Results found: 3022
V rodině s celiakií ( autoimunitní onemocnění vyvolávané lepkem ) je riziko genetického přenosu asi 10 % ... Vyrosteme z celiakie Onemocnění je trvalé a dietu musíme dodržovat celý život ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Bezlepková dieta | published on: 21. 10. 2016
Mitochondriální poruchy : deficit koenzymu Q10, poruchy respiračního řetězce. Svalová onemocnění : dystrofinopatie, myotonia congenita, myotonická dystrofie aj. Onemocnění s rizikem maligní hypertermie : central core disease, familiární maligní hypertermie ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Rhabdomyolýza | published on: 18. 12. 2016
Licence Diagnostika onemocnění pulpy a periodoncia kompletace 26.3.2013 1.17 MB uživatel vzdělávací sítě MEFANET – ...
LF UK Plzeň | discipline: Dentistry | keywords: zubní dřeň, periodoncia | published on: 22. 3. 2013
Cytopatologie (buněčná patologie) pojednává o projevech onemocnění na buněčné úrovni, a to zejména na úrovni buněčných organel ...
discipline: Biology | keywords: Cytopatologie | published on: 21. 1. 2012
... slide slide-master-content slide-content Žlučové cesty Zobrazovací vyšetření RTG USG Cholecystografie I.v. cholangiografie ERCP PTC Debimanometrie Biochemická vyšetření Bilirubin ALP, ALT, AST slide slide-master-content slide-content Zánětlivá onemocnění Cholecystolithiasis Dyspeptická forma Kolikovitá forma Asymptomatická Akutní cholecystitis Edém Flegmóna Gangréna Komplikace lithiázy Akutní a chronická cholecystitis Hydrops žlučníku Choledocholithiasis Biliodigestivní píštěl slide slide-master-content slide-content Nádory Benigní Fibrom, lipom, neurinom Maligní Karcinom žlučníku Karcinom žlučových cest slide slide-master-content slide-content Chirurgické výkony na žlučových cestách Indikace Symptomatická cholelithiasa Akutní cholecystitida Chronická cholecystitida Hydrops žlučníku Empyém žlučníku Kontraindikace laparoskopické operace Anesteziologická rizika jako kardipulmonální onemocnění, poruchy koagulace, nereagující na terapii ...
1.LF UK | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 20. 11. 2006
Morbus Albers-Schönberg ( mramorovitost kostí, osteoskleróza, osteopetróza [1] ) je vzácné dědičné onemocnění s poruchou činnosti osteoklastů (porucha kostní resorpce) ... Osteopetróza způsobená renální tubulární acidózou ( AR dědičná ). [2] Klinický obraz různý průběh a prognóza – lehké formy až formy těžké či smrtící (např. časná infantilní forma končící letálně do 10. roku života), [1] poruchy hematopoezy → anémie , imunodeficience , makrocefalie, defekty zubů, osteoskleróza, exoftalmus (útlakem nervů v kostních kanálcích), [1] patologické zlomeniny . [2] Rentgenový obraz základním obrazem zvýšená hustota kostní tkáně (nelze odlišit kortikalis a spongiózu, vyplnění dřeňové dutiny kostí), [2] proužkovité osteosklerotické zóny obratlových těl a krycích destiček, ztluštění kortikalis dlouhých kostí a okrajových partií pánve , paprsčité ztluštění kostní trámčiny ve skeletu ruky a nohy, periostální apozice až spikuly, často v trakčních zónách skeletu (kyjovitý tvar metafýzy). [1] Laboratorní nález v séru zvýšena kyselá fosfatáza (příp. i alkalická fosfatáza), hladiny vápníku a fosfátů normální, u renální formy projevy acidózy . [2] Prenatální diagnostika sonograficky zvýšená denzita kostí, radiologický průkaz od 25. týdne těhotenství . [2] Terapie kauzální není, [1] neortopedická léčba – léčba anémie či pancytopenie ( transplantace kostní dřeně , kortikoidy , IFN-α ), [2] ortopedická léčba – patologické zlomeniny (většinou příčné) [2] , hojení kostí prodlouženo, delší doba imobilizace zlomenin nezbytná. [1] Diferenciální diagnostika ostatní sklerotizující kostní onemocnění ( pyknodysostóza , progresivní diafyzární dysplázie , metafyzární dysplázie , otrava kovy, syfilis , myelofibróza ) – není u nich těžká anémie. [2] Neurofibromatóza (m. von Recklinghausen) Osteogenesis imperfecta (osteopsatyrhosis, fragilitas ossium) Osteopoikilóza (osteopoikilie) SOSNA, A., P ...
discipline: Genetics | keywords: Morbus Albers-Schönberg | published on: 15. 11. 2009
Dělení dle etiologie: idiopatické ; vrozené – na podkladě nedostatečného vývoje chrupavek (Williamsův-Campbellův syndrom), vrozená tracheobronchomegálie aj. zánětlivé – při zákl. onemocnění jako CF , syndrom ciliární dyskineze , imunodeficity a další; postinfekční – u TBC , po spalničkách , pertusi , po virových infekcích; postobstrukční – nepoznaná vdechnutá tělesa, zevní komprese bronchu, bronchiální tumor ... K odstraňovaní hlenu se používají mukolytika . Chronická onemocnění plic BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. [cit. 2009]. < http://jirben.wz.cz >. ↑ MCSHANE, Pamela J, Edward T NAURECKAS a Gregory TINO, et al ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Bronchiektázie | published on: 11. 3. 2010
Diagnostika nepřímá – průkaz protilátek imunofluorescenčním testem (IFA) přímá – PCR v krevním obraze: leukopenie (především neutropenie), trombocytopenie , někdy anémie zvýšeny jaterní testy [1] Léčba širokospektrá antibiotika Klasifikace a MeSH ID D016873 MedlinePlus 001381 Medscape 235839 Intracytoplazmatické vakuolární mikrokolonie Ehrlichia chaffeensis v leukocytech Ehrlichióza neboli anaplazmóza je antropozoonóza vyvolaná obligatorně intracelulárními bakteriemi a přenášená klíšťaty. jedná se o nově rozpoznané onemocnění – dříve se myslelo, že je infekční pouze pro psy může se podobat některým formám Lymeské borreliózy v ČR se vyskytuje jen velmi zřídka [2] Obsah 1 Etiologie 2 Patogeneze 3 Klinický obraz 4 Diagnostika 5 Terapie 6 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 Etiologie gramnegativní baktérie rodu Ehrlichia , u nás Anaplasma (dříve Ehrlichia ) phagophytophila přenos klíštětem (rod Ixodes, Amblyoma, Dermacentor ) morfologie bakterií je proměnlivá, obvykle jde o koky či kokobacily nachází se uvnitř leukocytů v membránou ohraničených vakuolách, vytváří intracytoplazmatické vakuolární mikrokolonie zvané „moruly“ [1] Patogeneze Bakterie pronikají do: granulocytů – vzniká tzv. lidská granulocytární ehrlichióza/anaplasmóza – HGE, IGA – původce Anaplasma phagocytophilum , přenášen klíšťaty rodu Ixodes , rezervoárem jsou malí savci, lesní zvěř a koně; je možná souběžná infekce Borrelia burgdorferi monocytů – vzniká lidská monocytární ehrlichióza/anaplasmóza – HME, IME – původce E. chaffeensis , přenášen klíšťaty rodů Amblyoma a Dermacentor , rezervoárem jsou psi a lesní zvěř [1] Klinický obraz rozmanitý a hlavně nespecifický: bolesti hlavy , únavnost, bolesti svalů, horečky , dyspepsie , kašel , nauzea, (u monocytární ehrlichiózy bývá přítomen makulopapulózní exantém ) postižení vnitřních orgánů – nejčastěji plíce , játra , CNS . [2] Diagnostika nepřímá – průkaz protilátek imunofluorescenčním testem (IFA) přímá – PCR v krevním obraze: leukopenie (především neutropenie), trombocytopenie , někdy anémie zvýšeny jaterní testy [1] Terapie širokospektrá antibiotika – doxycyklin , tetracyklin , chloramfenikol [1] SZÚ: Onemocnění přenášená klíšťaty v České republice ↑ a b c d e BARTŮNĚK, P. Lymeská borelióza [online] . 3. vydání. 2006. s. 116. Dostupné také z < https://books.google.cz/books/about/Lymesk%C3%A1_boreli%C3%B3za.html? ...
discipline: Infectology | keywords: Ehrlichióza | published on: 12. 3. 2010
Obsah 1 Klasifikace 2 Etiologie 3 Diagnostika 3.1 Klinické vyšetření 3.2 Laboratorní vyšetření 3.2.1 Referenční hodnoty 4 4.1 4.2 Poruchy lipidového metabolizmu , též dyslipidémie , dříve hyperlipidémie jsou metabolická onemocnění. Charakteristické jsou zvýšené plazmatické hodnoty některých lipoproteinů ... Léčba dyslipidémií poté výrazně snižuje výskyt kardiovaskulárních onemocnění. Mnohočetné xantomy na ruce Xantelasma palpebrarum Poruchy metabolismu lipidů se mohou týkat buď transportu lipidů (hyperlipoproteinemie, hypolipoproteinemie, dyslipoproteinemie), nebo ukládání lipidů v buňkách (sfingolipidózy) Kromě primárních hyperlipoproteinemií, vznikajících na genetickém podkladě jako dědičné poruchy metabolismu, jsou hyperlipoproteinemie sekundární, vyvolané jinými chorobami nebo s nimi spojené, jako je diabetes, hepatopatie, renální selhání, alkoholismus, endokrinopatie ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Poruchy lipidového metabolismu | published on: 10. 11. 2010
Žlutá zimnice Yellow fever Mapa endemických oblastí žluté zimnice (červená) a oblastí s potenciálním rizikem žluté zimnice (oranžová), r. 2010 Původce virus žluté zimnice ( Flavivirus ) Přenos přenašečem komár (městská forma: Aedes aegypti , džunglová forma: Aedes africanus nebo komár rodu Haemagogus ) Inkubační doba 3–6 dnů [1] Klinický obraz náhlý začátek, červené stádium: horečka, únava, slabost, bolest hlavy, zarudnutí tváří, překrvené spojivky; žluté stádium: horečka, bradykardie, ikterus, postižení ledvin, krvácení do kůže a sliznic [1] Léčba symptomatická, není kauzální léčba Incidence v ČR ročně 200 000 hlášených případů celosvětově [1] Prevalence v ČR vakcína, povinné očkování pro cestovatele (asi 40 zemí v Africe a Jižní Americe) [2] Mortalita ve světě ročně 30 000 úmrtí celosvětově [1] Klasifikace a MKN-10 A95 MeSH ID D015004 MedlinePlus 001365 Medscape 232244 Výskyt žluté zimnice v Africe v roce 2009 Virus žluté zimnice Žlutá zimnice (Yellow fever) je infekční onemocnění, jehož původcem je virus žluté zimnice patřící mezi flaviviry . Virus žluté zimnice vyvolává vážné onemocnění charakteru viscerotropní infekce s hemoragickým syndromem ...
discipline: Infectology | keywords: Žlutá zimnice | published on: 4. 6. 2011
Dědičná onemocnění dentinu dělíme na dentinogenesis imperfekta (3 typy) a dysplazie dentinu (2 typy) ... Obsah 1 Dentinogenesis imperfecta 2 Dysplazie dentinu 3 Odontodysplazie 4 4.1 Dentinogenesis imperfecta Dentinogenesis imperfecta Autozomálně dominantní dědičná choroba; postiženy jsou zubní tkáně mezodermálního původu, dentin , pulpa , parodont a cement ; sklovina je tenká a dentin je vláknitý s malým množstvím tubulů; pozorujeme jiné zbarvení (žlutá, hnědá, šedá) a opalescenci zubů; zuby mají menší mechanickou odolnost se sklonem k abrazi. 1. typ dentinogenesis imperfekta U pacientů s osteogenesis imperfecta; obvykle je způsoben defektem v některém z genů kódujících kolagen; postižena je predentinová matrix, což vede k tvorbě amorfního, opalescentního dentinu bez vnitřího uspořádání; řezáky jsou lopatovité, ostatní zuby hroudovité; dřeňové dutiny velmi rychle obliterují, někdy ještě před prořezáním; kořeny postižených zubů jsou zkrácené a fragilní; dočasná dentice je postižena více než stálá. 2.typ dentinogenesis imperfekta Spojován s poruchou genů podílejících se na tvorbě kostní tkáně a dentinu; onemocnění je také označováno jako „opaleskující“ dentin; tento typ postihuje obě dentice stejnou měrou. 3. typ dentinogenesis imperfekta Zvonkovitý tvar zubů; zuby popisovány jako skořápkovité (díky tenké vrstvě dentinu pozorované na RTG ); časté jsou otevřené dřeňové dutiny v důsledku rychlé abraze; vyskytuje se pouze v Marylandu v Brandywine ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Vrozené vady dentinu | published on: 25. 10. 2011
Lidský herpetický virus 8 Herpesviridae Kaposiho sarkom Typ NK dsDNA člověk Přenos pohlavním stykem, krví Výskyt kosmopolitní Onemocnění Kaposiho sarkom (HIV + ), jiné malignity ( angiosarkom ), Castlemanova choroba Diagnostika sérologie , detekce protilátek proti jadernému antigenu, HHV-8 DNA Terapie zatím neznáme účinnou kauzální léčbu MeSH ID D019288 HHV-8 ( Human Herpesvirus 8 ), označovaný také jako KSHV ( Kaposi sarcoma-associated herpesvirus ), je dsDNA virus z čeledi Herpesviridae ... U imunodeficientních způsobuje Kaposiho sarkom (mesenchymální maligní vaskulární nádor). Mezi další onemocnění způsobené virem se řadí primárně exsudativní lymfom (kdy vzniká maligní B-lymfom) nebo také Castlemanova choroba ...
discipline: Immunology, Allergology | keywords: HHV-8 | published on: 26. 1. 2012
Myotonia fluctuans − AD dědičná porucha s projevy fluktuující myotonie různé intenzity [2] Mytonia permanens − těžká a permanentní porucha; způsobena poruchou sodíkového kanálu [2] Myotonická dystrofie – autosomálně dominantně dědičné systémové onemocnění, kdy se s myotonickým syndromem kombinují i projevy myopatie , které však nemá typickou pletencovou lokalizaci, ale více převažuje postižení distální ... Nemocní jsou ohrožení náhlou srdeční smrtí . Onemocnění je neléčitelné. Myopatie Thomsenův syndrom Myotonie Myastenia gravis Myopatický syndrom Myotonický syndrom ↑ MAZANEC, Radim a Zuzana MUŠOVÁ ...
discipline: Genetics | keywords: Myotonické syndromy | published on: 22. 1. 2014
V půdě roste vláknitá forma, která se do organismu se dostává inhalací prachu s konidiemi, a proto způsobí vždy primárně plicní onemocnění . Disseminace a sekundární postižení organismu se projeví u osob s oslabenou imunitou ... Existují 3 variety: capsulatum , dubosii (Afrika) a farcinimosum , která způsobuje lymfadenitidu koní a mul, a je tedy epizootická . Celková onemocnění jsou totožná jako u Blastomyces . Coccidioides C. immitis se vyskytuje v USA ...
discipline: Infectology | keywords: Dimorfní houby | published on: 14. 4. 2016
Poliomyelitis anterior acuta (dětská přenosná obrna) – infekční onemocnění Dětská mozková obrna – neinfekční porucha hybnosti ...
keywords: Dětská obrna (rozcestník) | published on: 20. 8. 2009
Pro tento dotaz je ve WikiSkriptech více článků. Onemocnění z nadbytku nebo nedostatku živin Chronické poruchy výživy Poruchy výživy Podvýživa (1 ...
keywords: Malnutrice (rozcestník) | published on: 30. 11. 2010
Jako jedno z antimalarik se používá při léčbě revmatických onemocnění. Malárie Revmatoidní artritida Juvenilní idiopatická artritida wikipedia:cs:Chinin ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Chinin | published on: 11. 2. 2011
Licence Obličejová traumatologie 11.6.2010 6.95 MB uživatel vzdělávací sítě MEFANET – Onemocnění slinných žláz 11.6.2010 6.03 MB uživatel vzdělávací sítě MEFANET – ...
LF UK Plzeň | discipline: Dentistry | keywords: Praktické zubní lékařství | published on: 11. 6. 2010
V oboru medicíny potom příčinou vzniku konkrétního onemocnění . Příklad : Etiologie spálové angíny : infekce bakterií Streptococcus pyogenes ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Etiologie | published on: 19. 4. 2011
Složená heterozygocie může být tedy podkladem autozomálně recesivních onemocnění . Homozygot Hemizygot Heterozygot ...
discipline: Biology | keywords: Složený heterozygot | published on: 25. 10. 2016
Copyright LF UPOL page �nejrozšířenější monogenní dědičná onemocnění �postihují 7% světové populace. (Weatherall Hemolytické anémie Hemolytické anémie Hemolytické anémie Hemolytické anémie ---- hemoglobinopatiehemoglobinopatiehemoglobinopatiehemoglobinopatie �postihují 7% světové populace ... Copyright LF UPOL page Diferenciální diagnózaDiferenciální diagnózaDiferenciální diagnózaDiferenciální diagnóza � revmatická horečka � Osteomyelitida � juvenilní idiopatická artritida � leukémie� leukémie � hemolytická anémie Copyright LF UPOL page Zásady léčbyZásady léčbyZásady léčbyZásady léčby � pravidelné kontroly s rutinním lab. vyšetřením � bolestivé krize: zvýšený přívod tekutin a perorální analgetika � včasná antibiotická léčba při horečnatém onemocnění � hospitalizace na JIP: podezření na sepsi, syndrom � hospitalizace na JIP: podezření na sepsi, syndrom akutního hrudníku nebo splenickou sekvestraci � hydroxyurea � pneumokoková vakcína, penicilinová profylaxe � transfúze: pouze při specifických okolnostech � léčba chronického poškození orgánů � transplantace kostní dřeně Copyright LF UPOL page Pacient 1.Pacient 1.Pacient 1.Pacient 1 ...
LF UP | discipline: Paediatrics, Neonatology | ...: Array | published on: 12. 4. 2011
Jedná se o zánětlivá onemocnění jaterní tkáně virového původu. Řadíme mezi ně virové hepatitidy A – G, TTV. [1] HBV je DNA virus , všechny ostatní jsou RNA viry ... Na hepatitidu je třeba pomýšlet u každého onemocnění jater, je třeba stanovit původce a závažnost postižení jater ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Virové hepatitidy | published on: 9. 3. 2010
Encephalitidy jsou výsledkem virového onemocnění nebo imunologických mechanismů. Varicelová encephalitis přichází 2–9 dní po výsevu exantému ... Přítomnost "malinového želé" při vyšetření per rectum a nález abdominální masy při palpaci břicha podporují diagnosu invaginace. Psychiatrická onemocnění mohou někdy napodobit ALOC. Původ jejich postižení odhalí až pečlivé neurologické vyšetření ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Porucha vědomí a křeče (pediatrie) | published on: 15. 4. 2011
Lehká fluoróza Fluoróza je onemocnění způsobené chronickou intoxikací fluorem ...
discipline: Dentistry | keywords: Fluoróza | published on: 5. 4. 2011
Meningitida • Meningitida (pediatrie) Virová meningitida • Serózní meningitidy a meningoencefalitidy • Herpetická meningoencefalitida Hnisavá meningitida • Hnisavá meningitida (pediatrie) • Hemofilová meningitida • Tuberkulózní meningitida Infekční onemocnění mozku • Neuroinfekce, záněty CNS/PGS • Encefalitida ...
keywords: Meningitida (rozcestník) | published on: 14. 1. 2014
Jejich prevalence je vysoká, kvalitní léčba je poměrně nákladná, jak již však bylo řečeno, jsou to onemocnění, kterým lze poměrně úspěšně předcházet. Lze tedy očekávat, že z hlediska veřejné zubní péče budou finanční prostředky směřovány zejména do oblasti primární prevence ... V primární prevenci onemocnění ústní dutiny se jeví jako perspektivní komunitní přístup – podpora prevence na místní úrovni (obec, město) ...
discipline: Dentistry | keywords: Zdravotní politika a veřejná zubní péče | published on: 17. 11. 2008
Karcinom žaludku Karcinom žaludku je nádorové onemocnění stěny žaludku, které je v současnosti čtvrtou nejčastější příčinou úmrtí na rakovinu v Evropě ... Primární lymfogranulom žaludku je velice vzácný, téměř vždy jde o systémové onemocnění. Léčba resekcí žaludku s následnou chemoterapií ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Nádory žaludku | published on: 3. 10. 2009
Eozinofilie – parazitární infekce (nejčastěji toxocara canis, ascaridiáza, taeniáza, méně trichinella spiralis), kožní onemocnění ( ekzémy , psoriáza , urticaria, pemphigus), alergické nemoci (asthma bronchiale, granulomy, plicní infiltráty), maligní nádory ( Hodgkinova choroba , Grawitzův tumor), idiopatický hypereozinofilní syndrom , spála, eosinofilní gastroenteritida, eosinofilní fasciitida, polyarteritis nodosa, vaskulitidy, hypokortikalismus, eosinofilní leukemie ... Lymfocytóza – relativní při granulocytopenii (viz výše), absolutní hlavně při virové infekci (infekční mononukleosa, cytomegalie, toxoplasmosa), lymfoproliferativní onemocnění (nízce maligní lymfomy, Sézaryho syndrom – kožní lymfom doprovázený erytrodermií, Hodgkinova choroba, chronická lymfadenosa, tyreotoxikosa, bakteriální infekce (TBC, pertussis) ...
discipline: Haematology | keywords: Odchylky bílých krvinek | published on: 4. 9. 2010
Mezi typické projevy onemocnění patří leukocyturie a bakteriurie (u infekčních), erytrocyturie (neglomerulárního původu), proteinurie různého rozsahu ... Typický pacient je tedy vyššího věku s anamnézou užívání Fenacetinu (například pro revmatologická onemocnění nebo jiné nemoci vyznačující se bolestivostí) Renální projevy široké spektrum projevů: možný je i asymptomatický průběh, hematurie , renální kolika , renální selhání , hypertenze (jako důsledek renálního poškození) ...
discipline: Nephrology | keywords: Chronické tubulointersticiální nefritidy | published on: 6. 1. 2011
Obsah 1 Indikace 2 Kontraindikace 3 Postup 4 Komplikace 5 5.1 5.2 Indikace Poruchy hematopoetického systému, onkologická onemocnění: leukemie , lymfomy , neuroblastom , tezaurismózy , onemocnění makrofágového systému: histiocytózy ...
discipline: Haematology | keywords: Sternální punkce (pediatrie) | published on: 28. 3. 2011