Results found: 3022
Rod zahrnuje 18 druhů , z nichž se 11 prokázalo jako původce onemocnění. Patogenní druhy jsou přenosné na člověka a vyvolávají u něj kampylobakterovou enteritidu ... Extrémně citlivé jsou na vyschnutí a většinu používaných dezinfekčních prostředků. Onemocnění U zvířecích hostitelů se kampylobaktery vyskytují většinou asymptomaticky, mohou však způsobit např. potraty u ovcí ...
discipline: Microbiology | keywords: Campylobacter | published on: 4. 6. 2014
[1] Z nich se přibližně po 6 dnech [2] líhnou larvy, které dospívají během 2−3 týdnů. Onemocnění postihuje především předškolní a školní děti (kolektivy) a často jejich rodinné příslušníky ... Pediculosis corporis Etiologie a epidemiologie Onemocnění vyvolává 3−4,5 mm velká veš šatní ( Pediculus corporis ) ...
discipline: Dermatology | keywords: Pedikulóza | published on: 5. 3. 2015
Jedná se o typický náádor dětského věku, postiženy bývají nejčastěji děti do 3 let věku onemocnění se projevuje šilháním pro zhoršený vízus, leukokorií a v pozdních fázích iritací oka ... Gen Rb1 je mutován pouze v nádorové tkání. 10–15% dětí s herárním retinoblastomem má onemocnění lokalizované pouze v jednom bulbu, proto je vždy nutné genetické vyšetření periferní krve ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Poruchy oka a vidění (pediatrie) | published on: 16. 8. 2017
Mediastinum inferius je ešte perikardom rozdelené na: mediastinum anterius – pred perikardom; mediastinum medium – obsahuje samotné srdce v perikarde; mediastinum posterius – nachádzajúce sa za perikardom ... Mediastinum medium Obsahuje hlavne srdce v perikarde , aorta ascendens , dolnú časť venae cavae superioris s vyústením venae azygos , truncus pulmonalis , aa. pulmonales , časť venae cavae inferioris a plexus cardiacus profundus ...
discipline: Anatomy | keywords: Mediastinum | published on: 5. 4. 2009
Bikarbonát sodný 1 mmol/kg i.v. pomalu, lépe do infuze během 20–30 minut 4,2% → 1 ml=0,5 mmol 8,4% → 1 ml=1 mmol Indikace: prokázaná těžká acidóza s pH < 7,1; stavy, kde lze těžkou acidózu předpokládat (např.zástava srdce > 10–15 minut); hyperkalémie ; otrava tricyklickými antidepresivy; MAC při DPM ... Ventrikulární fibrilace (VF) Je vzácnou dysrytmií u dětí při zástavě cirkulace. Etiologie: VVV srdce; iontová dysbalance kalia, kalcia a magnesia; otravy TCA, digitalisem ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Kardiopulmonální resuscitace (pediatrie) | published on: 29. 9. 2011
Léčba Pacient napojený na CPAP Léčba základního onemocnění, neinvazivní tlakově řízená ventilační podpora ( BiPAP ) či CPAP , oxygenoterapie ...
keywords: Centrální spánková apnoe/PGS/diagnostika | published on: 16. 8. 2009
Indikace pacienta k neurochirurgické operaci je obecně založena na: zhodnocení neurologického nálezu korelaci neurologického nálezu a nálezu na zobrazovacích vyšetřeních ( CT , MRI , DSA ) zvážení dalších neurochirurgických léčebných metod (myorelaxační analgetická infúze a RHB při degenerativních onemocněních páteře, gama nůž u nádorů CNS , endovaskulární techniky při řešení aneuryzmat ) zvážení rizika operačního výkonu přihlédnutí k věku pacienta a jeho zdravotnímu stavu (interní onemocnění – ICHS , CHOPN , chron. renální insuficience , jaterní cirhóza , DM , arteriální hypertenze ) musí být podložena informovaným souhlasem pacienta SAMEŠ, M, et al. Neurochirurgie. 1. vydání. Praha : Jessenius Maxdorf, 2005. ISBN 80-7345-072-0 ...
discipline: Neurosurgery | keywords: Indikace neurochirurgické operace | published on: 17. 10. 2009
Streptokináza se používá v klinické praxi při léčbě různých projevů tromboembolického onemocnění . Urokináza Hemokoagulace Fibrinolytika Bílkoviny Rod Streptococcus [ https://www.netdoctor.co.uk/medicines/heart-blood/a7576/streptase-streptokinase/ , Streptokinase/Netdoct ŠVÍGLEROVÁ, Jitka. Streptokináza [online]. Poslední revize 18. 2. 2009, [cit. 12.11.2010]. < https://web.archive.org/web/20160306065550/http://wiki.lfp-studium.cz/index.php/Streptokináza > ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Streptokináza | published on: 12. 11. 2010
Jde o benigní neepitelové nádorové onemocnění, obtížně rozlišitelné od fibrózní dysplazie ...
discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: Osifikující fibrom | published on: 12. 3. 2011
Anatomie parodontu Poškození tvrdých tkání a paradontu Onemocnění parodontu Sharpeyova vlákna HELWIG, Elmar a Joachim KLIMEK, et al. Záchovná stomatologie a parodontologie. 1. vydání. Praha : Grada Publishing, a.s, 1999. 0 s. ISBN 80-247-0311-4 ...
discipline: Dentistry | keywords: Parodont | published on: 8. 4. 2011
Anatomie mediastina Akutní zánět mediastina je závažné onemocnění s vysokou letalitou (zhruba 50 %). Obvykle následek perforace jícnu (endoskopické výkony, tumory), zřídka komplikace plicního zánětu / zánětu mediastinálních uzlin (příp. plicní absces , empyém ) nebo i jako komplikace kolemčelistních zánětů ...
discipline: Infectology | keywords: Akutní mediastinitida | published on: 10. 4. 2011
Amelogenesis imperfecta Amelogenesis imperfecta je geneticky podložené autozomálně dominantní onemocnění. Při něm je sklovina měkká, poddajná a nedostatečně kalcifikovaná ...
discipline: Genetics | keywords: Amelogenesis imperfecta | published on: 7. 4. 2012
Trombembolická nemoc Základní příznaky při onemocnění periferních tepen a žil Embolie | Plicní embolie Migrující tromboflebitida BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. [cit. 29.6.2010]. < http://jirben.wz.cz > ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Tromboflebitida povrchových žil | published on: 30. 6. 2012
Využití RV při léčbě muskuloskeletárních onemocnění Zatímco se při neinvazivní litorypsi se snažíme zajistit, aby RV procházela jen měkkými tkáněmi, při ošetřeních pohybového aparátu tomu tak není ... Účinek lze mít za prokázaný, i když mechanizmus působení zůstává neobjasněný. [4] Epikondylitida laterální kosti pažní - Tenisový loket Epikondylitida je onemocnění úponů šlach (entezopatie) lokte. Příčinou bývá přetěžování loketního kloubu při sportu nebo v zaměstnání ...
discipline: Biophysics | keywords: Rázová vlna | published on: 2. 12. 2012
Velkou roli hraje zátěž klimatem, deficit vitaminů způsobený jednostrannou stravou, infekční onemocnění a potravinové toxiny. Klinické projevy Dlouhodobé průjmy , hubnutí, únava, megaloblastová anémie , obecné příznaky malabsorpce ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Tropická sprue | published on: 5. 10. 2010
Erythroplasia Queyrat , De Queyratova erytroplazie je onemocnění sliznice žaludu ( glans penis ) a méně často i vulvy ...
discipline: Dermatology | keywords: Queyratova erytroplazie | published on: 22. 1. 2015
– záněty – DEBRIDEMENT – ODSTRANĚNÍ VOLNÝCH TĚLÍSEK – OŠETŘENÍ LABRA – LAVÁŽ page KOLENO • ARTROSKOPIE – „čerstvá traumata“ – instability – degen. onemocnění – záněty page annotation video/AS genus- anatomie, rptLCA, rpt.LM.mpg video/AS genus- anatomie, rptLCA, rpt.LM.mpg page Plastika ACL –ant cruciate ligam sec.Brückner – u instabilit -BTB štěp (BONE-TENDON-BONE) annotation video/Bruckner.wmv video/Bruckner.wmv annotation E:/ORTOPEDIE/MEDICI+SESTRY/VIDEO/Bruckner.wmv E:/ORTOPEDIE/MEDICI+SESTRY/VIDEO/Bruckner.wmv page CHONDRÁLNÍ DEFEKTY • MOZAIKOVÁ PLASTIKA • TRANSPLANTACE AUTOLOGNÍCH CHONDROCYTŮ page MOZAIKOVÁ PLASTIKA (Puzzle technika) page page MOZAIKOVÁ PLASTIKA page TRANSPLANTACE AUTOLOGNÍCH CHONDROCYTŮ • 2 OPERACE – artroskopických odběr chondrocytů – kultivace chondrocytů v tkáňové bance po dobu 4-8 týdnů – otevřeně implantace chondrálního štěpu page TRANSPLANTACE CHONDROCYTŮ VÝHODY „dokonalé“ řešení chrupavčitých defektů NEVÝHODY 2 operace cena page page page page page HLEZNO • ARTROSKOPIE – traumata – degen. onemocnění – chondrální defekty • mozaika • chondrograft annotation E:/ORTOPEDIE/MEDICI+SESTRY/VIDEO/hlezno.mpg E:/ORTOPEDIE/MEDICI+SESTRY/VIDEO/hlezno.mpg page 5.4.2016 V.R ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 25. 4. 2016
MNGIE syndrom Mitochondrial neurogastrointestinal encephalopathy syndrome Jedním z projevů MNGIE syndromu je ptóza víčka Patogeneze mutace TYMP genu Klinický obraz poruchy GIT a nervového systému Diagnostika stanovení hladiny thymidinu v krvi Klasifikace a MKN-10 E88.49 MeSH ID C537477 OMIM 603041 Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie , známá jako MNGIE syndrom, je velmi vzácné autosomálně recesivně dědičné multisystémové onemocnění, které postihuje především trávicí a nervový systém ... Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie (MNGIE) - kazuistika vzácného onemocnění s radiologickými nálezy. Česká radiologie [online] . 2010, roč. 64, vol. 4, s. 295-300, dostupné také z < http://kramerius.medvik.cz/search/nimg/IMG_FULL/uuid:14838850-69b8-11e3-93fe-d485646517a0#page=1 >. Genetics Home . Mitochondrial neurogastrointestinal encephalopathy disease Print All [online]. Poslední revize 2008-06, [cit. 2016-04-23]. < https://ghr.nlm.nih.gov/condition/mitochondrial-neurogastrointestinal-encephalopathy-disease > ...
discipline: Genetics | keywords: Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie | published on: 7. 6. 2009
Epileptický záchvat je příznakem epilepsie ; může se vyskytovat u řady onemocnění. typ záchvatů určí: anamnéza , pozorování, EEG stanovení typu záchvatu přispívá k lokalizaci epilepsie v CNS , po etiologii pátráme až zobrazovacími metodami primární epilepsie – silná genetická predispozice, podkladem není žádná strukturální, metabolická či patologická abnormita, v období mezi záchvaty nejsou odchylky od normy sekundární (symptomatická) epilepsie – provází jiná onemocnění CNS, prognóza horší než primární epilepsie [1] Obsah 1 Parciální epileptický záchvat (fokální, ložiskový) 1.1 Parciální simplexní záchvat 1.2 Parciální záchvat s komplexní symptomatologií 1.3 Parciální záchvat sekundárně generalizovaný 2 Generalizovaný epileptický záchvat 3 Neklasifikované záchvaty 4 Status epilepticus 5 5.1 5.2 5.3 Parciální epileptický záchvat (fokální, ložiskový) lokalizovanost epileptického výboje, který se může šířit do okolí, nebo i sekundárně generalizovat; parciální záchvaty jsou projevem lokalizované (fokální) léze mozku vždy sekundární (nádor, zánět) [1] Parciální simplexní záchvat vědomí zachováno, s příznaky: motorickými (tonické / klonické) – 1 segment končetiny, Jacksonská motorická epilepsie, adverzivní záchvaty (z gyrus praecentralis) senzorickými – pseudohalucinace , iluze , parestézie , bolest , Jacksonská senzitivní epilepsie (z gyrus postcentralis a senzorické kůry) autonomními – TF, DF, nauzea , zčervenání, bolest psychickými – dreamy states, deja vu, depersonalizace (z limbického systému a kůry) [1] Parciální záchvat s komplexní symptomatologií vědomí porušeno: (temporální epilepsie) – aura (unciformní krize, depersonalizace, halucinace / iluze, abdominální aura), záchvat (pohledem nepřítomný, stereotypní pohyby) ztráta vědomí navazuje na parciální simplexní záchvat ztráta vědomí od začátku [1] Parciální záchvat sekundárně generalizovaný parc. → do kmene → ztráta vědomí → talamokortikální okruh → do obou hemisfér prodromy → aura → iktus → postparoxysmální období parciální simplexní záchvat se sekundární generalizací komplexní parciální záchvat se sekundární generalizací parciální simplexní záchvat v komplexní se sekundární generalizací [1] Generalizovaný epileptický záchvat bilaterálně lokalizované záchvaty, symetrické bez ložiskového začátku začátky epileptických výbojů se lokalizují do mezodiencefalické retikulární formace a projikují se difuzně po celém mozku s křečemi (konvulzivní) / bez křečí (non-konvulzivní) porucha vědomí záchvat uvádí, bez aury, primární i sekundární typický průběh má tři fáze: Období před záchvatem – aura (může chybět); samotný záchvat , jenž trvá i několik minut; posléze pacient upadá do spánku . absence ( petit mal ): „záraz“ (zakoukání, záškuby víček), zblednutí / zčervenání, EEG: hrot / pomalá vlna typická absence atypická absence myoklonický záchvat – rychlé sval. záškuby bez ztráty vědomí, EEG: výboj hrotů tonický záchvat ( Westův syndrom ) – tonické spazmy trupu a flexe HKK, extenze DKK, u dětí, mentální retardace, pády klonický záchvat ( dětská a Janzova juvenilní myoklonická epilepsie ) – menší frekv. záškubů než myoklonus, ztráta vědomí , děti atonický záchvat (astatický záchvat, Lenoxův-Gastautův syndrom ) – ztráta tonu posturálních svalů → náhlý pád k zemi, nemusí být porucha vědomí tonicko-klonický záchvat ( grand mal ) – ztráta vědomí, pád, cyanóza , salivace, areflexie zornic , (1) tonická fáze (EEG: vysoké symetrické hroty) → (2) tonicko-klonická fáze (↑TK, TF, tonické kontrakce a krátké relaxace, EEG: vysoké pomalé vlny / komplexy hrot/vlna) → (3) fáze uvolnění (ochabnutí svalů a inkontinence , EEG: izoelektrická linie) → probuzení a zmatenost / spánek [1] Neklasifikované záchvaty Status epilepticus pokud záchvat trvá déle než 30 minut či dochází ve velmi krátkých intervalech k jeho opakování – kumulace záchvatů / > 5 min tonicko-klonické křeče porucha vědomí i mezi záchvaty → může dojít k poškození mozku urgentní stav! ...
discipline: Neurosurgery | keywords: Klasifikace epileptických záchvatů | published on: 17. 11. 2009
Tularémie Tularemia Zajíc polní ( tularémie) Původce Francisella tularensis Rizikové faktory manipulace s uhynulými zvířaty, klíště Přenos přímý kontakt se sekrety uhynulých zvířat, hmyzím vektorem Inkubační doba 2–10 dní [1] Klinický obraz primární ulcerózní léze v místě vstupu, zduření regionálních uzlin, horečka Diagnostika klinický obraz + speciální metody Léčba antibiotická Komplikace kolikvace uzlin, plicní a tyfová forma Očkování u exponovaných Incidence v ČR 100 případů ročně [1] Klasifikace a MKN-10 A21 MeSH ID D014406 MedlinePlus 000856 Medscape 230923 Kožní defekt po průniku Francisella tularensis Kolonie Francisella tularensis na čokoládovém agaru Tularémie (zaječí nemoc) je závažné infekční onemocnění způsobené bakterií Francisella tularensis ... Člověk se obyčejně nakazí po hmyzím kousnutí (hlavně klíšťata, ale i např. roztoči a komáři), nebo při kontaktu s tularemickými zvířaty. Lidské onemocnění je charakteristické fokálním vředem v místě vniknutí do organizmu a zvětšením místních mízních uzlin ...
discipline: Microbiology | keywords: Tularémie | published on: 5. 12. 2009
Jde o multisystémové zánětlivé onemocnění postihující malé a středně velké arterie, vedoucí k tvorbě aneurysmat . Onemocnění postihuje především děti do věku 5 let s maximem mezi 2. a 3. rokem věku ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Kawasakiho nemoc | published on: 18. 1. 2010
Obsah 1 Obecná charakteristika 2 Klinický obraz 3 Diagnóza 4 Terapie 5 5.1 5.2 Obecná charakteristika Nejde o přidruženou chorobu ani komplikaci celiakie, ale o rovnocennou formu manifestace GE, se shodnou patogenezí, léčbou, prognózou i možnostmi komplikací, Dermatitis herpetiformis byla dlouho považována za čistě kožní onemocnění, a to až do r. 1966, kdy bylo zjištěno, že sliznice tenkého střeva až u ¾ nemocných vykazuje stejné funkční a morfologické změny jako u céliakie, po průkazu příznivého efektu bezlepkové diety nejen na střevní, ale i kožní změny začala být předpokládána určitá souvislost a užívány názvy precéliakie, kožní céliakie aj., obě formy, celiakální sprue (CS) i dermatitis herpetiformis (DH), jsou na sobě zcela nezávislé , mohou se vyskytnout i současně a mají kvalitativně shodné laboratorní, histologické i funkční odchylky, významná a dosud nevysvětlená je skutečnost, že výskyt DH se v posledních letech zřetelně zvyšuje a posunuje se do stále nižších věkových skupin ... Diagnóza Stanoví ji dermatolog dle klinického nálezu, případně s potvrzením kožní biopsií , u všech nemocných musí následovat gastroenterologické vyšetření s provedením enterobiopsie a zjištěním stupně postižení, není žádná závislost mezi rozsahem kožních změn, slizničních změn a subjektivních potíží, sledování hladin protilátek je vhodné k monitorování průběhu choroby → hodnoty klesají po zavedení bezlepkové diety a opět stoupají při jejím porušování či při relapsu onemocnění, laboratorní známky případné malabsorpce jsou nevýrazné, neboť slizniční změny mohou být u DH (na rozdíl od CS) ložiskového charakteru ...
discipline: Dermatology | keywords: Dermatitis herpetiformis | published on: 18. 3. 2010
Spavá nemoc Sleeping sickness Schéma úmrtnosti na spavou nemoc Původce bičíkovci z rodu Trypanosoma Rizikové faktory rizikové oblasti v Africe Patogeneze Moucha tse-tse → lymfou → krv → aj cez HEB do likovru Přenos moucha tse-tse Klinický obraz 1. fáze : kožní šankr → kožní zánět → edém → ulceruje → jizvou 2. fáze : nákazou CNS Diagnostika Mikroskopie, odběr vzorku ne v době horečky Léčba 1. fáze: suramin ; 2. fáze: melarsoprol Komplikace encefalopatie Klasifikace a MeSH ID D014353 MedlinePlus 001362 Medscape 228613 Spavá nemoc neboli africká trypanozomiáza je onemocnění způsobené bičíkovci z rodu Trypanosoma ... (trypanozomy jsou lyzované). Terapie Neléčené onemocnění končí smrtí 1. fáze: suramin ; 2. fáze: melarsoprol – sloučenina arsenu procházející hematoencefalickou bariérou ...
discipline: Infectology | keywords: Spavá nemoc | published on: 21. 4. 2010
Diagnostika Anamnéza : užívání NSA ; užívání warfarinu ; hypertenze ; jaterní onemocnění ; krevní onemocnění ; úraz nosu; nosní operace; měření tlaku , pulzu; endoskopie nosu, přední rinoskopie; vyšetření krevního obrazu ( trombocyty ), INR ( Quick ), APTT ; vyšetření internistou, hematologem ...
discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Epistaxe | published on: 19. 6. 2010
Je to jedno z nejrozšířenějších onemocnění průmyslově vyspělých zemí. Udává se, že v padesáti letech už má polovina populace nějakou formu žilní insuficience ... Určitý stupeň rozšíření žil DK vidíme u poloviny dospělých mužů a 2/3 žen. Závažnější stupeň onemocnění se vyskytuje až u 20 % populace. Stupně varixů Metličkové varixy; retikulární (postižení menších žil); kmenové (postižení přímo v. saphena magna a/nebo parva) ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Primární a sekundární žilní městky | published on: 28. 6. 2010
Vrozený deficit Menkesova choroba (trichopoliodystrophia, „kinky-hair“ syndrom) je dědičně založené onemocnění vázané na chromosom X, které je způsobeno mutací genu kódujícího Cu 2+ -transportující ATPázu ... Projeví se u kojenců mužského pohlaví už v prvních několika týdnech; postižení umírají většinou do tří let po narození. Onemocnění je charakterizováno těžce opožděným mentálním vývojem a růstem, zvláštním vzhledem vlasů (drobné kudrlinky na krátkém jemném šedavém vlasu – „kinky“ nebo „steely“ hair), skorbutickými změnami na kostech, mozkovou gliózou s cystickou degenerací, teplotní instabilitou a arteriální tortuozitou (zkrouceností) ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Měď | published on: 8. 7. 2010
Biologické faktory Biologičtí činitelé jsou mikroorganismy včetně těch, které byly geneticky modifikovány, buněčné kultury a endoparaziti, kteří mohou být schopni vyvolat infekční onemocnění, alergické nebo toxické projevy. Patří sem viry, bakterie, plísně, paraziti a látky, které produkují ... Zde se nalézá Saccharopolyspora rectivirgula, Thermoactinomycetes vulgarit, Aspergillus, tyto bakterie vedou k rozvinutí onemocnění farmářské plíce . Další jsou mlynářská plíce u pracovníků s moukou kontaminovanou plísní, plíce sladovníků – plesnivý slad, plíce výrobců sýra, plíce kožešníků, plíce z paprikového prachu, plíce chovatelů ptáků ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Zdravotní problematika práce v zemědělství | published on: 24. 10. 2010
Rozlišujeme imunodeficience: vrozené, způsobené genetickou poruchou, získané v důsledku řady příčin (metabolické poruchy jako diabetes mellitus, ionizující záření, ztráty bílkovin – proteinurie, popáleniny, operační stres, nádorová onemocnění, léčba imunosupresivními látkami, chemoterapií, radiace, infekce HIV, aj.) ... Alergie Autoimunitní onemocnění Imunodeficience STŘÍTESKÝ, Jan. Patologie. 1. vydání. 2001. ISBN 80-86297-06-3 ...
discipline: Immunology, Allergology | keywords: Poruchy imunity | published on: 11. 11. 2010
Změnu ve složení sérových bílkovin vyvolávají různá onemocnění, ale pouze některé se projeví odchylkou v hodnotách celkové bílkoviny ... Absolutní hypoproteinemie vzniká v důsledku sníženého množství bílkoviny v séru při: zvýšených ztrátách; ledvinami; gastrointestinálním traktem (např. záněty střeva); kůží (popáleniny); krvácením; do „3. prostoru“ (např. do břišní dutiny při ascitu ); snížené proteosyntéze v játrech (chronická jaterní onemocnění); nedostatečném příjmu bílkoviny potravou při poruchách výživy ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Celková bílkovina | published on: 13. 2. 2011
Terapie při HHV-1 a HHV-2 kauzální léčba acyklovirem antiedematosní antikonvulzivní Lymeská neuroborreliosa Patogenese Lymeská neuroborreliosa je klíštětem přenášené multisystémové infekční onemocnění, jehož vyvolavatelem je bičíkatá spirocheta Borrelia burgdorferi sensu lato ... Terapie pobyt na JIP závisí na intenzivitě klinické symptomatologie ATB: cefalosporiny III.generace (ceftriaxon, cefotaxim) na 14–21 dní i.v. antipyretika,analgetika v úvodu ev. léčba edému mozku * Meningitida • Meningitida (pediatrie) Virová meningitida • Serózní meningitidy a meningoencefalitidy • Herpetická meningoencefalitida Hnisavá meningitida • Hnisavá meningitida (pediatrie) • Hemofilová meningitida • Tuberkulózní meningitida Infekční onemocnění mozku • Neuroinfekce, záněty CNS/PGS • Encefalitida HAVRÁNEK, Jiří: Serózní meningitidy a meningoencefalitidy ...
discipline: Infectology | keywords: Serózní meningitidy a meningoencefalitidy | published on: 18. 4. 2011