstvím Hb v buňce - torocyty - artefakt, ostré rozhraní mezi nenabarveným středem a nabarveným prstencem (příčina: pomalé zasychání nátěru, voda ve fixačním roztoku) Copyright LF UPOL page Hypochromní erytrocyty Klinický význam: - talasémie - nedostatek železa - anémie chronických onemocnění- anémie chronických onemocnění - sideroblastická anémie - myelodysplastický syndrom Copyright LF UPOL page Hyperchromní erytrocyty � Popis - vyšší množství Hb v buňce � Kinický význam� Kinický význam - makrocytární anémie - dědičná sférocytóza Zdroj: internetový vyhledavač:www.google.com- images, http://www.mc.edu/campus/users/huff00/anemia_files/image012.jpg&imgr efurl Copyright LF UPOL page Anizochromní erytrocyty � Popis - nestejné množství/koncentrace Hb v buňce � Klinický význam - nedostatek železa- nedostatek železa - megaloblastová anémie - refrakterní anémie Zdroj: internetový vyhledavač:www.google.com- images, http://accessmedicine.net/loadBinary.aspx%3Fname%3Dlicha%26filename% 3Dlicha_I.C.045t.jpg&imgrefurlCopyright LF UPOL page Polychromní erytrocyty � Velikost: 8 – 11 mikro � Popis - bazofilní zbarvení buněk (rezidua RNA) � Klinický význam� Klinický význam - hemolytické anémie - megaloblastová anémie - nedostatek železa - anémie chronických onemocnění - kongenitální dyserytropoetické anémie Copyright LF UPOL page Polychromní erytrocyty Zdroj: internetový vyhledavač:www.google.com- images, http://3.bp.blogspot.com/_m7f1iV3WaEI/TC4NcHAi3- I/AAAAAAAAEDM/hlTn64RtNeM/s400/Polychromasia.jpg&imgrefurl Copyright LF UPOL page Poikilocyty- odchylky tvarů erytrocytů � akantocyty � echinocyty � terčovité � knizocyty � stomatocyty sférocyty� sférocyty � eliptocyty � slzičkovité � schistocyty � keratocyty � srpkovité Copyright LF UPOL page Akantocyty – spur cells � Popis - ostny po obvodu buňky (počet 2 – 20) - většinou menší než normální erytrocyty - mívají až sférocytární tvar- mívají až sférocytární tvar � Příčina - poruchy lipidů v erytrocytární membráně - nevyvážená distribuce fosfolipidů mezi vnitřním a vnějším prostředím erytrocytu Copyright LF UPOL page Akantocyty � Klinický význam - onemocnění jater - novorozenecká žloutenka - poruchy metabolismu lipidů- poruchy metabolismu lipidů - po splenektomii - po podávání heparinu Copyright LF UPOL Zdroj:internetový vyhledavač: http://www.google.cz/imgres? ... Copyright LF UPOL page Folát � Stalý nedostatek folátů vede k megaloblastické anémii � Pro stanovení diagnózy a etiologie onemocnění je vhodné provést také stanovení vitamínu B12 ...
LF UP | discipline: Paediatrics, Neonatology | ...: Array | published on: 12. 4. 2011
• Inbrední kmeny zvířat u nichž se vyvíjejí definovaná autoimunitní onemocnění. • Vazba na HLA antigeny. • Význam polymorfismu cytokinů/ cytokinových receptorů ... Komplexy s autoantigeny mohou vytvářet imunokomplexová onemocnění. • Autoreaktivní T-lymfocyty: uplatňují se cytotoxické ale i Th lymfocyty ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 22. 9. 2006
Ve věku do 30 let je onemocnění raritní, poté jeho incidence prudce stoupá a vrcholu dosahuje v sedmé a osmé dekádě. Kouření Významný rizikový faktor vzniku onemocnění, je spojen s dvoj až trojnásobným zvýšením rizika vzniku malignity ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Karcinom pankreatu | published on: 6. 10. 2010
Atopický ekzém (atopická dermatitida) je chronické, recidivující, svědivé kožní onemocnění. V důsledku snížení lipidové kožní bariéry dochází ke zvýšeným ztrátám vody a snížení hydratace a zvýšení suchosti pokožky ... Prognóza je závažnější, pokud se onemocnění rozvine již v útlém věku a při současném výskytu astma bronchiale . [2] [3] [1] Etiologie Jedná se o multifaktoriální onemocnění ...
discipline: Dermatology | keywords: Atopický ekzém | published on: 24. 8. 2014
Výživová doporučení vycházejí z výsledků studií – jde o obecné zásady snižující riziko vzniku civilizačních onemocnění. Výživová doporučení pro dospělé obyvatelstvo České republiky jsou obecně označována termínem zdravá 13 ... V minulosti byly doporučené dávky zaměřeny hlavně na prevenci projevů nedostatku živin (např. křivice, kurděje), v dnešní době jsou zaměřeny i na snížení rizika rozvoje chronických neinfekčních onemocnění (např. kardiovaskulárních, některých druhů nádorů) ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Výživová doporučení | published on: 30. 3. 2010
Závažnost základního onemocnění. Délka pobytu v nemocnici. Invazivní monitorování ... Dialyzovaní P/K. Kožní onemocnění pacienta. Imunodeficientní pacienti. Drogově závislí a HIV pozitivní ...
discipline: Infectology | keywords: Nozokomiální nákazy/SŠ (sestra) | published on: 29. 11. 2011
Obsah 1 Původce 2 Přenos 3 Výskyt 4 Příznaky 5 Diagnostika 6 Diferenciální diagnostika 7 Léčba 8 Prevence 9 Souhrnné video 10 10.1 10.2 10.3 Zika virus Flaviviridae Komár Aedes aegypti , přenašeč viru Zika Typ NK jednovláknová RNA primáti Přenos komár rodu Aedes egypti, možný aj sexuálny přenos Výskyt Latinská Amerika Inkubační doba několik dnů až týden Onemocnění horečka, makulopapulární exantém, bolest kloubů, konjunktivitis Diagnostika epidemiologická anamnéza, klinický obraz, RT-PCR Terapie symptomatická Očkování neexistuje Země s hlášeným výskytem Zika infekce [1] Zika je infekční onemocnění způsobené virem Zika, přenášené na člověka infikovanými komáry rodu Aedes egypti ... Virově specifické IgM se typicky objevují koncem prvního týdne onemocnění. Zkřížená reakce s příbuznými flaviviry (např. viry dengue a žluté zimnice) ztěžují diagnostiku, odlišení umožňuje detekce virově specifických neutralizačních protilátek. [1] Diferenciální diagnostika Diferenciální diagnostika je široká: horečka dengue , leptospiróza , malárie , rickettsióza , infekce streptokoky skupiny A , zarděnky , spalničky , onemocnění parvoviry , enteroviry , adenoviry a alfaviry (např ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Zika | published on: 27. 1. 2016
[4] Sekundární intolerance/malabsorpce laktózy snížená schopnost tolerovat disacharid laktózu („mléčný cukr“); může se přechodně objevit po akutním průjmovém onemocnění – pokles aktivity střevní laktázy je úměrný stupni poškození střevní sliznice; provází onemocnění spojená s atrofií klků sliznice tenkého střeva, jako jsou: chronická průjmová onemocnění dětí, střevní infekce , potravinové alergie /eosinofilní gastroenteropatie, chronické zánětlivé střevní onemocnění , celiakie , imunodefekty, krátké střevo, marasmus , kwashiorkor ; v diferenciální diagnostice je vždy nutné vyloučit celiakii sérologickým vyšetřením; pro intoleranci laktózy svědčí přítomnost více než 0,5 % redukujících sacharidů ve stolici a pH stolice nižší než 5,0; léčba: přechodné vyloučení laktózy ze stravy. [4] Primární intolerance/malabsorpce laktózy Vrozený (primární) deficit laktázy velmi vzácný; projevuje se průjmem od okamžiku, kdy je dítěti podáno mléko včetně mléka mateřského; stolice jsou vodnaté, pěnivé a kyselé; průkaz: molekulárně-genetické vyšetření; léčba: dietní opatření – bezlaktózová mléka, preparáty obsahující laktázu. [4] Malabsorpce laktózy s pozdním deficitem laktázy – adultní hypolaktázie autosomálně recesivně dědičná; odpovídá fyziologickému procesu poklesu aktivity enzymu, který začíná po odstavení dítěte a projeví se kdykoli od dětství po dospělost; diagnostika: molekulárně-genetické vyšetření, popř. střevní biopsie; Výskyt u Evropanů kavkazského typu ve 20–25 %, u Afroameričanů v 80 %, u jižních Asiatů téměř ve 100 %. [4] Přechodný nedostatek laktázy u nedonošených dětí u nedonošených dětí přetrvává relativně nízká aktivita laktázy až do 36. gestačního týdne. [4] Podrobnější informace naleznete na stránce Intolerance laktózy . ↑ a b c FIOCCHI, Alessandro, Jan BROZEK a Holger SCHÜNEMANN ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Alergie na mléko | published on: 15. 4. 2019
Echinokokóza Echinococcus Echinococcus- životní cyklus Původce Echinococcus granulosus a E. multilocularis Přenos kontakt s nakaženým zvířetem Klinický obraz cysty v játrech, břišní dutině, plicích či CNS Diagnostika ultrazvuk, CT Léčba chirurgické odstranění Klasifikace a MeSH ID bmc17035473 Cystická hydatidóza ( echinokokóza , angl. hydatic disease ) je onemocnění, které způsobují dva druhy parazitů : Echinococcus granulosus a E. multilocularis ... Patogeneze a klinické projevy Cysty představují cizorodá tělesa v játrech , plicích , břišní dutině či centrálním nervovém systému a jsou zodpovědné za příznaky a projevy onemocnění. Cysty E. multilocularis postrádají definitivní stěnu cysty a mohou tak volně prorůstat tkáň ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Echinokokóza | published on: 9. 12. 2009
Příčný průřez kochleou : scala media je vyplněna endolymfou, scala vestibuli a scala tympani jsou vyplněny perilymfou Ménièrova choroba je onemocnění vnitřního ucha vznikající na podkladě dysfunkce endolymfatického saku . Ženy i muži jsou postiženi stejně často. Onemocnění se vyskytuje především u pacientů ve věku 30–60 let ...
discipline: Neurology | keywords: Ménièrova choroba | published on: 21. 3. 2010
Paréza n. laryngeus superior může vzniknout: poškozením jader n. vagus ; poškozením vlastního n. vagus nad odstupem n. laryngeus superior – tumor, trauma, neurologické onemocnění, operace baze lební; poškozením n. laryngeus superior – operace laryngu , operace faryngu (vzácně operace štítné žlázy) ... Paréza n. laryngeus recurrens může vzniknout: poškozením jader n. vagus ; poškozením vlastního n. vagus nad odstupem n. laryngeus recurrens – tumor, trauma, neurologické onemocnění, operace baze lební; poškozením n. laryngeus recurrens – operace krku, operace horního mediastina a především operace štítné žlázy ...
discipline: Neurology | keywords: Poruchy inervace hrtanu | published on: 21. 3. 2010
Osoby trpící toxikomanií mají zvýšené riziko některých onemocnění. Jedná se o následek často velmi nízké hygienické úrovně jejich životního prostředí a způsobu aplikace (nejčastěji injekční) ... Nejčastější infekční onemocnění u toxikomanů jsou infekční hepatitida B, C (popř ...
discipline: Infectology | keywords: Infekční choroby toxikomanů | published on: 10. 1. 2011
A Přenos fekálně-orální, sekretem z dýchacích cest [1] Inkubační doba 1–10 dní Klinický obraz febrilie , nespecifické příznaky, bolest v krku, odynofagie, vezikuly až drobné vřídky na měkkém patře, uvule a tonsilách Léčba symptomatická (výplachy úst, analgetika ) Klasifikace a MKN-10 B08.5 MeSH ID D006557 MedlinePlus 000969 Medscape 218502 Herpangína Ulcerózní herpangína Herpangína je infekční enantémové onemocnění způsobené Coxsackie viry A (typy 1–10, 16, 22) nebo B (typy 1–5) [2] ... Na specifický typ viru vzniká po onemocnění trvalá imunita, ale jelikož existuje přes 20 typů coxsackievirů, je recidiva infekce jiným typem viru možná ...
discipline: Dermatology | keywords: Herpangína | published on: 3. 5. 2011