Results found: 2794
Priony jsou původci neurodegenerativních onemocnění lidí a zvířat . Obsah 1 Charakteristika prionů 2 Onemocnění 2.1 Lidská prionová onemocnění 2.2 Zvířecí prionová onemocnění 3 Diagnostika 4 Terapie 5 5.1 5.2 5.3 Charakteristika prionů Model prionů V lidském mozku je za fyziologických podmínek produktem genu PRNP na 20. chromozomu protein PrP (Prion Protein), konkrétně PrP C (C – cell) – normální, divoká forma ... Přítomnost defektních proteinů vyvolává onemocnění souborně nazývané jako spongiformní encefalopatie ...
discipline: Biology | keywords: Priony | published on: 24. 2. 2010
Obsah 1 Angiogeneze 2 Délka maligního procesu 3 Polygenní princip vzniku nádorového onemocnění 4 Herární a sporadický výskyt nádorů 4.1 Vrozené dispozice vzniku nádorů 5 Stárnutí organismu a výskyt nádorů 6 Imunitní systém a nádorová onemocnění 7 7.1 8 Vznik nádorové tkáně je geneticky podmíněný proces ... Tentýž typ nádorového onemocnění, který se vyskytuje sporadicky, může mít i herární výskyt (5 %–10 % nádorových onemocnění) ...
discipline: Biology | keywords: Biologie onkogeneze | published on: 24. 6. 2010
Typicky se k nim řadí lyzosomální onemocnění a peroxizomální onemocnění . Lyzosomální onemocnění Mukopolysacharidózy Glykoproteinózy Peroxizomální onemocnění Lipidózy SRŠŇOVÁ, Klára a Štefan SRŠEŇ. Základy klinickej genetiky a jej molekulárna podstata. 3. vydání. Martin : Osveta, 2000. 409 s. ISBN 80-8063-021-6 ...
discipline: Genetics | keywords: Tezaurismózy | published on: 2. 1. 2011
Účelem NOR je registrace onkologických onemocnění a periodické sledování jejich dalšího vývoje, tj. shromažďování dat, jejich verifikace , ukládání, ochrana a zpracování ... Onemocnění podléhající hlášení Onemocnění podléhající onkologickému hlášení [2] Onemocnění ze skupiny diagnóz Kód dle MKN−10 Kód dle MKN−9 zhoubné nádory C00−C97 (140−208) onemocnění hodnocená jako novotvary in situ D00−D09 (230−234) novotvary nejistého nebo neznámého chování D37−D48 (235−239) některé nemoci postihující lymforetikulární tkáň a retikulohistiocytárníí systém D 76.0 MKN: II. kapitola Mezinárodní statistické klasifikace nemocí a přidružených zdarvotních problémů (MKN−10: desátá revize, MKN−9: devátá revize) ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Nádorové registry | published on: 28. 12. 2010
Zejména náhle vzniklá, intenzivní bolest může signalizovat závažné onemocnění ohrožující život pacienta. Bolesti hlavy dělíme na: primární (bolest je jedním z projevů život neohrožujícího, chronického, záchvatovitého onemocnění); sekundární (vzniká jako příznak jiného onemocnění) ... Osobní anamnéza Zjišťujeme přítomnost onemocnění, která bývají provázena bolestmi hlavy. Například: poruchy oběhového systému; onemocnění ledvin ; celkové infekce; nádorová onemocnění; ORL afekce; onemocnění očí; afekce zubů a čelisti ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Bolesti hlavy | published on: 28. 5. 2009
Obsah 1 Incidence 2 Etiopatogeneze 3 Klinický nález 4 Diagnostika 5 Diferenciální diagnostika 6 Terapie 7 Jiné formy onemocnění 8 8.1 8.2 Aplastická anémie (dřeňový útlum) je stav vzniklý v důsledku poškození kmenové krvetvorné buňky, jež vede k jejímu zániku ... ČEŠKA, Richard, et al. Interna. 1. vydání. Praha : Triton, 2010. 855 s. ISBN 978-80-7387-423-0 . Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Aplastická anémie | published on: 13. 1. 2012
Pacienti se léčí zpravidla 10 dnů, terapie je jen symptomatická. Onemocnění probíhá často bez komplikací [1] , teoreticky by mohla nastat serózní meningitida ... Infekční exantémová onemocnění v dětském věku. Pediatrie pro praxi [online] . 2009, roč. 10, s. 176-179, dostupné také z < https://www.pediatriepropraxi.cz/ >. ISSN 1803-5264. Exantémová onemocnění Infekční exantémová onemocnění v dětském věku Spalničky (První nemoc) • Spála (Druhá nemoc) • Zarděnky (Třetí nemoc) • Pseudoskarlatina (Čtvrtá nemoc) • Erythema infectiosum (Pátá nemoc) • Exanthema subitum (Šestá nemoc) • Syndrom ruka‚ noha‚ ústa • Plané neštovice Gingivostomatitis herpetica • Dermatitis papulosa eruptiva infantilis Ostatní exantémová onemocnění Pásový opar • Syndrom toxického šoku • Příušnice • Syndrom infekční mononukleózy • Enterovirové exantémy Portál:Infekční lékařství ...
discipline: Dermatology | keywords: Syndrom ruka‚ noha‚ ústa | published on: 2. 1. 2010
Příčiny Mezi hlavní příčiny patří [1] [2] : infekce — u dětí často při jakékoliv infekci (reakce na antigenní podněty) bakteriální infekce zejména u infekce EBV [1] nebo CMV , parazitické infekce, např. malárie [1] , leishmaniáza kardiovaskulární onemocnění [2] : pravostranné srdeční selhání, trombózy v portálním systému a v a. lienalis (např. u karcinomu pankreatu) [2] , endokarditida portální hypertenze [1] (v dospělém věku nejčastěji u jaterní cirhózy [2] ); hemolýza [1] a zvýšené odbourávání erytrocytů intrakorpuskulární : časná thalassemie [1] , sférocytóza, srpkovitá anémie [1] extrakorpuskulární nádorová onemocnění : myeloproliferativní onemocnění: chronická myeloidní leukemie , extramedulární hematopoéza u primární myelofibrózy, lymfoproliferativní onemocnění: leukémie z vlasatých buněk , splenická forma lymfomů metastázy do sleziny autoimunitní onemocnění [2] : revmatoidní artritida , systémový lupus erytematodes ; amyloidoza střádavá onemocnění , zejména lysozomální [1] : mukopolysacharidóza I, II a VII; Gaucherova choroba, Nieman-Pickova choroba, generalizovaná gangliosidóza, Wolmanova choroba Slezina • Onemocnění sleziny • Splenomegalie • Hepatosplenomegalie • Poranění sleziny Diagnostické zobrazovací metody při vyšetření pankreatu, jater a sleziny Vývoj lymfatických cév, uzlin a sleziny Slezina (preparát) • Sekundární amyloidóza sleziny (preparát) • Slezina / Spleen - Ag • Slezina / Spleen - Pearls • Slezina (SFLT) ↑ a b c d e f g h MARCDANTE, Karen J, Robert M KLIEGMAN a Richard E JENSON, et al. Nelson essentials of pediatrics. 6. vydání. Philadelphia : Saunders/Elsevier, 2011. 831 s. s. 206–207, 561. ISBN 978-1-4377-0643-7 . ↑ a b c d e KOUBA, Michal ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Splenomegalie | published on: 9. 9. 2013
Klinický obraz Klinický obraz se liší podle průběhu onemocnění s dělením na akutní a chronickou formu onemocnění. Akutní forma onemocnění je charakterizována jasně červenou edematózní kůží s odlupujícími se lamelami ...
discipline: Dermatology | keywords: Erytrodermie | published on: 23. 10. 2015
Přehled střevních parazitárních onemocnění Giardia lamblia Roup dětský Protozoa (prvoci) Giardióza Giardia lamblia Amébóza Entamoeba histolytica neboli měňavka úplavičná Kryptosporidióza Cryptosporidium parvum Izosporóza Isospora belli Balantidióza Balantidium coli Mikrosporidióza Enterocytozoon bieneusi; Encephalitozoon hellem, cuniculi, (Septata) intestinalis; Nosema corneum Nematodes (hlístice) Askarióza , ankylostomóza Ascaris lumbricoides neboli škrkavka dětská Enterobióza , oxyuriáza Enterobius vermicularis neboli roup dětský Trichurióza , trichocefalóza Trichuris trichiura neboli tenkohlavec lidský Trichinelóza Trichinella spiralis neboli svalovec stočený Toxokaróza Toxocara canis / cati Strongyloidóza Strongyloides stercoralis neboli háďátko střevní Ankylostomóza Ancylostoma duodenale , Necator americanus čili měchovci Drakunkuliáza Dracunculus medinensis Trematodes (motolice) Střevní schistosomóza Schistosoma mansoni , Schistosoma japonicum , Schistosoma mekongi Fasciolopsióza Fasciolopsis buski neboli velká střevní motolice Cestodes (tasemnice) Tenióza Taenia solium neboli tasemnice dlouhočlenná , Taenia saginata neboli tasemnice bezbranná Hymenolepióza Hymenolepis nana neboli tasemnice dětská Difylobotrióza Diphyllobothrium latum neboli škulovec široký Přehled střevních parazitóz Střevní protozoonózy [1] Onemocnění Původce Přenos Klinický obraz Diagnostika Léčba Amébóza Entamoeba histolytica (měňavka úplavičná) fekálně-orální těžké průjmy s příměsí krve, dyzenterie, bolesti břicha průkaz cyst ve stolici metronidazol Giardióza Giardia intestinalis fekálně-orální vodnaté, páchnoucí průjmy s flatulencí průkaz cyst ve stolici metronidazol Kryptosporidióza Cryptosporidium parvum fekálně-orální průjem průkaz oocyst ve stolici Izosporóza Isospora belli Balantidióza Balantidium coli Mikrosporidióza Enterocytozoon bieneusi; Encephalitozoon hellem, cuniculi, intestinalis; Nosema corneum V dětském věku je organismus vnímavější k parazitárním nákazám. Základní vyšetřovací metodou je koprologické vyšetření : indikací je přítomnost GIT obtíží a eozinofilie (hlavně u osob, které někde cestovaly); vyšetření by se mělo 2–3× opakovat (po 4–7 dnech) neboť paraziti mají cyklický výskyt. Průjmová onemocnění : Virové gastroenteritidy ▪ Bakteriální gastroenteritidy ▪ Enterotoxikózy ▪ Průjmy vyvolané léky ▪ Průjmová onemocnění v kojeneckém věku ▪ Diferenciální diagnostika průjmových onemocnění ▪ Terapie průjmových onemocnění Antidiaroika ↑ ROZSYPAL, H. Střevní parazitózy [online]. ©2003. [cit. 2011-07-14]. < http://www1.lf1.cuni.cz/~hrozs~hrozs/iparaz2.htm > ...
discipline: Infectology | keywords: Gastrointestinální parazitózy | published on: 10. 7. 2009
Whippleova choroba (intestinální lipodystrofie) je systémové chronické infekční onemocnění vyvolané grampozitivní tyčinkovitou bakterií Tropheryma whipplei ... V pokročilém stadiu onemocnění se objevuje postižení zvláště nervového systému a srdce ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Whippleova choroba | published on: 20. 3. 2016
Dermatitis papulosa eruptiva infantilis neboli syndrom Gianottiho-Crostiho je onemocnění vyvolané coxsackie viry . Epidemiologie Objevuje se u dětí mezi 1. až 6. rokem, převážně u chlapců ... Hand-foot-and-mouth disease ŠTORK, Jiří, et al. Dermatovenerologie. 1. vydání. Praha : Galén, Karolinum, 2008. s. 129. ISBN 978-80-7262-371-6 . Exantémová onemocnění Infekční exantémová onemocnění v dětském věku Spalničky (První nemoc) • Spála (Druhá nemoc) • Zarděnky (Třetí nemoc) • Pseudoskarlatina (Čtvrtá nemoc) • Erythema infectiosum (Pátá nemoc) • Exanthema subitum (Šestá nemoc) • Syndrom ruka‚ noha‚ ústa • Plané neštovice Gingivostomatitis herpetica • Dermatitis papulosa eruptiva infantilis Ostatní exantémová onemocnění Pásový opar • Syndrom toxického šoku • Příušnice • Syndrom infekční mononukleózy • Enterovirové exantémy Portál:Infekční lékařství ...
discipline: Dermatology | keywords: Dermatitis papulosa eruptiva infantilis | published on: 2. 6. 2011
Sesilní serátní adenom − endoskopie KR-CA se vyskytuje ve sporadické a v herární formě, kdy má jedinec pro rozvoj onemocnění vyšší genetickou predispozici než zbytek populace ... Herární podklad se diagnostikuje asi v 10 % onemocnění [1] , dominuje tak sporadický výskyt (90 %) ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Kolorektální karcinom/etiologie | published on: 13. 11. 2015
Obsah 1 Obecné informace 2 Vybraná nádorová onemocnění s familiárním výskytem 2.1 Neurofibromatóza 2.2 Li-Fraumeni syndrom 2.3 Herární karcinom prsu a ovária 2.4 Familiární adenomatózní polypóza 2.5 Herární nepolypózní kolorektální karcinom - Lynchův syndrom I a II 2.6 Peutzův – Jeghersův syndrom 2.7 Wilmsův nádor ledvin 2.8 Familiární retinoblastom 2.9 Familiární maligní melanom 2.10 Další příklady onemocnění s familiárním výskytem 3 3.1 3.2 3.3 Obecné informace Většina nádorových onemocnění člověka se vyskytuje sporadicky ... Vybraná nádorová onemocnění s familiárním výskytem Neurofibromatóza Podrobnější informace naleznete na stránce Neurofibromatóza ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Nádory s familiárním výskytem | published on: 11. 2. 2010
Neplést s Fanconiho syndromem , což je jiné onemocnění. Etiologicky se uplatňují mutace v některém ze skupiny genů (FANCA, FANCB, -C, -D1, -D2, -E, -F, -G, -J, -L, -M, -N, -O, -P) ... Young: The Bethesda Handbook of Clinical Hematology, Third ion by Lippincott, Williams and Wilkins, 2013, ISBN 987-1-4511-8270-5 Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Genetics | keywords: Fanconiho anémie | published on: 16. 4. 2010
Podrobnější informace naleznete na stránce Glykosylace . Obsah 1 Typy onemocnění 2 Symptomy 3 Diagnostika 4 Prognóza a léčba 5 5.1 5.2 5.3 Typy onemocnění Zatím bylo objeveno přes dvacet typů vrozených poruch glykosylace ... Kongenitální poruchy glykosylace jsou autosomálně recesivní onemocnění , studie ale prokázaly, že pokud se rodičům narodí dítě s CDG, je riziko, že jejich další dítě bude mít CDG, 1:3, a ne 1:4, jak by se očekávalo u AR onemocnění ...
discipline: Genetics | keywords: Vrozené poruchy glykosylace | published on: 10. 12. 2010
Sexuálně přenosné infekce (STD) jsou onemocnění přenášené pohlavním stykem. Jejich šíření je úzce vázáno na sexuální zvyklosti a chování. Tato onemocnění se přenáší sekrety sliznic, krví, slinami či spermatem ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Sexuálně přenosné infekce | published on: 11. 5. 2011
Dispenzárních skupin je 15 a byly vytvořeny pro administrativní účely. nejčastějším důvodem dispenzarizace jsou alergická onemocnění a smyslové vady ; PLDD koordinuje péči lékařů specialistů, dohlíží na dodržování předepsaného léčebného režimu a pomáhá vhodným školním a profesním zařazením dispenzarizovaných dětí; účelem je předcházení komplikací ... Seznam nemocí, jejichž dispenzární péči poskytuje praktický lékař pro děti a dorost, popřípadě jiný ošetřující lékař: Infekční a parazitární onemocnění s prokázanou infekční etiologií s chronickým průběhem, následky těchto onemocnění vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Lymeská borrelióza ; Závažná chronická onemocnění způsobená herpetickými viry; Závažné imunodeficientní stavy vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Vrozená asplenie, stav po splenektomii; Defekty koagulace vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Závažné anémie vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Diabetes mellitus a další poruchy glukozové tolerance; Další závažné poruchy endokrinní soustavy vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; metabolické vady ; Cystická fibrosa ; Familiární hypercholesterolémie ; Mentální retardace ; Závažná forma dětské mozkové obrny vyžadující soustavnou rehabilitaci déle než 1 rok; Primární enuréza u dítěte nad 5 let věku; Enkopréza s chronickou obstipací; Hydrocefalus ; Následky zánětlivých onemocnění centrálního nervového systému, onemocnění centrálního nervového systému s nejistou prognózou; Progredující neurologická a svalová postižení; Epilepsie ; Vrozená nebo získaná postižení oka (mimo samotných refrakčních vad) vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Strabismus ; Vrozená nebo získaná porucha sluchu vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Závažné alergie s perzistujícími klinickými příznaky kožními, očními, nosními, bronchiálními nebo gastrointestinálními a stavy po anafylaxi; Bronchopulmonální dysplázie ; Stavy po chirurgické léčbě nitrohrudních procesů s následnou poruchou funkce plic; Chronická obstrukční plicní nemoc dětského věku, bronchiektázie ; Idiopatické střevní záněty ; Cholecystolithiasa ; Vředová choroba žaludku a duodena ; Stavy po operaci zažívacího traktu vyžadující dlouhodobé sledování; Střevní malabsorpce včetně celiakie ; Psoriasa a další závažná kožní onemocnění vyžadující soustavnou léčbu delší než 1 rok; Lupus erytematosus ; Revmatická onemocnění u dětí , systémová postižení pojivové tkáně; Nefrotický syndrom ; Vrozené a získané srdeční vady s příznaky srdečního selhání nebo poruchou hemodynamiky; Závažné arytmie vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Stavy po operaci srdce, angioplastikách, valvuloplastikách; Plicní hypertenze ; Kardiomyopathie vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Intersticiální a difuzní plicní procesy s poruchou funkce plic; Stavy po dlouhodobé ventilaci plic pro syndrom dechové tísně ; Astma bronchiale - závažné perzistující formy, obtížně léčitelné astma; Chronická pankreatitis vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Závažná chronická onemocnění jater vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Chronická pyelonefritis a glomerulonefritis a veškeré další stavy spojené s poruchou funkce ledvin nebo vážnou poruchou funkce vývodných močových cest; Stavy po transplantaci orgánů a krvetvorných buněk; Vrozené anomálie a chromozómové abnormality vyžadující léčbu; Děti ohrožené sociálním prostředím, to jsou děti týrané, zneužívané a zanedbávané tj. týrané, zanedbávané a zneužívané děti ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Dispenzární péče (pediatrie) | published on: 13. 3. 2012
Úrazy – subdurální nebo epidurální hematom, kontuze. Zánětlivé onemocnění CNS – akutní (herpetická, borrelióza), chronické (SLE, RS) ... VII Je kauzální dle základního onemocnění – CMP, RS, meningoencefalitidy, tumory atd ...
keywords: Poruchy vybraných hlavových nervů/PGS | published on: 16. 8. 2009
Autoprotilátky izotypu IgG a IgA podléhající somatické mutaci mohou být vysoce specifické proti jednotlivým autoantigenům a prokazujeme je u nejrůznějších autoimunitních onemocnění. Autoprotilátky slouží jako marker autoimunitního onemocnění . Autoprotilátky mohou předcházet klinické manifestaci onemocnění, provázet klinickou manifestaci, přetrvávat po klinicky manifestním onemocnění nebo mohou existovat bez onemocnění ...
discipline: Immunology, Allergology | keywords: Autoprotilátky | published on: 8. 5. 2009
Etiologie a epidemiologie onemocnění Obsah 1 Etiologie a epidemiologie onemocnění 2 Příznaky onemocnění 2.1 Exacerbace CHOPN 3 Klasifikace onemocnění 4 Komplikace onemocnění 5 Diagnostika 6 Terapie 6.1 Farmakoterapie 6.1.1 Inhalační bronchodilatancia 6.1.2 Inhalační kortikosteroidy 6.2 Terapie podle stádií CHOPN 7 Ambulantní sledování pacienta 8 Souhrnné video 9 9.1 9.2 9.3 9.4 CHOPN je nejčastěji důsledkem kouření tabáku ... Terapie Cíle terapie jsou zmírnění příznaků, zabránění progrese onemocnění, prevence exacerbací, zlepšení celkového stavu a fyzické výkonnosti a snížení úmrtnosti ...
discipline: Respiratory Medicine | keywords: CHOPN | published on: 18. 12. 2010
PV spočívá hl. ve zjištění obecných znaků myeloproliferativního onemocnění, při rozpacích vyloučení sekundární příčiny (obtížné), často trombotické / krvácivé příhody (u pacientů se sekundární polyglobulií málo) ... Myeloproliferativní onemocnění Sekundární polyglobulie Erytrocytóza Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Polycythaemia vera | published on: 24. 8. 2010
Pneumokoniózy Jsou skupinou onemocnění vznikajících při výkonu profesí z inhalace anorganického prachu ... V první fázi se onemocnění projevuje alergickou rinitidou s nosními polypy a bronchiálním astmatem ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Granulomatózní plicní procesy | published on: 3. 10. 2015
Sklerozující cholangitida je chronické zánětlivé onemocnění intrahepatálních i extrahepatálních žlučových cest s postupnou fibrotizací a stenotizací žlučových cest. Jde o onemocnění progresivní, obvykle vede až k jaterní cirhóze a jaternímu selhání ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Sklerozující cholangiitida | published on: 13. 6. 2014
S tím souvisí i špatná prognóza onemocnění. Výskyt tohoto onemocnění je naštěstí malý (asi 10 na 1 milión obyvatel) ... Plicní hypertenze při onemocnění levého srdce Nejčastější typ plicní hypertenze ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Plicní arteriální hypertenze | published on: 13. 12. 2010
Metabolická onemocnění jater Metabolickým onemocněním jater se rozumí postižení jater v důsledku jejich významné role v metabolismu ... Abortivní forma Krátce trvající onemocnění s chřipkovým či dyspeptickým syndromem ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Hepatitidy | published on: 10. 7. 2009
Cílem je omezit incidenci onemocnění (nebo alespoň oddálit jeho vznik) odstraněním již vzniklých rizikových faktorů ... Tato prevence je zaměřena na pacienty v rozvinutém stádiu onemocnění. Do její náplně spadá léčba a rehabilitace se snahou navrátit pacienta do stavu před vypuknutím onemocnění ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Prevence | published on: 4. 10. 2010
Determinace zdraví – zdraví je determinováno třemi faktory: individuálními vlastnostmi jedince – vrozenými dispozicemi psychickými a somatickými, dispozicemi ke zdraví a k nemoci; společenskými činiteli – jako jsou podmínky k udržení a posilování zdraví, k prevenci onemocnění a k následné léčbě; životním prostředím – celkovým klimatem a ekonomickou vyspělostí té které země; prevence nemoci a podpora zdraví – prevence nemoci je činnost, která je zaměřena na předcházení onemocnění s využitím intervencí jako je imunizace organismu, snižování rizik onemocnění, péče o životní prostředí ... Postoje nemocných k vlastnímu onemocnění Racionalizace – zdůvodňování si iracionálních motivací k jednání, snaha o falešné zdůvodnění, tzn ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Pojetí zdraví a nemoci | published on: 20. 1. 2011
... page Typy autoimunitních onemocnění • Systémové – postihují řadu orgánů a tkání • Orgánově specifické – postižen pouze jeden orgán • Řada onemocnění má intermediární charakter s postižením několika orgánů ... Asi u 1/3 nemocných však může onemocnění začínat jako atypická mono-oligoartritida ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 21. 12. 2007
Virové gastroenteritidy jsou zánětlivá infekční onemocnění zažívacího traktu způsobená virovým agens – nejčastěji rotaviry a noroviry ... Průjem je vodnatý, bez příměsí. Teplota nemusí onemocnění doprovázet. Onemocnění probíhá velmi rychle, průjmy ustávají do 48 hodin a hospitalizace je nutná jen zřídka ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Virové gastroenteritidy | published on: 13. 2. 2010