Results found: 3022
[2] Etiologie sociální faktory: kriminální čin v rodinné anamnéze, užívání návykových látek rodiči a konflikty mezi rodiči, nedostatečná péče, domácí násilí; psychologické faktory: hyperaktivita, kognitivní deficity, jazyková bariéra, posttraumatická stresová porucha ; biologické faktory: deficity v autonomním nervovém systému, snížená hladina kortizolu , záchvatovitá onemocnění , neurotransmiterové abnormity – dopamin, noradrenalin, serotonin. genetické faktory ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Poruchy chování (pediatrie) | published on: 15. 9. 2017
Ohrožuje zejména dlouhodobě hospitalizované pacienty s invazivními vstupy (jako jsou například centrální žilní katetry ) či s předchozí antibiotickou či antimykotickou léčbou. Onemocnění může být fatální. Infekce byla diagnostikována u všech věkových skupin, od nedonošených novorozenců po seniory ...
discipline: Microbiology | keywords: Candida auris | published on: 14. 4. 2019
Například z dat sbíraných v roce 2013 již vychází 400.000 úmrtí na následky pochybení ve zdravotnictví, což posouvá tuto příčinu na třetí místo ve statistice příčin úmrtí; konkrétně za úmrtí v důsledku kardiovaskulárních a onkologických onemocnění (Makary, 2016)3. Jednalo se opět o data z USA ... Rizikovým faktorem pro rozvoj hluboké žilní trombózy je například imobilizace, chirurgický zákrok či akutní onemocnění. Lidově se tento účinek popisuje jako „ředění krve“ ...
LF MU | discipline: Pharmacology | keywords: medikační pochybení, medikační pochybení | published on: 7. 3. 2025
Při zavádění příkrmů není důvod odkládat jakékoliv potraviny, o kterých se předpokládá, že vyvolávají alergie, protože pozdní kontakt s alergeny nesníží riziko rozvoje alergických onemocnění ani u predisponovaných jedinců. Alergeny je lépe zavádět ještě v době, kdy je dítě alespoň částečně kojeno, a to postupně ve zvyšujících se dávkách ... Zavádění komplementární stravy po ukončeném 6. měsíci (26. týdnu) života také může vést k vyšší imunologické přecitlivělosti a k nárůstu alergických onemocnění bez potravinové souvislosti (alergická rýma, astma, senzibilizace k aero-alergenům) v důsledku obcházení fenoménu orální tolerance ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Nemléčná strava kojence | published on: 28. 2. 2010
Jeho plazmatické koncentrace se zvyšují nejenom při zánětu, u nádorových onemocnění, první dny po rozsáhlejších operacích, ale i v těhotenství ... Testy jsou pozitivní u DIC, tromboembolické nemoci , při sepsi a někdy v akutních fázích systémových autoimunitních onemocnění . Při traumatickém, nesprávně provedeném odběru mohou být falešně pozitivní ...
discipline: Haematology | keywords: Fyziologické a patofyziologické poznámky k dětské hematologii (pediatrie) | published on: 28. 4. 2011
Při nadměrném konzumu jater, např. tresčích, hrozí onemocnění z nadbytku vitaminu A. Vitamin D tvoří skupina látek s antirachitickou aktivitou ... Vitamin E má rovněž výraznou antioxidační účinnost, je nezbytný pro reprodukci, účinně působí při prevenci aterosklerózy, kardiovaskulárních onemocnění a dalších chorob. Připisuje se mu i zpomalování procesu stárnutí ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Potravní doplňky | published on: 11. 3. 2012
RECIST-kritéria rozlišuji kompletní a parciální odpověď (Complete Response, Partial Response - CR, PR), stabilizaci onemocnění (Stable Disease – SD) a progresi (Progression - PD) ... V závislosti na typu onkologické diagnózy a klinickém stadiu onemocnění může ovšem doba sledování nutná pro zachycení většího počtu události představovat měsíce až roky ...
LF MU | discipline: Pharmacology | keywords: () | published on: 18. 3. 2014
-5.prstu pravé ruky Po separaci II.meziprstí Před separací III.meziprstí za 3 měsíce Rehabilitace hrou page Polysyndaktylie page Redukční deformity page Jiné vvv Boltec – mikroocie, anocie Bulbus – mikroftalmie, anoftalmie Víčko- ptoza, blefarofimoza, epikantus page Vrozené ptózy víček- BPES syndrom Blepharophimosis – ptosis - epikantus inversus syndrom je autozomálně dominantní onemocnění s poruchou na dlouhém raménku 3. chromozomu page Nemožnost otevřít oči při BPES syndromu Nutnost následného cvičení a odstraňování návyku záklonu hlavy cca 1 rok page page Cévní malformace = přemnožený úsek cévního řečiště nízký průtok > často sdruženy s difuzní skeletární hypertrofií vysoký průtok > spíše destruktivní interoseální změny • strukturální abnormity, které jsou výsledkem chyby v morfogenetickém procesu tvořícím embryogenní vaskulární systém mezi 4-10 týdnem intrauterinního života • většinou sporadické, nerodinné aberace • málo vrozených dědičných vaskulárních anomálií (Rendu-Osler- Weber sy, Fabryho nemoc, ataxia teleangiectasia) • ne všechny vrozené jsou patrny od narození page malformace s nízkým průtokem 1) kapilární malformace: většinou při narození (nemusí být zřetelný při anémii novorozence) 45% v oblasti trigeminu plochý, přesně ohraničený, proporcionální růst růžový až tmavěčervený terapie: skarifikace > dnes již ne laser zakrytí ?? ... Jje vzácné vrozené onemocnění, kterým trpí asi 30000 lidí na celém světě, u nás je to asi 120 pacientů ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 25. 10. 2018
Syndromologickou diagnosou rozumíme souhrn jednotlivých projevů onemocnění (subjektivních symptomů a objektivních příznaků nalezených při neurologickém vyšetření), které jsou seskupeny v kombinaci charakteristickou pro určitý syndrom (např. kombinace hybného zpomalení s klidovým třesem a svalovou ztuhlostí tvoří extrapyramidový hypokineticko-rigidní nebo-li parkinsonský syndrom) ... Nosologická diagnosa formuluje název klinické jednotky (nemoci), kterou charakterizuje zjištěný neurologický syndrom spolu s klinickým průběhem onemocnění, reakcí na léčbu apod. Ve výše uvedeném příkladu se bude nejspíše jednat o Parkinsonovu nemoc (parkinsonský syndrom s positivní odpovědí na podání levodopy , způsobený odumíráním dopaminergních neuronů v substantia nigra, pars compacta) ...
discipline: Neurology | keywords: Diferenciálně diagnostická rozvaha v neurologii/PGS | published on: 16. 8. 2009
Při stanovení prognózy pacientů s HCC je nutné kromě charakteristik samotného nádoru zahrnout také pokročilost chronického jaterního onemocnění (např. Child-Pugh skóre ) a celkový stav pacienta ... Do té patří prevence a léčba virové hepatitidy B a C, prevence a léčba alkoholismu a včasná diagnostika a léčba metabolických onemocnění jater. Přestože možnosti terapie HCC jsou v dnešní době široké, jedná se o nádor s obecně špatnou prognózou ...
discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: Hepatocelulární karcinom | published on: 1. 11. 2011
Cílem je orientovat se na péči v domácím prostředí, v komunitě, i při onemocnění či závislosti. Hodnocení potřeb komunity Při hodnocení potřeb komunity se zabýváme především dvěma oblastmi: Charakteristikou práce, která vede k rozvoji komunity ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Komunitní ošetřovatelství | published on: 20. 11. 2008
Aktivitu zánětlivých onemocnění i tumorů lze monitorovat také detekcí kalprotektinu ve stolici ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Laboratorní metody v gastroenterologii | published on: 6. 2. 2009
Příklad rodokmenu rodiny s autosomálně dominantně děděným znakem Obsah 1 Základní charakteristika 2 Genealogická charakteristika 3 Výpočet rizika 4 Odchylky 5 Příklady 6 6.1 6.2 Procvičování 6.3 6.4 Základní charakteristika týká se genů umístěných na nepohlavních chromosomech – autosomech sledujeme přenos znaku podmíněného dominantní alelou fenotypově se sledovaný znak projeví jak u heterozygotů ( Aa ) tak u dominantních homozygotů ( AA ) v případě neúplné dominance mají heterozygoti ( Aa ) méně závažné fenotypové projevy než dominantní homozygoti ( AA ), u kterých se příslušná choroba projeví velmi těžkou formou fenotypově zdraví jedinci (recesivní homozygoti) nepřenáší mutaci do dalších generací Genealogická charakteristika Podrobnější informace naleznete na stránce Genealogie . obě pohlaví jsou postižena stejně často typicky je to vertikální typ dědičnosti – alespoň jeden rodič je postižen (nejčastěji heterozygot), nemoc se vyskytuje prakticky v každé generaci Výpočet rizika při křížení dvou heterozygotů ( Aa ) je tříčtvrtinová pravděpodobnost ( 75 % ) narození postiženého potomka (ve 25 % případů je postižený jedinec dominantní homozygot AA) A a A AA Aa a Aa aa při křížení recesivního homozygota ( aa ) s heterozygotem ( Aa ) je poloviční ( 50 % ) pravděpodobnost narození postiženého potomka ( Aa ) a a A Aa Aa a aa aa Odchylky sporadické případy – mutace de novo (nová mutace) – časté například u achondroplasie neúplná penetrance (alela se fenotypově projeví u menšího počtu nositelů než bychom očekávali) variabilní expresivita (variabilní stupeň manifestace znaku) důsledek působení vnějšího prostředí nebo dalších genů onemocnění s pozdním nástupem – polycystická choroba ledvin, Huntingtonova chorea mozaicismus zárodečných buněk nonpaternita Příklady Achondroplasie Apertův syndrom Brachydaktylie Familiární hypercholesterolemie – frekvence v populaci 1:500 Huntingtonova chorea – frekvence v populaci 1:10 000–20 000 Marfanův syndrom Myotonická dystrofie – myotonie, svalová dystrofie, katarakta, hypogonadismus, čelní pleš a změny EKG [1] Neurofibromatóza – frekvence v populaci 1:3 500 Osteogenesis imperfecta Polycystická choroba ledvin – dospělého typu, frekvence v populaci 1:1 000 Polydaktylie Autosomálně recesivní dědičnost Gonosomální dědičnost Gonosomálně dominantní dědičnost Gonosomálně recesivní dědičnost Procvičování Choroby - poznávání dědičnosti ↑ ADAMČOVÁ, Hana, et al. Neurologie 2005. 1. vydání. Praha : Triton, 2005. 260 s. Trendy v medicíně; ISBN 80-7254-613-9 ...
discipline: Genetics | keywords: Autosomálně dominantní dědičnost | published on: 30. 3. 2009
Kýly, u kterých je zvýšení nitrobřišního tlaku projevem jiného onemocnění (hypertrofie prostaty, nádor střeva), označujeme jako sekundární ...
discipline: Anatomy | keywords: Tříselné kýly | published on: 5. 4. 2009
Nádorové onemocnění může být definováno jako růst buněk, které se vymkly z kontroly buněčného dělení a které proliferují zcela autonomně ...
discipline: Genetics | keywords: Fyzikální karcinogeneze | published on: 2. 12. 2009
Z příčin můžeme vyjmenovat: prehepatální – pyletrombóza, útlak porty nádorem, kongenitální striktury, stenózy porty; hepatální – cirhóza , nádory , cysty jater , kongenitální fibróza, parazitární onemocnění jater ( schistosomóza ), Wilsonova choroba , alkoholická steatóza ; posthepatální – pravostranné srdeční selhávání , Buddův-Chiariho syndrom , prorůstání nádoru do vv. hepaticae ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Portální hypertenze | published on: 14. 2. 2010
Pleuritida Pleuritida je zánětlivé onemocnění pleury, které často doprovází jiné patologické procesy pohrudnice, přilehlé plicní tkáně, orgánů mediastina nebo hrudní stěny ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Nemoci pleury | published on: 11. 3. 2010
Treacher-Collinsův syndrom Jedná se o AD onemocnění. Duševní vývoj u tohoto syndromu není postižen ...
discipline: Genetics | keywords: Vývojové poruchy ucha | published on: 21. 3. 2010
Adenoidní vegetace Pojmem adenoidní vegetace (AV) se označuje patologické zbytnění nosohltanové mandle ( tonsilla pharyngea ), ke kterému dochází nejčastěji v důsledku chronických rinosinusitid. Jedná se o onemocnění dětského věku postihující obě pohlaví. Nosohltanová mandle se také označuje jako tzv. třetí mandle (vedle patrových mandlí) ...
discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Vegetationes adenoideae | published on: 21. 3. 2010
Obsah 1 Katarální akutní laryngitida 2 Akutní epiglotitida 3 Akutní subglotická laryngitida 4 4.1 4.2 Katarální akutní laryngitida Je běžné onemocnění postihující všechny věkové skupiny, probíhá většinou jako součást katarů HCD ...
discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Akutní záněty hrtanu | published on: 21. 3. 2010
Význam Cizí těleso v žaludku (zubní kartáček) Prohlédnutí stěny jícnu a žaludku spolu s odběrem vzorků má význam pro diagnostiku rakoviny jícnu , rakoviny žaludku , achalázie jícnu , žaludečních vředů a mnoha dalších onemocnění těchto orgánů. Endoskopicky lze léčit krvácení do jícnu a žaludku, ať už je jeho příčina jakákoliv ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Gastroskopie | published on: 24. 3. 2010
Prednáška: Epidemiologie kardiovaskulárních onemocnění, MUDr. Alexandra Kmeťová, Ústav hygieny a epidemiologie 1 ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Stres (hygiena) | published on: 24. 10. 2010
Epidermolysis bullosa congenita (EBC), známá také jako Nemoc motýlích křídel, je vzácné vrozené onemocnění, při kterém puchýře na kůži vznikají spontánně nebo drobným tlakem či třením ...
discipline: Dermatology | keywords: Epidermolysis bullosa congenita | published on: 25. 10. 2010
Bronchogenní karcinom je na prvním místě v úmrtnosti na onkologické onemocnění. Tvoří asi 1/3 úmrtí. Obsah 1 Etiologie 2 Klasifikace 3 Plicní karcinoid 3.1 Klinický obraz 3.2 Diagnostika 3.3 Léčba 4 Benigní nádory 4.1 Diagnostika 4.2 Léčba 5 Sekundární nádory plic 5.1 Diagnostika 5.2 Léčba 6 6.1 6.2 6.3 Etiologie Prokazatelný vztah ke kouření (85–90 % pacientů s karcinomem plic jsou kuřáci), po vykouření 200 000 cigaret (při spotřebě 20 denně, asi 30 let) je riziko karcinomu 50× vyšší, další vliv má ionizující záření ( radon v uranových dolech) a azbest ...
discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: Nádory plic | published on: 2. 11. 2010
Mají výraznou sekreční funkci , v elektronovém mikroskopu proto vidíme dobře vyvinuté granulární endoplasmatické retikulum a Golgiho aparát . U některých onemocnění, zejména sarkoidózy , tyto buňky produkují angiotenzin konvertující enzym a aktivují také cholekalciferol , což je vyvolá s hyperkalcémii ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Zánět granulomatózní | published on: 11. 11. 2010
Může se jednat o samostatný problém (habituální, návyková zácpa), nebo o příznak provázející jiné onemocnění (zácpa organická, sekundární). [1] Rtg snímek břicha pacienta se zácpou Definice zácpy dle Římských kritérií II (1999) Platí některá z uvedených možností: méně než 3 stolice v týdnu; tuhá stolice ve více než 25 % defekací ; pocit nekompletního vyprázdnění ve více než 25 % defekací; nutnost manuálních manévrů k usnadnění více než 25 % defekací (digitální evakuace stolice, podepření pánevního dna). [1] Patogeneze Na vzniku zácpy se podílí snížený obsah vody ve stolici, prodloužený čas průchodu trávicím traktem, případně přítomnost mechanické překážky v terminální části trávicího traktu. [1] Akutní zácpa Akutní funkční zácpa Nevinná epizoda provázející např. změnu pobytu při cestování, nutnost defekovat v nezvyklém prostředí atp ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Zácpa | published on: 14. 12. 2010
Ač tedy mutace v RB1 mají recesivní charakter (musí být poškozeny obě kopie pro manifestaci onemocnění), predispozice (germinální mutace) se dědí s autosomálně dominantní dědičností s vysokou penetrací ...
discipline: Genetics | keywords: Retinoblastom | published on: 14. 12. 2010
Užití genového mapování Do budoucna se počítá s uplatněním v oblasti včasné diagnostiky různých genetických onemocnění a předpokladů k nim. V rámci rozvoje farmakogenomiky by se jednotlivé léky mohly připravovat individuálně pro jednotlivé pacienty tak, aby nepoškozovaly pacienta ...
discipline: Genetics | keywords: Mapa lidského genomu, HUGO, využití | published on: 17. 6. 2011
Burkittův lymfom, barvení hematoxylin-eosin Barvení Wright Terapie Onemocnění je dobře léčitelné, s dobrou prognózou. Výsledek léčby závisí na stagingu ...
discipline: Genetics | keywords: Burkittův lymfom | published on: 1. 11. 2011
Souvisejicí články Základní reaktivní formy kyslíku a dusíku Oxidačný stres Vyšetření parametrů antioxidační kapacity Onemocnění způsobená oxidativním stresem (oxidativestressresource.org) Oxidativní stres zkracuje telomery (PubMed.gov) NOVOTNÁ, Božena a Jaroslav MAREŠ ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Teória oxidačného stresu | published on: 3. 3. 2013