Results found: 3022
Výživová doporučení vycházejí z výsledků studií – jde o obecné zásady snižující riziko vzniku civilizačních onemocnění. Výživová doporučení pro dospělé obyvatelstvo České republiky jsou obecně označována termínem zdravá 13 ... V minulosti byly doporučené dávky zaměřeny hlavně na prevenci projevů nedostatku živin (např. křivice, kurděje), v dnešní době jsou zaměřeny i na snížení rizika rozvoje chronických neinfekčních onemocnění (např. kardiovaskulárních, některých druhů nádorů) ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Výživová doporučení | published on: 30. 3. 2010
Závažnost základního onemocnění. Délka pobytu v nemocnici. Invazivní monitorování ... Dialyzovaní P/K. Kožní onemocnění pacienta. Imunodeficientní pacienti. Drogově závislí a HIV pozitivní ...
discipline: Infectology | keywords: Nozokomiální nákazy/SŠ (sestra) | published on: 29. 11. 2011
Obsah 1 Původce 2 Přenos 3 Výskyt 4 Příznaky 5 Diagnostika 6 Diferenciální diagnostika 7 Léčba 8 Prevence 9 Souhrnné video 10 10.1 10.2 10.3 Zika virus Flaviviridae Komár Aedes aegypti , přenašeč viru Zika Typ NK jednovláknová RNA primáti Přenos komár rodu Aedes egypti, možný aj sexuálny přenos Výskyt Latinská Amerika Inkubační doba několik dnů až týden Onemocnění horečka, makulopapulární exantém, bolest kloubů, konjunktivitis Diagnostika epidemiologická anamnéza, klinický obraz, RT-PCR Terapie symptomatická Očkování neexistuje Země s hlášeným výskytem Zika infekce [1] Zika je infekční onemocnění způsobené virem Zika, přenášené na člověka infikovanými komáry rodu Aedes egypti ... Virově specifické IgM se typicky objevují koncem prvního týdne onemocnění. Zkřížená reakce s příbuznými flaviviry (např. viry dengue a žluté zimnice) ztěžují diagnostiku, odlišení umožňuje detekce virově specifických neutralizačních protilátek. [1] Diferenciální diagnostika Diferenciální diagnostika je široká: horečka dengue , leptospiróza , malárie , rickettsióza , infekce streptokoky skupiny A , zarděnky , spalničky , onemocnění parvoviry , enteroviry , adenoviry a alfaviry (např ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Zika | published on: 27. 1. 2016
[4] Sekundární intolerance/malabsorpce laktózy snížená schopnost tolerovat disacharid laktózu („mléčný cukr“); může se přechodně objevit po akutním průjmovém onemocnění – pokles aktivity střevní laktázy je úměrný stupni poškození střevní sliznice; provází onemocnění spojená s atrofií klků sliznice tenkého střeva, jako jsou: chronická průjmová onemocnění dětí, střevní infekce , potravinové alergie /eosinofilní gastroenteropatie, chronické zánětlivé střevní onemocnění , celiakie , imunodefekty, krátké střevo, marasmus , kwashiorkor ; v diferenciální diagnostice je vždy nutné vyloučit celiakii sérologickým vyšetřením; pro intoleranci laktózy svědčí přítomnost více než 0,5 % redukujících sacharidů ve stolici a pH stolice nižší než 5,0; léčba: přechodné vyloučení laktózy ze stravy. [4] Primární intolerance/malabsorpce laktózy Vrozený (primární) deficit laktázy velmi vzácný; projevuje se průjmem od okamžiku, kdy je dítěti podáno mléko včetně mléka mateřského; stolice jsou vodnaté, pěnivé a kyselé; průkaz: molekulárně-genetické vyšetření; léčba: dietní opatření – bezlaktózová mléka, preparáty obsahující laktázu. [4] Malabsorpce laktózy s pozdním deficitem laktázy – adultní hypolaktázie autosomálně recesivně dědičná; odpovídá fyziologickému procesu poklesu aktivity enzymu, který začíná po odstavení dítěte a projeví se kdykoli od dětství po dospělost; diagnostika: molekulárně-genetické vyšetření, popř. střevní biopsie; Výskyt u Evropanů kavkazského typu ve 20–25 %, u Afroameričanů v 80 %, u jižních Asiatů téměř ve 100 %. [4] Přechodný nedostatek laktázy u nedonošených dětí u nedonošených dětí přetrvává relativně nízká aktivita laktázy až do 36. gestačního týdne. [4] Podrobnější informace naleznete na stránce Intolerance laktózy . ↑ a b c FIOCCHI, Alessandro, Jan BROZEK a Holger SCHÜNEMANN ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Alergie na mléko | published on: 15. 4. 2019
Diagnóza Neurologické vyšetŕení: spasticita, hyperreflexe, pozitivní iritační a zánikové jevy MRI : hypersignální ložiska v bílé hmotě mozku, periventrikulární lokalizace, a míchy na T2 vážených obrazech a hyposignální ložiska na T1 vážených obrazech (množství koreluje s tíží onemocnění); T1 hypodenzní ložisko odráží staré ložisko T2 hyperdenzní ložisko FLAIR hyperdenzní ložiska s potlačením signálu likvoru ... Metabolická a degenerativní onemocnění CNS (spinocerebellární ataxie, dospělá forma adrenoleukodystrofie, Wilsonova choroba ) ...
discipline: Immunology, Allergology | keywords: Roztroušená skleróza | published on: 27. 6. 2009
Inaktivace p53 bývá jedním z prvních kroků, který vede k maligní transformaci při vývoji řady nádorových onemocnění. Pacienti s Li-Fraumeniho syndromem mají obvykle jednu mutantní alelu v zárodečných buňkách a tím i zvýšené riziko vzniku sarkomů , leukemie a karcinomu mléčné žlázy ... P53 pathways Přehled některých recesivních onkogenů podmiňujících nádorová onemocnění Symbol Název Nádorové onemocnění APC Gen adematózní polypózy tlustého střeva Kolorektální karcinom BRCA1 Gen 1 pro familiární karcinom prsu/vaječníku Herární karcinom prsu/ovaria BRCA2 Gen 2 pro familiární karcinom prsu/vaječníku Herární karcinom prsu/ovaria CDH1 Gen pro kadherin 1 Familiární karcinom žaludku, lobulární karcinom prsu CDNK2A Gen inhibitoru cyklin-dependentní kinázy 2A (p16) Maligní melanom kůže EP300 Gen vazebného proteinu 300 kD-E1A Karcinomy kolorektální, pankreatu, prsu ŠTEFÁNEK, Jiří. Medicína, nemoci, studium na 1 ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Tumor supresorové geny | published on: 11. 2. 2010
–7.rokem akomodativní, refrakční esotropie – hypermetropie kolem +4,0 až +7,0 D, nutná korekce brýlemi, která konvergenci spraví abnormální akomodativní konvergence – forma akomodativního strabismu (způsobena poruchou rovnováhy mezi konvergencí a akomodací) esotropia ex anopsia – šilhání následkem zhoršení zrakové funkce jednoho oka po úrazu nebo onemocnění Exotropie bazální (konstantní) exotropie – dítě šilhá do blízka i do dálky intermitentní exotropie – zjevné šilhání jen při pohledu do dálky exotropia ex anopsia – šilhání následkem zhoršení zrakové funkce jednoho oka po úrazu nebo onemocnění konsekutivní exotropie – šilhání po předchozí operaci strabismu Vertikální strabismus primární dysfunkce dolních šikmých svalů – nadměrná aktivita šikmých svalů ve směru jejich činnosti disociovaná vertikální deviace – stočení oka vzhůru ve směru jeho disociace Paralytický strabismus úhel šilhání se mění v různých pohledových směrech a motilita očí je porušena způsoben paralýzou nebo parézou okohybných svalů vyskytuje se především v dospělém věku (u dětí asi 1 % všech strabismů) Etiopatogeneze intrakraniální a orbitální nádory zánětlivé afekce ( meningitida , encefalitida ) toxické afekce ( botulismus , abúzus alkoholu ) metabolické poruchy (deficit vitaminu B, diabetes mellitus ) vaskulární afekce ( cévní mozková příhoda , trombóza) degenerativní onemocnění ( roztroušená skleróza ) traumata Klinické znaky omezení pohyblivosti oka ve směru činnosti svalu úchylka se zvětšuje ve směru činnosti svalu diplopie kompenzační postavení hlavy (pacient nalezne takovou polohu hlavy, ve které je diplopie nejmenší) hypofunkce/hyperfunkce ostatních okohybných svalů Klasifikace okohybných poruch Neurogenní poruchy motility infranukleární poruchy – postižena periferní vlákna hlavových nervů nukleární poruchy – postižení jader hlavových nervů III, IV, VI supranukleární poruchy – narušení paramediánní ponto-retikulární formace internukleární poruchy – postižení nervových vláken spojujících dvě mozková jádra Myogenní poruchy motility Graves-Basedowova choroba myasthenia gravis chronická progresivní oftalmoplegie Klinický obraz obrn hlavových nervů Podrobnější informace naleznete na stránce Okohybné poruchy/PGS/diagnostika ...
discipline: Ophthalmology and Optometry | keywords: Konkomitantní a paralytický strabismus | published on: 21. 4. 2010
Identifikace: mikroskopie: G+ koky; kultivace: KA (kolonie s α-hemolýzou); testy: negativní optochinový test , pozitivní test rozpustnosti ve žluči. Onemocnění Orální streptokoky jsou součástí normální flóry dutiny ústní, horních cest dýchacích, ale i zažívacího traktu ... Jejich infekci předchází jiné onemocnění nebo infekce. Z dutiny ústní se mohou šířit do těla a způsobit bakteriémii , meningitidy , abscesy , pneumonie a (při styku s endokardem) endokarditidu ...
discipline: Microbiology | keywords: Orální streptokoky | published on: 11. 12. 2011
V mikroskopu ji můžeme poznat podle hruškovitých inkluzí s širokým periplazmatickým prostorem. Původce onemocnění Infekce způsobené Chlamydií pneumoniae jsou velmi vzácné u dětí ve věku 1–5 let ... Proto někteří odborníci u imunokompetentních jedinců bez vážného základního neinfekčního onemocnění doporučují pouze podávaní symptomatických léků, dostatečný přísun tekutin a klid na lůžku ...
discipline: Microbiology | keywords: Chlamydia pneumoniae | published on: 4. 5. 2017
Samostatně většinou onemocnění nezpůsobí, naopak typicky vyvolávají smíšenou polymikrobiální infekci endogenního původu s tvorbou abscesů , peritonitidou a infekcí ran . Pro rozvoj onemocnění je nutný snížený oxidoredukční potenciál tkáně hypoxií v důsledku poranění, poruchy cévního zásobení, nádoru a podobně ...
discipline: Microbiology | keywords: Peptostreptococcus | published on: 19. 11. 2018
Objektivizace nálezu lze dosáhnout tím, že je kvantita bakteriálního druhu spojovaného s rizikem daného onemocnění porovnána s celkovým množstvím orálních bakterií ... Komerční testy pro stanovení rizika rozvoje zubního kazu a onemocnění parodontu. LKS. 2019;29(2):30-37 ...
LF MU | discipline: Dentistry | ...: Array | published on: 12. 4. 2019
... imgurl=http://www.med.univ- angers.fr/discipline/lab_hema/morphogrweb/10.jpg&imgrefurl Copyright LF UPOL page Hypochromní erytrocyty Popis: - anulocyt - velmi nízký Hb v buňce - leptocyty – tenké, „placaté“ erytrocyty s velmi nízkým množstvím Hb v buňce - torocyty - artefakt, ostré rozhraní mezi nenabarveným středem a nabarveným prstencem (příčina: pomalé zasychání nátěru, voda ve fixačním roztoku) Copyright LF UPOL page Hypochromní erytrocyty Klinický význam: - talasémie - nedostatek železa - anémie chronických onemocnění- anémie chronických onemocnění - sideroblastická anémie - myelodysplastický syndrom Copyright LF UPOL page Hyperchromní erytrocyty � Popis - vyšší množství Hb v buňce � Kinický význam� Kinický význam - makrocytární anémie - dědičná sférocytóza Zdroj: internetový vyhledavač:www.google.com- images, http://www.mc.edu/campus/users/huff00/anemia_files/image012.jpg&imgr efurl Copyright LF UPOL page Anizochromní erytrocyty � Popis - nestejné množství/koncentrace Hb v buňce � Klinický význam - nedostatek železa- nedostatek železa - megaloblastová anémie - refrakterní anémie Zdroj: internetový vyhledavač:www.google.com- images, http://accessmedicine.net/loadBinary.aspx%3Fname%3Dlicha%26filename% 3Dlicha_I.C.045t.jpg&imgrefurlCopyright LF UPOL page Polychromní erytrocyty � Velikost: 8 – 11 mikro � Popis - bazofilní zbarvení buněk (rezidua RNA) � Klinický význam� Klinický význam - hemolytické anémie - megaloblastová anémie - nedostatek železa - anémie chronických onemocnění - kongenitální dyserytropoetické anémie Copyright LF UPOL page Polychromní erytrocyty Zdroj: internetový vyhledavač:www.google.com- images, http://3.bp.blogspot.com/_m7f1iV3WaEI/TC4NcHAi3- I/AAAAAAAAEDM/hlTn64RtNeM/s400/Polychromasia.jpg&imgrefurl Copyright LF UPOL page Poikilocyty- odchylky tvarů erytrocytů � akantocyty � echinocyty � terčovité � knizocyty � stomatocyty sférocyty� sférocyty � eliptocyty � slzičkovité � schistocyty � keratocyty � srpkovité Copyright LF UPOL page Akantocyty – spur cells � Popis - ostny po obvodu buňky (počet 2 – 20) - většinou menší než normální erytrocyty - mívají až sférocytární tvar- mívají až sférocytární tvar � Příčina - poruchy lipidů v erytrocytární membráně - nevyvážená distribuce fosfolipidů mezi vnitřním a vnějším prostředím erytrocytu Copyright LF UPOL page Akantocyty � Klinický význam - onemocnění jater - novorozenecká žloutenka - poruchy metabolismu lipidů- poruchy metabolismu lipidů - po splenektomii - po podávání heparinu Copyright LF UPOL Zdroj:internetový vyhledavač: http://www.google.cz/imgres? ... Copyright LF UPOL page Folát � Stalý nedostatek folátů vede k megaloblastické anémii � Pro stanovení diagnózy a etiologie onemocnění je vhodné provést také stanovení vitamínu B12 ...
LF UP | discipline: Paediatrics, Neonatology | ...: Array | published on: 12. 4. 2011
Atopický ekzém (atopická dermatitida) je chronické, recidivující, svědivé kožní onemocnění. V důsledku snížení lipidové kožní bariéry dochází ke zvýšeným ztrátám vody a snížení hydratace a zvýšení suchosti pokožky ... Prognóza je závažnější, pokud se onemocnění rozvine již v útlém věku a při současném výskytu astma bronchiale . [2] [3] [1] Etiologie Jedná se o multifaktoriální onemocnění ...
discipline: Dermatology | keywords: Atopický ekzém | published on: 24. 8. 2014
Tab. 2 Aktivity vybraných enzýmov Enzým Pečeň Srdce Kostrový sval Erytrocyty Sérum nkat.g-1 nkat.ml-1 AST 980 870 600 13,34 0,4 ALT 580 48 57 1,7 0,4 LD 2 420 2 068 2 450 600 4 CK 12 5 830 33 840 < 0,1 0,83 GMD 630 18 8 < 0,1 0,06 Aldoláza 95 82 800 16,7 0,07 Ďalším faktorom, ktorý vplýva na hladinu enzýmov v krvi je rýchlosť uvoľňovania enzýmov do séra , ktorá môže byť ovplyvnená predovšetkým väzbou enzýmu na bunkové častice, fyzikálno chemickými vlastnosťami molekuly enzýmu a lokalizáciou enzýmu v bunke ... Enzým ACP ALP AMS ALT AST CK GMT CHS LD LPS Erytrocyty ** * * Kosti * ** Kostrový sval * * ** * Myokard * ** * Obličky * * * * Pankreas ** * ** *** Pečeň * * *** *** * Prostata *** Žlčové cesty ** LD je príkladom enzýmu, ktorý sa vyskytuje nielen v tkanivách schopných anaeróbneho metabolizmu (erytrocyty, svaly), ale aj v orgánoch, v ktorých dochádza k oxidácii laktátu cez pyruvát a acetylCoA (srdce, neuróny) alebo glukoneogenéze (pečeň). Zvýšená hladina LD v plazme môže indikovať poškodenie takéhoto orgánu, čo môžeme využiť v diagnostike ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Enzýmy (cvičenie z biochémie) | published on: 3. 10. 2010
Visceromotorická jádra – visceromotorická řada jader . Inervují srdce, hladkou svalovinu a žlázy DS, TS, MPS (močopohlavní ústrojí) ... Obecné viscerosensitivní – vlákna ze sliznic TS, DS a ze srdce. Spojí se se sensorickými vlákny chuťových pohárků ...
discipline: Anatomy | keywords: Vývoj mozku | published on: 14. 1. 2011
Tato schopnost bývá narušena již v počátku onemocnění ledvin. Koncentrační pokus – žízněním Po dobu 36 hodin nesmí pacient pít ani přijímat potravu s větším množstvím vody ... Poruchy koncentrace – hlavně u onemocnění tubulů a intersticia, při porušení gradientu ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Funkční vyšetření ledvin | published on: 23. 6. 2009
Tab. 3 – Klasifikace myoklonu Klinická klasifikace myoklonu spontánní, reflexní fokální, axiální, multifokální, generalizovaný rytmický, nerytmický Klasifikace podle generátoru myoklonu kortikální – fokální, multifokální, generalizovaný, epilepsia partialis continua thalamický kmenový – retikulární, startle (zvýšená úleková reakce), palatální spinální – segmentální, propriospinální periferní Klasifikace podle etiologie myoklonu fyziologický esenciální epileptický symptomatický – hypoxický, fokální léze, neurodegenerativní onemocnění bazálních ganglií a mozečku , demence , střádavá onemocnění, infekční (HSV, subakutní sklerotizující panencefalitida, AIDS ), toxické ( tricyklická antidepresiva , opiáty , lithium, těžké kovy, serotoninový syndrom) a metabolické (jaterní, renální, hyponatrémie, hypoglykémie , neketogenní hyperosmolární koma), encefalopatie, polyneuropatie, paraneoplastický syndrom Fyziologický myoklonus se objevuje při usínání a spánku drobnými a často multifokálními záškuby obličeje a končetin ...
keywords: Myoklonus/PGS/diagnostika | published on: 27. 8. 2009
Tento článek pojednává o onemocnění u žen. O onemocnění u mužů pojednává článek Poruchy orgasmu u mužů ...
discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Poruchy orgasmu u žen | published on: 10. 3. 2010
Etiologie Etiologie onemocnění je nejasná. Uvažuje se o účasti cytotoxických T-lymfocytů namířených proti antigenům v oblasti bazální membrány. Onemocnění má souvislost s chronickými hepatopatiemi ( hepatitida C a hepatitida D ) a s podáváním léků ( beta-blokátory ) ...
discipline: Dermatology | keywords: Lichen ruber planus | published on: 26. 5. 2010
Semisyntetická venofarmaka Tribenosid Podává se perorálně u onemocnění žil dolních končetin i rektálně (ve formě čípku) při hemoroidech ... Syntetická venofarmaka Kalcium dobesilát Významně působí na mikrocirkulaci, má protizánětlivý účinek. Proto kromě onemocnění žil je indikován rovněž u patologických změn v mikrocirkulaci (diabetická retinopatie) ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Venofarmaka | published on: 19. 7. 2010
[1] [2] Obsah 1 Příčiny 2 Diagnostika 3 3.1 3.2 Příčiny Okultní krvácení : napolykaná matčina krev během porodu či kojení (typicky 2. až 3. den života); poranění nazogastrickou sondou; nekrotizující enterokolitida ; intolerance umělé výživy (intolerance kravského nebo sojového mléka; typicky 2. až 3.týden života); gastritida nebo stresový vřed (po protrahovaném onemocnění, po léčbě steroidy či teofylinem; léčba: ranitidin); neznámá příčina. [2] Stolice normálního vzhledu s proužky čerstvé krve – anální fisura, trauma rekta (poranění teploměrem). Makroskopické krvácení : krvácivá nemoc novorozence z nedostatku vitaminu K (typicky 2. až 3. den života); nekrotizující enterokolitida (NEC); diseminovaná intravaskulární koagulace bývá provázena dalšími krvácivými projevy; často sekundárně při infekci; koagulopatie – abnormality destiček a srážecích faktorů; volvulus , intususcepce (typický výskyt od 3 do 12 měsíců věku), duplikatura střeva, uskřinutá tříselná kýla, Meckelův divertikl , Hirschsprungova enterokolitida ; kolitida: střevní infekce (virová či bakteriální; může způsobit přechodnou intoleranci laktózy); intolerance kravského či sójového mléka („alergická enterokolitida“) – je vhodné mléko bez laktózy nebo s hydrolyzovanými proteiny; novorozenecká tranzientní eosinofilní kolitida – rozvoj bez zjevného alergenu (např. před zahájením enterální výživy); závažné onemocnění jater; jiné infekce (CMV, toxoplazmóza, syfilis, bakteriální sepse ). [2] [1] Diagnostika anamnéza; fyzikální vyšetření: periferní prokrvení – zhoršené při NEC; krvácivé kožní projevy – hematomy při koagulopatii; vyšetření břicha – distendované a citlivé při NEC, intususcepci, volvulu; vyšetření konečníku – anální fisury atd. laboratorní vyšetření: krevní obraz a diferenciál; vyšetření koagulace (APTT, PT, FBG); test k odlišení mateřské a fetální krve (adultního a fetálního hemoglobinu); okultní krvácení ve stolici; kultivace stolice; event ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Krev ve stolici novorozence | published on: 31. 10. 2010
Zánět Feritin patří mezi reaktanty akutní fáze Revmatoidní artritida , SLE , nespecifické střevní záněty , bakteriální infekce; Jaterní onemocnění Feritin je skladován především v hepatocytech, při jejich poškození se uvolňuje do krve. steatóza jater (NASH), virová hepatitida B, C; Další příčiny Obezita, abúzus alkoholu,treotoxikóza a maligní onemocnění, zejména hematologická. [4] Vzácně může být extrémně vysoká hladina feritinu příznakem histiocytózy či Stillovy choroby . [5] Feritin (česká wikipedie) Iron Storage: Ferritin (YouTube) ↑ RACEK, J, et al. Klinická biochemie. První vydání ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Feritin | published on: 13. 11. 2010
Jedná se většinou o dědičné onemocnění s typickým EKG nálezem: inkompletní blokádou pravého raménka Tawarova s konkávní elevací úseku ST v prekordiálních svodech (V1–V3) [1] . Z etiopatogenetického hlediska hovoříme o geneticky podmíněném arytmogenním onemocnění , pro které je typická AD dědičnost s neúplnou penetrancí ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Brugadův syndrom | published on: 27. 12. 2010
Při vyšetření můžeme nalézt příznaky, které mají být výstražným praporkem, upozorňujícím na závažné celkové onemocnění. Nekróza : leukemie , dřeňový útlum, agranulocytóza ... Pro diagnostiku celkových onemocnění je důležitá barva zubů. Celkový stav : chrup celý/neúplný, vlastní/protéza ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Vyšetření a důležité patologické změny v oblasti rtů a dutiny ústní | published on: 16. 1. 2011
Kompenzace přidružených onemocnění Do sekundární prevence nepochybně patří i kompenzace: dyslipidémie (LDL pod 2,5 mmol/l, celkový cholesterol pod 4,5 mmol/l); hypertenze (TK pod 140/90 mm Hg); diabetu (u diabetiků II. typu – glykémie nalačno pod 6,0 mmol/l a glykémie 2 hodiny po jídle pod 7,5 mmol/l; HbA1C ≤ 6,5 %); koagulopatie (mutace genu pro faktor V nebo protrombin?) ... Prevence kardiovaskulárních onemocnění v dospělém věku. Cor et Vasa [online] . 2005, roč ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Sekundární prevence ischemické choroby srdeční | published on: 24. 2. 2011
Nález malých množství albuminu v moči je časnou známkou komplikací těchto onemocnění, zejména diabetické či hypertenzní nefropatie a vaskulopatie, a bývá důvodem k zintenzivnění léčby ... Pro monitorování progrese onemocnění a řízení léčby je třeba albuminurii kvantifikovat přesněji ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Mikroalbuminurie | published on: 29. 4. 2011
Etiologie a patogeneze Impetigo je bakteriální onemocnění, způsobené buď bakterií Streptococcus pyogenes nebo Staphylococcus aureus ... Glomerulonefritida ; Syndrom opařené kůže . Prognóza onemocnění je dobrá. Furunkl Karbunkl Pyodermie Záněty exsudativní intersticiální Impetigo (česká wikipedie) Impetigo (anglická wikipedie) ŠTORK, Jiří, et al. Dermatovenerologie. 1. vydání. Praha : Galén, 2008. 502 s. s. 88-89. ISBN 978-80-7262-371-6 ...
discipline: Dermatology | keywords: Impetigo | published on: 3. 5. 2011
Jedná se o vzácné nitrolební onemocnění. Hnisavý proces se v subdurálním prostoru může neomezeně šířit na velikou plochu ... Toto nitrolební hnisavé onemocnění je velmi závažné a má nejistou prognózu ...
discipline: Neurosurgery | keywords: Empyema subdurale | published on: 19. 5. 2011
Interpretace výsledků má zhodnotit vztah mezi výsledkem testu a klinickými projevy onemocnění, a tak umožnit jejich posouzení. Epikutánní test Typy testů Uzavřený epikutánní test Je to rutinní test, při kterém je zkoumaná látka o dané koncentraci rozpuštěná ve vhodném vehikule aplikovaná na kůži a ponechána neprodyšně překryta po dobu 48 hodin ... Intenzita reakce se hodnotí křížky. erytém + papuly nebo edém ++ vezikuly +++ vezikuly s mokváním ++++ Alergická reakce při kontaktní dermatitidě zpravidla svědí, po sejmutí testů sílí intenzita alergické reakce a šíří se do okolí, přičemž může dojít k oživení základního onemocnění. Iritační reakce při toxické dermatitidě spíše pálí a bolí, po odstranění testu intenzita slábne ...
discipline: Dermatology | keywords: Epikutánní test | published on: 18. 11. 2011
Maximum výskytu 65 let Klíčová mutace t(11;14) Pozitivní imunohistochemické markery CD20+, CD5+, CD19+, CD23+ Molekulární markery overexprese cyklinu D1 Terapeutické modality chemoterapie, biologická léčba, radioterapie Lymfom z plášťových buněk ( mantle-cell lymphoma, MCL ) je lymfoproliferativní onemocnění, které vzniká z B-řady lymfocytů . Je tedy CD20+ a je pro něj typická vysoká proliferační aktivita , která je spojená s horší prognózou ... Terapie Terapeutický postup vychází z pokročilosti onemocnění a stavu pacienta. U pacientů s lokalizovaným onemocněním přichází v úvahu lokální radioterapie ...
discipline: Haematology | keywords: Lymfom z plášťových buněk | published on: 16. 11. 2015