Search in MEFANET content

MEFANET logo

Results found: 3022


Kardiopulmonální resuscitace (pediatrie)

Kardiopulmonální resuscitace (pediatrie)

Bikarbonát sodný 1 mmol/kg i.v. pomalu, lépe do infuze během 20–30 minut 4,2% → 1 ml=0,5 mmol 8,4% → 1 ml=1 mmol Indikace: prokázaná těžká acidóza s pH < 7,1; stavy, kde lze těžkou acidózu předpokládat (např.zástava srdce > 10–15 minut); hyperkalémie ; otrava tricyklickými antidepresivy; MAC při DPM ... Ventrikulární fibrilace (VF) Je vzácnou dysrytmií u dětí při zástavě cirkulace. Etiologie: VVV srdce; iontová dysbalance kalia, kalcia a magnesia; otravy TCA, digitalisem ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Kardiopulmonální resuscitace (pediatrie) | published on: 29. 9. 2011

Bílkoviny v séru a moči (1. LF UK, VL)

Bílkoviny v séru a moči (1. LF UK, VL)

Sledování koncentrací CRP je užitečné i při monitorování autoimunitních onemocnění [17] . Nevýhodou CRP je jeho nízká specifita ... Pro monitorování progrese onemocnění a řízení léčby je třeba albuminurii kvantifikovat přesněji ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Bílkoviny v séru a moči (1. LF UK, VL) | published on: 19. 2. 2010

Bazofilní granulocyt

Bazofilní granulocyt

Bazofilní granulocyty se uplatňují při vzniku alergické reakce a dále se podílejí na likvidaci parazitárních onemocnění. Bazofilie ŠVÍGLEROVÁ, Jitka.  Bazofilní granulocyty [online]. Poslední revize 2009-02-18, [cit. 2010-11-12]. < https://web.archive.org/web/20160306065550/http://wiki.lfp-studium.cz/index.php/Bazofilní_granulocyty > ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Bazofilní granulocyt | published on: 12. 11. 2010

Intertrigo

Intertrigo

Axilární intertrigo Opruzení je kožní onemocnění vyvolané převážně mechanickými vlivy. Vzniká třením kůže o kůži a podílí se i chemické vlivy jako je pot ...

discipline: Dermatology | keywords: Intertrigo | published on: 13. 6. 2011

Meibomianitis

Meibomianitis

Meibomitida Meibomianitis je onemocnění způsobené pasivní retencí sekretu Meibomových žláz , které se vyskytuje u osob ve středním věku ...

discipline: Dermatology | keywords: Meibomianitis | published on: 24. 7. 2011

Trendelenburgova poloha

Trendelenburgova poloha

Obrácená Trendelenburgerova poloha (antitrendelenburgova) naopak vyzvedává horní polovinu těla, pro lepší prokrvení končetin při onemocnění tepen. Úhel náklonu bývá v rozmezí 20−30°. e VOKURKA, Martin a Jan HUGO, et al.  Velký lékařský slovník.  7. vydání. Praha : Maxdorf, 2007. 1084 s.  ISBN 978-80-7345-130-1 ...

discipline: Internal Medicine | keywords: Trendelenburgova poloha | published on: 5. 11. 2011

Patognomický

Patognomický

Definice Patognomický znamená charakteristický , typický pro konkrétní onemocnění. Patognomické příznaky pomáhají určit diagnózu ...

keywords: Patognomický | published on: 26. 11. 2011

Morbus Peyronie

Morbus Peyronie

Morbus Peyronie (induratio penis plastica) je vzácné onemocnění neznámé etiologie. Klinicky se vyznačuje vznikem vazivového pruhu v tunica albuginea, který je hmatný podélně na dorzum penis ...

discipline: Dermatology | keywords: Morbus Peyronie | published on: 29. 11. 2011

Gardnerův syndrom

Gardnerův syndrom

Podobný adenomatózní familiární polypóze , u které se ale netvoří osteomy a fibromatózy. Herární nádorová onemocnění Karcinom tlustého střeva a konečníku Peutz-Jeghersův syndrom ...

discipline: Genetics | keywords: Gardnerův syndrom | published on: 31. 3. 2012

Glomerulopatie

Glomerulopatie

Histologie glomerulopatie autoimunitní etiologie u transplantované ledviny Glomerulopatie je název označující onemocnění ledvin s převažujícím postižením glomerulů ...

discipline: Nephrology | keywords: Glomerulopatie | published on: 14. 4. 2015

Hypertrichóza

Hypertrichóza

Příčina může být hormonální ( hirsutismus , hypertrichosis symptomatica po léčbě kortikoidy ) nebo se jedná o vrozené onemocnění ( hypertrichosis lanugiosa congenita ). Terapií je především odstranění případné endokrinní příčiny, případně epilace nebo diatermokoagulace ...

discipline: Dermatology | keywords: Hypertrichóza | published on: 18. 1. 2016

Artroskopie

pdf Artroskopie
[ PDF ] download

– záněty – DEBRIDEMENT – ODSTRANĚNÍ VOLNÝCH TĚLÍSEK – OŠETŘENÍ LABRA – LAVÁŽ page KOLENO • ARTROSKOPIE – „čerstvá traumata“ – instability – degen. onemocnění – záněty page annotation video/AS genus- anatomie, rptLCA, rpt.LM.mpg video/AS genus- anatomie, rptLCA, rpt.LM.mpg page Plastika ACL –ant cruciate ligam sec.Brückner – u instabilit -BTB štěp (BONE-TENDON-BONE) annotation video/Bruckner.wmv video/Bruckner.wmv annotation E:/ORTOPEDIE/MEDICI+SESTRY/VIDEO/Bruckner.wmv E:/ORTOPEDIE/MEDICI+SESTRY/VIDEO/Bruckner.wmv page CHONDRÁLNÍ DEFEKTY • MOZAIKOVÁ PLASTIKA • TRANSPLANTACE AUTOLOGNÍCH CHONDROCYTŮ page MOZAIKOVÁ PLASTIKA (Puzzle technika) page page MOZAIKOVÁ PLASTIKA page TRANSPLANTACE AUTOLOGNÍCH CHONDROCYTŮ • 2 OPERACE – artroskopických odběr chondrocytů – kultivace chondrocytů v tkáňové bance po dobu 4-8 týdnů – otevřeně implantace chondrálního štěpu page TRANSPLANTACE CHONDROCYTŮ VÝHODY „dokonalé“ řešení chrupavčitých defektů NEVÝHODY 2 operace cena page page page page page HLEZNO • ARTROSKOPIE – traumata – degen. onemocnění – chondrální defekty • mozaika • chondrograft annotation E:/ORTOPEDIE/MEDICI+SESTRY/VIDEO/hlezno.mpg E:/ORTOPEDIE/MEDICI+SESTRY/VIDEO/hlezno.mpg page 5.4.2016 V.R ...

LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 25. 4. 2016

Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie

Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie

MNGIE syndrom Mitochondrial neurogastrointestinal encephalopathy syndrome Jedním z projevů MNGIE syndromu je ptóza víčka Patogeneze mutace TYMP genu Klinický obraz poruchy GIT a nervového systému Diagnostika stanovení hladiny thymidinu v krvi Klasifikace a MKN-10 E88.49 MeSH ID C537477 OMIM 603041 Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie , známá jako MNGIE syndrom, je velmi vzácné autosomálně recesivně dědičné multisystémové onemocnění, které postihuje především trávicí a nervový systém ... Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie (MNGIE) - kazuistika vzácného onemocnění s radiologickými nálezy. Česká radiologie [online] .  2010, roč. 64, vol. 4, s. 295-300, dostupné také z < http://kramerius.medvik.cz/search/nimg/IMG_FULL/uuid:14838850-69b8-11e3-93fe-d485646517a0#page=1 >.  Genetics Home .  Mitochondrial neurogastrointestinal encephalopathy disease Print All [online]. Poslední revize 2008-06, [cit. 2016-04-23]. < https://ghr.nlm.nih.gov/condition/mitochondrial-neurogastrointestinal-encephalopathy-disease > ...

discipline: Genetics | keywords: Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie | published on: 7. 6. 2009

Klasifikace epileptických záchvatů

Klasifikace epileptických záchvatů

Epileptický záchvat je příznakem epilepsie ; může se vyskytovat u řady onemocnění. typ záchvatů určí: anamnéza , pozorování, EEG stanovení typu záchvatu přispívá k lokalizaci epilepsie v CNS , po etiologii pátráme až zobrazovacími metodami primární epilepsie – silná genetická predispozice, podkladem není žádná strukturální, metabolická či patologická abnormita, v období mezi záchvaty nejsou odchylky od normy sekundární (symptomatická) epilepsie – provází jiná onemocnění CNS, prognóza horší než primární epilepsie [1] Obsah 1 Parciální epileptický záchvat (fokální, ložiskový) 1.1 Parciální simplexní záchvat 1.2 Parciální záchvat s komplexní symptomatologií 1.3 Parciální záchvat sekundárně generalizovaný 2 Generalizovaný epileptický záchvat 3 Neklasifikované záchvaty 4 Status epilepticus 5 5.1 5.2 5.3 Parciální epileptický záchvat (fokální, ložiskový) lokalizovanost epileptického výboje, který se může šířit do okolí, nebo i sekundárně generalizovat; parciální záchvaty jsou projevem lokalizované (fokální) léze mozku vždy sekundární (nádor, zánět) [1] Parciální simplexní záchvat vědomí zachováno, s příznaky: motorickými (tonické / klonické) – 1 segment končetiny, Jacksonská motorická epilepsie, adverzivní záchvaty (z gyrus praecentralis) senzorickými – pseudohalucinace , iluze , parestézie , bolest , Jacksonská senzitivní epilepsie (z gyrus postcentralis a senzorické kůry) autonomními – TF, DF, nauzea , zčervenání, bolest psychickými – dreamy states, deja vu, depersonalizace (z limbického systému a kůry) [1] Parciální záchvat s komplexní symptomatologií vědomí porušeno: (temporální epilepsie) – aura (unciformní krize, depersonalizace, halucinace / iluze, abdominální aura), záchvat (pohledem nepřítomný, stereotypní pohyby) ztráta vědomí navazuje na parciální simplexní záchvat ztráta vědomí od začátku [1] Parciální záchvat sekundárně generalizovaný parc. → do kmene → ztráta vědomí → talamokortikální okruh → do obou hemisfér prodromy → aura → iktus → postparoxysmální období parciální simplexní záchvat se sekundární generalizací komplexní parciální záchvat se sekundární generalizací parciální simplexní záchvat v komplexní se sekundární generalizací [1] Generalizovaný epileptický záchvat bilaterálně lokalizované záchvaty, symetrické bez ložiskového začátku začátky epileptických výbojů se lokalizují do mezodiencefalické retikulární formace a projikují se difuzně po celém mozku s křečemi (konvulzivní) / bez křečí (non-konvulzivní) porucha vědomí záchvat uvádí, bez aury, primární i sekundární typický průběh má tři fáze: Období před záchvatem – aura (může chybět); samotný záchvat , jenž trvá i několik minut; posléze pacient upadá do spánku . absence ( petit mal ): „záraz“ (zakoukání, záškuby víček), zblednutí / zčervenání, EEG: hrot / pomalá vlna typická absence atypická absence myoklonický záchvat – rychlé sval. záškuby bez ztráty vědomí, EEG: výboj hrotů tonický záchvat ( Westův syndrom ) – tonické spazmy trupu a flexe HKK, extenze DKK, u dětí, mentální retardace, pády klonický záchvat ( dětská a Janzova juvenilní myoklonická epilepsie ) – menší frekv. záškubů než myoklonus, ztráta vědomí , děti atonický záchvat (astatický záchvat, Lenoxův-Gastautův syndrom ) – ztráta tonu posturálních svalů → náhlý pád k zemi, nemusí být porucha vědomí tonicko-klonický záchvat ( grand mal ) – ztráta vědomí, pád, cyanóza , salivace, areflexie zornic , (1) tonická fáze (EEG: vysoké symetrické hroty) → (2) tonicko-klonická fáze (↑TK, TF, tonické kontrakce a krátké relaxace, EEG: vysoké pomalé vlny / komplexy hrot/vlna) → (3) fáze uvolnění (ochabnutí svalů a inkontinence , EEG: izoelektrická linie) → probuzení a zmatenost / spánek [1] Neklasifikované záchvaty Status epilepticus pokud záchvat trvá déle než 30 minut či dochází ve velmi krátkých intervalech k jeho opakování – kumulace záchvatů / > 5 min tonicko-klonické křeče porucha vědomí i mezi záchvaty → může dojít k poškození mozku urgentní stav! ...

discipline: Neurosurgery | keywords: Klasifikace epileptických záchvatů | published on: 17. 11. 2009

Tularémie

Tularémie

Tularémie Tularemia Zajíc polní ( tularémie) Původce Francisella tularensis Rizikové faktory manipulace s uhynulými zvířaty, klíště Přenos přímý kontakt se sekrety uhynulých zvířat, hmyzím vektorem Inkubační doba 2–10 dní [1] Klinický obraz primární ulcerózní léze v místě vstupu, zduření regionálních uzlin, horečka Diagnostika klinický obraz + speciální metody Léčba antibiotická Komplikace kolikvace uzlin, plicní a tyfová forma Očkování u exponovaných Incidence v ČR 100 případů ročně [1] Klasifikace a MKN-10 A21 MeSH ID D014406 MedlinePlus 000856 Medscape 230923 Kožní defekt po průniku Francisella tularensis Kolonie Francisella tularensis na čokoládovém agaru Tularémie (zaječí nemoc) je závažné infekční onemocnění způsobené bakterií Francisella tularensis ... Člověk se obyčejně nakazí po hmyzím kousnutí (hlavně klíšťata, ale i např. roztoči a komáři), nebo při kontaktu s tularemickými zvířaty. Lidské onemocnění je charakteristické fokálním vředem v místě vniknutí do organizmu a zvětšením místních mízních uzlin ...

discipline: Microbiology | keywords: Tularémie | published on: 5. 12. 2009

Kawasakiho nemoc

Kawasakiho nemoc

Jde o multisystémové zánětlivé onemocnění postihující malé a středně velké arterie, vedoucí k tvorbě aneurysmat . Onemocnění postihuje především děti do věku 5 let s maximem mezi 2. a 3. rokem věku ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Kawasakiho nemoc | published on: 18. 1. 2010

Dermatitis herpetiformis

Dermatitis herpetiformis

Obsah 1 Obecná charakteristika 2 Klinický obraz 3 Diagnóza 4 Terapie 5 5.1 5.2 Obecná charakteristika Nejde o přidruženou chorobu ani komplikaci celiakie, ale o rovnocennou formu manifestace GE, se shodnou patogenezí, léčbou, prognózou i možnostmi komplikací, Dermatitis herpetiformis byla dlouho považována za čistě kožní onemocnění, a to až do r. 1966, kdy bylo zjištěno, že sliznice tenkého střeva až u ¾ nemocných vykazuje stejné funkční a morfologické změny jako u céliakie, po průkazu příznivého efektu bezlepkové diety nejen na střevní, ale i kožní změny začala být předpokládána určitá souvislost a užívány názvy precéliakie, kožní céliakie aj., obě formy, celiakální sprue (CS) i dermatitis herpetiformis (DH), jsou na sobě zcela nezávislé , mohou se vyskytnout i současně a mají kvalitativně shodné laboratorní, histologické i funkční odchylky, významná a dosud nevysvětlená je skutečnost, že výskyt DH se v posledních letech zřetelně zvyšuje a posunuje se do stále nižších věkových skupin ... Diagnóza Stanoví ji dermatolog dle klinického nálezu, případně s potvrzením kožní biopsií , u všech nemocných musí následovat gastroenterologické vyšetření s provedením enterobiopsie a zjištěním stupně postižení, není žádná závislost mezi rozsahem kožních změn, slizničních změn a subjektivních potíží, sledování hladin protilátek je vhodné k monitorování průběhu choroby → hodnoty klesají po zavedení bezlepkové diety a opět stoupají při jejím porušování či při relapsu onemocnění, laboratorní známky případné malabsorpce jsou nevýrazné, neboť slizniční změny mohou být u DH (na rozdíl od CS) ložiskového charakteru ...

discipline: Dermatology | keywords: Dermatitis herpetiformis | published on: 18. 3. 2010

Spavá nemoc

Spavá nemoc

Spavá nemoc Sleeping sickness Schéma úmrtnosti na spavou nemoc Původce bičíkovci z rodu Trypanosoma Rizikové faktory rizikové oblasti v Africe Patogeneze Moucha tse-tse → lymfou → krv → aj cez HEB do likovru Přenos moucha tse-tse Klinický obraz 1. fáze : kožní šankr → kožní zánět → edém → ulceruje → jizvou 2. fáze : nákazou CNS Diagnostika Mikroskopie, odběr vzorku ne v době horečky Léčba 1. fáze: suramin ; 2. fáze: melarsoprol Komplikace encefalopatie Klasifikace a MeSH ID D014353 MedlinePlus 001362 Medscape 228613 Spavá nemoc neboli africká trypanozomiáza je onemocnění způsobené bičíkovci z rodu Trypanosoma ... (trypanozomy jsou lyzované). Terapie Neléčené onemocnění končí smrtí 1. fáze: suramin ; 2. fáze: melarsoprol – sloučenina arsenu procházející hematoencefalickou bariérou ...

discipline: Infectology | keywords: Spavá nemoc | published on: 21. 4. 2010

Epistaxe

Epistaxe

Diagnostika Anamnéza : užívání NSA ; užívání warfarinu ; hypertenze ; jaterní onemocnění ; krevní onemocnění ; úraz nosu; nosní operace; měření tlaku , pulzu; endoskopie nosu, přední rinoskopie; vyšetření krevního obrazu ( trombocyty ), INR ( Quick ), APTT ; vyšetření internistou, hematologem ...

discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Epistaxe | published on: 19. 6. 2010

Primární a sekundární žilní městky

Primární a sekundární žilní městky

Je to jedno z nejrozšířenějších onemocnění průmyslově vyspělých zemí. Udává se, že v padesáti letech už má polovina populace nějakou formu žilní insuficience ... Určitý stupeň rozšíření žil DK vidíme u poloviny dospělých mužů a 2/3 žen. Závažnější stupeň onemocnění se vyskytuje až u 20 % populace. Stupně varixů Metličkové varixy; retikulární (postižení menších žil); kmenové (postižení přímo v. saphena magna a/nebo parva) ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Primární a sekundární žilní městky | published on: 28. 6. 2010

Měď

Měď

Vrozený deficit Menkesova choroba (trichopoliodystrophia, „kinky-hair“ syndrom) je dědičně založené onemocnění vázané na chromosom X, které je způsobeno mutací genu kódujícího Cu 2+ -transportující ATPázu ... Projeví se u kojenců mužského pohlaví už v prvních několika týdnech; postižení umírají většinou do tří let po narození. Onemocnění je charakterizováno těžce opožděným mentálním vývojem a růstem, zvláštním vzhledem vlasů (drobné kudrlinky na krátkém jemném šedavém vlasu – „kinky“ nebo „steely“ hair), skorbutickými změnami na kostech, mozkovou gliózou s cystickou degenerací, teplotní instabilitou a arteriální tortuozitou (zkrouceností) ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Měď | published on: 8. 7. 2010

Zdravotní problematika práce v zemědělství

Zdravotní problematika práce v zemědělství

Biologické faktory Biologičtí činitelé jsou mikroorganismy včetně těch, které byly geneticky modifikovány, buněčné kultury a endoparaziti, kteří mohou být schopni vyvolat infekční onemocnění, alergické nebo toxické projevy. Patří sem viry, bakterie, plísně, paraziti a látky, které produkují ... Zde se nalézá Saccharopolyspora rectivirgula, Thermoactinomycetes vulgarit, Aspergillus, tyto bakterie vedou k rozvinutí onemocnění farmářské plíce . Další jsou mlynářská plíce u pracovníků s moukou kontaminovanou plísní, plíce sladovníků – plesnivý slad, plíce výrobců sýra, plíce kožešníků, plíce z paprikového prachu, plíce chovatelů ptáků ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Zdravotní problematika práce v zemědělství | published on: 24. 10. 2010

Poruchy imunity

Poruchy imunity

Rozlišujeme imunodeficience: vrozené, způsobené genetickou poruchou, získané v důsledku řady příčin (metabolické poruchy jako diabetes mellitus, ionizující záření, ztráty bílkovin – proteinurie, popáleniny, operační stres, nádorová onemocnění, léčba imunosupresivními látkami, chemoterapií, radiace, infekce HIV, aj.) ... Alergie Autoimunitní onemocnění Imunodeficience STŘÍTESKÝ, Jan.  Patologie.  1. vydání. 2001.  ISBN 80-86297-06-3 ...

discipline: Immunology, Allergology | keywords: Poruchy imunity | published on: 11. 11. 2010

Celková bílkovina

Celková bílkovina

Změnu ve složení sérových bílkovin vyvolávají různá onemocnění, ale pouze některé se projeví odchylkou v hodnotách celkové bílkoviny ... Absolutní hypoproteinemie vzniká v důsledku sníženého množství bílkoviny v séru při: zvýšených ztrátách; ledvinami; gastrointestinálním traktem (např. záněty střeva); kůží (popáleniny); krvácením; do „3. prostoru“ (např. do břišní dutiny při ascitu ); snížené proteosyntéze v játrech (chronická jaterní onemocnění); nedostatečném příjmu bílkoviny potravou při poruchách výživy ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Celková bílkovina | published on: 13. 2. 2011

Serózní meningitidy a meningoencefalitidy

Serózní meningitidy a meningoencefalitidy

Terapie při HHV-1 a HHV-2 kauzální léčba acyklovirem antiedematosní antikonvulzivní Lymeská neuroborreliosa Patogenese Lymeská neuroborreliosa je klíštětem přenášené multisystémové infekční onemocnění, jehož vyvolavatelem je bičíkatá spirocheta Borrelia burgdorferi sensu lato ... Terapie pobyt na JIP závisí na intenzivitě klinické symptomatologie ATB: cefalosporiny III.generace (ceftriaxon, cefotaxim) na 14–21 dní i.v. antipyretika,analgetika v úvodu ev. léčba edému mozku * Meningitida • Meningitida (pediatrie) Virová meningitida • Serózní meningitidy a meningoencefalitidy • Herpetická meningoencefalitida Hnisavá meningitida • Hnisavá meningitida (pediatrie) • Hemofilová meningitida • Tuberkulózní meningitida Infekční onemocnění mozku • Neuroinfekce, záněty CNS/PGS • Encefalitida HAVRÁNEK, Jiří: Serózní meningitidy a meningoencefalitidy ...

discipline: Infectology | keywords: Serózní meningitidy a meningoencefalitidy | published on: 18. 4. 2011

Léčba jaterních metastáz u kolorektálního karcinomu

Léčba jaterních metastáz u kolorektálního karcinomu

Ve skutečnosti u 10–20 % pacientů s kolorektálním karcinomem, kteří mají jaterní metastázy, lze provést kurativní resekce nádorového onemocnění [1] . Proto by jejich léčbě měla příslušet zvýšená pozornost ... Postup terapie Pro léčebný postup jsou důležité: celkový biologický stav pacienta a staging nádorového onemocnění; funkční zdatnost jater . Postup léčby jaterních metastáz u pacientů s kolorektálním karcinomem ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Léčba jaterních metastáz u kolorektálního karcinomu | published on: 12. 10. 2011

Kolorektální karcinom/patologie

Kolorektální karcinom/patologie

Resekát tlustého střeva, viditelný jeden exofyticky rostoucí karcinom a dva adenomatózní polypy Makroskopie Na základě charakteru růstu lze odvodit možné komplikace onemocnění. Z hlediska makroskopie rozdělujeme KR-CA na tři skupiny: exofytické (polypózní) – hlavní riziko je obstrukce lumen střeva ( ileus ) a vzácně invaginace střeva; vyhloubené (exulcerované) – riziko je hlavně krvácení a perforace střevní stěny s následnou peritonitidou ; ploché (infiltrující) – dlouho mohou zůstávat klinicky němé ... Později pak do vzdálených lymfatických uzlin a hematogenně nejčastěji do jater a plic . Pokročilé onemocnění se může šířit po peritoneu (tzv. karcinomatóza peritonea ) ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Kolorektální karcinom/patologie | published on: 15. 11. 2011

Diabetické koma/PGS (VPL)

Diabetické koma/PGS (VPL)

Při náhle vzniklé dekompenzaci, například vlivem infekčního onemocnění či stresu, nestačí pak reagovat zvýšením bolusových dávek a vzniká ketoacidóza. v posledních letech je popsáno mnoho kazuistik s rozvojem ketoacidotického diabetického kómatu po podání atypických antipsychotik ... Hyperosmolální kóma může provázet i jiná onemocnění, například centrální mozkové příhody. laktacidotické kóma V současnosti je vzácné ...

discipline: Internal Medicine | keywords: Diabetické koma/PGS (VPL) | published on: 17. 4. 2012

Ošetřovatelská péče o pacienta s vředovou chorobou gastroduodenální

Ošetřovatelská péče o pacienta s vředovou chorobou gastroduodenální

Vředová choroba gastroduodenální je onemocnění žaludku a dvanáctníku, charakterizované přítomností slizničního defektu. Jedná se o frekventované onemocnění, na jehož vzniku se velmi často podílí stres ...

discipline: Health Care Sciences | keywords: Ošetřovatelská péče o pacienta s vředovou chorobou gastroduodenální | published on: 28. 4. 2012

Actinomyces

Actinomyces

Actinomyces spp Actinomycetaceae Actinomyces Aktinomycéty Morfologie G+ bakterie Vztah ke kyslíku anaerobní nebo mikroaerofilní Kultivace na speciálních půdách za anaerobních podmínek Onemocnění aktinomykóza Diagnostika mikrobiologický průkaz z kultury a preparátu Terapie chirurgický zákrok a dlouhodobé parenterální podávání penicilinu Aktinomycéty jsou grampozitivní , pleomorfní organismy ... Vyžadují přítomnost CO 2 a růst podporuje přídavek cukru. Patogenita Onemocnění a terapie Aktinomycéty jsou původcem aktinomykózy ...

discipline: Microbiology | keywords: Actinomyces | published on: 14. 1. 2013


Specify search

Medical disciplines

Level

Language

Keywords

Multimedia

Faculties

Content specification

Published at

Logo MEFANET Journal
Logo MEFANET konference
Logo MEFANET
Logo Akutne.cz
Logo WikiSkripta
Logo moodle