Results found: 2794
Sklerozující cholangitida je chronické zánětlivé onemocnění intrahepatálních i extrahepatálních žlučových cest s postupnou fibrotizací a stenotizací žlučových cest. Jde o onemocnění progresivní, obvykle vede až k jaterní cirhóze a jaternímu selhání ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Sklerozující cholangiitida | published on: 13. 6. 2014
Pneumokoniózy Jsou skupinou onemocnění vznikajících při výkonu profesí z inhalace anorganického prachu ... V první fázi se onemocnění projevuje alergickou rinitidou s nosními polypy a bronchiálním astmatem ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Granulomatózní plicní procesy | published on: 3. 10. 2015
S tím souvisí i špatná prognóza onemocnění. Výskyt tohoto onemocnění je naštěstí malý (asi 10 na 1 milión obyvatel) ... Plicní hypertenze při onemocnění levého srdce Nejčastější typ plicní hypertenze ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Plicní arteriální hypertenze | published on: 13. 12. 2010
Metabolická onemocnění jater Metabolickým onemocněním jater se rozumí postižení jater v důsledku jejich významné role v metabolismu ... Abortivní forma Krátce trvající onemocnění s chřipkovým či dyspeptickým syndromem ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Hepatitidy | published on: 10. 7. 2009
... page Typy autoimunitních onemocnění • Systémové – postihují řadu orgánů a tkání • Orgánově specifické – postižen pouze jeden orgán • Řada onemocnění má intermediární charakter s postižením několika orgánů ... Asi u 1/3 nemocných však může onemocnění začínat jako atypická mono-oligoartritida ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 21. 12. 2007
Virové gastroenteritidy jsou zánětlivá infekční onemocnění zažívacího traktu způsobená virovým agens – nejčastěji rotaviry a noroviry ... Průjem je vodnatý, bez příměsí. Teplota nemusí onemocnění doprovázet. Onemocnění probíhá velmi rychle, průjmy ustávají do 48 hodin a hospitalizace je nutná jen zřídka ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Virové gastroenteritidy | published on: 13. 2. 2010
Etiologické agens Původcem onemocnění je gramnegativní tyčinkovitá bakterie Vibrio cholerae ... Onemocnění biotypem El tor probíhá častěji asymptomaticky než při onemocnění klasickým typem bakterie ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Cholera | published on: 9. 1. 2011
Cílem je omezit incidenci onemocnění (nebo alespoň oddálit jeho vznik) odstraněním již vzniklých rizikových faktorů ... Tato prevence je zaměřena na pacienty v rozvinutém stádiu onemocnění. Do její náplně spadá léčba a rehabilitace se snahou navrátit pacienta do stavu před vypuknutím onemocnění ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Prevence | published on: 4. 10. 2010
Determinace zdraví – zdraví je determinováno třemi faktory: individuálními vlastnostmi jedince – vrozenými dispozicemi psychickými a somatickými, dispozicemi ke zdraví a k nemoci; společenskými činiteli – jako jsou podmínky k udržení a posilování zdraví, k prevenci onemocnění a k následné léčbě; životním prostředím – celkovým klimatem a ekonomickou vyspělostí té které země; prevence nemoci a podpora zdraví – prevence nemoci je činnost, která je zaměřena na předcházení onemocnění s využitím intervencí jako je imunizace organismu, snižování rizik onemocnění, péče o životní prostředí ... Postoje nemocných k vlastnímu onemocnění Racionalizace – zdůvodňování si iracionálních motivací k jednání, snaha o falešné zdůvodnění, tzn ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Pojetí zdraví a nemoci | published on: 20. 1. 2011
Konkrétně dochází ke zkrácenému přežívání erytrocytů. Je to onemocnění získané. Mechanismus vzniku Příčinou onemocnění je mutace v genu PIG-A v kmenové buňce kostní dřeně ... Praha: Grada, 2005, 380 s. Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Hemolytické anémie korpuskulární | published on: 12. 4. 2010
Parodontitis Parodontitida je zánětlivé onemocnění postihující všechny tkáně parodontu. Průběh onemocnění je vždy chronický, kdy se střídá aktivní období s obdobími klidu ... Gingivo-parodontální projevy jiných onemocnění Podrobnější informace naleznete na stránce Gingivo-parodontální projevy u celkových onemocnění ...
discipline: Dentistry | keywords: Parodontologie – základy | published on: 5. 4. 2011
Obvykle se jedná o nezávažné onemocnění, někdy však může vést k rozvoji chronické anémie ... U některých jedinců může onemocnění proběhnout bez zevních projevů, asymptomaticky ...
discipline: Dermatology | keywords: Pátá nemoc | published on: 21. 7. 2009
Obsah 1 Transplantace kostní dřeně 2 Transplantace orgánů 3 Farmakologická enzymová a genová terapie 4 5 Transplantace kostní dřeně transplantace kostní dřeně (TKD) – hematopoetických kmenových bb. je terapeutickou možností při léčbě lyzosomálních onemocnění peroxisomálních onemocnění lysosomální nebo peroxisomální onemocnění postihuje minimálně krevní bb., ale většinou postihuje i jiné orgány (mnohdy multisystémové onemocnění) → nápadem bylo zkusit léčit onemocnění TKD (snaha o odstranění minimálně jednoho problému) co TKD řeší? ... Genovou terapií by se v budoucnu dala léčit mnohá onemocnění, především však DMP a maligní transformace bb. podmínky pro léčbu genovou terapiíí musíme znát gen , jeho správnou sekvenci a jeho umístění a působení (význam) pokud je gen nefunkční – tedy není přepisován (tj. jeho exprese je potlačena) – pak stačí vpravit vhodným vektorem gen kamkoli do genomu pokud je gen patologický a overexpresován, pak je cílem genové terapie patologický gen utlumit a vpravit nemutovaný gen do genomu, nebo přímá oprava mutace (otázkou je jak?) ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Dědičné metabolické poruchy/Transplantace kostní dřeně a orgánů, genová terapie | published on: 5. 1. 2010
K presymptomatické diagnostice nádorových onemocnění se používá zejména celoplošného screeningu ... Základem je vyhledávání jedinců ohrožených vznikem onemocnění dříve, než se objeví první projevy. Výhodou presymptomatické diagnostiky je záchyt onemocnění ve fázi, které umožňuje snadnější léčbu s lepšími výsledky ...
discipline: Genetics | keywords: Presymptomatická diagnostika a prevence nádorů | published on: 21. 6. 2011
Herární sférocytóza (nátěr) Herární sférocytóza je genetické onemocnění ( AD , může být i získané) podmíněné defektem genu pro strukturální proteiny cytoskeletu a membrány erytrocytů (spektrin, ankyrin, protein III, protein IV.1) ... Anémie Hemolytické anémie korpuskulární PASTOR, Jan. Langenbeck's medical web page [online]. [cit. 12.4.2010]. < http://langenbeck.webs.com >. ↑ POSPÍŠILOVÁ, D. Anémie u dětí [online]. Poslední revize 2007-08-22, [cit. 2011-07-20]. <www.ocol.cz/_data/1188998010_00.ppt>. Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Hereditární sférocytóza | published on: 15. 4. 2010
Nejčastěji (70–80 % případů) jde o primární idiopatické autoimunitní onemocnění, 20–30 % onemocnění je sekundárních při infekčních, nádorových, systémových autoimunitních onemocněních či po podávání některých léků [1] ... S vysokým rizikem této formy onemocnění jsou spojeny zejména některé polymorfismy genu pro PLA2R v kombinaci s některými polymorfismy HLA-DQA1 [1] ...
discipline: Nephrology | keywords: Membranózní glomerulonefritida | published on: 14. 6. 2010
Esenciálni trombocytémie D47 9962/3 Trombocyty Lokalizace kostní dřeň Prognóza onemocnění může přejít v obraz pravé polycytémie [1] Součást syndromu krvácivé stavy, možnost vzniku trombóz Esenciálna tromocytémia , ET, je spôsobená patologickou monoklonálnou krvotvorbou , ktorá sa prejavuje zvýšeným počtom trombocytov ... Část I. 1. vydání. Praha : Karolinum, 2006. 0 s. ISBN 978-80-246-0615-6 . ↑ NEČAS, Emanuel. Patologická fyziologie orgánových systémů : Část I. 2. vydání. V Praze : Karolinum, 2009. 379 s. ISBN 978-80-246-1711-4 . ↑ NEČAS, Emanuel. Patologická fyziologie orgánových systémů : Část I. 2. vydání. V Praze : Karolinum, 2009. 379 s. ISBN 978-80-246-1711-4 . Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Esenciální trombocytémie | published on: 28. 10. 2016
Sekundární polyglobulie je většinou kompenzační při chronické hypoxii (vede ke ↑ EPO ) – pobyt ve vysoké nadmořské výšce, chronické plicní onemocnění, P-L zkraty, methemoglobinémie. Méně často je příčina ↑ EPO nejasná / projevem některého onemocnění ( nádory ledvin , myomatóza dělohy , polycystická choroba ledvin aj.) ... Terapie Th. základního onemocnění, venepunkce (↓ viskozitu krve + omezí riziko komplikací) ...
discipline: Haematology | keywords: Sekundární polyglobulie | published on: 24. 8. 2010
Obsah 1 Etiopatogeneze a klinické projevy neurodegenerativních onemocnění 1.1 Neurodegenerativní onemocnění 1.2 Dědičnost neurodegenerativních onemocnění 1.3 Progrese smrti neuronů 2 Molekulární mechanismy smrti neuronů 2.1 Oxidativní procesy 2.2 Excitoxicita 3 3.1 3.2 Etiopatogeneze a klinické projevy neurodegenerativních onemocnění Při neurodegenerativních onemocněních postupně zanikají některé populace nervových buněk, což je spojeno s velmi vážnými psychickými a neurologickými příznaky ... Dědičnost neurodegenerativních onemocnění Většina neurodegenerativních onemocnění je dědičná, ale dědičnost nehraje u všech stejně významnou roli ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Obecné mechanizmy smrti nervových buněk | published on: 28. 12. 2009
Infekční dávka potřebná k vyvolání příznaků je velmi nízká, proto se toto onemocnění často vyskytuje v epidemiích. Rotavirová (gastro)enteritida často způsobuje dehydrataci vyžadující léčbu za hospitalizace. Ve vyspělých zemích má toto onemocnění většinou dobrou prognózu, v rozvojových zemí je častou příčinou smrti kojenců ...
discipline: Infectology | keywords: Rotavirová enteritida | published on: 31. 5. 2010
Je 10× méně častá než mnohočetný myelom . Patří mezi onemocnění zvaná monoklonální gamapatie Obsah 1 Klinický obraz 2 Diagnostika 3 Diferenciální diagnostika 4 Terapie 5 Prognóza 6 6.1 6.2 a Klinický obraz Infiltrace kostní dřeně lymfoplazmocytárními buňkami s útlakem normální krvetvorby + deficitem krvinek v oběhu a/nebo monoklonálním imunoglobulinem typu IgM, který zvyšuje viskozitu plazmy (velká molekula), chronická únava, pocit slabosti a nevýkonnosti, později krvácení z nosu + dásní (projev hyperviskozity), osteolýza (x na rozdíl od mnohočetného myelomu bolesti kostí řídké), chronická bolest hlavy (zvýšený objem plazmy + zvýšený nitrolební tlak ), srdeční selhání , dušnost , městnavá srdeční slabost; později zrakové obtíže (hyperviskozita + zvýšený plazmatický objem), pomalu progredující symetrická periferní neuropatie (způsobuje monoklonální imunoglobulin jako u všech gamapatií), monoklonlonální imunoglobulin typu IgM může způsobovat další příznaky, mít vlastnost kryoglobulinu, příp. chladových aglutininů ... Prognóza Průběh podobný jako u mnohočetného myelomu (remise + relapsy), špatná při rezistenci na léčbu / transformaci v agresivnější typ onemocnění, průměrné přežití je 5 let. DÍTĚ, P., et al. Vnitřní lékařství. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. ISBN 978-80-7262-496-6 . a Mnohočetný myelom IgM Waldenström's macroglobulinemia (WIKIPEDIA) Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Waldenströmova makroglobulinemie | published on: 16. 4. 2010
Klinicky se onemocnění manifestuje typickou triádou: revmatoidní artritida , xeroftalmie , xerostomie ... Je přítomna intersticiální fibróza. Onemocnění je součástí orální mukozitidy. Léčba spočívá v náhradě sliny ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Sialoadenitida | published on: 10. 6. 2010
Dospívající s nově zachycenou hyperbilirubinémií často přicházejí s projevy zvýšené únavnosti, nespecifických zažívacích obtíží, nakupení infektů nebo intolerance silné zátěže při sportovním tréninku. [1] Dif. dg. nekonjugované hyperbilirubinémie Gilbertův syndrom – benigní, relativně časté AR dědičné onemocnění; snížená aktivita UGT1A1; Criglerův–Najjarův syndrom 2. typu – vzácné AR dědičné onemocnění; velmi nízká aktivita UGT1A1; hemolýza ; Wilsonova choroba – AR dědičné degenerativní onemocnění s abnormálním střádáním mědi v játrech, mozku, rohovce a dalších orgánech; Deficit alfa 1-antitrypsinu – geneticky podmíněný defekt inhibitoru proteáz; jaterní onemocnění a plicní emfyzém. Dif. dg. konjugované hyperbilirubinémie Dubinův-Johnsonův syndrom – benigní AR dědičné onemocnění; hepatocelulární porucha sekrece konjugovaného bilirubinu do žluče; Rotorův syndrom – benigní AR dědičné onemocnění; porucha exkrece konjugovaného bilirubinu do žluče ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Juvenilní hyperbilirubinémie | published on: 10. 7. 2009
Obsah 1 Základní pojmy 2 Obecná epidemiologie 3 Nejčastější nádorová onemocnění v ČR 4 4.1 4.2 4.3 Základní pojmy Incidence nádorů – počet nově zjištěných případů; udává počet nově zjištěných nádorových onemocnění za sledované období ve sledované populaci ... Nejčastější nádorová onemocnění v ČR Nejčastější nádorová onemocnění mužů v ČR jsou: karcinom prostaty , karcinom tlustého střeva a konečníku , zhoubné nádory průdušnice, průdušek a plic ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Incidence nádorů | published on: 28. 12. 2010
Neurologická a psychiatrická onemocnění jsou příkladem nemocí, u nichž specifické diety ztratily na významu ... Centrální mozkové příhody lze z nutričního hlediska charakterizovat jako onemocnění s výrazným katabolismem a negativní dusíkovou bilancí, inzulinorezistencí a častým vzestupem glykemie, onemocnění často provázené sníženou hydratací a iontovými rozvraty ...
discipline: Neurology | keywords: Diety v neurologii | published on: 14. 3. 2012
Terapie Th. základního onemocnění, venepunkce (↓ viskozitu krve + omezí riziko komplikací) ... DÍTĚ, P., et al. Vnitřní lékařství. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. ISBN 978-80-7262-496-6 . Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Haematology | keywords: Chorobné stavy ze zvýšeného počtu erytrocytů | published on: 24. 8. 2010
Substituce erytrocytární masou − většinou má totiž onemocnění progresivní průběh, který nereaguje na terapii kortikoidy; současně je však nutno podávat chelátory železa (kvůli odstranění jeho nadbytku z organismu a tím prevenci poškození tkání tímto kovem) ... I: Neonkologická hematologie. 1. vydání. Praha : Grada, 2001. ISBN 80-247-0023-9 . Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Blackfanova-Diamondova anémie | published on: 23. 2. 2012
Epidemiologie a patogeneze Jedná se o nejčastější bakteriální průjmové onemocnění v ČR. Patogenní mikrob je na člověka přenášen přímo ze zvířat nebo nepřímo ze zvířecích produktů a vody ... Pokud mikrob pronikne do krevního oběhu, vzniká generalizované onemocnění. Faktory virulence jsou invaze (v membránách kampylobakterů je zakotven proteinový a lipopolysacharidový antigen) a enterotoxiny aktivující adenylátcyklázu ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Kampylobakterová enteritida | published on: 8. 2. 2010
Krční lymfadenopatie u infekční mononukleózy (označeno šipkami) Syndrom infekční mononukleózy je onemocnění klinicky velmi podobné infekční mononukleóze , ale nesplňuje všechna laboratorní kritéria a chybí heterofilní protilátky ... ROZSYPAL, Hanuš. Základy infekčního lékařství. 1. vydání. Praha : Karolinum, 2015. 566 s. ISBN 978-80-246-2932-2 . Exantémová onemocnění Infekční exantémová onemocnění v dětském věku Spalničky (První nemoc) • Spála (Druhá nemoc) • Zarděnky (Třetí nemoc) • Pseudoskarlatina (Čtvrtá nemoc) • Erythema infectiosum (Pátá nemoc) • Exanthema subitum (Šestá nemoc) • Syndrom ruka‚ noha‚ ústa • Plané neštovice Gingivostomatitis herpetica • Dermatitis papulosa eruptiva infantilis Ostatní exantémová onemocnění Pásový opar • Syndrom toxického šoku • Příušnice • Syndrom infekční mononukleózy • Enterovirové exantémy Portál:Infekční lékařství ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Syndrom infekční mononukleózy | published on: 3. 3. 2011
Mezi příčiny můžou patřit: toxické látky : olovo (hl. extenzory), alkohol (hl. n. peroneus ), metabolická onemocnění : diabetes mellitus , porfyrie , urémie , jaterní cirhóza , hypotyreóza , infekční onemocnění : záškrt , příušnice , mononukleóza , tyfus , polékové ( cytostatika ), dysproteinémie a paraproteinémie (myelom), paraneoplastické polyneuropatie (hl. malobuněčný karcinom plic ), autoimunitní onemocnění ( céliakie ) [1] dědičné ( Charcot–Marie–Toothova nemoc ) ... Polyneuropatie/PGS/diagnostika Metabolické a toxické encefalopatie a neuropatie Akutní stavy v neurologii a poruchy vědomí/PGS Neuroinfekce, záněty CNS/PGS Poruchy rovnováhy/PGS Neuropatie a nervosvalová onemocnění/PGS Nejčastější syndromy a onemocnění dětské neurologie/PGS Třes/PGS/diagnostika ↑ Česká republika. Ministerstvo zdravotnictví. Cílený screening celiakie (metodický pokyn). 2011. Věstník ministerstva zdravotnictví České republiky, částka 3. s. 51. Dostupné také z URL < http://www.mzcr.cz/Legislativa/dokumenty/vestnik-c_4741_2162_11.html > ...
discipline: Neurology | keywords: Polyneuropatie | published on: 11. 12. 2009