Search in MEFANET content

MEFANET logo

Results found: 3022


Poruchy rovnováhy/PGS

Poruchy rovnováhy/PGS

V anamnéze nutno pátrat po zhoršování zraku, parestéziích končetin, v objektivním nálezu po známkách léze pyramidové dráhy. V průběhu onemocnění se může objevit ataxie původu cerebellárního či sensorického, zpočátku relabujícího, v pokročilejších stádiích i trvalého charakteru ... Myslíme na něj u pacientů s již diagnostikovaným tumorem , může být však i prvním příznakem onkologického onemocnění. Nejčastější nádory způsobující paraneoplastické postižení jsou: malobuněčný karcinom plic , karcinom prsu , ovaria a Hodgkinův lymfom ...

discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | keywords: Poruchy rovnováhy/PGS | published on: 16. 8. 2009

Logbook ošetřovatelské praxe pro studijní program Intenzivní péče

pdf Logbook ošetřovatelské praxe pro studijní program Intenzivní péče
[ PDF ] download

... page OŠETŘOVATELSKÁ PRAXE I ZÁKLADY INTENZIVNÍ MEDICÍNY 13 Psychomotorické cíle praxe Student/ka se podílí na: - technické, přístrojové a materiální kontrole vozidel zdravotnické záchranné služby; - poskytování přednemocniční neodkladné péče, postupech na místě události, zabezpečení pacientů, jejich třídění, ošetření a odborném transportu; - vyprošťování, polohování a fixaci pacienta; - základním fyzikálním vyšetření pacienta při vědomí a v bezvědomí; - provádění základních a komplementárních vyšetření a jejich posouzení; - monitorování jednotlivých orgánových systémů; - vyhodnocování stavu pacienta a monitorovaných parametrů (dýchání, TK, P, TT, saturace O2, EtCO2, EKG); - zahájení oxygenoterapie a správné aplikaci transfuzních přípravků a krevních derivátů; - péči o pacienty s akutními stavy, s traumaty a polytraumaty, se šokovými stavy, akutní intoxikací, s termickým poškozením kůže, po tonutí, po úrazu elektrickým proudem, po strangulaci, přípravě rodičky k porodu, vedení porodu a péči o novorozence; - zahájení a poskytování základní neodkladné resuscitace u dospělé osoby a u dítěte (včetně obsluhy AED a manuálního defibrilátoru); - zahájení a poskytování rozšířené neodkladné resuscitace dospělému pacientovi; - provádění defibrilace srdce elektrickým výbojem po provedení záznamu elektrokardiogramu; - zprůchodnění dýchacích cest bez využití pomůcek a účinné ventilaci pacienta samorozpínacím dýchacím vakem s obličejovou maskou; - zprůchodnění dýchacích cest s pomůckami; - činnostech spojených s aplikací kyslíkové terapie; - napojování pacienta na přenosný ventilátor; - přípravě a podávání léčivých přípravků používaných v přednemocniční neodkladné péči a urgentní medicíně včetně sledování a vyhodnocování jejich účinků; - předání pacienta na oddělení intenzivní medicíny a urgentní příjem; - příjmu a zajištění pacienta na urgentním příjmu a poskytování specifické urgentní péče; - edukaci pacienta a rodinných příslušníků; - vedení dokumentace používané v přednemocniční neodkladné péči a na urgentním příjmu; - uplatnění hygienického a protiepidemického režimu práce ... Kognitivní cíle praxe Student/ka: - zná principy komplexní vysoce specializované ošetřovatelské péče o pacienty se závažným postižením kardiovaskulárního systému; - zná základní komplementární vyšetření používaná v kardiologii a kardiochirurgii a umí je posoudit; - rozpozná poruchy srdečního rytmu na EKG záznamu; - zná specifika kyslíkové terapie a zásady jejího podávání; - orientuje se v léčivých přípravcích používaných v intenzivní medicíně na kardiologických a kardiochirurgických pracovištích, zná jejich indikace, kontraindikace, účinky a nežádoucí účinky a zná zásady jejich aplikace; - zná účel použití speciální přístrojové techniky používané v intenzivní medicíně na kardiologických a kardiochirurgických pracovištích; - zná postup provádění kardioverze a péči o pacienta před, v jejím průběhu a po výkonu; - zná postup provádění kardiostimulace pomocí elektrod umístěných na hrudníku a péči o pacienta před, v jejím průběhu a po výkonu; - zná postup při defibrilaci srdce elektrickým výbojem; - zná postup kardiopulmonální resuscitace a principy vysoce specializované ošetřovatelské péče o pacienty po kardiopulmonální resuscitaci; - zná postup při přípravě sterilního stolku k aseptickým výkonům; - zná důvody a postupy zavádění a odstranění centrálního žilního katetru a péči o pacienta před, v průběhu a po výkonu; - zná postup při punkci artérie a péči o pacienta před, v průběhu a po výkonu; - zná postup při kanylaci artérie radialis, včetně fixace, dekanylaci arteriální kanyly a péči o pacienta před, v průběhu a po výkonu; - zná přípravu pacienta a postup u katetrizace močového měchýře muže; - zná zásady rehabilitačního ošetřování v kardiologii a kardiochirurgii; - zná zásady edukace; - zná specifika komunikace s pacienty se závažným postižením kardiovaskulárního systému; - zná zásady komunikace v rámci multidisciplinárního týmu; - orientuje se v dokumentaci používané v intenzivní medicíně na kardiologických a kardiochirurgických pracovištích; - zná zásady hygienického a protiepidemického režimu práce; - zná možnosti péče o své duševní zdraví ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 17. 3. 2022

Nemléčná strava kojence

Nemléčná strava kojence

Při zavádění příkrmů není důvod odkládat jakékoliv potraviny, o kterých se předpokládá, že vyvolávají alergie, protože pozdní kontakt s alergeny nesníží riziko rozvoje alergických onemocnění ani u predisponovaných jedinců. Alergeny je lépe zavádět ještě v době, kdy je dítě alespoň částečně kojeno, a to postupně ve zvyšujících se dávkách ... Zavádění komplementární stravy po ukončeném 6. měsíci (26. týdnu) života také může vést k vyšší imunologické přecitlivělosti a k nárůstu alergických onemocnění bez potravinové souvislosti (alergická rýma, astma, senzibilizace k aero-alergenům) v důsledku obcházení fenoménu orální tolerance ...

discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Nemléčná strava kojence | published on: 28. 2. 2010

Fyziologické a patofyziologické poznámky k dětské hematologii (pediatrie)

Fyziologické a patofyziologické poznámky k dětské hematologii (pediatrie)

Jeho plazmatické koncentrace se zvyšují nejenom při zánětu, u nádorových onemocnění, první dny po rozsáhlejších operacích, ale i v těhotenství ... Testy jsou pozitivní u DIC, tromboembolické nemoci , při sepsi a někdy v akutních fázích systémových autoimunitních onemocnění . Při traumatickém, nesprávně provedeném odběru mohou být falešně pozitivní ...

discipline: Haematology | keywords: Fyziologické a patofyziologické poznámky k dětské hematologii (pediatrie) | published on: 28. 4. 2011

Potravní doplňky

Potravní doplňky

Při nadměrném konzumu jater, např. tresčích, hrozí onemocnění z nadbytku vitaminu A. Vitamin D tvoří skupina látek s antirachitickou aktivitou ... Vitamin E má rovněž výraznou antioxidační účinnost, je nezbytný pro reprodukci, účinně působí při prevenci aterosklerózy, kardiovaskulárních onemocnění a dalších chorob. Připisuje se mu i zpomalování procesu stárnutí ...

discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Potravní doplňky | published on: 11. 3. 2012

Komunitní ošetřovatelství

Komunitní ošetřovatelství

Cílem je orientovat se na péči v domácím prostředí, v komunitě, i při onemocnění či závislosti. Hodnocení potřeb komunity Při hodnocení potřeb komunity se zabýváme především dvěma oblastmi: Charakteristikou práce, která vede k rozvoji komunity ...

discipline: Health Care Sciences | keywords: Komunitní ošetřovatelství | published on: 20. 11. 2008

Laboratorní metody v gastroenterologii

Laboratorní metody v gastroenterologii

Aktivitu zánětlivých onemocnění i tumorů lze monitorovat také detekcí kalprotektinu ve stolici ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Laboratorní metody v gastroenterologii | published on: 6. 2. 2009

Autosomálně dominantní dědičnost

Autosomálně dominantní dědičnost

Příklad rodokmenu rodiny s autosomálně dominantně děděným znakem Obsah 1 Základní charakteristika 2 Genealogická charakteristika 3 Výpočet rizika 4 Odchylky 5 Příklady 6 6.1 6.2 Procvičování 6.3 6.4 Základní charakteristika týká se genů umístěných na nepohlavních chromosomech – autosomech sledujeme přenos znaku podmíněného dominantní alelou fenotypově se sledovaný znak projeví jak u heterozygotů ( Aa ) tak u dominantních homozygotů ( AA ) v případě neúplné dominance mají heterozygoti ( Aa ) méně závažné fenotypové projevy než dominantní homozygoti ( AA ), u kterých se příslušná choroba projeví velmi těžkou formou fenotypově zdraví jedinci (recesivní homozygoti) nepřenáší mutaci do dalších generací Genealogická charakteristika Podrobnější informace naleznete na stránce Genealogie . obě pohlaví jsou postižena stejně často typicky je to vertikální typ dědičnosti – alespoň jeden rodič je postižen (nejčastěji heterozygot), nemoc se vyskytuje prakticky v každé generaci Výpočet rizika při křížení dvou heterozygotů ( Aa ) je tříčtvrtinová pravděpodobnost ( 75 % ) narození postiženého potomka (ve 25 % případů je postižený jedinec dominantní homozygot AA) A a A AA Aa a Aa aa při křížení recesivního homozygota ( aa ) s heterozygotem ( Aa ) je poloviční ( 50 % ) pravděpodobnost narození postiženého potomka ( Aa ) a a A Aa Aa a aa aa Odchylky sporadické případy – mutace de novo (nová mutace) – časté například u achondroplasie neúplná penetrance (alela se fenotypově projeví u menšího počtu nositelů než bychom očekávali) variabilní expresivita (variabilní stupeň manifestace znaku) důsledek působení vnějšího prostředí nebo dalších genů onemocnění s pozdním nástupem – polycystická choroba ledvin, Huntingtonova chorea mozaicismus zárodečných buněk nonpaternita Příklady Achondroplasie Apertův syndrom Brachydaktylie Familiární hypercholesterolemie – frekvence v populaci 1:500 Huntingtonova chorea – frekvence v populaci 1:10 000–20 000 Marfanův syndrom Myotonická dystrofie – myotonie, svalová dystrofie, katarakta, hypogonadismus, čelní pleš a změny EKG [1] Neurofibromatóza – frekvence v populaci 1:3 500 Osteogenesis imperfecta Polycystická choroba ledvin – dospělého typu, frekvence v populaci 1:1 000 Polydaktylie Autosomálně recesivní dědičnost Gonosomální dědičnost Gonosomálně dominantní dědičnost Gonosomálně recesivní dědičnost Procvičování Choroby - poznávání dědičnosti ↑ ADAMČOVÁ, Hana, et al.  Neurologie 2005.  1. vydání. Praha : Triton, 2005. 260 s. Trendy v medicíně;  ISBN 80-7254-613-9 ...

discipline: Genetics | keywords: Autosomálně dominantní dědičnost | published on: 30. 3. 2009

Tříselné kýly

Tříselné kýly

Kýly, u kterých je zvýšení nitrobřišního tlaku projevem jiného onemocnění (hypertrofie prostaty, nádor střeva), označujeme jako sekundární ...

discipline: Anatomy | keywords: Tříselné kýly | published on: 5. 4. 2009

Fyzikální karcinogeneze

Fyzikální karcinogeneze

Nádorové onemocnění může být definováno jako růst buněk, které se vymkly z kontroly buněčného dělení a které proliferují zcela autonomně ...

discipline: Genetics | keywords: Fyzikální karcinogeneze | published on: 2. 12. 2009

Portální hypertenze

Portální hypertenze

Z příčin můžeme vyjmenovat: prehepatální – pyletrombóza, útlak porty nádorem, kongenitální striktury, stenózy porty; hepatální – cirhóza , nádory , cysty jater , kongenitální fibróza, parazitární onemocnění jater ( schistosomóza ), Wilsonova choroba , alkoholická steatóza ; posthepatální – pravostranné srdeční selhávání , Buddův-Chiariho syndrom , prorůstání nádoru do vv. hepaticae ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Portální hypertenze | published on: 14. 2. 2010

Nemoci pleury

Nemoci pleury

Pleuritida Pleuritida je zánětlivé onemocnění pleury, které často doprovází jiné patologické procesy pohrudnice, přilehlé plicní tkáně, orgánů mediastina nebo hrudní stěny ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Nemoci pleury | published on: 11. 3. 2010

Vývojové poruchy ucha

Vývojové poruchy ucha

Treacher-Collinsův syndrom Jedná se o AD onemocnění. Duševní vývoj u tohoto syndromu není postižen ...

discipline: Genetics | keywords: Vývojové poruchy ucha | published on: 21. 3. 2010

Vegetationes adenoideae

Vegetationes adenoideae

Adenoidní vegetace Pojmem adenoidní vegetace (AV) se označuje patologické zbytnění nosohltanové mandle ( tonsilla pharyngea ), ke kterému dochází nejčastěji v důsledku chronických rinosinusitid. Jedná se o onemocnění dětského věku postihující obě pohlaví. Nosohltanová mandle se také označuje jako tzv. třetí mandle (vedle patrových mandlí) ...

discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Vegetationes adenoideae | published on: 21. 3. 2010

Akutní záněty hrtanu

Akutní záněty hrtanu

Obsah 1 Katarální akutní laryngitida 2 Akutní epiglotitida 3 Akutní subglotická laryngitida 4 4.1 4.2 Katarální akutní laryngitida Je běžné onemocnění postihující všechny věkové skupiny, probíhá většinou jako součást katarů HCD ...

discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Akutní záněty hrtanu | published on: 21. 3. 2010

Gastroskopie

Gastroskopie

Význam Cizí těleso v žaludku (zubní kartáček) Prohlédnutí stěny jícnu a žaludku spolu s odběrem vzorků má význam pro diagnostiku rakoviny jícnu , rakoviny žaludku , achalázie jícnu , žaludečních vředů a mnoha dalších onemocnění těchto orgánů. Endoskopicky lze léčit krvácení do jícnu a žaludku, ať už je jeho příčina jakákoliv ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Gastroskopie | published on: 24. 3. 2010

Stres (hygiena)

Stres (hygiena)

  Prednáška: Epidemiologie kardiovaskulárních onemocnění, MUDr. Alexandra Kmeťová, Ústav hygieny a epidemiologie 1 ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Stres (hygiena) | published on: 24. 10. 2010

Epidermolysis bullosa congenita

Epidermolysis bullosa congenita

Epidermolysis bullosa congenita (EBC), známá také jako Nemoc motýlích křídel, je vzácné vrozené onemocnění, při kterém puchýře na kůži vznikají spontánně nebo drobným tlakem či třením ...

discipline: Dermatology | keywords: Epidermolysis bullosa congenita | published on: 25. 10. 2010

Nádory plic

Nádory plic

Bronchogenní karcinom je na prvním místě v úmrtnosti na onkologické onemocnění. Tvoří asi 1/3 úmrtí. Obsah 1 Etiologie 2 Klasifikace 3 Plicní karcinoid 3.1 Klinický obraz 3.2 Diagnostika 3.3 Léčba 4 Benigní nádory 4.1 Diagnostika 4.2 Léčba 5 Sekundární nádory plic 5.1 Diagnostika 5.2 Léčba 6 6.1 6.2 6.3 Etiologie Prokazatelný vztah ke kouření (85–90 % pacientů s karcinomem plic jsou kuřáci), po vykouření 200 000 cigaret (při spotřebě 20 denně, asi 30 let) je riziko karcinomu 50× vyšší, další vliv má ionizující záření ( radon v uranových dolech) a azbest ...

discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: Nádory plic | published on: 2. 11. 2010

Zánět granulomatózní

Zánět granulomatózní

Mají výraznou sekreční funkci , v elektronovém mikroskopu proto vidíme dobře vyvinuté granulární endoplasmatické retikulum a Golgiho aparát . U některých onemocnění, zejména sarkoidózy , tyto buňky produkují angiotenzin konvertující enzym a aktivují také cholekalciferol , což je vyvolá s hyperkalcémii ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Zánět granulomatózní | published on: 11. 11. 2010

Zácpa

Zácpa

Může se jednat o samostatný problém (habituální, návyková zácpa), nebo o příznak provázející jiné onemocnění (zácpa organická, sekundární). [1] Rtg snímek břicha pacienta se zácpou Definice zácpy dle Římských kritérií II (1999) Platí některá z uvedených možností: méně než 3 stolice v týdnu; tuhá stolice ve více než 25 % defekací ; pocit nekompletního vyprázdnění ve více než 25 % defekací; nutnost manuálních manévrů k usnadnění více než 25 % defekací (digitální evakuace stolice, podepření pánevního dna). [1] Patogeneze Na vzniku zácpy se podílí snížený obsah vody ve stolici, prodloužený čas průchodu trávicím traktem, případně přítomnost mechanické překážky v terminální části trávicího traktu. [1] Akutní zácpa Akutní funkční zácpa Nevinná epizoda provázející např. změnu pobytu při cestování, nutnost defekovat v nezvyklém prostředí atp ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Zácpa | published on: 14. 12. 2010

Retinoblastom

Retinoblastom

Ač tedy mutace v RB1 mají recesivní charakter (musí být poškozeny obě kopie pro manifestaci onemocnění), predispozice (germinální mutace) se dědí s autosomálně dominantní dědičností s vysokou penetrací ...

discipline: Genetics | keywords: Retinoblastom | published on: 14. 12. 2010

Mapa lidského genomu, HUGO, využití

Mapa lidského genomu, HUGO, využití

Užití genového mapování Do budoucna se počítá s uplatněním v oblasti včasné diagnostiky různých genetických onemocnění a předpokladů k nim. V rámci rozvoje farmakogenomiky by se jednotlivé léky mohly připravovat individuálně pro jednotlivé pacienty tak, aby nepoškozovaly pacienta ...

discipline: Genetics | keywords: Mapa lidského genomu, HUGO, využití | published on: 17. 6. 2011

Burkittův lymfom

Burkittův lymfom

Burkittův lymfom, barvení hematoxylin-eosin Barvení Wright Terapie Onemocnění je dobře léčitelné, s dobrou prognózou. Výsledek léčby závisí na stagingu ...

discipline: Genetics | keywords: Burkittův lymfom | published on: 1. 11. 2011

Teória oxidačného stresu

Teória oxidačného stresu

Souvisejicí články Základní reaktivní formy kyslíku a dusíku Oxidačný stres Vyšetření parametrů antioxidační kapacity Onemocnění způsobená oxidativním stresem (oxidativestressresource.org) Oxidativní stres zkracuje telomery (PubMed.gov) NOVOTNÁ, Božena a Jaroslav MAREŠ ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Teória oxidačného stresu | published on: 3. 3. 2013

Zellwegerův syndrom

Zellwegerův syndrom

[2] Peroxisomy Peroxisomální onemocnění ↑ STEINBERG, SJ, GV RAYMOND a NE BRAVERMAN, et al.  Zellweger Syndrome Spectrum : Peroxisome Biogenesis Disorders [online] .  12.12. 2003 vydání. 2003. Dostupné také z < https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20301621 >.  ↑ JURÁNKOVÁ, Zdeňka.  Zellwegerův syndrom [online]. [cit. 2014-10-18]. < http://lekarske.slovniky.cz/pojem/zellwegeruv-syndrom/ > ...

discipline: Genetics | keywords: Zellwegerův syndrom | published on: 18. 10. 2014

Bifidobacterium

Bifidobacterium

Bifidobacterium spp Bifidobacteriaceae Bifidobacterium Bifidobacterium adolescentis barveno dle Gramma Morfologie G+ tyčky Vztah ke kyslíku anaerobní Výskyt součást přirozené flóry tlustého střeva Onemocnění zubní kaz ( B. dentium ) Terapie klindamycin , chloramfenikol , vysokodávkovaný penicilin MeSH ID D001644 Bifidobacterium je rod grampozitivních , nesporulujících , anaerobních tyčinek , které se mohou na konci větvit ...

discipline: Microbiology | keywords: Bifidobacterium | published on: 15. 1. 2017

Klasifikace zánětů plic (patologie)

Klasifikace zánětů plic (patologie)

Nehnisavé intersticální pneumonie Infekční intersticiální pneumonie: Akutní = způsobená obligátním patogenem, může dojít k uzdravení nebo k přechodu do chronické formy Chronická = s postupným vývojem symptomů dalších onemocnění (např. plicní fibróza) Jejich patologický obraz se liší podle patogenního agens ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Klasifikace zánětů plic (patologie) | published on: 25. 2. 2017

Infiltrující karcinom mammy (preparát)

Infiltrující karcinom mammy (preparát)

Mezi rizikové faktory patří: délka expozice estrogenům – brzká menarché, pozdní menopauza, nuliparita; jiná onemocnění prsu; účinky ionizujícího záření – i mamografie ; obezita , zvýšený příjem tuků a nedostatek pohybu; vliv kouření, chemických látek, hormonální antikoncepce nebyl jednoznačně doložen ...

keywords: Infiltrující karcinom mammy (preparát) | published on: 13. 5. 2017

Vrozené vývojové vady, plastická chirurgie v dětském věku

pdf Vrozené vývojové vady, plastická chirurgie v dětském věku
[ PDF ] download

-5.prstu pravé ruky Po separaci II.meziprstí Před separací III.meziprstí za 3 měsíce Rehabilitace hrou page Polysyndaktylie page Redukční deformity page Jiné vvv Boltec – mikroocie, anocie Bulbus – mikroftalmie, anoftalmie Víčko- ptoza, blefarofimoza, epikantus page Vrozené ptózy víček- BPES syndrom Blepharophimosis – ptosis - epikantus inversus syndrom je autozomálně dominantní onemocnění s poruchou na dlouhém raménku 3. chromozomu page Nemožnost otevřít oči při BPES syndromu Nutnost následného cvičení a odstraňování návyku záklonu hlavy cca 1 rok page page Cévní malformace = přemnožený úsek cévního řečiště nízký průtok > často sdruženy s difuzní skeletární hypertrofií vysoký průtok > spíše destruktivní interoseální změny • strukturální abnormity, které jsou výsledkem chyby v morfogenetickém procesu tvořícím embryogenní vaskulární systém mezi 4-10 týdnem intrauterinního života • většinou sporadické, nerodinné aberace • málo vrozených dědičných vaskulárních anomálií (Rendu-Osler- Weber sy, Fabryho nemoc, ataxia teleangiectasia) • ne všechny vrozené jsou patrny od narození page malformace s nízkým průtokem 1) kapilární malformace: většinou při narození (nemusí být zřetelný při anémii novorozence) 45% v oblasti trigeminu plochý, přesně ohraničený, proporcionální růst růžový až tmavěčervený terapie: skarifikace > dnes již ne laser zakrytí ?? ... Jje vzácné vrozené onemocnění, kterým trpí asi 30000 lidí na celém světě, u nás je to asi 120 pacientů ...

LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 25. 10. 2018


Specify search

Medical disciplines

Level

Language

Keywords

Multimedia

Faculties

Content specification

Published at

Logo MEFANET Journal
Logo MEFANET konference
Logo MEFANET
Logo Akutne.cz
Logo WikiSkripta
Logo moodle