Results found: 3022
Aktinomykom – Splendorův-Hoeppliho fenomén Drúza Formy Podle lokalizace se rozlišuje několik forem aktinomykosy: cervikofaciální – začíná kdekoliv v ústní dutině a hltanu , především v dásni dolní čelisti, zevně je patrné zánětlivé zduření a vytváření píštělí, jimiž se navenek otvírají mnohotné abscesy intrathorakální – nejčastěji infekce plic aspirací aktinomycet z ústní dutiny, případně per continuitatem nebo hematogenně z cervikofaciální či abdominální formy, aktinomykosa plic má charakter chronické abscedující pneumonie abdominální – vzniká propagací z hrudníku nebo jde o primární střevní aktinomykosu nejspíše deglutičního původu, nejčastěji je postižen apendix, opět jde o hnisavý a fibroproduktivní proces se vznikem srůstů mezi sousedními orgány a s tvorbou píštělí (zevních i vnitřních), thrombophlebitis mesenteriálních žil vede k portální pyemii – v játrech jsou pak mnohočetné abscesy kožní – zřídka vzniká primárně (hluboký zánětlivý infiltrát, abscesy se provalují píštělemi a vznikají vředy, proces se šíří do hloubky a zachvacuje fascie, svaly a další tkáně), většinou vzniká provalením hlouběji uložených procesů Diagnostika mikroskopické vyšetření nebo kultivace častěji histologické vyšetření Terapie podáváme penicilin 6–8 týdnů alternativou jsou tetracyklin , chloramfenikol , makrolidy , klindamycin Prevence ústní hygiena, pravidelná výměna zubního kartáčku a návštěvy stomatologa Nokardiosa postihuje primárně plíce (tvorba granulomů, podobná tuberkulose ), ve srovnání s aktinomykosou má větší sklon ke generalisaci, hlavně do mozku a kůže v terapii je výhodná kombinace antibakteriální ( sulfonamid , cefotaxim, aminoglykosidy ) a chirurgické léčby Mycetom (maduromykosa) chronické kožní onemocnění v tropických a subtropických oblastech, postihuje převážně dolní končetiny, původci jsou bakterie (nokardie a streptomycety) i plísně Antimykotika Imunitní obrana proti intracelulárním bakteriím a plísním PASTOR, Jan. Langenbeck's medical web page [online]. [cit. 2009]. < https://langenbeck.webs.com/ > ...
discipline: Infectology | keywords: Aktinomykóza | published on: 9. 4. 2010
Virus hepatitidy D Deltaviridae Typ NK RNA člověk Přenos parenterálně (krví, krevními produkty, typicky mezi intravenózními narkomany) Výskyt endemicky v jihoamerických zemích, Středomoří, Rumunsko, země jižní a střední Afriky Onemocnění virová hepatitida D, pouze jako koinfekce nebo superinfekce s HBV Diagnostika anti-HDV IgM při akutní infekci, anti-HDV IgG u chronické infekce, průkaz HDAg a HDV RNA Terapie vysoké dávky IFN-α nebo pegylovaný IFN-α-2a (12 měsíců), Očkování očkování proti HBV chrání i před infekcí HDV Původcem je defektní RNA virus delta (HDV), který není schopen samostatné replikace , vyžaduje k tomu enzymatické výbavy HBV ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Hepatitida D | published on: 29. 4. 2010
Spektrum aktivních genů se mění při reakcích buňky s faktory mimobuněčného prostředí (nutriční faktory, hormony, transmitery) a též během vývoje buňky a během její diferenciace ze zárodečné ve specializovanou buňku. Velká část onemocnění je způsobena právě poruchami molekulárního mechanismu regulace genové exprese ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Řízení genové exprese a proteosyntézy | published on: 12. 7. 2010
Bílkovina Relativní molekulová hmotnost Koncentrace v séru [g/l] Poločas [dny] Funkce Prealbumin (Transthyretin) 54 000 0,2–0,4 2 vazba hormonů štítné žlázy a retinol vázajícího proteinu ↓ malnutrice Albumin 68 000 35–53 15–19 nejvýznamnější transportní protein udržení koloidně-osmotického tlaku proteinová rezerva organismu ↓ katabolismus ↓ hepatopatie ↓ ztráty bílkovin α 1 oblast α 1 -lipoprotein 180 000–360 000 1,0–1,6 (Apo A-I) lipoprotein o vysoké hustotě (HDL) transport cholesterolu do jater α 1 -antitrypsin (α 1 -inhibitor proteáz) 54 000 0,9–2,0 4 inhibitor lyzosomálních proteáz (hlavně elastázy z polymorfonukleárních leukocytů) vrozená deficience může být příčinou onemocnění plic (emfyzém) a jater (cirhóza) ↑ akutní zánět α 1 -kyselý glykoprotein ( orosomukoid ) 40 000 0,5–1,2 5 vazba lipofilních látek (např. progesteronu a některých léků) podílí se na regulaci imunitní odpovědi ↑ zánět α 1 -fetoprotein 69 000 < 7,5 μg/l 3,5 fyziologicky produkován fetálními játry a žloutkovým váčkem hlavní protein fetálního séra fyziologicky přítomen v séru těhotných žen ↑ hepatom ↑ některé malignity GIT ↑ těhotenství α 2 oblast Haptoglobin [p 1] 85 000–1 000 000 0,3–2,0 2 vychytává volný hemoglobin ↑ akutní zánět ↓ hepatopatie ↓ intravaskulární hemolýza (konzumpce haptoglobinu) α 2 -makroglobulin 800 000 1,3–3,0 5 inhibitor proteáz (trombin, trypsin, chymotrypsin, pepsin) transport malých proteinů ( cytokiny , růstové faktory) a dvojmocných iontů (např ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Plazmatické bílkoviny/přehled | published on: 13. 2. 2011
Etiologicky široké rozmezí příčin: též neurologické nebo psychiatrické onemocnění (jehož další příznaky pacient třeba ani neuvádí - nechce nebo si jich nevšímá.) ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Poruchy spánku/PGS (VPL) | published on: 25. 4. 2011
PFi < 300 při absenci cyanotické srdeční vady nebo preexistujícího plicního onemocnění nebo pCO 2 > 65 torr nebo > 20 torr oproti běžné hodnotě daného pacienta nebo potřeba FiO 2 > 0,50 pro udržení SaO 2 > 92 % nebo potřeba neelektivní neinvazivní nebo invazivní ventilace GCS < 11 b. nebo akutní snížení GCS > 3 b ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Principy péče o pacienta v šoku (pediatrie) | published on: 6. 8. 2011
Obsah 1 Nativní snímek břicha 2 Utrazvuk 2.1 Transvaginální ultrazvuk 2.2 Transabdominální ultrazvuk 3 Výpočetní tomografie (CT) 4 Magnetická rezonance (MRI) 5 Angiografie (AG) 6 6.1 Nativní snímek břicha Zpravidla není indikován při podezření na gynekologické onemocnění, jako náhodný nález bývají patrné kalcifikace v děložních myomech a nitroděložní tělíska ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Diagnostické zobrazovací metody v gynekologii | published on: 21. 10. 2011
Důležité je také dobře zvážit, zda je mentální retardace opravdu způsobena genetickými faktory a ne jinými vlivy (např. degenerativní onemocnění centrální nervové soustavy). Chromozomální abnormality Strukturní chromozomové aberace Telomery a telomerasa Chromozom KOČÁREK, Eduard a Martin PÁNEK. Klinická cytogenetika I : úvod do klinické cytogenetiky. 2. vydání. Praha : Karolinum, 2010. ISBN 978-80-246-1880-7 ...
discipline: Biology | keywords: Subtelomerické přestavby chromozomů | published on: 7. 1. 2012
LF UK, NT) • Výživová doporučení pro dospělé obyvatelstvo • Výživa těhotných a kojících žen • Výživa ve stáří • Faktory ovlivňující nutriční potřeby Zvláštní výživa Složení potravin: Sacharidy v potravě • Bílkoviny v potravě • Tuky v potravě • Minerální látky v potravě • Stopové prvky v potravě • Vitaminy • Mikroorganismy v potravě • Cizorodé látky v potravinách Neprospívání • Poruchy příjmu potravy • Onemocnění z nadbytku nebo nedostatku živin • Potravinová alergie • Intolerance jídla • Alergie na bílkovinu kravského mléka KUDLOVÁ, Eva. Výživová potřeba a doporučení v různých obdobích života [online]. [cit. 2012-03-09]. < https://el.lf1.cuni.cz/p86338602/ > ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Výživa předškolních, školních dětí a mládeže | published on: 9. 3. 2012
Zubní kaz je nejčastější onemocnění vůbec a zároveň je onemocněním s velmi vysokým podílem dietní etiologie ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Zuby a dieta | published on: 15. 3. 2012
Při sdílení injekčního náčiní riziko infekce , HIV a virových onemocnění. Opioidní analgetika Opium Abuzus opioidů Poruchy vyvolané užíváním opioidů RAHN, Ewald a Mahnkopf ANGELA. Psychiatrie : Učebnice pro studium a praxi. 1. vydání. Praha : Grada - Publishing, 2000. s. 283-284. ISBN 80-7169-964-0 ...
discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | keywords: Morfin | published on: 4. 3. 2014
Dále se provádí pravidelné kontroly pacientek, které onemocnění již prodělaly či jsou sledovány v různých odborných ambulancích ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Mamografie | published on: 11. 3. 2014
Nadměrné množství cholesterolu v krvi je však faktorem zvyšující riziko kardiovaskulárního onemocnění. Hladina cholesterolu v krvi je, jednak určeno jeho množstvím přijímané potravou, jednak se udržuje uplatněním mechanismů regulace syntézy cholesterolu, zejména pomocí aktivity HMG-CoA reduktázy ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Regulace syntézy cholesterolu | published on: 19. 10. 2014
Vrozená polycystická choroba ledvin Při tomto onemocnění se tvoří mnohočetné cysty , které mohou být vrozené jako autozomálně recesivní poruchy, stejně tak ale i autozomálně dominantní poruchy ...
discipline: Histology, Embryology | keywords: Vývojové vady ledvin | published on: 7. 3. 2015
Kontraindikace Žilní tromboembolismus (i v anamnéze), kardiovaskulární onemocnění ( ischemická choroba srdeční , cévní mozkové příhody , arteriální hypertenze , nemoci periferních tepen) ...
discipline: Pharmacology | keywords: Stroncium-ranelát | published on: 18. 3. 2015
Vrozený zákal Katarakta dětského věku Popis jednostranný nebo oboustranný vrozený zákal oční čočky Příčina během gravidity záření, léky, infekce ( rubeola ), metabolické nemoci Incidence ve světě 1 : 2000 [1] Klasifikace a MKN Q12.0 Medscape 1210837 MedlinePlus 001615 Kongenitální katarakta neboli vrozený zákal je onemocnění oční čočky . Tento defekt narušuje průhlednost čočky v kritickém období vývoje binokulárního vidění ...
discipline: Ophthalmology and Optometry | keywords: Vrozená katarakta | published on: 22. 4. 2016
V diferenciální diagnostice musíme odlišit hydrokélu , varikokélu a nádorové onemocnění v oblasti varlete či nadvarlete. Pro tumorózní nález svědčí tvrdost varlete, čím více je útvar elastický, tím je větší pravděpodobnost, že se jedná o spermatokélu ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Spermatokéla | published on: 2. 12. 2016
[1] Ostatní Sarkoidóza , tezaurismózy , systémová onemocnění pojiva ( SLE , RA , Sjögrenův syndrom ), hypertyreóza . [1] Galerie Krční lymfadenopatie u pacienta s EB virózou RTG plicní hilové lymfadenopatie Mediastinální lymfadenopathie na CT Nenádorové lymfadenopatie Leukemie ↑ a b c d e NAVRÁTIL, Milan ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Uzlinový syndrom | published on: 16. 7. 2017
[2] Etiologie sociální faktory: kriminální čin v rodinné anamnéze, užívání návykových látek rodiči a konflikty mezi rodiči, nedostatečná péče, domácí násilí; psychologické faktory: hyperaktivita, kognitivní deficity, jazyková bariéra, posttraumatická stresová porucha ; biologické faktory: deficity v autonomním nervovém systému, snížená hladina kortizolu , záchvatovitá onemocnění , neurotransmiterové abnormity – dopamin, noradrenalin, serotonin. genetické faktory ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Poruchy chování (pediatrie) | published on: 15. 9. 2017
Ohrožuje zejména dlouhodobě hospitalizované pacienty s invazivními vstupy (jako jsou například centrální žilní katetry ) či s předchozí antibiotickou či antimykotickou léčbou. Onemocnění může být fatální. Infekce byla diagnostikována u všech věkových skupin, od nedonošených novorozenců po seniory ...
discipline: Microbiology | keywords: Candida auris | published on: 14. 4. 2019
V anamnéze nutno pátrat po zhoršování zraku, parestéziích končetin, v objektivním nálezu po známkách léze pyramidové dráhy. V průběhu onemocnění se může objevit ataxie původu cerebellárního či sensorického, zpočátku relabujícího, v pokročilejších stádiích i trvalého charakteru ... Myslíme na něj u pacientů s již diagnostikovaným tumorem , může být však i prvním příznakem onkologického onemocnění. Nejčastější nádory způsobující paraneoplastické postižení jsou: malobuněčný karcinom plic , karcinom prsu , ovaria a Hodgkinův lymfom ...
discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | keywords: Poruchy rovnováhy/PGS | published on: 16. 8. 2009
Po 4 týždňoch liečby sa potkany usmrtili a boli odobrané orgány (srdce, aorta, periférne orgány) na morfometrické a biochemické spracovanie ... Hereditární mozečkové ataxie jsou širokou skupinou závažných onemocnění. Vhodným modelem pro výzkum patogeneze i experimentální léčby těchto chorob jsou mutantní myši Lurcher postižené olivocerebelární degenerací ...
LF MU | discipline: Biophysics | ...: Array | published on: 31. 1. 2015
Při zavádění příkrmů není důvod odkládat jakékoliv potraviny, o kterých se předpokládá, že vyvolávají alergie, protože pozdní kontakt s alergeny nesníží riziko rozvoje alergických onemocnění ani u predisponovaných jedinců. Alergeny je lépe zavádět ještě v době, kdy je dítě alespoň částečně kojeno, a to postupně ve zvyšujících se dávkách ... Zavádění komplementární stravy po ukončeném 6. měsíci (26. týdnu) života také může vést k vyšší imunologické přecitlivělosti a k nárůstu alergických onemocnění bez potravinové souvislosti (alergická rýma, astma, senzibilizace k aero-alergenům) v důsledku obcházení fenoménu orální tolerance ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Nemléčná strava kojence | published on: 28. 2. 2010
Jeho plazmatické koncentrace se zvyšují nejenom při zánětu, u nádorových onemocnění, první dny po rozsáhlejších operacích, ale i v těhotenství ... Testy jsou pozitivní u DIC, tromboembolické nemoci , při sepsi a někdy v akutních fázích systémových autoimunitních onemocnění . Při traumatickém, nesprávně provedeném odběru mohou být falešně pozitivní ...
discipline: Haematology | keywords: Fyziologické a patofyziologické poznámky k dětské hematologii (pediatrie) | published on: 28. 4. 2011
Při nadměrném konzumu jater, např. tresčích, hrozí onemocnění z nadbytku vitaminu A. Vitamin D tvoří skupina látek s antirachitickou aktivitou ... Vitamin E má rovněž výraznou antioxidační účinnost, je nezbytný pro reprodukci, účinně působí při prevenci aterosklerózy, kardiovaskulárních onemocnění a dalších chorob. Připisuje se mu i zpomalování procesu stárnutí ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Potravní doplňky | published on: 11. 3. 2012
Cílem je orientovat se na péči v domácím prostředí, v komunitě, i při onemocnění či závislosti. Hodnocení potřeb komunity Při hodnocení potřeb komunity se zabýváme především dvěma oblastmi: Charakteristikou práce, která vede k rozvoji komunity ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Komunitní ošetřovatelství | published on: 20. 11. 2008
Aktivitu zánětlivých onemocnění i tumorů lze monitorovat také detekcí kalprotektinu ve stolici ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Laboratorní metody v gastroenterologii | published on: 6. 2. 2009
Příklad rodokmenu rodiny s autosomálně dominantně děděným znakem Obsah 1 Základní charakteristika 2 Genealogická charakteristika 3 Výpočet rizika 4 Odchylky 5 Příklady 6 6.1 6.2 Procvičování 6.3 6.4 Základní charakteristika týká se genů umístěných na nepohlavních chromosomech – autosomech sledujeme přenos znaku podmíněného dominantní alelou fenotypově se sledovaný znak projeví jak u heterozygotů ( Aa ) tak u dominantních homozygotů ( AA ) v případě neúplné dominance mají heterozygoti ( Aa ) méně závažné fenotypové projevy než dominantní homozygoti ( AA ), u kterých se příslušná choroba projeví velmi těžkou formou fenotypově zdraví jedinci (recesivní homozygoti) nepřenáší mutaci do dalších generací Genealogická charakteristika Podrobnější informace naleznete na stránce Genealogie . obě pohlaví jsou postižena stejně často typicky je to vertikální typ dědičnosti – alespoň jeden rodič je postižen (nejčastěji heterozygot), nemoc se vyskytuje prakticky v každé generaci Výpočet rizika při křížení dvou heterozygotů ( Aa ) je tříčtvrtinová pravděpodobnost ( 75 % ) narození postiženého potomka (ve 25 % případů je postižený jedinec dominantní homozygot AA) A a A AA Aa a Aa aa při křížení recesivního homozygota ( aa ) s heterozygotem ( Aa ) je poloviční ( 50 % ) pravděpodobnost narození postiženého potomka ( Aa ) a a A Aa Aa a aa aa Odchylky sporadické případy – mutace de novo (nová mutace) – časté například u achondroplasie neúplná penetrance (alela se fenotypově projeví u menšího počtu nositelů než bychom očekávali) variabilní expresivita (variabilní stupeň manifestace znaku) důsledek působení vnějšího prostředí nebo dalších genů onemocnění s pozdním nástupem – polycystická choroba ledvin, Huntingtonova chorea mozaicismus zárodečných buněk nonpaternita Příklady Achondroplasie Apertův syndrom Brachydaktylie Familiární hypercholesterolemie – frekvence v populaci 1:500 Huntingtonova chorea – frekvence v populaci 1:10 000–20 000 Marfanův syndrom Myotonická dystrofie – myotonie, svalová dystrofie, katarakta, hypogonadismus, čelní pleš a změny EKG [1] Neurofibromatóza – frekvence v populaci 1:3 500 Osteogenesis imperfecta Polycystická choroba ledvin – dospělého typu, frekvence v populaci 1:1 000 Polydaktylie Autosomálně recesivní dědičnost Gonosomální dědičnost Gonosomálně dominantní dědičnost Gonosomálně recesivní dědičnost Procvičování Choroby - poznávání dědičnosti ↑ ADAMČOVÁ, Hana, et al. Neurologie 2005. 1. vydání. Praha : Triton, 2005. 260 s. Trendy v medicíně; ISBN 80-7254-613-9 ...
discipline: Genetics | keywords: Autosomálně dominantní dědičnost | published on: 30. 3. 2009
Kýly, u kterých je zvýšení nitrobřišního tlaku projevem jiného onemocnění (hypertrofie prostaty, nádor střeva), označujeme jako sekundární ...
discipline: Anatomy | keywords: Tříselné kýly | published on: 5. 4. 2009
Nádorové onemocnění může být definováno jako růst buněk, které se vymkly z kontroly buněčného dělení a které proliferují zcela autonomně ...
discipline: Genetics | keywords: Fyzikální karcinogeneze | published on: 2. 12. 2009