Search in MEFANET content

MEFANET logo

Results found: 3022


Poruchy chování (pediatrie)

Poruchy chování (pediatrie)

[2] Etiologie sociální faktory: kriminální čin v rodinné anamnéze, užívání návykových látek rodiči a konflikty mezi rodiči, nedostatečná péče, domácí násilí; psychologické faktory: hyperaktivita, kognitivní deficity, jazyková bariéra, posttraumatická stresová porucha ; biologické faktory: deficity v autonomním nervovém systému, snížená hladina kortizolu , záchvatovitá onemocnění , neurotransmiterové abnormity – dopamin, noradrenalin, serotonin. genetické faktory ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Poruchy chování (pediatrie) | published on: 15. 9. 2017

Candida auris

Candida auris

Ohrožuje zejména dlouhodobě hospitalizované pacienty s invazivními vstupy (jako jsou například centrální žilní katetry ) či s předchozí antibiotickou či antimykotickou léčbou. Onemocnění může být fatální. Infekce byla diagnostikována u všech věkových skupin, od nedonošených novorozenců po seniory ...

discipline: Microbiology | keywords: Candida auris | published on: 14. 4. 2019

Medikační pochybení

pdf Medikační pochybení
[ PDF ] download

Například z dat sbíraných v roce 2013 již vychází 400.000 úmrtí na následky pochybení ve zdravotnictví, což posouvá tuto příčinu na třetí místo ve statistice příčin úmrtí; konkrétně za úmrtí v důsledku kardiovaskulárních a onkologických onemocnění (Makary, 2016)3. Jednalo se opět o data z USA ... Rizikovým faktorem pro rozvoj hluboké žilní trombózy je například imobilizace, chirurgický zákrok či akutní onemocnění. Lidově se tento účinek popisuje jako „ředění krve“ ...

LF MU | discipline: Pharmacology | keywords: medikační pochybení, medikační pochybení | published on: 7. 3. 2025

Nemléčná strava kojence

Nemléčná strava kojence

Při zavádění příkrmů není důvod odkládat jakékoliv potraviny, o kterých se předpokládá, že vyvolávají alergie, protože pozdní kontakt s alergeny nesníží riziko rozvoje alergických onemocnění ani u predisponovaných jedinců. Alergeny je lépe zavádět ještě v době, kdy je dítě alespoň částečně kojeno, a to postupně ve zvyšujících se dávkách ... Zavádění komplementární stravy po ukončeném 6. měsíci (26. týdnu) života také může vést k vyšší imunologické přecitlivělosti a k nárůstu alergických onemocnění bez potravinové souvislosti (alergická rýma, astma, senzibilizace k aero-alergenům) v důsledku obcházení fenoménu orální tolerance ...

discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Nemléčná strava kojence | published on: 28. 2. 2010

Fyziologické a patofyziologické poznámky k dětské hematologii (pediatrie)

Fyziologické a patofyziologické poznámky k dětské hematologii (pediatrie)

Jeho plazmatické koncentrace se zvyšují nejenom při zánětu, u nádorových onemocnění, první dny po rozsáhlejších operacích, ale i v těhotenství ... Testy jsou pozitivní u DIC, tromboembolické nemoci , při sepsi a někdy v akutních fázích systémových autoimunitních onemocnění . Při traumatickém, nesprávně provedeném odběru mohou být falešně pozitivní ...

discipline: Haematology | keywords: Fyziologické a patofyziologické poznámky k dětské hematologii (pediatrie) | published on: 28. 4. 2011

Potravní doplňky

Potravní doplňky

Při nadměrném konzumu jater, např. tresčích, hrozí onemocnění z nadbytku vitaminu A. Vitamin D tvoří skupina látek s antirachitickou aktivitou ... Vitamin E má rovněž výraznou antioxidační účinnost, je nezbytný pro reprodukci, účinně působí při prevenci aterosklerózy, kardiovaskulárních onemocnění a dalších chorob. Připisuje se mu i zpomalování procesu stárnutí ...

discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Potravní doplňky | published on: 11. 3. 2012

Životní cyklus léčiv

pdf Životní cyklus léčiv
[ PDF ] download

RECIST-kritéria rozlišuji kompletní a parciální odpověď (Complete Response, Partial Response - CR, PR), stabilizaci onemocnění (Stable Disease – SD) a progresi (Progression - PD) ... V závislosti na typu onkologické diagnózy a klinickém stadiu onemocnění může ovšem doba sledování nutná pro zachycení většího počtu události představovat měsíce až roky ...

LF MU | discipline: Pharmacology | keywords: () | published on: 18. 3. 2014

Vrozené vývojové vady, plastická chirurgie v dětském věku

pdf Vrozené vývojové vady, plastická chirurgie v dětském věku
[ PDF ] download

-5.prstu pravé ruky Po separaci II.meziprstí Před separací III.meziprstí za 3 měsíce Rehabilitace hrou page Polysyndaktylie page Redukční deformity page Jiné vvv Boltec – mikroocie, anocie Bulbus – mikroftalmie, anoftalmie Víčko- ptoza, blefarofimoza, epikantus page Vrozené ptózy víček- BPES syndrom Blepharophimosis – ptosis - epikantus inversus syndrom je autozomálně dominantní onemocnění s poruchou na dlouhém raménku 3. chromozomu page Nemožnost otevřít oči při BPES syndromu Nutnost následného cvičení a odstraňování návyku záklonu hlavy cca 1 rok page page Cévní malformace = přemnožený úsek cévního řečiště nízký průtok > často sdruženy s difuzní skeletární hypertrofií vysoký průtok > spíše destruktivní interoseální změny • strukturální abnormity, které jsou výsledkem chyby v morfogenetickém procesu tvořícím embryogenní vaskulární systém mezi 4-10 týdnem intrauterinního života • většinou sporadické, nerodinné aberace • málo vrozených dědičných vaskulárních anomálií (Rendu-Osler- Weber sy, Fabryho nemoc, ataxia teleangiectasia) • ne všechny vrozené jsou patrny od narození page malformace s nízkým průtokem 1) kapilární malformace: většinou při narození (nemusí být zřetelný při anémii novorozence) 45% v oblasti trigeminu plochý, přesně ohraničený, proporcionální růst růžový až tmavěčervený terapie: skarifikace > dnes již ne laser zakrytí ?? ... Jje vzácné vrozené onemocnění, kterým trpí asi 30000 lidí na celém světě, u nás je to asi 120 pacientů ...

LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 25. 10. 2018

Diferenciálně diagnostická rozvaha v neurologii/PGS

Diferenciálně diagnostická rozvaha v neurologii/PGS

Syndromologickou diagnosou rozumíme souhrn jednotlivých projevů onemocnění (subjektivních symptomů a objektivních příznaků nalezených při neurologickém vyšetření), které jsou seskupeny v kombinaci charakteristickou pro určitý syndrom (např. kombinace hybného zpomalení s klidovým třesem a svalovou ztuhlostí tvoří extrapyramidový hypokineticko-rigidní nebo-li parkinsonský syndrom) ... Nosologická diagnosa formuluje název klinické jednotky (nemoci), kterou charakterizuje zjištěný neurologický syndrom spolu s klinickým průběhem onemocnění, reakcí na léčbu apod. Ve výše uvedeném příkladu se bude nejspíše jednat o Parkinsonovu nemoc (parkinsonský syndrom s positivní odpovědí na podání levodopy , způsobený odumíráním dopaminergních neuronů v substantia nigra, pars compacta) ...

discipline: Neurology | keywords: Diferenciálně diagnostická rozvaha v neurologii/PGS | published on: 16. 8. 2009

Hepatocelulární karcinom

Hepatocelulární karcinom

Při stanovení prognózy pacientů s HCC je nutné kromě charakteristik samotného nádoru zahrnout také pokročilost chronického jaterního onemocnění (např. Child-Pugh skóre ) a celkový stav pacienta ... Do té patří prevence a léčba virové hepatitidy B a C, prevence a léčba alkoholismu a včasná diagnostika a léčba metabolických onemocnění jater. Přestože možnosti terapie HCC jsou v dnešní době široké, jedná se o nádor s obecně špatnou prognózou ...

discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: Hepatocelulární karcinom | published on: 1. 11. 2011

Komunitní ošetřovatelství

Komunitní ošetřovatelství

Cílem je orientovat se na péči v domácím prostředí, v komunitě, i při onemocnění či závislosti. Hodnocení potřeb komunity Při hodnocení potřeb komunity se zabýváme především dvěma oblastmi: Charakteristikou práce, která vede k rozvoji komunity ...

discipline: Health Care Sciences | keywords: Komunitní ošetřovatelství | published on: 20. 11. 2008

Laboratorní metody v gastroenterologii

Laboratorní metody v gastroenterologii

Aktivitu zánětlivých onemocnění i tumorů lze monitorovat také detekcí kalprotektinu ve stolici ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Laboratorní metody v gastroenterologii | published on: 6. 2. 2009

Autosomálně dominantní dědičnost

Autosomálně dominantní dědičnost

Příklad rodokmenu rodiny s autosomálně dominantně děděným znakem Obsah 1 Základní charakteristika 2 Genealogická charakteristika 3 Výpočet rizika 4 Odchylky 5 Příklady 6 6.1 6.2 Procvičování 6.3 6.4 Základní charakteristika týká se genů umístěných na nepohlavních chromosomech – autosomech sledujeme přenos znaku podmíněného dominantní alelou fenotypově se sledovaný znak projeví jak u heterozygotů ( Aa ) tak u dominantních homozygotů ( AA ) v případě neúplné dominance mají heterozygoti ( Aa ) méně závažné fenotypové projevy než dominantní homozygoti ( AA ), u kterých se příslušná choroba projeví velmi těžkou formou fenotypově zdraví jedinci (recesivní homozygoti) nepřenáší mutaci do dalších generací Genealogická charakteristika Podrobnější informace naleznete na stránce Genealogie . obě pohlaví jsou postižena stejně často typicky je to vertikální typ dědičnosti – alespoň jeden rodič je postižen (nejčastěji heterozygot), nemoc se vyskytuje prakticky v každé generaci Výpočet rizika při křížení dvou heterozygotů ( Aa ) je tříčtvrtinová pravděpodobnost ( 75 % ) narození postiženého potomka (ve 25 % případů je postižený jedinec dominantní homozygot AA) A a A AA Aa a Aa aa při křížení recesivního homozygota ( aa ) s heterozygotem ( Aa ) je poloviční ( 50 % ) pravděpodobnost narození postiženého potomka ( Aa ) a a A Aa Aa a aa aa Odchylky sporadické případy – mutace de novo (nová mutace) – časté například u achondroplasie neúplná penetrance (alela se fenotypově projeví u menšího počtu nositelů než bychom očekávali) variabilní expresivita (variabilní stupeň manifestace znaku) důsledek působení vnějšího prostředí nebo dalších genů onemocnění s pozdním nástupem – polycystická choroba ledvin, Huntingtonova chorea mozaicismus zárodečných buněk nonpaternita Příklady Achondroplasie Apertův syndrom Brachydaktylie Familiární hypercholesterolemie – frekvence v populaci 1:500 Huntingtonova chorea – frekvence v populaci 1:10 000–20 000 Marfanův syndrom Myotonická dystrofie – myotonie, svalová dystrofie, katarakta, hypogonadismus, čelní pleš a změny EKG [1] Neurofibromatóza – frekvence v populaci 1:3 500 Osteogenesis imperfecta Polycystická choroba ledvin – dospělého typu, frekvence v populaci 1:1 000 Polydaktylie Autosomálně recesivní dědičnost Gonosomální dědičnost Gonosomálně dominantní dědičnost Gonosomálně recesivní dědičnost Procvičování Choroby - poznávání dědičnosti ↑ ADAMČOVÁ, Hana, et al.  Neurologie 2005.  1. vydání. Praha : Triton, 2005. 260 s. Trendy v medicíně;  ISBN 80-7254-613-9 ...

discipline: Genetics | keywords: Autosomálně dominantní dědičnost | published on: 30. 3. 2009

Tříselné kýly

Tříselné kýly

Kýly, u kterých je zvýšení nitrobřišního tlaku projevem jiného onemocnění (hypertrofie prostaty, nádor střeva), označujeme jako sekundární ...

discipline: Anatomy | keywords: Tříselné kýly | published on: 5. 4. 2009

Fyzikální karcinogeneze

Fyzikální karcinogeneze

Nádorové onemocnění může být definováno jako růst buněk, které se vymkly z kontroly buněčného dělení a které proliferují zcela autonomně ...

discipline: Genetics | keywords: Fyzikální karcinogeneze | published on: 2. 12. 2009

Portální hypertenze

Portální hypertenze

Z příčin můžeme vyjmenovat: prehepatální – pyletrombóza, útlak porty nádorem, kongenitální striktury, stenózy porty; hepatální – cirhóza , nádory , cysty jater , kongenitální fibróza, parazitární onemocnění jater ( schistosomóza ), Wilsonova choroba , alkoholická steatóza ; posthepatální – pravostranné srdeční selhávání , Buddův-Chiariho syndrom , prorůstání nádoru do vv. hepaticae ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Portální hypertenze | published on: 14. 2. 2010

Nemoci pleury

Nemoci pleury

Pleuritida Pleuritida je zánětlivé onemocnění pleury, které často doprovází jiné patologické procesy pohrudnice, přilehlé plicní tkáně, orgánů mediastina nebo hrudní stěny ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Nemoci pleury | published on: 11. 3. 2010

Vývojové poruchy ucha

Vývojové poruchy ucha

Treacher-Collinsův syndrom Jedná se o AD onemocnění. Duševní vývoj u tohoto syndromu není postižen ...

discipline: Genetics | keywords: Vývojové poruchy ucha | published on: 21. 3. 2010

Vegetationes adenoideae

Vegetationes adenoideae

Adenoidní vegetace Pojmem adenoidní vegetace (AV) se označuje patologické zbytnění nosohltanové mandle ( tonsilla pharyngea ), ke kterému dochází nejčastěji v důsledku chronických rinosinusitid. Jedná se o onemocnění dětského věku postihující obě pohlaví. Nosohltanová mandle se také označuje jako tzv. třetí mandle (vedle patrových mandlí) ...

discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Vegetationes adenoideae | published on: 21. 3. 2010

Akutní záněty hrtanu

Akutní záněty hrtanu

Obsah 1 Katarální akutní laryngitida 2 Akutní epiglotitida 3 Akutní subglotická laryngitida 4 4.1 4.2 Katarální akutní laryngitida Je běžné onemocnění postihující všechny věkové skupiny, probíhá většinou jako součást katarů HCD ...

discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Akutní záněty hrtanu | published on: 21. 3. 2010

Gastroskopie

Gastroskopie

Význam Cizí těleso v žaludku (zubní kartáček) Prohlédnutí stěny jícnu a žaludku spolu s odběrem vzorků má význam pro diagnostiku rakoviny jícnu , rakoviny žaludku , achalázie jícnu , žaludečních vředů a mnoha dalších onemocnění těchto orgánů. Endoskopicky lze léčit krvácení do jícnu a žaludku, ať už je jeho příčina jakákoliv ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Gastroskopie | published on: 24. 3. 2010

Stres (hygiena)

Stres (hygiena)

  Prednáška: Epidemiologie kardiovaskulárních onemocnění, MUDr. Alexandra Kmeťová, Ústav hygieny a epidemiologie 1 ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Stres (hygiena) | published on: 24. 10. 2010

Epidermolysis bullosa congenita

Epidermolysis bullosa congenita

Epidermolysis bullosa congenita (EBC), známá také jako Nemoc motýlích křídel, je vzácné vrozené onemocnění, při kterém puchýře na kůži vznikají spontánně nebo drobným tlakem či třením ...

discipline: Dermatology | keywords: Epidermolysis bullosa congenita | published on: 25. 10. 2010

Nádory plic

Nádory plic

Bronchogenní karcinom je na prvním místě v úmrtnosti na onkologické onemocnění. Tvoří asi 1/3 úmrtí. Obsah 1 Etiologie 2 Klasifikace 3 Plicní karcinoid 3.1 Klinický obraz 3.2 Diagnostika 3.3 Léčba 4 Benigní nádory 4.1 Diagnostika 4.2 Léčba 5 Sekundární nádory plic 5.1 Diagnostika 5.2 Léčba 6 6.1 6.2 6.3 Etiologie Prokazatelný vztah ke kouření (85–90 % pacientů s karcinomem plic jsou kuřáci), po vykouření 200 000 cigaret (při spotřebě 20 denně, asi 30 let) je riziko karcinomu 50× vyšší, další vliv má ionizující záření ( radon v uranových dolech) a azbest ...

discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: Nádory plic | published on: 2. 11. 2010

Zánět granulomatózní

Zánět granulomatózní

Mají výraznou sekreční funkci , v elektronovém mikroskopu proto vidíme dobře vyvinuté granulární endoplasmatické retikulum a Golgiho aparát . U některých onemocnění, zejména sarkoidózy , tyto buňky produkují angiotenzin konvertující enzym a aktivují také cholekalciferol , což je vyvolá s hyperkalcémii ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Zánět granulomatózní | published on: 11. 11. 2010

Zácpa

Zácpa

Může se jednat o samostatný problém (habituální, návyková zácpa), nebo o příznak provázející jiné onemocnění (zácpa organická, sekundární). [1] Rtg snímek břicha pacienta se zácpou Definice zácpy dle Římských kritérií II (1999) Platí některá z uvedených možností: méně než 3 stolice v týdnu; tuhá stolice ve více než 25 % defekací ; pocit nekompletního vyprázdnění ve více než 25 % defekací; nutnost manuálních manévrů k usnadnění více než 25 % defekací (digitální evakuace stolice, podepření pánevního dna). [1] Patogeneze Na vzniku zácpy se podílí snížený obsah vody ve stolici, prodloužený čas průchodu trávicím traktem, případně přítomnost mechanické překážky v terminální části trávicího traktu. [1] Akutní zácpa Akutní funkční zácpa Nevinná epizoda provázející např. změnu pobytu při cestování, nutnost defekovat v nezvyklém prostředí atp ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Zácpa | published on: 14. 12. 2010

Retinoblastom

Retinoblastom

Ač tedy mutace v RB1 mají recesivní charakter (musí být poškozeny obě kopie pro manifestaci onemocnění), predispozice (germinální mutace) se dědí s autosomálně dominantní dědičností s vysokou penetrací ...

discipline: Genetics | keywords: Retinoblastom | published on: 14. 12. 2010

Mapa lidského genomu, HUGO, využití

Mapa lidského genomu, HUGO, využití

Užití genového mapování Do budoucna se počítá s uplatněním v oblasti včasné diagnostiky různých genetických onemocnění a předpokladů k nim. V rámci rozvoje farmakogenomiky by se jednotlivé léky mohly připravovat individuálně pro jednotlivé pacienty tak, aby nepoškozovaly pacienta ...

discipline: Genetics | keywords: Mapa lidského genomu, HUGO, využití | published on: 17. 6. 2011

Burkittův lymfom

Burkittův lymfom

Burkittův lymfom, barvení hematoxylin-eosin Barvení Wright Terapie Onemocnění je dobře léčitelné, s dobrou prognózou. Výsledek léčby závisí na stagingu ...

discipline: Genetics | keywords: Burkittův lymfom | published on: 1. 11. 2011

Teória oxidačného stresu

Teória oxidačného stresu

Souvisejicí články Základní reaktivní formy kyslíku a dusíku Oxidačný stres Vyšetření parametrů antioxidační kapacity Onemocnění způsobená oxidativním stresem (oxidativestressresource.org) Oxidativní stres zkracuje telomery (PubMed.gov) NOVOTNÁ, Božena a Jaroslav MAREŠ ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Teória oxidačného stresu | published on: 3. 3. 2013


Specify search

Medical disciplines

Level

Language

Keywords

Multimedia

Faculties

Content specification

Published at

Logo MEFANET Journal
Logo MEFANET konference
Logo MEFANET
Logo Akutne.cz
Logo WikiSkripta
Logo moodle