Results found: 2794
Nadměrné množství cholesterolu v krvi je však faktorem zvyšující riziko kardiovaskulárního onemocnění. Hladina cholesterolu v krvi je, jednak určeno jeho množstvím přijímané potravou, jednak se udržuje uplatněním mechanismů regulace syntézy cholesterolu, zejména pomocí aktivity HMG-CoA reduktázy ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Regulace syntézy cholesterolu | published on: 19. 10. 2014
Vrozená polycystická choroba ledvin Při tomto onemocnění se tvoří mnohočetné cysty , které mohou být vrozené jako autozomálně recesivní poruchy, stejně tak ale i autozomálně dominantní poruchy ...
discipline: Histology, Embryology | keywords: Vývojové vady ledvin | published on: 7. 3. 2015
Kontraindikace Žilní tromboembolismus (i v anamnéze), kardiovaskulární onemocnění ( ischemická choroba srdeční , cévní mozkové příhody , arteriální hypertenze , nemoci periferních tepen) ...
discipline: Pharmacology | keywords: Stroncium-ranelát | published on: 18. 3. 2015
Vrozený zákal Katarakta dětského věku Popis jednostranný nebo oboustranný vrozený zákal oční čočky Příčina během gravidity záření, léky, infekce ( rubeola ), metabolické nemoci Incidence ve světě 1 : 2000 [1] Klasifikace a MKN Q12.0 Medscape 1210837 MedlinePlus 001615 Kongenitální katarakta neboli vrozený zákal je onemocnění oční čočky . Tento defekt narušuje průhlednost čočky v kritickém období vývoje binokulárního vidění ...
discipline: Ophthalmology and Optometry | keywords: Vrozená katarakta | published on: 22. 4. 2016
V diferenciální diagnostice musíme odlišit hydrokélu , varikokélu a nádorové onemocnění v oblasti varlete či nadvarlete. Pro tumorózní nález svědčí tvrdost varlete, čím více je útvar elastický, tím je větší pravděpodobnost, že se jedná o spermatokélu ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Spermatokéla | published on: 2. 12. 2016
[1] Ostatní Sarkoidóza , tezaurismózy , systémová onemocnění pojiva ( SLE , RA , Sjögrenův syndrom ), hypertyreóza . [1] Galerie Krční lymfadenopatie u pacienta s EB virózou RTG plicní hilové lymfadenopatie Mediastinální lymfadenopathie na CT Nenádorové lymfadenopatie Leukemie ↑ a b c d e NAVRÁTIL, Milan ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Uzlinový syndrom | published on: 16. 7. 2017
[2] Etiologie sociální faktory: kriminální čin v rodinné anamnéze, užívání návykových látek rodiči a konflikty mezi rodiči, nedostatečná péče, domácí násilí; psychologické faktory: hyperaktivita, kognitivní deficity, jazyková bariéra, posttraumatická stresová porucha ; biologické faktory: deficity v autonomním nervovém systému, snížená hladina kortizolu , záchvatovitá onemocnění , neurotransmiterové abnormity – dopamin, noradrenalin, serotonin. genetické faktory ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Poruchy chování (pediatrie) | published on: 15. 9. 2017
Ohrožuje zejména dlouhodobě hospitalizované pacienty s invazivními vstupy (jako jsou například centrální žilní katetry ) či s předchozí antibiotickou či antimykotickou léčbou. Onemocnění může být fatální. Infekce byla diagnostikována u všech věkových skupin, od nedonošených novorozenců po seniory ...
discipline: Microbiology | keywords: Candida auris | published on: 14. 4. 2019
Kontraindikace: přecitlivělost, současné podávání MAO inhibitorů, onemocnění se vzrůstem intrakraniálního tlaku, mozkovém traumatu, hypovolémii a hypotenzi ... Indikace: akutní bolest zánětlivých a degenerativních revmatických onemocnění, biliární a renální kolika , těžké záchvaty migrény , akutní ataka dny ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Farmakologie v přednemocniční neodkladné péči/SŠ (sestra) | published on: 21. 10. 2011
V anamnéze nutno pátrat po zhoršování zraku, parestéziích končetin, v objektivním nálezu po známkách léze pyramidové dráhy. V průběhu onemocnění se může objevit ataxie původu cerebellárního či sensorického, zpočátku relabujícího, v pokročilejších stádiích i trvalého charakteru ... Myslíme na něj u pacientů s již diagnostikovaným tumorem , může být však i prvním příznakem onkologického onemocnění. Nejčastější nádory způsobující paraneoplastické postižení jsou: malobuněčný karcinom plic , karcinom prsu , ovaria a Hodgkinův lymfom ...
discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | keywords: Poruchy rovnováhy/PGS | published on: 16. 8. 2009
Makrofágy (Kupfferove bunky) Vitálne farbenie: trichróm page Makrofágy: nepravidelný tvar výbeţky cytoplazmy eozinofilná cytoplazma penovitého charakteru - lyzozómy jadro preliačené umiestnené excentricky makrofágy Lymfatická uzlina - Lymphonodus page Mastocyty - ţírne bunky: • veľkosť 20-30µm • oválne bunky premenlivého tvaru • v cytoplazme bazofilné granuly obsahujúce biologicky aktívne látky - heparín (antikoagulačné vlastnosti) - histamín (permeabilita ciev) - chondroitínsulfát miesto heparínu v niektorých slizniciach granuly sa farbia metachromaticky (pri farbení toluidínovou modrou – purpurové granuly) jadro okrúhle aţ oválne, malé mastocyty mastocyty svalové vlákna Farbenie: toluidínová modrá Mastocyty: jazyk - lingua page Mastocyty (MC) v klku tenkého čreva MC MC page Mastocyty kapiláry mastocyty jadrá endotelových buniek page Plazmatické bunky: • bunky vajcovitého tvaru, 10-20µm • jadro okrúhle, uloţené excentricky, • zhluky chromatínu usporiadané lúčovite • cytoplazma bazofilná, bohatá na cisterny GER, svetlejšia časť GA • efektorové bunky B lymfocytov- produkujú imunoglobulíny Leukocyty • migrujú cez stenu kapilár a venúl – diapedéza s výnimkou lymfocytov sa nikdy nevracajú späť do krvného riečišťa • lymfocyty – tmavé pyknotické jadro úzky lem cytoplazmy jadrá-chromatín lymfocyty page Plazmatické bunky tvar bunky: ovoidný cytoplazma: bazofilná jadro: excentricky uloţené s lúčovitým usporiadaním heterochromatínu page Väzivové tkanivo – Textus connectivus • základný plán výstavby rovnaký : • bunky a medzibunková hmota • veľmi rôznorodé tkanivo ( skladba, funkcia, výskyt ) • obsahuje krvné a lymfatické cievy, nervové vlákna Funkcia : štrukturálna a podporná – základná obranná – imunita, fyzikálna bariéra metabolizmus – transport a výmena látok zásobáreň ţivín – tukové tkanivo, voda v amorfnej zloţke, elektrolyty výrazná regeneračná schopnosť ( jazvy ) Klasifikácia v závislosti od zastúpenia jednotlivých zloţiek: 1. embryonálne – mezenchým, rôsolovité 2. kolagénové – riedke tuhé: usporiadané neusporiadané 3. retikulárne 4. elastické 5. tukové – biele, hnedé page Riedke kolagénové väzivo Výskyt : najrozšírenejšie výplňové (areolárne) - lamina propria mucosae - podsliznicové väzivo - interstícium orgánov - stratum papillare corii - okolo ciev a nervov Histologická štruktúra : • bunky a medzibunková hmota v rovnakom pomere • bunky: fibroblasty, fibrocyty histiocyty menej adipocyty plazmatické bunky mastocyty • vlákna : prevaţujú kolagénové vlákna (kolagén I) tvoria jemné zväzky prebiehajúce rôznym smerom jemná sieť retikulárnych a elastických vláken • zaliate v amorfnej hmote • bohatá vaskularizácia flexibilné, málo odolné na tlak page Koţa - dermis: stratum papillare - riedke kolagénové väzivo stratum reticulare - tuhé neusporiadané kolagénové väzivo riedke kolagénové väzivo tuhé neusporiadané kolagénové väzivo page Tenké črevo – Intestinum tenue: riedke kolagénové väzivo jedno- vrstvový cylindrický epitel page Tuhé kolagénové väzivo menej flexibilné, viac odolné na tlak Výskyt : na miestach mechanicky zaťaţovaných na ťah a tlak Histologická štruktúra prevláda vláknitá zloţka medzibunkovej hmoty – hlavne kolagénové vlákna typu I • obsahuje málo buniek a amorfnej hmoty väzivové vlákna prebiehajú paralelne alebo vo viacerých smeroch 2 typy : 1. usporiadané - typus regularis - fascie, šľachy, aponeurózy 2. neusporiadané - typus irregularis - stratum reticulare corii a puzdro orgánov amorfná medzibunková hmota adipocytyzväzky kolagénových vlákien page Tuhé neusporiadané kolagénové väzivo • odolné na ťah a tlak, nie je elastické • prevaţuje vláknitá zloţka • hrubé zväzky kolagénových vlákien plsťovito prepletených • menšie mnoţstvo elastických vlákien • menej buniek, hlavne fibroblasty, fibrocyty • málo amorfnej hmoty hrubé zväzky kolagénových vlákien jadrá fibroblastov page Tuhé usporiadané kolagénové väzivo • odolné na ťah jedným smerom • kolagénové vlákna a ich zväzky usporiadané paralelne • fibroblasty a fibrocyty vtlačené medzi zväzky kolagénových vlákien • malé mnoţstvo amorfnej hmoty • výskyt : šľachy, aponeurózy Prechod svalu do šľachy kolagénové vlákna jadrá fibroblastov svalové vlákna page Šľacha – Tendo: tuhé usporiadané kolagénové väzivo TENDO: hrubé zväzky kolagénových vlákien Jadrá fibroblastov medzi zväzkami kolagénových vláken page Elastické väzivo veľká elasticita Výskyt: steny elastických artérií ligamentum suspensorium penis ligamenta flava chrbtice Histologická štruktúra : • prevládajú elastické vlákna usporiadané paralelne vysoký obsah elastínu: ţltý nádych • v cievach elastického typu – membranae fenestratae • v priestoroch medzi nimi - kolagénové vlákna - fibroblasty - hladké svalové bunky - glykozaminoglykany chondroitínsulfát elastické vlákna fibroblasty Farbenie: orceín page AORTA tunica media – elastické väzivo • membranae fenestratae: perforované elastické membrány • oválne svetlé jadrá fibroblastov tyčinkovité jadrá hladkých svalových buniek page Retikulárne väzivo extrémne tenké retikulárne vlákna, 0,5 – 2µm hrubé, sieťovitá štruktúra Výskyt : nosný substrát hemopoetických orgánov (slezina, lymfatické uzliny, červená kostná dreň, sieť okolo buniek parenchymatóznych orgánov, hladkých svalových buniek, nervových vlákien Histologická štruktúra : • hviezdicovité retikulárne bunky s oválnym svetlým jadrom a retikulárne vlákna ( kolagén III) retikulárne vlákna sú: argyrofilné = afinita k soliam striebra PAS - pozitívne page Retikulárne väzivo – lymfatická uzlina MAKROFÁGY retikulárne bunky page Tukové väzivo Výskyt : podkoţné väzivo tvorí okolo 20% hmotnosti Histologická štruktúra : • prevaţujú univakuolárne adipocyty • menej fibrocytov • málo medzibunkovej hmoty • retikulárne vlákna, kolagénové menej • bohatá vaskularizácia • organizované do lalôčikov, obklopených vrstvou riedkeho kolagénového väziva Funkcia : 1. rezervoár energie (triglyceridy) 2. tepelná izolácia 3. mechanická opora (obličky) page Hypodermis - Tela subcutanea – tukové väzivo biele tukové väzivo tuhé neusporiadané kolagénové väzivo page Hypodermis – biele tukové väzivo BC - krvné kapiláry BC loose connective tissueriedke kolagénové vázivo page Rôsolovité väzivo Výskyt : pupočník zubná pulpa Histologická štruktúra : • hviezdicovité bunky podobné fibroblastom • medzibunková hmota: veľký podiel amorfnej hmoty kyselina hyaluronová - vlákna: retikulárne a jemné kolagénové vlákna Whartonov rôsol v pupočníku mezenchýmové bunky výbežky buniek Pupočník: H-E kolagénové vlákna page Pupočník – rôsolovité väzivo jadrá fibroblastov kolagénové vlákna ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Histology, Embryology | ...: Array | published on: 15. 10. 2010
Tyto čáry slouží pro připojení svalu musculus subscapularis . Laterální strana Na laterálním úhlu se nachází kloubní jamka ramenního kloubu, cavitas glenoidalis ...
discipline: Anatomy | keywords: Kosti horní končetiny | published on: 28. 3. 2010
Příkladem je silně exergonická hydrolýza ATP: ATP + H 2 O ↔ ADP + P i přičemž ΔG o = -30,5 kJ/mol [2] Historie ATP byl poprvé izolován K. Lohmannem z extraktu svalu v roce 1929. [3] Uměle připraven byl poprvé v roce 1948 Alexanderem Toddem ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Adenosintrifosfát | published on: 3. 1. 2011
Tupé násilí na srdeční krajinu může vést k pohmoždění srdce (kontuze) které vede k ložiskovému krvácení do srdečního svalu. Přežije-li pacient, vyhojí se kontuzní ložisko jizvou ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Tupá poranění vnitřních orgánů | published on: 17. 10. 2013
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 11. 11. 2024
Při zavádění příkrmů není důvod odkládat jakékoliv potraviny, o kterých se předpokládá, že vyvolávají alergie, protože pozdní kontakt s alergeny nesníží riziko rozvoje alergických onemocnění ani u predisponovaných jedinců. Alergeny je lépe zavádět ještě v době, kdy je dítě alespoň částečně kojeno, a to postupně ve zvyšujících se dávkách ... Zavádění komplementární stravy po ukončeném 6. měsíci (26. týdnu) života také může vést k vyšší imunologické přecitlivělosti a k nárůstu alergických onemocnění bez potravinové souvislosti (alergická rýma, astma, senzibilizace k aero-alergenům) v důsledku obcházení fenoménu orální tolerance ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Nemléčná strava kojence | published on: 28. 2. 2010
Jeho plazmatické koncentrace se zvyšují nejenom při zánětu, u nádorových onemocnění, první dny po rozsáhlejších operacích, ale i v těhotenství ... Testy jsou pozitivní u DIC, tromboembolické nemoci , při sepsi a někdy v akutních fázích systémových autoimunitních onemocnění . Při traumatickém, nesprávně provedeném odběru mohou být falešně pozitivní ...
discipline: Haematology | keywords: Fyziologické a patofyziologické poznámky k dětské hematologii (pediatrie) | published on: 28. 4. 2011
Při nadměrném konzumu jater, např. tresčích, hrozí onemocnění z nadbytku vitaminu A. Vitamin D tvoří skupina látek s antirachitickou aktivitou ... Vitamin E má rovněž výraznou antioxidační účinnost, je nezbytný pro reprodukci, účinně působí při prevenci aterosklerózy, kardiovaskulárních onemocnění a dalších chorob. Připisuje se mu i zpomalování procesu stárnutí ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Potravní doplňky | published on: 11. 3. 2012
Etiologie: primární GN - postižení glomerulů bez známek systémového onemocnění, sekundární GN – postižení glomerulů jako součást jiných chorob – systémová onemocnění pojiva, vaskulitidy, endokarditida ... Příznaky: většinou skryty v celkové symptomatologii onemocnění, narůstá únavnost, anemizace, subfebrilie, časté infekty ...
LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 8. 9. 2006
Cílem je orientovat se na péči v domácím prostředí, v komunitě, i při onemocnění či závislosti. Hodnocení potřeb komunity Při hodnocení potřeb komunity se zabýváme především dvěma oblastmi: Charakteristikou práce, která vede k rozvoji komunity ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Komunitní ošetřovatelství | published on: 20. 11. 2008
Aktivitu zánětlivých onemocnění i tumorů lze monitorovat také detekcí kalprotektinu ve stolici ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Laboratorní metody v gastroenterologii | published on: 6. 2. 2009
Příklad rodokmenu rodiny s autosomálně dominantně děděným znakem Obsah 1 Základní charakteristika 2 Genealogická charakteristika 3 Výpočet rizika 4 Odchylky 5 Příklady 6 6.1 6.2 Procvičování 6.3 6.4 Základní charakteristika týká se genů umístěných na nepohlavních chromosomech – autosomech sledujeme přenos znaku podmíněného dominantní alelou fenotypově se sledovaný znak projeví jak u heterozygotů ( Aa ) tak u dominantních homozygotů ( AA ) v případě neúplné dominance mají heterozygoti ( Aa ) méně závažné fenotypové projevy než dominantní homozygoti ( AA ), u kterých se příslušná choroba projeví velmi těžkou formou fenotypově zdraví jedinci (recesivní homozygoti) nepřenáší mutaci do dalších generací Genealogická charakteristika Podrobnější informace naleznete na stránce Genealogie . obě pohlaví jsou postižena stejně často typicky je to vertikální typ dědičnosti – alespoň jeden rodič je postižen (nejčastěji heterozygot), nemoc se vyskytuje prakticky v každé generaci Výpočet rizika při křížení dvou heterozygotů ( Aa ) je tříčtvrtinová pravděpodobnost ( 75 % ) narození postiženého potomka (ve 25 % případů je postižený jedinec dominantní homozygot AA) A a A AA Aa a Aa aa při křížení recesivního homozygota ( aa ) s heterozygotem ( Aa ) je poloviční ( 50 % ) pravděpodobnost narození postiženého potomka ( Aa ) a a A Aa Aa a aa aa Odchylky sporadické případy – mutace de novo (nová mutace) – časté například u achondroplasie neúplná penetrance (alela se fenotypově projeví u menšího počtu nositelů než bychom očekávali) variabilní expresivita (variabilní stupeň manifestace znaku) důsledek působení vnějšího prostředí nebo dalších genů onemocnění s pozdním nástupem – polycystická choroba ledvin, Huntingtonova chorea mozaicismus zárodečných buněk nonpaternita Příklady Achondroplasie Apertův syndrom Brachydaktylie Familiární hypercholesterolemie – frekvence v populaci 1:500 Huntingtonova chorea – frekvence v populaci 1:10 000–20 000 Marfanův syndrom Myotonická dystrofie – myotonie, svalová dystrofie, katarakta, hypogonadismus, čelní pleš a změny EKG [1] Neurofibromatóza – frekvence v populaci 1:3 500 Osteogenesis imperfecta Polycystická choroba ledvin – dospělého typu, frekvence v populaci 1:1 000 Polydaktylie Autosomálně recesivní dědičnost Gonosomální dědičnost Gonosomálně dominantní dědičnost Gonosomálně recesivní dědičnost Procvičování Choroby - poznávání dědičnosti ↑ ADAMČOVÁ, Hana, et al. Neurologie 2005. 1. vydání. Praha : Triton, 2005. 260 s. Trendy v medicíně; ISBN 80-7254-613-9 ...
discipline: Genetics | keywords: Autosomálně dominantní dědičnost | published on: 30. 3. 2009
Kýly, u kterých je zvýšení nitrobřišního tlaku projevem jiného onemocnění (hypertrofie prostaty, nádor střeva), označujeme jako sekundární ...
discipline: Anatomy | keywords: Tříselné kýly | published on: 5. 4. 2009
Nízká hladina hořčíku je spojená s rozvojem řady onemocnění jako je astma , cukrovka , nebo osteoporóza ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Hořčík | published on: 8. 5. 2009
Nádorové onemocnění může být definováno jako růst buněk, které se vymkly z kontroly buněčného dělení a které proliferují zcela autonomně ...
discipline: Genetics | keywords: Fyzikální karcinogeneze | published on: 2. 12. 2009
Z příčin můžeme vyjmenovat: prehepatální – pyletrombóza, útlak porty nádorem, kongenitální striktury, stenózy porty; hepatální – cirhóza , nádory , cysty jater , kongenitální fibróza, parazitární onemocnění jater ( schistosomóza ), Wilsonova choroba , alkoholická steatóza ; posthepatální – pravostranné srdeční selhávání , Buddův-Chiariho syndrom , prorůstání nádoru do vv. hepaticae ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Portální hypertenze | published on: 14. 2. 2010
Sekundární nádory srdce jsou mnohem častější, trpí jimi až 20 % pacientů umírajících na generalizované nádorové onemocnění. [1] Rozdělení Rozlišujeme nádory: primární ; benigní ( myxom , fibrom , neurofibrom, lipom , hemangiom , lymfangiom , rhabdomyom , teratom ); maligní (angiosarkom, fibrosarkom, rhabdomyosarkom, maligní mezoteliom); sekundární (metastázy – maligní nádory prsu , plic, atd.) ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Nádory srdce | published on: 23. 2. 2010
Pleuritida Pleuritida je zánětlivé onemocnění pleury, které často doprovází jiné patologické procesy pohrudnice, přilehlé plicní tkáně, orgánů mediastina nebo hrudní stěny ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Nemoci pleury | published on: 11. 3. 2010
Treacher-Collinsův syndrom Jedná se o AD onemocnění. Duševní vývoj u tohoto syndromu není postižen ...
discipline: Genetics | keywords: Vývojové poruchy ucha | published on: 21. 3. 2010
Adenoidní vegetace Pojmem adenoidní vegetace (AV) se označuje patologické zbytnění nosohltanové mandle ( tonsilla pharyngea ), ke kterému dochází nejčastěji v důsledku chronických rinosinusitid. Jedná se o onemocnění dětského věku postihující obě pohlaví. Nosohltanová mandle se také označuje jako tzv. třetí mandle (vedle patrových mandlí) ...
discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Vegetationes adenoideae | published on: 21. 3. 2010