Results found: 3022
Morbidita (nemocnost) Nejčastějším onemocněním dětského věku je zubní kaz. Následují onemocnění dýchacího traktu – především horních cest dýchacích. V prvním roce věku ještě průjmová onemocnění. Svou problematiku sehrávají i úrazy. Zvyšuje se podíl: alergií (podle různých ů 25–30 % dětí trpí nějakou formou alergie); nadváhy až obezity (naše populace v Evropě patří na přední místa); ortopedických odchylek – vadného držení těla a plochých nohou; výrazně přibývá dětí v ambulancích dětských psychiatrů; dětí s LMD, s poruchami chování, vzdělávacími poruchami apod.; přibývá násilí, jasně se projevuje vliv médií a počítačových her; závažně postižených dětí po úrazu či otravě ...
discipline: Medical Ethics and Law | keywords: Zdravotní a sociální charakteristika populace dětského věku | published on: 27. 12. 2011
Jejich recesivní mutace způsobuje onemocnění zvané xeroderma pigmentosum a Cockaynův syndrom , což jsou prekancerózy se zvýšenou náchylností ke karcinomům kůže navozeným expozicí na UV-záření „Mismatch“ opravné geny Další skupina mutátorových genů ... Zárodečné mutace zejména hMSH2 (human MutS homolog 2), hMLH1, hPMSI a hPMS2 genů jsou podkladem herárního nepolypózního kolorektálního karcinomu (HNPCC) – děděn autosomálně dominantně , za familiární výskyt je považováno postižení 3 nebo více členů rodiny s koeficientem příbuznosti 0,5 a s výskytem onemocnění před 50. rokem. Familiární výskyt HNPCC provázený pouze nálezem karcinomu tlustého střeva nebo rekta (tzv ...
discipline: Genetics | keywords: Mutátorové geny, stabilita buněčného genomu | published on: 26. 3. 2012
Diferenciální diagnostika Nejprve je nutné vyloučit somatické onemocnění. Od simulace se porucha odlišuje tím, že nemá přímý vědomý účel. V úvahu přichází psychotické onemocnění schizofrenního okruhu, zde by se však symptomy spojily se zřejmou poruchou myšlení či vnímání ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Münchhausenův syndrom | published on: 20. 3. 2015
V oblastech tropů s vysokými teplotami se onemocnění vyskytuje mezi starší populací (18 - 35 let) – tento jev nebyl dosud objasněn ... Všechna taková zaregistrovaná onemocnění se dosud projevila za více než 42 dnů po očkování ...
LF UK Hr. Králové | discipline: Biology | ...: Array | published on: 25. 9. 2015
Oxidy dusíku Nynější onemocnění v anamnéze ...
keywords: NO (rozcestník) | published on: 13. 1. 2015
Anémie chronických onemocnění Dermatitis contacta allergica ...
keywords: ACD (rozcestník) | published on: 12. 6. 2017
Častá bývá po zánětlivém nebo degenerativním onemocnění. Příklad Skleróza cévní stěny − ateroskleróza ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Skleróza | published on: 31. 3. 2011
Anny slide slide-master-content slide-content Chronická rýma slide slide-master-content slide-content Rýma je zánětlivé onemocnění nosní sliznice. Hlavní příznaky: svědivá iritace nosní sliznice, kýchání, vodnatá hypersekrece a obturace nosu ... Nosní polypy, deviace septa, adenoidní vegetace u dětí, chronická sinusitida, Wegenerova granulomatóza, benigní a maligní tumory, liquorrhea, ASA, endokrinní onemocnění, vedlejší účinek léky a nebo abusu léků ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 29. 3. 2006
Onemocnění způsobené nedostatečnou tvorbou ADH ( primární ), nebo necitlivostí receptorů v ledvině ( sekundární ) ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Diabetes insipidus | published on: 29. 6. 2009
Akutní cholecystitida Chronická cholecystitida Zánětlivá onemocnění žlučníku a žlučových cest ...
keywords: Zánět žlučníku (rozcestník) | published on: 7. 8. 2017
Licence Diagnostika onemocnění pulpy a periodoncia kompletace 26.3.2013 1.17 MB uživatel vzdělávací sítě MEFANET – ...
LF UK Plzeň | discipline: Dentistry | keywords: zubní dřeň, periodoncia | published on: 22. 3. 2013
Cytopatologie (buněčná patologie) pojednává o projevech onemocnění na buněčné úrovni, a to zejména na úrovni buněčných organel ...
discipline: Biology | keywords: Cytopatologie | published on: 21. 1. 2012
Poliomyelitis anterior acuta (dětská přenosná obrna) – infekční onemocnění Dětská mozková obrna – neinfekční porucha hybnosti ...
keywords: Dětská obrna (rozcestník) | published on: 20. 8. 2009
Pro tento dotaz je ve WikiSkriptech více článků. Onemocnění z nadbytku nebo nedostatku živin Chronické poruchy výživy Poruchy výživy Podvýživa (1 ...
keywords: Malnutrice (rozcestník) | published on: 30. 11. 2010
Jako jedno z antimalarik se používá při léčbě revmatických onemocnění. Malárie Revmatoidní artritida Juvenilní idiopatická artritida wikipedia:cs:Chinin ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Chinin | published on: 11. 2. 2011
Licence Obličejová traumatologie 11.6.2010 6.95 MB uživatel vzdělávací sítě MEFANET – Onemocnění slinných žláz 11.6.2010 6.03 MB uživatel vzdělávací sítě MEFANET – ...
LF UK Plzeň | discipline: Dentistry | keywords: Praktické zubní lékařství | published on: 11. 6. 2010
V oboru medicíny potom příčinou vzniku konkrétního onemocnění . Příklad : Etiologie spálové angíny : infekce bakterií Streptococcus pyogenes ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Etiologie | published on: 19. 4. 2011
... slide slide-master-content slide-content Žlučové cesty Zobrazovací vyšetření RTG USG Cholecystografie I.v. cholangiografie ERCP PTC Debimanometrie Biochemická vyšetření Bilirubin ALP, ALT, AST slide slide-master-content slide-content Zánětlivá onemocnění Cholecystolithiasis Dyspeptická forma Kolikovitá forma Asymptomatická Akutní cholecystitis Edém Flegmóna Gangréna Komplikace lithiázy Akutní a chronická cholecystitis Hydrops žlučníku Choledocholithiasis Biliodigestivní píštěl slide slide-master-content slide-content Nádory Benigní Fibrom, lipom, neurinom Maligní Karcinom žlučníku Karcinom žlučových cest slide slide-master-content slide-content Chirurgické výkony na žlučových cestách Indikace Symptomatická cholelithiasa Akutní cholecystitida Chronická cholecystitida Hydrops žlučníku Empyém žlučníku Kontraindikace laparoskopické operace Anesteziologická rizika jako kardipulmonální onemocnění, poruchy koagulace, nereagující na terapii ...
1.LF UK | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 20. 11. 2006
Morbus Albers-Schönberg ( mramorovitost kostí, osteoskleróza, osteopetróza [1] ) je vzácné dědičné onemocnění s poruchou činnosti osteoklastů (porucha kostní resorpce) ... Osteopetróza způsobená renální tubulární acidózou ( AR dědičná ). [2] Klinický obraz různý průběh a prognóza – lehké formy až formy těžké či smrtící (např. časná infantilní forma končící letálně do 10. roku života), [1] poruchy hematopoezy → anémie , imunodeficience , makrocefalie, defekty zubů, osteoskleróza, exoftalmus (útlakem nervů v kostních kanálcích), [1] patologické zlomeniny . [2] Rentgenový obraz základním obrazem zvýšená hustota kostní tkáně (nelze odlišit kortikalis a spongiózu, vyplnění dřeňové dutiny kostí), [2] proužkovité osteosklerotické zóny obratlových těl a krycích destiček, ztluštění kortikalis dlouhých kostí a okrajových partií pánve , paprsčité ztluštění kostní trámčiny ve skeletu ruky a nohy, periostální apozice až spikuly, často v trakčních zónách skeletu (kyjovitý tvar metafýzy). [1] Laboratorní nález v séru zvýšena kyselá fosfatáza (příp. i alkalická fosfatáza), hladiny vápníku a fosfátů normální, u renální formy projevy acidózy . [2] Prenatální diagnostika sonograficky zvýšená denzita kostí, radiologický průkaz od 25. týdne těhotenství . [2] Terapie kauzální není, [1] neortopedická léčba – léčba anémie či pancytopenie ( transplantace kostní dřeně , kortikoidy , IFN-α ), [2] ortopedická léčba – patologické zlomeniny (většinou příčné) [2] , hojení kostí prodlouženo, delší doba imobilizace zlomenin nezbytná. [1] Diferenciální diagnostika ostatní sklerotizující kostní onemocnění ( pyknodysostóza , progresivní diafyzární dysplázie , metafyzární dysplázie , otrava kovy, syfilis , myelofibróza ) – není u nich těžká anémie. [2] Neurofibromatóza (m. von Recklinghausen) Osteogenesis imperfecta (osteopsatyrhosis, fragilitas ossium) Osteopoikilóza (osteopoikilie) SOSNA, A., P ...
discipline: Genetics | keywords: Morbus Albers-Schönberg | published on: 15. 11. 2009
Dělení dle etiologie: idiopatické ; vrozené – na podkladě nedostatečného vývoje chrupavek (Williamsův-Campbellův syndrom), vrozená tracheobronchomegálie aj. zánětlivé – při zákl. onemocnění jako CF , syndrom ciliární dyskineze , imunodeficity a další; postinfekční – u TBC , po spalničkách , pertusi , po virových infekcích; postobstrukční – nepoznaná vdechnutá tělesa, zevní komprese bronchu, bronchiální tumor ... K odstraňovaní hlenu se používají mukolytika . Chronická onemocnění plic BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. [cit. 2009]. < http://jirben.wz.cz >. ↑ MCSHANE, Pamela J, Edward T NAURECKAS a Gregory TINO, et al ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Bronchiektázie | published on: 11. 3. 2010
Diagnostika nepřímá – průkaz protilátek imunofluorescenčním testem (IFA) přímá – PCR v krevním obraze: leukopenie (především neutropenie), trombocytopenie , někdy anémie zvýšeny jaterní testy [1] Léčba širokospektrá antibiotika Klasifikace a MeSH ID D016873 MedlinePlus 001381 Medscape 235839 Intracytoplazmatické vakuolární mikrokolonie Ehrlichia chaffeensis v leukocytech Ehrlichióza neboli anaplazmóza je antropozoonóza vyvolaná obligatorně intracelulárními bakteriemi a přenášená klíšťaty. jedná se o nově rozpoznané onemocnění – dříve se myslelo, že je infekční pouze pro psy může se podobat některým formám Lymeské borreliózy v ČR se vyskytuje jen velmi zřídka [2] Obsah 1 Etiologie 2 Patogeneze 3 Klinický obraz 4 Diagnostika 5 Terapie 6 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 Etiologie gramnegativní baktérie rodu Ehrlichia , u nás Anaplasma (dříve Ehrlichia ) phagophytophila přenos klíštětem (rod Ixodes, Amblyoma, Dermacentor ) morfologie bakterií je proměnlivá, obvykle jde o koky či kokobacily nachází se uvnitř leukocytů v membránou ohraničených vakuolách, vytváří intracytoplazmatické vakuolární mikrokolonie zvané „moruly“ [1] Patogeneze Bakterie pronikají do: granulocytů – vzniká tzv. lidská granulocytární ehrlichióza/anaplasmóza – HGE, IGA – původce Anaplasma phagocytophilum , přenášen klíšťaty rodu Ixodes , rezervoárem jsou malí savci, lesní zvěř a koně; je možná souběžná infekce Borrelia burgdorferi monocytů – vzniká lidská monocytární ehrlichióza/anaplasmóza – HME, IME – původce E. chaffeensis , přenášen klíšťaty rodů Amblyoma a Dermacentor , rezervoárem jsou psi a lesní zvěř [1] Klinický obraz rozmanitý a hlavně nespecifický: bolesti hlavy , únavnost, bolesti svalů, horečky , dyspepsie , kašel , nauzea, (u monocytární ehrlichiózy bývá přítomen makulopapulózní exantém ) postižení vnitřních orgánů – nejčastěji plíce , játra , CNS . [2] Diagnostika nepřímá – průkaz protilátek imunofluorescenčním testem (IFA) přímá – PCR v krevním obraze: leukopenie (především neutropenie), trombocytopenie , někdy anémie zvýšeny jaterní testy [1] Terapie širokospektrá antibiotika – doxycyklin , tetracyklin , chloramfenikol [1] SZÚ: Onemocnění přenášená klíšťaty v České republice ↑ a b c d e BARTŮNĚK, P. Lymeská borelióza [online] . 3. vydání. 2006. s. 116. Dostupné také z < https://books.google.cz/books/about/Lymesk%C3%A1_boreli%C3%B3za.html? ...
discipline: Infectology | keywords: Ehrlichióza | published on: 12. 3. 2010
Obsah 1 Klasifikace 2 Etiologie 3 Diagnostika 3.1 Klinické vyšetření 3.2 Laboratorní vyšetření 3.2.1 Referenční hodnoty 4 4.1 4.2 Poruchy lipidového metabolizmu , též dyslipidémie , dříve hyperlipidémie jsou metabolická onemocnění. Charakteristické jsou zvýšené plazmatické hodnoty některých lipoproteinů ... Léčba dyslipidémií poté výrazně snižuje výskyt kardiovaskulárních onemocnění. Mnohočetné xantomy na ruce Xantelasma palpebrarum Poruchy metabolismu lipidů se mohou týkat buď transportu lipidů (hyperlipoproteinemie, hypolipoproteinemie, dyslipoproteinemie), nebo ukládání lipidů v buňkách (sfingolipidózy) Kromě primárních hyperlipoproteinemií, vznikajících na genetickém podkladě jako dědičné poruchy metabolismu, jsou hyperlipoproteinemie sekundární, vyvolané jinými chorobami nebo s nimi spojené, jako je diabetes, hepatopatie, renální selhání, alkoholismus, endokrinopatie ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Poruchy lipidového metabolismu | published on: 10. 11. 2010
Žlutá zimnice Yellow fever Mapa endemických oblastí žluté zimnice (červená) a oblastí s potenciálním rizikem žluté zimnice (oranžová), r. 2010 Původce virus žluté zimnice ( Flavivirus ) Přenos přenašečem komár (městská forma: Aedes aegypti , džunglová forma: Aedes africanus nebo komár rodu Haemagogus ) Inkubační doba 3–6 dnů [1] Klinický obraz náhlý začátek, červené stádium: horečka, únava, slabost, bolest hlavy, zarudnutí tváří, překrvené spojivky; žluté stádium: horečka, bradykardie, ikterus, postižení ledvin, krvácení do kůže a sliznic [1] Léčba symptomatická, není kauzální léčba Incidence v ČR ročně 200 000 hlášených případů celosvětově [1] Prevalence v ČR vakcína, povinné očkování pro cestovatele (asi 40 zemí v Africe a Jižní Americe) [2] Mortalita ve světě ročně 30 000 úmrtí celosvětově [1] Klasifikace a MKN-10 A95 MeSH ID D015004 MedlinePlus 001365 Medscape 232244 Výskyt žluté zimnice v Africe v roce 2009 Virus žluté zimnice Žlutá zimnice (Yellow fever) je infekční onemocnění, jehož původcem je virus žluté zimnice patřící mezi flaviviry . Virus žluté zimnice vyvolává vážné onemocnění charakteru viscerotropní infekce s hemoragickým syndromem ...
discipline: Infectology | keywords: Žlutá zimnice | published on: 4. 6. 2011
Dědičná onemocnění dentinu dělíme na dentinogenesis imperfekta (3 typy) a dysplazie dentinu (2 typy) ... Obsah 1 Dentinogenesis imperfecta 2 Dysplazie dentinu 3 Odontodysplazie 4 4.1 Dentinogenesis imperfecta Dentinogenesis imperfecta Autozomálně dominantní dědičná choroba; postiženy jsou zubní tkáně mezodermálního původu, dentin , pulpa , parodont a cement ; sklovina je tenká a dentin je vláknitý s malým množstvím tubulů; pozorujeme jiné zbarvení (žlutá, hnědá, šedá) a opalescenci zubů; zuby mají menší mechanickou odolnost se sklonem k abrazi. 1. typ dentinogenesis imperfekta U pacientů s osteogenesis imperfecta; obvykle je způsoben defektem v některém z genů kódujících kolagen; postižena je predentinová matrix, což vede k tvorbě amorfního, opalescentního dentinu bez vnitřího uspořádání; řezáky jsou lopatovité, ostatní zuby hroudovité; dřeňové dutiny velmi rychle obliterují, někdy ještě před prořezáním; kořeny postižených zubů jsou zkrácené a fragilní; dočasná dentice je postižena více než stálá. 2.typ dentinogenesis imperfekta Spojován s poruchou genů podílejících se na tvorbě kostní tkáně a dentinu; onemocnění je také označováno jako „opaleskující“ dentin; tento typ postihuje obě dentice stejnou měrou. 3. typ dentinogenesis imperfekta Zvonkovitý tvar zubů; zuby popisovány jako skořápkovité (díky tenké vrstvě dentinu pozorované na RTG ); časté jsou otevřené dřeňové dutiny v důsledku rychlé abraze; vyskytuje se pouze v Marylandu v Brandywine ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Vrozené vady dentinu | published on: 25. 10. 2011
Lidský herpetický virus 8 Herpesviridae Kaposiho sarkom Typ NK dsDNA člověk Přenos pohlavním stykem, krví Výskyt kosmopolitní Onemocnění Kaposiho sarkom (HIV + ), jiné malignity ( angiosarkom ), Castlemanova choroba Diagnostika sérologie , detekce protilátek proti jadernému antigenu, HHV-8 DNA Terapie zatím neznáme účinnou kauzální léčbu MeSH ID D019288 HHV-8 ( Human Herpesvirus 8 ), označovaný také jako KSHV ( Kaposi sarcoma-associated herpesvirus ), je dsDNA virus z čeledi Herpesviridae ... U imunodeficientních způsobuje Kaposiho sarkom (mesenchymální maligní vaskulární nádor). Mezi další onemocnění způsobené virem se řadí primárně exsudativní lymfom (kdy vzniká maligní B-lymfom) nebo také Castlemanova choroba ...
discipline: Immunology, Allergology | keywords: HHV-8 | published on: 26. 1. 2012
Myotonia fluctuans − AD dědičná porucha s projevy fluktuující myotonie různé intenzity [2] Mytonia permanens − těžká a permanentní porucha; způsobena poruchou sodíkového kanálu [2] Myotonická dystrofie – autosomálně dominantně dědičné systémové onemocnění, kdy se s myotonickým syndromem kombinují i projevy myopatie , které však nemá typickou pletencovou lokalizaci, ale více převažuje postižení distální ... Nemocní jsou ohrožení náhlou srdeční smrtí . Onemocnění je neléčitelné. Myopatie Thomsenův syndrom Myotonie Myastenia gravis Myopatický syndrom Myotonický syndrom ↑ MAZANEC, Radim a Zuzana MUŠOVÁ ...
discipline: Genetics | keywords: Myotonické syndromy | published on: 22. 1. 2014
V půdě roste vláknitá forma, která se do organismu se dostává inhalací prachu s konidiemi, a proto způsobí vždy primárně plicní onemocnění . Disseminace a sekundární postižení organismu se projeví u osob s oslabenou imunitou ... Existují 3 variety: capsulatum , dubosii (Afrika) a farcinimosum , která způsobuje lymfadenitidu koní a mul, a je tedy epizootická . Celková onemocnění jsou totožná jako u Blastomyces . Coccidioides C. immitis se vyskytuje v USA ...
discipline: Infectology | keywords: Dimorfní houby | published on: 14. 4. 2016
Představují skupinu heterogenních genetických onemocnění, která postihují buněčnou i protilátkovou složku imunitního systému ... SCID citlivý vůči ionizačnímu záření (SCID T-, B-, NK+ citlivý vůči ionizačnímu záření, RS-SCID, Athabaskan SCID OMIM: 602450 ) Tato, relativně nedávno popsaná, forma těžké kombinované imunodeficience je autosomálně recesivně dědičné onemocnění, způsobené mutací genu Artemis (lokalizace 10p; produktem je DCLRE1C – DNA cross link repair protein 1C) ...
discipline: Genetics | keywords: Těžká kombinovaná imunodeficience | published on: 16. 12. 2009
Mutačně-specifická analýza RFLP V případě, kdy mutace vytváří nebo ruší restrikční místo pro určitý restrikční enzym a zároveň je příčinou onemocnění. Metodou PCR dochází k amplifikaci úseku DNA s restrikčním místem ... Počet repetic souvisí s rozvojem onemocnění . Při detekci Syndromu fragilního X je možné použít PCR pro detekci standardních nebo premutantních alel ...
discipline: Genetics | keywords: Přímá diagnostika dědičných chorob analýzou nukleových kyselin | published on: 11. 2. 2010
[1] Obsah 1 Indikace výkonu 2 Kontraindikace 3 Nutná předoperační vyšetření 4 Typy výkonu 4.1 Laparoskopická cholecystektomie 4.1.1 Komplikace výkonu 4.1.2 Konverze 4.2 Klasická (laparotomická) cholecystektomie 4.3 Nové metody 5 5.1 5.2 5.3 Indikace výkonu Symptomatická cholecystolitiáza a cholecystitida (a s tím související opakované biliární koliky); nádorová onemocnění žlučníku a žlučovodů. [1] Současný trend u pacientů s biliárními kolikami je snaha o operaci během jedné hospitalizace ... Mezi relativní kontraindikace patří abdominální malignita, akutní biliární kolika, obezita. [2] Nutná předoperační vyšetření Kromě interních předoperačních vyšetření by měly zahrnovat: USG ; ERCP ( MRCP ); CT (v případě nádorového onemocnění žlučníku či žlučových cest v rámci stagingu onemocnění) ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Cholecystektomie | published on: 2. 4. 2011