Search in MEFANET content

V pozdějším věku mívá onemocnění podstatně pomalejší nástup a až po čase vyústí v úplnou závislost na inzulinu ... Onemocnění se manifestuje převážně v dospělosti, obvykle ve věku nad 40 let ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Vybraná biochemická vyšetření u pacientů s diabetes mellitus | published on: 2. 3. 2010

Složená heterozygocie může být tedy podkladem autozomálně recesivních onemocnění . Homozygot Hemizygot Heterozygot ...

discipline: Biology | keywords: Složený heterozygot | published on: 25. 10. 2016

Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin jsou AR dědičná onemocnění. Mezi nejčastější v ČR patří fenylketonurie a hyperfenylalaninemie (PKU/HPA) ... Diagnostika novorozenecký laboratorní screening (od roku 2016); hyperamonémie, koagulopatie, respirační alkalóza → metabolická acidóza; vyšetření aminokyselin v krvi a v moči; enzymatické a molekulární vyšetření; mírnější forma hyperamonémie bývá u poruch beta-oxidace mastných kyselin, u některých typů organických acidurií; Terapie eliminace amoniaku – hemodialýza; parenterální podávání glukózy event. s inzulínem (k prevenci dalšího prohlubování katabolismu); nízkobílkovinná dieta, suplementace esenciálních aminokyselin; fenylbutyrát sodný nebo benzoát sodný (snížení hladiny amoniaku); při horečnatém onemocnění ještě více omezit příjem bílkovin, zajistit dostatek energie sladkými nápoji; při změně chování, apatii či zvracení glukóza i.v. + benzoát sodný, event. eliminační metody; při rychlém vzestupu hladiny amoniaku hrozí rozvoj Reyeova syndromu s edémem mozku; porucha OTC a citrulinémie → transplantace buněk fetálních jater; Prognóza dle typu poruchy, včasné diagnostiky a léčby. [7] Podrobnější informace naleznete na stránce Poruchy cyklu močoviny ...

discipline: Genetics | keywords: Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin | published on: 17. 12. 2009

TÝDNU GRAVIDITY JAKO DVOJČE B DOSUD PROSPÍVAL DOBŘE, AČKOLIV NE TAK DOBŘE JAKO O 5 MINUT STARŠÍ SESTŘIČKA OD NAROZENÍ HODNĚ PLAČTIVÝ FURT BREČÍ… V PORODNICI MU ŘÍKALI PAVAROTTI PŘI PŘÍJMU DOMINUJE NEUROLOGICKÝ NÁLEZ: VÝRAZNÝ NEKLID (V DALŠÍCH HODINÁCH NAOPAK APATIE) PROPÍNÁNÍ DO OBLOUKU, BEZ MENINGEÁLNÍHO DRÁŽDĚNÍ ŽMOULAVÉ POHYBY ÚST HYPOTONIE BEZ LATERALIZACE CT MOZKU SUBARACHNOIDEÁLNÍ KRVÁCENÍ OČNÍ VYŠETŘENÍ KRVÁCENÍ DO SÍTNICE SKELETAL SURVEY MNOHOČETNÉ ZLOMENINY ŽEBER PARAVERTEBRÁLNĚ SHAKEN BABY SYNDROME page DOMINIK, 8 LET (PODLE NOVINOVÝCH ČLÁNKŮ) page DOMINIK, 8 LET DUBEN 2010 NA CHODBĚ SOCIÁLNÍHO ÚŘADU SI ÚŘEDNICE VŠIMLA VYHUBLÉHO CHLAPCE SE ZNÁMKAMI TĚLESNÉHO TÝRÁNÍ page DOMINIK, 8 LET OD SRPNA 2008 DO DUBNA 2010 OPAKOVANÉ PODNĚTY SOCIÁLNÍMU ÚŘADU OD SOUSEDŮ, PŘÍBUZNÝCH A PRAKTICKÉ LÉKAŘKY POSTUPNĚ VYŠLO NAJEVO DLOUHODOBÉ PSYCHIKÉ A FYZICKÉ TÝRÁNÍ page DOMINIK, 8 LET VEDLE RODIČŮ SOUZENY A ODSOUZENY DVĚ SOCIÁLNÍ PRACOVNICE ZA NEČINNOST page DOMINIK, 8 LET (PODLE NOVINOVÝCH ČLÁNKŮ) DUBEN 2010 NA CHODBĚ SOCIÁLNÍHO ÚŘADU SI ÚŘEDNICE VŠIMLA VYHUBLÉHO CHLAPCE SE ZNÁMKAMI TĚLESNÉHO TÝRÁNÍ POSTUPNĚ VYŠLO NAJEVO DLOUHODOBÉ PSYCHICKÉ A FYZICKÉ TÝRÁNÍ OD SRPNA 2008 DO DUBNA 2010 OPAKOVANÉ PODNĚTY SOCIÁLNÍMU ÚŘADU OD SOUSEDŮ, PŘÍBUZNÝCH A PRAKTICKÉ LÉKAŘKY VEDLE RODIČŮ SOUZENY A ODSOUZENY DVĚ SOCIÁLNÍ PRACOVNICE ZA NEČINNOST ZÁKONNÉ POVINNOSTI - KAŽDÁ FYZICKÁ OSOBA - ZDRAVOTNICKÉ ZAŘÍZENÍ page DOMINIK, 8 LET (PODLE NOVINOVÝCH ČLÁNKŮ) DUBEN 2010 NA CHODBĚ SOCIÁLNÍHO ÚŘADU SI ÚŘEDNICE VŠIMLA VYHUBLÉHO CHLAPCE SE ZNÁMKAMI TĚLESNÉHO TÝRÁNÍ POSTUPNĚ VYŠLO NAJEVO DLOUHODOBÉ PSYCHICKÉ A FYZICKÉ TÝRÁNÍ OD SRPNA 2008 DO DUBNA 2010 OPAKOVANÉ PODNĚTY SOCIÁLNÍMU ÚŘADU OD SOUSEDŮ, PŘÍBUZNÝCH A PRAKTICKÉ LÉKAŘKY VEDLE RODIČŮ SOUZENY A ODSOUZENY DVĚ SOCIÁLNÍ PRACOVNICE ZA NEČINNOST ZÁKONNÉ POVINNOSTI ZNÁSILNĚNÍ POHLAVNÍ ZNEUŽITÍ VRAŽDA ZNEUŽITÍ DÍTĚTE K VÝROBĚ PORNOGRAFIE TĚŽKÉ UBLÍŽENÍ NA ZDRAVÍ TÝRÁNÍ SVĚŘENÉ OSOBY A MNOHÉ DALŠÍ … DĚTI, NA KTERÝCH BYL SPÁCHÁN TRESTNÝ ČIN OHROŽUJÍCÍ ŽIVOT, ZDRAVÍ, LIDSKOU DŮSTOJNOST, MRAVNÍ VÝVOJ NEBO JMĚNÍ NEBO POKUD JE PODEZŘENÍ ZE SPÁCHÁNÍ TAKOVÉHO ČINU POVINNOST PŘEKAZIT TRESTNÝ ČIN 158 OZNAMOVACÍ POVINNOST SIGNALIZAČNÍ POVINNOST OSPOD page DOMINIK, 8 LET (PODLE NOVINOVÝCH ČLÁNKŮ) DUBEN 2010 NA CHODBĚ SOCIÁLNÍHO ÚŘADU SI ÚŘEDNICE VŠIMLA VYHUBLÉHO CHLAPCE SE ZNÁMKAMI TĚLESNÉHO TÝRÁNÍ POSTUPNĚ VYŠLO NAJEVO DLOUHODOBÉ PSYCHICKÉ A FYZICKÉ TÝRÁNÍ OD SRPNA 2008 DO DUBNA 2010 OPAKOVANÉ PODNĚTY SOCIÁLNÍMU ÚŘADU OD SOUSEDŮ, PŘÍBUZNÝCH A PRAKTICKÉ LÉKAŘKY VEDLE RODIČŮ SOUZENY A ODSOUZENY DVĚ SOCIÁLNÍ PRACOVNICE ZA NEČINNOST ZÁKONNÉ POVINNOSTI - KAŽDÁ FYZICKÁ OSOBA - ZDRAVOTNICKÉ ZAŘÍZENÍ ZNÁSILNĚNÍ POHLAVNÍ ZNEUŽITÍ VRAŽDA ZNEUŽITÍ DÍTĚTE K VÝROBĚ PORNOGRAFIE TĚŽKÉ UBLÍŽENÍ NA ZDRAVÍ TÝRÁNÍ SVĚŘENÉ OSOBY A MNOHÉ DALŠÍ … DĚTI, NA KTERÝCH BYL SPÁCHÁN TRESTNÝ ČIN OHROŽUJÍCÍ ŽIVOT, ZDRAVÍ, LIDSKOU DŮSTOJNOST, MRAVNÍ VÝVOJ NEBO JMĚNÍ NEBO POKUD JE PODEZŘENÍ ZE SPÁCHÁNÍ TAKOVÉHO ČINU POVINNOST PŘEKAZIT TRESTNÝ ČIN 158 OZNAMOVACÍ POVINNOST SIGNALIZAČNÍ POVINNOST OSPOD page HYNEK, 7 DNŮ ZVRACÍ KREV… GASTROSKOPIE NEGATIVNÍ NÁLEZ HEMATOLOGICKÉ VYŠETŘENÍ ULTRAZVUK KOLOSKOPIE CT CT ANGIOGRAFIE POKUS O KAPSLOVOU ENTEROSKOPII GASTROENTEROLOGICKÉ VYŠETŘENÍ NEFROLOGICKÉ VYŠETŘENÍ SCINTIGRAFIE ORL PODROBNÉ LABORATORNÍ VYŠETŘENÍ MOLEKULÁRNÍ GENETIKA ONKOLOGICKÉ VYŠETŘENÍ INFEKTOLOGIE ZNOVU GASTROSKOPIE ZNOVU ZVRACÍ KREV… BĚHEM HOSPITALIZACE JIŽ NEKRVÁCEL PROPUŠTĚN DOMŮ… VŠE S NEGATIVNÍM NÁLEZEM NAFOTILA JSEM DOMA JEHO KRVAVÉ SLZY OČNÍ VYŠETŘENÍ PORUCHA U DÍTĚTE JE DLOUHOTRVAJÍCÍ, NEOBVYKLÁ NEBO VZÁCNÁ SYMPTOMY JSOU NEKONGRUENTNÍ NEBO NEPŘIMĚŘENÉ SYMPTOMY MIZÍ, NEJSOU-LI RODIČE PŘÍTOMNI SYNDROM NÁHLÉHO ÚMRTÍ KOJENCE V ANAMNÉZE DÍTĚ REAGUJE NEOBVYKLÝM ZPŮSOBEM NA TERAPII RODIČ JE ÚZCE PŘIPOUTÁN K DÍTĚTI A MÁ MEDICÍNSKÉ ZNALOSTI RODIČ VYŽADUJE PODROBNÉ VYŠETŘOVÁNÍ DÍTĚTE page HYNEK, 7 DNŮ ZVRACÍ KREV… page HYNEK, 7 DNŮ GASTROSKOPIE page HYNEK, 7 DNŮ GASTROSKOPIE NEGATIVNÍ NÁLEZ page HYNEK, 7 DNŮ NEGATIVNÍ NÁLEZ HEMATOLOGICKÉ VYŠETŘENÍ ZNOVU GASTROSKOPIE BĚHEM HOSPITALIZACE JIŽ NEKRVÁCEL PROPUŠTĚN DOMŮ… page HYNEK, 7 DNŮ NEGATIVNÍ NÁLEZ ZNOVU ZVRACÍ KREV… page HYNEK, 7 DNŮ HEMATOLOGICKÉ VYŠETŘENÍ ULTRAZVUK KOLOSKOPIE CT CT ANGIOGRAFIE POKUS O KAPSLOVOU ENTEROSKOPII GASTROENTEROLOGICKÉ VYŠETŘENÍ NEFROLOGICKÉ VYŠETŘENÍ SCINTIGRAFIE ORL PODROBNÉ LABORATORNÍ VYŠETŘENÍ MOLEKULÁRNÍ GENETIKA ONKOLOGICKÉ VYŠETŘENÍ INFEKTOLOGIE ZNOVU GASTROSKOPIE page HYNEK, 7 DNŮ HEMATOLOGICKÉ VYŠETŘENÍ ULTRAZVUK KOLOSKOPIE CT CT ANGIOGRAFIE POKUS O KAPSLOVOU ENTEROSKOPII GASTROENTEROLOGICKÉ VYŠETŘENÍ NEFROLOGICKÉ VYŠETŘENÍ SCINTIGRAFIE ORL PODROBNÉ LABORATORNÍ VYŠETŘENÍ MOLEKULÁRNÍ GENETIKA ONKOLOGICKÉ VYŠETŘENÍ INFEKTOLOGIE ZNOVU GASTROSKOPIE VŠE S NEGATIVNÍM NÁLEZEM page HYNEK, 7 DNŮ HEMATOLOGICKÉ VYŠETŘENÍ ULTRAZVUK KOLOSKOPIE CT CT ANGIOGRAFIE POKUS O KAPSLOVOU ENTEROSKOPII GASTROENTEROLOGICKÉ VYŠETŘENÍ NEFROLOGICKÉ VYŠETŘENÍ SCINTIGRAFIE ORL PODROBNÉ LABORATORNÍ VYŠETŘENÍ MOLEKULÁRNÍ GENETIKA ONKOLOGICKÉ VYŠETŘENÍ INFEKTOLOGIE ZNOVU GASTROSKOPIE NAFOTILA JSEM DOMA JEHO KRVAVÉ SLZY page HYNEK, 7 DNŮ HEMATOLOGICKÉ VYŠETŘENÍ ULTRAZVUK KOLOSKOPIE CT CT ANGIOGRAFIE POKUS O KAPSLOVOU ENTEROSKOPII GASTROENTEROLOGICKÉ VYŠETŘENÍ NEFROLOGICKÉ VYŠETŘENÍ SCINTIGRAFIE ORL PODROBNÉ LABORATORNÍ VYŠETŘENÍ MOLEKULÁRNÍ GENETIKA ONKOLOGICKÉ VYŠETŘENÍ INFEKTOLOGIE ZNOVU GASTROSKOPIE VŠE S NEGATIVNÍM NÁLEZEM page HYNEK, 7 DNŮ ZVRACÍ KREV… GASTROSKOPIE NEGATIVNÍ NÁLEZ HEMATOLOGICKÉ VYŠETŘENÍ ULTRAZVUK KOLOSKOPIE CT CT ANGIOGRAFIE POKUS O KAPSLOVOU ENTEROSKOPII GASTROENTEROLOGICKÉ VYŠETŘENÍ NEFROLOGICKÉ VYŠETŘENÍ SCINTIGRAFIE ORL PODROBNÉ LABORATORNÍ VYŠETŘENÍ MOLEKULÁRNÍ GENETIKA ONKOLOGICKÉ VYŠETŘENÍ INFEKTOLOGIE ZNOVU GASTROSKOPIE ZNOVU ZVRACÍ KREV… BĚHEM HOSPITALIZACE JIŽ NEKRVÁCEL PROPUŠTĚN DOMŮ… VŠE S NEGATIVNÍM NÁLEZEM NAFOTILA JSEM DOMA JEHO KRVAVÉ SLZY OČNÍ VYŠETŘENÍ MÜNCHHAUSENŮV SYNDROM V ZASTOUPENÍ PORUCHA U DÍTĚTE JE DLOUHOTRVAJÍCÍ, NEOBVYKLÁ NEBO VZÁCNÁ SYMPTOMY JSOU NEKONGRUENTNÍ NEBO NEPŘIMĚŘENÉ SYMPTOMY MIZÍ, NEJSOU-LI RODIČE PŘÍTOMNI SYNDROM NÁHLÉHO ÚMRTÍ KOJENCE V ANAMNÉZE DÍTĚ REAGUJE NEOBVYKLÝM ZPŮSOBEM NA TERAPII RODIČ JE ÚZCE PŘIPOUTÁN K DÍTĚTI A MÁ MEDICÍNSKÉ ZNALOSTI RODIČ VYŽADUJE PODROBNÉ VYŠETŘOVÁNÍ DÍTĚTE page BŘEZEN 1983 ZEMŘELA DESETILETÁ DÍVKA OKAMŽITĚ PODEZŘENÍ NA TÝRÁNÍ - KACHEKTICKÁ (9 KG) - ČETNÉ HEMATOMY - ZNÁMKY STARŠÍCH ZRANĚNÍ - EPIDURÁLNÍ KRVÁCENÍ - MATKA JIŽ DŘÍVE VYŠETŘOVÁNA PODLE MATKY - OD 3 LET ČASTO PADALA - POTÍŽE S POLYKÁNÍM - ÚBYTEK INTELEKTU - POZVOLNÁ PROGRESE ZÁVĚR PITVY: SKLEROZUJÍCÍ PANENCEFALITIDA (NÁSLEDEK ONEMOCNĚNÍ SPALNIČKAMI, ZTRÁTA MOTORICKÝCH SCHOPNOSTÍ, ČASTÉ PÁDY, MENTÁLNÍ RETARDACE, SPASTICITA, SMRT) page BŘEZEN 1983 ZEMŘELA DESETILETÁ DÍVKA OKAMŽITĚ PODEZŘENÍ NA TÝRÁNÍ - KACHEKTICKÁ (9 KG) - ČETNÉ HEMATOMY - ZNÁMKY STARŠÍCH ZRANĚNÍ - EPIDURÁLNÍ KRVÁCENÍ - MATKA JIŽ DŘÍVE VYŠETŘOVÁNA PODLE MATKY - OD 3 LET ČASTO PADALA - POTÍŽE S POLYKÁNÍM - ÚBYTEK INTELEKTU - POZVOLNÁ PROGRESE ZÁVĚR PITVY: SKLEROZUJÍCÍ PANENCEFALITIDA (NÁSLEDEK ONEMOCNĚNÍ SPALNIČKAMI, ZTRÁTA MOTORICKÝCH SCHOPNOSTÍ, ČASTÉ PÁDY, MENTÁLNÍ RETARDACE, SPASTICITA, SMRT) S ČÍM DALŠÍM LZE SYNDROM CAN ZAMĚNIT KRVÁCIVÉ STAVY page BŘEZEN 1983 ZEMŘELA DESETILETÁ DÍVKA OKAMŽITĚ PODEZŘENÍ NA TÝRÁNÍ - KACHEKTICKÁ (9 KG) - ČETNÉ HEMATOMY - ZNÁMKY STARŠÍCH ZRANĚNÍ - EPIDURÁLNÍ KRVÁCENÍ - MATKA JIŽ DŘÍVE VYŠETŘOVÁNA PODLE MATKY - OD 3 LET ČASTO PADALA - POTÍŽE S POLYKÁNÍM - ÚBYTEK INTELEKTU - POZVOLNÁ PROGRESE ZÁVĚR PITVY: SKLEROZUJÍCÍ PANENCEFALITIDA (NÁSLEDEK ONEMOCNĚNÍ SPALNIČKAMI, ZTRÁTA MOTORICKÝCH SCHOPNOSTÍ, ČASTÉ PÁDY, MENTÁLNÍ RETARDACE, SPASTICITA, SMRT) S ČÍM DALŠÍM LZE SYNDROM CAN ZAMĚNIT KRVÁCIVÉ STAVY HEMATOMY NA BÉRCÍCH U ZDRAVÉHO (NETÝRANÉHO) BATOLETE page BŘEZEN 1983 ZEMŘELA DESETILETÁ DÍVKA OKAMŽITĚ PODEZŘENÍ NA TÝRÁNÍ - KACHEKTICKÁ (9 KG) - ČETNÉ HEMATOMY - ZNÁMKY STARŠÍCH ZRANĚNÍ - EPIDURÁLNÍ KRVÁCENÍ - MATKA JIŽ DŘÍVE VYŠETŘOVÁNA PODLE MATKY - OD 3 LET ČASTO PADALA - POTÍŽE S POLYKÁNÍM - ÚBYTEK INTELEKTU - POZVOLNÁ PROGRESE ZÁVĚR PITVY: SKLEROZUJÍCÍ PANENCEFALITIDA (NÁSLEDEK ONEMOCNĚNÍ SPALNIČKAMI, ZTRÁTA MOTORICKÝCH SCHOPNOSTÍ, ČASTÉ PÁDY, MENTÁLNÍ RETARDACE, SPASTICITA, SMRT) S ČÍM DALŠÍM LZE SYNDROM CAN ZAMĚNIT KRVÁCIVÉ STAVY HEMATOMY NA BÉRCÍCH U ZDRAVÉHO (NETÝRANÉHO) BATOLETE SEBEPOŠKOZOVÁNÍ page BŘEZEN 1983 ZEMŘELA DESETILETÁ DÍVKA OKAMŽITĚ PODEZŘENÍ NA TÝRÁNÍ - KACHEKTICKÁ (9 KG) - ČETNÉ HEMATOMY - ZNÁMKY STARŠÍCH ZRANĚNÍ - EPIDURÁLNÍ KRVÁCENÍ - MATKA JIŽ DŘÍVE VYŠETŘOVÁNA PODLE MATKY - OD 3 LET ČASTO PADALA - POTÍŽE S POLYKÁNÍM - ÚBYTEK INTELEKTU - POZVOLNÁ PROGRESE ZÁVĚR PITVY: SKLEROZUJÍCÍ PANENCEFALITIDA (NÁSLEDEK ONEMOCNĚNÍ SPALNIČKAMI, ZTRÁTA MOTORICKÝCH SCHOPNOSTÍ, ČASTÉ PÁDY, MENTÁLNÍ RETARDACE, SPASTICITA, SMRT) S ČÍM DALŠÍM LZE SYNDROM CAN ZAMĚNIT KRVÁCIVÉ STAVY HEMATOMY NA BÉRCÍCH U ZDRAVÉHO (NETÝRANÉHO) BATOLETE SEBEPOŠKOZOVÁNÍ page BŘEZEN 1983 ZEMŘELA DESETILETÁ DÍVKA OKAMŽITĚ PODEZŘENÍ NA TÝRÁNÍ - KACHEKTICKÁ (9 KG) - ČETNÉ HEMATOMY - ZNÁMKY STARŠÍCH ZRANĚNÍ - EPIDURÁLNÍ KRVÁCENÍ - MATKA JIŽ DŘÍVE VYŠETŘOVÁNA PODLE MATKY - OD 3 LET ČASTO PADALA - POTÍŽE S POLYKÁNÍM - ÚBYTEK INTELEKTU - POZVOLNÁ PROGRESE ZÁVĚR PITVY: SKLEROZUJÍCÍ PANENCEFALITIDA (NÁSLEDEK ONEMOCNĚNÍ SPALNIČKAMI, ZTRÁTA MOTORICKÝCH SCHOPNOSTÍ, ČASTÉ PÁDY, MENTÁLNÍ RETARDACE, SPASTICITA, SMRT) S ČÍM DALŠÍM LZE SYNDROM CAN ZAMĚNIT KRVÁCIVÉ STAVY HEMATOMY NA BÉRCÍCH U ZDRAVÉHO (NETÝRANÉHO) BATOLETE SEBEPOŠKOZOVÁNÍ OSTEOGENESIS IMPERFECTA page BŘEZEN 1983 ZEMŘELA DESETILETÁ DÍVKA OKAMŽITĚ PODEZŘENÍ NA TÝRÁNÍ - KACHEKTICKÁ (9 KG) - ČETNÉ HEMATOMY - ZNÁMKY STARŠÍCH ZRANĚNÍ - EPIDURÁLNÍ KRVÁCENÍ - MATKA JIŽ DŘÍVE VYŠETŘOVÁNA PODLE MATKY - OD 3 LET ČASTO PADALA - POTÍŽE S POLYKÁNÍM - ÚBYTEK INTELEKTU - POZVOLNÁ PROGRESE ZÁVĚR PITVY: SKLEROZUJÍCÍ PANENCEFALITIDA (NÁSLEDEK ONEMOCNĚNÍ SPALNIČKAMI, ZTRÁTA MOTORICKÝCH SCHOPNOSTÍ, ČASTÉ PÁDY, MENTÁLNÍ RETARDACE, SPASTICITA, SMRT) S ČÍM DALŠÍM LZE SYNDROM CAN ZAMĚNIT KRVÁCIVÉ STAVY HEMATOMY NA BÉRCÍCH U ZDRAVÉHO (NETÝRANÉHO) BATOLETE SEBEPOŠKOZOVÁNÍ OSTEOGENESIS IMPERFECTA DEFICIT MĚDI page BŘEZEN 1983 ZEMŘELA DESETILETÁ DÍVKA OKAMŽITĚ PODEZŘENÍ NA TÝRÁNÍ - KACHEKTICKÁ (9 KG) - ČETNÉ HEMATOMY - ZNÁMKY STARŠÍCH ZRANĚNÍ - EPIDURÁLNÍ KRVÁCENÍ - MATKA JIŽ DŘÍVE VYŠETŘOVÁNA PODLE MATKY - OD 3 LET ČASTO PADALA - POTÍŽE S POLYKÁNÍM - ÚBYTEK INTELEKTU - POZVOLNÁ PROGRESE ZÁVĚR PITVY: SKLEROZUJÍCÍ PANENCEFALITIDA (NÁSLEDEK ONEMOCNĚNÍ SPALNIČKAMI, ZTRÁTA MOTORICKÝCH SCHOPNOSTÍ, ČASTÉ PÁDY, MENTÁLNÍ RETARDACE, SPASTICITA, SMRT) S ČÍM DALŠÍM LZE SYNDROM CAN ZAMĚNIT KRVÁCIVÉ STAVY HEMATOMY NA BÉRCÍCH U ZDRAVÉHO (NETÝRANÉHO) BATOLETE SEBEPOŠKOZOVÁNÍ OSTEOGENESIS IMPERFECTA DEFICIT MĚDI KURDĚJE page BŘEZEN 1983 ZEMŘELA DESETILETÁ DÍVKA OKAMŽITĚ PODEZŘENÍ NA TÝRÁNÍ - KACHEKTICKÁ (9 KG) - ČETNÉ HEMATOMY - ZNÁMKY STARŠÍCH ZRANĚNÍ - EPIDURÁLNÍ KRVÁCENÍ - MATKA JIŽ DŘÍVE VYŠETŘOVÁNA PODLE MATKY - OD 3 LET ČASTO PADALA - POTÍŽE S POLYKÁNÍM - ÚBYTEK INTELEKTU - POZVOLNÁ PROGRESE ZÁVĚR PITVY: SKLEROZUJÍCÍ PANENCEFALITIDA (NÁSLEDEK ONEMOCNĚNÍ SPALNIČKAMI, ZTRÁTA MOTORICKÝCH SCHOPNOSTÍ, ČASTÉ PÁDY, MENTÁLNÍ RETARDACE, SPASTICITA, SMRT) S ČÍM DALŠÍM LZE SYNDROM CAN ZAMĚNIT KRVÁCIVÉ STAVY HEMATOMY NA BÉRCÍCH U ZDRAVÉHO (NETÝRANÉHO) BATOLETE SEBEPOŠKOZOVÁNÍ OSTEOGENESIS IMPERFECTA DEFICIT MĚDI KURDĚJE RACHITIS page BŘEZEN 1983 ZEMŘELA DESETILETÁ DÍVKA OKAMŽITĚ PODEZŘENÍ NA TÝRÁNÍ - KACHEKTICKÁ (9 KG) - ČETNÉ HEMATOMY - ZNÁMKY STARŠÍCH ZRANĚNÍ - EPIDURÁLNÍ KRVÁCENÍ - MATKA JIŽ DŘÍVE VYŠETŘOVÁNA PODLE MATKY - OD 3 LET ČASTO PADALA - POTÍŽE S POLYKÁNÍM - ÚBYTEK INTELEKTU - POZVOLNÁ PROGRESE ZÁVĚR PITVY: SKLEROZUJÍCÍ PANENCEFALITIDA (NÁSLEDEK ONEMOCNĚNÍ SPALNIČKAMI, ZTRÁTA MOTORICKÝCH SCHOPNOSTÍ, ČASTÉ PÁDY, MENTÁLNÍ RETARDACE, SPASTICITA, SMRT) S ČÍM DALŠÍM LZE SYNDROM CAN ZAMĚNIT KRVÁCIVÉ STAVY HEMATOMY NA BÉRCÍCH U ZDRAVÉHO (NETÝRANÉHO) BATOLETE SEBEPOŠKOZOVÁNÍ OSTEOGENESIS IMPERFECTA DEFICIT MĚDI KURDĚJE RACHITIS SYNDROM VROZENÉ INSENSITIVITY K BOLESTI A DALŠÍ … page BŘEZEN 1983 ZEMŘELA DESETILETÁ DÍVKA OKAMŽITĚ PODEZŘENÍ NA TÝRÁNÍ - KACHEKTICKÁ (9 KG) - ČETNÉ HEMATOMY - ZNÁMKY STARŠÍCH ZRANĚNÍ - EPIDURÁLNÍ KRVÁCENÍ - MATKA JIŽ DŘÍVE VYŠETŘOVÁNA PODLE MATKY - OD 3 LET ČASTO PADALA - POTÍŽE S POLYKÁNÍM - ÚBYTEK INTELEKTU - POZVOLNÁ PROGRESE ZÁVĚR PITVY: SKLEROZUJÍCÍ PANENCEFALITIDA (NÁSLEDEK ONEMOCNĚNÍ SPALNIČKAMI, ZTRÁTA MOTORICKÝCH SCHOPNOSTÍ, ČASTÉ PÁDY, MENTÁLNÍ RETARDACE, SPASTICITA, SMRT) S ČÍM DALŠÍM LZE SYNDROM CAN ZAMĚNIT KRVÁCIVÉ STAVY HEMATOMY NA BÉRCÍCH U ZDRAVÉHO (NETÝRANÉHO) BATOLETE SEBEPOŠKOZOVÁNÍ OSTEOGENESIS IMPERFECTA DEFICIT MĚDI KURDĚJE RACHITIS SYNDROM VROZENÉ INSENSITIVITY K BOLESTI A DALŠÍ … RIZIKO NEOPODSTATNĚNÉHO OBVINĚNÍ NEVINNÝCH RODIČŮ RIZIKO PONECHÁNÍ DÍTĚTE V OHROŽUJÍCÍM PROSTŘEDÍ page ...

LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 25. 10. 2018

Klinická propedeutika slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Srdeční revoluce práce chlopní - 1. ozva – uzavření cípatých chlopní, otevření měsíčitých chlopní – hlubší tón - 2. ozva – uzavření poloměsíčitých chlopní, otevření cípatých chlopní – vyšší tón odchylky chlopní - zúžení, stenóza Mi ústí, pulmonálního ústí - nedomykavost Mi chlopně, Ao chlopně Klinická propedeutika – Poslech srdečních ozev slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Šelesty systolický ejekční – při zúžení ústí, kterým krev teče v systole (ao, pulm) systolický regurgitační – při nedomykavosti chlopně, který je v systole zavřená diastolický – při zúžení ústí, kterým teče krev v diastole (mi, tricusp) diastolický regurgitační – při nedomykavosti chlopně, která je v diastole zavřena (ao, pulm) růstové šelesty, funkční šelesty, prolaps mitrální chlopně Klinická propedeutika – Poslech srdečních ozev slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Charakteristika šelestu časové umístění (systolický, diastolický) maximum slyšitelnosti propagace síla (1-6) druh zvuku – dmychavý, hrčivý, jemný, muzikální fonokardiografie – starší metoda plně nahrazena ultrazvukem Klinická propedeutika – Poslech srdečních ozev slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content EKG technika snímání - umístění elektrod, poloha nemocného, obsluha přístroje, uzemnění princip zápisu – I – LP-PP, II – PP-LN, III – LN-LP, augmentační svody, hrudní svody, PN – uzemnění postup popisu záznamu Klinická propedeutika – Poslech srdečních ozev rytmus – reg, irreg, sinusový, jiný vlna P – velikost, tvar, orientace interval PQ – 0.12-0.20s, prodloužení – a-v blok slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Postup popisu EKG komplex QRS – šířka – 0.08-0.10s, 0.11-0.12 – inkompletní blokáda Tawarova raménka, nad 0.12s – kompletní blokáda výška – 1mV – 1cm, Sokolov-Lyon – SV2+RV5 nad 35mm – hypertrofie LK úsek ST – izoelektrický, elevace, deprese – vodorovné, sestupné, vzestupné přechodná zona – V3-4 Klinická propedeutika – Poslech srdečních ozev slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Izometrická zátěž pouze silová – stisk balónku, zvýrazní se poruchy kinetiky při echokardiografii reakce TK – vzestup systolického i diastolického tlaku Izotopové vyšetření aplikace izotopu do myokardu, gamakamera detekuje prokrvení Klinická propedeutika – Poslech srdečních ozev slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Vyšetření tepen pohled – trofické změny palpačně – tlakové body – karotidy, HKK, DKK poslech – šelesty nad zúženími funkční testy - DKK vzhůru, dorsální a plantární flexe, hodnotíme objevení se bolesti, hodnotíme rychlost opětného prokrvení při svěšení - šlapání na místě Doppler tepen ateriografie Klinická propedeutika – Poslech srdečních ozev slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Echokardiografie jednorozměrná – k diferenciaci chlopní, velikosti ústí dvourozměrná – přehlednější, změření velikosti dutin, hybnost stěn, funkce chlopní Doppler – vyšetření směru a rychlosti krevního proudu, detekce regurgitace funkční parametr – ejekční frakce – norma nad 60% - poměr objemu krve vypuzeného v systole k celkovému objemu krve v diastole Klinická propedeutika – Poslech srdečních ozev slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Srdeční katetrizace pravostranná – cestou centrální žíly do PS, přes trikuspidální chlopeň dále do PK (25/0mmHg), přes poloměsíčitou chlopeň do a. pulmonalis (25/8mmHg) a do zaklínění (WP) – přenos tlaku z LS informace – CVT, plnění PS, tlak PK, tlak AP, WP Klinická propedeutika – Poslech srdečních ozev slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Levostranná srdeční katetrizace cestou a. femoralis retrográdně aortou (120/80mmHg) do LK (120/0-5mmHg) nástřik LK – ventrikulografie nástřik koronárních arterií – zvláštní katetry informace – velikost dutiny LK, EF, event. regurgitace do síně, hybnost stěn LK, stav koronárních tepen Klinická propedeutika – Poslech srdečních ozev slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Funkční vyšetření srdce izotonická zátěž – ergometrie - kontinuální - stupňovaná (0.5W/kg..1.0W/kg ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 1. 1. 2006

Další příznaky zahrnují těžkou mentální retardaci, mikrocefalii, poruchy motoriky, růstovou retardaci, vrozené vady srdce aj. Wolfův-Hirschhornův syndrom Wolfův-Hirschhornův syndrom ( OMIM 194190 ) je způsoben delecí krátkých ramen 4. chromozomu ...

discipline: Genetics | keywords: Strukturní chromozomové aberace | published on: 1. 6. 2009

Uplatňují se tři základní faktory ( Virchowova trias ): zpomalení krevního proudu (žíly dlouhodobě imobilizovaných, ouška selhávajícího srdce, aneuryzmata, venostáza); poškození cévní stěny (zejména endotelu – aktivace faktoru XII při styku s negativně nabitým kolagenem , příčinou ateroskleróza , vpichy, šití, endokarditida , flebitida + arteriitida, infarktové ložisko); změna složení krve (zvýšená viskozita krve – zvýšený hematokrit ) ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Trombóza | published on: 6. 3. 2010

Na rozdíl od starších dětí a dospělých může dojít při předávkování především během úvodu do anestezie lehce k bradykardii s poklesem krevního tlaku nebo dokonce k zástavě srdce kvůli rychlému vzestupu alveolární koncentrace a následně koncentrace v krvi ...

discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | keywords: Inhalační anestezie (pediatrie) | published on: 26. 11. 2010

Lehká fluoróza Fluoróza je onemocnění způsobené chronickou intoxikací fluorem ...

discipline: Dentistry | keywords: Fluoróza | published on: 5. 4. 2011

Meningitida • Meningitida (pediatrie) Virová meningitida • Serózní meningitidy a meningoencefalitidy • Herpetická meningoencefalitida Hnisavá meningitida • Hnisavá meningitida (pediatrie) • Hemofilová meningitida • Tuberkulózní meningitida Infekční onemocnění mozku • Neuroinfekce, záněty CNS/PGS • Encefalitida ...

keywords: Meningitida (rozcestník) | published on: 14. 1. 2014

Nedostatek látek potřebných pro erytropoézu (nedostatek železa, nedostatek vitaminu B12, nedostatek kyseliny listové, nedostatek erytropoetinu – chronická renální onemocnění, nedostatek dalších látek např. vitaminů B1, B6) ... Primární hemochromatóza je dědičné onemocnění způsobené zvýšenou resorpcí železa ze střeva ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Hemoglobin a jeho deriváty (LF MU) | published on: 18. 10. 2009

Nedostatek látek potřebných pro erytropoézu (nedostatek železa, nedostatek vitaminu B12, nedostatek kyseliny listové, nedostatek erytropoetinu – chronická renální onemocnění, nedostatek dalších látek např. vitaminů B1, B6) ... Primární hemochromatóza je dědičné onemocnění způsobené zvýšenou resorpcí železa ze střeva ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Hemoglobin a jeho deriváty (1. LF UK, VL, Praktická cvičení z biochemie) | published on: 24. 2. 2011

Používá se v terapii hematologických malignit a dále jako imunosupresivní látka v terapii některých autoimunitních onemocnění ...

discipline: Pharmacology | keywords: Rituximab | published on: 27. 6. 2014

V oblastech tropů s vysokými teplotami se onemocnění vyskytuje mezi starší populací (18 - 35 let) – tento jev nebyl dosud objasněn ... Všechna taková zaregistrovaná onemocnění se dosud projevila za více než 42 dnů po očkování ...

LF UK Hr. Králové | discipline: Biology | ...: Array | published on: 25. 9. 2015

Depistáž je aktivní vyhledávání onemocnění a jeho ů . Využívá se především v souvislosti s nádorovými onemocněními ( kolorektální , mamografická ) nebo u novorozenců ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Depistáž | published on: 12. 11. 2014

Vazebné studie využívají fenoménu genetické vazby, tedy společného dědění na chromozomu blízko sebe uložených genů či polymorfismů , případně i fenotypů - tzv. kosegregace, k vytváření genetických map či lokalizaci lokusů a genů zodpovědných za zkoumané znaky / onemocnění. Genetická kartografie (Aktuální genetika) ...

discipline: Genetics | keywords: Vazebné studie | published on: 5. 5. 2010

Charvátův příznak se projevuje zduřením slinných žláz při onemocnění diabetes mellitus . Diabetes mellitus VOKURKA, Martin a Jan HUGO, et al.  Velký lékařský slovník : Charvátův příznak [online]. [cit. 2011-11-14]. < http://lekarske.slovniky.cz/lexikon-pojem/charvatuv-priznak > ...

discipline: Immunology, Allergology | keywords: Charvátův příznak | published on: 14. 11. 2011

Myelopatie je označení pro nezánětlivé onemocnění míchy . [1] Cervikální myelopatie Spondylogenní cervikální myelopatie Funikulární myelopatie Vakuolární myelopatie ↑ VOKURKA, Martin a Jan HUGO, et al.  Velký lékařský slovník.  6. vydání. Praha : Maxdorf, 2006.  ISBN 8073451050 ...

discipline: Neurology | keywords: Myelopatie | published on: 23. 1. 2012

... slide slide-master-content slide-content Žlučové cesty Zobrazovací vyšetření RTG USG Cholecystografie I.v. cholangiografie ERCP PTC Debimanometrie Biochemická vyšetření Bilirubin ALP, ALT, AST slide slide-master-content slide-content Zánětlivá onemocnění Cholecystolithiasis Dyspeptická forma Kolikovitá forma Asymptomatická Akutní cholecystitis Edém Flegmóna Gangréna Komplikace lithiázy Akutní a chronická cholecystitis Hydrops žlučníku Choledocholithiasis Biliodigestivní píštěl slide slide-master-content slide-content Nádory Benigní Fibrom, lipom, neurinom Maligní Karcinom žlučníku Karcinom žlučových cest slide slide-master-content slide-content Chirurgické výkony na žlučových cestách Indikace Symptomatická cholelithiasa Akutní cholecystitida Chronická cholecystitida Hydrops žlučníku Empyém žlučníku Kontraindikace laparoskopické operace Anesteziologická rizika jako kardipulmonální onemocnění, poruchy koagulace, nereagující na terapii ...

1.LF UK | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 20. 11. 2006

Morbus Albers-Schönberg ( mramorovitost kostí, osteoskleróza, osteopetróza [1] ) je vzácné dědičné onemocnění s poruchou činnosti osteoklastů (porucha kostní resorpce) ... Osteopetróza způsobená renální tubulární acidózou ( AR dědičná ). [2] Klinický obraz různý průběh a prognóza – lehké formy až formy těžké či smrtící (např. časná infantilní forma končící letálně do 10. roku života), [1] poruchy hematopoezy → anémie , imunodeficience , makrocefalie, defekty zubů, osteoskleróza, exoftalmus (útlakem nervů v kostních kanálcích), [1] patologické zlomeniny . [2] Rentgenový obraz základním obrazem zvýšená hustota kostní tkáně (nelze odlišit kortikalis a spongiózu, vyplnění dřeňové dutiny kostí), [2] proužkovité osteosklerotické zóny obratlových těl a krycích destiček, ztluštění kortikalis dlouhých kostí a okrajových partií pánve , paprsčité ztluštění kostní trámčiny ve skeletu ruky a nohy, periostální apozice až spikuly, často v trakčních zónách skeletu (kyjovitý tvar metafýzy). [1] Laboratorní nález v séru zvýšena kyselá fosfatáza (příp. i alkalická fosfatáza), hladiny vápníku a fosfátů normální, u renální formy projevy acidózy . [2] Prenatální diagnostika sonograficky zvýšená denzita kostí, radiologický průkaz od 25. týdne těhotenství . [2] Terapie kauzální není, [1] neortopedická léčba – léčba anémie či pancytopenie ( transplantace kostní dřeně , kortikoidy , IFN-α ), [2] ortopedická léčba – patologické zlomeniny (většinou příčné) [2] , hojení kostí prodlouženo, delší doba imobilizace zlomenin nezbytná. [1] Diferenciální diagnostika ostatní sklerotizující kostní onemocnění ( pyknodysostóza , progresivní diafyzární dysplázie , metafyzární dysplázie , otrava kovy, syfilis , myelofibróza ) – není u nich těžká anémie. [2] Neurofibromatóza (m. von Recklinghausen) Osteogenesis imperfecta (osteopsatyrhosis, fragilitas ossium) Osteopoikilóza (osteopoikilie) SOSNA, A., P ...

discipline: Genetics | keywords: Morbus Albers-Schönberg | published on: 15. 11. 2009

Dělení dle etiologie: idiopatické ; vrozené – na podkladě nedostatečného vývoje chrupavek (Williamsův-Campbellův syndrom), vrozená tracheobronchomegálie aj. zánětlivé – při zákl. onemocnění jako CF , syndrom ciliární dyskineze , imunodeficity a další; postinfekční – u TBC , po spalničkách , pertusi , po virových infekcích; postobstrukční – nepoznaná vdechnutá tělesa, zevní komprese bronchu, bronchiální tumor ... K odstraňovaní hlenu se používají mukolytika . Chronická onemocnění plic BENEŠ, Jiří.  Studijní materiály [online]. [cit. 2009]. < http://jirben.wz.cz >. ↑ MCSHANE, Pamela J, Edward T NAURECKAS a Gregory TINO, et al ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Bronchiektázie | published on: 11. 3. 2010

Diagnostika nepřímá – průkaz protilátek imunofluorescenčním testem (IFA) přímá – PCR v krevním obraze: leukopenie (především neutropenie), trombocytopenie , někdy anémie zvýšeny jaterní testy [1] Léčba širokospektrá antibiotika Klasifikace a MeSH ID D016873 MedlinePlus 001381 Medscape 235839 Intracytoplazmatické vakuolární mikrokolonie Ehrlichia chaffeensis v leukocytech Ehrlichióza neboli anaplazmóza je antropozoonóza vyvolaná obligatorně intracelulárními bakteriemi a přenášená klíšťaty. jedná se o nově rozpoznané onemocnění – dříve se myslelo, že je infekční pouze pro psy může se podobat některým formám Lymeské borreliózy v ČR se vyskytuje jen velmi zřídka [2] Obsah 1 Etiologie 2 Patogeneze 3 Klinický obraz 4 Diagnostika 5 Terapie 6 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 Etiologie gramnegativní baktérie rodu Ehrlichia , u nás Anaplasma (dříve Ehrlichia ) phagophytophila přenos klíštětem (rod Ixodes, Amblyoma, Dermacentor ) morfologie bakterií je proměnlivá, obvykle jde o koky či kokobacily nachází se uvnitř leukocytů v membránou ohraničených vakuolách, vytváří intracytoplazmatické vakuolární mikrokolonie zvané „moruly“ [1] Patogeneze Bakterie pronikají do: granulocytů – vzniká tzv. lidská granulocytární ehrlichióza/anaplasmóza – HGE, IGA – původce Anaplasma phagocytophilum , přenášen klíšťaty rodu Ixodes , rezervoárem jsou malí savci, lesní zvěř a koně; je možná souběžná infekce Borrelia burgdorferi monocytů – vzniká lidská monocytární ehrlichióza/anaplasmóza – HME, IME – původce E. chaffeensis , přenášen klíšťaty rodů Amblyoma a Dermacentor , rezervoárem jsou psi a lesní zvěř [1] Klinický obraz rozmanitý a hlavně nespecifický: bolesti hlavy , únavnost, bolesti svalů, horečky , dyspepsie , kašel , nauzea, (u monocytární ehrlichiózy bývá přítomen makulopapulózní exantém ) postižení vnitřních orgánů – nejčastěji plíce , játra , CNS . [2] Diagnostika nepřímá – průkaz protilátek imunofluorescenčním testem (IFA) přímá – PCR v krevním obraze: leukopenie (především neutropenie), trombocytopenie , někdy anémie zvýšeny jaterní testy [1] Terapie širokospektrá antibiotika – doxycyklin , tetracyklin , chloramfenikol [1] SZÚ: Onemocnění přenášená klíšťaty v České republice ↑ a b c d e BARTŮNĚK, P.  Lymeská borelióza [online] .  3. vydání. 2006. s. 116. Dostupné také z < https://books.google.cz/books/about/Lymesk%C3%A1_boreli%C3%B3za.html? ...

discipline: Infectology | keywords: Ehrlichióza | published on: 12. 3. 2010

Obsah 1 Klasifikace 2 Etiologie 3 Diagnostika 3.1 Klinické vyšetření 3.2 Laboratorní vyšetření 3.2.1 Referenční hodnoty 4 4.1 4.2 Poruchy lipidového metabolizmu , též dyslipidémie , dříve hyperlipidémie jsou metabolická onemocnění. Charakteristické jsou zvýšené plazmatické hodnoty některých lipoproteinů ... Léčba dyslipidémií poté výrazně snižuje výskyt kardiovaskulárních onemocnění. Mnohočetné xantomy na ruce Xantelasma palpebrarum Poruchy metabolismu lipidů se mohou týkat buď transportu lipidů (hyperlipoproteinemie, hypolipoproteinemie, dyslipoproteinemie), nebo ukládání lipidů v buňkách (sfingolipidózy) Kromě primárních hyperlipoproteinemií, vznikajících na genetickém podkladě jako dědičné poruchy metabolismu, jsou hyperlipoproteinemie sekundární, vyvolané jinými chorobami nebo s nimi spojené, jako je diabetes, hepatopatie, renální selhání, alkoholismus, endokrinopatie ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Poruchy lipidového metabolismu | published on: 10. 11. 2010

Žlutá zimnice Yellow fever Mapa endemických oblastí žluté zimnice (červená) a oblastí s potenciálním rizikem žluté zimnice (oranžová), r. 2010 Původce virus žluté zimnice ( Flavivirus ) Přenos přenašečem komár (městská forma: Aedes aegypti , džunglová forma: Aedes africanus nebo komár rodu Haemagogus ) Inkubační doba 3–6 dnů [1] Klinický obraz náhlý začátek, červené stádium: horečka, únava, slabost, bolest hlavy, zarudnutí tváří, překrvené spojivky; žluté stádium: horečka, bradykardie, ikterus, postižení ledvin, krvácení do kůže a sliznic [1] Léčba symptomatická, není kauzální léčba Incidence v ČR ročně 200 000 hlášených případů celosvětově [1] Prevalence v ČR vakcína, povinné očkování pro cestovatele (asi 40 zemí v Africe a Jižní Americe) [2] Mortalita ve světě ročně 30 000 úmrtí celosvětově [1] Klasifikace a MKN-10 A95 MeSH ID D015004 MedlinePlus 001365 Medscape 232244 Výskyt žluté zimnice v Africe v roce 2009 Virus žluté zimnice Žlutá zimnice (Yellow fever) je infekční onemocnění, jehož původcem je virus žluté zimnice patřící mezi flaviviry . Virus žluté zimnice vyvolává vážné onemocnění charakteru viscerotropní infekce s hemoragickým syndromem ...

discipline: Infectology | keywords: Žlutá zimnice | published on: 4. 6. 2011

Dědičná onemocnění dentinu dělíme na dentinogenesis imperfekta (3 typy) a dysplazie dentinu (2 typy) ... Obsah 1 Dentinogenesis imperfecta 2 Dysplazie dentinu 3 Odontodysplazie 4 4.1 Dentinogenesis imperfecta Dentinogenesis imperfecta Autozomálně dominantní dědičná choroba; postiženy jsou zubní tkáně mezodermálního původu, dentin , pulpa , parodont a cement ; sklovina je tenká a dentin je vláknitý s malým množstvím tubulů; pozorujeme jiné zbarvení (žlutá, hnědá, šedá) a opalescenci zubů; zuby mají menší mechanickou odolnost se sklonem k abrazi. 1. typ dentinogenesis imperfekta U pacientů s osteogenesis imperfecta; obvykle je způsoben defektem v některém z genů kódujících kolagen; postižena je predentinová matrix, což vede k tvorbě amorfního, opalescentního dentinu bez vnitřího uspořádání; řezáky jsou lopatovité, ostatní zuby hroudovité; dřeňové dutiny velmi rychle obliterují, někdy ještě před prořezáním; kořeny postižených zubů jsou zkrácené a fragilní; dočasná dentice je postižena více než stálá. 2.typ dentinogenesis imperfekta Spojován s poruchou genů podílejících se na tvorbě kostní tkáně a dentinu; onemocnění je také označováno jako „opaleskující“ dentin; tento typ postihuje obě dentice stejnou měrou. 3. typ dentinogenesis imperfekta Zvonkovitý tvar zubů; zuby popisovány jako skořápkovité (díky tenké vrstvě dentinu pozorované na RTG ); časté jsou otevřené dřeňové dutiny v důsledku rychlé abraze; vyskytuje se pouze v Marylandu v Brandywine ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Vrozené vady dentinu | published on: 25. 10. 2011

Lidský herpetický virus 8 Herpesviridae Kaposiho sarkom Typ NK dsDNA člověk Přenos pohlavním stykem, krví Výskyt kosmopolitní Onemocnění Kaposiho sarkom (HIV + ), jiné malignity ( angiosarkom ), Castlemanova choroba Diagnostika sérologie , detekce protilátek proti jadernému antigenu, HHV-8 DNA Terapie zatím neznáme účinnou kauzální léčbu MeSH ID D019288 HHV-8 ( Human Herpesvirus 8 ), označovaný také jako KSHV ( Kaposi sarcoma-associated herpesvirus ), je dsDNA virus z čeledi Herpesviridae ... U imunodeficientních způsobuje Kaposiho sarkom (mesenchymální maligní vaskulární nádor). Mezi další onemocnění způsobené virem se řadí primárně exsudativní lymfom (kdy vzniká maligní B-lymfom) nebo také Castlemanova choroba ...

discipline: Immunology, Allergology | keywords: HHV-8 | published on: 26. 1. 2012

Myotonia fluctuans − AD dědičná porucha s projevy fluktuující myotonie různé intenzity [2] Mytonia permanens − těžká a permanentní porucha; způsobena poruchou sodíkového kanálu [2] Myotonická dystrofie – autosomálně dominantně dědičné systémové onemocnění, kdy se s myotonickým syndromem kombinují i projevy myopatie , které však nemá typickou pletencovou lokalizaci, ale více převažuje postižení distální ... Nemocní jsou ohrožení náhlou srdeční smrtí . Onemocnění je neléčitelné. Myopatie Thomsenův syndrom Myotonie Myastenia gravis Myopatický syndrom Myotonický syndrom ↑ MAZANEC, Radim a Zuzana MUŠOVÁ ...

discipline: Genetics | keywords: Myotonické syndromy | published on: 22. 1. 2014

V půdě roste vláknitá forma, která se do organismu se dostává inhalací prachu s konidiemi, a proto způsobí vždy primárně plicní onemocnění . Disseminace a sekundární postižení organismu se projeví u osob s oslabenou imunitou ... Existují 3 variety: capsulatum , dubosii (Afrika) a farcinimosum , která způsobuje lymfadenitidu koní a mul, a je tedy epizootická . Celková onemocnění jsou totožná jako u Blastomyces . Coccidioides C. immitis se vyskytuje v USA ...

discipline: Infectology | keywords: Dimorfní houby | published on: 14. 4. 2016

Anny slide slide-master-content slide-content Chronická rýma slide slide-master-content slide-content Rýma je zánětlivé onemocnění nosní sliznice. Hlavní příznaky: svědivá iritace nosní sliznice, kýchání, vodnatá hypersekrece a obturace nosu ... Nosní polypy, deviace septa, adenoidní vegetace u dětí, chronická sinusitida, Wegenerova granulomatóza, benigní a maligní tumory, liquorrhea, ASA, endokrinní onemocnění, vedlejší účinek léky a nebo abusu léků ...

LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 29. 3. 2006

Troponin je komplex tří globulárních proteinů: troponinu T (TnT) ; troponinu C (TnC) (není specifický pro srdce; identický v kosterní svalovině); troponinu I (TnI) ... Izoenzymy laktátdehydrogenázy isoenzym podjednotky výskyt LD 1 H 4 myokard + erytrocyty LD 2 H 3 M myokard + erytrocyty LD 3 H 2 M 2 kosterní svaly LD 4 HM 3 játra + kosterní svaly LD 5 M 4 játra + kosterní svaly Vyšetření Zvýšení katalytické koncentrace celkové LD v séru doprovází řadu onemocnění. V současné době se stanovení celkové aktivity LD používá jako nespecifický marker rozpadu buněk, např. při nádorových onemocněních ( leukémie , testikulární nádory) ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Biochemická vyšetření u akutního infarktu myokardu | published on: 6. 4. 2010