Results found: 2794
Akutní leukemie je skupina nádorových onemocnění krvetvorby , které vznikají maligní transformací hematopoetické (krvetvorné) kmenové buňky . Nádorová změna může postihovat řadu myeloidní nebo lymfoidní , na základě toho rozlišujeme dva druhy akutní leukemie: Akutní myeloidní leukemie Akutní lymfoblastická leukemie Hematopoéza Kmenové buňky Akutní myeloidní leukemie Akutní lymfatická leukemie Chronická myeloidní leukemie Chronická lymfatická leukemie KLENER, Pavel, et al. Vnitřní lékařství. 4. vydání. Praha : Galén, 2011. 1174 s. ISBN 978-80-7262-705-9 . Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Akutní leukémie | published on: 27. 1. 2011
Jednak se jedná o nauku o rozvoji chorobných změn při onemocnění a jednak se jedná o pojem označující právě rozvoj chorobných změn. Patogeneze onemocnění může být popsána dvojím způsobem: Formální patogeneze – Popisován je pouze sled změn, které nastávají během rozvoje choroby ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Patogeneze | published on: 23. 4. 2013
Priony jsou původci neurodegenerativních onemocnění lidí a zvířat . Obsah 1 Charakteristika prionů 2 Onemocnění 2.1 Lidská prionová onemocnění 2.2 Zvířecí prionová onemocnění 3 Diagnostika 4 Terapie 5 5.1 5.2 5.3 Charakteristika prionů Model prionů V lidském mozku je za fyziologických podmínek produktem genu PRNP na 20. chromozomu protein PrP (Prion Protein), konkrétně PrP C (C – cell) – normální, divoká forma ... Přítomnost defektních proteinů vyvolává onemocnění souborně nazývané jako spongiformní encefalopatie ...
discipline: Biology | keywords: Priony | published on: 24. 2. 2010
K (Kanavit), u jat. onemocnění substituční th.: K-plazma, koncentráty protrombinového komplexu, čerstvě zmrazená plazma, antifibrinolytika + glukokortikoidy ... Poruchy hemostázy Warfarin Antikoagulancia Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Získané koagulopatie | published on: 25. 8. 2010
Dentální fokální infekce jsou různá onemocnění vzdálených orgánů, která jsou vyvolána z infekčních ložisek v dutině ústní. Při rozpadu tkání vznikají mikroorganizmy, toxiny a další látky s šíří se hematogenní cestou. Obsah 1 Onemocnění 2 Rizikoví pacienti 3 e fokální infekce v dutině ústní 4 Diagnostika 5 Léčba 6 6.1 Onemocnění Subakutní bakteriální endokarditis – je zvláště nebezpečné onemocnění, může vzniknout po extrakci zubu s infekčním ložiskem kdy se viridující streptokoky vlivem přechodné bakteriemie usadí na patologickým procesem změněných srdečních chlopních; nemoci očních orgánů – iridocyklitis, retinitis, chorioiditis; nervové choroby – neuritis, paréza lícního nervu, migrény; kožní choroby – akné, ekzémy, furunculosis; další onemocnění – myokarditidy, flebitidy, endarteritidy, nefritidy, cystitidy, cholestitidy, polyartritidy ...
discipline: Dentistry | keywords: Fokální infekce odontogenního původu | published on: 15. 6. 2011
Obsah 1 Angiogeneze 2 Délka maligního procesu 3 Polygenní princip vzniku nádorového onemocnění 4 Herární a sporadický výskyt nádorů 4.1 Vrozené dispozice vzniku nádorů 5 Stárnutí organismu a výskyt nádorů 6 Imunitní systém a nádorová onemocnění 7 7.1 8 Vznik nádorové tkáně je geneticky podmíněný proces ... Tentýž typ nádorového onemocnění, který se vyskytuje sporadicky, může mít i herární výskyt (5 %–10 % nádorových onemocnění) ...
discipline: Biology | keywords: Biologie onkogeneze | published on: 24. 6. 2010
Účelem NOR je registrace onkologických onemocnění a periodické sledování jejich dalšího vývoje, tj. shromažďování dat, jejich verifikace , ukládání, ochrana a zpracování ... Onemocnění podléhající hlášení Onemocnění podléhající onkologickému hlášení [2] Onemocnění ze skupiny diagnóz Kód dle MKN−10 Kód dle MKN−9 zhoubné nádory C00−C97 (140−208) onemocnění hodnocená jako novotvary in situ D00−D09 (230−234) novotvary nejistého nebo neznámého chování D37−D48 (235−239) některé nemoci postihující lymforetikulární tkáň a retikulohistiocytárníí systém D 76.0 MKN: II. kapitola Mezinárodní statistické klasifikace nemocí a přidružených zdarvotních problémů (MKN−10: desátá revize, MKN−9: devátá revize) ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Nádorové registry | published on: 28. 12. 2010
Zejména náhle vzniklá, intenzivní bolest může signalizovat závažné onemocnění ohrožující život pacienta. Bolesti hlavy dělíme na: primární (bolest je jedním z projevů život neohrožujícího, chronického, záchvatovitého onemocnění); sekundární (vzniká jako příznak jiného onemocnění) ... Osobní anamnéza Zjišťujeme přítomnost onemocnění, která bývají provázena bolestmi hlavy. Například: poruchy oběhového systému; onemocnění ledvin ; celkové infekce; nádorová onemocnění; ORL afekce; onemocnění očí; afekce zubů a čelisti ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Bolesti hlavy | published on: 28. 5. 2009
Obsah 1 Incidence 2 Etiopatogeneze 3 Klinický nález 4 Diagnostika 5 Diferenciální diagnostika 6 Terapie 7 Jiné formy onemocnění 8 8.1 8.2 Aplastická anémie (dřeňový útlum) je stav vzniklý v důsledku poškození kmenové krvetvorné buňky, jež vede k jejímu zániku ... ČEŠKA, Richard, et al. Interna. 1. vydání. Praha : Triton, 2010. 855 s. ISBN 978-80-7387-423-0 . Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Aplastická anémie | published on: 13. 1. 2012
Autoprotilátky izotypu IgG a IgA podléhající somatické mutaci mohou být vysoce specifické proti jednotlivým autoantigenům a prokazujeme je u nejrůznějších autoimunitních onemocnění. Autoprotilátky slouží jako marker autoimunitního onemocnění . Autoprotilátky mohou předcházet klinické manifestaci onemocnění, provázet klinickou manifestaci, přetrvávat po klinicky manifestním onemocnění nebo mohou existovat bez onemocnění ...
discipline: Immunology, Allergology | keywords: Autoprotilátky | published on: 8. 5. 2009
Pacienti se léčí zpravidla 10 dnů, terapie je jen symptomatická. Onemocnění probíhá často bez komplikací [1] , teoreticky by mohla nastat serózní meningitida ... Infekční exantémová onemocnění v dětském věku. Pediatrie pro praxi [online] . 2009, roč. 10, s. 176-179, dostupné také z < https://www.pediatriepropraxi.cz/ >. ISSN 1803-5264. Exantémová onemocnění Infekční exantémová onemocnění v dětském věku Spalničky (První nemoc) • Spála (Druhá nemoc) • Zarděnky (Třetí nemoc) • Pseudoskarlatina (Čtvrtá nemoc) • Erythema infectiosum (Pátá nemoc) • Exanthema subitum (Šestá nemoc) • Syndrom ruka‚ noha‚ ústa • Plané neštovice Gingivostomatitis herpetica • Dermatitis papulosa eruptiva infantilis Ostatní exantémová onemocnění Pásový opar • Syndrom toxického šoku • Příušnice • Syndrom infekční mononukleózy • Enterovirové exantémy Portál:Infekční lékařství ...
discipline: Dermatology | keywords: Syndrom ruka‚ noha‚ ústa | published on: 2. 1. 2010
Příčiny Mezi hlavní příčiny patří [1] [2] : infekce — u dětí často při jakékoliv infekci (reakce na antigenní podněty) bakteriální infekce zejména u infekce EBV [1] nebo CMV , parazitické infekce, např. malárie [1] , leishmaniáza kardiovaskulární onemocnění [2] : pravostranné srdeční selhání, trombózy v portálním systému a v a. lienalis (např. u karcinomu pankreatu) [2] , endokarditida portální hypertenze [1] (v dospělém věku nejčastěji u jaterní cirhózy [2] ); hemolýza [1] a zvýšené odbourávání erytrocytů intrakorpuskulární : časná thalassemie [1] , sférocytóza, srpkovitá anémie [1] extrakorpuskulární nádorová onemocnění : myeloproliferativní onemocnění: chronická myeloidní leukemie , extramedulární hematopoéza u primární myelofibrózy, lymfoproliferativní onemocnění: leukémie z vlasatých buněk , splenická forma lymfomů metastázy do sleziny autoimunitní onemocnění [2] : revmatoidní artritida , systémový lupus erytematodes ; amyloidoza střádavá onemocnění , zejména lysozomální [1] : mukopolysacharidóza I, II a VII; Gaucherova choroba, Nieman-Pickova choroba, generalizovaná gangliosidóza, Wolmanova choroba Slezina • Onemocnění sleziny • Splenomegalie • Hepatosplenomegalie • Poranění sleziny Diagnostické zobrazovací metody při vyšetření pankreatu, jater a sleziny Vývoj lymfatických cév, uzlin a sleziny Slezina (preparát) • Sekundární amyloidóza sleziny (preparát) • Slezina / Spleen - Ag • Slezina / Spleen - Pearls • Slezina (SFLT) ↑ a b c d e f g h MARCDANTE, Karen J, Robert M KLIEGMAN a Richard E JENSON, et al. Nelson essentials of pediatrics. 6. vydání. Philadelphia : Saunders/Elsevier, 2011. 831 s. s. 206–207, 561. ISBN 978-1-4377-0643-7 . ↑ a b c d e KOUBA, Michal ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Splenomegalie | published on: 9. 9. 2013
Klinický obraz Klinický obraz se liší podle průběhu onemocnění s dělením na akutní a chronickou formu onemocnění. Akutní forma onemocnění je charakterizována jasně červenou edematózní kůží s odlupujícími se lamelami ...
discipline: Dermatology | keywords: Erytrodermie | published on: 23. 10. 2015
Etiologie a epidemiologie onemocnění Obsah 1 Etiologie a epidemiologie onemocnění 2 Příznaky onemocnění 2.1 Exacerbace CHOPN 3 Klasifikace onemocnění 4 Komplikace onemocnění 5 Diagnostika 6 Terapie 6.1 Farmakoterapie 6.1.1 Inhalační bronchodilatancia 6.1.2 Inhalační kortikosteroidy 6.2 Terapie podle stádií CHOPN 7 Ambulantní sledování pacienta 8 Souhrnné video 9 9.1 9.2 9.3 9.4 CHOPN je nejčastěji důsledkem kouření tabáku ... Terapie Cíle terapie jsou zmírnění příznaků, zabránění progrese onemocnění, prevence exacerbací, zlepšení celkového stavu a fyzické výkonnosti a snížení úmrtnosti ...
discipline: Respiratory Medicine | keywords: CHOPN | published on: 18. 12. 2010
Kosmetická pažní protéza page Bioelektrické protézy Zdroj síly: - pohyb těla - kontrakce svalu pahýlu Obr. 36. Předloketní myoelektrická protéza page Funkce ortéz Stabilizovat Odlehčovat Vyrovnávat asymetrie Korigovat osové odchylky Obr. 37 ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 26. 9. 2008
Úpon: ventrokraniálně do jazyka (laterálně od předchozího svalu). Inervace: nervus hypoglossus (XII.). Funkce: táhne jazyk dozadu a dolů ...
discipline: Anatomy | keywords: Jazyk | published on: 16. 6. 2009
Hladké svalové tkanivo – membrány týchto buniek majú nižší pokojový potenciál vďaka vyššej priepustnosti pre ióny Na + – u niektorých hladkých svalovín je priebeh akčného potenciálu charakterizovaný prítomnosťou plató podobne ako u svalu srdečného. Kostrové svalové tkanivo – pokojový i akčný potenciál prebieha podľa všeobecných pravidiel ...
discipline: Biophysics | keywords: Elektrická aktivita buněk, tkání a orgánů | published on: 19. 9. 2012
Pri akomodácii dochádza ku kontrakcii ciliárneho svalu - posun riasinkového telesa dopredu a dovnútra, čo spôsobí, že napätie vlákien ochabne a šošovka sa vyklenie a zväčší svoju mohutnosť ...
discipline: Anatomy | keywords: Zrak | published on: 19. 10. 2014
Tepna se nachází na spodině útvaru, navnitř od hyoglossálního svalu. Posledním procházejícím nervem je nervus mylohyoideus ...
keywords: Topografické útvary krku | published on: 26. 12. 2019
Typicky se k nim řadí lyzosomální onemocnění a peroxizomální onemocnění . Lyzosomální onemocnění Mukopolysacharidózy Glykoproteinózy Peroxizomální onemocnění Lipidózy SRŠŇOVÁ, Klára a Štefan SRŠEŇ. Základy klinickej genetiky a jej molekulárna podstata. 3. vydání. Martin : Osveta, 2000. 409 s. ISBN 80-8063-021-6 ...
discipline: Genetics | keywords: Tezaurismózy | published on: 2. 1. 2011
Přehled střevních parazitárních onemocnění Giardia lamblia Roup dětský Protozoa (prvoci) Giardióza Giardia lamblia Amébóza Entamoeba histolytica neboli měňavka úplavičná Kryptosporidióza Cryptosporidium parvum Izosporóza Isospora belli Balantidióza Balantidium coli Mikrosporidióza Enterocytozoon bieneusi; Encephalitozoon hellem, cuniculi, (Septata) intestinalis; Nosema corneum Nematodes (hlístice) Askarióza , ankylostomóza Ascaris lumbricoides neboli škrkavka dětská Enterobióza , oxyuriáza Enterobius vermicularis neboli roup dětský Trichurióza , trichocefalóza Trichuris trichiura neboli tenkohlavec lidský Trichinelóza Trichinella spiralis neboli svalovec stočený Toxokaróza Toxocara canis / cati Strongyloidóza Strongyloides stercoralis neboli háďátko střevní Ankylostomóza Ancylostoma duodenale , Necator americanus čili měchovci Drakunkuliáza Dracunculus medinensis Trematodes (motolice) Střevní schistosomóza Schistosoma mansoni , Schistosoma japonicum , Schistosoma mekongi Fasciolopsióza Fasciolopsis buski neboli velká střevní motolice Cestodes (tasemnice) Tenióza Taenia solium neboli tasemnice dlouhočlenná , Taenia saginata neboli tasemnice bezbranná Hymenolepióza Hymenolepis nana neboli tasemnice dětská Difylobotrióza Diphyllobothrium latum neboli škulovec široký Přehled střevních parazitóz Střevní protozoonózy [1] Onemocnění Původce Přenos Klinický obraz Diagnostika Léčba Amébóza Entamoeba histolytica (měňavka úplavičná) fekálně-orální těžké průjmy s příměsí krve, dyzenterie, bolesti břicha průkaz cyst ve stolici metronidazol Giardióza Giardia intestinalis fekálně-orální vodnaté, páchnoucí průjmy s flatulencí průkaz cyst ve stolici metronidazol Kryptosporidióza Cryptosporidium parvum fekálně-orální průjem průkaz oocyst ve stolici Izosporóza Isospora belli Balantidióza Balantidium coli Mikrosporidióza Enterocytozoon bieneusi; Encephalitozoon hellem, cuniculi, intestinalis; Nosema corneum V dětském věku je organismus vnímavější k parazitárním nákazám. Základní vyšetřovací metodou je koprologické vyšetření : indikací je přítomnost GIT obtíží a eozinofilie (hlavně u osob, které někde cestovaly); vyšetření by se mělo 2–3× opakovat (po 4–7 dnech) neboť paraziti mají cyklický výskyt. Průjmová onemocnění : Virové gastroenteritidy ▪ Bakteriální gastroenteritidy ▪ Enterotoxikózy ▪ Průjmy vyvolané léky ▪ Průjmová onemocnění v kojeneckém věku ▪ Diferenciální diagnostika průjmových onemocnění ▪ Terapie průjmových onemocnění Antidiaroika ↑ ROZSYPAL, H. Střevní parazitózy [online]. ©2003. [cit. 2011-07-14]. < http://www1.lf1.cuni.cz/~hrozs~hrozs/iparaz2.htm > ...
discipline: Infectology | keywords: Gastrointestinální parazitózy | published on: 10. 7. 2009
Whippleova choroba (intestinální lipodystrofie) je systémové chronické infekční onemocnění vyvolané grampozitivní tyčinkovitou bakterií Tropheryma whipplei ... V pokročilém stadiu onemocnění se objevuje postižení zvláště nervového systému a srdce ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Whippleova choroba | published on: 20. 3. 2016
Obsah 1 Obecné informace 2 Vybraná nádorová onemocnění s familiárním výskytem 2.1 Neurofibromatóza 2.2 Li-Fraumeni syndrom 2.3 Herární karcinom prsu a ovária 2.4 Familiární adenomatózní polypóza 2.5 Herární nepolypózní kolorektální karcinom - Lynchův syndrom I a II 2.6 Peutzův – Jeghersův syndrom 2.7 Wilmsův nádor ledvin 2.8 Familiární retinoblastom 2.9 Familiární maligní melanom 2.10 Další příklady onemocnění s familiárním výskytem 3 3.1 3.2 3.3 Obecné informace Většina nádorových onemocnění člověka se vyskytuje sporadicky ... Vybraná nádorová onemocnění s familiárním výskytem Neurofibromatóza Podrobnější informace naleznete na stránce Neurofibromatóza ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Nádory s familiárním výskytem | published on: 11. 2. 2010
Neplést s Fanconiho syndromem , což je jiné onemocnění. Etiologicky se uplatňují mutace v některém ze skupiny genů (FANCA, FANCB, -C, -D1, -D2, -E, -F, -G, -J, -L, -M, -N, -O, -P) ... Young: The Bethesda Handbook of Clinical Hematology, Third ion by Lippincott, Williams and Wilkins, 2013, ISBN 987-1-4511-8270-5 Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Genetics | keywords: Fanconiho anémie | published on: 16. 4. 2010
Podrobnější informace naleznete na stránce Glykosylace . Obsah 1 Typy onemocnění 2 Symptomy 3 Diagnostika 4 Prognóza a léčba 5 5.1 5.2 5.3 Typy onemocnění Zatím bylo objeveno přes dvacet typů vrozených poruch glykosylace ... Kongenitální poruchy glykosylace jsou autosomálně recesivní onemocnění , studie ale prokázaly, že pokud se rodičům narodí dítě s CDG, je riziko, že jejich další dítě bude mít CDG, 1:3, a ne 1:4, jak by se očekávalo u AR onemocnění ...
discipline: Genetics | keywords: Vrozené poruchy glykosylace | published on: 10. 12. 2010
Sexuálně přenosné infekce (STD) jsou onemocnění přenášené pohlavním stykem. Jejich šíření je úzce vázáno na sexuální zvyklosti a chování. Tato onemocnění se přenáší sekrety sliznic, krví, slinami či spermatem ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Sexuálně přenosné infekce | published on: 11. 5. 2011
Dispenzárních skupin je 15 a byly vytvořeny pro administrativní účely. nejčastějším důvodem dispenzarizace jsou alergická onemocnění a smyslové vady ; PLDD koordinuje péči lékařů specialistů, dohlíží na dodržování předepsaného léčebného režimu a pomáhá vhodným školním a profesním zařazením dispenzarizovaných dětí; účelem je předcházení komplikací ... Seznam nemocí, jejichž dispenzární péči poskytuje praktický lékař pro děti a dorost, popřípadě jiný ošetřující lékař: Infekční a parazitární onemocnění s prokázanou infekční etiologií s chronickým průběhem, následky těchto onemocnění vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Lymeská borrelióza ; Závažná chronická onemocnění způsobená herpetickými viry; Závažné imunodeficientní stavy vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Vrozená asplenie, stav po splenektomii; Defekty koagulace vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Závažné anémie vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Diabetes mellitus a další poruchy glukozové tolerance; Další závažné poruchy endokrinní soustavy vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; metabolické vady ; Cystická fibrosa ; Familiární hypercholesterolémie ; Mentální retardace ; Závažná forma dětské mozkové obrny vyžadující soustavnou rehabilitaci déle než 1 rok; Primární enuréza u dítěte nad 5 let věku; Enkopréza s chronickou obstipací; Hydrocefalus ; Následky zánětlivých onemocnění centrálního nervového systému, onemocnění centrálního nervového systému s nejistou prognózou; Progredující neurologická a svalová postižení; Epilepsie ; Vrozená nebo získaná postižení oka (mimo samotných refrakčních vad) vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Strabismus ; Vrozená nebo získaná porucha sluchu vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Závažné alergie s perzistujícími klinickými příznaky kožními, očními, nosními, bronchiálními nebo gastrointestinálními a stavy po anafylaxi; Bronchopulmonální dysplázie ; Stavy po chirurgické léčbě nitrohrudních procesů s následnou poruchou funkce plic; Chronická obstrukční plicní nemoc dětského věku, bronchiektázie ; Idiopatické střevní záněty ; Cholecystolithiasa ; Vředová choroba žaludku a duodena ; Stavy po operaci zažívacího traktu vyžadující dlouhodobé sledování; Střevní malabsorpce včetně celiakie ; Psoriasa a další závažná kožní onemocnění vyžadující soustavnou léčbu delší než 1 rok; Lupus erytematosus ; Revmatická onemocnění u dětí , systémová postižení pojivové tkáně; Nefrotický syndrom ; Vrozené a získané srdeční vady s příznaky srdečního selhání nebo poruchou hemodynamiky; Závažné arytmie vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Stavy po operaci srdce, angioplastikách, valvuloplastikách; Plicní hypertenze ; Kardiomyopathie vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Intersticiální a difuzní plicní procesy s poruchou funkce plic; Stavy po dlouhodobé ventilaci plic pro syndrom dechové tísně ; Astma bronchiale - závažné perzistující formy, obtížně léčitelné astma; Chronická pankreatitis vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Závažná chronická onemocnění jater vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Chronická pyelonefritis a glomerulonefritis a veškeré další stavy spojené s poruchou funkce ledvin nebo vážnou poruchou funkce vývodných močových cest; Stavy po transplantaci orgánů a krvetvorných buněk; Vrozené anomálie a chromozómové abnormality vyžadující léčbu; Děti ohrožené sociálním prostředím, to jsou děti týrané, zneužívané a zanedbávané tj. týrané, zanedbávané a zneužívané děti ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Dispenzární péče (pediatrie) | published on: 13. 3. 2012
PV spočívá hl. ve zjištění obecných znaků myeloproliferativního onemocnění, při rozpacích vyloučení sekundární příčiny (obtížné), často trombotické / krvácivé příhody (u pacientů se sekundární polyglobulií málo) ... Myeloproliferativní onemocnění Sekundární polyglobulie Erytrocytóza Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Polycythaemia vera | published on: 24. 8. 2010
Dermatitis papulosa eruptiva infantilis neboli syndrom Gianottiho-Crostiho je onemocnění vyvolané coxsackie viry . Epidemiologie Objevuje se u dětí mezi 1. až 6. rokem, převážně u chlapců ... Hand-foot-and-mouth disease ŠTORK, Jiří, et al. Dermatovenerologie. 1. vydání. Praha : Galén, Karolinum, 2008. s. 129. ISBN 978-80-7262-371-6 . Exantémová onemocnění Infekční exantémová onemocnění v dětském věku Spalničky (První nemoc) • Spála (Druhá nemoc) • Zarděnky (Třetí nemoc) • Pseudoskarlatina (Čtvrtá nemoc) • Erythema infectiosum (Pátá nemoc) • Exanthema subitum (Šestá nemoc) • Syndrom ruka‚ noha‚ ústa • Plané neštovice Gingivostomatitis herpetica • Dermatitis papulosa eruptiva infantilis Ostatní exantémová onemocnění Pásový opar • Syndrom toxického šoku • Příušnice • Syndrom infekční mononukleózy • Enterovirové exantémy Portál:Infekční lékařství ...
discipline: Dermatology | keywords: Dermatitis papulosa eruptiva infantilis | published on: 2. 6. 2011
Sesilní serátní adenom − endoskopie KR-CA se vyskytuje ve sporadické a v herární formě, kdy má jedinec pro rozvoj onemocnění vyšší genetickou predispozici než zbytek populace ... Herární podklad se diagnostikuje asi v 10 % onemocnění [1] , dominuje tak sporadický výskyt (90 %) ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Kolorektální karcinom/etiologie | published on: 13. 11. 2015