Results found: 2794
Některé z nich také produkují toxiny a ojediněle způsobují průjmovitá onemocnění. Podrobnější informace naleznete na stránce Cholera . Gramovo barvení Cholera Infekce tzv. necholerovými vibrii Průjmová onemocnění : Virové gastroenteritidy ▪ Bakteriální gastroenteritidy ▪ Gastrointestinální parazitózy ▪ Enterotoxikózy ▪ Průjmy vyvolané léky ▪ Diferenciální diagnostika průjmových onemocnění ▪ Terapie průjmových onemocnění ↑ a b c BENEŠ, Jiří, et al. Infekční lékařství. 1. vydání. Galén, 2009. 651 s. s. 246-249. ISBN 978-80-7262-644-1 . ↑ a b VOTAVA, Miroslav ...
discipline: Microbiology | keywords: Vibrio | published on: 5. 1. 2014
Jako prevence exacerbací se podávají PPI (blokátory protonové pumpy). Pokročilá onemocnění s hypoxemií : dlouhodobá domácí oxygenoterapie a zvážení transplantace plic ... Dochází k ireverzibilnímu onemocnění intersticiální plicní fibróze (restrikční porucha) ...
discipline: Pharmacology | keywords: Intersticiální plicní procesy | published on: 2. 11. 2010
Trypanosoma gambiense Kinetoplastea (bičivky) Trypanosomatidae Extracelulární pohyb trypanozom v krevním řečišti Výskyt západní Afrika Onemocnění spavá nemoc , chronická forma Infekční stadium a způsob nákazy metacyklicý trypomastigot – inokulativní (při bodnutí glosinou ) Diagnostika mikroskopie Terapie suramin, sloučeniny arzenu MeSH ID D014347 Trypanozomy jsou parazitičtí prvoci řadící se do třídy bičíkovců ... Při sání krve se infikují další ploštice. Onemocnění Podrobnější informace naleznete na stránce Chagasova choroba ...
discipline: Infectology | keywords: Trypanozomy | published on: 21. 4. 2010
Hyperinfekční syndrom je následek diseminované strongyloidózy (diseminace larev po celém těle, postižená jater, srdce, plic, žlučníku a střeva) u imunosuprimovaných osob (AIDS). U těchto osob má onemocnění závažný průběh. Časté jsou těžké průjmy, ileus a bronchopneumonie ... Terapie Albendazol Thiabendazol Ivermektin Levamisol [2] Průjmová onemocnění : Virové gastroenteritidy ▪ Bakteriální gastroenteritidy ▪ Gastrointestinální parazitózy ▪ Enterotoxikózy ▪ Průjmy vyvolané léky ▪ Diferenciální diagnostika průjmových onemocnění ▪ Terapie průjmových onemocnění CHANOVÁ, Marta ...
discipline: Infectology | keywords: Strongyloides stercoralis | published on: 8. 10. 2016
Edukace je nezbytná součást léčebného plánu, neboť kompenzace onemocnění z podstatné části závisí na chování pacienta k svému onemocnění, tj. v dodržovaní farmakoterapie, dietního režimu a provozování fyzické aktivity ... Prevence chronických komplikací Cílem léčby diabetes mellitus je zabránit vzniku komplikací vyplývajících z dlouhodobé hyperglykémie – onemocnění srdce a velkých cév, retinopatie, nefropatie, neuropatie a syndrom diabetické nohy ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Edukace diabetika | published on: 9. 12. 2016
... page Cíl klinického vyšetření Rozpoznat základní onemocnění, stanovit diagnózu. Rozvaha o diferenciální diagnóze ... • Pozor na agravaci a disimulaci page Anamnestické údaje • Hysterie, neurasthenie, neuróza, deprese • Nespavost, zažívací obtíže, gynekologické obtíže, sexuální problémy • Problémy v rodině a v zaměstnání • Nezaměstnanost • Účelové chování a simulace • Opakované vyšetření na řadě pracovišť page Rodinná anamnéza • Vrozené vady a syndromy postihující či ovlivňující pohybový aparát • Významné choroby a příčiny úmrtí (onemocnění srdce a cév, DM, hematologické choroby (např. hemofilie, trombofilie), neurologická onemocnění, onkologická onemocnění, TBC) • Porody a potraty page Rodinná anamnéza Vrozené vady, familiární výskyt Nemoci rodičů a sourozenců Porody, potraty Nádorová onemocnění Významná onemocnění (diabetes mellitus, krevní choroby, neurologická onemocnění, TBC apod.) ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 26. 9. 2008
Obsah 1 Etiopatogeneze 2 Typy 3 Klinický obraz 4 Diagnostika 5 Terapie 6 6.1 6.2 6.3 Nefroftíza – NPH je onemocnění ledvin dětí a mladých osob, které vede k selhání ledvin a podílí až z 15 % na chronickém selhání ledvin dětí a dospívajících. Etiopatogeneze Jedná se o skupinu vzácných geneticky heterogenních onemocnění s AR dědičností způsobenou mutací genů NPH1–4 – tzv. nefrocystinů ...
discipline: Genetics | keywords: Nefronoftíza | published on: 26. 6. 2014
Antifosfolipidový syndrom (APS) patří mezi onemocnění charakterizovaná tvorbou orgánově nespecifických autoprotilátek ... Jde o jeden z nejčastějších získaných trombofilních stavů. [1] APS je autoimunitní onemocnění, které se klinicky projevuje uzávěry artérií a/nebo vén ve kterékoliv tkáni či orgánu (hlubokou žilní trombózou, trombózou mozkových splavů, cévní mozkovou příhodou , migrénou , epilepsií , trombocytopenií, hemolytickou anémií , plicní embolií , plicní hypertenzí , livedem retikularis, purpurou, postižením srdečních chlopní, amaurózou, retinálními trombózami, infarktem myokardu , vaskulárními nekrózami kostí, infarkty kůry nadledvin) a také těhotenskými komplikacemi charakteru spontánních potratů především po 10. týdnu těhotenství nebo preeklampsií . [2] [3] Laboratorním kritériem je průkaz aspoň jedné z následujících protilátek: lupus antikoagulans (LA), antikardiolipinové protilátky (aCL třídy IgG nebo IgM) nebo protilátky proti β2-glykoproteinu I (anti β2-GP I třídy IgG nebo IgM) a to v minimálním časovém odstupu 12 týdnů mezi jednotlivými laboratorními analýzami. [4] [3] APS lze rozdělit na dvě základní formy: sekundární , která je podmíněná přítomností jiného onemocnění – nejčastěji systémový lupus erythematodes (SLE), a formu primární při neprokazatelné jiné příčině tvorby antifosfolipidových protilátek. [1] Obraz trombotické mikroangiopatie − antifosfolipidový syndrom zde patří do diferenciální diagnózy Klinický obraz Recidivující arteriální / venózní trombózy , u žen spontánní potraty , trombocytopenie , epilepsie , transverzální myelitida , trombocytopenická purpura . [5] Charakteristika a diagnostika Mohou se manifestovat i v rámci jiného systémového onemocnění ( SLE ) → sekundární antifosfolipidový syndrom (označován jako antikardiolipinový ), autoprotilátky proti různým fosfolipidům, fosfolipido-proteinovým komplexům, spontánně prodloužený aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT), přitom stav není provázen zvýšeným rizikem či přítomností krvácení, ale naopak zvýšeným rizikem trombotických komplikací, [1] v některých případech lze prokázat lupus antikoagulans (cirkulující antikoagulační faktor), snížená funkce i počet destiček, primární antifosfolipidový syndrom vede k poruchám reprodukce (opakované potraty). [5] Antifosfolipidové protilátky antifosfolipidové protilátky proti : fosfatidylserinu, fosfatidyletanolaminu, kyselině fosforečné, fosfatidylglycerolu, fosfatidyl-β2-glykoproteinu (součást kardiolipinu), annexinu V (důležité k diagnóze antifosfolipidového syndromu), protilátky IgG , IgA , IgM , významný faktor při neúspěšném rozmnožování (IgG), vyšetřují se ELISA testem, fosfolipidové antigeny součástí všech buněčných membrán, patří sem kardiolipin atp. [5] Terapie antiagregancia , kyselina acetylosalicylová , heparin , kortikosteroidy . [5] Autoprotilátky MUDr ...
discipline: Haematology | keywords: Antifosfolipidový syndrom | published on: 21. 1. 2010
Nemá opravné systémy. Mitochondriální onemocnění jsou chronická a často s pozdním nástupem ... Dědičná mitochodriální onemocnění Podrobnější informace naleznete na stránce Mitochondriální choroby ...
discipline: Genetics | keywords: Mimojaderná dědičnost | published on: 11. 2. 2010
Mezi bakteriální průjmová onemocnění patří (seřazeno podle frekvence výskytu v ČR) [1] : Campylobacterová enteritida ( původce: Campylobacter ) ... Střevní infekce Obecné Diferenciální diagnostika průjmových onemocnění • Enterotoxikózy • Průjmová onemocnění v dětském věku • Průjmy vyvolané léky • Terapie průjmových onemocnění Bakteriální Alimentární otrava B. cereus • Břišní tyfus • Klostridiová kolitida • Cholera • E. coli kolitida • Infekce tzv. necholerovými vibrii • Kampylobakterová enteritida • Paratyfus • Salmonelová enteritida • Shigelóza • Stafylokoková enterotoxikóza • Yersinióza Virové Adenovirová enteritida • Koronavirová enteritida • Norovirová enteritida • Rotavirová enteritida Parazitární Amébóza • Askarióza • Enterobióza • Giardióza • Hymenolepióza • Kryptosporidióza • Tenióza • Toxoplasmóza • Trichinelóza • Trichurióza Portál:Infekční lékařství ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Bakteriální gastroenteritidy | published on: 13. 2. 2010
Dnes spíše pacienti umírají na následky léčby – na kachexii nebo interkurentní onemocnění. Obdobný průběh a klinický obraz má nemoc i na sliznicích – salivace, foetor ex ore. Onemocnění postihuje nejčastěji pacienty od 40 do 70 let [1] ...
discipline: Dermatology | keywords: Pemfigus | published on: 21. 4. 2010
Diabetes mellitus je chronické onemocnění, jehož základním projevem je hyperglykémie ... Historie vývoje diabetu Starověk První zmínka o tomto onemocnění byla zachycena na papyru z období kolem roku 1552 př. n. l ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Historie léčby diabetes mellitus | published on: 2. 11. 2017
Onemocnění GIT celiakie , intolerance bílkovin kravského mléka, cystická fibróza , nespecifické střevní záněty , nádory GIT. Autoimunitní onemocnění SLE , JIA , sklerodermie . Psychiatrická onemocnění bulimia nervosa , mentální anorexie . [1] [4] [5] [6] [7] [3] Funkční zácpa Funkční zácpa je nejčastější příčina zácpy u dětí ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Zácpa (pediatrie) | published on: 13. 2. 2010
Při chirurgických zákrocích, úrazech nebo imunologické nedostatečnosti může ale dojít k onemocnění. Díky značné virulenci mají stafylokokové infekce sklon k recidivám nebo k chronickému průběhu ... Způsobuje tedy často infekce umělých materiálů, používaných v ortopedii a chirurgii. Onemocnění způsobená S. epidermidis jsou často nemocničního původu, mají nozokomiální charakter ...
discipline: Microbiology | keywords: Staphylococcus | published on: 21. 10. 2010
Poruchy řeči vzniklé v pozdějším věku mohou být prvním projevem jiného onemocnění. [1] [2] Řeč je artikulovaný (nejčastěji zvukový) projev člověka sloužící ke komunikaci ... Jedná se o získanou poruchu, která má většinou náhlý rozvoj na podkladě onemocnění nebo úrazu CNS. U dětí se vyskytuje vzácně. [2] Oněmění (mutismus) Oněmění je náhlá ztráta schopnosti mluvit na funkčním podkladě (neurotickém nebo psychotickém), vzniká jako reakce na traumatizující zážitek. úplný mutismus (totální) nebo vázaný na určitou situaci nebo osobu – selektivní (elektivní) terapie : psychoterapie [2] Poruchy řeči a dalších symbolických funkcí • Poruchy řeči • Afázie/PGS/diagnostika Nejčastější syndromy a onemocnění dětské neurologie/PGS ↑ a b c d e PREISSOVÁ, Irena ...
discipline: Neurology | keywords: Poruchy vývoje řeči | published on: 1. 10. 2017
Očkování nechrání proti onemocnění plně, ale chrání před rozvojem závažných forem. Snižuje i riziko onemocnění atypickými mykobakteriózami (aviární mykobakterióza) ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Tuberkulóza (pediatrie) | published on: 20. 3. 2012
Nemoci způsobené deficitem lysosomálních aktivátorů Obecně jsou tyto onemocnění velmi vzácná, počet nemocných se počítá v řádu desítek, deficit či mutace aktivátorů způsobuje fenotyp příslušné lysosomální sfingolipidosy Defekt prosaposinu – působí logicky chybění všech SAP, tj. velmi těžká kompletní sfingolipidosa a novorozenec , popř. kojenec umírá do 4 – 17 týdnů; celosvětově popsáno 6 případů; AR onemocnění Deficit nebo mutace SAP A způsobuje obraz Krabbeho choroby Deficit nebo mutace SAP B způsobuje obraz Fabryho nemoci nebo metachromatické leukodystrofie (celosvětově popsáno 15 případů) Deficit nebo mutace SAP C způsobuje obraz Gaucherovy choroby (celosvětově popsány 3 případy) Deficit nebo mutace GM2 způsobuje obraz Sandhoffovy choroby Deficit SAP D nebyl zaznamenán Podezření na deficit aktivátorů padá v úvahu tehdy, je-li enzym v pořádku, ale i tak jsou přítomny znaky lysosomálního onemocnění. {{{1}}} ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy metabolismu lyzosomů/Deficit enzymových aktivátorů lyzosomálních hydroláz | published on: 5. 1. 2010
Prevence v zemích, kde je pravidelné očkování proti HEB již delší dobu, toto onemocnění téměř vymizelo; u nás je součástí pravidelného očkování od července 2001, ročně je hlášeno několik desítek onemocnění ... Meningitida • Meningitida (pediatrie) Virová meningitida • Serózní meningitidy a meningoencefalitidy • Herpetická meningoencefalitida Hnisavá meningitida (infekce) • Hnisavá meningitida (pediatrie) • Tuberkulózní meningitida Infekční onemocnění mozku • Neuroinfekce, záněty CNS/PGS • Encefalitida Hemofilové infekce ▪ Haemophilus influenzae BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. ©2007. [cit. 2010]. < http://jirben.wz.cz > ...
discipline: Infectology | keywords: Hemofilová meningitida | published on: 7. 5. 2010
ISSN 0889-8529. Onemocnění štítné žlázy nenádorová onemocnění Hypotyreóza • Kongenitální hypotyreóza • Chronická (autoimunitní) tyreoiditida • Myxedémové kóma • Hypertyreóza • Gravesova-Basedowova nemoc • Tyreotoxikóza • Tyreotoxická krize • Novorozenecká hypertyreóza • Struma (pediatrie) • Tyreoiditidy • Nemoci štítné žlázy s eutyreózou nádorová onemocnění Adenom štítné žlázy • Toxický adenom • Diferencovaný karcinom štítné žlázy • Anaplastický karcinom štítné žlázy • Medulární karcinom štítné žlázy vyšetření štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy • Vyšetření u chorob štítné žlázy Portál:Endokrinologie a metabolismus ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Myxedémové kóma | published on: 24. 7. 2010
Podrobná anamnéza a fyzikální vyšetření k vyloučení neurologických výpadků a interního onemocnění – při nejasnostech odeslat k neurologovi event ... Terapie Obecná opatření : poučení o benigní povaze onemocnění a omezenosti terapeutických možností u predisponovaných osob; doporučit omezení alkoholu, nikotinu, doporučit dostatek spánku a pohybu, neužívat analgetika pravidelně (CAVE: bolesti při abusu analgetik); instruktáž relaxačních technik , teplá koupel nebo sprcha ; symptomatická fyzikální léčba – zvl. oblasti ramen a šíje ...
discipline: General Practice Medicine | keywords: Tenzní bolest hlavy/PGS (VPL) | published on: 7. 1. 2011
Rozlišujeme dvě formy: herární – autosomálně dominantně dědičná mutace genu pro C1-INH, která vede ke snížení hladiny inhibitoru nebo jeho dysfunkci; Podrobnější informace naleznete na stránce Herární angioedém . získaná zvýšené odbourávání C1-INH při maligním onemocnění ( typ I ), přítomnost autoprotilátek proti inhibitoru ( typ II ), alergická reakce typu I, která probíhá v podkoží ... Diferenciální diagnóza Je třeba odlišit otoky jiné etiologie vznikající v rámci různých onemocnění – herpes zoster , lymfedém , erysipel , trauma ...
discipline: Dermatology | keywords: Quinckeho edém | published on: 11. 1. 2011
Bazaliom na sliznicích naopak metastazuje velice často. Příčina onemocnění Stejně jako u dalších zhoubných onemocnění je příčina onemocnění nejasná ...
discipline: Dermatology | keywords: Bazaliom | published on: 9. 2. 2011
Malnutrice (podvýživa) je onemocnění podmíněné nedostatečným příjmem živin, neschopností vstřebávat živiny při nemocech trávicího traktu nebo nadměrným katabolismem (odbouráváním) tělesných zásob při závažném, např. nádorovém onemocnění ... Podvýživa se vyskytuje běžně v nemocnicích až u třetiny osob (prakticky u všech vážných onemocnění), proto je třeba systematicky po podvýživě pátrat a včas zahájit umělou výživu (sipping, enterální nebo parenterální výživa ) ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Podvýživa (1. LF UK, NT) | published on: 15. 3. 2012
[1] Diferenciální diagnostika nekonjugovaných hyperbilirubinémií u dětí zvýšená produkce bilirubinu : fyziologický ikterus novorozenců , hemolytická onemocnění, medikamenty porucha transportu k jaterní buňce : hypoalbuminemie, medikamenty porušený příjem do jaterní buňky : fyziologický ikterus novorozenců, medikamenty porucha transportu jaterní buňkou : fyziologický ikterus novorozenců, medikamenty porucha konjugace : fyziologický ikterus novorozenců, žloutenka kojeného dítěte, Gilbertův syndrom , Criglerův-Najjarův syndrom , medikamenty zvýšená zpětná resorpce ve střevě : fyziologický ikterus novorozenců, zpomalená pasáž střevem, nízká střevní obstrukce [2] Wilsonova choroba , deficit α-1 antitrypsinu posthepatitická hyperbilirubinemie [3] Diferenciální diagnostika konjugovaných hyperbilirubinémií u dětí familiární konjugované hyperbilirubinémie : Dubinův-Johnsonův syndrom , Rotorův syndrom hepatocelulární poškození : infekce – např. neonatální hepatitidy , toxické faktory, metabolická onemocnění obstrukce žlučových cest : onemocnění extrahepatálních či intrahepatálních žlučových cest, cholestatické syndromy [2] Hyperbilirubinemie novorozenců a kojenců • Juvenilní hyperbilirubinémie Ikterus • Diferenciální diagnostika ikteru ↑ LEBL, J, J JANDA a P POHUNEK, et al. Klinická pediatrie. 1. vydání. Galén, 2012. 698 s. s. 354. ISBN 978-80-7262-772-1 . ↑ a b MUNTAU, Ania Carolina. Pediatrie. 4. vydání. Praha : Grada, 2009. s. 386-388. ISBN 978-80-247-2525-3 . ↑ https://www.prolekare.cz/casopisy/casopis-lekaru-ceskych ...
keywords: Žloutenka (pediatrie) | published on: 8. 9. 2012
Von Willebrandova choroba Klinický obraz epistaxe , zvýšená tvorba modřin, metromenoragie, hematurie, krev ve stolici, u těžkých forem krvácení do kloubů Příčina autozomálně dominantně dědičná mutace genu kódujícího množství, funkčnost a strukturu vWF → porušení funkce destiček, neschopnost vázat plazmatický faktor VIII (byly popsané i získané formy onemocnění) Diagnostika krevní obraz, APTT , krvácivost, vyšetření faktoru VIII Vyšetření v ČR seznam pracovišť Incidence ve světě 1/1 000 Klasifikace a MKN-10 68.0 MeSH ID D014842 OMIM 193400 typ 1, 613554 typ 2, 277480 typ 3, 314560 X-vázaná forma orphanet ORPHA903 dědičná forma, ORPHA99147 získaná forma MedlinePlus 000544 Medscape 206996 Von Willebrandova choroba je jedno z nejčastějších vrozených onemocnění srážlivosti krve ... Převážně jde ale o lehká onemocnění bez závažnějších klinických projevů. Poprvé byla popsána finským lékařem Erikem von Willebrandem v roce 1924, ale až v 50. letech byla prokázána jako příčina nedostatek nebo špatná funkce von Willebrandova faktoru (vWF) ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Von Willebrandova choroba | published on: 13. 11. 2013
Obsah 1 Vulvovaginitida 1.1 Virová 1.2 Bakteriální vaginóza 1.3 Trichomonóza 2 Cervicitida 3 Infekce dělohy 4 Hluboký pánevní zánět 5 5.1 Vulvovaginitida Svědění, pálení, výtok; dříve se onemocnění klasifikovalo podle nálezu v MOP , dnes spíše podle etiologie. Virová Herpes genitalis, HSV-2, HSV-1 ; puchýře na genitálu, později pustulky; nepříjemné benigní onemocnění, nebezpečné v graviditě; dg: klinické příznaky, kultivace viru, PCR ; terapie: aciclovir ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Původci infekcí pohlavního ústrojí ženy | published on: 11. 2. 2014
Sideroblasty jsou prekurzory erytrocytů obsahující prstenec tvořený mitochondriemi naplněnými zásobním železem , které nemůže být použito k syntéze hemu. Obvykle toto onemocnění dělíme do dvou skupin: vrozené a získané ... Získané sideroblastické anémie Mezi nejčastější formu tohoto onemocnění patří refrakterní anémie se zmnožením prstenčitých sideroblastů (RARS) v rámci myelodysplastického syndromu ...
keywords: Sideroblastické anémie | published on: 20. 11. 2019
Infikované osoby jsou nakažlivé 3 dny před až maximálně 9 dní po začátku onemocnění. [2] Virus se pomnoží v nosohltanu, odkud se lymfou šíří do uzlin ... LOBOVSKÁ, Alena. Infekční nemoci. 1. vydání. Praha : Karolinum, 2001. 263 s. ISBN 80-246-0116-8 . Exantémová onemocnění Infekční exantémová onemocnění v dětském věku Spalničky (První nemoc) • Spála (Druhá nemoc) • Zarděnky (Třetí nemoc) • Pseudoskarlatina (Čtvrtá nemoc) • Erythema infectiosum (Pátá nemoc) • Exanthema subitum (Šestá nemoc) • Syndrom ruka‚ noha‚ ústa • Plané neštovice Gingivostomatitis herpetica • Dermatitis papulosa eruptiva infantilis Ostatní exantémová onemocnění Pásový opar • Syndrom toxického šoku • Příušnice • Syndrom infekční mononukleózy • Enterovirové exantémy Portál:Infekční lékařství ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Příušnice | published on: 2. 1. 2010
Obsah 1 Úvod do nádorové cytogenetiky 2 Jednotlivé abnormality 2.1 Translokace 2.2 Amplifikace 2.3 Delece 3 Syndromy se zvýšenou lomivostí chromozomů a další onemocnění spojená se zvýšeným rizikem nádorů 4 Klinický význam 5 5.1 5.2 Úvod do nádorové cytogenetiky V nádorových buňkách nacházíme četné chromozomální změny ... I pacienti s Downovým syndromem (trizomie 21) mají zvýšené riziko nádorového onemocnění, neboť jejich trizomické buňky jsou zvýšeně senzitivní na působení zevních mutagenů ...
discipline: Genetics | keywords: Nádorová cytogenetika | published on: 30. 5. 2010
Obsah 1 Vrozené srdeční vady 1.1 Defekt síňového septa 1.2 Defekt komorového septa 1.3 Průchodný ductus arteriosus 1.4 Stenóza plicnice 1.5 Aortální stenóza 1.6 Koarktace aorty 1.7 Transpozice velkých tepen 1.8 Falottova tetralogie 2 Onemocnění myokardu 3 Onemocnění endokardu 4 Onemocnění perikardu 5 5.1 5.2 5.3 Doporučená literatura Vrozené srdeční vady Defekt síňového septa persistující komunikace mezi síněmi, levopravý zkrat, acyanotická vada, bez šelestu defekty menšího rozsahu (do 0,5 cm) – obvykle asymptomatické (mezi síněmi je relativně malý rozdíl tlaků ) velké defekty vedou k objemovému přetížení pravého srdce (projevuje se dilatací ) mohou způsobit rozvoj plicní hypertenze s následným rizikem selhání pravého srdce změna směru zkratu – při selhání pravého srdce vzniká pravolevý zkrat, může se objevit cyanóza riziko : síňová fibrilace a supraventrikulární tachykardie při dilataci pravé komory paradoxní embolie – ze systémového žilního řečiště přes defekt septa do arteriálního systémového řečiště Defekt komorového septa persitující komunikace mezi komorami, levopravý zkrat, acyanotická vada většina defektů je v membranózní částí, méně v muskulární může se spontánně zmenšovat či uzavírat vede k objemovému přetížení obou komor hypercirkulace vyvolá reaktivní zvýšení odporu plicního řečiště, rozvíjí se plicní hypertenze při zvýšení tlaku v plicním řečišti se zmenšuje množství krve proudící defektem změna směru zkratu – při vystupňované plicní hypertenzi, kdy tlak v pravé komoře přesáhne tlak v levé, může se objevit cyanóza typ ostium primum – při neúplném uzávěru AV septa, sdružen s rozštěpem mitrální chlopně a mitrální insuficiencí Průchodný ductus arteriosus Fyziologicky se ductus arteriosus uzavírá během prvních dní po porodu se zvýšením pO 2 ... Falottova tetralogie = defekt komorového septa + stenóza plicnice + aorta nasedající na defek septa + hypertrofická PK proud krve: z PK přes defekt septa do LK – do aorty (smíšená krev) – přes duct. arteriosus do plic Podrobnější informace naleznete na stránce Fallotova tetralogie . Onemocnění myokardu Infarkt myokardu – snížená výkonnost části srdce postižené infarktem (nekrotické ložisko či nefunkční vazivová jizva) Ischemická choroba srdeční – riziko rozvoje infarktu, ischémie převodního systému srdečního, fibrilace komor Myokarditida – infekční, toxické či imunitní poškození myokardu Kardiomyopatie – postižení myokardu dilatační, hypertrofické či dystrofické (amyloióza, ukládání tuku a vaziva) zhoršuje sytolickou nebo dyastolickou schopnost srdce Onemocnění endokardu Chlopenní vady – insuficience / stenóza vede k přetížení komor, kompenzační hypertrofii a dekompenzační dilataci a selhávání Infekční endokarditida – vede k insuficienci / stenóze chlopní, může zároveň poškozovat myokard (infekční agens či toxiny) Onemocnění perikardu Konstriktivní perikarditida – vede k zhoršení diastolické funkce, špatnému plnění srdce krví a městnání před srdcem Tamponáda srdeční – vede k zhoršené diastolické funkci srdce až zástavě v systole perikardová dutina vyplněná zánětlivým exsudátem , krví (hemoperikard) nebo transsudátem (hydroperikard) Srdeční selhání (patologie) Vrozené srdeční vady Infarkt myokardu (patologie) Myokarditida Chlopenní vady Konstriktivní perikarditida POVÝŠIL, Ctibor, ŠTEINER, Ivo, et al.: Speciální patologie. 2. vydání ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Příčiny oběhové insuficience v srdci | published on: 10. 9. 2012