Results found: 2794
Lynchův syndrom (herátní nepolypózní kolorektální karcinom, HNPCC) je dědičné onemocnění s autosomálně dominantním typem dědičnosti s vysokou penetrancí, při kterém dochází k časnému rozvoji kolorektálního karcinomu , endometriálního karcinomu a dalších malignit ... Vrozenou mutací není ztráta funkce kompletní, bez somatické mutace i druhé alely nedojde ke vzniku nádorového onemocnění. Mikrosatelitová nestabilita Podrobnější informace naleznete na stránce Mikrosatelit ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Lynchův syndrom | published on: 21. 8. 2014
Uvnitř pyramidy je uloženo vnitřní ucho s nitroušním labyrintem. 4) Pars mastoidea Nejvýraznější součástí pars mastoidea je bradavčitý výběžek processus mastoideus, na němž je možno najít úpon svalu m. sternocleidomastoideus. V processus mastoideus jsou vytvořené drobné sklípky cellulae mastoideae ... Probíhají zde rovněž dvě významné čáry – linea temporalis superior pro úpon povázky fascia temporalis a linea temporalis inferior pro začátek svalu m. temporalis. Na vnitřní ploše facies interna ossis parietalis se nachází několik žlábků ...
LF MU | discipline: Anatomy | ...: Array | published on: 23. 5. 2024
Patologické snížení slinné sekrece provází některá onemocnění, stres, psychické problémy a užívání některých léků ( spasmolytika , diuretika , antidepresiva , antihypertenziva aj.) ...
discipline: Anatomy | keywords: Slina | published on: 17. 11. 2008
Rozlišujeme několik typů paraproteinových krystalů: Bence-Jonesova bílkovina – skládá se z lehkých imunoglobulinových řetězců a vylučuje se močí kryoglobuliny – jsou charakteristické tím, že za chladu krystalizují (mohou blokovat např. krevní průtok končetinou ) Cystinové krystaly Vyskytují se při cystinóze (dědičné onemocnění, charakterisované ukládáním krystalků cystinu buňkách monocyto-makrofágového systému) ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Krystaly | published on: 17. 8. 2009
Pagetova choroba Typická deformita stehna u Pagetovy choroby Klinický obraz 70-80% pacientů je asymptomatická, u jiných se objevuje bolest kostí, bolest hlavy, deformity a fraktury kostí Příčina spoluúčast genetických faktorů a virů Diagnostika u 14% případů je pozitivní rodinná anamnéza, zobrazovací metody: CT, RTG Incidence ve světě Evropě (hlavně Velká Británie), Severní Americe, na Novém Zélandu, Austrálii a méně častý je v Asii a Africe Klasifikace a MeSH ID bmc85003614 OMIM 167250 Medscape 334607 Pagetova choroba (syn. morbus Paget, osteitis deformans, osteodystrophia deformans ) je kostní onemocnění charakterizované lokalizovanou poruchou remodelace kosti , při které dochází k nadměrné kostní resorpci následované kompenzatorně zvýšenou novotvorbou strukturálně neplnohodnotné kosti ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Pagetova choroba | published on: 6. 10. 2009
Vyšetření karyotypu buněk solidních nádorů nebo krevních elementů u hematoonkologických onemocnění . Cytogenetické vyšetření v onkologii má diagnostický a prognostický význam (a může rozhodovat i o vhodné terapii) ...
discipline: Genetics | keywords: Indikace chromozomálního vyšetření | published on: 9. 10. 2009
Geneticky podmíněná nádorová onemocnění [online]. Poslední revize 8. 6. 2007, [cit. 4. 2. 2010]. < http://www.genetika-biologie.cz/herarni-nadorove-syndromy >. ↑ a b KLEIBL, Zdeněk a Jan NOVOTNÝ. Herární nádorové syndromy. 1. vydání. Praha : Triton, 2003. 31 s. ISBN 80-7254-357-1 . ↑ a b c d e f Klinika dětské onkologie FN Brno. Tumory ledvin - nefroblastom (Wilmsův nádor) [online]. [cit. 2011-01-02]. < https://www.fnbrno.cz/detska-nemocnice/klinika-detske-onkologie/informace-pro-pacienty/t2698 > ...
discipline: Genetics | keywords: Wilmsův tumor | published on: 4. 2. 2010
Pokud je poškozen gen regulující množení a diferenciaci buňky , může to vést až k nekontrolovatelnému bujení (nádorová onemocnění). Může dojít ke: změně počtu bazí : adici (zařazení nadbytečného páru nukleotidů) deleci (ztráta páru nukleotidů) změně pořadí několika nukleotidových párů (intragenový crossing-over ) zařazení jiného nukleotidu – konverze (záměna) změně typu bazí – transverse transice poškození chemické struktury některé části molekuly nukleotidu Mutace chromozómové (chromozomální aberace) Podrobnější informace naleznete na stránce Chromozomální abnormality ...
discipline: Genetics | keywords: Genotyp a jeho variabilita, mutace a rekombinace | published on: 11. 2. 2010
Infiltrace TH1-lymfocyty s tvorbou IFN-γ je charakteristická pro demyelinizační autoimunitní onemocnění . Imunopatologická reakce IV. typu Buněčná cytotoxická reakce (ekzémový, epidermální, kontaktní typ) Reakce podobná DTH , ale TH1-lymfocyty při ní aktivují další efektorové složky, zejména CD8+ T-lymfocyty ...
discipline: Immunology, Allergology | keywords: Imunopatologická reakce IV. typu | published on: 27. 3. 2010
Dále proti hyaluronidáze, streptokináze a deoxyribonukleáze (k hodnocení průběhu onemocnění, v akutní fázi nemají velký význam). Komplikace Revmatická horečka – s latencí 10–20 dní (Pankarditida, artritida, erythema anulare, chorea minor ) ...
discipline: Infectology | keywords: Spálová angína | published on: 28. 5. 2010
Diferenciální diagnostika likvorových nálezů při nejčastějších infekčních onemocněních CNS Onemocnění Počet buněk v μl Typ buněk Celková bílkovina Glukóza Chloridy Kultivace Akutní bakteriální meningitida 500–20 000 neu ↑↑ ↓ až ↓↓ norma + Akutní virová meningitida 50–1000 lym, mono (↑) (↓) norma (+) Chronická infekce CNS ↑↑ lym, mono ↑↑ ↓↓ norma TBC 50–1000 lym, neu ↑↑ ↓↓ ↓ + Mozkový absces 5–100 neu, mono ↑↑ norma norma − Virové encefalitidy 5–100 mono (↑) norma norma − Akutní polyradikuloneuritida norma mono ↑↑ norma norma − Doplněno dle: LOBOVSKÁ, Anna. Infekční nemoci. 1. vydání. Praha : Karolinum, 2002. s. 36. ISBN 80-246-0116-8 ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Likvorové syndromy | published on: 30. 9. 2010
Jsou detekovatelné v optickém mikroskopu. aktivaci onkogenu v místě zlomu degenerativní onemocnění (ateroskleróza) urychlené stárnutí buněk a tkání Genomové (aberace počtu chromozomů) – jedná se o změnu celých násobků haploidního počtu chromozomů (triploidie, tetraploidie, polyploidie) ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Genotoxické látky | published on: 24. 10. 2010
Je to nespecifický příznak závažných onemocnění dýchacího systému. Hemoptoe – název pro označení vykašlání velkého množství krve − masivní hemoptýza ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Hemoptýza | published on: 31. 10. 2010
Jedná se o nepříjemný důsledek hnisavých infekčních onemocnění . Může být bolestivý, konzervativními (tj. nechirurgickými) prostředky je jen těžko léčitelný a infekce z něj se může rozšířit po těle za vzniku sepse ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Absces | published on: 8. 12. 2010
Poloha na boku : pacient při onemocnění pohrudnice ( pleuritida ) leží na nemocné straně, aby kompresí omezil dýchací pohyby a tím bolestivé dráždění pleury ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Vyšetření polohy, chůze a pohyblivosti | published on: 15. 1. 2011
Parvovirus B19 Parvoviridae Parvovírus v krvi Typ NK ssDNA človek Přenos kvapôčkovou cestou, orofekálne, transplacentárne Výskyt kosmopolitný Inkubační doba 10–18 dní Onemocnění Páta dětská nemoc Diagnostika z klinického obrazu, preukázanie špecifických protilátok, PCR Terapie symptomatická MeSH ID D016732 Medscape 961063 Najdôležitejším predstaviteľom tejto čaľade je Parvovirus B19 ...
discipline: Infectology | keywords: Parvoviry | published on: 22. 1. 2011
Variola virus Poxviridae EM: tkáň infikovaná virem varioly Typ NK dsDNA člověk Přenos vzduchem, kapénkami, kontaktem Výskyt eradikace v r. 1977 Onemocnění pravé neštovice Diagnostika nález cytoplazmatických inkluzí v buňkách ( Guarnieriho tělíska ), izolace viru, specifické protilátky Terapie Marboran Očkování aktivní imunizace virem vakcinie, od eradikace se neprovádí MeSH ID D012901 Dieťa infikované vírusom varioly Praví kiahne (Pravé neštovice, Variola) vs ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Pravé kiahne | published on: 9. 3. 2011
Obsah 1 Patogeneze 2 Etiologie 3 Klinický obraz 4 Diagnostika 4.1 Prenatálně 4.2 Postnatálně 5 Terapie 5.1 Prenatálně 5.2 Postnatálně 6 Komplikace 7 Prognóza 8 8.1 8.2 8.3 Hydrops plodu ( hydrops fetalis ) je závažné onemocnění plodu , které vzniká na základě generalizovaného edému měkkých tkání a akumulace tekutin v jeho serózních dutinách [1] ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Hydrops plodu | published on: 13. 10. 2011
Rozdělení dle klinického obrazu Bolest a zánět Dislokovaná kyčel v důsledku vývojové dysplázie kyčelní MRI – Ewingův sarkom v levé kyčli dítěte bolesti při pohybu , zarudnutí, otok, zvýš. teplota kůže, úlevová poloha, pseudoparéza, výpotek v kloubu, zvláště malé děti (exogenní infekce), celkové známky infekce → septická a nespecifická artritida, hematogenní osteomyelitida, onemocnění jednoho / více kloubů / systémové postižení – celé období dětství → chronická juvenilní artritida (subtypy). kulhání, bolest kyčle, kolene, zvl. v noci, úlevová poloha, svalová dystrofie, plíživý průběh ; děti z oblastí výskytu TBC ; vzácně → specifická artritida , bolesti a otok kyčle až ke koleni (ev. ve stehně a bérci); mladší 15 let, ev. všeobecné symptomy (horečka, nezájem), vzácně → Ewingův sarkom ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Bolest v kyčli u dětí | published on: 15. 10. 2011
Rizika vzniku trombembolie Během těhotenství – rozsáhlé varixy DK , žilní trombózy a embolie v anamnéze, srdeční onemocnění, hypertenzní nemoc, DM , nemoci jater a ledvin, obezita, preeklampsie, malignity v graviditě, antifosfolipidový syndrom ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Trombembolická nemoc v gynekologii | published on: 28. 10. 2011
Farmakoterapie kardiovaskulárních onemocnění. 1. vydání. Praha : Grada, 2000. ISBN 8071695521 ...
discipline: Pharmacology | keywords: Srdeční glykosidy | published on: 2. 11. 2011
Hospitalizace bez souhlasu pacienta je možná pouze v několika závažných případech, a to: vylučuje-li jeho stav podání souhlasu ( bezvědomí , intoxikace …); ohrožuje-li bezprostředně a závažným způsobem sebe nebo své okolí a jeví známky duševní poruchy nebo touto poruchou trpí nebo je pod vlivem návykové látky, pokud hrozbu pro pacienta nebo jeho okolí nelze odvrátit jinak; onemocnění, u kterých je zvláštním předpisem nařízeno léčení ...
discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Hospitalizace bez souhlasu pacienta | published on: 17. 1. 2012
Vztah mezi genetikou a epigenetikou v případě nádorových onemocnění. Vztah je lépe vyjádřen symbolem jin a jang než klasickými Vennovými diagramy ...
discipline: Biology | keywords: Historie epigenetiky | published on: 17. 2. 2012
K civilizačním chorobám patří ateroskleróza a její komplikace (infarkt, mozková mrtvice), vysoký krevní tlak, cukrovka (diabetes mellitus 2.typu), obezita a některá nádorová onemocnění, které svými komplikacemi vedou k invalidizaci a i zkracování života ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Informace k otázkám z oboru výživa | published on: 9. 3. 2012
Akutní difúzní peritonitida Většinou vzniká perforací orgánů dutiny břišní; čím nižší úsek perforuje, tím horší prognóza; vážnost situace podmiňuje resorpce bakteriálních toxinů z obrovské plochy a jejich působení na další orgány; úmrtnost je 5–10 %; vážnost onemocnění určuje množství a virulence mikrobů, stav nemocného v době vzniku, typ orgánu, který perforoval, včasnost léčby; vrcholný rozvoj příznaků je 3. den po perforaci, pokud se neléčí, do týdne nastává smrt za příznaků kardiorespirační nedostatečnosti na bakteriální toxémii a sepsi ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Difusní záněty pobřišnice | published on: 14. 6. 2012
Objektivní příznaky náhlých příhod břišních Subjektivní příznaky náhlých příhod břišních Diferenciální diagnóza zánětlivých a ileózních NPB Náhlé příhody břišní v gynekologii Náhlé příhody břišní u dětí Diferenciální diagnostika ileózních stavů Peritonitida Fyzikální vyšetření Zánětlivá onemocnění žlučníku a žlučových cest ZEMAN, Miroslav, et al. Speciální chirurgie. 2. vydání. Praha : Galén, 2006. 575 s. ISBN 80-7262-260-9 ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Chyby a omyly při diagnostikování náhlé přihody břišní | published on: 9. 11. 2012
Anamnesa endogenních onemocnění gastrointestinálního traktu, včetně střevních zánětů, syndromu dráždivého střeva, gastrointestinálních malignit nebo větších chirurgických zákroků na zažívacím traktu ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Fekální transplantace | published on: 2. 4. 2014
Zmírňují symptomy, ale nezlepšují prognózu onemocnění. Nežádoucí účinky Jsou poměrně časté - nechutenství, nauzea, bradykardie atd ...
discipline: Pharmacology | keywords: Léčba chronického srdečního selhání | published on: 20. 10. 2015
Účelem je sledovat incidenci, vývoj, příčiny a následky onemocnění spolu s propojením s ekonomickými a sociálními ukazateli ...
discipline: Public Health Care, Social Medicine | keywords: Národní zdravotnický informační systém | published on: 11. 1. 2016
Meningitida • Meningeální syndrom Virová meningitida • Serózní meningitidy a meningoencefalitidy • Herpetická meningoencefalitida Hnisavá meningitida (infekce) • Hnisavá meningitida (pediatrie) • Hemofilová meningitida • Tuberkulózní meningitida Infekční onemocnění mozku • Neuroinfekce, záněty CNS/PGS • Encefalitida ↑ a b c MUNTAU, Ania Carolina. Pediatrie. 4. vydání. Praha : Grada, 2009. s. 155-157. ISBN 978-80-247-2525-3 ...
discipline: Neurology | keywords: Meningitida (pediatrie) | published on: 1. 10. 2017