Search in MEFANET content

Je to tím, že se v krvi přirozeně vyskytují (tzv. přirozené) protilátky ( anti-A a anti-B ), a to ve vysokém titru. Kompatibilita krve Přirozené protilátky Protilátky, které každý jedinec brzy po narození začne vytvářet (a často celý život vytváří), aniž by se očividně imunizoval, protilátky proti běžným antigenům prostředí, mezi které (možná překvapivě) patří i antigeny AB0 (pochopitelně ovšem jedinec nevytváří protilátky proti vlastní skupině), u jiných systémů se protilátky vytvářejí až po specifické imunizaci (typicky krví), což je v populaci dosti vzácné ... Imunitní systém, který vede otevřenou válku najednou v celém těle (po podání krve rovnou do oběhu), má dostatečný arsenál, aby svého majitele zahubil – cytokiny , imunokomplexy, vasoaktivními látkami, aktivací komplementu , selháním cirkulace atd ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: AB0 inkompatibilita/poznámky | published on: 21. 7. 2009

Toto je ideální situace, vhodná pro nejefektivnější přechod plynů z lumina alveolu do krve a naopak. Vhodné množství vzduchu s vhodnými pO2 a pCO2 může předávat plyny vhodnému množství krve a naopak, viz dále ... Krve je ale kvůli nízkému průtoku málo. Mísí-li se velké množství málo okysličené krve a malé množství hodně okysličené, je výsledkem málo okysličená krev ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Poměr plicní ventilace - perfuze | published on: 13. 12. 2010

Proto pokud z jakýchkoliv důvodů (nejčastěji je-li více postižených a málo zachránců) nemůžeme-li zabránit dušení záklonem hlavy, ukládáme bezvědomého se spontánním dýcháním a dostatečným krevním oběhem do Rautekovy zotavovací polohy, nejčastěji na levou stranu.1–3 ZOTAVOVACÍ POLOHA Je obdobou stabilizované polohy, její indikace jsou stejné a je určena pro postižené v bezvědomí, pro něž je nevhodná poloha vleže na zádech pro riziko vdechnutí krve či žaludečního obsahu. Zotavovací poloha je v současné době i přes riziko možného Obrázek 7 Transportní technika pomoci dvou rukou sevřenými za prsty Obrázek 8 Transportní technika pomocí šátku či popruhu page 17 útlaku cév a nervů spodní horní končetiny nejpoužívanější poloha, která je vhodná i pro děti a doporučená Evropskou resuscitační radou.4 Velkou výhodou u zotavovací polohy je mimo jiné to, že umožňuje při zástavě či poruchách dýchání a oběhu bez nebezpečí rychlé přetočení postiženého na záda ... ZZS voláme v případě, že postižený nenabývá vědomí, má poruchy vitálních funkcí, velké bolesti hlavy, poruchy hybnosti nebo řeči ...

LF MU | discipline: Emergency Medicine | ...: Array | published on: 2. 8. 2023

Při vysoké hladině glukózy ve vena portae po jídle se v játrech nastartuje syntéza glykogenu , která spotřebovává glukózu vychytanou z krve. Naopak při lačnění a poklesu glykémie se glukóza doplňuje do oběhu prostřednictvím glykogenolýzy – rozkladu zásobního glykogenu, případně, když jsou zásoby glykogenu vyčerpány, glukoneogeneze ... Ze vzniklého acetyl-CoA se následně tvoří ketolátky, které játra sama zpracovat neumí, a tak je uvolňují do oběhu, kde slouží jako alternativní energie. V játrech probíhá také syntéza cholesterolu ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Postavení orgánů v energetickém metabolismu | published on: 18. 10. 2015

Hemodialýza – odpadní látky z krve nemocného jsou v hemodialyzačním přístroji filtrována přes syntetickou membránu do dialyzačního roztoku, z dialyzačního roztoku se do krve nemocného dostávají chybějící látky ... page Vnitřní lékařství III 20 9 Poruchy výživy a metabolizmu 9.1 Poruchy výživy 9.1.1 Kvantitativní poruchy výživy 9.1.1.1 Obezita Definice: podíl tuku na celkové hmotnosti přesahuje 30% u žen a 20% u mužů, považuje se za chronickou nemoc vzniklou na podkladě dlouhodobě pozitivní energetické bilance ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 8. 9. 2006

Jejich hlavní funkcí je převedení pulsního pohybu srdce do kontinuálního proudění krve v tepnách. Tunica media obsahuje velké množství elastických vláken, která se při systole srdce roztáhnou a při diastole se vrací do původního stavu, čímž vytvářejí proud krve i v diastole. Průtok krve a krevní tlak Řez tepnou v histologickém preparátu Arterie mají pevné a pružné stěny adaptované na pulsní nárazy krve ...

discipline: Anatomy | keywords: Arterie | published on: 3. 11. 2011

Intenzivní medicína: Akutní normovolemická hemodiluce slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Možnost použití ANH kardiochirurgie – naplnění mimotělního oběhu… ortopedie – TEP, spondylochirurgie… urologie – RACE, RAPE, RANE… chirurgie, gynekologie, ORL, stomatochirurgie … neurochirurgie – sporné (snaha o tekutinovou restrikci) Intenzivní medicína: Akutní normovolemická hemodiluce slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Indikace ANH jsou-li očekávané krevní ztráty > 20% TBBV je-li předoperační hodnota Hb > 100 g/l není-li jiná kontraindikace k provedení vždy při očekávaných potížích s alogenní transfuzí z jakýchkoliv důvodů (odmítnutí pacientem, nedostatek vhodné alogenní krve, nepravidelné protilátky apod.) ... není definitivně rozhodnuto obecně: u mírné ANH stačí krystaloidy; u hlubších ANH nutné i koloidy optimální je kombinace Intenzivní medicína: Akutní normovolemická hemodiluce slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Krystaloidní roztoky jsou vždy dostupné velice snadno a rychle se vyloučí levnější než koloidní roztoky ale: na zvýšení cirkulujícího objemu nutno podat 2-4 násobné množství  nebezpečí intersticiálních edémů R 1/1, H 1/1; ne F 1/1 (acidifikuje) Intenzivní medicína: Akutní normovolemická hemodiluce slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Koloidní roztoky roztoky polyželatiny (Gelofusin, Gelafundin) - poločas v oběhu 4 - 5 hod, (rychleji se vyloučí) - méně striktní max. dávka; (i >1500 ml/24 h) - relativně levné hydroxyetylškroby (HES-Elohast 6%, HAES) - delší poločas (v oběhu 12 hod i více) - dražší než želatinové preparáty Intenzivní medicína: Akutní normovolemická hemodiluce slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Osvědčená kombinace jednu polovinu odebrané krve hradíme koloidy v poměru 1:1 druhou polovinu odebrané krve hradíme krystaloidy v poměru 1:2-3 cave: všechny roztoky ohřáté na 37°C!!! ...

LF MU | discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | ...: Array | published on: 5. 12. 2007

Veno-venózní Okysličování žilní krve vrácené zpět do žilního systému. Pouze výměna plynů, nejde o podporu oběhu. Odvodná kanyla je v pravé vena jugularis interna → krev nasávána do pumpy → oxygenátor → návrat do oběhu do vena femoralis. Veno-arteriální Výměna plynů i podpora oběhu ...

keywords: Přístrojová technika k UPV/SŠ (sestra) | published on: 6. 1. 2012

Příčiny Na uzávěru či zúžení mozkové cévy se snížením průtoku krve a následné ischemizaci části mozkové tkáně se může etiologicky podílet řada onemocnění (Tab. 1) ... Definice Průnik krve do leptomeningeálního, tj. intermeningeálního prostoru mezi pia mater a arachnoideou ...

discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | keywords: Cévní mozkové příhody/PGS | published on: 16. 8. 2009

Nejsilnější myokard nalezneme v levé komoře, kde je tlak krve nejvyšší, dochází zde k vypuzení okysličené krve do velkého krevního oběhu ...

discipline: Anatomy | keywords: Myokard | published on: 16. 3. 2011

Historie [1] 1953 – Murray provedl první experimentální aortokoronární bypass (bez použití mimotělního oběhu). 1953 – Gibbon použil mimotělní oběh. 1968 – Sones a Favarolo začali v mimotělním oběhu operovat aortokoronární bypassy za použití štěpů z v. saphena magna u pacientů s ICHS ... Reverzní štěp (žílu extirpujeme, podvážeme všechny větve, proximální konec žíly napojíme na distální konec tepny a distální konec žíly na proximální konec tepny – aby žilní chlopně nebránily toku krve). Anestezie u endarterektomie karotidy – interaktivní algoritmus + test Ischemická choroba srdeční Chronická ischemická choroba dolních končetin Uzávěry velkých žil Akutní tepenné uzávěry ↑ VANĚK, Ivan, et al.  Kardiovaskulární chirurgie.  1. vydání. Praha : Karolinum, 2003. 236 s.  ISBN 8024605236 ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Rekonstrukce tepen | published on: 14. 5. 2010

Odběr stimulovaných kmenových buněk z periferní krve Ambulantně bez narkózy , odběru předchází stimulace tvorby krvetvorných buněk (po čtyři večery před odběrem dostane dárce 1–2 injekce stimulačního přípravku , jehož účinkem se krvetvorné buňky vyplaví do krevního oběhu), poté se provede odběr krvetvorných buněk ze žíly pomocí přístroje – separátoru (tato procedura trvá několik hodin), v případě nedostatečného množství odebraných buněk je třeba následující den provést kratší doplňující odběr, dárce může mít různé reakce na stimulační přípravek, většinou je to pobolívání v kostech, v kříži, bolesti hlavy , únava – podobá se to stavu při chřipce, potíže vyvolané stimulací odeznívají krátce po odběru ... Jak se vyhledává dárce pro pacienta Ze vzorku krve odebrané při vstupu do registru se určí genetické znaky na bílých krvinkách ( HLA ), v případě shody v základních genetických znacích s pacientem následuje další odběr krve – podrobnější krevní testy , které upřesní míru shody s pacientem, jestliže se na základě krevních testů potvrdí potřebný stupeň shody mezi dárcem a pacientem, zahájí se přípravy na odběr krvetvorných buněk ( podrobné vyšetření zdravotního stavu : odběr krve pro laboratorní testy, RTG srdce a plic – v případě odběru kostní dřeně také RTG pánve, EKG, interní vyšetření; případně další doplňující vyšetření) ...

discipline: Haematology | keywords: Darování, odběr a transplantace krvetvorných buněk | published on: 5. 1. 2012

Embolie plodovou vodou je průnik plodové vody do oběhu matky s následným zablokováním plicního řečiště a vznikem plicní hypertenze ... Amniální tekutina se dostává do mateřského oběhu, kde se podobně jako u embolie jiné etiologie rozvíjí šok ...

discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Embolie plodovou vodou | published on: 27. 11. 2011

[2] Gilbertův syndrom autozomálně recesivní, benigní hyperbilirubinémie; bylo zjištěno celkem 9 odlišných genových poruch; způsobená nejčastěji inzercí nukleotidů TA v TATA boxu genu pro uridindifosfoglukuronosyltransferázu (UGT1A1) – frekvence této alely genu UGT1A1 je v indoevropské populaci 35–40 %, tzn. v naší populaci je 11–16 % homozygotů pro prodloužený TATA box, ale jen část z nich má hyperbilirubinémii; mutace v promotorové oblasti genu → porucha iniciace transkripce → snížená aktivita UGT1A1 o 30 %; u někoho se navíc vyskytuje zkrácená dobu přežívání erytrocytů, tedy potenciálně vyšší produkce bilirubinu; cca třetina pacientů vykazuje poruchu transportu všech organických aniontů v hepatocytu, která se projevuje sníženým vychytáváním bilirubinu; manifestace někdy již v novorozeneckém věku protrahovaným novorozeneckým ikterem, který někdy imponuje jako žloutenka kojených dětí; typické klinické projevy : mírná izolovaná nekonjugovaná hyperbilirubinémie, většinou do 80 μmol/l, málokdy do 100 μmol/l, bez manifestní hemolýzy a bez známek jiné poruchy jaterních funkcí (kromě glukuronidace), bez makro- či mikroskopických změn jaterního parenchymu; historické diagnostické testy: tzv. hladový pokus (lačnění), testy s fenobarbitalem nebo kyselinou nikotinovou – nespecifické. [1] Criglerův–Najjarův syndrom 2. typu vzácná autozomálně recesivní choroba –různé mutace v strukturální části genu UGT1A1, které způsobí těžkou poruchu glukuronidace bilirubinu se zbytkovou aktivitou UGT1A1; výrazná nekonjugovaná hyperbilirubinémie (bilirubin 100–300 μmol/l); hyperbilirubinémii lze snížit enzymovými induktory (fenobarbital) a fototerapií. [1] Hemolýza izolovaná nekonjugovaná hyperbilirubinémie; pokles erytrocytů a hemoglobinu v krevním obrazu; zvýšené množství retikulocytů; snížení haptoglobinu ukazuje na zvýšenou hladinu volného hemoglobinu v krvi. [1] Wilsonova choroba AR dědičné degenerativní onemocnění – velké množství mutací; abnormální střádání mědi v játrech, mozku, rohovce a dalších orgánech; defekt genu, který je důležitý pro inkorporaci mědi do ceruloplazminu (resp. do apoceruloplazminu) a pro exkreci nadbytečné mědi do žluči; měď je toxická pro organely hepatocytů – způsobuje nekrózu buněk → steatóza jater → chronická aktivní hepatitida → jaterní cirhóza; při nekróze hepatocytů se nevázaná měď uvolňuje do oběhu a působí toxicky na erytrocyty a mozek (bazální ganglia), oční tkáně, ledviny, kosti atd. zpočátku asymptomatický průběh – pouze hromadění mědi v játrech a histologické změny; manifestace obvykle až po 12. roce věku ale i výrazně později: únava, nechutenství, pobolívání břicha při hepatomegalii, subikterus až ikterus; později příznaky z cirhotické přestavby: portální hypertenze, splenomegalie, ascites, krvácení z jícnových varixů, pavoučkovité névy, koagulační poruchy; neurologické příznaky: nesoustředění, lehký třes, dysartrie, dystonie, hyperkineze, zvýšená salivace, rigidita; oční manifestace: zelenohnědý Kayserův-Fleischerův prstenec na okraji rohovky na zadní straně Descemetovy membrány; vzácně probíhá pod obrazem fulminantního jaterního selhání: masivní nekrózy v játrech, velké množství mědi v oběhu, Coombs negativní hemolytická anémie s hemoglobinurií a multiorgánovým selháním; diagnostika: nízká až stopová hladina ceruloplazminu, zvýšené aminotransferázy a bilirubin, zvýšený odpad mědi v moči, molekulárně-genetické vyšetření, biopsie jater (kvantitativní stanovení mědi); léčba: chelační efekt D-penicillaminu s pyridoxinem (penicillamin vede k deficitu pyridoxinu), transplantace jater; neléčená Wilsonova choroba je progresivní a letální. [3] Deficit alfa1-antitrypsinu geneticky podmíněný defekt proteázového inhibitoru α 1 -antitrypsinu; různé fenotypy; klinicky nejvýznamnější je mutace PiZZ, která způsobuje plicní emfyzém a jaterní onemocnění (cirhóza, hepatom); není bráněno proteolytické aktivitě elastázy neutrofilů v plicním epitelu (+ kouření, znečištění vzduchu → CHOPN již ve 3. dekádě); již v novorozeneckém věku se může objevit cholestatický ikterus s acholickými stolicemi, pruritem a hepatosplenomegalií; jaterní onemocnění obvykle probíhá benigně; diagnostika: snížená sérová hladina α 1 -antitrypsinu; elektroforéza sérových bílkovin - snížená α-frakce; léčba u dospělých CHOPN: substituce rekombinantním syntetickým α 1 -antitrypsinem (bronchiálně či i.v.); při fulminantním jaterním postižení - transplantace jater; nejčastější geneticky podmíněné onemocnění jater dětského věku. [4] Posthepatitická hyperbilirubinémie ve většině případů akutního zánětu jater bez přechodu do chronicity dochází k normalizaci všech jaterních testů. v případě chronické hepatitidy je vedoucím základním laboratorním projevem elevace aminotransferáz a hyperbilirubinémie chybí, nebo je velmi mírná. u závažných jaterních onemocnění se předpokládá tzv. zkratový mechanizmus vzniku nekonjugované hyperbilirubinémi: zkraty mezi arteriálním a venózním řečištěm bez průtoku krve „očišťovací“ částí jaterního parenchymu mohou způsobit vzestup nekonjugovaného bilirubinu v séru. [1] Dubinův-Johnsonův syndrom benigní AR dědičné onemocnění; hepatocelulární porucha sekrece konjugovaného bilirubinu do žluče; diagnostikován obvykle kolem 10. roku věku; kolísavá hyperbilirubinémie (34-136 μmol/l) s 30-60% podílem konjugované složky; při akutním zhoršení: teploty, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, tmavá moč, vybarvená stolice, hepatomegalie; diagnostika: konjugovaná hyperbilirubinémie, patologické vylučování barviv, která musí projít žlučovými kanálky (bromsulfoftalein), negativní cholecystografie, histologie jater s nahromaděním hnědého až červeného pigmentu v lyzozomech ; léčba: pouze symptomatologická při akutním zhoršení, prognóza dobrá. [4] Rotorův syndrom benigní AR dědičné onemocnění; porucha exkrece konjugovaného bilirubinu do žluče; klinický obraz stejný jako při Dubinově-Johnsonově syndromu, ale chybí bolesti břicha; diagnostika: konjugovaná hyperbilirubinémie, patologické vylučování barviv, která musí projít žlučovými kanálky (bromsulfoftalein), pozitivní cholecystografie, histologie jater bez nahromadění pigmentu v lyzozomech ; léčba: pouze symptomatologická při akutním zhoršení, prognóza dobrá. [4] Laboratorní vyšetření krevní obraz + diferenciál + retikulocyty (3×) haptoglobin (při hemolýze snížen) jaterní testy (AST, ALT, ALP, GMT), bilirubin celkový a konjugovaný Quickův test, APTT cholinesteráza, prealbumin ceruloplazmin ( Wilsonova choroba ), α 1 -antitrypsin (deficit) infekční hepatitidy A, B, C EBV, CMV, HSV toxoplazmóza imunoglobuliny, CIK, ANAb Normální hladina sérového bilirubinu je 17–20 µmol/l. při hodnotě 20–30 µmol/l je indikována kontrola jaterních testů nad 30 µmol/l je vhodné podrobnější vyšetření průkaz hemolýzy – v krvi je 3× více retikulocytů než obvykle (norma je do 10 %) nekonjugovaná hyperbilirubinémie znamená, že konjugovaná frakce musí být zastoupena do 15 %. [5] Žloutenka (pediatrie) • Hyperbilirubinemie novorozenců a kojenců • Ikterus • Diferenciální diagnostika ikteru ↑ a b c d e KABÍČEK, P a L BARNINCOVÁ ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Juvenilní hyperbilirubinémie | published on: 10. 7. 2009

Oběhové změny v průběhu SIRS : na počátku: kompenzační zvýšení srdečního indexu , tepu, pokles systémové vaskulární rezistence (SVR); posléze: hyperkinetický oběh, další snižování SVR, objevují se zkraty v mikrocirkulaci – anaerobní metabolismus; stádium šoku: extrémně nízká SVR, hypotenze ; terminální fáze šoku: zhroucení oběhu bez reakce na tekutiny, katecholaminy. Dysfukce krevního oběhu Hlavně změny v koagulaci – DIC ... Postižení CNS Neklid, zmatenost, delirium či amence . křeče, parestézie, poruchy vědomí . Vždy je třeba odlišit možnou neuroinfekci ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Syndrom multiorgánové dysfunkce | published on: 10. 6. 2009

Pokud je zároveň průchodné foramen ovale v pravé síni, může docházet k paradoxní embolizaci v systémovém oběhu. V žilním systému po delší době hrozí poruchy funkce žilních chlopní a následná hypertenze v žilním řečišti a žilní insuficience ... Hlavní indikací je phlegmasia coerulea dolens a hrozící gangréna, když je nutné rychle uvolnit proud krve. Je výhodné provádět trombektomii v celkové anestezii s použitím PEEP kvůli zabránění embolizaci při zavádění katetru ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Trombembolická nemoc | published on: 29. 6. 2010

Žilní návrat z tělního oběhu do pravého srdce je normální. Díky přítomnosti zúžení plicnice (tzv. pulmonální stenózy ) prochází odkysličená krev z těla defektem komorového septa do aorty , čímž dochází k míšení okysličené a odkysličené krve, vzniká trvalá arteriální desaturace a cyanóza ... Systolický šelest je daný průtokem krve zúženým infundibulem, při záchvatu zmizí (!) ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Fallotova tetralogie | published on: 16. 5. 2009

Měření minutového srdečního výdeje (cardiac output, CO) Objem krve vypuzený srdcem do oběhu za 1 minutu, norma: 4–8 l/min, srdeční index: 2,5–4,5 l/min/m 2 tělesného povrchu, měření minutového srdečního výdeje: Termodiluce Při zavedeném plovoucím Swanově-Ganzově katétru, na jehož konci je termistor , proximálním otvorem v katétru se vstřikuje 10ml fyziolog. roztoku o pokojové teplotě (cca 18–22 °C), distální termistor znázorní křivku, která je výsledkem změny teploty okolní krve v čase, minutový objem menší → aplikovaný roztok proteče kolem termistoru pomaleji → teplotní rozdíl menší + plocha pod křivkou větší. Diluční metoda barvivovým indikátorem Stanovení objemu tekutiny podle koncentrace indikátoru (obvykle v periferní tepně), jehož známé množství bylo v tekutině rozpuštěno. Fickův princip Objem krve, který proteče plícemi za minutu = minutový srdeční výdej , hodnota dána: (spotřebou kyslíku pacientem/min) / (obsah kyslíku v arteriální krvi – obsah kyslíku ve smíšené žilní krvi) Podrobnější informace naleznete na stránce Fickův zákon ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Pravostranná srdeční katetrizace | published on: 21. 2. 2010

Tok krve v krevním řečišti jako fyzikální jev studuje podobor biomechaniky , který se nazývá bioreologie (používá se i tvar biorheologie ) ... Při systole , kdy je do krevního oběhu vypuzeno větší množství krve, se cévy roztáhnou ...

discipline: Biophysics | keywords: Krevní řečiště, rovnice kontinuity | published on: 11. 5. 2009

Obsah 1 Srdce 1.1 Práce Srdce 2 Mechanické vlastnosti krve 3 Mechanické vlastnosti cév 4 Proudění krve 4.1 Fyzikální zákony proudění 4.2 Proudění krve v kapilárách 5 5.1 5.2 Srdce Srdce je em mechanické energie cévního systému ... Jednosměrný tok krve zajišťují srdeční chlopně . Práce Srdce Při každém stahu koná srdce mechanickou práci tím, že vypuzuje určité množství krve do oběhu (tepový objem) ...

discipline: Biophysics | keywords: Mechanické vlastnosti tkání - Cévní systém | published on: 2. 12. 2014

K tomu mohou již vézt denní ztráty 2-4 ml krve. V krevním obrazu je přítomna hypochromní mikrocytární anémie ... Mnohočetný myelom • Onemocnění težkých řetězců • Primární amyloidóza • Waldenströmova makroglobulinemie Aplastická anémie Blackfanova-Diamondova anémie • Čistá aplázie červené řady • Fanconiho anémie • Idiopatická anémie • Myeloftíza Anémie Anémie ze zvýšených ztrát erytrocytů Hemolytické anemie extrakorpuskulární • Hemolytické anemie korpuskulární • Posthemoragická anémie Anémie ze snížené tvorby erytrocytů Anémie z nedostatku erytropoetinu • Anémie z nedostatku kyseliny listové a vitaminu B12 • Anémie z nedostatku železa • Kongenitální dyserytropoetická anémie • Sideroblastická anémie Polycytémie Ektopická produkce erytropoetinu • Genetické polycytémie • Relativní polycytémie • Tkáňová hypoxie Granulocytopenie Snížená tvorba granulocytů • Změna distribuce granulocytů • Zvýšený zánik granulocytů Poruchy funkce granulocytů Poruchy adheze granulocytů • Poruchy destrukce fagocytárního materiálu • Poruchy chemotaxe granulocytů • Získané poruchy granulocytů Poruchy srážení krve Poruchy primární hemostázy Trombocytopatie • Trombocytopenie • Vaskulopatie Poruchy sekundární hemostázy − koagulopatie Vrozené poruchy koagulace • Získané poruchy koagulace Hyperkoagulační stavy Vrozené trombofilie • Získané trombofilie Portál:Hematologie ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Posthemoragická anémie | published on: 12. 4. 2010

Během jedné minuty proteče ledvinami kolem 1200 ml krve, což představuje 660 ml plazmy. Do glomerulárního filtrátu je převedeno 128 ml plazmy za minutu a 180 l za 24 hodin ... Na konci sběru moči odebereme vzorek krve nalačno, abychom mohli stanovit koncentraci kreatininu v plazmě ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Vyšetření glomerulární filtrace | published on: 30. 3. 2009

Největší podíl olova se ukládá do kostí, kde nahradí právě vápník (v praxi to způsobí vyšší kontrast kostí na RTG), odsud se olovo může při horečce nebo změnách pH uvolňovat opět do oběhu. Olovo se vylučuje z 80 % močí , poločas olova v krvi je 30 dní ... Typická je toxická psychóza – bolesti hlavy, poruchy spánku, závratě, rozmazané vidění, sluchové halucinace, později křeče a koma ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Intoxikace olovem a jeho sloučeninami | published on: 4. 1. 2011

Nedostatek substrátu prematurita , nízká hmotnost pro daný gestační věk , ketotická hypoglykemie , nemoc javorového sirupu . Metabolické poruchy Poruchy glykogenolýzy glykogenóza 0, I, III, VI (tj. deficit glykogen syntázy, deficit glukóza-6-fosfatázy, deficit amylo-1,6-glukosidázy, deficit jaterní fosforylázy) Poruchy glukoneogeneze deficit fruktóza-1,6-difosfatázy, deficit pyruvát karboxylázy, deficit fosfenolpyruvát karboxykinázy. Poruchy oxidace mastných kyselin LCAD, MCAD, SCAD, deficit karnitinu, transportní poruchy beta-oxidace: deficit karnitinpalmitoyltransferázy (CPT I,II) ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Hypoglykemie | published on: 1. 5. 2010

Dále je důležité hodnocení barvy kůže (cyanotická, šedivá a mramorovaná – centralizace oběhu atp.). Poslechem lze hodnotit intenzitu dýchání a vedlejší přidružené poslechové fenomény ... Pro průběžné monitorování je velmi výhodné využívat saturaci arteriální krve kyslíkem (s a O 2 ), např. pomocí pulzní oxymetrie, a parciální tlak oxidu uhličitého ve vydechovaném vzduchu (EtCO 2 ) pomocí kapnometrie či kapnografie ...

discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | keywords: Monitorování respiračního systému | published on: 31. 3. 2014

Retrográdní embolie – pohyb trombu proti proudu krve (např. z IVC do jaterních žil při zvýšeném intrathorakálním tlaku – kašel, zapnutí břišního lisu…) ... Je rozpoznatelná pouze mikroskopicky (kapénky tuku v kapilárách, mohou se protlačit do velkého oběhu a nalézáme je v kapilárách mozku a glomerulech ledvin ) ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Embolie | published on: 5. 3. 2010

Obsah 1 Vylučovací funkce 2 Endokrinní funkce 3 Řízení objemu krve a krevního tlaku 4 Udržování acidobazické rovnováhy 5 5.1 5.2 e Vylučovací funkce Ledvinami se vylučují ty látky, které jsou v těle v přebytku ... Jeho funkcí je podporovat vstřebávání vápníku a fosfátů ve střevě a podílet se na řízení metabolizmu vápníku v kostech . Řízení objemu krve a krevního tlaku Tlaková diuréza : Jakmile se zvýší objem krve v oběhu, tak vzniká reflexně vazokonstrikce v artériích a tím se zvýší arteriální tlak i filtrační tlak v ledvinách ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Funkce ledvin | published on: 21. 2. 2012

Vývoj primitivního krevního oběhu Vývoj krevního oběhu probíhá ve dvou fázích: vaskulogeneze, angiogeneze ... Angiogeneze Druhým krokem vedoucím ke vzniku primitivního krevního oběhu je angiogeneze, což je soubor dějů, které vedou k propojování primitivních krevních cév a tvorbě krevního řečiště ...

discipline: Anatomy | keywords: Vývoj kardiovaskulárního systému | published on: 17. 11. 2010

Vena cordis magna Odpovídá sběrem krve okrskům zásobení levé koronární tepny. Začíná při srdečním hrotu v sulcus interventricularis anterior , jde vzhůru k sulcus coronarius , kde zahýbá doleva, obtáčí levý bok srdce a přechází do sinus coronarius ... Skrze vv. cordis minimae a vv. cordis anteriores se vrací až 40 % objemu krve koronárního oběhu. Venae cordis (zjednodušené schéma) Srdce Arteriae coronariae Cévy ČIHÁK, Radomír.  Anatomie 3.  2. vydání. Praha : Grada Publishing, 2004. 692 s.  ISBN 978-80-247-1132-4 ...

discipline: Anatomy | keywords: Venae cordis | published on: 13. 11. 2012

Hyperviskózní syndrom novorozence může být způsoben chronickou hypoxií plodu s následnou kompenzační hypererytropoézou , další příčinou je fetoplacentární transfuze při pozdním podvázání pupečníku nebo maternofetální transfuze , pokud byl novorozenec během porodu níže než placenta. [1] Etiologie přenášení novorozenci; hypotrofičtí novorozenci ; novorozenci matek s diabetes mellitus nebo gestózou/eklampsií; vícepočetná gravidita; chronická placentární insuficience; placenta praevia marginalis; maternofetální, fetofetální, placentofetální transfuze; trisomie 13 , 18 , 21 ; kongenitální adrenální hyperplázie (CAH); Beckwithův-Wiedemannův syndrom . [1] Klinický obraz u novorozenců Asi 50 % polyglobulických novorozenců nemá klinické příznaky → vhodnost/nutnost screeningu rizikových skupin; pletora , zpomalená poporodní adaptace, poruchy pití, letargie, hypo- nebo hypertonie, hyperexcitabilita, křeče, tachypnoe , dyspnoe , různý stupeň cyanózy , šelest v prekordiu, známky kongestivního srdečního selhání ; doprovodný laboratorní nález: trombocytopenie, hypoglykemie , hypokalcemie, hyperbilirubinemie , acidóza. [1] Diagnostika Anamnéza, klinický obraz; krevní obraz (pozn.: při periferní venostáze může být Htk kapilární krve o 5–20 % vyšší než venózní, naopak výrazně edematózní novorozenci mají kapilární Htk nižší než venózní); ABR , glykemie , mineralogram, bilirubin ; RTG plic – zvýšená plicní cévní kresba; USG – poruchy perfuze v CNS řečišti a v dalších orgánech. [1] Komplikace Trombóza vena renalis ; cerebrální infarkty; nekrotizující enterokolitida ; poruchy perfuze dalších orgánů. [1] Terapie Je indikována u symptomatologických novorozenců s Htk > 0,65, ale i u asymptomatických novorozenců s Htk > 0,70; v lehčích případech podáváme 1/1 krystaloidy 10–20 ml/kg i.v.; v těžších případech provádíme parciální exsangvinační transfuzi PET; dle vzorce: (aktuální Htk – požadovaný Htk) × kg × 80 / aktuální Htk; střídavě odebíráme krev novorozence a nahrazujeme jiným roztokem, nejčastěji používáme 1/1 krystaloidy nebo Biseko; prakticky se většinou vyměňuje 10–15 ml krve/kg hmotnosti novorozence; v některých případech provádíme PET opakovaně, protože Htk často dodatečně stoupne po vyplavení erytrocytů z rezervoárů. [1] Polycythaemia vera [ ✎ vložený článek ] Polycythaemia vera (PV, primární polycytémie, Vaquezova choroba) je nemoc s vysokým počtem erytrocytů + vysokou koncentrací Hb → zvyšuje viskozitu krve + trombotizace arterií (příčinou smrti trombóza koronárních + mozkových tepen ) ... Mnohočetný myelom • Onemocnění težkých řetězců • Primární amyloidóza • Waldenströmova makroglobulinemie Aplastická anémie Blackfanova-Diamondova anémie • Čistá aplázie červené řady • Fanconiho anémie • Idiopatická anémie • Myeloftíza Anémie Anémie ze zvýšených ztrát erytrocytů Hemolytické anemie extrakorpuskulární • Hemolytické anemie korpuskulární • Posthemoragická anémie Anémie ze snížené tvorby erytrocytů Anémie z nedostatku erytropoetinu • Anémie z nedostatku kyseliny listové a vitaminu B12 • Anémie z nedostatku železa • Kongenitální dyserytropoetická anémie • Sideroblastická anémie Polycytémie Ektopická produkce erytropoetinu • Genetické polycytémie • Relativní polycytémie • Tkáňová hypoxie Granulocytopenie Snížená tvorba granulocytů • Změna distribuce granulocytů • Zvýšený zánik granulocytů Poruchy funkce granulocytů Poruchy adheze granulocytů • Poruchy destrukce fagocytárního materiálu • Poruchy chemotaxe granulocytů • Získané poruchy granulocytů Poruchy srážení krve Poruchy primární hemostázy Trombocytopatie • Trombocytopenie • Vaskulopatie Poruchy sekundární hemostázy − koagulopatie Vrozené poruchy koagulace • Získané poruchy koagulace Hyperkoagulační stavy Vrozené trombofilie • Získané trombofilie Portál:Hematologie ...

discipline: Haematology | keywords: Chorobné stavy ze zvýšeného počtu erytrocytů | published on: 24. 8. 2010