Results found: 3022
Achondroplázie Vicente López Y Portañ – Aragonský trpaslík (1825) Klinický obraz disproporcionální trpaslictví s krátkými končetinami, vzrůst v dospělosti průměrně 125 cm Příčina porucha enchondrální osifikace všech kostí (mutace v genu FGFR3 ) Diagnostika prenatální: sonografické měření délky dlouhých kostí, atypie lebky; ověření diagnózy: cílená molekulárně genetická analýza genu FGFR3 Vyšetření v ČR seznam pracovišť Incidence ve světě 1/25000 živě narozených dětí (celosvětově) Klasifikace a MKN-10 Q77.4 MeSH ID D000130 OMIM 100800 orphanet ORPHA15 MedlinePlus 001577 Medscape 1258401 Achondroplázie je charakterizována jako disproporcionální trpaslictví s krátkými končetinami, vzrůst v dospělosti průměrně 125 cm. Toto onemocnění patří k nejčastějším kostním dyspláziím (výskyt 1,5:10 000 živě narozených). Etiopatogeneze Achondroplázie je autozomálně dominantně dědičné onemocnění, avšak až 90 % dětí se rodí na podkladě nových mutací (rizikovým faktorem nových dominantních mutací je zejména vyšší věk otce, zejména nad 40 let), homozygoti se většinou rodí mrtví ...
discipline: Genetics | keywords: Achondroplázie | published on: 25. 7. 2009
Pokládá si a zodpovídá několik otázek [1] : Jaké jsou podmiňující faktory vzniku duševních onemocnění? Jak společnost ovlivňuje pacienty? Jaký je dopad duševních nemocí na sociální funkce (bydlení, práce, nákupy, stravování, kontakt s přáteli,…)? ... Modely řešení stres v sociálním prostředí → duševní porucha psychobiologické dispozice → sociální problémy sociální stres + psychobiologické dispozice (duševní poruchy + sociální problémy) třetí model předpokládá interakci sociálních faktorů a genetiky koncept sociální psychologie – organizování veřejných center duševního zdraví také shromažďují epidemiologické údaje o psychiatrické nemocnosti obyvatelstva, prevence, sociální rehabilitace studie ukazují vyšší výskyt duševních poruch v sociálně nejhůře zabezpečených vrstvách, více ve městech než na venkově, sebevraždy víc u osamocených Nejčastější psychiatrické skupiny skupina psychopatií vada osobnosti, charakteru , s níž se postižený musí naučit žít proto se často kombinují zásahy léčebné, sociální a výchovné např. pacient s nezdrženlivými rysy osobnosti, závislý na alkoholu, který spáchá zločin skupina duševních onemocnění v pravém slova smyslu hlavně u bipolární afektivní poruchy v období mezi fázemi se cítí zdrávi, jdou do práce… u schizofrenie Sociálně rehabilitační program: již během hospitalizace – pravidelný režim – udržení sociálních návyků práce v dílnách, malování, tělocvik může být hospitalizován formou denního stacionáře, nebo nočního domy na půl cesty, kluby, chráněná pracoviště a dílny skupina duševních poruch spojených s organickým poškozením CNS Vrozené vady – mentální retardace , lepší je to v rodině, citové, ekonomické i sociální problémy Získané poruchy – staří, demence … (dle WHO by prostá demence neměla být indikací k přijetí na psychiatrii) BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. [cit. 2010]. < http://jirben.wz.cz >. ↑ a b c d e f g PĚČ, Ondřej ...
discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Sociální psychiatrie | published on: 16. 2. 2010
Je kontraindikován u dětí při virovém onemocnění ( chřipka , varicella ) kvůli riziku vzniku Reyova syndromu – zvracení, útlum CNS, těžké poškození jater (hepatocerebrální syndrom) ... Rozdělují se na: neselektivní (smíšená) – je jich mnoho, jsou riziková z hlediska poškození GIT, např. ibuprofen , diklofenak , preferenční (inhibují zejména COX-2) – např. nimesulid (hepatotoxický, kontraindikovaný u jiných jaterních onemocnění [2] ), meloxikam , selektivní (koxiby) – např. celekoxib , parekoxib Nežádoucí účinky časté (> 10 %) – epigastrické obtíže ( pyróza , dyspepsie ), spíše u neselektivních; občasné (1–10 %) – alergické reakce, exantém , kopřivka, u ASA krvácivost ( epistaxe , modřiny); vzácné (0,1–1 %) – alergické reakce ( astma , anafylaktoidní reakce → podat adrenalin ); velmi vzácné (< 0,1 %) – krvácení do GIT; riziko se zvyšuje s věkem → pozor u seniorů: podat navíc gastroprotektivní lék nebo zvolit opioidní analgetikum ...
discipline: Pharmacology | keywords: Neopioidní analgetika | published on: 13. 5. 2010
Přispívá k diagnostice neuroinfekcí , krvácení do CNS , autoimunitních onemocnění či nádorů . Zahrnuje: kvantitativní cytologii – spočívá ve stanovení počtu buněčných elementů, kvalitativní cytologii – stanovují se typy buněk v likvoru a jejich počet ... Lymfocytární Pleocytóza s převahou lymfocytů včetně aktivovaných forem je charakteristický nález pro nehnisavé zánětlivé onemocnění virového původu, ale někdy i u některých bakteriálních neuroinfekcí ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Cytologické vyšetření mozkomíšního moku | published on: 30. 9. 2010
Je charakterizována chronickým nevelkým zvýšením nekonjugovaného bilirubinu v séru bez přítomnosti bilirubinu v moči , bez hyperhemolýzy a bez dalších známek jaterního onemocnění. Obvykle se diagnostikuje u adolescentů , ale projevuje se celý život ... Nejčastější metabolicky podmíněná onemocnění jater u nemocného v adolescentním věku ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Gilbertův syndrom | published on: 5. 10. 2010
Součástí podpurné léčby v hematoonkologii je symptomatická léčba základního onemocnění (léčba bolesti), tlumení nežádoucích účinků léčby (antiemetika), péče o výživu (nutriční podpora) a prevence komplikací (antibiotická a antimykotická profylaxe, substituce a podpora růstovými faktory) ... Erytropoetin Erytropoetin je indikován u anémie chronických onemocnění [1] . Analoga trombopoetinu Analoga trombopoetinu jsou dvě: romiplostin a eltrombopag ...
discipline: Haematology | keywords: Principy podpůrné léčby v hematoonkologii | published on: 3. 2. 2011
Obsah 1 Vitamin B12 2 Poruchy resorpce a transportu kobalaminu 2.1 Deficit vnitřního faktoru 2.2 Porucha transportu kobalaminu enterocyty (Imerslundové-Gräsbeckův syndrom) 2.3 Deficit haptocorrinu 2.4 Deficit transkobalaminu 3 Poruchy intracelulárního využití kobalaminu 3.1 Kombinovaný deficit adenosylkobalaminu a methylkobalaminu 3.2 Deficit adenosylkobalaminu 3.3 Deficit methylkobalaminu 4 Perniciózní anémie 5 Funikulární degenerace 6 6.1 Vitamin B12 Kobalamin (vitamin B12) je ve vodě rozpustný vitamin Chemicky je tvořen korinovým kruhem v centru s kobaltovým iontem Kobalamin je syntetizován výlučně mikroorganismy, člověk ho musí přijímat ve stravě ve formě metylkobalaminu je kofaktorem methioninsyntházy (cytoplasmatický enzym) ve formě deoxyadenosylkobalaminu je kofaktorem methylmalonyl-CoA mutázy (mitochondriální enzym podílející se na metabolismu sukcinyl-CoA, valinu, threoninu, mastných kyselin s lichým počtem uhlíků) Poruchy resorpce a transportu kobalaminu Ve slinách se kobalamin váže na R binder ( haptocorrin ) glykoprotein, který je ve střevě natráven V žaludku je produkován vnitřní faktor (intrinsic factor, IF), který váže kobalamin po natrávení haptocorrinu V terminálním ileu vstupuje komplex kobalamin-IF do enterocytu V krvi je kobalamin vázan na transkobalamin, v portální žíle je pomalu z vazby uvolňován do jaterního parenchymu, kde je skladován Deficit vnitřního faktoru AR dědičnost Hlavním projevem je megaloblastová anémie a pak řada nespecifických příznaků Nástup převážně mezi prvním a pátým rokem života IF je imunologicky detekovatelný Porucha funkce IF spočívá ve snížené afinitě ke kobalaminu, receptoru enterocytu nebo jeho zvýšená náchylnost k proteolýze Léčba intramuskulárním podávaním hydroxykobalaminu v dávce 1 mg denně Porucha transportu kobalaminu enterocyty (Imerslundové-Gräsbeckův syndrom) AR dědičnost Megaloblastová anémie, proteinurie, neurologické odchylky (spasticita, atrofie mozku) Nástup převážně mezi prvním a pátým rokem života Receptor pro komplex IF-kobalamin má dvě složky: cubilin, amnionless lokalizované v endocytovém aparátu enterocytu, mutace se může nacházet v genech pro každý z nich Léčba podáváním hydroxykobalaminu Deficit haptocorrinu Málo popsaných případů, bez anémie Role haptocorrinu není jasná, ale mohla by spočívat v odstraňování toxických analogů kobalaminu, nebo v ochraně metylkobalaminu před fotolýzou Deficit transkobalaminu AR dědičnost Projevy v prvních měsících života ve formě bledosti, neprospívání, svalové slabosti Megaloblastová anémie a neurologické projevy, poruchy imunity se projevují později Léčba perorálním nebo systémovým podáním hydroxykobalaminu nebo cyanokobalaminu v kombinaci s folátem Poruchy intracelulárního využití kobalaminu Na základě biochemického fenotypu a genetické analýzy byla identifikována řada poruch intracelulárního metabolismu kobalaminu, označených jako mutované kobalaminy (A-H) Kombinovaný deficit adenosylkobalaminu a methylkobalaminu Typický biochemický nález kombinované methylmalonové acidurie a homocystinurie Léčba podáváním hydroxykobalaminu Deficit kobalaminu F Pravděpodobně porucha transportu komplexu IF-kobalamin přes lyzosomální membránu enterocytu Kobalamin nemůže být metabolizován ani na adenosylkobalamin ani na methylkobalamin Deficit kobalaminu C AR dědičnost Nejčastější dědičná porucha metabolismu kobalaminu Časný začátek Multisystémové onemocnění (ledviny, játra, myokard) Deficit kobalaminu D Porucha syntézy adenosylkobalaminu , methylkobalaminu nebo obou X-vázaná dědičnost Deficit adenosylkobalaminu Deficit kobalaminu A (porucha redukce Co 2- na Co 1- ) a kobalaminu B (deficit adenosyltransferázy) acidóza , methylmalonová acidurie Často acidotická krize v prvním roce života V důsledku acidózy vzniká hypotonie , letargie , zvracení , anémie, leukopenie, trombocytopenie Léčba omezením bílkovin a podáváním hydroxykobalaminu Deficit methylkobalaminu Deficit kobalaminu E (deficit methioninsyntázy reduktázy) a kobalaminu G (deficit aktivity apoenzymu methion insyntázy) Megaloblastová anémie , neurologické postižení Rozvíjí se hyperhomocysteinémie, homocystinurie Léčba hydroxykobalaminem nebo methylkobalaminem Perniciózní anémie Funikulární degenerace jedná se o degenerativní onemocnění velice často sdružené s Perniciózní anemií postihující zadní a hlavně postranní míšní provazce jeho příčina tkví v deficitu vitamínu B12, který při perniciózní anemii nemůže být vstřebán jelikož je autoimunita namířena proti parietálním buňkám žaludeční sliznice antra a těla, které vylučují vnitřní faktor důležitý pro ochranu před natrávením vitamínu ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy metabolismu kobalaminu | published on: 4. 3. 2011
Jeho plazmatické koncentrace se zvyšují nejenom při zánětu, u nádorových onemocnění, první dny po rozsáhlejších operacích, ale i v těhotenství ... Testy jsou pozitivní u DIC, tromboembolické nemoci , při sepsi a někdy v akutních fázích systémových autoimunitních onemocnění . Při traumatickém, nesprávně provedeném odběru mohou být falešně pozitivní ...
discipline: Haematology | keywords: Základní testy v hematologii (pediatrie) | published on: 7. 5. 2011
Jde o polyetiologické onemocnění. [1] Etiopatogeneze Ve většině případů vzniká následkem závažných trofických změn – až v 85 % žilního původu (tzv. venózní ulcerace), v 10 % tepenného původu, zbylých 5 % má jinou příčinu ... Vnitřní příčiny: poruchy venózní, arteriální, lymfatické, hematogenní, koagulační , metabolické, neuropatická onemocnění , vaskulitidy , tumory, smíšené poruchy. [1] Venózní ulcerace Bércový vřed žilního původu Etiopatogeneze: Flebotrombóza : Po jejím odhojení může dojít k částečné nebo úplné rekanalizaci postižené žíly, avšak většinou s destrukcí a následnou insuficiencí chlopní v hlubokém a spojovacím žilním systému ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Bércový vřed | published on: 23. 7. 2011
Tyto přístroje jsou ideální pro domácí léčení kožních onemocnění, jako jsou zánětlivá onemocnění kůže, ekzémy , lupénka , bércové vředy , proleženiny , popáleniny , různé druhy jizev atd ...
discipline: Biophysics | keywords: Fototerapie | published on: 17. 11. 2011
Burkholderia mallei Burkholderiaceae Burkholderia Kolonie Burkholderia mallei na krevním agaru Morfologie G− tyčinka Vztah ke kyslíku striktně aerobní Kultivace běžné kultivační půdy Přenos přímý kontakt s nemocným zvířetem, vdechnutí kontaminovaného prachu nebo aerosolu Inkubační doba 1–14 dnů [1] Onemocnění vozhřivka (akutní, chronická) [1] Diagnostika kultivace (při klinickém podezření předem upozornit laboratoř), sérologické a kožní testy [1] Terapie akutní: karbapenemy, ceftazidim, co-trimoxazol, fluorochinolony, doxycyklin; chronické: až několikaměsíční podávání [1] MeSH ID D042726 Burkholderia mallei – mikroskopicky Burkholderia mallei tvoří výjimku mezi ostatními rody, je to nepohyblivá gramnegativní tyčinka. Vyskytuje se většinou v tropech a subtropech a z těchto oblastí k nám může být zavezena. Způsobuje onemocnění lichokopytníků nazývané vozhřivka neboli malleus ...
discipline: Microbiology | keywords: Burkholderia mallei | published on: 3. 3. 2013
Burkholderia pseudomallei Burkholderiaceae Burkholderia Kolonie Burkholderia pseudomallei na krevním agaru Morfologie G− tyčinka Vztah ke kyslíku striktně aerobní Kultivace běžné kultivační půdy Faktory virulence polysacharidové pouzdro Přenos vdechnutí kontaminovaného prachu, kožní oděrka, požití kontaminované vody [1] Výskyt saprofyticky v půdě a ve vodě [1] Inkubační doba 2 dny až několik měsíců [1] Onemocnění melioidóza (akutní, subakutní, chronická) [1] Diagnostika kultivace (hemokultura, hnis, tkáň), sérologie, kožní testy [1] Terapie závažné: piperacilin, tazobactam, karbapenemy, ceftazidim; lehčí formy: chloramfenikol, doxycyklin, fluorochinolony [1] MeSH ID D016957 Burkholderia pseudomallei je netypická pro naši destinaci, vyskytuje se převážně v tropech a subtropech jihovýchodní Asie, ale i v severní Austrálii. Tato bakterie vyvolává u lidí a zvířat melioidózu neboli pseudomalleus . Průběh onemocnění může být různý, může být bezpříznakový, chronický a akutní ...
discipline: Microbiology | keywords: Burkholderia pseudomallei | published on: 3. 3. 2013
Neisseriaceae Eikenella Eikenella corrodens Morfologie G− tyčinka Vztah ke kyslíku fakultativně anaerobní Kultivace kultivační půdy s přídavkem heminu Onemocnění periapikální a periodontální abscesy, gingivitida , mozkové abscesy, otitida , sinusitida , aspirační pneumonie , plicní abscesy, infekční endokarditida , kožní infekce, prostatitida , sepse Terapie cefoxitin a cefuroxin , penicilin , tetracyklin , cefalosporiny MeSH ID D016970 Jediným známým zástupcem tohoto rodu je Eikenella corrodens , jež byla objevena v roce 1958 M ... Eikenella je oxidáza-pozitivní, kataláza-negativní, redukuje nitrát. Onemocnění Eikenella corrodens byla izolována z periapikálních a periodontálních abscesů či z gingivitid ...
discipline: Microbiology | keywords: Eikenella | published on: 16. 1. 2014
Příčiny jsou různé, nejčastěji nějaké chronické onemocnění nebo špatná výživa. 3) Ženský hypogonadismus Máme dva typy této poruchy ... Spermiogeneze je tak buď narušena, nebo v horším případě neprobíhá vůbec. Endokrinní onemocnění gonád •GRIM, Miloš et al. Základy anatomie. 3., Trávicí, dýchací, močopohlavní a endokrinní systém. 1. vyd ...
keywords: Poruchy činnosti pohlavních žláz | published on: 24. 6. 2014
Nejčastějším důvodem podstoupení operace jsou onemocnění jako je třeba artróza nebo kostní nádory ... Kontraindikace Mezi hlavní kontraindikace totální endoprotézy patří pokročilá interní onemocnění a přítomnost infekce v organismu. Průběh Pokud lékař pacientovi operaci doporučí, čeká ho několik předoperačních vyšetření ...
keywords: Totální endoprotéza kyčelního kloubu | published on: 25. 10. 2016
Enterobacteriacae Proteus Proteus mirabilis v Gramově barvení Morfologie G− tyčinka Vztah ke kyslíku fakultativně anaerobní Kultivace krevní agar , Endův agar Faktory virulence ureázová aktivita, fimbrie Přenos fekálně-orální cestou, často endogenní Výskyt rostliny, půda, stolice Onemocnění infekce močových cest, infekce ran a dekubitů Diagnostika kultivace Terapie cefalosporiny 1. a 2. generace ( P. mirabilis ), nitrofurantoin ( P. vulgaris ) MeSH ID D011511 Rod Proteus patří do čeledi Enterobacteriaceae ... Bývá izolován z infekcí ran a může způsobit onemocnění u imunosuprimovaných pacientů. Proteus mirabilis Escherichia coli Salmonella Vibrio Infekce močových cest Proteus na české wikipedii NOVÁK, Jan ...
discipline: Microbiology | keywords: Proteus | published on: 21. 11. 2016
Endokrinní část obsahuje Langerhansovy ostrůvky produkující hormon inzulin , nutný k regulaci hladiny glukózy v krvi.U řady pacientů se v mladém věku vyvíjí komplikace spojené s cévním postižením jako je diabetická retinopatie, nefropatie , ketoacidóza , diabetické kóma, onemocnění cév končetin (zejména bércové vředy na DK až nekróza atd.), které může vyústit až v její ztrátu ... Výhody a nevýhody transplantace Výhody udržení normální hladiny glukózy bez potřeby aplikace inzulinu prevence nebo zpomalení progrese komplikací spojených s diabetem poškození nervů se nezhoršuje, někdy dokonce vykazuje zlepšení Nevýhody hostitel reaguje na transplantát jako na cizí materiál, aktivuje svůj imunitní systém a způsobuje rejekci nahrazené slinivky pacienti musí užívat silnou imunosupresivní léčbu k zabránění rejekce imunosuprese má řadu komplikací Imunosupresivní terapie, komplikace azathioprin, mykofenolát mofetil, metotrexát, cyklosporin, cyklofosfamid úspěšnost terapie 70-80% komplikace : rejekce, poruchy metabolismu, častější infekce močového ústrojí,infekce břišní dutiny a pankreatitid, bakteriální a virová onemocnění, riziko nádorového bujnění a další Transplantace Langerhansových ostrůvků extrakce ostrůvků ze slinivky mnoha dárců vpravení buňek do portální žíly po proplachu v roztoku kolagenázy centrifugace lokální umrtvení nevyžaduje velký zásah do organizmu stále obtížné získat životaschopné buňky KOMPLIKACE málo dárců imunitní systém ničí buňky – imunosupresiva! ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Transplantace v diabetologii | published on: 3. 1. 2017
Tab.1 – Nejčastější příčiny symptomatických záchvatů podle věku pacienta Novorozenecký věk Kojenecký věk Dětství Adolescence Dospělý věk asfyxie intrakraniální hemorrhagie hypokalcémie hypoglykémie hyperbilirubinémie metabolická onemocnění trauma febrilní křeče neuroinfekce trauma kongenitální onemocnění metabolická onemocnění trauma neuroinfekce AV malformace kongenitální onemocnění tumory trauma neuroinfekce tumory AV malformace alkohol, drogy alkohol, drogy trauma tumory vaskulární onemocnění degenerativní změny neuroinfekce Provokační faktory ovlivňují tzv. záchvatový práh či záchvatovou pohotovost , tj. pravděpodobnost vzniku epileptického záchvatu jak u zdravého jedince, tak i u pacienta trpícího epilepsií ... Myoklonické záchvaty jsou též projevem závažných degenerativních a metabolických onemocnění. Tonické záchvaty Velmi prudký vzestup svalového tonu silnou svalovou kontrakcí, končetiny se dostávají do nepřirozené polohy, obvykle s rotací hlavy a končetin k jedné straně ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Epilepsie/PGS | published on: 16. 8. 2009
Acne vulgaris je chronické zánětlivé onemocnění mazových žláz a vlasových folikulů (tzv. pilosebaceózní jednotky) ... Vzhledem k chronicitě onemocnění bývá efekt léčby zjevný nejdříve po měsíci ...
discipline: Dermatology | keywords: Acne vulgaris | published on: 27. 11. 2010
U pacientů se zvýšeným rizikem kardiovaskulárního onemocnění (např. diabetici) by celkový cholesterol měl být nižší < 4,5 mmol/l a u osob s již manifestním kardiovaskulárním onemocněním dokonce < 4,0 mmol/l ... Pro pacienty se zvýšeným rizikem kardiovaskulárního onemocnění jsou doporučovány koncentrace LDL < 2,6 mmol/l a pro pacienty s již rozvinutým kardiovaskulárním onemocněním < 1,8 mmol/l ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Biochemické vyšetření u hyperlipoproteinémie | published on: 14. 11. 2011
Obsah 1 Embryologický vývoj uropoetického systému 2 Nejčastější příznaky onemocnění uropoetického systému 2.1 Nespecifické příznaky 2.2 Bolest 2.3 Dysurie 2.4 Neobvyklé zabarvení moči 2.5 Poruchy tvorby a vyprazdňování moči 3 Anamnéza 4 Fyzikální vyšetření 4.1 Pohled 4.2 Pohmat a poklep 4.3 Krevní tlak 5 Laboratorní vyšetření 6 Zobrazovací metody 6.1 Ultrasonografie 6.2 Ascendentní pyelografie 6.3 Mikční cystouretrografie (MCUG) 6.4 CT 6.5 MR 6.6 MR angiografie 6.7 Dynamická a statická scintigrafie 6.8 Mikční cystografie 7 Instrumentární vyšetření 8 Biopsie ledvin 9 9.1 9.2 9.3 Literatura Embryologický vývoj uropoetického systému Ledviny lidského embrya produkují moč ve 12. týdnu gestace ... Malé děti vyprazdňují močový měchýř téměř úplně, s minimální postmikčním reziduem. bolesti břicha, bederní a suprapubické krajiny; dysurie ; subfebrilie a febrilie bez známek infektu dýchacích cest, u dívek vaginální výtok, frekvence vyprazdňování stolice ( zácpa ), otoky v obličeji a na končetinách (retence tekutin, hypoproteinémie ), ascites ( nefrotický syndrom ), bolest hlavy (hypertenze, urémie); bolesti v kostech a kloubech ( renální osteodystrofie ), nechutenství, nauzea, zvracení ( infekce močových cest , renální insuficience , tubulopatie ), porucha vidění, svalová slabost, záškuby až křeče ( uremický syndrom ); poruchy sluchu ( Alportův syndrom ), porucha růstu ( snížená funkce ledvin ), hemoragické kožní a slizniční projevy ( Henochova-Schönleinova purpura ); exantémy ( systémový lupus erythematodes ), užívání léků, chronická onemocnění; vrozené vývojové vady . [1] Fyzikální vyšetření Pohled Celkový stav, vzrůst, nutriční stav, aspekce břicha a zevního genitálu, skeletální deformity, artropatie, kůže, …, vyklenutí subfrenia nebo mezogastria může souviset s hydronefrózou, polycystózou, nebo s velkým tumorem ledviny, vyklenutí suprapubicky způsobuje naplněný močový měchýř ...
discipline: Nephrology | keywords: Vyšetření uropoetického systému dítěte | published on: 15. 8. 2010
MONOGENOVMONOGENOVMONOGENOVMONOGENOVÉ MODELYMODELYMODELYMODELY Schizofrenie je soubor několika nemocí, z nichž každá je spojena s jediným hlavním lokusem, který může být děděn buď dominantně, nebo recesivně; navíc existují sporadická, okolním prostředím způsobená onemocnění. MODEL VÝRAZNMODEL VÝRAZNMODEL VÝRAZNMODEL VÝRAZNÉ RRRRŮŮŮŮZNORODOSTIZNORODOSTIZNORODOSTIZNORODOSTI page GenetickGenetickGenetickGenetické modely schizofreniemodely schizofreniemodely schizofreniemodely schizofrenie � Genetické faktory vzniku schizofrenie - dány aditivním efektem řady genů ... page Neurovývojová hypotéza schizofrenie Tento model vysvětluje: � vysokou pravděpodobnost vzniku klinických projevů onemocnění v pozdní adolescenci nebo časné dospělosti � úlohu stresu při vzniku onemocnění a jeho relapsu � terapeutickou účinnost antipsychotik � Osoby se schizofrenii prodělaly poruchu vývoje mozku desítky let přřřřed symptomatickou fází nemoci ...
LF UP | discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | ...: Array | published on: 5. 12. 2009
Úvod Bolest je pocit, který odpovídá poškození, nebo ohrožení organizmu a nejčastější příznak akutních onemocnění, úrazů, nebo fyziologických stavů, které hrozí poškození organizmu (např. porod, nebo únava) ... Jejich položky nezahrnují pocity, jako „únava a vyčerpanost“, nebo „bušení srdce“, které jsou symptomatické jak pro afekty, tak pro somatická onemocnění ...
2.LF UK | discipline: Rehabilitation, Physiotherapy, Ergotherapy | keywords: psychologie bolesti | published on: 16. 10. 2012
2.LF UK | keywords: klinická psychologie | published on: 16. 10. 2012
Terapie Terapie je pouze symptomatická, pacienta poučíme o benigním charakteru onemocnění. Farmaka nasazujeme až ve chvíli, kdy příznaky obtěžují ...
discipline: Neurology | keywords: Esenciální tremor/PGS/diagnostika | published on: 27. 8. 2009
Fibrózní kostní dysplázie lícní kosti (os zygomaticum) Fibrózní kostní dysplázie (neboli Jaffé-Lichtensteinova nemoc ) je častější, nedědičné onemocnění charakterizované přítomností expanzivní vazivově-kostní tkáně uvnitř diafýz a metafýz rostoucích kostí (ev. i dalšími příznaky) ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Fibrózní kostní dysplázie | published on: 31. 10. 2009
Kvantitativní poruchy čichu Při snížení čichu ( hyposmii ) nebo ztrátě čichu ( anosmii ) vyloučit onemocnění dutiny nosní (chronické záněty sliznice); porucha čichu po traumatu – kontuze bulbus olfactorius, zlomenina baze lební v úrovni lamina cribriformis – týdny až měsíce po úrazu, příčinou nejspíše jizevnaté změny mening ; jednostranná porucha čichu – při afekcích spodiny frontálních laloků – např. meningeom sulci olfactorii, aneuryzma a. cerebri anterior [1] ; hyperosmie – zvýšené vnímání ...
discipline: Neurology | keywords: Poruchy čichu | published on: 22. 5. 2010
Dle klinického obrazu můžeme rozlišit: akutní nauzeu (a zvracení) – příčinou bývá akutní infekce (především GIT, otrava potravinami), akutní pankreatitida , cholecystitida , apendicitida , reakce na lék, těhotenství, bolesti hlavy (i trauma hlavy může být příčinou akutní nauzey), diabetická ketoacidóza , … chronickou nauzeu (a zvracení) – příčinou může být rovněž široké spektrum nemocí, například nemoci GIT (mechanická porucha traktu, poruchy motility, ale i funkční poruchy), psychiatrická onemocnění ( deprese ), abúzus alkoholu a návykových látek, intrakraniální procesy ( nitrolební hypertenze ), endokrinopatie ( hyper- i hypotyreóza , Addisonova choroba ), malignity (GIT i jiné), … Anamnesticky je potřeba zjistit délku trvání, začátek symptomu (náhlý nebo pozvolný), závislost na příjmu potravy nebo medikaci, jiné symptomy (zmiňované zvracení, bolest břicha, průjem, zácpa, ale i bolest hlavy, diplopie, poruchy vizu) ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Nauzea | published on: 11. 10. 2010
Účinná látka nepřichází do kontaktu se tkáněmi, které by mohla toxicky ovlivnit (např. lipozomální preparáty, které slouží k terapii nádorových onemocnění). LINCOVÁ, Dagmar. Základní a aplikovaná farmakologie. - vydání ...
discipline: Pharmacology | keywords: Lékové formy | published on: 23. 10. 2010
Genetické poruchy působení inzulínu . Onemocnění exokrinní části pankreatu. Pankreatitidy ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Jiné specifické typy diabetes mellitus | published on: 6. 3. 2011