Results found: 3022
[1] Idiopatické onemocnění kyčelního kloubu dané poruchou prokrvení proximální epifýzy femuru, [2] Osifikační centrum hlavice femuru podlehne nekróze , je resorbováno a postupně přestavěno v živou kost . [2] Výsledkem může být plně funkční kyčelní kloub nebo různé deformity vedoucí k vývoji časné artrózy . [2] Postihuje převážně (4x častěji [3] ) chlapce ve věku 3–8 let, v 10 % bývá oboustranná. [1] Etiopatogeneze Tranzitorní porucha cévního zásobení hlavice , prořídnutí její struktury, subchondrální zlomenina, postupná fragmentace nekrotické epifýzy a následná remodelace. [3] Vyvolávajícím faktorem ischémie neznámé příčiny a délky trvání ... Proces remodelace pokračuje až do ukončení růstu. [1] Scintigrafie Vhodná pro včasnou diagnostiku, již v 1. stadiu nemoci bývá zvýšen metabolický obrat. [2] Magnetická rezonance Změny v T1W + T2W obraze závisí na stupni onemocnění. MRI je přínosem především pro včasnou diagnostiku. [2] Artrografie Posouzení kongruence a uložení hlavice před plánovanou osteotomií proximálního femuru nebo pánve ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Morbus Perthes | published on: 9. 11. 2009
Cytomegalovirová lymfadenitida Onemocnění vyvolává cytomegalovirus z rodiny herpesvirů ... Lymfadenitida u nemoci "kočičího škrábnutí" Onemocnění je vyvoláno mikrobem Bartonella henselae ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Lymfadenitidy | published on: 5. 2. 2011
Mohou mít její příbuzní podobné onemocnění? O jaký enzymatický defekt jde? Jaké provést konfirmační testy? ... Ještě lepší výpovědní hodnotu má index ferritin/receptor pro transferin. Další průběh onemocnění pacientky: Okultní krvácení ve stolici opakovaně pozitivní ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Porfyrie/Otázky a kazuistiky | published on: 21. 2. 2012
Epidemiologie Frekvence onemocnění se odhaduje na 1 na 100.000 obyvatel, nejspíše ale bude pro poddiagnostikovanost vyšší ... Vzhledem k vzácnosti onemocnění se na solitární rektální vřed obvykle nemyslí a diagnóza může být stanovena i poměrně dlouho od začátku obtíží ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Syndrom solitárního rektálního vředu | published on: 7. 8. 2014
Životní cyklus Toxoplasma gondii Toxoplasmová choriorenitida Toxoplazmóza je parazitární onemocnění, jehož původcem je prvok Toxoplasma gondii ... Obsah 1 Etiopatogeneze 2 Klinický obraz 3 Diagnostika 4 Léčba 5 5.1 5.2 Etiopatogeneze původce: Toxoplasma gondii ; obligátní intracelulární parazit, rozšířený celosvětově; infikuje lidi a široké spektrum zvířat a ptáků; má 3 infekční stádia: tachyzoit – zodpovědný za rychlé šíření mezi buňkami a tkáněmi a za klinickou manifestaci; bradyzoit – ve tkáňových cystách v klidovém stádiu dokud nedojde k závažné imunokompromitaci hostitele; sporozoit – v oocystách u kočkovitých šelem, zajišťuje šíření parazitů prostředím; pomocí genotypizace lze rozlišit 3 hlavní kmeny (typy 1–3) a dále atypické a více virulentní kmeny (rozšířené zejména v Severní a Jižní Americe); v Západní Evropě převažuje typ 2; [1] nákaza těhotné ženy: pozřením oocyst v kontaminované stravě, vodě či půdě nebo pozřením tkáňových cyst v infikovaném nedostatečně tepelně zpracovaném mase (tkáňové cysty lze inaktivovat uvařením či hlubokým zamražením); [1] odhaduje se, že 50–80 % všech těhotných žen se dosud toxoplazmózou nenakazilo a jsou tedy ohroženy infekcí; [2] průběh primoinfekce u těhotných je v 75 % inaparentní. [2] při parazitémii při primoinfekci v graviditě může dojít k transplacentárnímu přenosu; asi 40 [3] –50 [2] % plodů se infikuje; možnosti přenosu infekce na plod: od původně séronegativní imunokompetentní matky, která prodělává primoinfekci v těhotenství nebo méně než 3 měsíce před početím; při reaktivaci toxoplazmózy u původně Toxoplasma gondii imunní ženy, u které dojde v těhotenství k těžké imunokompromitaci; při reinfekci původně imunní ženy více virulentním kmenem (např. během cestování); [1] riziko přenosu na plod stoupá se stupněm těhotenství; dále je zvýšené při imunosupresi, při zvýšené virulenci T. gondii a při zvýšené virové náloži. [1] Klinický obraz čím dříve v těhotenství proběhne onemocnění matky, tím větší je poškození plodu (spontánní potrat, porod mrtvého dítěte, dítě postižené Sabinovou triádou); v klinickém obraze vrozené toxoplazmózy dominuje postižení CNS a sítnice: encefalomyelitida s tvorbou malatických ložisek v CNS s následnou tvorbou hydrocefalu, kalcifikace v mozku; postižení oka ve formě chorioretinitidy, event. mikroftalmu až anoftalmu, většinou jednostranně; dále může být postižen kterýkoliv orgán v těle; může se narodit zdánlivě zdravé dítě, u něhož se onemocnění začne projevovat až mezi 2.–5. rokem života – např. poruchy zraku (šilhání), mírná retardace, drobné kalcifikace na mozku apod.; dítě zcela zdravé. [4] Tzv ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Kongenitální toxoplazmóza | published on: 26. 12. 2017
Encephalitidy jsou výsledkem virového onemocnění nebo imunologických mechanismů. Varicelová encephalitis přichází 2–9 dní po výsevu exantému ... Přítomnost "malinového želé" při vyšetření per rectum a nález abdominální masy při palpaci břicha podporují diagnosu invaginace. Psychiatrická onemocnění mohou někdy napodobit ALOC. Původ jejich postižení odhalí až pečlivé neurologické vyšetření ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Porucha vědomí a křeče (pediatrie) | published on: 15. 4. 2011
Nutriční podpora v akutní fázi onemocnění má za cíl minimalizovat rozvoj malnutrice ... Při delším trvání onemocnění a omezeném příjmu živin stoupá riziko rozvoje karenčních stavů ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Nutriční propedeutika | published on: 30. 3. 2012
Omennův syndrom (Familiární retikuloendotelióza s eosinofilií, Těžká kombinovaná imunodeficience s hypereosinofilií, OMIM: 603554 ) je autosomálně recesivně dědičné onemocnění, způsobené mutacemi genu RAG1 (recombination-activating gene 1, 11p13), RAG2 (recombination-activating gene 2, 11p13) či Artemis (DNA cross-link repair protein 1C; DCLRE1C, 10p) ...
discipline: Genetics | keywords: Omennův syndrom | published on: 16. 12. 2009
Struktura lektinu vázajícího manózu (MBL2) Deficit lektinu vázajícího manózu (OMIM: 154545 ) je autosomálně recesivně dědičné onemocnění způsobené mutací v genu kódujícím manózu vázající lektin (MBL2, lokalizace 10q11.2-q21) ...
discipline: Genetics | keywords: Deficit lektinu vázajícího manózu | published on: 14. 1. 2010
U různých psychopatologických stavů je někdy obtížné odlišit vliv základního onemocnění od vlivu psychofarmak. Medikamentózně je možné pokusit se sexuální vzrušivost ovlivnit dopaminergními preparáty, yohimbinem, nebo některými antidepresivy ...
discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Nedostatečné prožívání sexuality | published on: 10. 3. 2010
Vzniká v důsledku zánětlivých onemocnění parodontu a obnažení povrchu kořene. Obsah 1 Postup 2 Rozdělení 3 3.1 3.2 Postup začíná na koronárním úseku obnaženého kořene; mikroorganismy pronikají do acelulárního cementu – uvolňovány minerály, kolagenní vlákna jsou nepoškozena, zbývá ještě hyperminaralizovaná intaktní povrchová vrstva (která ale dlouho nevydrží); dentin reaguje sklerotizací – po dosažení dentinu kaz postupuje pomaleji (kořenový dentin má méně tubulů) ...
discipline: Dentistry | keywords: Kaz cementu | published on: 4. 7. 2011
ASK) je endoskopická diagnostická a současně terapeutická metoda používaná u onemocnění a úrazů kloubů (nejčastěji kloubu kolenního a ramenního ) ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Artroskopie | published on: 18. 10. 2011
V primární péči se vyskytují častěji. Onemocnění může být považováno za atypické, když pacientky některé symptomy tají ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Atypické formy mentální anorexie a mentální bulimie (1. LF UK, NT) | published on: 13. 3. 2012
Mikuliczův syndrom může doprovázet řadu onemocnění, zejm. leukémie a lymfomy , sarkoidózu ...
discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Mikuliczův syndrom | published on: 10. 6. 2014
Terapie Terapie je pouze symptomatická, pacienta poučíme o benigním charakteru onemocnění. Farmaka nasazujeme až ve chvíli, kdy příznaky obtěžují ... Akcentovaný fyziologický tremor Je převážně posturální, k abnormálnímu zvýraznění fyziologického tremoru dochází u metabolických a endokrinních poruch (hyperthyreoza, hyperparathyreoza, hypoglykémie), infekčních horečnatých onemocnění, polékového efektu (lithium, tricyklická antidepresiva, sympatomimetika, syntofylin, methylxantiny) nebo toxicky (alkohol – i vysazení, mangan, rtuť, olovo, arzen) ...
discipline: Neurology | keywords: Třes/PGS/diagnostika | published on: 27. 8. 2009
Obsah 1 Výskyt 2 Etiologie 3 Klinický obraz 4 Diagnostika 5 Terapie 6 Komplikace 7 Prognóza 8 8.1 8.2 Postavení hlavice femuru Rentgenový snímek coxa vara Coxa vara adolescentium ( epifyseolysis capitis femoris ) je onemocnění proximální růstové ploténky stehenní kosti , kdy hlavice sklouzává dozadu a dolů – tj. do retroverze + varozity ... Komplikace u větších skluzů může dojít k různým tvarovým změnám na hlavici, což v dospělosti vede k časnějšímu rozvoji artrózy kyčelního kloubu ; při opakovaných pokusech o repozici, či jako následek operace může dojít k akutní nekróze chrupavky – coxitis laminaris, chondrolýza Waldenströmova – tato nekróza se projeví bolestí, flekční a addukční kontrakturou v kyčelním kloubu a dochází k výraznému omezení hybnosti v kyčli. Prognóza onemocnění nutno považovat za preartrózu (u těchto dětí může docházet k dřívějšímu rozvoji koxartrózy ) ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Coxa vara adolescentium | published on: 31. 12. 2009
Epidemiologie Jedná se o jedno z nejčastějších onemocnění dětského věku, přičemž se ukazuje na vysoký stupeň korelace se záněty HCD ... Diagnostika anamnéza (katar HCD) a fyzikální vyšetření ; otoskopie : vpáčený bubínek, manubrium skoro horizontalizuje, můžeme vidět hladinku tekutiny za bubínkem; pneumootoskopie – špatná pohyblivost bubínku; audiometrie : onemocnění způsobuje převodní nedoslýchavost 30–40 dB; tympanometrie : dostáváme plochou tympanometrickou křivku – typ B ...
discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Sekretorická otitida | published on: 21. 3. 2010
Přenos vzduchem – infikované kapénky z HDC mohou kromě přímé infekce kontaminovat předměty, zaschnout a vytvořit kontaminovaný prach, zůstat ve vzduchu (pod 100 µm) po různou dobu a šířit se poměrně daleko od e − např. respirační nákazy (akutní respirační onemocnění, exantematická onemocnění, pertusse, diftérie, plicní TBC aj.), kožní infekce (stafylokok), alimentární (oxyuriáza), zoonózy (tularémie, plicní forma moru, anthrax ) ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Přenos původců nákaz | published on: 30. 3. 2010
Anestezie obézního pacienta — interaktivní algoritmus + test Dětská obezita – TEP 24 (pořad ČT) Obezita dělá problémy, lékaři divy – 168 hodin (pořad ČT) Průzkum agentury STEM/MARK o tělesné hmotnosti Obezita (pediatrie) Diabetes mellitus Rizikové faktory kardiovaskulárních onemocnění Onemocnění z nadbytku nebo nedostatku živin Výživová doporučení PASTOR, Jan. Langenbeck's medical web page [online]. [cit. 2010]. < https://langenbeck.webs.com/ > ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Obezita | published on: 20. 4. 2010
Cholelitiáza je nejčastější onemocnění žlučových cest, jedna z nejčastějších operačních indikací ... Forma kolikovitá typický projev onemocnění; při uzávěru cystiku kamenem; provokující moment – dietní chyba – jídla bohatá na tuky, vejce, čokoláda, psychické otřesy, rozčilení; často ale stačí i jen napití vody; noční záchvaty – vysvětlují se snazším ucpáním cystiku v horizontální poloze; mohou být časté, téměř denně, jindy se léta neopakují ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Cholelitiáza | published on: 6. 5. 2010
... staří, chudí, nemocní (nádory, leukémie, kožní onemocnění, chronická onemocnění), těhotné ženy, nemocní s hemolytickou anémií (zvýšené nároky) – nedostatek folátů u matky může vést k poškození plodu ( spina bifida ), interference některých léčiv se vstřebáváním nebo metabolismem folátů (fenytoin, isoniazid , některá antikonvulziva a kontraceptiva inhibují konjugázy ve střevě; metotrexát , trimetoprim inhibují dihydrofolátreduktázu, barbituráty ) ...
discipline: Pharmacology | keywords: Antianemika | published on: 7. 7. 2010
Klinický obraz Petechie až purpura Onemocnění postihuje nejčastěji děti ve věku 2–4 roky; obě pohlaví jsou postižena stejně často; děti starší 10 let onemocní častěji chronickou formou; děti < 1 rok rovněž častěji chronickou formou + často ve spojení s jiným autoimunitním onemocněním . V anamnéze můžeme zjistit údaj o virovém onemocnění v odstupu 2–3 týdnů. Nemoc začíná obvykle z plného zdraví výskytem: petechií , hematomů , slizničního krvácení (ke krvácení dochází spontánně nebo po minimálním traumatu ) ...
discipline: Haematology | keywords: Akutní autoimunitní trombocytopenická purpura | published on: 13. 11. 2010
Refluxní choroba jícnu Esophageal reflux Klasifikace a MeSH ID D005764 Refluxní choroba jícnu je onemocnění způsobené patologickým gastroezofageálním refluxem ... Průběh choroby Průběh je chronický relabující (recidivy po ukončení léčby). [2] Léčba Režimová opatření – redukce tělesné hmotnosti, omezení zvyšování nitrobřišního tlaku, zákaz kouření, dietní omezení (nedráždivá stravu s vyloučením alkoholu, tučných jídel, sladkého kynutého pečiva, čokolády, kávy, peprmintu; menší porce; nejíst před ulehnutím), farmakoterapie – H 2 -blokátory ( ranitidin ), inhibitory protonové pumpy ( omeprazol ), prokinetika ( domperidon , itoprid ), antacida, chirurgická léčba – fundoplikace podle Nissena. [1] Onemocnění jícnu Gastroezofageální reflux (pediatrie) Barrettův jícen ↑ a b c KLENER, Pavel, et al. Vnitřní lékařství. 3. vydání. Praha : Galén, 2006. s. 558. ISBN 80-7262-430-X . ↑ a b c PASTOR, Jan. Langenbeck's medical web page [online]. [cit. 03-22-2010]. < https://www.freewebs.com/langenbeck/GE.doc >. ↑ http://www.nemcb.cz/cz/page/76/Vysetreni-hodinovou-phmetrii.html? ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Refluxní choroba jícnu | published on: 30. 11. 2010
Hemofilie Gonosomálně recesivní dědičnost Klinický obraz porucha srážlivosti krve Příčina žádná nebo nedostatečná tvorba koagulačních faktorů Diagnostika prenatální, postnatální Incidence ve světě 1:160 000 Klasifikace a MeSH ID D025861 Hemofilie je onemocnění s gonozomálně recesivní dědičností projevující se poruchou srážlivosti krve ... U každého pacienta je léčba individuální v závislosti na závažnosti onemocnění a aktuální hladině srážecího faktoru v krvi ...
discipline: Genetics | keywords: Hemofilie | published on: 22. 12. 2010
Metabolismus fenylalaninu a tyrosinu a jeho poruchy Tyrozinemie je onemocnění způsobené poruchou metabolismu aminokyseliny tyrosinu ... Je získáván částečně ze stravy a částečně syntetizován v játrech z fenylalaninu . Metabolická onemocnění s hypertyrosinémií (AR dědičná, výskyt 1:50-100 000): tyrosinémie I : porucha fumarylacetoacetáthydroxylázy (FAH), tyrosinémie II : porucha tyrosinaminotransferázy, tyrosinémie III : porucha 4-hydroxyfenylpyruvádehydrogenázy (4-HPPD); sekundární hypertyrosinémie: projev hepatopatie u novorozenců s vrozenou CMV infekcí ; tranzitorní hypertyrosinémie: v prvních 2 týdnech života při vysokém obsahu bílkovin ve stravě novorozence; benigní; rychle klesá po podání vit ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Tyrozinemie | published on: 29. 1. 2011
Cukrovka 1. typu je onemocnění vznikající poškozením tzv. beta-buněk v ostrůvcích slinivky břišní a ztrátou schopnosti produkovat inzulin ... Do objevu inzulinu po 1. světové válce tito pacienti umírali. Dnes je léčba onemocnění snadná mnoha typy inzulinových injekcí a dnes už i inzulinem inhalačním ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Dieta při DM 1. typu | published on: 10. 3. 2012
Systém zdravotní péče Zdravotní péče Představuje péči o zdraví zahrnující veškerou činnost celé společnosti, která: posiluje zdraví, zabraňuje onemocnění, léčí již vzniklá onemocnění, snižuje následky nemoci ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Základy veřejného zdravotnictví | published on: 28. 5. 2012
Moraxella catarrhalis Difúzní diskový test - Moraxella catarrhalis Morfologie G- kok až krátká tyčinka Vztah ke kyslíku aerobní Kultivace krevní agar, čokoládový agar fyziologická flóra horních cest dýchacích Onemocnění pneumonie, sinusitidy, meningitida , sepse Terapie erythromycin , kotrimoxazol , tetracykliny MeSH ID D001936 Moraxella catarrhalis , dříve také Neisseria catarrhalis a Branhamella catarrhalis , je součástí fyziologické flóry horních cest dýchacích ... Diagnostický postup Identifikace mikroskopie: G − koky až krátké tyčky kultivace: KA , čokoládový agar testy: pozitivní oxidázový test, pozitivní katalázový test Onemocnění Způsobuje záněty horních cest dýchacích u dětí ( sinusitis , otitis media ), u dospělých jedinců záněty dolních cest dýchacích ( pneumonie ) ...
discipline: Microbiology | keywords: Moraxella catarrhalis | published on: 19. 7. 2013
Ve většině případů se jedná o infekční onemocnění, často pohlavně přenosná. Anatomicky dle lokalizace se dělí na [2] : Záněty zevních rodidel : vulvitida , bartholinitida ... Podobné příznaky mohou mít i jiná onemocnění. Například výtok je kromě vaginitidy a endocervicitidy typický i pro endocervikální polyp nebo karcinom ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Gynekologické záněty | published on: 5. 2. 2014
Je zajímavé, že karcinom prostaty pokládal za vzácně se vyskytující onemocnění. Ostrý kontrast mezi současným stavem a stavem v polovině 19. století je způsoben následujícími faktory: Až do konce 19. století nebyl karcinom prostaty nijak odlišován od jiných příčin obstrukce dolních močových cest ... Nárůstu prevalence se podílí i včasný záchyt onemocnění s dobrou prognózou. Pro srovnání, v polovině 20. století byl typický pacient s nově diagnostikovaným karcinomem prostaty sedmdesátiletý muž s metastatickým postižením skeletu nebo měkkých tkání s prognózou jeden až dva roky. [3] K přelomu v terapii došlo ve 40. letech 20. století, kdy Ch ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Karcinom prostaty/PGS | published on: 20. 11. 2014