Search in MEFANET content

Obsah 1 Etiopatogeneze 2 Onemocnění ledvin provázená nefrotickým syndromem 3 Klinický obraz 4 Komplikace nefrotického syndromu 5 Diagnostika 6 Diferenciální diagnóza 7 Terapie 8 Prognóza 9 9.1 9.2 9.3 9.4 9.5 Nefrotický syndrom (NS) je definován jako závažná porucha glomerulární bazální membrány, která vede ke zvýšenému odpadu bílkoviny močí. [1] NS je charakterizován proteinurií s následnou hypoproteinémií , hypoalbuminémií, hypercholesterolémií a otoky ... Při dalších ztrátách bílkovin se snižuje volum cirkulující krve a klesá glomerulární fitrace – paradoxní „normalizace“ GF při nepříznivém průběhu. [1] Onemocnění ledvin provázená nefrotickým syndromem Fokálně segmentální glomeruloskleróza Diabetická glomeruloskleróza Primární glomerulopatie provázené NS: NS s minimálními změnami glomerulů (MCGN) – typicky u dětí od 4 let věku a adolescentů; v 95 % kortikosenzitivní; [4] fokálně segmentální glomeruloskleróza (FSGS) – jen ve 30 % kortikosenzitivní [4] ; membranózní nefropatie ; herární nefropatie (kongenitální nefrotický syndrom finského typu, Denys-Drashův syndrom) – u dětí do 2 let věku. [2] Sekundární glomerulopatie provázené NS: diabetická glomeruloskleróza , amyloidóza ledvin , Alportův syndrom , hemolyticko-uremický syndrom ; lupusová nefritida, Henochova-Schönleinova purpura , Goodpastureův syndrom , revmatická horečka ; kongenitální toxoplazmóza či CMV, EBV infekce, spalničky , varicella ; očkování a některé léky (NSA, D-penicilamin). [2] [4] Klinický obraz oligurie, otok horních víček a genitálu → otoky dolních končetin, trupu a horních končetin → ascites, hydrothorax; váhový přírůstek, žízeň, snížená diuréza, moč s vysokým obsahem bílkoviny nápadně pění, únava, alterace celkového stavu, krevní tlak většinou normální. [4] [1] Komplikace nefrotického syndromu Infekce , příčinou je defektní imunitní odpověď, způsobena nejčastěji grampozitivními mikroorganismy ( Streptococcus pneumoniae ), terapii nutno zahájit co nejdříve parenterálními antibiotiky, Trombembolické komplikace , častěji trombózy žilní, typicky trombóza renální žíly (projeví se náhle vzniklou bolestí v boku, zhoršenými renálními funkcemi), riziko plicní embolie – antitrombotická terapie u všech pacientů s trombózou renální žíly, profylaxe – prevence dehydratace, terapie infekcí, časná mobilizace, Poruchy metabolismu lipidů , v séru zvýšená koncentrace celkového cholesterolu, hypertriacylglycerolémie, lipidurie s lipidovými válci, u pacientů s dlouhodobějším nefrotickým syndromem zahajujeme terapii statiny , Proteinová malnutrice , zřejmá zejména po opadnutí otoků, celkový albumin je snížen v důsledku ztrát močí a zvýšené tubulární degradace, pacienti s těžkou proteinurií bývají v těžkém katabolismu s velkým hmotnostním úbytkem, který je maskován otoky, u nefrotických pacientů doporučen proto zvýšený příjem proteinů, u dětí až vysokoproteinová dieta ...

discipline: Nephrology | keywords: Nefrotický syndrom | published on: 5. 1. 2010

Virus hepatitidy B Hepandaviridae VHB v elektronovém mikroskopu Typ NK dsDNA člověk (s akutní i chronickou infekcí) Přenos parenterálně (krví a krevními deriváty, mezi intravenózními narkomany), pohlavní styk, vertikálně (během porodu nebo krátce po něm) Výskyt kosmopolitní Onemocnění virová hepatitida B (akutní a chronická) Diagnostika sérologie (HBsAg, anti-HBs, anti-HBc, HBeAg), PCR (HBV DNA) Terapie symptomatická u akutní VHB, lamivudin (těžce probíhající infekce), chronická VHB pegylovaný IFN-α-2a, IFN-α , lamivudin, telbivudin, adefovir dipivoxil Očkování rekombinantní podjednotková vakcína (v ČR součást hexavakcíny ), kombinovaná vakcína proti VHB a VHA, pasivní imunizace specifickým Ig (u novorozenců HBsAg pozitivních matek, akutně dialyzovaných, při znásilnění, současně se podává i vakcína proti VHB) Původcem je HBV, což je DNA virus ( Hepadnaviridae ) ... Jedná se o jedno z nejzávažnějších virových onemocnění člověka – každý pátý nosič umírá na cirhózu , každý devátý na hepatocelulární karcinom ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Hepatitida B | published on: 29. 4. 2010

I proto ho dnes nahrazuje izotop Technecia 99m Tc, který má podobné využití, avšak díky svému T 1/2 =6h zatěžuje tělo méně. 111 Indium 111 In se využívá při imunoscintigrafii k diagnostice nádorových onemocnění. 81m Kr - Krypton Využíváme při scintigrafii plicní ventilace ... Radionuklidy, které se specificky vychytávají ve tkáních a prodělávají β přeměnu , jsou využívány v terapii některých nádorových onemocnění . Otevřené α zářiče se zatím terapeuticky neuplatňují ...

discipline: Biophysics | keywords: Radionuklid | published on: 25. 10. 2011

Příznaky klinického onemocnění toxiny se obecně nazývají toxinózy . Bakteriální toxiny působí na hostitele dvěma způsoby ... Tím se podílejí na vzniku autoimunitních onemocnění. Zvyšují citlivost k účinku endotoxinů G− bakterií ...

discipline: Microbiology | keywords: Bakteriální toxiny | published on: 30. 1. 2012

Tyto komory mají pozitivní vliv na respirační onemocnění. Exponenciální pokles atmosferického tlaku nastává se zvyšující se nadmořskou výškou ... Přetlak se v nich pohybuje v rozmezí 26-54 kPa a jsou vhodné pro léčbu některých plicních onemocnění, otrav, popálenin a těžkých šokových stavů ...

discipline: Anatomy | keywords: Mechanické charakteristiky svalů | published on: 31. 12. 2012

Epilepsie [1] [2] [3] je onemocnění projevující se opakovanými paroxysmálními záchvaty přechodné mozkové dysfunkce s patologickou elektrickou aktivitou nervové tkáně způsobenou excesivními výboji mozkových neuronů ... Epileptické syndromy Epileptické syndromy u dětí mimo jiné zahrnují [1] : benigní novorozenecké křeče – idiopatická epilepsie [3] s manifestací v prvním týdnu po narození; ve vztahu k AD poruše na 20. chromozomu; dobrá prognóza; Westův syndrom ( infantilní spazmy ) – symptomatická epilepsie [3] s manifestací většinou ve věku od 3 měsíců do 1 roku; nenápadné několikavteřinové kontrakce svalů krku, trupu a horních končetin objevující se v klastrech v průběhu dne, na EEG typický obraz hypsarytmie (velká neuspořádanost), etiologie může být rozmanitá, často neobjasněná, nejčastěji identifikována jako tuberózní skleróza; prognóza je špatná, odpověď na léčbu bývá nízká, většina dětí má mentální retardaci (stupeň závisí na časnosti a úspěšnosti léčby); astaticko-akinetické a atonické křeče – symptomatická epilepsie na podkladě mozkových abnormalit (často tuberózní skleróza [1] ) s manifestaci ve věku 1–3 let; několikavteřinové záchvaty se ztrátou svalového tonu, během nichž tělo padá k zemi; hlavu je třeba chránit helmou jako prevenci poranění; záchvaty bývají při probouzení či usínání, 50 i více za den; Lennox-Gastautův syndrom – symptomatická epilepsie [3] na podkladě mozkového poranění či malformací s manifestací do 5 let; různé druhy záchvatů včetně atonicko-astatických, parciálních, atypických absencí a generalizovaných tonicko-klonických; pomalu progredující mentální retardace a změny osobnosti; většinou špatná odpověď na léčbu; získaná epileptická afázie ( Landau-Kleffnerův syndrom ) – epilepsie s manifestací u dětí ve věku 3–7 let a s patologickou aktivitou v řečových oblastech kůry; vyvíjí se získaná audiotorní agnózie; dítě, které již umělo mluvit, tuto schopnost ztrácí; v mechanizmu vzniku afázie je stále mnoho nejasností; benigní fokální epilepsie ( rolandická epilepsie , epilepsie s centrotemporálními hroty ) – manifestace v 5–10 letech; velmi časté (21:100 000, 16 % afebrilních křečí u dětí do 15 let [1] ), fokální motorické křeče obličeje a paže, reakce na léčbu dobrá, prognóza dobrá, mizí kolem 15 let věku; dětské a juvenilní absence – idiopatická epilepsie [3] s manifestací dětských absencí ve věku 4–12 let a juvenilních ve věku 10–17 let s možnou kombinací tonicko-klonických křečí; obvykle děti s normálním psychomotorickým vývojem; Rasmussenova encefalitida – vzácná chronická encefalitida u dětí ve věku 6–10 let neznámé etiologie projevující se perzistentními motorickými křečemi; operační léčba; juvenilní myoklonická epilepsie ( impulzivní petit mal , Janzův syndrom ) – idiopatická epilepsie [3] s manifestací ve 12–19 letech, AD onemocnění na 6. chromozomu [1] ; několikavteřinové myoklonie horních končetin do 90 minut po probuzení [1] (např. čištění zubů atd.), občasné absence, později spíše generalizované tonicko-klonické křeče po ránu či večer provokované fotostimulací, nedostatkem spánku a konzumací alkoholu [2] ; odezva na léčbu valproátem dobrá, ale léčba celoživotní [1] ; Zvláštní forma epilepsie se vyskytuje také např. u Angelmanova syndromu ...

discipline: Neurology | keywords: Epilepsie (pediatrie) | published on: 29. 10. 2013

... date 2016-04-05T11:55:44Z pdf:PDFVersion 1.5 pdf:docinfo:title SURGICAL MANAGEMENT OF SPINE TUMORS IN CHILDHOOD AND ADOLESCENCE xmp:CreatorTool Microsoft® PowerPoint® 2010 stream_content_type application/pdf pdf:hasXFA false access_permission:modify_annotations true access_permission:can_print_degraded true dc:creator Richard Chaloupka language cs-CZ dcterms:created 2016-04-05T11:55:44Z Last-Modified 2016-04-05T11:55:44Z dcterms:modified 2016-04-05T11:55:44Z dc:format application/pdf; version=1.5 Last-Save-Date 2016-04-05T11:55:44Z pdf:docinfo:creator_tool Microsoft® PowerPoint® 2010 access_permission:fill_in_form true pdf:docinfo:modified 2016-04-05T11:55:44Z stream_name https://portal.med.muni.cz/_download12345/7/vybrane-kapitoly-ortopedie/osteoporoza-2016.pdf meta:save-date 2016-04-05T11:55:44Z pdf:encrypted false dc:title SURGICAL MANAGEMENT OF SPINE TUMORS IN CHILDHOOD AND ADOLESCENCE modified 2016-04-05T11:55:44Z pdf:hasMarkedContent true Content-Type application/pdf stream_size 8898531 pdf:docinfo:creator Richard Chaloupka X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.pdf.PDFParser creator Richard Chaloupka dc:language cs-CZ meta:author Richard Chaloupka meta:creation-date 2016-04-05T11:55:44Z stream_source_info url created 2016-04-05T11:55:44Z access_permission:extract_for_accessibility true access_permission:assemble_document true xmpTPg:NPages 36 Creation-Date 2016-04-05T11:55:44Z pdf:hasXMP false access_permission:extract_content true access_permission:can_print true Author Richard Chaloupka producer Microsoft® PowerPoint® 2010 access_permission:can_modify true pdf:docinfo:producer Microsoft® PowerPoint® 2010 pdf:docinfo:created 2016-04-05T11:55:44Z SURGICAL MANAGEMENT OF SPINE TUMORS IN CHILDHOOD AND ADOLESCENCE page Osteoporóza a pohybový aparát Ivan M ü l l e r University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice page Ortopedická klinika FN Brno page Systémové metabolické onemocnění charakterizované snížením kostní hmoty a narušením mikroarchitektury kosti s patologickými zlomeninami (WHO) University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice Osteoporóza („tichý zloděj kostí“) page University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice page page page  každá třetí běloška a šestý běloch nad 60 let  nárůst zlomenin krčku femuru za 20 let o 33%  v ČR 10 904 těchto zlomenin v roce 1992 University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice Výskyt page  dědičné (60%, bílá rasa, ženy)  kvalita těla (hubenost, malý vzrůst)  životní styl (málo pohybu)  poruchy menstruačního cyklu  vliv nemoci (GIT, štítná žláza)  léky a drogy, škodliviny University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice Rizikové faktory page  do 35. roku převaha kostní stavby nad jejím odbouráváním  involuce  menopauza (ztráta kosti 6% ročně) University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice Vývoj kostry page page  primární - I. typu (menopauza) II. typu (senioři) juvenilní  sekundární - hormonální léková z poruchy výživy z různých nemocí University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice Rozdělení osteoporózy page  Zátěžové bolesti páteře a končetin  zkracování trupu a kulatá záda  reflexní změny kůže, fascií a svalů  patologické zlomeniny University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice Klinika osteoporózy page 1 ...

LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 25. 4. 2016

... slide slide-master-content slide-content Nejdůležitějjší mechanismy imunitního systému v obraně proti nádorům Tc lymfocyty NK buňky ADCC Aktivované makrofágy slide slide-master-content slide-content Nejdůležitější obranné mechanismy nádorů proti útoku imunitního systému Antigenní variabilita nádorů Selekce nízce antigenních variant Malá exprese HLA-I antigenů Tlumení funkce T-lymfocytů (TGF-b, IL-10) Exprese FasL - indukce apoptózy Tc buněk Inhibice funkce dendritických buněk “Enhancement” efekt protinádorových protilátek slide slide-master-content slide-content Nádorové antigeny TSA (Tumor-specific antigens)- není je možno prokázat na maligně netransformovaných buňkách produkty mutovaných genů součásti onkovirů produkty abnormální glykosylace proteinů idiotypy myelomu a lymfomů TAA (tumor-associated antigens): je možno je za určitých okolností nalézt i na normálních buňkách onkofetální antigeny melanomový antigen MAGE-1 receptor HER2/neu diferenciační antigeny malignit lymfatického systému slide slide-master-content slide-content Imunologická diagnostika nádorů „Onkomarkery“ Alfa-feto protein (Ca jater) CEA (Ca colon) SPA (Ca prostaty) Paraprotein Diferenciační antigeny na buňkách malignit lymfatického systému Průkaz klonality (Nález senzibilizovaných T-lymfocytů) slide slide-master-content slide-content Definice monoklonální gamapatie Biochemická definice: přítomnost monoklonálního imunoglobulinu (M-Ig) v séru a v moči Klinická definice: Onemocnění či stav patofyziologicky související s klonální proliferací lymfoidní řady s plazmocytoidní diferenciací a častou přítomností M-Ig slide slide-master-content slide-content Kritéria monoklonální gamapatie nejistého významu - MGUS (IMWG, 2003) M-IgG v séru < 35 g/l, M-IgA < 20 g/l, exkrece lehkých řetězců < 1 g/24 h Počet plazmocytů v myelogramu < 10 % Normální koncentrace Ca, hemoglobinu a kreatininu Nejsou lytická ložiska na rtg snímcích skeletu, případně na MR zobrazení Nejsou známky amyloidózy nebo light chain deposition disease Pro stanovení dg musí být splněna všechna kritéria slide slide-master-content slide-content Pravděpodobnost přechodu MGUS v maligní lymfoproliferace Typ M-Ig Po 10 letech Po 20 letech IgG 14 % 29 % IgA 18 % 37 % IgM 23 % 52 % slide slide-master-content slide-content PLASMOCYTOM Příznaky a klinický obraz: Kostní: bolesti kostí Nefropatie proteinurie, nefrotický syndrom, renální insuficience) Neuropatie Časté infekce Cytopenie 6 ...

LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 4. 4. 2008

Prognóza: Infekce L. major představuje ve většině případů samoúzdravné onemocnění, jež může zanechat jizvy, které mají pouze kosmetický význam ...

1.LF UK | discipline: Infectology | ...: Array | published on: 4. 1. 2007

Syndrom získaného imunodeficitu Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS) Základní projevy AIDS Původce HIV Rizikové faktory promiskuita, intravenózní užívání drog, těhotná trpící AIDS, krevní transfuze Patogeneze napadení CD4+ T-lymfocytů Přenos krví a sekrety nemocných Inkubační doba 2-8 týdnů [1] Klinický obraz postupná destrukce imunitního systému, která bez léčby vede k infekcím, rozvoji maligních nádorů a dalším komplikacím a ve finále ke smrti Diagnostika průkaz protilátek metodou ELISA , stanovení virové reverzní transkriptázy nebo virové RNA pomocí PCR Léčba symptomatická, antibiotika, antimykotika, imunomodulátory, antiretrovirová terapie (Zidovudin a mnoho dalších) Komplikace infekce, nádory, demence… Očkování zatím neexistuje vakcína Klasifikace a MKN-10 B23 MeSH ID D000163 Obsah 1 Klinické příznaky 2 Komplikace 3 Léčba 4 4.1 4.2 4.3 Výskyt HIV ve světě AIDS je zkratkou anglického pojmenování A cquired I mmune D eficiency S yndrome (tj. syndrom získaného imunodeficitu). Toto onemocnění známé od r. 1981 [2] způsobuje retrovirus zvaný HIV – Human Immunodeficiency Virus , tedy virus způsobující ztrátu obranyschopnosti u člověka ...

discipline: Dermatology | keywords: AIDS | published on: 7. 6. 2009

Ostatní vzácné příčiny Infekční etiologie PS je velmi vzácná, v úvahu připadá při vzniku PS v návaznosti na infekční onemocnění. Základními vyšetřeními je likvor a MRI mozku ...

keywords: Sekundární parkinsonský syndrom/PGS/diagnostika | published on: 27. 8. 2009

Etiologie dystonických syndromů Primární sporadické dystonie cervikální dystonie (torticollis) blefarospasmus grafospasmus oromandibulární dystonie laryngeální dystonie Primární herární dystonie (dystonie plus syndrom) progresivní torzní dystonie (Oppenheim) doparesponzivní dystonie (Segawa) myoklonická dystonie Dystonie v rámci herododegenerativních onemocnění Wilsonova nemoc Parkinsonova nemoc Huntingtonova nemoc progresivní supranukleární obrna mnohotná systémová atrofie kortikobazilární ganglionická degenerace deficit pantoteinát kinázy spinocerebelární ataxie juvenilní parkinsonismus mitochondriální poruchy Sekundární dystonie perinatální trauma poléková (dopaminergní medikace, antipsychotika, antikonvulziva) encefalitida kranicerebrální trauma hypoxie fokální léze míchy a mozku periferní léze úraz elektrickým proudem intoxikace (methanolem, oxidem uhelnatým, manganem) hypoparatyreóza psychogenní Terapie V léčbě fokálních dystonií je lékem volby botulotoxin ...

discipline: Neurology | keywords: Dystonie/PGS/diagnostika | published on: 27. 8. 2009

Kontraindikace Mezi ně patří infekce v místě vpichu, poranění tepny nebo končetiny proximálně od místa vpichu, nádorové onemocnění na končetině nebo snížení lymfatické drenáže končetiny (např. po mastektomii s axilární lymfadenektomií) či arteriální insuficience nebo uzávěr arterie ...

discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | keywords: Arteriální katetr | published on: 4. 12. 2009

U 1–4 % pacientů se může rozvinout chronická nefritida. [1] . Onemocnění obvykle trvá 3–4 týdny [2] . IgA nefropatie Vaskulitidy Projevy zánětlivých revmatických chorob na pohybovém aparátu a jejich chirurgická léčba ↑ a b c d HRODEK, Otto a Jan VAVŘINEC, et al.  Pediatrie.  1. vydání. Praha : Galén, 2002. s. 153-154.  ISBN 80-7262-178-5 . ↑ a b c d e DUNGL, P., et al.  Ortopedie.  1. vydání. Praha : Grada Publishing, 2005.  ISBN 80-247-0550-8 . ↑ a b c d e f g KLIEGMAN, Robert M., Karen J ...

discipline: Haematology | keywords: Henochova-Schönleinova purpura | published on: 3. 1. 2010

Ve většině případů se jedná o benigní příznak, ale může poukazovat i na závažné onemocnění urogenitálního traktu. Kvantifikovat jí můžeme jako množství červených krevních elementů vztažené na objemovou jednotku (norma 10 ery/mikrolitr) nebo 2-3 erytrocyty v zorném poli při mikroskopickém vyšetření (u dětí 5 ery) ...

discipline: Internal Medicine | keywords: Hematurie | published on: 5. 1. 2010

Genová terapie jako léčebná metoda vznikla na základě znalostí o vlivu genů na lidská onemocnění. Dnes je zřejmé, že každá lidská nemoc má nějakou souvislost s lidskými geny, které byly získány od rodičů ...

discipline: Genetics | keywords: Možnosti genové terapie nádorů | published on: 11. 2. 2010

Choroby spojené s citlivostí na UV záření: Xeroderma pigmentosum je autosomálně recesivní onemocnění. Kůže je extrémně citlivá na sluneční světlo, na exponovaných místech se tvoří v časném věku karcinomy ...

discipline: Biology | keywords: Ekologie, ekogenetika | published on: 11. 2. 2010

Lipoproteiny Rizikové faktory kardiovaskulárních onemocnění Cholesterol and health The Medical biochemistry ↑ VOKURKA, Martin a Jan HUGO, et al.  Velký lékařský slovník.  9. vydání. Praha : Maxdorf, 2009. 1159 s. Jessenius;  ISBN 978-80-7345-202-5 . ↑ IU School of Medicine.  Biosynthesis of Cholesterol [online]. ©2010. Poslední revize 2010-03-24, [cit. 2010-04-18]. < http://themedicalbiochemistrypage.org/cholesterol.html >. ↑ ROBERTSON, JC a JR HAZEL ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Cholesterol | published on: 17. 4. 2010

Toxoplasma gondii Conoidasida Sarcocystidae Toxoplasma gondii - tachyzoiti Výskyt kosmopolitní Onemocnění toxoplasmóza Infekční stadium a způsob nákazy oocysty či tkáňové cysty – alimentární, transplacentární Diagnostika sérologie, PCR Terapie běžně ne, příp. pyrimethamin + sulfadiazin MeSH ID D014122 Toxoplasma gondii je invazivní intracelulární prvok řadící se mezi kokcidie ...

discipline: Infectology | keywords: Toxoplasma gondii | published on: 21. 4. 2010

Hepatitis typu E Hepeviridae Virus hepatitidy E Typ NK RNA Přenos fekálně-orální cesta Výskyt střední a východní Asie, Afrika, Střední Amerika Onemocnění průběh pouze akutní, výraznější žloutenka a vyšší riziko selhání než u HAV Diagnostika průkaz anti-HEV, IgG, IgM, průkaz viru ve stolici Původce Původcem je RNA virus z čeledi Hepeviridae (dříve řazeno ke Caliciviridae ) [1] ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Hepatitida E | published on: 29. 4. 2010

Celkové vlivy Řadíme sem dědičnost, onemocnění ohrožující plod ( rubeola , syfilis ), imunobiologické procesy, hypoxie , endokrinní, metabolické a hormonální poruchy ...

discipline: Histology, Embryology | keywords: Poruchy vývoje zubů | published on: 23. 10. 2010

Obsah 1 Gramnegativní bakterie 2 Grampozitivní bakterie 3 3.1 Gramnegativní bakterie Rod Druh vlastnosti kultivační agar patogenita přenos onemocnění diagnostika terapie Helicobacter pylori mikrooxyfilní, pohyblivé, G-, tyčky, fermentuje AMK, ne sacharidy čokoláda, Thayer-Martin (3–7 dní) adheziny, bičíky, ureáza fekálně-orálně gastritis accuta, gastritis chronica mikroskopie (HE, Gram, Warthin-Starry), kultivace, ureázový test, dechový test, sérologie AMO + KLA + inhibitor H + pumpy / AMO + MET + bizmut Legionella spp., pneumophilica pohyblivé, aerobní, G-, štíhlé tyčky, pleomorfní, dva bičíky, kataláza pozitivní BCYE (buffered charcoal yeast extract) – 2,3-dihydroxymastné kyseliny, týden, CO 2 , 25–43 °C hemolyzin, cytotoxin, endotoxin, DNAáza inhalace, ne z člověka, rezervoarem stojatá voda pneumonie, pontická horečka, legionářská horečka ERY + RIFAMPI / CIPROFLOX / OFLOX, ne β-laktam Bordetella pertussis G-, nepohyblivé ovoidní krátké tyčky, obligátní aerob, fermentuje aminokyseliny, ne sacharidy , vyžaduje NAD, virulentní kmeny hemolyzují, bipolární metachromatická granula (toluidinová modř) Bordet-Gengou (přítomen penicillin) filamentózní hemaglutinin, pertusový toxin, hemolyzin, … kapénky, rezervoár člověk černý kašel (poslední fáze v nepřítomnosti bakterií) přímá fluorescence (nazofaryngeální aspirát), PCR, Ig-ELISA (pouze kontrolní, pozitivní v pozdějších fázích), kultivace málo citlivá (inokulace point of care), mikroskopie nespecifická podpůrná léčba poškození respiračního epitelu, v pozdních fázích již nejsou přítomny bakterie ( ATB zbytečná ) Haemophilus spp. drobné nepohyblivé nesporulující pleomerofní tyčky, fakultativně aerobní, kapnofilní, G- čokoládový agar, Levinův agar (Stafyloccocus aureus; satelitický růst), potřebuje NAD(P) a hemin (faktory X [iks] a V [vé]) meningitida , epiglotitida , arthritida, sinusitida , otitida , pneumonie , konjunktivititida, Brazilská purpurová horečka, chancroid v ČR β-laktam (zahraniční kmeny bývají rezistentní), amoxicilin, cotrimoxazol Přehled G- bakterií Grampozitivní bakterie Přehled G+ bakterií MUDR ...

discipline: Microbiology | keywords: Přehled bakterií | published on: 31. 10. 2010

S nosní dutinou jsou paranasální dutiny spojeny úzkým vývodem, který může být v případě rozsáhlejší neléčené infekce obturován, což může vést ke vzniku onemocnění zvaného sinusitida . Projekce vedlejších dutin nosních Paranasální dutiny Laterální RTG paranasálních dutin Nacházejí se: v horní čelisti ( sinus maxillaris ), v kosti čelní ( sinus frontalis ), v kosti čichové ( sinus ethmoidales ), v kosti klínové ( sinus sphenoidales ) ...

discipline: Anatomy | keywords: Vedlejší dutiny nosní | published on: 27. 11. 2010

[1] Terciární prevence [ ✎ vložený článek ] Terciární prevence zahrnuje soubor metod a opatření, jež mají odstranit vzniklé komplikace a zabránit jejich další možné progresi. [1] Léčba onemocnění zubní dřeně a periodoncia; Chirurgická terapie; Protetická sanace chrupu; Psychoterapie; Resekce kořenového hrotu ; Extrakce zubu ; Techniky čištění zubů [ ✎ vložený článek ] Metody čištění zubů jsou rozdílné u zdravého a nemocného parodontu ...

discipline: Dentistry | keywords: Prevence zubního kazu | published on: 21. 12. 2010

Jejich růst bývá častěji překotný, histologicky se s rozvojem nádorového onemocnění může postupně ztrácet podobnost s výchozí tkání ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Biologické vlastnosti nádorů | published on: 29. 12. 2010

Tato choroba se zpravidla projeví již v dětství. Projevy onemocnění se různí – patří mezi ně např. tmavě červená moč (dáno přítomností uroporfyrinu a koproporfyrinu), citlivost kůže (tvorba puchýřů, jizvení) a její tmavnutí, citlivost očí, ztráta řas, anémie, splenomegalie, červené zbarvení zubů, nadměrné ochlupení (zvláště na rukou a v obličeji) ...

discipline: Dermatology | keywords: Porfyrie kožní | published on: 6. 1. 2011

Pokud jde o varianty uvnitř lidských genů, mohou onemocnění způsobovat jak mutace v exonech , tak v intronech či promotorových sekvencích ...

discipline: Genetics | keywords: Lidský genom a jeho variabilita | published on: 12. 1. 2011

Do určitého počtu opakování trinukleotidů se onemocnění neprojeví, hovoříme o tzv. premutaci . V průběhu meiotického dělení se počty repetic mohou zvýšit až k plné mutaci ...

discipline: Genetics | keywords: Repetitivní sekvence v genomu člověka | published on: 15. 1. 2011

Starší lidé toho často nejsou schopni kvůli degenerativnímu onemocnění páteře. Poku pacient není schopen anteflexe šíje, může se jednat o příznak opozice šíje , což bývá způsobeno meningitidou nebo subarachnoidálním krvácením ...

discipline: Internal Medicine | keywords: Vyšetření krku | published on: 16. 1. 2011

CT VDN: cizí těleso a chronická sinusitis CT VDN: polyposis nasi CT krku a baze lební Z ORL indikace se využívá v diagnostice zánětlivých onemocnění: absces , flegmóna a jejich šíření podél fasciálních prostorů, dále ke stagingu tumorů ...

discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Diagnostické zobrazovací metody v ORL | published on: 21. 1. 2011