Results found: 3022
Antoine de Saint Exupéry page První vzájemný kontakt • Ve znamení strachu pacienta a spěchu lékařelékaře • 20% záleží na způsobu vedení rozhovoru• 20% záleží na způsobu vedení rozhovoru • 20% záleží na schopnosti naslouchat • 50% záleží na vlídnosti jednání • 5% záleží na zevnějšku lékaře (lékařky)• 5% záleží na zevnějšku lékaře (lékařky) • 5% záleží na odborných znalostech lékaře• 5% záleží na odborných znalostech lékaře page Ideální podmínky pro první Ideální podmínky pro první kontakt kontakt • Absolutní soukromí • Klid a čas cca 1 hodinu na pacienta• Klid a čas cca 1 hodinu na pacienta • Teplé nápoje a pohodlná křesla• Teplé nápoje a pohodlná křesla • Civilní oblečení lékaře• Civilní oblečení lékaře • Anamnéza na záznam (přepíše sekretářka) • Relaxační hudba• Relaxační hudba • Klimatizace• Klimatizace page Anamnéza Anamnéza • Osobní• Osobní • Rodinná • Pracovní • Sociální• Sociální • Farmakologická• Farmakologická • Gynekologická • Epidemiologická • Každý obor si přidává ještě svoji -• Každý obor si přidává ještě svoji - chirurgickáchirurgická page Osobní anamnéza Osobní anamnéza • Okolnosti kolem narození a období těsně • Okolnosti kolem narození a období těsně po porodu • Následující četnost onemocnění • Trvalé sledování• Trvalé sledování • Operace, úrazy, transfúze• Operace, úrazy, transfúze • Ptáme se cíleně, neboť pacient je většinou dost nervózní a není schopen souvislého dost nervózní a není schopen souvislého vyčerpávajícího vyprávění.vyčerpávajícího vyprávění. page Rodinná anamnéza Rodinná anamnéza • Sledujeme dědičné choroby ve vztahu k • Sledujeme dědičné choroby ve vztahu k současnému onemocnění • Hemofilie, DM, Hypertenze, ICHS, endokrinní choroby, karcinomyendokrinní choroby, karcinomy • Ptáme se cíleně, neboť pacient je většinou dost nervózní a není schopen souvislého dost nervózní a není schopen souvislého vyčerpávajícího vyprávění.vyčerpávajícího vyprávění ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 7. 1. 2009
... záněty DEBRIDEMENT ODSTRANĚNÍ VOLNÝCH TĚLÍSEK OŠETŘENÍ LABRA LAVÁŽ notes notes-content slide slide-master-content slide-content KOLENO ARTROSKOPIE „čerstvá traumata“ instability degen. onemocnění záněty notes notes-content slide slide-master-content slide-content notes notes-content slide slide-master-content slide-content Plastika ACL –ant cruciate ligam sec.Brückner – u instabilit -BTB štěp (BONE-TENDON-BONE) notes notes-content slide slide-master-content slide-content CHONDRÁLNÍ DEFEKTY MOZAIKOVÁ PLASTIKA TRANSPLANTACE AUTOLOGNÍCH CHONDROCYTŮ notes notes-content slide slide-master-content slide-content MOZAIKOVÁ PLASTIKA (Puzzle technika) notes notes-content slide slide-master-content slide-content notes notes-content slide slide-master-content slide-content MOZAIKOVÁ PLASTIKA notes notes-content slide slide-master-content slide-content TRANSPLANTACE AUTOLOGNÍCH CHONDROCYTŮ 2 OPERACE artroskopických odběr chondrocytů kultivace chondrocytů v tkáňové bance po dobu 4-8 týdnů otevřeně implantace chondrálního štěpu notes notes-content slide slide-master-content slide-content TRANSPLANTACE CHONDROCYTŮ VÝHODY „dokonalé“ řešení chrupavčitých defektů NEVÝHODY 2 operace cena notes notes-content slide slide-master-content slide-content notes notes-content slide slide-master-content slide-content notes notes-content slide slide-master-content slide-content notes notes-content slide slide-master-content slide-content notes notes-content slide slide-master-content slide-content HLEZNO ARTROSKOPIE traumata degen. onemocnění chondrální defekty mozaika chondrograft notes notes-content slide slide-master-content slide-content V.R ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 15. 4. 2009
Malabsorpční syndrom může být způsoben řadou různých onemocnění a je provázen širokým spektrem klinických projevů, symptomů i biochemických nálezů ... V rodinné anamnéze se často vyskytují tato onemocnění: céliakie, Crohnova choroba, cystická fibróza, deficit laktázy ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Malabsorpční syndrom | published on: 4. 3. 2009
Snížená sexuální apetence je uváděna u různých typů hypothyreózy a při poruchách činnosti nadledvin . Mnohá vleklá onemocnění vedou svým přímým i nepřímým vlivem k poklesu zájmu o sexuální život ... U různých psychopatologických stavů je někdy obtížné odlišit vliv základního onemocnění od vlivu psychofarmak. Medikamentózně je možné pokusit se sexuální vzrušivost ovlivnit dopaminergními preparáty, yohimbinem, nebo některými antidepresivy ...
discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Sexuální dysfunkce u žen | published on: 9. 3. 2010
Entamoeba histolytica Entamoebidea Entamoebidae (měňavkovití) Trofozoity s ingestovanými erytrocyty Výskyt kosmopolitní, nejvíce rozvojové země (Mexiko, Vietnam, Indie, Egypt) Onemocnění amébóza Infekční stadium a způsob nákazy cysta – orofekální přenos Diagnostika klinický obraz, anamnéza, mikroskopický průkaz ve stolici, kultivace, sérologie, PCR Terapie metronidazol asymptomatické nosičství : metronidazol + tetracyklin + Endiaron MeSH ID D004748 Entamoeba histolytica je jeden z nejrozšířenějších lidských parazitů ... Většina infekcí je formou asymptomatického nosičství, pouze 10 % onemocnění je symptomatických. U dětí je invazivní amébóza velmi vzácná. [1] Morfologie Entamoeba histolytica patří mezi Protozoa , Rhizopoda (měňavky) ...
discipline: Infectology | keywords: Entamoeba histolytica | published on: 4. 9. 2010
Karcinom pankreatu je podle molekulárně biologických poznatků primárně genetické onemocnění. Byla vysledována přesná posloupnost somatických mutací DNA . Podobně jako u většiny nádorových onemocnění se jedná o vícestupňový proces, uplatňuje se kumulativní efekt získaných mutací v kódujících i regulačních genech , změn ploidity, genové amplifikace, strukturální přestavby, delece nebo ztráta heterozygozity (v případě vrozené mutace jednoho tumorsupresoru ) ...
discipline: Genetics | keywords: Karcinom pankreatu (genetika) | published on: 6. 10. 2010
Listerióza je poměrně vzácné onemocnění způsobené bakterií Listeria monocytogenes , které postihuje zejména novorozence, starší lidi a imunokompromitované jedince ... L. monocytogenes pravděpodobně bývá lidmi pozřena poměrně často, nicméně incidence klinického onemocnění je poměrně nízká, proto lze usuzovat, že má poměrně nízkou virulenci ...
discipline: Infectology | keywords: Vrozená listerióza | published on: 3. 10. 2018
Jedná se o autozomálně recesivně (AR) dědičné onemocnění. Defektní gen CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) se nachází na dlouhém raménku 7. chromosomu (7q31.2) ... Patogeneze Příčinou onemocnění je porucha transportu iontů apikální membránou buněk (chloridový kanál regulovaný pomocí cAMP) ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Cystická fibróza | published on: 13. 5. 2009
Obsah 1 Screening hyperfenylalaninémií a fenylketonurie 2 Screening kongenitální hypotyreózy 3 Screening kongenitální adrenální hyperplazie 4 Screening cystické fibrózy 5 Screening dalších dědičných metabolických poruch (DMP) 5.1 Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin 5.2 Dědičné poruchy metabolismu mastných kyselin 5.3 Dědičná porucha přeměny vitamínů 6 Metodika odběru suché kapky krve na screeningovou kartičku 7 Laboratoře pro novorozenecký screening 8 Poznámky 9 9.1 9.2 9.3 Odběr krve pro novorozenecký laboratorní screening U všech novorozenců narozených na území ČR se provádí novorozenecký laboratorní screening (NLS) vrozených či dědičných onemocnění níže uvedených metodou odběru tzv. suché kapky krve na novorozenecké screeningové kartičce mezi 48. a 72. hodinou života ... Screening cystické fibrózy v ČR se provádí od 1. 10. 2009 [4] , incidence dle NLS 1:6500 [3] cystická fibróza (CF) = AR dědičné onemocnění , při kterém dochází k mutacím v genu kódujícím chloridový transportér na buněčné membráně, screening : vyšetření hladiny imunoreaktivního trypsinogenu (IRT) imunoanalytickou metodou , při podezření na CF (vysoké IRT) je druhým krokem molekulárně genetická analýza nejčastějších, jednoznačně patogenních a populačně významných mutací v genu CFTR ze stejných suchých kapek krve na screeningové kartičce, ve kterých byla zjištěna zvýšená koncentrace IRT, při velmi vysokém IRT a neprokázání mutace je třetím krokem provedení potního testu pomocí pilokarpinové iontoforézy [4] ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Novorozenecký screening | published on: 10. 12. 2009
Touto vodou se přenášejí některá infekční onemocnění – př. úplavice, tyfus, cholera. Mořská voda obsahuje bakterie ve všech hloubkách, avšak nejvíce se nacházejí poblíž pobřeží ve znečištěných oblastech ... Výsledkem tohoto procesu je onemocnění, které se může viditelně projevit, nebo probíhá bez zjevných příznaků ...
discipline: Microbiology | keywords: Výskyt a význam bakterií v přírodě | published on: 19. 3. 2013
Nenádorové změny buňky Hypertrofie [ ✎ vložený článek ] Definice: zvětšení buněk a orgánů, objevuje se ve tkáních s omezenou mitotickou aktivitou (srdce, svaly). Hypertrofická tkáň pracuje energeticky neúsporně , její výkonnost na hmotnostní jednotku je menší než u normální tkáně a také při její činnosti vzniká více odpadových látek (např. zplodin metabolismu purinů) ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Progresivní změny | published on: 6. 10. 2010
Při asfyxii se v důsledku hypoxie a hyperkapnie zvyšuje průtok krve mozkem při současné redistribuci srdečního výdeje do esenciálních orgánů (mozek, srdce, nadledviny). Zvyšuje se sekrece adrenalinu a tím stoupá krevní tlak ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Hypoxicko-ischemická encefalopatie | published on: 1. 1. 2011
Svaly patří k pohybové soustavě a dělíme je do několika tříd – svalstvo příčně pruhované , hladká svalovina , svalovina srdce myokard . Všechny tyto soustavy obsahují kontrakceschopné bílkoviny ...
discipline: Anatomy | keywords: Sval | published on: 10. 4. 2011
Infekcia sa môže šíriť krvnou cestou do ďalších orgánov ako mozog, ledviny, játra, srdce, pleura, atd. Symptomatika Symptómy sú nešpecifické a pripomínajú bronchopneumóniu : horúčka , kašeľ , tvorba sputa , dyspnoe , bolesť na hrudi pleurálního pôvodu z dôvodu vaskulárnej invázie vedúcej k trombóze a malým pľúcnym infarktom, hemoptýza ...
discipline: Immunology, Allergology | keywords: Aspergilóza | published on: 13. 2. 2013
Tento bod je obsažen v protokolu na základě skutečnosti, že při vážných poraněních dochází k tzv. centralizaci oběhu, kdy tělo v „bezpečnostním režimu“ zvyšuje šance na přežití tím, že ochraňuje nejdůležitější orgány (mozek, srdce, plíce). Praktickým důsledkem takového režimu je selhání tělesné termoregulace ...
keywords: Safe-point | published on: 10. 9. 2019
Může se vyskytovat v průběhu různých onemocnění, např. u endokrinně aktivních nádorů produkujících inzulin, při předávkování antidiabetik nebo při hladovění ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Glykemie | published on: 10. 3. 2009
Chronické kompresivní syndromy – revmatologická onemocnění, artrotické defigurace, zevní komprese při opírání o podložku ( např.: brusiči skla ) ...
discipline: Anatomy | keywords: Obrna nervus ulnaris | published on: 8. 4. 2009
Stav pacienta hodnotíme škálou dle Hunta a Hesse – viz cévní onemocnění mozku . V některých případech mohou být příznaky méně intenzívně vyjádřeny a napodobují spíše cervikokraniální syndrom, proto v nejasných případech vždy indikujeme CT mozku a LP ...
discipline: Neurology | keywords: Subarachnoidální krvácení/PGS | published on: 28. 5. 2009
Ulcerózní kolitida Onemocnění je často známo z osobní anamnézy, také bývá IBD ( Inflammatory Bowel Disease - Nespecifický střevní zánět) v rodinné anamnéze ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Bolestivý syndrom levého podbřišku | published on: 1. 10. 2009
Apertův syndrom Syndaktylie u Apertova syndromu Klinický obraz předčasné uzavření lebečních švů, syndaktylie na nohách i rukách Příčina mutace genu FGFR2 ( AD )v oblasti 10q26.13 Vyšetření v ČR seznam pracovišť Klasifikace a MKN-10 Q87.0 MeSH ID D000168 OMIM 101200 orphanet ORPHA87 MedlinePlus 001581 Medscape 941723 Apertův syndrom ( akrocefalosyndaktylie ) je vzácné genetické podmíněné onemocnění postihující především lebku předčasným uzavřením švů a dále horní a dolní končetiny syndaktylií ...
discipline: Genetics | keywords: Apertův syndrom | published on: 10. 11. 2009
Přesto je však asi 40 % (hodnota geograficky kolísá) onemocnění Wilsonovou chorobou způsobeno jednou jedinou mutací (H1069Q) ...
discipline: Genetics | keywords: Gen ATP7B | published on: 14. 12. 2009
Obsah 1 Metoda rodokmenová 2 Mikrosatelity (SSRs – Single Sequence repeats) 3 3.1 Metoda rodokmenová musíme vyšetřit základní rodinu; metoda se opírá o vysoký stupeň RFLP v populaci je známá lokalizace genu, ale není známá přesná nukleotidová sekvence, nebo dosud nejsou charakterizovány jeho mutace zodpovědné za vznik onemocnění využívá vazebné analýzy pomocí signálních znaků DNA (DNA markery) sondy lokalizované do vazebné oblasti vyšetřovaného genu (nitrogenová sonda) nebo do jeho blízkosti (mimogenová sonda) Princip vyšetření co nejvíce členů rodiny odebereme krev, ze které izolujeme leukocyty extrahujeme DNA rozštěpíme restriktasou použije se vhodná sonda a zkoumá se RFLP u jednotlivých vyšetřovaných osob polymorfismy DNA jsou způsobeny mutacemi, které vznikají v zárodečných nebo somatických buňkách organismu v případě, že se vzniklá varianta vyskytuje v populaci s f = 0,01 = polymorfismus DNA Markery RFLP (Restriction Fragment Lenght Polymorfism) detekce PCR VNTR (Variable Number of Tandem Repeats) variabilní minisatelitní sekvence detekce pomocí Southern blotting DNA fingerprinting při analýze RFLP použijeme sondu zaměřenou na minisatelitní DNA vysoký stupeň polymorfismu restrikčních fragmentů v lidské populaci Mikrosatelity (SSRs – Single Sequence repeats) cíl rozlišit chromosomy rodičů, z nichž jeden může přenášet mutovaný gen najít polymorfismus , který je ve vazbě se sledovaným genem, a pro který je rodič heterozygot zjistit, která z alel markeru segreguje s mutovanou alelou pomocí markerů zjistit, který chromosom byl přenesen na probanda lze-li jednoznačně na základě vyšetřování stanovit, který fragment zdědil postižený jedinec od kterého rodiče = rodina informativní u neinformativní rodiny je nutné použít jinou restrikční endonukleasu ŠTEFÁNEK, Jiří. Medicína, nemoci, studium na 1 ...
discipline: Genetics | keywords: Nepřímá diagnostika dědičných chorob analýzou NK | published on: 11. 2. 2010
Jaterní encefalopatie také vzniká při chronickém jaterním onemocnění , nejčastěji při jaterní cirhóze . Příčinou jaterní encefalopatie je zvýšená koncentrace látek normálně metabolizovaných játry, které působí v CNS inhibici nervového přenosu ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Jaterní encefalopatie | published on: 14. 2. 2010
Streptococcus pyogenes Typy streptokokových hemolýz – původci tonzilitid patří většinou mezi β-hemolytické streptokoky skupiny A Chronická tonzilitida je jedno z nejčastějších onemocnění dospělého věku. Jedná se o chronický ložiskový zánět postihující parenchym tonsil (jak v okolí lakun, tak ve vazivovém stromatu) ...
discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Chronická tonzilitida | published on: 21. 3. 2010
Zvýšené riziko incidence některých nádorových onemocnění ( kolorektální karcinom , karcinom prsu , karcinom prostaty ) ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Tuky v potravě | published on: 31. 3. 2010
Obsah 1 Etiologie 2 Patogeneze 3 Klinický obraz 4 Diagnostika 5 Terapie 6 6.1 6.2 6.3 Etiologie Nejčastější příčinou ascitu jsou onemocnění jaterního parenchymu ( jaterní cirhóza ) ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Ascites | published on: 16. 5. 2010
Prednáška: EPIDEMIOLOGIE INFEKČNÍCH ONEMOCNĚNÍ, MUDr. M.Schejbalová, Ústav hygieny a epidemiologie 1 ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Nákazy kože a povrchových slizníc | published on: 24. 10. 2010
Další diagnostika dle aktuální symptomatologie onemocnění... Diferenciální diagnostika Poruchy cév ICHDK , akutní trombotický uzávěr tepny, HŽT , tromboflebitida, ergotismus (vaskulární forma) Ortopedické šikmé postavení pánve, pseudoradikulární lumbální vertebrogenní syndrom, coxartroza, prolaps meziobratlové ploténky, stenosa páteřního kanálu ( claudicatio spinalis ), aseptická kostní nekróza ( morbus Perthes , Köhler, Osgood-Schlatter), osteoporóza Neurologické syndromy nervové komprese (meralgia paresthetica), polyneuropatie , roztroušená skleróza , revmatologické, revmatoidní polyartritida, fibromyalgický syndrom, spondylartritida , kolagenosa Svalové myelogenosy , křeče lýtek, dermatomyositida , myopatie , např. svalové dystrofie Traumatické svalové ruptury, fraktury, kompartment sy, Sudeckova dystrofie , luxace, šlachové poranění, léze menisku, psychogenní, deprese se somatizační tendencí, somatizující neurosa Jiné metabolické – dna , tříselná ev. femorální kýla GESENHUES, S a R ZIESCHÉ. Vademecum lékaře. 1. české vydání ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Kulhající pacient/PGS (VPL) | published on: 9. 12. 2010
Plicní funkční vyšetření – restriktivní porucha, snížení kompliance, difúzní kapacity pro CO. Azbest Onemocnění z azbestu Mezoteliom Uhlokopská pneumokonióza Pneumokoniózy BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. [cit. 24.02.2010]. < http://jirben.wz.cz > ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Azbestóza | published on: 2. 3. 2011
Campylobacter jejuni : enterotoxin podobný cholera like, onemocnění ovšem dáno také vlastní invazní aktivitou bacila ...
discipline: Infectology | keywords: Enterotoxiny | published on: 17. 5. 2011