Results found: 3022
Anatomie mediastina Akutní zánět mediastina je závažné onemocnění s vysokou letalitou (zhruba 50 %). Obvykle následek perforace jícnu (endoskopické výkony, tumory), zřídka komplikace plicního zánětu / zánětu mediastinálních uzlin (příp. plicní absces , empyém ) nebo i jako komplikace kolemčelistních zánětů ...
discipline: Infectology | keywords: Akutní mediastinitida | published on: 10. 4. 2011
Amelogenesis imperfecta Amelogenesis imperfecta je geneticky podložené autozomálně dominantní onemocnění. Při něm je sklovina měkká, poddajná a nedostatečně kalcifikovaná ...
discipline: Genetics | keywords: Amelogenesis imperfecta | published on: 7. 4. 2012
Trombembolická nemoc Základní příznaky při onemocnění periferních tepen a žil Embolie | Plicní embolie Migrující tromboflebitida BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. [cit. 29.6.2010]. < http://jirben.wz.cz > ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Tromboflebitida povrchových žil | published on: 30. 6. 2012
Hlavní nízkomolekulární dusíkaté látky (podle Curtis a spol. 1994) Nízkomolekulární dusíkatá látka Klinicko-biochemický význam Aminokyseliny bílkoviny onemocnění jater onemocnění ledvin dědičné poruchy metabolismu aminokyselin Amoniak aminokyseliny onemocnění jater onemocnění ledvin dědičné poruchy enzymů ureosyntetického cyklu Močovina amoniak onemocnění jater onemocnění ledvin Kreatinin kreatin onemocnění ledvin Kyselina močová purinové nukleotidy poruchy metabolismu purinů zvýšený rozpad buněk Vyšetření nebílkovinných dusíkatých sloučenin v krvi a moči je důležité ředevším pro sledování stavu jater , kde se odehrává podstatná část metabolismu těchto látek, a ledvin , jimiž se přednostně vylučují ... Stanovení kreatininu v séru je dobrým indikátorem glomerulární filtrace a využívá se zejména pro sledování průběhu onemocnění ledvin (včetně dialyzovaných pacientů) ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Nebílkovinné dusíkaté látky | published on: 1. 4. 2011
Jde o senzibilizaci zvířete antigenem a následné vyvolání lokální reakce intradermálním vpichem antigenu. Příklady onemocnění Sérová nemoc . Farmářská plíce : IgG proti různým inhalačním antigenům (plísňovým, součástem sena) ... Sterilní následky infekčních onemocnění : u vnímavých jedinců po infekčním onemocnění dochází k tkáňovému poškození až autoimunitního charakteru, rozvíjí se poststreptokoková glomerulonefritida , karditida s kloubním revmatismem, postinfekční artritidy po chlamydiových , salmonellových , shigellových onemocněních u jedinců s HLA -B27 ...
discipline: Dermatology | keywords: Alergie | published on: 3. 3. 2010
Nutriční podpora v akutní fázi onemocnění má za cíl minimalizovat rozvoj malnutrice ... Při delším trvání onemocnění a omezeném příjmu živin stoupá riziko rozvoje karenčních stavů ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Nutriční propedeutika | published on: 30. 3. 2012
Velkou roli hraje zátěž klimatem, deficit vitaminů způsobený jednostrannou stravou, infekční onemocnění a potravinové toxiny. Klinické projevy Dlouhodobé průjmy , hubnutí, únava, megaloblastová anémie , obecné příznaky malabsorpce ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Tropická sprue | published on: 5. 10. 2010
Erythroplasia Queyrat , De Queyratova erytroplazie je onemocnění sliznice žaludu ( glans penis ) a méně často i vulvy ...
discipline: Dermatology | keywords: Queyratova erytroplazie | published on: 22. 1. 2015
Pokud budou analýzu dělat na svých vlastních vzorcích bukálních stěrů, tak jim tato informace může být prospěšná v prevenci některých onemocnění. Studentům, kteří nebudou chtít analyzovat své vlastní vzorky, bude poskytnuta možnost izolovat anonymní vzorky, které jsou určeny na výzkum ... Hlavním rizikovým faktorem pro rozvoj tohoto onemocnění je špatná ústní hygiena dovolující akumulaci zbytků stravy a vznik biofilmu ...
LF MU | discipline: Dentistry | ...: Array | published on: 15. 12. 2020
... stopové prvky – Addamel, Tracutil … Klinická propedeutika – Nutriční podpora nemocných slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Příklad parenterální výživy nemocný o hmotnosti 70kg – potřeba energie min. 30kcal/kg/den = 2100 kcal/den glukóza 20% 2000ml – 1200kcal aminokyseliny 8% 1000ml – 240kcal tuky 20% 500ml – 700kcal minerály – Na+ 100mmol, K+ 50mmol, Ca2+ 20mmol, PO4 20mmol, Mg2+ 20mmol Multibionta Addamel Klinická propedeutika – Nutriční podpora nemocných slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Dietní systém I nic per os (operační den, akutní pankreatitidy) 0S – čaj (první den po operacích na GIT, krvácení do GIT) 1 – tekutá (energeticky neplnohodnotná, na přechodnou dobu) 2 – šetřící (floridní ulcus, gastritida po odeznění akutní fáze) 3 – racionální strava Klinická propedeutika – Nutriční podpora nemocných slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Dietní systém II 4 – s omezením tuků (onemocnění jater, slinivky břišní, žlučníku) 4S - s vyloučením tuků (akutní stavy) 5 – bezezbytková – kolitická (floridní fáze zánětlivých střevních onemocnění) 6 – s omezením bílkovin 50 g denně (renální insuficience) S35 – Addisova – 35g bílkovin na den S20 – Giordano-Giovanetti – 20g/den Klinická propedeutika – Nutriční podpora nemocných slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Dietní systém III 7 – nízkocholesterolová (hyperlipidémie, kardiovaskulární choroby) 8 – redukční 1850 kcal = 7560 J 8S – přísná redukční 1200kcal = 5040J 600 – nejpřísnější – 600kcal = 2520J 9 – diabetická s udáním množství glycidů (150,200,250g/den) 9S – diabetická s omezením tuků Klinická propedeutika – Nutriční podpora nemocných slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Dietní systém IV 10 – neslaná (hypertenze, kardiální dekompenzace – nemocní dlouho nedodržují) 11 – výživná (po TBC, po těžkých infekcích, nemocní s nádory) 12,13 – diety dětského věku 14 – výběrová 15 - vegetariánská Klinická propedeutika – Nutriční podpora nemocných slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Psychologická podpora nemocných I Přijetí k hospitalizaci orientace v prostoru orientace v osobách orientace v postupu Sdělení diagnózy fáze boje – zhoršení nálady, konflikty se spolupacienty, s rodinou, nespokojenost s personálem fáze popření – nemocný se chová, jakoby io diagnóze nevěděl, plánuje blízkou budoucnost Klinická propedeutika – Nutriční podpora nemocných slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Psychologická podpora nemocných II fáze smlouvání – namlouvá si, že jde o omyl, požaduje další doplňující vyšetření, odkládá procedury, obrací se na léčitele fáze smíření – konkrétní podoba boje s chorobou, požaduje reálné informace hlavně z hlediska prognózy a svého dalšího života, zařizování v zaměstnání, zabezpečení rodiny Diagnózu zná nejprve nemocný, on sám rozhodne, kdo další bude informován a jak. Klinická propedeutika – Nutriční podpora nemocných slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Psychologická podpora nemocných III léčba choroby – příznivé období, postupné zlepšování, zvládání komplikací motivováno možným příznivým výsledkem relaps onemocnění – ubírá duševních sil, pocity beznaděje, situace je dobrá, pokud máme co nabídnout Klinická propedeutika – Nutriční podpora nemocných slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Psychologická podpora nemocných IV pokud nemáme další možnosti, je situace stejná jako v terminálním stadiu – paliativní péče cílem paliativní péče je - zmírnění utrpení - udržení kvality života nemocného na dobré, nikoli snesitelné úrovni při zhoršování stavu neváhat s použitím opiátů – adekvátní dávkování Klinická propedeutika – Nutriční podpora nemocných slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Ošetřující personál náročné postavení – blízké vztahy s nemocnými i jejich rodinami trauma při fatálním zakončení syndrom vyhoření značná fluktuace personálu Klinická propedeutika – Nutriční podpora nemocných slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content :: portál Lékařské fakulty MU :: Děkuji za pozornost Klinická propedeutika – Nutriční podpora nemocných ...
LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 1. 1. 2006
... slide slide-master-content slide-content Imunokomplexová onemocnění (III. typ imunopatologické reakce) Jsou způsobena ukládáním imunokomplexů mimo místa jejich normálního metabolismu ... Mnohem častější sekundární kryoglobulinémie doprovázejí lymfatické malignity, systémová onemocnění pojiva, chronické infekce. Často mají charakter revmatoidního faktoru ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 29. 3. 2006
Screening na infekční onemocnění. Řada infekčních onemocnění je přenositelná transfuzí. Proto se provádí screening potenciálních rizikových faktorů a laboratorní testování dárce na některá infekční onemocnění ( HIV , hepatitis A , B a C , treponema pallidum , malárie , cytomegalovirus aj.) ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Krevní transfuze | published on: 24. 11. 2008
Vyšetření mozkomíšního moku [ ✎ vložený článek ] Vyšetření mozkomíšního moku patří k základním metodám, které přispívají k diagnostice neurologických onemocnění. Likvor se odebírá nejčastěji lumbální punkcí (3×5 ml, mezi L4–L5 či S1), méně častý je subokcipitální přístup ... Mozkomíšní mok se vyšetřuje zejména u těchto onemocnění podezření na akutní neuroinfekci , podezření na subarachnoidální krvácení , demyelinizační onemocnění, maligní infiltrace meningů ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Mozkomíšní mok | published on: 24. 8. 2009
[1] Idiopatické onemocnění kyčelního kloubu dané poruchou prokrvení proximální epifýzy femuru, [2] Osifikační centrum hlavice femuru podlehne nekróze , je resorbováno a postupně přestavěno v živou kost . [2] Výsledkem může být plně funkční kyčelní kloub nebo různé deformity vedoucí k vývoji časné artrózy . [2] Postihuje převážně (4x častěji [3] ) chlapce ve věku 3–8 let, v 10 % bývá oboustranná. [1] Etiopatogeneze Tranzitorní porucha cévního zásobení hlavice , prořídnutí její struktury, subchondrální zlomenina, postupná fragmentace nekrotické epifýzy a následná remodelace. [3] Vyvolávajícím faktorem ischémie neznámé příčiny a délky trvání ... Proces remodelace pokračuje až do ukončení růstu. [1] Scintigrafie Vhodná pro včasnou diagnostiku, již v 1. stadiu nemoci bývá zvýšen metabolický obrat. [2] Magnetická rezonance Změny v T1W + T2W obraze závisí na stupni onemocnění. MRI je přínosem především pro včasnou diagnostiku. [2] Artrografie Posouzení kongruence a uložení hlavice před plánovanou osteotomií proximálního femuru nebo pánve ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Morbus Perthes | published on: 9. 11. 2009
Cytomegalovirová lymfadenitida Onemocnění vyvolává cytomegalovirus z rodiny herpesvirů ... Lymfadenitida u nemoci "kočičího škrábnutí" Onemocnění je vyvoláno mikrobem Bartonella henselae ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Lymfadenitidy | published on: 5. 2. 2011
Mohou mít její příbuzní podobné onemocnění? O jaký enzymatický defekt jde? Jaké provést konfirmační testy? ... Ještě lepší výpovědní hodnotu má index ferritin/receptor pro transferin. Další průběh onemocnění pacientky: Okultní krvácení ve stolici opakovaně pozitivní ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Porfyrie/Otázky a kazuistiky | published on: 21. 2. 2012
Epidemiologie Frekvence onemocnění se odhaduje na 1 na 100.000 obyvatel, nejspíše ale bude pro poddiagnostikovanost vyšší ... Vzhledem k vzácnosti onemocnění se na solitární rektální vřed obvykle nemyslí a diagnóza může být stanovena i poměrně dlouho od začátku obtíží ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Syndrom solitárního rektálního vředu | published on: 7. 8. 2014
Životní cyklus Toxoplasma gondii Toxoplasmová choriorenitida Toxoplazmóza je parazitární onemocnění, jehož původcem je prvok Toxoplasma gondii ... Obsah 1 Etiopatogeneze 2 Klinický obraz 3 Diagnostika 4 Léčba 5 5.1 5.2 Etiopatogeneze původce: Toxoplasma gondii ; obligátní intracelulární parazit, rozšířený celosvětově; infikuje lidi a široké spektrum zvířat a ptáků; má 3 infekční stádia: tachyzoit – zodpovědný za rychlé šíření mezi buňkami a tkáněmi a za klinickou manifestaci; bradyzoit – ve tkáňových cystách v klidovém stádiu dokud nedojde k závažné imunokompromitaci hostitele; sporozoit – v oocystách u kočkovitých šelem, zajišťuje šíření parazitů prostředím; pomocí genotypizace lze rozlišit 3 hlavní kmeny (typy 1–3) a dále atypické a více virulentní kmeny (rozšířené zejména v Severní a Jižní Americe); v Západní Evropě převažuje typ 2; [1] nákaza těhotné ženy: pozřením oocyst v kontaminované stravě, vodě či půdě nebo pozřením tkáňových cyst v infikovaném nedostatečně tepelně zpracovaném mase (tkáňové cysty lze inaktivovat uvařením či hlubokým zamražením); [1] odhaduje se, že 50–80 % všech těhotných žen se dosud toxoplazmózou nenakazilo a jsou tedy ohroženy infekcí; [2] průběh primoinfekce u těhotných je v 75 % inaparentní. [2] při parazitémii při primoinfekci v graviditě může dojít k transplacentárnímu přenosu; asi 40 [3] –50 [2] % plodů se infikuje; možnosti přenosu infekce na plod: od původně séronegativní imunokompetentní matky, která prodělává primoinfekci v těhotenství nebo méně než 3 měsíce před početím; při reaktivaci toxoplazmózy u původně Toxoplasma gondii imunní ženy, u které dojde v těhotenství k těžké imunokompromitaci; při reinfekci původně imunní ženy více virulentním kmenem (např. během cestování); [1] riziko přenosu na plod stoupá se stupněm těhotenství; dále je zvýšené při imunosupresi, při zvýšené virulenci T. gondii a při zvýšené virové náloži. [1] Klinický obraz čím dříve v těhotenství proběhne onemocnění matky, tím větší je poškození plodu (spontánní potrat, porod mrtvého dítěte, dítě postižené Sabinovou triádou); v klinickém obraze vrozené toxoplazmózy dominuje postižení CNS a sítnice: encefalomyelitida s tvorbou malatických ložisek v CNS s následnou tvorbou hydrocefalu, kalcifikace v mozku; postižení oka ve formě chorioretinitidy, event. mikroftalmu až anoftalmu, většinou jednostranně; dále může být postižen kterýkoliv orgán v těle; může se narodit zdánlivě zdravé dítě, u něhož se onemocnění začne projevovat až mezi 2.–5. rokem života – např. poruchy zraku (šilhání), mírná retardace, drobné kalcifikace na mozku apod.; dítě zcela zdravé. [4] Tzv ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Kongenitální toxoplazmóza | published on: 26. 12. 2017
... page Základy receptury léčivých přípravků 3 PŘEDMLUVA ................................................................................................................... 5 1 ÚVOD DO OBECNÉ RECEPTURY ............................................................................. 6 1.1 PŘEHLED LATINSKÉ TERMINOLOGIE PRO PŘEDEPISOVÁNÍ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ ... 6 1.1.1 Substantiva .......................................................................................................................... 6 1.1.2 Adjektiva .............................................................................................................................. 9 1.1.3 Numeralia ............................................................................................................................ 9 1.1.4 Verba .................................................................................................................................. 11 1.1.5 Prepozice ............................................................................................................................ 11 1.1.6 Recepturní výrazy a zkratky ............................................................................................. 12 1.2 ZÁKLADNÍ LEGISLATIVNÍ NORMY ...................................................................................... 13 1.3 ČESKÝ LÉKOPIS ........................................................................................................................ 15 1.4 PRAVIDLA PRO PŘEDEPISOVÁNÍ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ .............................................. 18 1.4.1 Složení receptu .................................................................................................................. 19 1.4.2 Obecné zásady preskripce hromadně vyráběných léčivých přípravků (HVLP) ............20 1.4.3 Obecné zásady preskripce individuálně připravovaných léčivých přípravků (IPLP) ... 24 1.5 OMAMNÉ A PSYCHOTROPNÍ LÁTKY .................................................................................... 28 2 LÉKOVÉ FORMY .................................................................................................... 30 2.1 TEKUTÉ LÉKOVÉ FORMY ....................................................................................................... 31 2.1.1 Liquida cutanea ................................................................................................................. 31 2.1.2 Liquida peroralia .............................................................................................................. 31 2.1.3 Tincturae ........................................................................................................................... 33 2.1.4 Otoguttae ........................................................................................................................... 33 2.1.5 Rhinoguttae ....................................................................................................................... 34 2.1.6 Oculoguttae ....................................................................................................................... 34 2.1.7 Iniectiones ......................................................................................................................... 35 2.1.8 Infusiones .......................................................................................................................... 36 2.2 TUHÉ LÉKOVÉ FORMY ........................................................................................................... 37 2.2.1 Pulveres perorales (non divisi) ........................................................................................ 37 2.2.2 Pulveres adspersorii ......................................................................................................... 37 2.2.3 Pulveres perorales divisi ................................................................................................... 38 2.2.4 Species ............................................................................................................................... 39 2.2.5 Tabulettae .......................................................................................................................... 39 2.2.6 Capsulae ............................................................................................................................40 2.2.7 Implantata .........................................................................................................................40 2.2.8 Mikroformy .......................................................................................................................40 2.2.9 Suppositoria ......................................................................................................................40 2.2.10 Globuli vaginales ............................................................................................................... 42 2.3 POLOTUHÉ LÉKOVÉ FORMY ................................................................................................. 42 2.3.1 Praeparata semisolida ad usum cutaneum ..................................................................... 42 2.3.2 Emplastra medicata .......................................................................................................... 44 2.4 PLYNNÉ LÉKOVÉ FORMY ....................................................................................................... 45 2.4.1 Inhalanda .......................................................................................................................... 45 2.5 OROMUCOSALIA ...................................................................................................................... 46 2.5.1 Praeparata mucoadhesiva ................................................................................................ 46 3 ÚVOD DO SPECIÁLNÍ RECEPTURY INDIVIDUÁLNĚ PŘIPRAVOVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ .................................................................................................47 3.1 LÉČIVA CHOROB CNS ............................................................................................................. 47 3.1.1 Hypnotika a sedativa ........................................................................................................ 47 page Základy receptury léčivých přípravků 4 3.1.2 Psychostimulancia ............................................................................................................ 48 3.2 ANALGETIKA, SPASMOLYTIKA, SPASMOANALGETIKA ................................................... 48 3.2.1 Opioidní analgetika .......................................................................................................... 48 3.2.2 Neopioidní analgetika ....................................................................................................... 49 3.2.3 Spasmolytika a spasmoanalgetika ................................................................................... 52 3.3 LÉČIVA CHOROB RESPIRAČNÍHO TRAKTU ........................................................................ 53 3.3.1 Antitusika .......................................................................................................................... 53 3.3.2 Expektorancia ................................................................................................................... 54 3.4 DERMATOLOGIKA ................................................................................................................... 56 3.4.1 Roztoky .............................................................................................................................. 56 3.4.2 Pasty .................................................................................................................................. 58 3.4.3 Masti .................................................................................................................................. 59 3.5 RHINOLOGIKA (NASALIA) ..................................................................................................... 59 3.6 LOKÁLNÍ ANESTETIKA ...........................................................................................................60 4 STOMATOLOGIKA ................................................................................................. 63 4.1 LÉKY K PREVENCI A LÉČENÍ ONEMOCNĚNÍ TVRDÝCH ZUBNÍCH TKÁNÍ ................... 63 4.1.1 Zvyšování odolnosti skloviny a zuboviny ........................................................................ 63 4.1.2 Desenzibilizace zuboviny .................................................................................................. 65 4.2 LÉKY K ENDODONTICKÝM OŠETŘENÍM ............................................................................ 65 4.2.1 Ochrana kazem ohrožené zubní dřeně ............................................................................ 65 4.2.2 Ošetření zanícené zubní dřeně ......................................................................................... 66 4.2.3 Léky k ošetřování kontaminovaných kořenových kanálků ............................................ 67 4.3 LÉKY K TERAPII ONEMOCNĚNÍ SLIZNICE DUTINY ÚSTNÍ A PARODONTU ................ 70 4.3.1 Léčení chronických gingivitid .......................................................................................... 72 4.3.2 Parodontitis ....................................................................................................................... 73 4.3.3 Léčení akutních onemocnění sliznice dutiny ústní ......................................................... 74 4.4 PROSTŘEDKY ÚSTNÍ HYGIENY ............................................................................................ 81 4.5 LÉČBA PORUCH SLINNÉ SEKRECE ...................................................................................... 83 4.5.1 Ptyalismus (sialorea) ........................................................................................................ 84 4.5.2 Xerostomie (hyposalivace) ............................................................................................... 84 4.6 SEDACE PŘI VĚDOMÍ – ANALGOSEDACE ........................................................................... 86 4.7 PREMEDIKACE PŘED STOMATOCHIRURGICKÝM VÝKONEM ........................................ 86 4.8 SYSTÉMOVÁ ANTIBIOTIKA POUŽÍVANÁ V ZUBNÍM LÉKAŘSTVÍ ................................... 87 5 ÚVOD DO FYTOFARMAKOLOGIE ......................................................................... 89 5.1 TERMINOLOGIE, ROSTLINNÉ ČÁSTI ................................................................................... 89 5.2 ROSTLINNÉ PŘÍPRAVKY, LÉKOVÉ FORMY .........................................................................90 5.2.1 Species ...............................................................................................................................90 5.2.2 Další rostlinné přípravky .................................................................................................. 91 5.3 DĚLENÍ ROSTLINNÝCH PŘÍPRAVKŮ DLE POUŽITÍ .......................................................... 91 6 PŘEHLED LÉKOPISNÝCH NÁZVŮ POUŽITÝCH V PŘEDPISECH ......................... 92 7 POUŽITÁ LITERATURA ......................................................................................... 95 page Základy receptury léčivých přípravků 5 PŘEDMLUVA Skripta "Základy receptury léčivých přípravků" jsou primárně určena studentům oboru Zubní lékařství na Lékařské fakultě Masarykovy univerzity pro výuku obecné a speciální receptury v rámci praktických cvičení v předmětu Farmakologie ... Definice některých pojmů ve znění zákona o léčivech: Léčivým přípravkem se rozumí látka nebo kombinace látek prezentovaná s tím, že má léčebné nebo preventivní vlastnosti v případě onemocnění lidí nebo zvířat. Za léčivý přípravek se rovněž považuje látka nebo kombinace látek, kterou lze použít u lidí nebo podat lidem (použít u zvířat či podat zvířatům) a to buď za účelem obnovy, úpravy či ovlivnění fyziologických funkcí prostřednictvím farmakologického, imunologického nebo metabolického účinku, anebo za účelem stanovení lékařské diagnózy ...
LF MU | discipline: Pharmacology | ...: Array | published on: 4. 10. 2010
Příčiny : hyperparatyreóza , hypervitaminóza D , osteolytické metastázy, hyperproteinemie , … Klinické příznaky : GIT příznaky; CNS příznaky: slabost , letargie , únava, zmatenost, snížení neuromuskulární dráždivosti, zvracení ; EKG: zkrácení QT intervalu ; kalcemie nad 4 mmol/l – hyperkalcemická krize : zmatenost, bezvědomí , zástava srdce v systole (tzv. „ chemická smrt “). Terapie : hyperhydratace (fyziologický roztok), diuretika (furosemid), alkalizace , dialýza ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Kalcium | published on: 7. 5. 2009
Tehdy se zjistilo, že fibrilaci je možné indukovat působením střídavého proudu na srdce. V roce 1899 fyziologové Prevost a Batelli objevili, že silnější stejnosměrný elektrický výboj zastaví fibrilaci, a pak se objeví sinusový rytmus ...
discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | keywords: Defibrilace | published on: 7. 2. 2010
Porucha vedení vzruchu může vést ke komorové fibrilaci . Zástava srdce v diastole (využívá se při kardioplegii u kardiochirurgických výkonů a v některých zemích jako součást smrtící injekce u vězňů) ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Hyperkalemie | published on: 8. 2. 2010
Stenóza plicnice (vlevo: zdravé srdce; vpravo: stenóza plicnice) Perspektivy dopplerovské echokardiografie Barevná dopplerovská echokardiografie Metoda má v současném provedení ještě technické nedostatky ...
discipline: Biophysics | keywords: Dopplerovská echokardiografie | published on: 11. 2. 2010
Hormony hypothalamus ADH • CRH • GHIH • GHRH • GnRH • oxytocin • PIH • PRH • TRH hypofýza ACTH • FSH • LH • MSH • prolaktin • STH • TSH epifýza melatonin štítná žláza kalcitonin • T3 • T4 příštítná tělíska parathormon srdce ANP • BNP plíce angiotenzin I • angiotenzin II pankreas gastrin • glukagon • inzulín • somatostatin • VIP gastrointestinální hormony CCK • gastrin • ghrelin • GIP • motilin • neuropeptid Y • neurotenzin • pankreatický polypeptid • sekretin • SS • substance P • VIP játra hepcidin nadledviny kůra mineralokortikoidy aldosteron glukokortikoidy kortizol • kortikosteron androgeny androstendion • dehydroepiandrosteron • dihydrotestosteron • testosteron dřeň katecholaminy adrenalin • noradrenalin • dopamin ledviny erytropoetin • kalcitriol placenta estrogen • hCG • lidský placentární laktogen • progesteron pohlavní žlázy gestageny progesteron estrogeny estradiol testosteron – tkáňové hormony hormony tukové tkáně adiponektin • leptin • rezistin prostaglandiny prostaglandin E 1 • prostaglandin E 2 • PGF 2α • prostaglandin I 2 Portál:Fyziologie ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Glukagón | published on: 23. 2. 2010
Příznaky chronické insuficience jsou: hubnutí, průjmy, ztráta pubického a axilárního ochlupení, hyperpigmentace, nízkovoltážní EKG křivka a malé srdce na RTG hrudníku. Nadbytek MSH se projevuje hyperpigmentací, většinou na místech kůže exponované slunci a na flexorových stranách kolen, loktů a také na sliznicích (grafitové skvrny) ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Adrenální krize | published on: 2. 12. 2010
Nejčastěji pomocí Digitální subtrakční angiografie – DSA o 2–3 obr/sec. Nepoužívá se však u srdce , to je potřeba sledovat 15–30 obr/sec. Je důležité si uvědomit, že čím více obrázků, tím více záření do těla proniká ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Angiografie | published on: 17. 7. 2011
Nejprve je jícen krátký, ale se sestupem srdce a plic se rychle prodlužuje. V sedmém týdnu doroste do své konečné relativní délky ...
discipline: Anatomy | keywords: Vývoj trávicího ústrojí | published on: 30. 11. 2011
Myslíme na něj u pacientů s již diagnostikovaným tumorem , může být však i prvním příznakem onkologického onemocnění. Nejčastější nádory způsobující paraneoplastické postižení jsou: malobuněčný karcinom plic , karcinom prsu , ovaria a Hodgkinův lymfom ...
keywords: Paraneoplastické postižení/PGS/diagnostika | published on: 16. 8. 2009
Je potenciálním em onemocnění celého organismu, nejčastěji při jeho oslabení (operační výkon, chemoterapie,…) ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Fokální infekce | published on: 9. 7. 2011
Bulbární syndrom je onemocnění z oboustranné léze IX−XII. hlavových nervů nebo jejich jader ...
discipline: Neurology | keywords: Bulbární syndrom | published on: 7. 10. 2011