Results found: 3022
Rizika vzniku trombembolie Během těhotenství – rozsáhlé varixy DK , žilní trombózy a embolie v anamnéze, srdeční onemocnění, hypertenzní nemoc, DM , nemoci jater a ledvin, obezita, preeklampsie, malignity v graviditě, antifosfolipidový syndrom ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Trombembolická nemoc v gynekologii | published on: 28. 10. 2011
Hospitalizace bez souhlasu pacienta je možná pouze v několika závažných případech, a to: vylučuje-li jeho stav podání souhlasu ( bezvědomí , intoxikace …); ohrožuje-li bezprostředně a závažným způsobem sebe nebo své okolí a jeví známky duševní poruchy nebo touto poruchou trpí nebo je pod vlivem návykové látky, pokud hrozbu pro pacienta nebo jeho okolí nelze odvrátit jinak; onemocnění, u kterých je zvláštním předpisem nařízeno léčení ...
discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Hospitalizace bez souhlasu pacienta | published on: 17. 1. 2012
Vztah mezi genetikou a epigenetikou v případě nádorových onemocnění. Vztah je lépe vyjádřen symbolem jin a jang než klasickými Vennovými diagramy ...
discipline: Biology | keywords: Historie epigenetiky | published on: 17. 2. 2012
K civilizačním chorobám patří ateroskleróza a její komplikace (infarkt, mozková mrtvice), vysoký krevní tlak, cukrovka (diabetes mellitus 2.typu), obezita a některá nádorová onemocnění, které svými komplikacemi vedou k invalidizaci a i zkracování života ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Informace k otázkám z oboru výživa | published on: 9. 3. 2012
Akutní difúzní peritonitida Většinou vzniká perforací orgánů dutiny břišní; čím nižší úsek perforuje, tím horší prognóza; vážnost situace podmiňuje resorpce bakteriálních toxinů z obrovské plochy a jejich působení na další orgány; úmrtnost je 5–10 %; vážnost onemocnění určuje množství a virulence mikrobů, stav nemocného v době vzniku, typ orgánu, který perforoval, včasnost léčby; vrcholný rozvoj příznaků je 3. den po perforaci, pokud se neléčí, do týdne nastává smrt za příznaků kardiorespirační nedostatečnosti na bakteriální toxémii a sepsi ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Difusní záněty pobřišnice | published on: 14. 6. 2012
Objektivní příznaky náhlých příhod břišních Subjektivní příznaky náhlých příhod břišních Diferenciální diagnóza zánětlivých a ileózních NPB Náhlé příhody břišní v gynekologii Náhlé příhody břišní u dětí Diferenciální diagnostika ileózních stavů Peritonitida Fyzikální vyšetření Zánětlivá onemocnění žlučníku a žlučových cest ZEMAN, Miroslav, et al. Speciální chirurgie. 2. vydání. Praha : Galén, 2006. 575 s. ISBN 80-7262-260-9 ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Chyby a omyly při diagnostikování náhlé přihody břišní | published on: 9. 11. 2012
Anamnesa endogenních onemocnění gastrointestinálního traktu, včetně střevních zánětů, syndromu dráždivého střeva, gastrointestinálních malignit nebo větších chirurgických zákroků na zažívacím traktu ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Fekální transplantace | published on: 2. 4. 2014
Účelem je sledovat incidenci, vývoj, příčiny a následky onemocnění spolu s propojením s ekonomickými a sociálními ukazateli ...
discipline: Public Health Care, Social Medicine | keywords: Národní zdravotnický informační systém | published on: 11. 1. 2016
Meningitida • Meningeální syndrom Virová meningitida • Serózní meningitidy a meningoencefalitidy • Herpetická meningoencefalitida Hnisavá meningitida (infekce) • Hnisavá meningitida (pediatrie) • Hemofilová meningitida • Tuberkulózní meningitida Infekční onemocnění mozku • Neuroinfekce, záněty CNS/PGS • Encefalitida ↑ a b c MUNTAU, Ania Carolina. Pediatrie. 4. vydání. Praha : Grada, 2009. s. 155-157. ISBN 978-80-247-2525-3 ...
discipline: Neurology | keywords: Meningitida (pediatrie) | published on: 1. 10. 2017
Indikace VVV zažívacího traktu NEC pooperační stavy ileus polytrauma popáleniny těžká nezralost DMP závažná respirační onemocnění malabsorpce , protrahované průjmy zánětlivá střevní onemocnění – m ... Indikací jsou zejména chronická onemocnění – m. Crohn, syndrom krátkého střeva. Multibottle Jde o systém více lahví, nejvhodnější pro pediatrickou neodkladnou péči ...
discipline: Emergency Medicine | keywords: Parenterální výživa (pediatrie) | published on: 12. 11. 2010
Ozářené erytrocyty mají speciální indikace: pacienti před a po TKD, herární syndromy imunodeficience , intrauterinní transfuze, hematoonkologická onemocnění, onkologičtí pacienti na chemoterapii a radioterapii, polytransfundovaný pacient ... Největší využití je u pacientů se závažnou krvácivou diatézou, u kterých dříve nebylo diagnostikováno krvácivé onemocnění. Výhodou je právě široký ”záběr” v obsahu koagulačních faktorů ...
discipline: Haematology | keywords: Hemoterapie (pediatrie) | published on: 14. 5. 2011
Jde o multifaktoriální onemocnění s patogenetickými mechanismy herárními i enviromentálními ... Soudí se, že psoriáza je autoimunitní onemocnění s podílem aktivace T-lymfocytů , uvolňujících řadu cytokinů (IL-8, INFγ), které navodí abnormální aktivaci a diferenciaci keratinocytů ...
discipline: Biology | keywords: Epitelie (patobiochemie) | published on: 14. 8. 2011
M mód M mód ( M otion ) slouží k vyšetření pohybu anatomických struktur, zejména srdce. V principu nejde o nic jiného než o to, že se v pravidelných časových intervalech pořizuje jednorozměrný záznam ...
discipline: Biophysics | keywords: Ultrazvuk/Diagnostické aplikace ultrazvuku | published on: 22. 5. 2009
... page Příčiny osových deformit Vrozené vady Zlomeniny Záněty kostí nebo kloubů Neurologické choroby Endokrinní poruchy Metabolická onemocnění Rachitis Osteopatie page Valgus (vbočený) - distální část končetiny směřuje zevně Varus (vybočený - distální část končetiny směřuje dovnitř Rekurvace - prohnutí kosti nebo kloubu dozadu Antekurvace - prohnutí kosti nebo kloubu dopředu Základní pojmy page Osa dolní končetiny Obr. 10 Mikuliczova linie page Inklinace pánve Inklinace pánve 60 st Inklinace acetabula 40 st ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 26. 9. 2008
Obsah 1 Nausea – mechanismus 2 Role cytostatik 3 Prevence 4 Režimová opatření 5 5.1 5.2 e Nevolnost (nausea) a zvracení (vomitus) mohou být jak doprovázejícími příznaky vlastního nádorového onemocnění, tak důsledkem vedlejšího působení chemoterapeutik k léčbě onemocnění užívaných. Přímo sice pacientův život neohrožují, mohou však léčbu komplikovat prostřednictvím omezení příjmu potravin a tak zhoršovat nutriční stav ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Zvracení (onkologie) | published on: 15. 12. 2008
Obsah 1 Skupiny teratogenů 1.1 Teratogeny biologické povahy 1.2 Teratogeny chemické povahy 1.3 Teratogeny fyzikální povahy 2 Specifika účinku 2.1 Faktor dávky 2.2 Faktor času 2.3 Faktor genetické výbavy a druhu 3 3.1 3.2 Skupiny teratogenů Teratogeny biologické povahy Patří sem zejména různí původci infekčních onemocnění. Mezi prokázané teratogeny patří viry ( Rubivirus ( zarděnky ), Cytomegalovirus , Herpesviry , Parvovirus B-19 , virus chřipky, HIV aj.), bakterie ( Treponema pallidum ( syfilis )), ale i například prvok Toxoplasma gondii ( toxoplasmosa ) ...
discipline: Histology, Embryology | keywords: Teratogeny | published on: 4. 8. 2009
Organické acidurie jsou skupina několika desítek onemocnění se společnou charakteristikou: vylučování karboxylových kyselin v moči ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Organické acidurie | published on: 17. 12. 2009
Obsah 1 Dědičnost gonozomálně dominantní 2 Dědičnost gonozomálně recesivní 3 Odchylky od normálního rodokmenu 3.1 Lyonizace 3.2 Gonozomální dědičnost Y = Holandrický typ 4 4.1 4.2 Procvičování Dědičnost gonozomálně dominantní Podrobnější informace naleznete na stránce Gonozomálně dominantní dědičnost . ženy jsou postiženy 2x častěji než muži (nemoc mohou zdědit od obou rodičů) postižený má alespoň jednoho rodiče postiženého = vertikální typ dědičnosti typické choroby: vitamin D rezistentní rachitis incontinentia pigmenti gamety kombinace XY a mutované = neschopny dalšího vývoje → jeden díl samčích se nevyvine → vznikají: 2 díly samičích : 1 díl samčích ← posun poměru pohlaví pro názornost: Nemocná matka ½ dcer nemocné ½ dcer zdravé ½ synů nemocní ½ synů zdraví X A X X X A X XX Y X A Y XY Nemocný otec všechny dcery nemocné všichni synové zdraví X X X A X A X X A X Y XY XY Dědičnost gonozomálně recesivní Podrobnější informace naleznete na stránce Gonozomálně recesivní dědičnost . znak vázán na chromozom = prakticky postiženi pouze muži − ženy jsou pouze přenašečky (zdravé – většinou) muž je pro gen hemizygotní, proto mu stačí jeden chromosom pro onemocnění, zatímco žena by musela zdědit nemocnou alelu od obou rodičů typické choroby: hemofilie A, B Daltonismus (barvoslepost) Duchennova muskulární dystrofie − letální do 20 let věku (defekt tvorby dystrofinu ) po názornost: Matka přenašečka ½ dcer přenašečky ½ dcer zdravé ½ synů nemocní ½ synů zdraví X a X X X a X XX Y X a Y XY Nemocná matka všechny dcery přenašečky všichni synové nemocní X a X a X X a X X a X Y X a Y X a Y Nemocný otec všechny dcery přenašečky všichni synové zdraví X X X a X a X X a X Y XY XY V případě kombinace matka přenašečka a otec nemocný je polovina dcer a synů nemocných, polovina dcer přenašečkami a polovina synů zdravých. typický rodokmen s přeskakováním generace – nemocný otec má jen zdravé syny a dcery přenašečky, které zase mohou mít nemocné syny Odchylky od normálního rodokmenu Lyonizace Podrobnější informace naleznete na stránce Lyonizace . změny na chromozomech X , z nichž jeden je inaktivní = geny se neprojeví ve fenotypu inaktivace v průběhu embryonálního vývoje − je náhodné, který z X chromozomů bude inaktivní výsledný fenotyp heterozygotky tedy do jisté míry závisí na tom, jak lyonizace proběhla (částečný projev choroby u přenašeček) Gonozomální dědičnost Y = Holandrický typ Podrobnější informace naleznete na stránce Holandrická dědičnost . chromozom Y je akrocentrický = centromera je blízko konci = nejmenší chromozom v lidském karyotypu zatím není nalezena žádná dědičná nemoc přenášená přes chromosom Y oblast pro determinaci mužského pohlaví (na krátkých raméncích) − v její blízkosti leží oblast SRY ← je odpovědná za spermatogenezi Alelické interakce Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika Procvičování Choroby - poznávání dědičnosti ...
discipline: Genetics | keywords: Dědičnost pohlavně vázaná | published on: 11. 2. 2010
Klinické příznaky mohou exacerbovat i u některých onemocnění (nádorová, srdeční, diabetes mellitus) [3] ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Riboflavin | published on: 1. 3. 2010
[1] Dospívání Pubertas praecox • Pubertas tarda • Poruchy sexuálního vývoje Vývoj močopohlavního systému • Endokrinní onemocnění gonád • Psychofyziologie lidské sexuality • Poruchy pohlavní identity ↑ a b c d e f LEBL, J, J JANDA a P POHUNEK, et al. Klinická pediatrie. 1. vydání. Galén, 2012. 698 s. s. 173-180. ISBN 978-80-7262-772-1 ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Puberta | published on: 9. 3. 2010
Diagnóza Klinický obraz (KO), a diagnostika (DG) Akutní zánět patrových mandlí KO: zarudnutí a edém patrových mandlí, hnisavé čepy, fibrinové povlaky, nekrózy ( angina catarrhalis, folicularis, lacunaris, pseudomembranacea ) Infekční mononukleóza KO: povlaková angína s výraznou lymfadenopatií (generalizovanou), Holzelovo znamení, Bassův příznak KO +diff: leukocytóza (iniciálně leukopenie) monocytóza , atypické leukocyty , DG: sérologie Herpangína KO: obraz vezikulární angíny, vesikulární eflorescence na patrových obloucích, KO+diff: leukopenie Streptokoková angína KO: obraz nejčastěji lakunární angíny, KO+diff: neutrofilie s posunem doleva, DG: kultivace, ASLO Spála KO: horečka, obraz nejčastěji lakunární angíny, malinový jazyk, spálový kožní exantém, Filatovův a Šrámkův příznak , DG : KO , FW , kultivace, ASLO Angína při orofaryngeální formě tularémie KO: obraz nekrotizující angíny, často jednostranná, výrazná regionální lymphadenopatie, DG : KO, FW, sérologie Diftérie KO: špinavě šedé povlaky přesahující okraje tonzil, pevně lpící, foetor, DG : nátěr na sklíčko, bakteriologie Ulceromembranózní tonsillitis ( Plautova–Vincentova angina ) KO: nekrotizující angína s tendencí k tvorbě ulcerací, špinavé povlaky, imunologicky kompromitovaní jedinci, těžký celkový stav, jednostranný nález, vzácný výskyt Angína při agranulocytóze (při akutní leukémii) KO: oboustranná nekrotizující angína, ulcerace faryngeální sliznice, není patrná lymfadenopatie, zatímco hepatosplenomegalie je obvykle přítomna, tonzilitida může být první manifestací celkového základního onemocnění DG : KO, FW Syfilitická tonzilitida (II. stádium syfilis ) KO: plaques mucoses, DG : sérologie Klinické jednotky Streptokoková tonzilofaryngitida Podrobnější informace naleznete na stránce Spálová angína ...
discipline: Infectology | keywords: Diferenciální diagnostika povlakových angin | published on: 12. 3. 2010
Může být také příznakem komplexnějšího a závažnějšího onemocnění (např. tumor mozku). Náhle vzniklá nedoslýchavost představuje v ORL stavy, které je třeba řešit urgentně. [1] [2] Poruchy sluchu mohou mít původ centrální , nebo periferní ...
discipline: Neurology | keywords: Nedoslýchavost | published on: 21. 3. 2010
), nebo iatrogenně při endoskopii či polknutí ostrých těles Cizí tělesa v polykacích cestách jsou častá u dětí – součásti hraček, knoflíky u dospělých – pecky, kosti u starších – zubní protézy u psychiatrických pacientů – často různá uměle vytvořená tělesa upravená pro znesnadnění extrakce (tzv. kotvy ) příznaky : mechanické poškození : krvácení , dysfágie, odynofágie, otok při perforaci : emfyzém , parafaryngeální či retrofaryngeální absces či mediastinitida u cizího tělesa závisí na jeho lokalizaci a současném poranění zpravidla vzniká dysfágie až afágie malá cizí tělesa (rybí kosti) uvíznou často již ve faryngu – v tonzilách, na kořeni jazyka apod. větší tělesa se zaseknou nejčastěji v horním jícnovém ústí (při vyšetření laryngoskopií nejsou patrná – nacházíme jen stagnaci slin v piriformních recesech) diagnostika : rtg : buď je těleso přímo kontrastní nebo vyšetříme pasáž jícnem pokud je těleso napříč a kolem tekutina volně protéká, necháme pacienta spolknout vatičku napuštěnou kontrastem → kontrastní látka musí být vstřebávatelná z mediastina (ne baryum) terapie : menší mechanická poranění – konzervativní terapie : lokálně dezinfikujeme , případně podáváme ATB při edému hrtanu ordinujeme kortikoidy , při bolestech analgetika u větší lacerace provádíme suturu cizí tělesa v orofaryngu přímo odstraníme v lokální anestézii v hypofaryngu za využití přímé laryngoskopie v jícnu za využití rigidní ezofagoskopie v celkové anestézii odstranění provádíme co nejdříve , aby nevznikla tlaková nekróza Jícen Krvácení z trávicí trubice Nádory jícnu Onemocnění jícnu BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. ©2007. [cit. 2009]. < http://jirben2.chytrak.cz/materialy/orl_jb.doc > ...
discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Úrazy jícnu | published on: 21. 3. 2010
Kazuistiky a série kazuistik Popisují z lékařského hlediska neobvyklé jednotlivé případy nebo sérii případů s podobným projevem, Mohou prezentovat první klíčové poznatky v identifikaci nových onemocnění nebo nepříznivých následků expozice . Metodologie v epidemiologii Analytické studie ↑ TIMMRECK, Thomas. An Introduction to Epidemiology. 3. vydání. Sudbury, Massachusetts, USA : Jones and Bartlett Publishers, 2002. 505 s. s. 205–210. ISBN 0-7637-0060-6 ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Deskriptivní studie | published on: 4. 4. 2010
[2] Kontraindikace Krvácivý stav či riziko krvácení Operace, punkce tepny nebo trauma v nedávné době Vředová choroba Recentní iktus nebo TIA (<2 měsíce) Nádorové onemocnění. [2] Nežádoucí účinky Krvácení Užívaná léčiva Základní skupiny fibrinolytik fibrinolytika I. generace streptokináza, urokináza neselektivní, indukuje systémovou fibrinolýzu fibrinolytika II. generace t-PA, anistrepláza, altepláza selektivní vazba na fibrin, není systémová fibrinolýza Streptokináza Podrobnější informace naleznete na stránce Streptokináza . je neenzymatický protein z β-hemolytických streptokoků , působící jako nepřímý aktivátor plazminogenu (tvoří s plazminogenem komplex konvertující volný plazminogen na plazmin) ...
discipline: Pharmacology | keywords: Fibrinolytika | published on: 24. 4. 2010
V pokročilých stadiích onemocnění se pak rozvíjí exokrinní a následně endokrinní pankreatická insuficience, tj. snižuje se produkce inzulinu a dochází k rozvoji diabetu ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Chronická pankreatitida | published on: 6. 5. 2010
Diskrepance mezi výsledky se zvyšují u hraničních hodnot ABI, zvláště u inkompresibilních tepen u velmi pokročilého onemocnění periferních tepen s kalcinózou stěny, proto je u těchto pacientů metodou volby dopplerovské měření kotníkového tlaku ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Index kotníkových tlaků | published on: 19. 5. 2010
Obsah 1 Fyzioterapie 1.1 Léčebná tělesná výchova 1.2 Fyzikální léčba 2 Ergoterapie 3 3.1 3.2 3.3 Rehabilitace (RHB) je činnost, jejímž cílem je optimální znovuobnovení fyzických, psychických, sociálních a pracovních schopností jedince, které byly sníženy v důsledku úrazu či onemocnění [1] . Jedná se o interdisciplinární obor ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Rehabilitace | published on: 22. 5. 2010
Polycystická nemoc ledvin je onemocnění charakterizované výskytem cyst v ledvinné kůře a/nebo parenchymu ...
discipline: Genetics | keywords: Polycystická nemoc ledvin | published on: 30. 6. 2010
Rýma common cold rhinitis nejběžnější akutní onemocnění člověka Původce viry z rodu Rhinovirus, coronaviry, viry chřipky, adenoviry Rizikové faktory prochladnutí Inkubační doba 12–72 hodin Klinický obraz bolest hrdla, ucpaný nos, opuchlá nosní sliznice, zvýšení sekrece, bolesti hlavy, tlak v oblasti tváře a ucha Diagnostika běžně se nevykonává Léčba symptomatická Očkování není Klasifikace a MKN-10 alergická rýma J30 MeSH ID D012220 Infekčná nádcha ( rýma , rhinitis alebo common cold = bežné nachladnutie) je najbežnejším akútnym ochorením človeka ...
discipline: Infectology | keywords: Rýma | published on: 24. 2. 2011