Results found: 3022
Abúsus, psychiatrická anamnéza. Ostatní onemocnění (souvislosti - viz vertebroviscerální vztahy (heslo) ...
discipline: General Practice Medicine | keywords: Léčebná rehabilitace/PGS (VPL) | published on: 10. 11. 2014
Náchylnost ke genetické vadě může být děděna polygenně tím způsobem, že určitý limitní počet recesivních alel způsobí vznik onemocnění. V tomto případě hovoříme o prahovém efektu polygenní dědičnosti ...
discipline: Genetics | keywords: Polygenní dědičnost | published on: 31. 3. 2016
Pasteurella multocida Pasteurellaceae Pasteurella Morfologie G− tyčka Vztah ke kyslíku fakultativně anaerobní, aerofilní, mikroaerofilní Kultivace médium s krví Faktory virulence endotoxin zvíře Přenos zvířecím škrábnutím, vdechnutím, kontaktem Výskyt domácí zvířata Onemocnění lokální infekce z ran a kousnutí zvířetem Diagnostika krevní agar, kontakt se zvířetem Terapie amoxicilin, ampicilin MeSH ID D016979 Pasteurelly řadíme mezi několik druhů: Haemophilus , Actinobacillus , Pasteurella ...
discipline: Infectology | keywords: Pasteurella | published on: 17. 6. 2016
U pacienta jehož obrazová informace byla zařazena do výukového systému z různých zdravotnických zařízení lze sledovat průběh onemocnění (léčby). Každá obrazová studie zařazena do výukové databáze musí být opatřena standardizovaným popisem obsahujícím zejména vlastní popis nálezu a sadou klíčových slov, která umožní pozdější snadné vyhledávání ...
LF MU | discipline: Radiology and Imaging | keywords: telemedicína, medimed, radiologie, DICOM, PACS, digitalizace | published on: 1. 12. 2006
Alterace genu p53 se objevuje nejen jako somatická mutace, ale též jako mutace v zárodečných buňkách u některých nádorových onemocnění s familiárním výskytem (syndrom Li-Fraumeni) ... Maligní nádor je genetické onemocnění ( nemoc DNK ), ale jeho exprese začíná v jednotlivé buňce (monoklonální teorie) ...
discipline: Biology | keywords: Kancerogeneze | published on: 11. 2. 2010
Například pokles sexuální vzrušivosti při sekundárním hypogonadismu, porucha inervace genitálu při periferní neuropatii nebo při systémovém neurologickém onemocnění. Retardovaný orgasmus může být také způsoben podáváním psychofarmak ( neuroleptika , antidepresiva) ... Blokáda ejakulace může být rovněž způsobena periferní vegetativní neuropatií při diabetu a jiných základních onemocněních, nebo míšní lézí (trauma, retroperitoneální chirurgie, nebo systémové neurologické onemocnění). Ztráta ejakulace nastává také po radikálních prostatektomiích, kde je příčinou anatomická destrukce hlavního e semenné tekutiny, tedy semenných váčků a prostaty , jakož i ztráta komunikace mezi chámovody a uretrou ...
discipline: Neurology | keywords: Sexuální dysfunkce u mužů | published on: 9. 3. 2010
Indikováno u podezření na onemocnění tenkého střeva (typicky Crohnova nemoc ) ... MR enterografie je metodou volby pro zobrazení tenkého střeva v rámci diagnostiky IBD (zánětlivého střevního onemocnění). RDG vyšetření tlustého střeva [ ✎ vložený článek ] Anatomie tlustého střeva Podrobnější informace naleznete na stránce Tlusté střevo ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Diagnostické zobrazovací metody při vyšetření zažívacího traktu | published on: 4. 12. 2010
Tvar kloubních štěrbin je pro každý kloub typický, jejich odchylky viditelné na artrografii a CT vedou k diagnostice onemocnění. Stavba synoviálního kloubu Kloubní chrupavka Kloubní Chrupavka na kontaktní ploše kostí je hyalinního typu ... Snižuje svou tloušťku a vazivová vlákna povrchových vrstev se začínají obnažovat, což vede k onemocnění arthrosis deformans . Kloubní chrupavka nemá krevní a mízní cévy ani nervy, výživu zajišťuje synoviální tekutina ...
discipline: Anatomy | keywords: Mechanické charakteristiky kostních spojů | published on: 1. 1. 2013
Lékaři mohou tímto způsobem sbírat data např. o pacientech s určitým typem nádorového onemocnění, o pacientech s hemofilií apod. Takový registr zahrnuje řadu údajů, jako jsou věk, pohlaví, anamnéza, typ onemocnění či poruchy, závažnost, typ a rozsah léčby a případné komplikace ...
LF MU | discipline: Medical Informatics and Information Science | keywords: zdravotnická informatika, telemedicína, konference, MEFANET | published on: 8. 1. 2008
Systémové choroby a vrozená onemocnění (Petra Bořilová Linhartová) ......................... 34 2.2.2 ... Vzhledem ke skutečnosti, že hlavním etiologickým faktorem je mikrobiální zubní povlak, po- važuje se zubní kaz za infekční, přenosné onemocnění. Vznik a progresi zubního kazu však modifikuje mnoho faktorů, které je možno rozdělit na vnitřní a vnější (Axelsson, 2000) ...
LF MU | discipline: Dentistry | ...: Array | published on: 12. 4. 2019
Drenáž v 6. mezižebří ve střední axilární čáře Torakotomie • Hemodynamická nestabilita • Poranění srdce a velkých cév • Masivní únik vzduchu • Při penetrujícím poranění page Přivážejí dalšího pacienta III ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 25. 10. 2018
Tyto antigeny jsou součástí i dalších tkání (např. leukocyty, ledviny, mozek, srdce). Tento systém je tvořen alelickým párem kodominantních antigenů Jk a a Jk b , určených genem SLC14A1 (18q12.3) ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Krevní skupiny | published on: 3. 2. 2009
Všechny tyto mechanismy udržují rovnováhu objemu (a osmolality) tělesných tekutin změnami činnosti srdce, průsvitu cév, vylučováním sodíku a vody. Exkrece se děje především ledvinami, kůží , vydechovanými plyny a trávicím traktem, ovlivňuje ji zvýšení či snížení pocitu žízně a příjmu tekutin ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Vnitřní prostředí (pediatrie) | published on: 20. 5. 2011
Stres často doprovází závažnější onemocnění, ale u některých osob třeba i samotný odběr krve ... Pozitivita testu je spojována s určitým rizikem existujícího nebo budoucího onemocnění. Riziko může být vyjádřeno slovně (riziko zvýšené, vysoké, …) anebo číselně (pravděpodobnost v % apod.) ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Biochemická analýza krve | published on: 19. 10. 2009
V anamnéze najdeme údaje o interkurentním onemocnění, chybném managementu podávání inzulinu, včetně non-compliance pacientů ... I zde se jako nežádoucí faktor, který zvyšuje procento osídlení, uplatňuje špatná kompenzace základního onemocnění s hodnotami glykosylovaného hemoglobinu > 9 % ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Diabetická ketoacidóza | published on: 9. 12. 2010
LF MU | discipline: Physiology and Pathophysiology | ...: Array | published on: 16. 2. 2009
... cp:revision 207 date 2009-04-14T14:44:41Z Company stream_content_type application/vnd.ms-powerpoint meta:word-count 390 dc:creator Richard Chaloupka extended-properties:Company meta:print-date 1601-01-01T00:00:00Z Word-Count 390 dcterms:created 2000-06-25T09:11:14Z dcterms:modified 2009-04-14T14:44:41Z Last-Modified 2009-04-14T14:44:41Z Last-Save-Date 2009-04-14T14:44:41Z Template C:\Program Files\Microsoft Office\Templates\1029\Přehled projektu.pot stream_name https://portal.med.muni.cz/_download12345/2/chaloupka/ortopedie/06-osteoporoza.pps meta:save-date 2009-04-14T14:44:41Z dc:title SURGICAL MANAGEMENT OF SPINE TUMORS IN CHILDHOOD AND ADOLESCENCE Application-Name Microsoft PowerPoint 7.0 modified 2009-04-14T14:44:41Z Edit-Time 1414234400000 Content-Type application/vnd.ms-powerpoint Slide-Count 36 stream_size 9734656 X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.microsoft.OfficeParser creator Richard Chaloupka meta:author Richard Chaloupka extended-properties:Application Microsoft PowerPoint 7.0 meta:creation-date 2000-06-25T09:11:14Z Last-Printed 1601-01-01T00:00:00Z stream_source_info url meta:last-author Ivo_Snabl meta:slide-count 36 Creation-Date 2000-06-25T09:11:14Z xmpTPg:NPages 36 Last-Author Ivo_Snabl Revision-Number 207 extended-properties:Template C:\Program Files\Microsoft Office\Templates\1029\Přehled projektu.pot Author Richard Chaloupka SURGICAL MANAGEMENT OF SPINE TUMORS IN CHILDHOOD AND ADOLESCENCE slideShow slide slide-master-content slide-content Osteoporóza a pohybový aparát Ivan M ü l l e r University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice notes notes-content slide slide-master-content slide-content Ortopedická klinika FN Brno slide slide-master-content slide-content Systémové metabolické onemocnění charakterizované snížením kostní hmoty a narušením mikroarchitektury kosti s patologickými zlomeninami (WHO) Osteoporóza („tichý zloděj kostí“) University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice slide slide-master-content slide-content University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice slide slide-master-content slide-content slide slide-master-content slide-content slide slide-master-content slide-content každá třetí běloška a šestý běloch nad 60 let nárůst zlomenin krčku femuru za 20 let o 33% v ČR 10 904 těchto zlomenin v roce 1992 Výskyt University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice slide slide-master-content slide-content dědičné (60%, bílá rasa, ženy) kvalita těla (hubenost, malý vzrůst) životní styl (málo pohybu) poruchy menstruačního cyklu vliv nemoci (GIT, štítná žláza) léky a drogy, škodliviny Rizikové faktory University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice slide slide-master-content slide-content do 35. roku převaha kostní stavby nad jejím odbouráváním involuce menopauza (ztráta kosti 6% ročně) Vývoj kostry University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice slide slide-master-content slide-content slide slide-master-content slide-content primární - I. typu (menopauza) II. typu (senioři) juvenilní sekundární - hormonální léková z poruchy výživy z různých nemocí Rozdělení osteoporózy University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice slide slide-master-content slide-content Zátěžové bolesti páteře a končetin zkracování trupu a kulatá záda reflexní změny kůže, fascií a svalů patologické zlomeniny Klinika osteoporózy University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice slide slide-master-content slide-content 1 ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 15. 4. 2009
Streptococcus mutans Streptococcaceae Streptococcus Streptococcus mutans Morfologie G+ kok Vztah ke kyslíku fakultativně anaerobní Kultivace krevní agar Výskyt součást mikroflóry dutiny ústní ( zubní plak ) Onemocnění podílí se na zubním kazu , endokarditida Diagnostika kultivace na krevním agaru Terapie cefotaxim, ceftriaxon , imipenem , vankomycin MeSH ID D013295 Streptococcus mutans je G+ , fakultativně anaerobní bakterie , která obvykle žije v ústní dutině člověka ...
discipline: Microbiology | keywords: Streptococcus mutans | published on: 4. 12. 2008
Obsah 1 Rozdělení NPB u dětí 2 Nejčastější NPB u dětí 3 NPB na podkladě vrozených vad 3.1 Příklady VVV způsobující NPB 4 Získané NPB neúrazové 4.1 Zánětlivé NPB 4.2 Ileózní NPB 4.3 Anamnéza 4.4 Klinický obraz 5 Získané úrazové NPB 5.1 Anamnéza 5.2 Klinický obraz 6 6.1 6.2 Náhlé příhody břišní (NPB) jsou onemocnění břicha, která vystupují nečekaně a prudce , postihují nemocného většinou v plném zdraví, menšinou pak zhoršují ustálený stav břicha už dříve chorobného ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Náhlé příhody břišní u dětí | published on: 10. 7. 2009
Jiné změny metabolismu Lokalizace zánětů , úrazů, onemocnění kloubů či hojících se ložisek. Výhody a nevýhody Výhodou oproti planární scintigrafii je vyšší kontrast snímků a především možnost kvantifikace radiofarmaka ve tkáni ...
discipline: Biophysics | keywords: SPECT | published on: 25. 4. 2010
Virus hepatitidy C Flaviviridae Histopatologický obraz hepatocelulárního karcinomu u pacientky s chronickou jaterní cirhózou indukovanou infekcí HCV Typ NK RNA člověk Přenos parenterálně Výskyt kosmopolitní Onemocnění virová hepatitida C Diagnostika serologicky protilátka anti-HCV Terapie protivirová léčba (kombinace IFN–α (pegylovaných) s ribavirinem) Očkování není Světová prevalence virové hepatitidy typu C e nákazy hepatitidou C Původcem je HCV – RNA virus ( Flaviviridae ) ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Hepatitida C | published on: 29. 4. 2010
Patogeneze Příčinou onemocnění je mutace genu pro fenylalaninhydroxylasu (PAH; 12q24.1; OMIM: 612349 ) – tento enzym u zdravých jedinců hydroxyluje fenylalanin na tyrosin , u lidí s PKU však fenylalaninhydroxylasa zcela chybí nebo má jen velmi nízkou aktivitu ...
discipline: Genetics | keywords: Fenylketonurie | published on: 18. 10. 2010
Zubní kaz Zubní kaz je infekční onemocnění tvrdých zubních tkání, jehož příčina je multifaktoriální ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Zubní kaz v dětském věku | published on: 14. 11. 2010
Výpočetní tomografie (CT) Kromě rutinního CT břicha a pánve, které se uplatní např. při stagingu tumorů, se v diagnostice onemocnění vývodných cest močových používají ještě níže uvedená vyšetření ...
discipline: Nephrology | keywords: Radiodiagnostické vyšetření vývodných cest močových | published on: 17. 12. 2010
[3] Souvisejíci články Epithalamus Diencephalon Cirkadiánní rytmus Endokrinní orgány Bdění a spánek Onemocnění epifýzy Šišinka Pineal Gland, Encyclopaedia Britannica ↑ PETROVICKÝ, Pavel. Anatomie s topografií a klinickými aplikacemi : III. svazek, Neuroanatomie, smyslová ústrojí a kůže. 1. vydání. Martin : Osveta, 2002. 542 s. sv. 3. ISBN 80-8063-048-8 . ↑ KONRÁDOVÁ, Václava, Jiří UHLÍK a Luděk VAJNER. Funkční histologie. 2. vydání. Jinočany : H & H, 2000. 291 s. ISBN 80-86022-80-3 . ↑ Původní nevydaná skripta prof ...
discipline: Anatomy | keywords: Epifýza | published on: 6. 2. 2011
Obsah 1 Glykoproteiny 2 Glykoproteinózy 2.1 Mukolipidosa I (Sialidosa) 2.2 Mukolipidosa II (Inklusní choroba, I-cell disease) 2.3 Mannosidosa 2.4 Fukosidosa 3 3.1 3.2 Glykoproteiny Podrobnější informace naleznete na stránce Glykoproteiny . jsou bílkoviny , které mají na centrální řetězec kovalentně navázané oligosacharidy váhový podíl sacharidů v molekule je 1% až 85% sacharidové jednotky se na rozdíl od glykosaminoglykanů nestřídají pravidelně mají převážně neutrální charakter velmi častými sacharidy jsou fukóza a sialová kyselina mají různé funkce - například jako antigeny , enzymy jsou standardní součástí membrán, mají katalytické funkce, jsou nositeli imunologické specifity, jsou součástí hlenu a taky extracelulární matrix proteinový nosič je syntetizován na drsném ER , v GA jsou na něj navazovány sacharidy dvojím způsobem: O-glykosidovou vazbou na OH skupinu Serinu nebo Threoninu proteinu pomocí N-acetylglukosaminu sacharidového řetězce N-glykosidovou vazbou na NH 2 skupinu Asparaginu proteinu pomocí N-acetylglukosaminu, na který byl sacharidový řetězec přenesen z dolicholpyrofosfátového nosiče degradace v lyzosomech endoglykosidasami (fukosidasa, aspartylglukosaminidasa) a exoglykosidasami (galaktosidasa, neuraminidasa, hexosaminidasa, mannosidasa) Glykoproteinózy zpravidla AR dědičnost příznaky jsou podobné jako u mukopolysacharidos , avšak nedochází ke střádání mukopolysacharidů ani k mukopolysacharidurii v moči jsou přítomny fragmenty glykoproteinů dochází k lysosomální distenzi a sekundárně indukované zvýšené aktivitě lyzosomálních enzymů Mukolipidosa I (Sialidosa) Defekt: deficit aktivity alfa-N-acetyl-neuraminidázy (deficit sialidasy ) Klinické projevy: podle nástupu a tíže příznaků existuje několik klinických typů – těžká infantilní forma a lehčí pozdně infantilní a adultní formy mezi základní znaky u těžkých forem patří dysmorfie "hurleroidního" typu, dysostosis multiplex, mentální retardace, třešňová skvrna na očním pozadí a zákal rohovky; může být i hepatosplenomegalie, event. postižení ledvin (nefrosialidosa) průvodními projevy dospělé formy jsou myoklonie indukované emocí a pohybem, červená skvrna na očním pozadí a neporušený intelekt; mohou být další neurologické příznaky včetně mírné senzorimotorické periferní neuropatie v moči je zvýšené množství sialyloligosacharidů, které nemusí být detekovatelné u mírnějších forem nemoci s pozdním nástupem Léčba: terapie není dostupná Diagnóza: ML I je potvrzena stanovením deficitu aktivity a-N-acetyl-neuraminidázy v kultivovaných kožních fibroblastech Prenatální diagnostika: v rodinách s enzymaticky prokázanou diagnózou je možná analýzou nativních a kultivovaných choriových klků nebo kultivovaných amniocytů; doplňujícím vyšetřením je analýza ultrastruktury choriových klků Mukolipidosa II (Inklusní choroba, I-cell disease) Defekt: mutace lysozomálního enzymu N-acetylglukózaminyl-1-fosfotransferázy vedoucí k sekundárnímu mnohočetnému deficitu lysozomálních enzymů v důsledku jejich chybného transportu (defekt v genu kódujícím enzymový protein) snížení aktivity mnoha lysosomálních enzymů ve tkáních zvýšení aktivity lysosomálních proteinů v extracelulární tekutině (a v plasmě) Klinické projevy: klinicky se rozlišuje typ II s rychlejší progres í a typ III , který je mírnější formou mezi základní znaky typu III patří: pozdně infantilní forma, převažují kostní změny, dalšími charakteristikami jsou trpaslictví, dysmorfie, postižení kloubů a jejich ztuhnutí mozkové funkce bývají postiženy mírně progrese je pomalá a postižení se mohou dožít dospělosti mezi základní znaky typu II patří: hurleroidní vzhled, hrubé obličejové rysy kostní deformity a mírné ztuhnutí kloubů onemocnění vzniká časně a rychle progreduje, časté jsou chlopenní vady - nejčastější příčinou smrti je srdeční selhání (před 4.rokem života) v lyzosomech chybí hydrolasy, hromadí se v nich materiál, což dává vznik inklusním tělískům Léčba: terapie není dostupná Diagnóza: mukolipidóza II a III je potvrzena stanovením deficitu aktivity fosfotransferázy v leukocytech izolovaných z periferní krve, nebo kultivovaných kožních fibroblastech, nebo nepřímo stanovením několikanásobného zvýšení aktivit lysosomálních hydroláz v séru a současného stanovení deficitu těchto hydroláz v kultivovaných kožních fibroblastech Prenatální diagnostika: v rodinách s enzymaticky prokázanou diagnózou je možná analýzou supernatantu plodové vody a kultivovaných amniocytů nebo kultivovaných choriových klků Mannosidosa Defekt: eficit kyselé α-mannosidasy Klinické projevy: výrazná dysmorfie obličeje, psychomotorická retardace, hepatosplenomegalie, korneální opacity, zákal čočky, skeletální dysplasie, porucha sluchu existuje spektrum klinických příznaků, obvyklé je však dělení na dětskou formu a-mannozidózy ( infantilní, typ I ) a formu s pozdějším nástupem klinických příznaků ( juvenilní – adultní, typ II ) v tkáních se akumulují oligosacharidy bohaté na mannózu, které jsou zvýšeně vylučovány močí v charakteristickém spektru Léčba: terapie není dostupná Diagnóza: je potvrzena stanovením deficitu aktivity a-mannozidázy v leukocytech izolovaných z periferní krve, nebo kultivovaných kožních fibroblastech Prenatální diagnostika: v rodinách s enzymaticky prokázanou diagnózou je možná analýzou nativních a kultivovaných choriových klků nebo kultivovaných amniocytů; doplňujícím vyšetřením je analýza ultrastruktury choriových klků Fukosidosa Defekt: deficit α-L-fukosidasy Klinické projevy: mezi základní znaky patří neurologická symptomatologie počínající po prvním roce života, hypotonie, psychomotorická retardace, později spasticita, záchvaty a decerebrační rigidita může být i mírná dysmorfie, abnormality skeletu a další známky postižení mezenchymu u mírnějších forem s pozdním nástupem klinických příznaků jsou angiokeratomy tradičně se rozlišují dva klinické fenotypy, těžký infantilní typ I a mírnější typ II ve tkáních se hromadí nízkomolekulární fukokonjugáty, event. i fukoglykolipidy, v moči je oligosacharidurie s charakteristickým spektrem Léčba: terapie není dostupná Diagnostika: fukosidosa je potvrzena stanovením deficitu aktivity a-fukozidázy v leukocytech izolovaných z periferní krve, nebo kultivovaných kožních fibroblastech Mukopolysacharidózy MURRAY, Robert K., Daryl K ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Glykoproteinózy | published on: 8. 2. 2011
[1] Endokrinní onemocnění gonád • Estrogeny • Gestageny Puberta • Pubertas tarda • Poruchy sexuálního vývoje ↑ a b c d e f g h i LEBL, J, J JANDA a P POHUNEK, et al. Klinická pediatrie. 1. vydání. Galén, 2012. 698 s. s. 175–178. ISBN 978-80-7262-772-1 . ↑ DÍTĚ, P, et al. Vnitřní lékařství. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. ISBN 978-80-7262-496-6 . ↑ KLENER, P, et al. Vnitřní lékařství. 3. vydání. Praha : Galén, 2006. 285–286 s. ISBN 80-7262-430-X ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Pubertas praecox | published on: 1. 3. 2011
[1] Obsah 1 Prořezávání dočasného chrupu (dentes decidui) 2 Smíšený chrup 2.1 Časný smíšený chrup 2.2 Pozdní smíšený chrup 3 Stálý chrup (Dentes permanentes) 4 4.1 4.2 4.3 Prořezávání dočasného chrupu (dentes decidui) Alveol před erupcí prvních zoubků Dočasný chrup horní čelisti Dočasný chrup Vada skusu: Zákus u zubů 52, 53 Časové hledisko erupce zubů je variabilní, vliv mají genetické, nutriční faktory či celková onemocnění dítěte. Dočasný chrup se prořezává přibližně od 6. do 30. měsíce života ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Prořezávání zubů | published on: 5. 4. 2011
Akutní selhání ledvin • Akutní selhání ledvin (pediatrie) Léčba akutního renálního selhání Chronické onemocnění ledvin ↑ ŠTEFÁNEK, Jiří. Medicína, nemoci, studium na 1 ...
discipline: Nephrology | keywords: Akutní tubulární nekróza | published on: 27. 7. 2011
Obsah 1 Výpočty 2 Testy na vyšetření stavu výživy 2.1 Antropometrické testy 2.2 Laboratorní testy 2.3 Kalorimetrie 2.4 Dusíková bilance 3 3.1 3.2 Výpočty Queteletův index = BMI (body mass index) = hmotnost v kg /(výška v m) 2 Výpočet dle Harrisových a Benedictových rovnic – výdej energie v klidu (REE) v kcal/den pro ženy = 655 + 9,6 × (hmotnost v kg) + 1,7 × (výška v cm) − 4,7 × (věk v rocích) pro muže = 66 + 13,7 × (hmotnost v kg) + 5,0 × (výška v cm) − 6,8 × (věk v rocích) faktory ovlivňující klidový výdej energie: Stresové faktory : hladovění: 0,85 chirurgický zákrok: 1,0–1,2 sepse: 1,4–1,8 horečka: 1,0 + 0,13 na každý stupeň Celsia peritonitida: 1,2–1,5 nádorové onemocnění: 1,1 – 1,45 Faktory fyzické aktivity : pacient celodenně na lůžku – 1,15 pacient ležící, který si dojde na WC – 1,20 pacient chodící po pokoji – 1,25 pacient chodící po oddělení – 1,30 Výpočet celkového výdeje energie = REE × stres × aktivita Tab.: Výdej a potřeba energie u novorozenců a malých dětí Tělesná hmotnost (v kg) Výdej (potřeba energie) v kcal/kg/den Do 10 100 kcal/kg 10–20 1000 kcal + 50 kcal/na každý 1 kg nad 10 kg hmotnosti Více než 20 1500 kcal + 20 kcal/na každý 1 kg nad 20 kg hmotnosti Energetický výdej (potřeba) u dětí se liší dle věku a dle určitých podmínek ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Vyšetření stavu výživy (patobiochemie) | published on: 22. 10. 2011