Results found: 2794
Obsah 1 Nativní snímek břicha 2 Utrazvuk 2.1 Transvaginální ultrazvuk 2.2 Transabdominální ultrazvuk 3 Výpočetní tomografie (CT) 4 Magnetická rezonance (MRI) 5 Angiografie (AG) 6 6.1 Nativní snímek břicha Zpravidla není indikován při podezření na gynekologické onemocnění, jako náhodný nález bývají patrné kalcifikace v děložních myomech a nitroděložní tělíska ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Diagnostické zobrazovací metody v gynekologii | published on: 21. 10. 2011
Běžná jsou záchvatovitá onemocnění ( epilepsie ). Nejtypičtější fenotypové projevy jsou v patrné v obličeji ...
discipline: Genetics | keywords: Wolfův-Hirschhornův syndrom | published on: 3. 1. 2012
Důležité je také dobře zvážit, zda je mentální retardace opravdu způsobena genetickými faktory a ne jinými vlivy (např. degenerativní onemocnění centrální nervové soustavy). Chromozomální abnormality Strukturní chromozomové aberace Telomery a telomerasa Chromozom KOČÁREK, Eduard a Martin PÁNEK. Klinická cytogenetika I : úvod do klinické cytogenetiky. 2. vydání. Praha : Karolinum, 2010. ISBN 978-80-246-1880-7 ...
discipline: Biology | keywords: Subtelomerické přestavby chromozomů | published on: 7. 1. 2012
LF UK, NT) • Výživová doporučení pro dospělé obyvatelstvo • Výživa těhotných a kojících žen • Výživa ve stáří • Faktory ovlivňující nutriční potřeby Zvláštní výživa Složení potravin: Sacharidy v potravě • Bílkoviny v potravě • Tuky v potravě • Minerální látky v potravě • Stopové prvky v potravě • Vitaminy • Mikroorganismy v potravě • Cizorodé látky v potravinách Neprospívání • Poruchy příjmu potravy • Onemocnění z nadbytku nebo nedostatku živin • Potravinová alergie • Intolerance jídla • Alergie na bílkovinu kravského mléka KUDLOVÁ, Eva. Výživová potřeba a doporučení v různých obdobích života [online]. [cit. 2012-03-09]. < https://el.lf1.cuni.cz/p86338602/ > ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Výživa předškolních, školních dětí a mládeže | published on: 9. 3. 2012
Zubní kaz je nejčastější onemocnění vůbec a zároveň je onemocněním s velmi vysokým podílem dietní etiologie ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Zuby a dieta | published on: 15. 3. 2012
Stavy, které k hypoxii vedou, mohou být například vyšší nadmořská výška, selhání srdce , onemocnění plic, atd. Dalšími stimulačními vlivy jsou fyzické cvičení, vzrušení, menstruace , těhotenství a menopauza ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Regulace produkce erytrocytů | published on: 16. 1. 2013
Při sdílení injekčního náčiní riziko infekce , HIV a virových onemocnění. Opioidní analgetika Opium Abuzus opioidů Poruchy vyvolané užíváním opioidů RAHN, Ewald a Mahnkopf ANGELA. Psychiatrie : Učebnice pro studium a praxi. 1. vydání. Praha : Grada - Publishing, 2000. s. 283-284. ISBN 80-7169-964-0 ...
discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | keywords: Morfin | published on: 4. 3. 2014
Dále se provádí pravidelné kontroly pacientek, které onemocnění již prodělaly či jsou sledovány v různých odborných ambulancích ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Mamografie | published on: 11. 3. 2014
Obsah 1 Klinický obraz 1.1 RTG vyšetření 2 Diferenciální diagnostika 3 Léčba 4 Jiné aspirační pneumonie 4.1 Aspirace cizího tělesa 4.2 Aspirace vody 4.3 Aspirace oleje 4.4 Pneumonie polykačů ohně 5 5.1 5.2 5.3 Klinický obraz Aspirační pneumonie se projevuje náhle vzniklou dušností s cyanózou, případně teplotami. Někdy může být onemocnění doprovázeno produktivním či dráždivým kašlem ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Aspirační pneumonie | published on: 15. 5. 2014
Nadměrné množství cholesterolu v krvi je však faktorem zvyšující riziko kardiovaskulárního onemocnění. Hladina cholesterolu v krvi je, jednak určeno jeho množstvím přijímané potravou, jednak se udržuje uplatněním mechanismů regulace syntézy cholesterolu, zejména pomocí aktivity HMG-CoA reduktázy ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Regulace syntézy cholesterolu | published on: 19. 10. 2014
Vrozená polycystická choroba ledvin Při tomto onemocnění se tvoří mnohočetné cysty , které mohou být vrozené jako autozomálně recesivní poruchy, stejně tak ale i autozomálně dominantní poruchy ...
discipline: Histology, Embryology | keywords: Vývojové vady ledvin | published on: 7. 3. 2015
Kontraindikace Žilní tromboembolismus (i v anamnéze), kardiovaskulární onemocnění ( ischemická choroba srdeční , cévní mozkové příhody , arteriální hypertenze , nemoci periferních tepen) ...
discipline: Pharmacology | keywords: Stroncium-ranelát | published on: 18. 3. 2015
Vrozený zákal Katarakta dětského věku Popis jednostranný nebo oboustranný vrozený zákal oční čočky Příčina během gravidity záření, léky, infekce ( rubeola ), metabolické nemoci Incidence ve světě 1 : 2000 [1] Klasifikace a MKN Q12.0 Medscape 1210837 MedlinePlus 001615 Kongenitální katarakta neboli vrozený zákal je onemocnění oční čočky . Tento defekt narušuje průhlednost čočky v kritickém období vývoje binokulárního vidění ...
discipline: Ophthalmology and Optometry | keywords: Vrozená katarakta | published on: 22. 4. 2016
V diferenciální diagnostice musíme odlišit hydrokélu , varikokélu a nádorové onemocnění v oblasti varlete či nadvarlete. Pro tumorózní nález svědčí tvrdost varlete, čím více je útvar elastický, tím je větší pravděpodobnost, že se jedná o spermatokélu ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Spermatokéla | published on: 2. 12. 2016
[1] Ostatní Sarkoidóza , tezaurismózy , systémová onemocnění pojiva ( SLE , RA , Sjögrenův syndrom ), hypertyreóza . [1] Galerie Krční lymfadenopatie u pacienta s EB virózou RTG plicní hilové lymfadenopatie Mediastinální lymfadenopathie na CT Nenádorové lymfadenopatie Leukemie ↑ a b c d e NAVRÁTIL, Milan ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Uzlinový syndrom | published on: 16. 7. 2017
[2] Etiologie sociální faktory: kriminální čin v rodinné anamnéze, užívání návykových látek rodiči a konflikty mezi rodiči, nedostatečná péče, domácí násilí; psychologické faktory: hyperaktivita, kognitivní deficity, jazyková bariéra, posttraumatická stresová porucha ; biologické faktory: deficity v autonomním nervovém systému, snížená hladina kortizolu , záchvatovitá onemocnění , neurotransmiterové abnormity – dopamin, noradrenalin, serotonin. genetické faktory ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Poruchy chování (pediatrie) | published on: 15. 9. 2017
Ohrožuje zejména dlouhodobě hospitalizované pacienty s invazivními vstupy (jako jsou například centrální žilní katetry ) či s předchozí antibiotickou či antimykotickou léčbou. Onemocnění může být fatální. Infekce byla diagnostikována u všech věkových skupin, od nedonošených novorozenců po seniory ...
discipline: Microbiology | keywords: Candida auris | published on: 14. 4. 2019
Při zavádění příkrmů není důvod odkládat jakékoliv potraviny, o kterých se předpokládá, že vyvolávají alergie, protože pozdní kontakt s alergeny nesníží riziko rozvoje alergických onemocnění ani u predisponovaných jedinců. Alergeny je lépe zavádět ještě v době, kdy je dítě alespoň částečně kojeno, a to postupně ve zvyšujících se dávkách ... Zavádění komplementární stravy po ukončeném 6. měsíci (26. týdnu) života také může vést k vyšší imunologické přecitlivělosti a k nárůstu alergických onemocnění bez potravinové souvislosti (alergická rýma, astma, senzibilizace k aero-alergenům) v důsledku obcházení fenoménu orální tolerance ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Nemléčná strava kojence | published on: 28. 2. 2010
Jeho plazmatické koncentrace se zvyšují nejenom při zánětu, u nádorových onemocnění, první dny po rozsáhlejších operacích, ale i v těhotenství ... Testy jsou pozitivní u DIC, tromboembolické nemoci , při sepsi a někdy v akutních fázích systémových autoimunitních onemocnění . Při traumatickém, nesprávně provedeném odběru mohou být falešně pozitivní ...
discipline: Haematology | keywords: Fyziologické a patofyziologické poznámky k dětské hematologii (pediatrie) | published on: 28. 4. 2011
Při nadměrném konzumu jater, např. tresčích, hrozí onemocnění z nadbytku vitaminu A. Vitamin D tvoří skupina látek s antirachitickou aktivitou ... Vitamin E má rovněž výraznou antioxidační účinnost, je nezbytný pro reprodukci, účinně působí při prevenci aterosklerózy, kardiovaskulárních onemocnění a dalších chorob. Připisuje se mu i zpomalování procesu stárnutí ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Potravní doplňky | published on: 11. 3. 2012
RECIST-kritéria rozlišuji kompletní a parciální odpověď (Complete Response, Partial Response - CR, PR), stabilizaci onemocnění (Stable Disease – SD) a progresi (Progression - PD) ... V závislosti na typu onkologické diagnózy a klinickém stadiu onemocnění může ovšem doba sledování nutná pro zachycení většího počtu události představovat měsíce až roky ...
LF MU | discipline: Pharmacology | keywords: () | published on: 18. 3. 2014
-5.prstu pravé ruky Po separaci II.meziprstí Před separací III.meziprstí za 3 měsíce Rehabilitace hrou page Polysyndaktylie page Redukční deformity page Jiné vvv Boltec – mikroocie, anocie Bulbus – mikroftalmie, anoftalmie Víčko- ptoza, blefarofimoza, epikantus page Vrozené ptózy víček- BPES syndrom Blepharophimosis – ptosis - epikantus inversus syndrom je autozomálně dominantní onemocnění s poruchou na dlouhém raménku 3. chromozomu page Nemožnost otevřít oči při BPES syndromu Nutnost následného cvičení a odstraňování návyku záklonu hlavy cca 1 rok page page Cévní malformace = přemnožený úsek cévního řečiště nízký průtok > často sdruženy s difuzní skeletární hypertrofií vysoký průtok > spíše destruktivní interoseální změny • strukturální abnormity, které jsou výsledkem chyby v morfogenetickém procesu tvořícím embryogenní vaskulární systém mezi 4-10 týdnem intrauterinního života • většinou sporadické, nerodinné aberace • málo vrozených dědičných vaskulárních anomálií (Rendu-Osler- Weber sy, Fabryho nemoc, ataxia teleangiectasia) • ne všechny vrozené jsou patrny od narození page malformace s nízkým průtokem 1) kapilární malformace: většinou při narození (nemusí být zřetelný při anémii novorozence) 45% v oblasti trigeminu plochý, přesně ohraničený, proporcionální růst růžový až tmavěčervený terapie: skarifikace > dnes již ne laser zakrytí ?? ... Jje vzácné vrozené onemocnění, kterým trpí asi 30000 lidí na celém světě, u nás je to asi 120 pacientů ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 25. 10. 2018
... slide slide-master-content slide-content Imunodeficitní stavy Primární Následek genetické poruchy Obvykle závažné, poměrně řídké Sekundármí Důsledek jiného onemocnění, léčby, malnutrice, infekce, stresu ... notes notes-content slide slide-master-content slide-content Sekundární imunodeficity Poruchy metabolismu - urémie, diabetes, malnutrice Iatrogenní vlivy - cytostatika, imunosuprese Nádorová onemocnění Virová onemocnění - AIDS, spalničky, CMV infekce, infekční mononukleóza Splenektomie Stres Úrazy, operace, celková anestézie slide slide-master-content slide-content Cystická fibróza Autozomálně recesivní dědičnost ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 29. 3. 2006
Pokud jsou správně sestavené, tyto diety jsou adekvátní pro dospělé i pro děti a splňují obecné zásady výživy v prevenci srdečních a cévních onemocnění, nádorových onemocnění a cukrovky . Životní styl vegetariánů může být také zdravější, protože často nepijí alkohol a nekouří ... Vysoký příjem tuků zvyšuje hladinu tuků a cholesterolu v krvi a zvyšuje riziko onemocnění srdce a cév. Nedostatek zeleniny, ovoce a celozrnných obilnin má za následek nedostatek vitamínů a jiných antioxidantů, minerálních látek a vlákniny ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Alternativní výživa (1. LF, NT) | published on: 31. 3. 2010
[1] Epidemiologie Hypertrofická kardiomyopatie je jedním z nejčastějších geneticky podmíněných kardiovaskulárních onemocnění s výskytem 1:500 . [1] [4] Ve většině případů je podmíněna širokou škálou genetických mutací, ovšem v 5-10 % u dospělých, resp. 25 % u dětí jsou jejím etiologickým podkladem různá střádavá či neurodegenerativní onecmonění . [3] [5] Fabryho nemoc s epidemiologií 1:40 000 - 1:117 000 u mužů se na celkové etiologii hypertrofické kardiomyopatie podílí 1 %. [4] Klinický obraz Video v angličtině, definice, patogeneze, příznaky, komplikace, léčba ... Vždy je ovšem nutné u pacientů s hypertrofickou kardiomyopatií dbát na riziko náhlého úmrtí a maligních arytmií, které mohou být i první manifestací onemocnění (např. nesetrvalé komorové tachykardie jsou detekovány až ve 20-30 % případů [6] ) ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Hypertrofická kardiomyopatie | published on: 23. 5. 2010
Plicní příčiny Pleuritida , pleuropneumonie , tracheobronchitida , pneumothorax , nádorové onemocnění plic a mediastina , mediastinitis . Gastrointestinální příčiny Gastroezofageální reflux – nejčastěji; spasmus jícnu , Mallory-Weissův syndrom , peptický vřed , pankreatobiliární choroby. Příčiny z hrudní stěny Tietzův syndrom – nejčastěji, vertebrogenní obtíže; poškození oblasti ramene (kloub, šlachy, burzy), poškození interkostálních svalů (zánět, křeč), Herpes zoster , onemocnění prsu ( nádory prsu , záněty prsu ). Psychogenní příčiny Častá – neurastenie (neurocirkulační astenie) ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Diferenciální diagnostika bolestí na hrudi/PGS (VPL) | published on: 8. 12. 2010
Při stanovení prognózy pacientů s HCC je nutné kromě charakteristik samotného nádoru zahrnout také pokročilost chronického jaterního onemocnění (např. Child-Pugh skóre ) a celkový stav pacienta ... Do té patří prevence a léčba virové hepatitidy B a C, prevence a léčba alkoholismu a včasná diagnostika a léčba metabolických onemocnění jater. Přestože možnosti terapie HCC jsou v dnešní době široké, jedná se o nádor s obecně špatnou prognózou ...
discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: Hepatocelulární karcinom | published on: 1. 11. 2011
Cílem je orientovat se na péči v domácím prostředí, v komunitě, i při onemocnění či závislosti. Hodnocení potřeb komunity Při hodnocení potřeb komunity se zabýváme především dvěma oblastmi: Charakteristikou práce, která vede k rozvoji komunity ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Komunitní ošetřovatelství | published on: 20. 11. 2008
Aktivitu zánětlivých onemocnění i tumorů lze monitorovat také detekcí kalprotektinu ve stolici ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Laboratorní metody v gastroenterologii | published on: 6. 2. 2009
Příklad rodokmenu rodiny s autosomálně dominantně děděným znakem Obsah 1 Základní charakteristika 2 Genealogická charakteristika 3 Výpočet rizika 4 Odchylky 5 Příklady 6 6.1 6.2 Procvičování 6.3 6.4 Základní charakteristika týká se genů umístěných na nepohlavních chromosomech – autosomech sledujeme přenos znaku podmíněného dominantní alelou fenotypově se sledovaný znak projeví jak u heterozygotů ( Aa ) tak u dominantních homozygotů ( AA ) v případě neúplné dominance mají heterozygoti ( Aa ) méně závažné fenotypové projevy než dominantní homozygoti ( AA ), u kterých se příslušná choroba projeví velmi těžkou formou fenotypově zdraví jedinci (recesivní homozygoti) nepřenáší mutaci do dalších generací Genealogická charakteristika Podrobnější informace naleznete na stránce Genealogie . obě pohlaví jsou postižena stejně často typicky je to vertikální typ dědičnosti – alespoň jeden rodič je postižen (nejčastěji heterozygot), nemoc se vyskytuje prakticky v každé generaci Výpočet rizika při křížení dvou heterozygotů ( Aa ) je tříčtvrtinová pravděpodobnost ( 75 % ) narození postiženého potomka (ve 25 % případů je postižený jedinec dominantní homozygot AA) A a A AA Aa a Aa aa při křížení recesivního homozygota ( aa ) s heterozygotem ( Aa ) je poloviční ( 50 % ) pravděpodobnost narození postiženého potomka ( Aa ) a a A Aa Aa a aa aa Odchylky sporadické případy – mutace de novo (nová mutace) – časté například u achondroplasie neúplná penetrance (alela se fenotypově projeví u menšího počtu nositelů než bychom očekávali) variabilní expresivita (variabilní stupeň manifestace znaku) důsledek působení vnějšího prostředí nebo dalších genů onemocnění s pozdním nástupem – polycystická choroba ledvin, Huntingtonova chorea mozaicismus zárodečných buněk nonpaternita Příklady Achondroplasie Apertův syndrom Brachydaktylie Familiární hypercholesterolemie – frekvence v populaci 1:500 Huntingtonova chorea – frekvence v populaci 1:10 000–20 000 Marfanův syndrom Myotonická dystrofie – myotonie, svalová dystrofie, katarakta, hypogonadismus, čelní pleš a změny EKG [1] Neurofibromatóza – frekvence v populaci 1:3 500 Osteogenesis imperfecta Polycystická choroba ledvin – dospělého typu, frekvence v populaci 1:1 000 Polydaktylie Autosomálně recesivní dědičnost Gonosomální dědičnost Gonosomálně dominantní dědičnost Gonosomálně recesivní dědičnost Procvičování Choroby - poznávání dědičnosti ↑ ADAMČOVÁ, Hana, et al. Neurologie 2005. 1. vydání. Praha : Triton, 2005. 260 s. Trendy v medicíně; ISBN 80-7254-613-9 ...
discipline: Genetics | keywords: Autosomálně dominantní dědičnost | published on: 30. 3. 2009