Results found: 2794
Listerióza je poměrně vzácné onemocnění způsobené bakterií Listeria monocytogenes , které postihuje zejména novorozence, starší lidi a imunokompromitované jedince ... L. monocytogenes pravděpodobně bývá lidmi pozřena poměrně často, nicméně incidence klinického onemocnění je poměrně nízká, proto lze usuzovat, že má poměrně nízkou virulenci ...
discipline: Infectology | keywords: Vrozená listerióza | published on: 3. 10. 2018
Jedná se o autozomálně recesivně (AR) dědičné onemocnění. Defektní gen CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) se nachází na dlouhém raménku 7. chromosomu (7q31.2) ... Patogeneze Příčinou onemocnění je porucha transportu iontů apikální membránou buněk (chloridový kanál regulovaný pomocí cAMP) ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Cystická fibróza | published on: 13. 5. 2009
Obsah 1 Screening hyperfenylalaninémií a fenylketonurie 2 Screening kongenitální hypotyreózy 3 Screening kongenitální adrenální hyperplazie 4 Screening cystické fibrózy 5 Screening dalších dědičných metabolických poruch (DMP) 5.1 Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin 5.2 Dědičné poruchy metabolismu mastných kyselin 5.3 Dědičná porucha přeměny vitamínů 6 Metodika odběru suché kapky krve na screeningovou kartičku 7 Laboratoře pro novorozenecký screening 8 Poznámky 9 9.1 9.2 9.3 Odběr krve pro novorozenecký laboratorní screening U všech novorozenců narozených na území ČR se provádí novorozenecký laboratorní screening (NLS) vrozených či dědičných onemocnění níže uvedených metodou odběru tzv. suché kapky krve na novorozenecké screeningové kartičce mezi 48. a 72. hodinou života ... Screening cystické fibrózy v ČR se provádí od 1. 10. 2009 [4] , incidence dle NLS 1:6500 [3] cystická fibróza (CF) = AR dědičné onemocnění , při kterém dochází k mutacím v genu kódujícím chloridový transportér na buněčné membráně, screening : vyšetření hladiny imunoreaktivního trypsinogenu (IRT) imunoanalytickou metodou , při podezření na CF (vysoké IRT) je druhým krokem molekulárně genetická analýza nejčastějších, jednoznačně patogenních a populačně významných mutací v genu CFTR ze stejných suchých kapek krve na screeningové kartičce, ve kterých byla zjištěna zvýšená koncentrace IRT, při velmi vysokém IRT a neprokázání mutace je třetím krokem provedení potního testu pomocí pilokarpinové iontoforézy [4] ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Novorozenecký screening | published on: 10. 12. 2009
Může vyústit v sideropenickou anémii (hypochromní mikrocytární anémie) , která patří mezi nejčastější hematologická onemocnění . Anémie je však zpravidla pozdní příznak postupně se vyvíjející sideropenie ... Primární hemochromatóza je dědičné onemocnění způsobené zvýšenou resorpcí železa ze střeva ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Železo | published on: 27. 3. 2010
Infekční endokarditida (IE) je onemocnění způsobené infekčním agens, které postihuje endokard, srdeční chlopně a přilehlé struktury ... Při embolizaci do systémového řečiště jsou nejčastěji postiženy kůže , ledviny , slezina a mozek . Při déletrvajícím onemocnění jsou destruovány srdeční chlopně. Virulentní bakterie ( Staphylococcus aureus ) způsobují rychlou destrukci chlopně nebo invazí do myokardu dochází k tvorbě abscesů ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Infekční endokarditida (pediatrie) | published on: 22. 6. 2011
Touto vodou se přenášejí některá infekční onemocnění – př. úplavice, tyfus, cholera. Mořská voda obsahuje bakterie ve všech hloubkách, avšak nejvíce se nacházejí poblíž pobřeží ve znečištěných oblastech ... Výsledkem tohoto procesu je onemocnění, které se může viditelně projevit, nebo probíhá bez zjevných příznaků ...
discipline: Microbiology | keywords: Výskyt a význam bakterií v přírodě | published on: 19. 3. 2013
Může se vyskytovat v průběhu různých onemocnění, např. u endokrinně aktivních nádorů produkujících inzulin, při předávkování antidiabetik nebo při hladovění ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Glykemie | published on: 10. 3. 2009
Chronické kompresivní syndromy – revmatologická onemocnění, artrotické defigurace, zevní komprese při opírání o podložku ( např.: brusiči skla ) ...
discipline: Anatomy | keywords: Obrna nervus ulnaris | published on: 8. 4. 2009
Stav pacienta hodnotíme škálou dle Hunta a Hesse – viz cévní onemocnění mozku . V některých případech mohou být příznaky méně intenzívně vyjádřeny a napodobují spíše cervikokraniální syndrom, proto v nejasných případech vždy indikujeme CT mozku a LP ...
discipline: Neurology | keywords: Subarachnoidální krvácení/PGS | published on: 28. 5. 2009
Ulcerózní kolitida Onemocnění je často známo z osobní anamnézy, také bývá IBD ( Inflammatory Bowel Disease - Nespecifický střevní zánět) v rodinné anamnéze ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Bolestivý syndrom levého podbřišku | published on: 1. 10. 2009
Apertův syndrom Syndaktylie u Apertova syndromu Klinický obraz předčasné uzavření lebečních švů, syndaktylie na nohách i rukách Příčina mutace genu FGFR2 ( AD )v oblasti 10q26.13 Vyšetření v ČR seznam pracovišť Klasifikace a MKN-10 Q87.0 MeSH ID D000168 OMIM 101200 orphanet ORPHA87 MedlinePlus 001581 Medscape 941723 Apertův syndrom ( akrocefalosyndaktylie ) je vzácné genetické podmíněné onemocnění postihující především lebku předčasným uzavřením švů a dále horní a dolní končetiny syndaktylií ...
discipline: Genetics | keywords: Apertův syndrom | published on: 10. 11. 2009
Přesto je však asi 40 % (hodnota geograficky kolísá) onemocnění Wilsonovou chorobou způsobeno jednou jedinou mutací (H1069Q) ...
discipline: Genetics | keywords: Gen ATP7B | published on: 14. 12. 2009
Obsah 1 Metoda rodokmenová 2 Mikrosatelity (SSRs – Single Sequence repeats) 3 3.1 Metoda rodokmenová musíme vyšetřit základní rodinu; metoda se opírá o vysoký stupeň RFLP v populaci je známá lokalizace genu, ale není známá přesná nukleotidová sekvence, nebo dosud nejsou charakterizovány jeho mutace zodpovědné za vznik onemocnění využívá vazebné analýzy pomocí signálních znaků DNA (DNA markery) sondy lokalizované do vazebné oblasti vyšetřovaného genu (nitrogenová sonda) nebo do jeho blízkosti (mimogenová sonda) Princip vyšetření co nejvíce členů rodiny odebereme krev, ze které izolujeme leukocyty extrahujeme DNA rozštěpíme restriktasou použije se vhodná sonda a zkoumá se RFLP u jednotlivých vyšetřovaných osob polymorfismy DNA jsou způsobeny mutacemi, které vznikají v zárodečných nebo somatických buňkách organismu v případě, že se vzniklá varianta vyskytuje v populaci s f = 0,01 = polymorfismus DNA Markery RFLP (Restriction Fragment Lenght Polymorfism) detekce PCR VNTR (Variable Number of Tandem Repeats) variabilní minisatelitní sekvence detekce pomocí Southern blotting DNA fingerprinting při analýze RFLP použijeme sondu zaměřenou na minisatelitní DNA vysoký stupeň polymorfismu restrikčních fragmentů v lidské populaci Mikrosatelity (SSRs – Single Sequence repeats) cíl rozlišit chromosomy rodičů, z nichž jeden může přenášet mutovaný gen najít polymorfismus , který je ve vazbě se sledovaným genem, a pro který je rodič heterozygot zjistit, která z alel markeru segreguje s mutovanou alelou pomocí markerů zjistit, který chromosom byl přenesen na probanda lze-li jednoznačně na základě vyšetřování stanovit, který fragment zdědil postižený jedinec od kterého rodiče = rodina informativní u neinformativní rodiny je nutné použít jinou restrikční endonukleasu ŠTEFÁNEK, Jiří. Medicína, nemoci, studium na 1 ...
discipline: Genetics | keywords: Nepřímá diagnostika dědičných chorob analýzou NK | published on: 11. 2. 2010
Jaterní encefalopatie také vzniká při chronickém jaterním onemocnění , nejčastěji při jaterní cirhóze . Příčinou jaterní encefalopatie je zvýšená koncentrace látek normálně metabolizovaných játry, které působí v CNS inhibici nervového přenosu ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Jaterní encefalopatie | published on: 14. 2. 2010
Streptococcus pyogenes Typy streptokokových hemolýz – původci tonzilitid patří většinou mezi β-hemolytické streptokoky skupiny A Chronická tonzilitida je jedno z nejčastějších onemocnění dospělého věku. Jedná se o chronický ložiskový zánět postihující parenchym tonsil (jak v okolí lakun, tak ve vazivovém stromatu) ...
discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Chronická tonzilitida | published on: 21. 3. 2010
Zvýšené riziko incidence některých nádorových onemocnění ( kolorektální karcinom , karcinom prsu , karcinom prostaty ) ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Tuky v potravě | published on: 31. 3. 2010
Obsah 1 Etiologie 2 Patogeneze 3 Klinický obraz 4 Diagnostika 5 Terapie 6 6.1 6.2 6.3 Etiologie Nejčastější příčinou ascitu jsou onemocnění jaterního parenchymu ( jaterní cirhóza ) ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Ascites | published on: 16. 5. 2010
Prednáška: EPIDEMIOLOGIE INFEKČNÍCH ONEMOCNĚNÍ, MUDr. M.Schejbalová, Ústav hygieny a epidemiologie 1 ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Nákazy kože a povrchových slizníc | published on: 24. 10. 2010
Další diagnostika dle aktuální symptomatologie onemocnění... Diferenciální diagnostika Poruchy cév ICHDK , akutní trombotický uzávěr tepny, HŽT , tromboflebitida, ergotismus (vaskulární forma) Ortopedické šikmé postavení pánve, pseudoradikulární lumbální vertebrogenní syndrom, coxartroza, prolaps meziobratlové ploténky, stenosa páteřního kanálu ( claudicatio spinalis ), aseptická kostní nekróza ( morbus Perthes , Köhler, Osgood-Schlatter), osteoporóza Neurologické syndromy nervové komprese (meralgia paresthetica), polyneuropatie , roztroušená skleróza , revmatologické, revmatoidní polyartritida, fibromyalgický syndrom, spondylartritida , kolagenosa Svalové myelogenosy , křeče lýtek, dermatomyositida , myopatie , např. svalové dystrofie Traumatické svalové ruptury, fraktury, kompartment sy, Sudeckova dystrofie , luxace, šlachové poranění, léze menisku, psychogenní, deprese se somatizační tendencí, somatizující neurosa Jiné metabolické – dna , tříselná ev. femorální kýla GESENHUES, S a R ZIESCHÉ. Vademecum lékaře. 1. české vydání ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Kulhající pacient/PGS (VPL) | published on: 9. 12. 2010
Plicní funkční vyšetření – restriktivní porucha, snížení kompliance, difúzní kapacity pro CO. Azbest Onemocnění z azbestu Mezoteliom Uhlokopská pneumokonióza Pneumokoniózy BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. [cit. 24.02.2010]. < http://jirben.wz.cz > ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Azbestóza | published on: 2. 3. 2011
Campylobacter jejuni : enterotoxin podobný cholera like, onemocnění ovšem dáno také vlastní invazní aktivitou bacila ...
discipline: Infectology | keywords: Enterotoxiny | published on: 17. 5. 2011
Největší využití je u pacientů se závažnou krvácivou diatézou, u kterých dříve nebylo diagnostikováno krvácivé onemocnění. Výhodou je právě široký ”záběr” v obsahu koagulačních faktorů ...
keywords: Čerstvě zmražená plasma (pediatrie) | published on: 18. 5. 2011
Obsah 1 Dělení 1.1 Podle hloubky chobotu 2 Diagnostika 3 Terapie 4 4.1 4.2 Parodontální chobot (kapsa) projevem onemocnění parodontu, může se vyskytovat pouze u jednoho zubu ...
discipline: Dentistry | keywords: Parodontální chobot | published on: 1. 7. 2011
KR-CA je onemocnění vyskytující se především ve vyspělých zemích ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Kolorektální karcinom/epidemiologie | published on: 30. 11. 2011
Jedná se o poměrně vzácné onemocnění, jehož incidence je 7 případů na 1 000 000 obyvatel za rok (autoimunní etiologie) ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Hypoparatyreóza | published on: 1. 2. 2012
LF UK) Sekundární amyloidóza sleziny (preparát) • Slezina / Spleen - Ag • Slezina / Spleen - Pearls • Slezina (SFLT) Slezina • Onemocnění sleziny Vývoj lymfatických cév, uzlin a sleziny ...
discipline: Histology, Embryology | keywords: Slezina (preparát) | published on: 9. 2. 2012
Výchova spočívá i v správném způsobu skladování potravin, aby se zamezilo zbytečným ztrátám, a dobré hygienické praxi při přípravě pokrmů, aby se zabránilo vzniku a šíření alimentárních onemocnění, zejména mikrobiálního původu. Klasickými případy uplatnění výživové a potravinové politiky ještě z dob koloniálního panství je vymizení choroby beri-beri , způsobené nedostatkem vitaminů skupiny B, vymýcení kwashiorkoru (nedostatek bílkovin a energie ve stravě) u dětí Jihoafrické republiky ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Výživová politika rozvojových zemí | published on: 10. 3. 2012
Akutní komplikace DM hypoglykémie hyperglykémické kóma s ketoacidózou či hyperosmolární kóma bez ketoacidózy laktacidotické kóma Prevence diabetu Diabetes mellitus je drahé a komplikovaně léčitelné onemocnění, a proto je lépe pomocí preventivních opatření diabetu předcházet ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Komplikace diabetes mellitus/PGS (VPL) | published on: 17. 4. 2012
Etiologie Etiologie není vždy úplně jasná u dětí onemocnění často navazuje na primoinfekci herpetickými viry , případně infekce streptokokové či mykoplazmové u dospělých častěji po podání léků, zvláště aminopenicilinů či sulfonamidů [1] ...
discipline: Dermatology | keywords: Stevensův-Johnsonův syndrom | published on: 28. 4. 2012
Dále napomáhají také i usazování soli, což podporuje vznik zubního kamene, který se výrazně podílí na rozvoji onemocnění v dutině ústní. Z toho vyplývá jediné: trvalé udržení krásného, zdravého a bílého chrupu bez řádné dentální hygieny není možné. zuby Kofferdam Vnitřní bělení Vnější bělení Domácí bělení Ordinační bělení SOSNA, A, P VAVŘÍK a M KRBEC, et al. Základy ortopedie. 1. vydání. Praha : Triton, 0000. 0 s. ISBN 80-7169-191-7 ...
discipline: Dentistry | keywords: Bělení zubů | published on: 27. 10. 2012