Results found: 2794
Spinální dekomprese u bolesti zad Anatomie spinálního segmentu Klinické projevy a diagnostika lokální bolest (muskuloskeletální bolest, bolest pseudoradikulární), základem je odhalit pacienty, u nichž se bolestí zad manifestuje jiné závažné onemocnění – tzv. „red flags“ – spondylodiscitis, nádor , fraktura obratle nemáme-li podezření na jinou příčinu bolesti zad než funkční, postačí nativní RTG (a-p a bočná projekce) ...
discipline: Neurosurgery | keywords: Bolest dolních zad | published on: 22. 10. 2009
Červenka Erysipeloid Erysipeloid na kůži ruky Původce Erysipelothrix rhusiopathiae Přenos při práci s kontaminovaným zvířetem, produkty nebo půdou Inkubační doba cca po týdnu od infekce Klinický obraz zánětlivé kožní léze na prstech nebo rukou, které svědí a bolí Diagnostika klinický obraz Léčba podávání penicilinu Komplikace endokarditida Klasifikace a MKN-10 A26 MeSH ID D004887 MedlinePlus 000632 Medscape 1054170 Charakteristika Erysipeloid je pracovní onemocnění řezníků, zpracovatelů masa, farmářů, pracovníků drůbežáren a rybáren ...
discipline: Microbiology | keywords: Erysipeloid | published on: 2. 12. 2009
V zásadě dochází k poruchám apoptózy s různými následky na celkový stav organismu. Nástup onemocnění může být již v prenatálním období stejně jako až po několika letech života ...
discipline: Genetics | keywords: Autoimunitní lymfoproliferativní syndrom | published on: 28. 12. 2009
Snížená sexuální apetence je uváděna u různých typů hypothyreózy a při poruchách činnosti nadledvin . Mnohá vleklá onemocnění vedou svým přímým i nepřímým vlivem k poklesu zájmu o sexuální život ...
discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Nedostatek nebo ztráta sexuální apetence | published on: 10. 3. 2010
{{Infobox - léčivo | název = Metotrexát | obrázek = Metotrexat.png | popisek = | HVLP = Methotrexat Trexan | ATC = L04AX03 | nejčastější dávkování = | nástup účinku = | eliminace = 90 % renální exkrece | chemická struktura = | systematický název = (2S)-2-[(4-{[(2,4-Diaminopteridin-6-yl)methyl](methyl)amino}benzoyl)amino]pentanedioic acid | indikace = neoplazie, těžká refrakterní psoriáza a RA [1] | kontraindikace = gravidita, laktace, chronická jaterní onemocnění, imunodeficience, hypersenzitivita [1] | nežádoucí účinky = hepatotoxicita, nefrotoxicita, plicní toxicita, průjmy, tumor lysis syndrome [1] | interakce = NSAID , fenylbutazon, fenytoin, sulfonamidy , cisplatina aj. [1] }} Metotrexát je látka blokujúca enzým dihydrofolátreduktázu ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Metotrexát | published on: 1. 4. 2010
Dermatomykózy jsou zánětlivá infekční onemocnění kůže, která mohou být způsobena různými mikroorganismy (dermatofyty, kvasinkové mikroorganismy ...) ...
discipline: Dermatology | keywords: Léčba dermatomykóz | published on: 21. 4. 2010
... deficit enzymu L-iduronosulfátsulfatasy [1] Onemocnění charakterizované následujícími znaky: hromadění heparansulfátu jen muži ( GR dědičnost) bez zakalení rohovky + thorakolumbální kyfózy [2] OMIM: +300900 Obsah 1 těžká forma (A) 2 lehká forma (B) 3 3.1 3.2 3.3 těžká forma (A) začíná mezi 1. a 3. rokem, má rychlejší progresi a postižení umírají do 15. roku života často v důsledku srdečního selhání makrocefalus, prominující čelo, široký nos, hypertrofické dásně, malformované zuby, makroglosie krátký krk, prominující břicho jako důsledek hepatosplenomegalie poruchy sluchu demence kardiomegalie , zúžení koronárních cév lehká forma (B) projevy začínají často v mladším školním věku a postižení se mohou dožít i 50 let zpomalený růst, flekční držení prstů rukou, které vadí při psaní retinitis pigmentosa normální intelekt častá nedoslýchavost ↑ * HYÁNEK, Josef, et al. Dědičné metabolické poruchy. 1.. vydání. Praha : Avicenum, 1990. s. 342. ISBN 80-201-0064-4 . ↑ DUNGL, P., et al. Ortopedie. 1. vydání. Praha : Grada Publishing, 2005. ISBN 80-247-0550-8 ...
discipline: Genetics | keywords: Mukopolysacharidóza II. typu | published on: 22. 5. 2010
Bolest se zhoršuje při extenzi, k úlevě dochází ve flekčním postavení. Onemocnění je také známo pod názvem Kissing spine , protože vzájemný kontakt trnových výběžků obratlových těl vypadá, jako by se líbaly ...
discipline: Neurology | keywords: Baastrupův syndrom | published on: 22. 5. 2010
Paréza n. laryngeus recurrens může vzniknout: poškozením jader n. vagus ; poškozením vlastního n. vagus nad odstupem n. laryngeus recurrens – tumor, trauma, neurologické onemocnění, operace baze lební; poškozením n. laryngeus recurrens – operace krku, operace horního mediastina a především operace štítné žlázy ...
discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Paréza nervus laryngeus recurrens | published on: 10. 6. 2010
Plíce a viscerální pleura postrádá senzitivní inervaci, a proto jejich onemocnění nepůsobí bolest, bolest začíná působit, až když je postižena i parietální pleura ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Bolesti na hrudi | published on: 15. 1. 2011
Důležitý je taktéž náhled pacienta na své onemocnění. Angina pectoris Infarkt myokardu ↑ KLENER, Pavel. Vnitřní lékařství. 3. vydání. Praha : Galén, 2006. s. 120, 416, 417. ISBN 80-7262-430-X ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Koronární syndrom X | published on: 15. 2. 2011
Podrobnější informace o degradaci proteinů naleznete na následujících stránkách: Fyziologie Lyzosomy Proteasomy (obecný základ) Degradace proteinů na proteazomech Patologie Lyzosomální onemocnění Nádorové stroma jako léčebný cíl Kancerogeneze Bílkoviny Ubikvitinace Deubikvitinace Historie ubikvitin-proteazomového systému Inhibitory proteazomu Proteazom (podrobně) CVEK, Boris ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Degradace proteinů | published on: 9. 4. 2011
Sarkoidóza je multisystémové onemocnění z neznámé příčiny. Nejčastěji postihuje lidi mladé a ve středním věku ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Sarkoidóza krevních elementů | published on: 8. 11. 2011
Ovariální cyklus Luteinizační hormon Hormonální antikoncepce Endokrinní onemocnění gonád GUYTON, Arthur C a John E HALL. Textbook of Medical Physiology. 10. vydání. Philadelphia, Pa.; W ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Folikulostimulační hormon | published on: 24. 11. 2011
Obecné principy VPP jsou obvykle koncipovány tímto postupem: formulace VPP jako vhodného nástroje pro uskutečnění požadovaných změn ve výživě; formulace nových požadavků, doporučení a směrů přesně v intencích nových poznatků; formulace jasných cílů zaměřených na dostupnost vhodných potravin, na znalosti o výživě, kulturu a racionální chování; zvážení a zohlednění vážných námitek; propojení VPP se zemědělskou politikou; propojení s programem obnovy a podpory zdraví a programy prevence onemocnění; omezování negativního vlivu životního prostředí ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Základní přístupy k výživové politice | published on: 10. 3. 2012
Pouštění žilou je odebrání malého množství krve s cílem léčení nebo prevence onemocnění. Pouštění žilou vycházelo z představy starověké medicíny, že zdraví pacienta souvisí s rovnováhou tělesných tekutin ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Pouštění žilou | published on: 12. 5. 2012
Cílem léčby je stabilizace DR či zpomalení její progrese , je však nutné mít na mysli, že se jedná pouze o symptomatickou léčbu komplikací DM a pro správnou odezvu je nezbytná kompenzace základního onemocnění. Je důležité změny zachytit včas díky pravidelným kontrolám očního pozadí ...
discipline: Ophthalmology and Optometry | keywords: Panlaserfotokoagulace | published on: 6. 4. 2013
Střevní polypóza Existují i přechodné formy onemocnění, které sdílejí fenotypové vlastnosti Bannayan-Riley-Ruvalcabůova syndromu i Cowdenova syndromu ...
discipline: Genetics | keywords: Bannayan-Riley-Ruvalcabaův syndrom | published on: 8. 8. 2014
Zvýšení tohoto enzymu bývá při onemocnění jater , infarktu myokardu , ICHS a také při svalovém poškození ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Kyselina asparagová | published on: 3. 11. 2015
Příčina Vzácné genetické onemocnění dětí, AR polycystóza ledvin. Patogeneze Za onemocněním stojí porucha genu kódujícího membránový protein fibrocystin, který za normálních okolností zajišťuje funkci cilií v tubulárních buňkách ...
keywords: Mikrocystóza ledvin (preparát) | published on: 13. 5. 2017
Jedná se o nesourodou skupinu onemocnění. Mezi RPGN lze řadit: ANCA−pozitivní glomerulonefritidu a další glomerulonefritidy v rámci systémových vaskulitid, anti−GBM glomerulonefritida , jakékoli glomerulonefritidy mohou vyvinout morfologické a klinické projevy RPGN (např ...
keywords: Glomerulonefritis rychle progredující (preparát) | published on: 13. 5. 2017
Největší je postižení mening na bazi mozku v podobě meningitidy (arachnoiditis). Začátek onemocnění bývá nenápadný, trvá pár dní až 2 týdny ... Tuberkulóza (pneumologie) • Tuberkulóza (patologie) • Tuberkulóza (pediatrie) • Pottova nemoc Meningitida • Meningitida (pediatrie) Virová meningitida • Serózní meningitidy a meningoencefalitidy • Herpetická meningoencefalitida Hnisavá meningitida (infekce) • Hnisavá meningitida (pediatrie) • Hemofilová meningitida Infekční onemocnění mozku • Neuroinfekce, záněty CNS/PGS • Encefalitida ↑ a b c d e SEIDL, Zdeněk a Jiří OBENBERGER. Neurologie pro studium i praxi. 1. vydání. Praha : Grada Publishing, 2004. 363 s. ISBN 80-247-0623-7 ...
discipline: Infectology | keywords: Tuberkulózní meningitida | published on: 27. 6. 2009
Achondroplázie Vicente López Y Portañ – Aragonský trpaslík (1825) Klinický obraz disproporcionální trpaslictví s krátkými končetinami, vzrůst v dospělosti průměrně 125 cm Příčina porucha enchondrální osifikace všech kostí (mutace v genu FGFR3 ) Diagnostika prenatální: sonografické měření délky dlouhých kostí, atypie lebky; ověření diagnózy: cílená molekulárně genetická analýza genu FGFR3 Vyšetření v ČR seznam pracovišť Incidence ve světě 1/25000 živě narozených dětí (celosvětově) Klasifikace a MKN-10 Q77.4 MeSH ID D000130 OMIM 100800 orphanet ORPHA15 MedlinePlus 001577 Medscape 1258401 Achondroplázie je charakterizována jako disproporcionální trpaslictví s krátkými končetinami, vzrůst v dospělosti průměrně 125 cm. Toto onemocnění patří k nejčastějším kostním dyspláziím (výskyt 1,5:10 000 živě narozených). Etiopatogeneze Achondroplázie je autozomálně dominantně dědičné onemocnění, avšak až 90 % dětí se rodí na podkladě nových mutací (rizikovým faktorem nových dominantních mutací je zejména vyšší věk otce, zejména nad 40 let), homozygoti se většinou rodí mrtví ...
discipline: Genetics | keywords: Achondroplázie | published on: 25. 7. 2009
Pokládá si a zodpovídá několik otázek [1] : Jaké jsou podmiňující faktory vzniku duševních onemocnění? Jak společnost ovlivňuje pacienty? Jaký je dopad duševních nemocí na sociální funkce (bydlení, práce, nákupy, stravování, kontakt s přáteli,…)? ... Modely řešení stres v sociálním prostředí → duševní porucha psychobiologické dispozice → sociální problémy sociální stres + psychobiologické dispozice (duševní poruchy + sociální problémy) třetí model předpokládá interakci sociálních faktorů a genetiky koncept sociální psychologie – organizování veřejných center duševního zdraví také shromažďují epidemiologické údaje o psychiatrické nemocnosti obyvatelstva, prevence, sociální rehabilitace studie ukazují vyšší výskyt duševních poruch v sociálně nejhůře zabezpečených vrstvách, více ve městech než na venkově, sebevraždy víc u osamocených Nejčastější psychiatrické skupiny skupina psychopatií vada osobnosti, charakteru , s níž se postižený musí naučit žít proto se často kombinují zásahy léčebné, sociální a výchovné např. pacient s nezdrženlivými rysy osobnosti, závislý na alkoholu, který spáchá zločin skupina duševních onemocnění v pravém slova smyslu hlavně u bipolární afektivní poruchy v období mezi fázemi se cítí zdrávi, jdou do práce… u schizofrenie Sociálně rehabilitační program: již během hospitalizace – pravidelný režim – udržení sociálních návyků práce v dílnách, malování, tělocvik může být hospitalizován formou denního stacionáře, nebo nočního domy na půl cesty, kluby, chráněná pracoviště a dílny skupina duševních poruch spojených s organickým poškozením CNS Vrozené vady – mentální retardace , lepší je to v rodině, citové, ekonomické i sociální problémy Získané poruchy – staří, demence … (dle WHO by prostá demence neměla být indikací k přijetí na psychiatrii) BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. [cit. 2010]. < http://jirben.wz.cz >. ↑ a b c d e f g PĚČ, Ondřej ...
discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Sociální psychiatrie | published on: 16. 2. 2010
Je kontraindikován u dětí při virovém onemocnění ( chřipka , varicella ) kvůli riziku vzniku Reyova syndromu – zvracení, útlum CNS, těžké poškození jater (hepatocerebrální syndrom) ... Rozdělují se na: neselektivní (smíšená) – je jich mnoho, jsou riziková z hlediska poškození GIT, např. ibuprofen , diklofenak , preferenční (inhibují zejména COX-2) – např. nimesulid (hepatotoxický, kontraindikovaný u jiných jaterních onemocnění [2] ), meloxikam , selektivní (koxiby) – např. celekoxib , parekoxib Nežádoucí účinky časté (> 10 %) – epigastrické obtíže ( pyróza , dyspepsie ), spíše u neselektivních; občasné (1–10 %) – alergické reakce, exantém , kopřivka, u ASA krvácivost ( epistaxe , modřiny); vzácné (0,1–1 %) – alergické reakce ( astma , anafylaktoidní reakce → podat adrenalin ); velmi vzácné (< 0,1 %) – krvácení do GIT; riziko se zvyšuje s věkem → pozor u seniorů: podat navíc gastroprotektivní lék nebo zvolit opioidní analgetikum ...
discipline: Pharmacology | keywords: Neopioidní analgetika | published on: 13. 5. 2010
Přispívá k diagnostice neuroinfekcí , krvácení do CNS , autoimunitních onemocnění či nádorů . Zahrnuje: kvantitativní cytologii – spočívá ve stanovení počtu buněčných elementů, kvalitativní cytologii – stanovují se typy buněk v likvoru a jejich počet ... Lymfocytární Pleocytóza s převahou lymfocytů včetně aktivovaných forem je charakteristický nález pro nehnisavé zánětlivé onemocnění virového původu, ale někdy i u některých bakteriálních neuroinfekcí ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Cytologické vyšetření mozkomíšního moku | published on: 30. 9. 2010
Je charakterizována chronickým nevelkým zvýšením nekonjugovaného bilirubinu v séru bez přítomnosti bilirubinu v moči , bez hyperhemolýzy a bez dalších známek jaterního onemocnění. Obvykle se diagnostikuje u adolescentů , ale projevuje se celý život ... Nejčastější metabolicky podmíněná onemocnění jater u nemocného v adolescentním věku ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Gilbertův syndrom | published on: 5. 10. 2010
Součástí podpurné léčby v hematoonkologii je symptomatická léčba základního onemocnění (léčba bolesti), tlumení nežádoucích účinků léčby (antiemetika), péče o výživu (nutriční podpora) a prevence komplikací (antibiotická a antimykotická profylaxe, substituce a podpora růstovými faktory) ... Erytropoetin Erytropoetin je indikován u anémie chronických onemocnění [1] . Analoga trombopoetinu Analoga trombopoetinu jsou dvě: romiplostin a eltrombopag ...
discipline: Haematology | keywords: Principy podpůrné léčby v hematoonkologii | published on: 3. 2. 2011
Obsah 1 Vitamin B12 2 Poruchy resorpce a transportu kobalaminu 2.1 Deficit vnitřního faktoru 2.2 Porucha transportu kobalaminu enterocyty (Imerslundové-Gräsbeckův syndrom) 2.3 Deficit haptocorrinu 2.4 Deficit transkobalaminu 3 Poruchy intracelulárního využití kobalaminu 3.1 Kombinovaný deficit adenosylkobalaminu a methylkobalaminu 3.2 Deficit adenosylkobalaminu 3.3 Deficit methylkobalaminu 4 Perniciózní anémie 5 Funikulární degenerace 6 6.1 Vitamin B12 Kobalamin (vitamin B12) je ve vodě rozpustný vitamin Chemicky je tvořen korinovým kruhem v centru s kobaltovým iontem Kobalamin je syntetizován výlučně mikroorganismy, člověk ho musí přijímat ve stravě ve formě metylkobalaminu je kofaktorem methioninsyntházy (cytoplasmatický enzym) ve formě deoxyadenosylkobalaminu je kofaktorem methylmalonyl-CoA mutázy (mitochondriální enzym podílející se na metabolismu sukcinyl-CoA, valinu, threoninu, mastných kyselin s lichým počtem uhlíků) Poruchy resorpce a transportu kobalaminu Ve slinách se kobalamin váže na R binder ( haptocorrin ) glykoprotein, který je ve střevě natráven V žaludku je produkován vnitřní faktor (intrinsic factor, IF), který váže kobalamin po natrávení haptocorrinu V terminálním ileu vstupuje komplex kobalamin-IF do enterocytu V krvi je kobalamin vázan na transkobalamin, v portální žíle je pomalu z vazby uvolňován do jaterního parenchymu, kde je skladován Deficit vnitřního faktoru AR dědičnost Hlavním projevem je megaloblastová anémie a pak řada nespecifických příznaků Nástup převážně mezi prvním a pátým rokem života IF je imunologicky detekovatelný Porucha funkce IF spočívá ve snížené afinitě ke kobalaminu, receptoru enterocytu nebo jeho zvýšená náchylnost k proteolýze Léčba intramuskulárním podávaním hydroxykobalaminu v dávce 1 mg denně Porucha transportu kobalaminu enterocyty (Imerslundové-Gräsbeckův syndrom) AR dědičnost Megaloblastová anémie, proteinurie, neurologické odchylky (spasticita, atrofie mozku) Nástup převážně mezi prvním a pátým rokem života Receptor pro komplex IF-kobalamin má dvě složky: cubilin, amnionless lokalizované v endocytovém aparátu enterocytu, mutace se může nacházet v genech pro každý z nich Léčba podáváním hydroxykobalaminu Deficit haptocorrinu Málo popsaných případů, bez anémie Role haptocorrinu není jasná, ale mohla by spočívat v odstraňování toxických analogů kobalaminu, nebo v ochraně metylkobalaminu před fotolýzou Deficit transkobalaminu AR dědičnost Projevy v prvních měsících života ve formě bledosti, neprospívání, svalové slabosti Megaloblastová anémie a neurologické projevy, poruchy imunity se projevují později Léčba perorálním nebo systémovým podáním hydroxykobalaminu nebo cyanokobalaminu v kombinaci s folátem Poruchy intracelulárního využití kobalaminu Na základě biochemického fenotypu a genetické analýzy byla identifikována řada poruch intracelulárního metabolismu kobalaminu, označených jako mutované kobalaminy (A-H) Kombinovaný deficit adenosylkobalaminu a methylkobalaminu Typický biochemický nález kombinované methylmalonové acidurie a homocystinurie Léčba podáváním hydroxykobalaminu Deficit kobalaminu F Pravděpodobně porucha transportu komplexu IF-kobalamin přes lyzosomální membránu enterocytu Kobalamin nemůže být metabolizován ani na adenosylkobalamin ani na methylkobalamin Deficit kobalaminu C AR dědičnost Nejčastější dědičná porucha metabolismu kobalaminu Časný začátek Multisystémové onemocnění (ledviny, játra, myokard) Deficit kobalaminu D Porucha syntézy adenosylkobalaminu , methylkobalaminu nebo obou X-vázaná dědičnost Deficit adenosylkobalaminu Deficit kobalaminu A (porucha redukce Co 2- na Co 1- ) a kobalaminu B (deficit adenosyltransferázy) acidóza , methylmalonová acidurie Často acidotická krize v prvním roce života V důsledku acidózy vzniká hypotonie , letargie , zvracení , anémie, leukopenie, trombocytopenie Léčba omezením bílkovin a podáváním hydroxykobalaminu Deficit methylkobalaminu Deficit kobalaminu E (deficit methioninsyntázy reduktázy) a kobalaminu G (deficit aktivity apoenzymu methion insyntázy) Megaloblastová anémie , neurologické postižení Rozvíjí se hyperhomocysteinémie, homocystinurie Léčba hydroxykobalaminem nebo methylkobalaminem Perniciózní anémie Funikulární degenerace jedná se o degenerativní onemocnění velice často sdružené s Perniciózní anemií postihující zadní a hlavně postranní míšní provazce jeho příčina tkví v deficitu vitamínu B12, který při perniciózní anemii nemůže být vstřebán jelikož je autoimunita namířena proti parietálním buňkám žaludeční sliznice antra a těla, které vylučují vnitřní faktor důležitý pro ochranu před natrávením vitamínu ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy metabolismu kobalaminu | published on: 4. 3. 2011
Jeho plazmatické koncentrace se zvyšují nejenom při zánětu, u nádorových onemocnění, první dny po rozsáhlejších operacích, ale i v těhotenství ... Testy jsou pozitivní u DIC, tromboembolické nemoci , při sepsi a někdy v akutních fázích systémových autoimunitních onemocnění . Při traumatickém, nesprávně provedeném odběru mohou být falešně pozitivní ...
discipline: Haematology | keywords: Základní testy v hematologii (pediatrie) | published on: 7. 5. 2011