Results found: 3022
Vrozená polycystická choroba ledvin Při tomto onemocnění se tvoří mnohočetné cysty , které mohou být vrozené jako autozomálně recesivní poruchy, stejně tak ale i autozomálně dominantní poruchy ...
discipline: Histology, Embryology | keywords: Vývojové vady ledvin | published on: 7. 3. 2015
Kontraindikace Žilní tromboembolismus (i v anamnéze), kardiovaskulární onemocnění ( ischemická choroba srdeční , cévní mozkové příhody , arteriální hypertenze , nemoci periferních tepen) ...
discipline: Pharmacology | keywords: Stroncium-ranelát | published on: 18. 3. 2015
Vrozený zákal Katarakta dětského věku Popis jednostranný nebo oboustranný vrozený zákal oční čočky Příčina během gravidity záření, léky, infekce ( rubeola ), metabolické nemoci Incidence ve světě 1 : 2000 [1] Klasifikace a MKN Q12.0 Medscape 1210837 MedlinePlus 001615 Kongenitální katarakta neboli vrozený zákal je onemocnění oční čočky . Tento defekt narušuje průhlednost čočky v kritickém období vývoje binokulárního vidění ...
discipline: Ophthalmology and Optometry | keywords: Vrozená katarakta | published on: 22. 4. 2016
V diferenciální diagnostice musíme odlišit hydrokélu , varikokélu a nádorové onemocnění v oblasti varlete či nadvarlete. Pro tumorózní nález svědčí tvrdost varlete, čím více je útvar elastický, tím je větší pravděpodobnost, že se jedná o spermatokélu ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Spermatokéla | published on: 2. 12. 2016
[1] Ostatní Sarkoidóza , tezaurismózy , systémová onemocnění pojiva ( SLE , RA , Sjögrenův syndrom ), hypertyreóza . [1] Galerie Krční lymfadenopatie u pacienta s EB virózou RTG plicní hilové lymfadenopatie Mediastinální lymfadenopathie na CT Nenádorové lymfadenopatie Leukemie ↑ a b c d e NAVRÁTIL, Milan ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Uzlinový syndrom | published on: 16. 7. 2017
[2] Etiologie sociální faktory: kriminální čin v rodinné anamnéze, užívání návykových látek rodiči a konflikty mezi rodiči, nedostatečná péče, domácí násilí; psychologické faktory: hyperaktivita, kognitivní deficity, jazyková bariéra, posttraumatická stresová porucha ; biologické faktory: deficity v autonomním nervovém systému, snížená hladina kortizolu , záchvatovitá onemocnění , neurotransmiterové abnormity – dopamin, noradrenalin, serotonin. genetické faktory ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Poruchy chování (pediatrie) | published on: 15. 9. 2017
Ohrožuje zejména dlouhodobě hospitalizované pacienty s invazivními vstupy (jako jsou například centrální žilní katetry ) či s předchozí antibiotickou či antimykotickou léčbou. Onemocnění může být fatální. Infekce byla diagnostikována u všech věkových skupin, od nedonošených novorozenců po seniory ...
discipline: Microbiology | keywords: Candida auris | published on: 14. 4. 2019
-5.prstu pravé ruky Po separaci II.meziprstí Před separací III.meziprstí za 3 měsíce Rehabilitace hrou page Polysyndaktylie page Redukční deformity page Jiné vvv Boltec – mikroocie, anocie Bulbus – mikroftalmie, anoftalmie Víčko- ptoza, blefarofimoza, epikantus page Vrozené ptózy víček- BPES syndrom Blepharophimosis – ptosis - epikantus inversus syndrom je autozomálně dominantní onemocnění s poruchou na dlouhém raménku 3. chromozomu page Nemožnost otevřít oči při BPES syndromu Nutnost následného cvičení a odstraňování návyku záklonu hlavy cca 1 rok page page Cévní malformace = přemnožený úsek cévního řečiště nízký průtok > často sdruženy s difuzní skeletární hypertrofií vysoký průtok > spíše destruktivní interoseální změny • strukturální abnormity, které jsou výsledkem chyby v morfogenetickém procesu tvořícím embryogenní vaskulární systém mezi 4-10 týdnem intrauterinního života • většinou sporadické, nerodinné aberace • málo vrozených dědičných vaskulárních anomálií (Rendu-Osler- Weber sy, Fabryho nemoc, ataxia teleangiectasia) • ne všechny vrozené jsou patrny od narození page malformace s nízkým průtokem 1) kapilární malformace: většinou při narození (nemusí být zřetelný při anémii novorozence) 45% v oblasti trigeminu plochý, přesně ohraničený, proporcionální růst růžový až tmavěčervený terapie: skarifikace > dnes již ne laser zakrytí ?? ... Jje vzácné vrozené onemocnění, kterým trpí asi 30000 lidí na celém světě, u nás je to asi 120 pacientů ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 25. 10. 2018
Syndromologickou diagnosou rozumíme souhrn jednotlivých projevů onemocnění (subjektivních symptomů a objektivních příznaků nalezených při neurologickém vyšetření), které jsou seskupeny v kombinaci charakteristickou pro určitý syndrom (např. kombinace hybného zpomalení s klidovým třesem a svalovou ztuhlostí tvoří extrapyramidový hypokineticko-rigidní nebo-li parkinsonský syndrom) ... Nosologická diagnosa formuluje název klinické jednotky (nemoci), kterou charakterizuje zjištěný neurologický syndrom spolu s klinickým průběhem onemocnění, reakcí na léčbu apod. Ve výše uvedeném příkladu se bude nejspíše jednat o Parkinsonovu nemoc (parkinsonský syndrom s positivní odpovědí na podání levodopy , způsobený odumíráním dopaminergních neuronů v substantia nigra, pars compacta) ...
discipline: Neurology | keywords: Diferenciálně diagnostická rozvaha v neurologii/PGS | published on: 16. 8. 2009
Při stanovení prognózy pacientů s HCC je nutné kromě charakteristik samotného nádoru zahrnout také pokročilost chronického jaterního onemocnění (např. Child-Pugh skóre ) a celkový stav pacienta ... Do té patří prevence a léčba virové hepatitidy B a C, prevence a léčba alkoholismu a včasná diagnostika a léčba metabolických onemocnění jater. Přestože možnosti terapie HCC jsou v dnešní době široké, jedná se o nádor s obecně špatnou prognózou ...
discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: Hepatocelulární karcinom | published on: 1. 11. 2011
CT hrudníku: tato vyšetření se využívá zejména při podezření na plicní embolii, nádory, onemocnění mediastina, plic, pleury, jícnu, hrudní aorty a srdce ... Při podezření na poškození míchy nebo míšních kořenů se upřednostňuje vyšetření magnetickou rezonancí, stejně tak i při podezření na nádor nebo potřeby přesného zhodnocení degenerativních onemocnění páteře. CT angiografie: principem vyšetření je podání jodové kontrastní látky do žíly, poté provedení CT vyšetření, které zobrazí kontrastní látku v cévním řečišti vyšetřované cévy ...
LF MU | discipline: Anatomy | ...: Array | published on: 20. 6. 2025
EDH, SDH nad 100ml, poranění míchy, obstrukce horn.dých.cest hrudník Pohmoždění hrudní stěny Zlomeniny 1- 3 žeber, sterna nebo klíční kosti Sériové zlom.žeber, hemotorax, pneumotorax, ruptura bránice, kontúze plic, zlom.Th obratlů bez poranění míchy Otevřený pneumotorax, pneumomediastinum,nestabilní hrudník, kontúze srdce, kontúze obou plic, ruptura jícnu,perikardu, poranění míchy Akutní respirační insuficience, ruptura trachey,bronchů, aorty,srdce břicho Kontúze břišní stěny Rozsáhlá kontúze břišní stěny Kontúze a trhlinky břišních orgánů, extraperitoneální ruptura měchýře,ureteru, retroperitoneální krvácení, zlomenina L páteře bez míšního poranění Ruptura jater, sleziny, pankreatu,ledviny, intraperitoneálního měchýře, poranění L-páteře a míchy, těžká poranění pohlavních orgánů Mnohočetná ruptura a perforace břišních orgánů a velkých cév končetiny a pánev Zhmoždění kloubů, zlomeniny prstů Ruptura vazů velkých kloubů, zavřené nedislokované zlomeniny jednotlivých kostí, jednoduchá zlomenina pánve Dislokovaná zlomenina zlomenina dlouhých kostí, otevř.zlomenina 1. nebo 2. stpn.jednoduchá nedislokovaná zlomenina pánve,luxace velkých kloubů,mnohočetná amputace prstů ruky, nohy, přerušení velkých nervů nebo cév Mnohočetné zavřené zlomeniny dlouhých kostí,otevřené zlomeniny 2.-3.stpn.DKK,oboustr.zlomenina pánevního kruhu, přerušení nervů a cév na stehně, traum.amputace HK,DK Mnohočetné otevřené zlomeniny, amputace v kyčli notes notes-content slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Závažnost poranění – ISS (Injury Severity Score) ISS je součet čtverců nejvyšších hodnot AIS v maximálně 3 oblastech těla ISS stupeň letalita v % 1 - 8 lehká poranění 0 9- 24 středně těžká poranění 7 25 - 38 těžká sdružená poranění- život neohrožující 9 - 14 39 - 49 polytrauma – život ohrožující 7 - 45 50 - 66 polytrauma kritické 37 - 90 67 - 75 smrtelné poranění 96 - 100 notes notes-content slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content povrchní poranění s trhlinou pouzdra nebo subkapsulární hematom nekrvácející nebo málo krvácející trhliny parenchymu do 1cm hloubky, patří sem i otevřená bodná a střelní poranění silně krvácející hlubší ruptury parenchymu s poraněním hlavních větví vrátnice, jaterní tepny a žlučovodu dilacerace laloku, centrální a hilové ruptury s poraněním hlavních větví vrátnice, jaterní tepny a žlučovodu ruptura hlavních kmenů jaterních žil nebo trhliny retrohepatického úseku dolní duté žily Poranění jater- Klasifikace Reference: V.Pokorný a kol ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 3. 8. 2006
... s=1&text=neutrofily� page • Věk pacienta > 65 let • Pokročilé onemocnění • Špatný performance status • Ženské pohlaví • Hemoglobin < 12 g/dl • Špatný nutriční stav • Předchozí epizoda febrilní neutropenie Jednotlivé faktory byly zařazeny na základě publikovaných dat ... Nejprůkaznějšími faktory jsou věk nad 65 let a pokročilé onemocnění, které byly prokázány meta-analýzou několika dobře designovaných kontrolovaných studií ...
LF MU | discipline: Oncology, Radiation Therapy | ...: Array | published on: 3. 1. 2008
... cp:revision 24 date 2005-03-09T10:55:01Z Company Scenic stream_content_type application/vnd.ms-powerpoint meta:word-count 670 dc:creator JZ extended-properties:Company Scenic Word-Count 670 dcterms:created 2003-02-21T17:57:52Z dcterms:modified 2005-03-09T10:55:01Z Last-Modified 2005-03-09T10:55:01Z Last-Save-Date 2005-03-09T10:55:01Z Template C:\Dokumenty\Přednášky\Zánětlivá onemocnění mozku.ppt stream_name https://mefanet.lfhk.cuni.cz/_skryty_repositar45465-gfgf454/19/17-modern-imaging-methods-ppt_4a2ceaf915d90.ppt meta:save-date 2005-03-09T10:55:01Z dc:title Moderní zobrazovací metody Application-Name Microsoft PowerPoint modified 2005-03-09T10:55:01Z Edit-Time 395613900000 Content-Type application/vnd.ms-powerpoint Slide-Count 60 stream_size 49053696 X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.microsoft.OfficeParser creator JZ meta:author JZ extended-properties:Application Microsoft PowerPoint meta:creation-date 2003-02-21T17:57:52Z stream_source_info url meta:last-author zizkaja1 meta:slide-count 60 Creation-Date 2003-02-21T17:57:52Z xmpTPg:NPages 60 Last-Author zizkaja1 Revision-Number 24 extended-properties:Template C:\Dokumenty\Přednášky\Zánětlivá onemocnění mozku.ppt Author JZ Moderní zobrazovací metody slideShow slide slide-master-content slide-content Modern imaging methods US CT MRI slide slide-master-content slide-content US & CT & MRI tomographic imaging methods „tomeo“ = to cut planar imaging opposite to sumational imaging techniques (conventional x-ray) section sumation slide slide-master-content slide-content Ultrasonography slide slide-master-content slide-content Ultrasound longitudinal mechanical wave f > 20 000 Hz piezzoelectric effect (baryum-/zirconium titanates; niobates) compression relaxation wavelength slide slide-master-content slide-content reflection refraction absorption scattering low impedance high impedance slide slide-master-content slide-content reflection (echo) hyperechogenic hypoechogenic anechogenic acoustic shadow acoustic enhancement f 2 - 15 MHz slide slide-master-content slide-content slide slide-master-content slide-content slide slide-master-content slide-content Doppler ultrasonography f = f1 - f0 = 2 f0 v cos / c v f1 f0 slide slide-master-content slide-content Spectral and color-coded Doppler US slide slide-master-content slide-content embedded 106 slide slide-master-content slide-content slide slide-master-content slide-content slide slide-master-content slide-content Computed tomography- CT slide slide-master-content slide-content CT history late 60s’ Allan Cormack 1972 Godfrey Hounsfield (EMI Mark I) data acuisition 4.5 min; calculation 90 s; spatial resolution 3 mm 1987 „slip-ring“ CT technology 1989 spiral (helical) CT late 90s’ multidetector CT 8-64 slices per rotation slide slide-master-content slide-content CT principles absorption measurements in a body section (meas. 1 - 10 mm) with use of multiple (400 - 700) projections synchronous rotation of the system consisting x-ray tube & scintillation detectors (360°) around the patient’s body slide slide-master-content slide-content CT generations I ...
LF UK Hr. Králové | discipline: Biophysics | ...: Array | published on: 8. 6. 2009
[1] Jako marker stanovený ve stolici vykazuje nižší variabilitu než hemoglobin a je vhodným ukazatelem při diagnostice i monitorování terapie akutních i chronických střevních zánětlivých onemocnění – ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby , nebo nekrotizující enterokolitidy u dětí. [2] Obsah kalprotektinu ve stolici koreluje s množstvím leukocytů vyloučených do střevního lumen ... Mezi markery zánětlivých onemocnění, které lze stanovit ve stolici, patří i laktoferin ( lactoferrin ). [2] Jiné příčiny elevace kalprotektinu ve stolici – užívání salicylátů a nesteroidních antiflogistik, cirhóza jater , tumory střeva. [1] Indikace vyšetření : diferenciální diagnóza chronického průjmu (k odlišení funkčních poruch zažívacího ústrojí od zánětem provázeného organického postižení) monitorování aktivity střevního zánětu, predikce hrozícího relapsu nespecifického střevního zánětu. [1] Obsah 1 1.1 1.2 1.3 ↑ a b c d e KOJECKÝ, V. Stanovení kalprotektinu ve stolici [online]. [cit. 2010-05-31]. < https://www.kntb.cz/o-nemocnici/zdravotnicka-oddeleni/diagnosticke-obory-komplement/oddeleni-klinicke-biochemie/aktuality2/ >. ↑ a b c KOCNA, Petr. GastroLab : MiniEncyklopedie laboratorních metod v gastroenterologii [online]. ©2002. Poslední revize 2011-01-08, [cit. 2011-03-04]. < http://www1.lf1.cuni.cz/~kocna/glab/glency1.htm > ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Kalprotektin ve stolici | published on: 21. 2. 2009
Zvýšená potřeba : horečka ; infekce; nádorová onemocnění ; větší chirurgické zákroky. Malnutrice se může vyvíjet pomalu (chronické částečné hladovění) nebo rychle na základě těžké akutní choroby ... Poruchy v přijímaní potravy Anorexia nervosa Anorexie Jde o chronické onemocnění charakterizované z hlediska chování navozením podváhy vlastním přičiněním , z psychologického hlediska představou, že hubenost je ideálem krásy, z biologického hlediska řadou poruch (kupř. amenorheou) způsobených nedostatečným příjmem potravy ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy výživy | published on: 20. 10. 2011
Podle jedné teorie (Ames, 1983) jedinci s vyššími hodnotami urikemie mají vyšší inteligenci, mají nižší incidenci nádorových onemocnění a dožívají se vyššího věku. Má to však nevýhodu v tom, že močová kyselina je ve vodě velmi málo rozpustná, při pH 7,4 je většina ve formě mononatriumurátu , který tvoří nasycený roztok (při 37 °C) v plasmě už při koncentraci 420 μmol/l ... Imunologická nedostatečnost Na základě defektu adenosindeaminasy . Jde o dědičné onemocnění, v jehož klinickém obraze je kombinovaná imunodeficience ( T i B-buněk ) se zvýšeným vylučováním deoxyadenosinu ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy metabolismu kyseliny močové | published on: 10. 11. 2011
Obecně lze říci, že lék se aplikuje při onemocnění, funkční potravina se aplikuje v přechodném stavu mezi zdravím a nemocí a má se tedy konzumovat preventivně, aby k propuknutí konkrétního onemocnění nedošlo ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Funkční potraviny | published on: 11. 3. 2012
• U nemocných s myasthenia gravis se nacházejí v séru autoprotilátky zaměřené proti receptorům acetylcholinu; příznaky onemocnění jsou způsobeny nedostatečnou odpovědí na acetylcholin, tedy svalovou slabostí až parézou. V terapii onemocnění se užívají mj. inhibitory cholinesterázy ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Cholinesteráza | published on: 17. 5. 2012
Lynchův syndrom (herátní nepolypózní kolorektální karcinom, HNPCC) je dědičné onemocnění s autosomálně dominantním typem dědičnosti s vysokou penetrancí, při kterém dochází k časnému rozvoji kolorektálního karcinomu , endometriálního karcinomu a dalších malignit ... Vrozenou mutací není ztráta funkce kompletní, bez somatické mutace i druhé alely nedojde ke vzniku nádorového onemocnění. Mikrosatelitová nestabilita Podrobnější informace naleznete na stránce Mikrosatelit ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Lynchův syndrom | published on: 21. 8. 2014
Cílem je orientovat se na péči v domácím prostředí, v komunitě, i při onemocnění či závislosti. Hodnocení potřeb komunity Při hodnocení potřeb komunity se zabýváme především dvěma oblastmi: Charakteristikou práce, která vede k rozvoji komunity ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Komunitní ošetřovatelství | published on: 20. 11. 2008
Aktivitu zánětlivých onemocnění i tumorů lze monitorovat také detekcí kalprotektinu ve stolici ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Laboratorní metody v gastroenterologii | published on: 6. 2. 2009
Příklad rodokmenu rodiny s autosomálně dominantně děděným znakem Obsah 1 Základní charakteristika 2 Genealogická charakteristika 3 Výpočet rizika 4 Odchylky 5 Příklady 6 6.1 6.2 Procvičování 6.3 6.4 Základní charakteristika týká se genů umístěných na nepohlavních chromosomech – autosomech sledujeme přenos znaku podmíněného dominantní alelou fenotypově se sledovaný znak projeví jak u heterozygotů ( Aa ) tak u dominantních homozygotů ( AA ) v případě neúplné dominance mají heterozygoti ( Aa ) méně závažné fenotypové projevy než dominantní homozygoti ( AA ), u kterých se příslušná choroba projeví velmi těžkou formou fenotypově zdraví jedinci (recesivní homozygoti) nepřenáší mutaci do dalších generací Genealogická charakteristika Podrobnější informace naleznete na stránce Genealogie . obě pohlaví jsou postižena stejně často typicky je to vertikální typ dědičnosti – alespoň jeden rodič je postižen (nejčastěji heterozygot), nemoc se vyskytuje prakticky v každé generaci Výpočet rizika při křížení dvou heterozygotů ( Aa ) je tříčtvrtinová pravděpodobnost ( 75 % ) narození postiženého potomka (ve 25 % případů je postižený jedinec dominantní homozygot AA) A a A AA Aa a Aa aa při křížení recesivního homozygota ( aa ) s heterozygotem ( Aa ) je poloviční ( 50 % ) pravděpodobnost narození postiženého potomka ( Aa ) a a A Aa Aa a aa aa Odchylky sporadické případy – mutace de novo (nová mutace) – časté například u achondroplasie neúplná penetrance (alela se fenotypově projeví u menšího počtu nositelů než bychom očekávali) variabilní expresivita (variabilní stupeň manifestace znaku) důsledek působení vnějšího prostředí nebo dalších genů onemocnění s pozdním nástupem – polycystická choroba ledvin, Huntingtonova chorea mozaicismus zárodečných buněk nonpaternita Příklady Achondroplasie Apertův syndrom Brachydaktylie Familiární hypercholesterolemie – frekvence v populaci 1:500 Huntingtonova chorea – frekvence v populaci 1:10 000–20 000 Marfanův syndrom Myotonická dystrofie – myotonie, svalová dystrofie, katarakta, hypogonadismus, čelní pleš a změny EKG [1] Neurofibromatóza – frekvence v populaci 1:3 500 Osteogenesis imperfecta Polycystická choroba ledvin – dospělého typu, frekvence v populaci 1:1 000 Polydaktylie Autosomálně recesivní dědičnost Gonosomální dědičnost Gonosomálně dominantní dědičnost Gonosomálně recesivní dědičnost Procvičování Choroby - poznávání dědičnosti ↑ ADAMČOVÁ, Hana, et al. Neurologie 2005. 1. vydání. Praha : Triton, 2005. 260 s. Trendy v medicíně; ISBN 80-7254-613-9 ...
discipline: Genetics | keywords: Autosomálně dominantní dědičnost | published on: 30. 3. 2009
Kýly, u kterých je zvýšení nitrobřišního tlaku projevem jiného onemocnění (hypertrofie prostaty, nádor střeva), označujeme jako sekundární ...
discipline: Anatomy | keywords: Tříselné kýly | published on: 5. 4. 2009
Nádorové onemocnění může být definováno jako růst buněk, které se vymkly z kontroly buněčného dělení a které proliferují zcela autonomně ...
discipline: Genetics | keywords: Fyzikální karcinogeneze | published on: 2. 12. 2009
Z příčin můžeme vyjmenovat: prehepatální – pyletrombóza, útlak porty nádorem, kongenitální striktury, stenózy porty; hepatální – cirhóza , nádory , cysty jater , kongenitální fibróza, parazitární onemocnění jater ( schistosomóza ), Wilsonova choroba , alkoholická steatóza ; posthepatální – pravostranné srdeční selhávání , Buddův-Chiariho syndrom , prorůstání nádoru do vv. hepaticae ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Portální hypertenze | published on: 14. 2. 2010
Pleuritida Pleuritida je zánětlivé onemocnění pleury, které často doprovází jiné patologické procesy pohrudnice, přilehlé plicní tkáně, orgánů mediastina nebo hrudní stěny ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Nemoci pleury | published on: 11. 3. 2010
Treacher-Collinsův syndrom Jedná se o AD onemocnění. Duševní vývoj u tohoto syndromu není postižen ...
discipline: Genetics | keywords: Vývojové poruchy ucha | published on: 21. 3. 2010
Adenoidní vegetace Pojmem adenoidní vegetace (AV) se označuje patologické zbytnění nosohltanové mandle ( tonsilla pharyngea ), ke kterému dochází nejčastěji v důsledku chronických rinosinusitid. Jedná se o onemocnění dětského věku postihující obě pohlaví. Nosohltanová mandle se také označuje jako tzv. třetí mandle (vedle patrových mandlí) ...
discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Vegetationes adenoideae | published on: 21. 3. 2010
Obsah 1 Katarální akutní laryngitida 2 Akutní epiglotitida 3 Akutní subglotická laryngitida 4 4.1 4.2 Katarální akutní laryngitida Je běžné onemocnění postihující všechny věkové skupiny, probíhá většinou jako součást katarů HCD ...
discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Akutní záněty hrtanu | published on: 21. 3. 2010