Results found: 3022
Poškození zdraví Podrobnější informace naleznete na stránce Onemocnění z azbestu . Azbest tvoří velmi jemné vláknité krystaly , které vzhledem připomínají vatu ... Organické látky v budovách Mikrobiologická a biologická rizika pobytu v budovách Zdravotní problematika radonu Důsledky pobytu v budovách Onemocnění z azbestu Sdružení Arnika, Toxické látky a odpady – azbest BENCKO, Vladimír, et al. Hygiena : Učební texty k seminářům a praktickým cvičením. 2. přepracované a doplněné vydání vydání ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Anorganické látky v budovách | published on: 4. 4. 2010
K těmto stavům patří infantilní cerebrální paréza, degenerativní neurologická onemocnění, stavy po poranění mozku a míchy, centrální koordinační poruchy ... Kontraindikace 3–4 dny po očkování ; maligní forma epilepsie ; akutní infekce; akutní zánětlivé onemocnění; premedikace před lékařským vyšetřením; metastazující zhoubné nádory; medikace vysokými dávkami kortikoidů; specifické lékařské vyšetření či zákrok ( MRI , lumbální punkce , chirurgická či ortopedická intervence); rekonvalescence po terapeutickém výkonu ...
discipline: Rehabilitation, Physiotherapy, Ergotherapy | keywords: Vojtova metoda | published on: 12. 5. 2011
[4] Z dalších onemocnění se kouření podílí např. na vzniku kardiovaskulárních onemocnění, cévní mozkové příhody, CHOPN , astma bronchiale , cévních aneuryzmat či katarakty . [4] Kouření je přímo zodpovědné za 90 % nádorů plic, 75 % chronických bronchitid a plicních emfyzémů a 25 % případů ICHS. [2] Riziko smrti v důsledku nádorů plic je 23× vyšší u kuřáků (ve srovnání s nekuřáky) a 13× vyšší u kuřaček (ve srovnání s nekuřáky). [5] Mortalita (kouření a smrt) „Užívání tabáku může zabíjet tolika způsoby, že je to rizikový faktor pro 6 z 8 hlavních příčin smrti na světě.“ Margaret Chan Fung Fu-Chun, WHO Report on The Global Tobacco Epidemic, 2008 ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Epidemiologie závislosti na tabáku | published on: 1. 12. 2011
Cockaynův syndrom Autozomálně recesivní dědičnost u Cockaynova syndromu Klinický obraz trpaslictví, retinitis pigmentosa, ptačí obličej, fotosenzitivita Příčina defektem v opravě DNA (excize nukleotidů), mutace genu ERCC6 nebo ERCC8 [1] Diagnostika klinický obraz (postnatální poruchy růstu a progresivní neurologické dysfunkce), testování DNA na přítomnost mutace v genu ERCC6 a ERCC8 Incidence ve světě 1/200 000 (Evropa) [2] Klasifikace a MeSH ID D003057 OMIM 216400 , 133540 orphanet ORPHA191 Medscape 1115866 Cockaynův syndrom (též CS , Weber-Cockaynův syndrom nebo Neill-Dingwallův syndrom [3] ) je vzácné, autozomálně recesivní , multisystémové onemocnění charakterizované trpaslictvím , retinitis pigmentosa , "ptačím" obličejem a fotosenzitivitou . [4] Patofyziologie Cockaynův syndrom je autozomálně recesivní onemocnění spojené s defektem v opravě DNA (excize nukleotidů) ...
discipline: Genetics | keywords: Cockaynův syndrom | published on: 16. 12. 2011
D 5.2 Topické steroidy 5.3 Dehtové preparáty 5.4 Anthralin 5.5 Keratolytika 5.6 Systémová léčba 6 6.1 6.2 Psoriáza na zádech Psoriáza neboli lupénka (psora = odlupování, škrábání) je neinfekční zánětlivé autoimunitní onemocnění kůže. Má chronický průběh a sklon k recidivám ... Psoriasis flexuralis – postižení axily, submammárních oblastí, třísel, pupek, častější ve stáří; Postižení nehtů – u 25–50 % pacientů, dolíčkování nehtů, onycholýza, olejovité skvrny, hyperkeratoza nehtového lůžka, častěji na DK Terapie Toto zánětlivé, relabující až chronické onemocnění vyžaduje dlouhodobou léčbu, která by měla být zvolena individuálně v závislosti na typu psoriázy, rozsahu postižení, věku pacienta a sociálním zázemí. mírná až středně závažná forma – analoga vit ...
discipline: Dermatology | keywords: Psoriáza | published on: 24. 1. 2012
Zajímá se o etiologii onemocnění i o mechanismus (jak k onemocnění dochází), o morfologické změny buněk a orgánů a o význam těchto změn pro jejich funkci ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Patologie - rozdělení oboru, metody vyšetření a technické zpracování vzorku | published on: 20. 2. 2012
Příkladem je barva vlasů, jejich vzrůst, tělesné ochlupení, barva očí, barva kůže, stav nehtů, pigmentace kůže, tetování, névy , vrozené či získané vady, jizvy po zraněních a operacích, vnější známky různých onemocnění (například bledost, žloutenka , kožní onemocnění, křečové žíly apod.), celkový stav těla a péče o něj, péče o nehty, znaky určitého zaměstnání, podrobně stav chrupu ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Identifikace neznámých mrtvol | published on: 26. 11. 2013
Obsah 1 Molekulární biologie 1.1 Gen KIT 1.2 Struktura receptoru 1.3 Aktivace receptoru 1.4 Deaktivace receptoru 1.5 Fyziologická funkce 2 Molekulární patologie 2.1 Nádorová onemocnění 2.2 Imunitní poruchy 3 Využití v histopatologii 4 4.1 Literatura 4.2 Molekulární biologie Gen KIT Gen KIT se nachází na chromosomu 4 v segmentu 4q11 ... Molekulární patologie Nádorová onemocnění Mutace genu KIT byla prokázána u četných nádorů: malobuněčný karcinom plic, maligní melanom, kolorektální karcinom, gastrointestinální stromální tumor, testikulární karcinom, mastocytóza, akutní myeloidní leukémie ...
discipline: Biology | keywords: KIT | published on: 27. 3. 2014
Tay-Sachsova choroba Třešňová skvrna na sítnici Příčina defekt HEXA genu (AR dědičnost) Incidence ve světě 1/3 600 [1] (Aškenázové) Prognóza letální Klasifikace a MKN-10 E75 MeSH ID D013661 OMIM 272800 272750 orphanet ORPHA845 MedlinePlus 001417 Medscape 951943 Tay-Sachsova choroba (TSD, GM2 gangliosidóza) patří mezi autosomálně recesivně dědičná onemocnění. Její průběh je zpravidla časně letální ... Terapie V současnosti neexistuje účinná terapie tohoto onemocnění. Substituční léčba (dodávání funkčního enzymu) není bohužel možná, protože enzym neprochází hematoencefalickou bariérou ...
discipline: Genetics | keywords: Tay-Sachsova choroba | published on: 22. 6. 2016
[1] [4] Rizikové faktory rozvoje SKT: nadměrná, dlouhodobá a jednostranná lokální svalová zátěž drobných svalů ruky a předloktí — používání větší svalové síly s nižší četností pohybů či menší svalové síly s vysokou četností pohybů (práce se šroubovákem, držení těžšího ručního nářadí, hra na strunné nástroje, práce s počítačovou klávesnicí a myší v nevhodné poloze) — vede k hypertrofii, traumatizaci a edému měkkých tkání; vibrace s přenosem na ruce (práce s motorovou pilou, sbíječkou, pneumatickým kladivem či vrtačkou) — vede ke vzniku mikrotraumat přímo v nervu, či k poškození vasa nervorum s následnou ischemií nervových vláken; onemocnění, která postihují nervovou, cévní nebo vazivově-kosterní soustavu: diabetes mellitus , hormonální změny ( tyreopatie , 3. trimestr těhotenství — potíže odeznívají do několika týdnů po porodu, užívání hormonální antikoncepce, klimakterium, akromegálie), revmatologická onemocnění ( revmatoidní artritida , systémový lupus erythematosus ), traumatické změny (zlomeniny kostí zápěstí s následnou tvorbou kostěného svalku, Collesova fraktura), obezita, dna, alkoholizmus, výživové karence a mnoho dalších; kongenitálně úzký karpální tunel, anomální odstupy šlach, cévní anomálie, ganglion, tumor. [1] [4] Diagnostika Video v angličtině, definice, patogeneze, příznaky, komplikace, léčba. anamnéza, fyzikální vyšetření a EMG ... Vzniká pseudoneurom n. mediani – vřetenovité ztluštění nervu vznikající útlakem nervu a hromaděním axonoplasmy. [3] Vyšetření Provokační testy — manévry, kterými se v karpálním tunelu zúží prostor pro nerv: poklep kladívkem nebo prstem nad karpální tunel (Tinelův test) komprese našimi prsty nad karpálním tunelem 30 sekund (Durkanův test) flexe ruky v zápěstí po dobu 60 sekund (Phalenův test), extenze ruky v zápěstí po dobu 60 sekund (obrácený Phalenův test) zvednutí rukou po dobu 60 sekund (hand elevation test) [1] Klasifikace dle tíže klinického nálezu lehký stupeň: symptomy intermitentní, fyzikálně lze vybavit jen pozitivní provokační testy, event. hypersenzitivní odpověď na vibrační stimul, iritace n. medianus bez přítomnosti zánikových příznaků; středně těžký stupeň: pozitivní provokační testy, svalové oslabení, možná hypotrofie svaloviny thenaru, snížená vibrační percepce v distribuci n. medianus; těžký stupeň: svalová atrofie, senzitivní symptomy jsou trvalé, abnormální dvoubodové diskriminační čití, zánikové příznaky jsou výrazné. [4] [5] Elektromyografie (EMG) k verifikaci diagnózy i ke stanovení tíže postižení a k objektivnímu sledování nemoci; verifikuje postižení senzitivních a motorických vláken n. medianus (neurografie) a ukáže, zda se jedná o proces chronický, akutní či subakutní; průkaz demyelinizačních známek postižení nervu — snížená rychlost senzitivního vedení a prodloužená distální motorická latence (DML), obraz disperze potenciálů; v pozdějších stadiích průkaz axonopatie — snížení amplitud sumačního akčního potenciálu senzitivního nervu (SNAP) a sumačního svalového akčního potenciálu (CMAP); jehlová EMG — reinervační potenciály (chronické postižení) a abnormní spontánní aktivita (akutní postižení). [1] Zobrazovací metody sonografie, CT, magnetická rezonance — při selhání operace či k vyloučení tumoru jako příčiny SKT; rtg snímek —při podezření na revmatologické onemocnění či abnormitu kostí (např. po traumatu). [1] Diferenciální diagnostika radikulopatie C6 a C7 — bolest projikuje do prstů v pásovité distribuci, zhoršení při pohybech krční páteře; syndrom pronátorového tunelu — bolest/brnění projikující do prstů a hypestezie v distribuci n. medianus, palpační citlivost v oblasti m. pronator teres a při těžším postižení paréza flexorů prstů; krční myelopatie — potíže s jemnou motorikou rukou, poté však rozvoj atrofie v distribuci více nervů; polyneuropatie — brnění prstů horních i dolních končetin; Raynaudův syndrom — záchvaty vazokonstrikce a vazodilatace provázené bolestmi a paresteziemi prstů; nemoci šlach, pochev, jejich úponů a kloubů; stenozující tendovaginitida — tzv. skákavý či lupový prst; thoracic outlet syndrom; někdy je možný i souběh některé z výše uvedených diagnóz s SKT. [1] [4] Terapie Operace karpálního tunelu Jizvy po operaci karpálního tunelu Konzervativní terapie kauzální léčba základního onemocnění; snížení zátěže horní končetiny; střední postavení ruky, omezení flexe a extenze zápěstí (v noci měkká ortéza či obvaz na zápěstí k udržení středního postavení); fyzioterapie — ultrazvuk, laser, magnetoterapie, iontoforéza, mobilizace zápěstních kostí atp.; nesteroidní antiflogistika celkově v kombinaci s lokální terapií; obstřik s aplikací lokálních anestetik, steroidů či nesteroidních antirevmatik; vitaminy skupiny B. [1] [4] Chirurgická terapie indikováno je středně těžké až těžké postižení dle klinického a EMG nálezu; dekomprese nervu pomocí discize ligamentum carpi transversum; klasický otevřený přístup (zlatý standard) či endoskopie; [1] [4] v LA se tento zákrok provádí ambulantně; vyskytuje se docela dost komplikací – nedostatečné protětí ligamenta (nedostatečný řez, použití tzv. retinakulomu naslepo…). [3] Syndrom kubitálního tunelu [ ✎ vložený článek ] Kubitální tunel tvoří – lig. colaterale ulnare (spodina), mediální epikondyl humeru , olekranon a aponeuróza m. flexor carpi ulnaris ...
discipline: Anatomy | keywords: Syndromy chronické komprese (entrapment) nervů, nádory periferních nervů | published on: 15. 7. 2009
Chirurgická ; indikace: dlouhodobé selhávání konzervativní terapie, vznik neurologického deficitu při zúžení páteřního kanálu nebo progresi skluzu obratle výkony kombinující dekompresi páteřního kanálu s následnou repozicí obratle + stabilizací ( spondylodéza ) Bolest dolních zad , Lumbago Výhřez bederní meziobratlové ploténky Stenóza bederního páteřního kanálu Syndroma caudae equinae Degenerativní onemocnění páteře SAMEŠ, M, et al. Neurochirurgie. 1. vydání. Praha : Jessenius Maxdorf, 2005. 127 s. s. 93. ISBN 80-7345-072-0 ...
discipline: Neurosurgery | keywords: Spondylolistéza | published on: 4. 10. 2009
KOMPLIKACE CHIRURGICKÉ A ENDOVASKULÁRNÍ LÉČBY ONEMOCNĚNÍ MAGISTRÁLNÍCH MOZKOVÝCH TEPEN. Neurologie pro praxi [online] . 2003, roč. 3, s. 134, dostupné také z < https://www.neurologiepropraxi.cz/pdfs/neu/2003/03/06.pdf >. Trombendarterektomie Rekonstrukce tepen ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Karotická endarterektomie | published on: 29. 10. 2009
Kromě protilátkového deficitu je zde přítomen i deficit buněčný – díky defektním T-lymfocytům a autoimunitně vznikající neutropenii (sklon ke vzniku autoimunitních onemocnění). Projevy zahrnují náchylnost k různým bakteriálním a virovým infekcím, včetně infekcí oportunních (typické jsou například průjmy způsobené Cryptosporidium parvum ) ...
discipline: Genetics | keywords: Syndrom hyperimunoglobulinemie IgM | published on: 5. 12. 2009
Třetí možnost se týká zvířat, např. při onemocnění vzteklinou. S určitými výhradami sem patří i vybíjení stád krav během epidemie BSE , slintavky-kulhavky , či zabíjení ptáků u ptačí chřipky ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Zdroj nákazy | published on: 30. 3. 2010
[1] Dělení Hemolytické anémie korpuskulární většinou vrozené poruchy erytrocytové membrány : herární sférocytóza , eliptocytóza , paroxysmální noční hemoglobinurie (získané onemocnění); poruchy metabolismu erytrocytů : defekty enzymů pentózového cyklu ( deficit glukózo-6-fosfát dehydrogenázy , glutathionreduktázy ), defekty enzymů Embdenova-Meyerhofova cyklu ( defekt hexokinázy , deficit pyruvátkinázy ); hemoglobinopatie : thalasémie , srpkovitá anémie ...
discipline: Haematology | keywords: Hemolytické anémie | published on: 12. 4. 2010
Video v angličtině, definice, patogeneze, příznaky, komplikace, léčba. Azbest Onemocnění z azbestu PASTOR, Jan. Langenbeck's medical web page [online]. [cit. 17.04.2010]. < https://langenbeck.webs.com/ > ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Mesotelioma | published on: 17. 4. 2010
Těžká kongenitální neutropenie neboli Kostmannův syndrom či infantilní agranulocytóza (SCN3, OMIM: 610738 ) je AR-dědičné onemocnění charakterizované výraznou neutropenií a těžce probíhajícími bakteriálními infekcemi. [1] Genetickým podkladem je mutace HAX1 genu (1q21.3) ...
discipline: Genetics | keywords: Těžká kongenitální Kostmannova neutropenie | published on: 8. 5. 2010
Terapie Získat důvěru pacienta (zbavit strachu ze závažného onemocnění), úprava úzkosti + poruch spánku → TCA (amitriptylin), zmírnění bolestí → NSA , paracetamol (i ve formě gelů/mastí), RHB , cvičení ...
discipline: Neurology | keywords: Fibromyalgie | published on: 13. 8. 2010
Endokrinní orbitopatie Graves' ophthalmopathy Exoftalmus Rizikové faktory Gravesova-Basedowova nemoc Klasifikace a MKN-10 H06.2 spolu s E05 MeSH ID D049970 OMIM 275000 MedlinePlus 000358 Medscape 1218444 Endokrinní orbitopatie je onemocnění asociované s autoimunitním postižením štítné žlázy (nejčastěji Graves-Basedowovou thyroiditidou ) ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Endokrinní orbitopatie | published on: 16. 11. 2010
... zánět apendixu ( akutní apendicitida ) - začátek neurčitými bolestmi epigastria postupně se stěhující do pravé jámy kyčelní, častěji u mladších lidí, akutní zánět žlučníku ( akutní cholecystitida ) - typické vyzařování pod pravým žeberním obloukem do zad, spíše u žen středního věku, po porodech a u obézních pacientů, anamnéza žlučníkových obtíží bývá pozitivní, prasklý gastroduodenální vřed ( perforovaný gastroduodenální vřed ) - většinou trias: náhlé prudké bolesti břicha + prknovité stažení břišní stěny + pozitivní vředová anamnéza v cca 80%, dg. obtíže bývají jen u krytých perforací, častější je vřed u mužů, mechanická neprůchodnost střeva (střevní neprůchodnost - ileus ) - v epigastriu vzácně; kolikovité bolesti se zvracením při uzávěru horní části GIT, akutní nekróza slinivky břišní ( akutní pankreatitida ) - při současném postižení pacienta šokem, se zvracením, bolest doleva a do zad, u edematozní formy pankreatitidy není svalové stažení, infarkt myokardu (zvl. infarkt zadní stěny ) - příznačné bolesti v epigastriu i svalové stažení, jsou přítomny bolesti za sternem, tachyarytmie, pokles TK, onemocnění dutiny hrudní (bazální pleuritida, pneumonie) - zejména u dětí, může být nejen bolestivé, ale i se svalovým stažením; bývá s vysokou teplotou, tachypnoí, pozitivním nálezem na plicích ...
discipline: General Practice Medicine | keywords: Diferenciální diagnostika bolesti v epigastriu/PGS (VPL) | published on: 14. 10. 2011
Prevence sekundárních OA – včas zachytit a léčit VVV a jiná onemocnění. Základní pravidla léčby – každodenní cvičení, redukce váhy, dieta a sport ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Osteoartróza - konzervativní léčba | published on: 16. 2. 2012
Kostní fluoróza je onemocnění způsobené nadměrným příjmem fluoridů . Současně s kostmi může být poškozena i zubní sklovina (v případě zvýšené expozice fluoru mezi 6. měsícem – 8. rokem) ...
discipline: Dentistry | keywords: Kostní fluoróza | published on: 9. 4. 2014
Akutní peritonitida způsobená perforací nádoru patří mezi vzácnější projevy onemocnění, stejně tak jako penetrace nádoru do okolí a vznik hmatné rezistence ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Kolorektální karcinom/symptomatologie | published on: 13. 11. 2015
Tato situace může nastat působením přetrvávajícího infekčního procesu , se kterým se imunitní systém nemůže dlouhodobě vypořádat, dále také jako výsledek autoimunitního onemocnění , nebo třeba jako součinitel rozsáhlých traumat , při kterých se fyziologicky vylučují prozánětlivé substance ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Chronický zánět | published on: 21. 12. 2016
Amyloidóza je skupina onemocnění s extracelulárním ukládáním bílkovinných depozit s různou etiologií ...
keywords: Sekundární amyloidóza jater (preparát) | published on: 13. 5. 2017
[1] Atopický ekzém chronické, recidivující, svědivé kožní onemocnění. Alergie ↑ a b c VIKTORINOVÁ, M. Kopřivky vyvolané imunologickými mechanizmy ...
discipline: Dermatology | keywords: Alergické kožní projevy | published on: 12. 8. 2017
Stavy s hyperglykemií nebo sníženou tolerancí glukózy jiné než diabetes mellitus Jde o tato onemocnění: endokrinní choroby (akromegalie, Cushingův syndrom, tyreotoxikóza, feochromocytom, glukagonom); choroby pankreatu (pankreatitida, hemochromatóza, karcinom); choroby jater (cirhóza, nádory); těžká akutní onemocnění (akutní koronární insuficience, cerebrovaskulární příhoda, trauma, infekce); hyperglykemie po lécích (salicyláty, kontraceptiva, kortikosteroidy, thiazidová diuretika). Nejčastější příčinou hyperglykemie je diabetes mellitus . Je třeba toto onemocnění odlišit od porušení glukózové tolerance (orální glukózový toleranční test) ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy metabolismu glukózy | published on: 21. 9. 2011
Nejčastější ze skupiny těchto onemocnění je porphyria cutanea tarda . [1] Repetitorium biochemie – porfyriny Porfyriny jsou cyklické sloučeniny tvořené čtyřmi pyrrolovými kruhy spojenými methinovými (=CH-) a u porfyrinogenů methylenovými můstky (-CH 2 -) ... Tato choroba se zpravidla projeví již v dětství. Projevy onemocnění se různí – patří mezi ně např. tmavě červená moč (dáno přítomností uroporfyrinu a koproporfyrinu), citlivost kůže (tvorba puchýřů, jizvení) a její tmavnutí, citlivost očí, ztráta řas, anémie, splenomegalie, červené zbarvení zubů, nadměrné ochlupení (zvláště na rukou a v obličeji) ...
discipline: Dermatology | keywords: Porfyrie | published on: 6. 1. 2011
Haematozoea (krvinkovky) Plasmodiidae Plasmodium ovale, trofozoit Výskyt tropický pás Onemocnění malárie, různé formy Infekční stadium a způsob nákazy sporozoit – inokulativní (při bodnutí komárem) Diagnostika mikroskopie (krevní roztěr, tlustá kapka) Terapie antimalarika MeSH ID D010961 Malárie je nejzávažnější parazitární nákaza ve světě ... Plasmodium knowlesi – původce malárie u makaků v JV Asii; onemocnění však již zaznamenáno i u člověka. špatný vzduch italsky: „mal aria“ Nákazy přenášené krví Trypanosoma cruzi Očkování Malaria by Osmosis – video s anglickými titulky na youtube.com DOSTÁL, Václav. Infektologie. 1. vydání. Praha. 2003. BENEŠ, Jiří, et al. Infekční lékařství. 1. vydání. Galén, 2009. 651 s. ISBN 978-80-7262-644-1 ...
discipline: Infectology | keywords: Malárie | published on: 11. 2. 2011
Typický znak rodokmenu zcela penetrantního, X-vázaného dominantního onemocnění se týká postižených mužů. Jelikož svým synům předávají chromozom Y , nacházíme v jejich potomstvu 100% postižených dcer a žádné postižené syny – viz obrázek níže (samozřejmě existuje teoretická možnost získání mutované alely od matky, pokud mají oba rodiče tutéž nemoc) ...
discipline: Genetics | keywords: Gonozomálně dominantní dědičnost | published on: 1. 4. 2009