Search in MEFANET content

MEFANET logo

Results found: 2841


Oxygenoterapie

Oxygenoterapie

Léčebná kúra se opakuje jednou denně, 5x v týdnu, po dobu 3 týdnů. Využívá schopnosti krve při vyšším atmosferickém tlaku dopravit k orgánům větší množství kyslíku než za normálních podmínek ... Typy onemocnění vyžadující oxygenoterapii Hypoxemie, hypoxie, anoxie, anoxemie, plicní onemocnění, CHOPN – obvykle po stadia III a IV, pneumokoniózy – velmi pokročilá stádia, počínající edém plic , bronchospasmus, plicní fibrosa, těžké astma , plicní vaskulární onemocnění, plicní arteriální hypertenze , neurologická onemocnění, myopatie , onemocnění hrudní stěny, těžká kyfoskolióza hrudní páteře, respirační insuficience při těžké obezitě , pooperační období, šok , těžká anémie , poruchy krevního oběhu, AIM , otrava oxidem uhelnatým , perinatální období ...

discipline: Pharmacology | keywords: Oxygenoterapie | published on: 28. 12. 2010

Endotoxin

Endotoxin

Při vyšších koncentracích může dojít ke vzniku endotoxického šoku . Může způsobit poruchy srážlivosti. Aktivuje f. XII – spouští srážecí kaskádu ... Endotoxický šok Hypotenze , diseminovaná intravaskulární koagulopatie (DIC), vazodilatace, snížený výkon myokardu (poruchy oxidace). 25–40 % těchto případů končí smrtí ...

discipline: Microbiology | keywords: Endotoxin | published on: 30. 1. 2012

Postpunkční syndrom

ppt Postpunkční syndrom
[ PPT ] download

... cp:revision 234 date 2006-10-17T14:10:14Z Company TCN stream_content_type application/vnd.ms-powerpoint meta:word-count 362 dc:creator ii extended-properties:Company TCN Word-Count 362 dcterms:created 2005-06-28T09:44:19Z dcterms:modified 2006-10-17T14:10:14Z Last-Modified 2006-10-17T14:10:14Z Last-Save-Date 2006-10-17T14:10:14Z stream_name https://portal.med.muni.cz/_download12345/5/stourac/anesteziologie/postpunkcni-syndrom.ppt meta:save-date 2006-10-17T14:10:14Z dc:title Snímek 1 Application-Name Microsoft PowerPoint modified 2006-10-17T14:10:14Z Edit-Time 750692080000 Content-Type application/vnd.ms-powerpoint Slide-Count 15 stream_size 2521088 X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.microsoft.OfficeParser creator ii meta:author ii extended-properties:Application Microsoft PowerPoint meta:creation-date 2005-06-28T09:44:19Z stream_source_info url meta:last-author Martin Komenda meta:slide-count 15 Creation-Date 2005-06-28T09:44:19Z xmpTPg:NPages 15 Last-Author Martin Komenda Revision-Number 234 Author ii Snímek 1 slideShow slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Postpunkční syndrom Ivo Křikava ARO FN Brno 2006 Intenzivní medicína slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Definice Postpunkční syndrom vzniká po perforaci dura mater a arachnoidey únik moku  pokles ICP Drenáž mozkomíšního moku Lumbální punkce Subarachnoidální blokáda Epidurální blokáda – nechtěná perforace Intenzivní medicína: Postpunkční syndrom slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Terminologie Postpunkční syndrom Syndrom nitrolební hypotenze (cefalea, oční poruchy a sluchové poruchy) Postpunkční cefalea PDPH – postdural puncture headache Intenzivní medicína: Postpunkční syndrom slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Historie 1885 Corning – neuroaxiální blokáda 1891 Quincke – lumbální punkce 1898 Bier – subarachnoidální blokáda 1921 Pages – epidurální blokáda 1931 Dogliotti – „ztráta odporu“ ~1931 Guiterez – „visící kapka“ 1944 Tuohy – epidurální jehla Intenzivní medicína: Postpunkční syndrom slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Mozkomíšní mok - fyziologie Množství 120-280 ml Tlak vleže 5-15(20) cm H2O Tlak vsedě 40 cm H2O Denní produkce cca 500 ml Intenzivní medicína: Postpunkční syndrom slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content PDPH - patofyziologie Ztráta ochranné funkce CSF – tah za anatomické struktury – cévy, siny, nervy, tentorium Monro-Kelie doktrína – vasodilatace a dráždění perivaskulárních nociceptorů Příznaky již při úniku 20 ml U rodiček incidence až 2x vyšší Intenzivní medicína: Postpunkční syndrom slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Příznaky Bolesti hlavy Nauzea, zvracení Poruchy zraku – n.abducens Poruchy sluchu – endolymfa x CSF Pseudomeningismus Intenzivní medicína: Postpunkční syndrom slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Bolesti hlavy Intenzivní medicína: Postpunkční syndrom Vznik za 24-48 hodin po punkci Typicky bolest v zátylku šířící se do oblasti čela Zhoršení vsedě, vestoje, úlevová poloha vleže Pacient „podobnou bolest ještě nezažil“ Diferenciální diagnostika - Meningitis - ICH, SDH, SAK - Mozkový infarkt (trombóza mozkových žil) - Metabolické změny (hypoglykémie, minerálový rozvrat) slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Prevence věk pacienta průměr jehly typ hrotu boční přístup ne – opakované pokusy ??? – typ anestetika, vertikalizace, poloha hrotu, poloha při punkci Intenzivní medicína: Postpunkční syndrom slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Punkce - teorie Intenzivní medicína: Postpunkční syndrom slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Punkce v praxi Intenzivní medicína: Postpunkční syndrom Regional Anesthesia and Pain Medicine Vol 25, No 4 (July–August), 2000:pp393–402 slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Punkce v praxi Pencil-point jehla Intenzivní medicína: Postpunkční syndrom Regional Anesthesia and Pain Medicine Vol 25, No 4 (July–August), 2000:pp393–402 slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Konzervativní terapie klid na lůžku, poloha vleže podávání tekutin vazokonstrikce – kofein analgezie – NSAID, centrální myorelaxncia antimigrenozní léky – sumatriptan zvýšení tvorby CSF – aminophyllin Intenzivní medicína: Postpunkční syndrom slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Ivazivní terapie „blood patch“ – krevní záplata Intenzivní medicína: Postpunkční syndrom 10-15 ml autologní krve sterilní odběr okamžitá aplikace punkce „ztrátou odporu“ - aplikace jiných látek epidurálně (FR, dextran, želatina, fibrin) - aplikace epidurálního katetru při nechtěné perforaci slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content :: portál Lékařské fakulty MU :: děkuji za pozornost Intenzivní medicíny: Postpunkční syndrom ...

LF MU | discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | ...: Array | published on: 5. 12. 2007

Tetracykliny

Tetracykliny

Koncentrují se v játrech , podléhají enterohepatálnímu oběhu, vylučují se žlučí , doxycyklin se vylučuje stolicí, jinak ledvinami ... Ukládání do kostí a interference s jejich růstem , poškození zubní skloviny, diskolorace zubů, fototoxicita, GIT obtíže ( nauzea , zvracení , průjem ), potlačení přirozené flóry v GIT (může mít za následek poruchy krevní srážlivosti v důsledku nedostatku vit K , superinfekce), tuková degenerace jater ...

discipline: Pharmacology | keywords: Tetracykliny | published on: 5. 3. 2010

Zvracení

Zvracení

Při usilovných stazích může dojít k natrhnutí jícnu, jež vyvolá zvracení krve ( Mallory-Weissův syndrom ). Mezi komplikace zvracení patří aspirace zvratků, jejím důsledkem bývá aspirační pneumonie . Vyšetření pacienta Nejdůležitější součástí je anamnéza, která nás pak navede na další vyšetřovací postupy. závislost zvracení na jídle − před jídlem (těhotenství, urémie, psychogenní), bolest − u duodenálního vředu bolest vymizí po vyzvracení se, úleva po vyzvracení – typická úleva po zvracení ze žaludečních příčin (akutní gastritis, peptický vřed,...), úleva naopak nenastane u zvracení z pankreatických či žlučníkových příčin (tzv. reflektorický extragastrický typ zvracení) charakter vyzraceného obsahu − pokud obsahuje nenatrávané jídlo, může se jednat o achlorhydrii , pokud obsahuje nenatrávené jídlo, které bylo pozředno již před delší dobou, může se jednat o stenozu, jícnové divertikly , … příměs krve − čerstvé (jícnové varixy, Malloryho-Weissův syndrom ), starší krve charakteru kávové sedliny (krvácení do horní části GIT), příměs žluče ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Zvracení | published on: 2. 6. 2010

Praktikum z patologické fyziologie

pdf Praktikum z patologické fyziologie
[ PDF ] download

K zamezení předoperačních i pooperačních komplikací, zejména zvracení, a k odlehčení zažívacího traktu a krevního oběhu je vhodné, aby zvířeti před pokusem byla na určitý časový úsek odejmuta potrava.Voda musí být samozřejmě k dispozici a je eventuelně odejmuta až těsně před pokusem ... Rychlost resorpce je závislá od způsobu aplikace,od místa aplikace, a od stavu krevního oběhu.Při i.v. injekci se dostává anestetikum přímo do krevního oběhu a odtud do CNS. Subkutánní aplikace Provádíme do volných tkání krku, mezi lopatky nebo stěny hrudní ...

LF MU | discipline: Physiology and Pathophysiology | ...: Array | published on: 16. 2. 2009

Železo

Železo

U žen je toto množství nižší než u mužů, což se přičítá ztrátám krve při menses . Distribuce železa v organismu Forma Funkce Protein Množství v g Aktivní železo transport kyslíku hemoglobin 2,5–3,0 myoglobin 0,3 přenos elektronů cytochromy , cytochromoxidáza 0,2 rozklad peroxidu vodíku kataláza , peroxidáza Zásobní železo feritin , hemosiderin 0,8–1,0 Transportní železo transferin 0,003 Obsah 1 Metabolismus železa 2 Vyšetření metabolismu železa 2.1 Stanovení železa v séru 2.2 Sérový transferin a vazebná kapacita pro železo 2.2.1 Saturace transferinu 2.3 Feritin a hemosiderin 2.4 Transferinový receptor 3 Poruchy metabolismu železa 3.1 Nedostatek železa (sideropenie) 3.2 Nadbytek železa 4 4.1 4.2 4.3 Metabolismus železa Přítomnost železa je nezbytná pro funkci buněk ... Ke stanovení se používají imunochemické metody. Poruchy metabolismu železa [ ✎ vložený článek ] Nedostatek železa (sideropenie) Nedostatek železa v organismu bývá zpravidla způsoben jeho nedostatečným vstřebáváním ze střeva nebo chronickými ztrátami krve ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Železo | published on: 27. 3. 2010

Kraniocerebrální a míšní traumata/PGS

Kraniocerebrální a míšní traumata/PGS

Neurologickým vyšetřením je nutno zhodnotit stav vědomí po stránce kvantitativní (GCS) i kvalitativní a pátrat po ložiskových neurologických příznacích (poruchy řeči nebo chování, na hlavových nervech zvláště anisokorie a abnormality kmenových reflexů , na končetinách parézy, poruchy čití, poruchy koordinace) ... Ostatní ložiskové příznaky postižení hybnosti, čití, koordinace, afázie 4. Meningeální jevy 5. Poruchy chování a mnestické poruchy amnézie, frontální deliberace chování Zobrazovací metody Hlavní metodou v akutní diagnostice KT je v současnosti CT vyšetření ...

discipline: Neurology | keywords: Kraniocerebrální a míšní traumata/PGS | published on: 16. 8. 2009

Náhrada funkce ledvin

Náhrada funkce ledvin

Protilátky při neshodě musí být z krve příjemce odstraněny např. adsorpcí či plazmaferézou ... Umělá ledvina je tvořena třemi základními částmi: mimotělní (extrakorporální) oběh krve nemocného, dialyzátor a okruh zajišťující průtok dialyzačního roztoku ...

discipline: Biophysics | keywords: Náhrada funkce ledvin | published on: 12. 1. 2011

ABR/Otázky a kazuistiky

ABR/Otázky a kazuistiky

Ačkoliv není vysoká saturace arteriální krve (asi vlivem poškození plic), které neumožňují kvalitní výměnu, tkáně dostávají vzhledem k arterio-venóznímu rozdílu poměrně dost kyslíku ... Dlouhodobé užívání thiazidových preparátů vede ke ztrátám K + močí → hypokalemická metabolická alkalóza. ABR Poruchy acidobazické rovnováhy Diabetická ketoacidóza Transport kyslíku krví Další kapitoly z knihy MASOPUST, J., PRŮŠA, R.: Patobiochemie metabolických drah : Výživa : Energetický metabolizmus a jeho poruchyPoruchy výživy • Vyšetření stavu výživy Sacharidy : Poruchy metabolismu glukózy • Glykogenózy Lipidy : Poruchy lipidového metabolizmu Jiné : Poruchy ureageneze • Porfyrie • Poruchy metabolismu kyseliny močové Voda , stopové prvky a minerály : Sodík • Draslík Otázky a kazuistiky : Poruchy metabolismu glukózy • Poruchy výživy • Voda • Acidobazická rovnováha • Bilirubin • Porfyrie • Poruchy metabolismu kyseliny močové • Glykogenózy • Poruchy metabolismu lipidů • Eikosanoidy • Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin • Poruchy genové exprese MASOPUST, Jaroslav a Richard PRŮŠA.  Patobiochemie metabolických drah.  1. vydání. Praha : Univerzita Karlova, 1999. 182 s. s. 164-166.  ISBN 80-238-4589-6 ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: ABR/Otázky a kazuistiky | published on: 17. 2. 2012

Hemostáza

Hemostáza

Činnost krevních destiček. Srážení krve . Vzniklý trombus zasahující do lumen cévy je odstraněn fibrinolýzou ... Cílené ovlivnění hemokoagulace Snižování koagulace Snížení koagulace se záměrně navozuje: při chorobách koagulačního systému (např. některé genetické poruchy); při snížení rychlosti proudu krve některými částmi těla (např. prevence tromboembolické nemoci dolních končetin před chirurgickými výkony, fibrilace síní ); při kontaktu krve s umělými materiály (např. hemodialýza, mimotělní oběh) ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Hemostáza | published on: 11. 11. 2010

Vyšetření uropoetického systému dítěte

Vyšetření uropoetického systému dítěte

Obsah 1 Embryologický vývoj uropoetického systému 2 Nejčastější příznaky onemocnění uropoetického systému 2.1 Nespecifické příznaky 2.2 Bolest 2.3 Dysurie 2.4 Neobvyklé zabarvení moči 2.5 Poruchy tvorby a vyprazdňování moči 3 Anamnéza 4 Fyzikální vyšetření 4.1 Pohled 4.2 Pohmat a poklep 4.3 Krevní tlak 5 Laboratorní vyšetření 6 Zobrazovací metody 6.1 Ultrasonografie 6.2 Ascendentní pyelografie 6.3 Mikční cystouretrografie (MCUG) 6.4 CT 6.5 MR 6.6 MR angiografie 6.7 Dynamická a statická scintigrafie 6.8 Mikční cystografie 7 Instrumentární vyšetření 8 Biopsie ledvin 9 9.1 9.2 9.3 Literatura Embryologický vývoj uropoetického systému Ledviny lidského embrya produkují moč ve 12. týdnu gestace ... Předčasně narozené děti mají sníženou funkci ledvin, a proto mají vyšší sklon k hydrolabilitě a metabolickému rozvratu. [1] Nejčastější příznaky onemocnění uropoetického systému Nespecifické příznaky Horečka , hypotermie , ikterus , dráždivost, apatie, nechutenství, nauzea, zvracení , hubnutí, otoky, ascites , bolesti hlavy , bledost, únavnost, změny nálady, manifestace těchto příznaků je projevem vyčerpání kompenzačních mechanizmů, poruchy homeostázy a rozvoje urémie , chronická renální insuficience → snížená produkce vitaminu D 3 → rachitis , porucha tělesného růstu , Alportův syndrom → poruchy zraku a sluchu. [1] Bolest Bolest vycházející z ledvin a močových cest se promítá do břicha, malé pánve a bederní krajiny , bolestivý vjem je způsoben napínáním jejího pouzdra při zvětšení objemu ledviny (edém, hydronefróza , polycystóza, tumor), ostrá až kolikovitá bolest břicha je obvykle důsledkem akutního přetlaku v horních vývodných cestách ( hydronefróza ), případně průchodu močových kamenů ( nefrolitiáza ), ureterální bolest vychází z bederní krajiny a vyzařuje podél ureterů do hypogastria (někdy až na vnitřní stranu stehna), suprapubická bolest při enormním naplnění močového měchýře nebo při zánětu, bolest ve skrotu bývá při torzi varlete či orchitidě . [1] Dysurie Pálivá, řezavá bolest vycházející z uretry nebo jejího okolí, příčiny: lokální podráždění ústí močové trubice ( intertrigo , balanitida , vulvovaginitida , užití nevhodných mýdel nebo přísad do koupelí), evakuace příliš koncentrované moči ( dehydratace ), zánět dolních močových cest (cystitida, uretritida), užitím léků dráždících sliznici močového měchýře ( sulfonamidy , cyklofosfamid , amitriptylin ). [1] Neobvyklé zabarvení moči Temněji žlutá barva moči – výrazně koncentrovaná moč při dehydrataci, růžová, červenavá či hnědá moč – příměs krve ( hematurie ), hemoglobinu ( hemoglobinurie ), myoglobinu ( myoglobinurie ), příp. urobilinogenu nebo exogenních barviv (borůvky, červená řepa) či léků, u novorozenců a kojenců se mohou na pleně objevit růžové či rezavě zbarvené skvrny – masivní vylučování urátů, tmavá až téměř černá moč – alkaptonurie , tyrozinóza . [1] Poruchy tvorby a vyprazdňování moči Anurie – produkce moči nižší než 0,5 ml/kg/h (lze spolehlivě změřit jen při katetrizaci močového měchýře), oligurie – produkce moči 0,5–1,0 ml/kg/h (méně než 500 ml/24 h/1,63 m 2 ), příčiny oligurie a anurie: těžká dehydratace, šok, selhání ledvin, tubulární nekróza , …, polyurie – vylučování více než 150 % obvyklého objemu moči za časovou jednotku v závislosti na příjmu tekutin (více než 2000 ml/24 h/1,73 m 2 ), příčiny polyurie: nadměrný příjem tekutin (polydipsie), nadměrná osmotická zátěž ( diabetes mellitus ), deficit antidiuretického hormonu ( diabetes insipidus neurohumoralis) nebo receptoru pro antidiuretický hormon (diabetes insipidus renalis), chronická renální insuficience , uvolnění rozsáhlých otoků, některé vrozené tubulopatie, reparační fáze akutní tubulární nekrózy , VVV (polycystóza, dysgeneze ledvin, …), diuretika , teofylinové preparáty, retence moči – stav zachované tvorby, ale ztížené evakuace močového měchýře, příčiny retence moči: obstrukce (stenóza močové trubice nebo hrdla močového měchýře anebo jejich neurogenní dysfunkce), polakisurie – opakovaná evakuace malého objemu moči v krátkých časových intervalech, příčiny polakisurie: zánět (cystitida, uretritida), litiáza, emoční labilita, enuréza – přetrvávající pomočování, případně mimovolní odchod moči alespoň 2krát za měsíc u dítěte staršího 5 let v době spánku, inkontinence moči – objektivně prokazatelný nedobrovolný únik moči u starších dětí, příčiny inkontinence moči: anatomické či funkční poruchy dolních močových cest i CNS (poruchy míchy, mozku, mentální retardace, poruchy vědomí, stres, hysterie), dysfunkční mikce – močení kolísavé intenzity, přerušovaná mikce, urgentní mikce, … [1] Anamnéza Rodinná anamnéza geneticky podmíněné poruchy ...

discipline: Nephrology | keywords: Vyšetření uropoetického systému dítěte | published on: 15. 8. 2010

Laboratorní vyšetření a novodobé trendy v diagnostice anémií u dětí

pdf Laboratorní vyšetření a novodobé trendy v diagnostice anémií u dětí
[ PDF ] download

Behrman, Hal B.J., Bonita F.S page Hematokrit - % objemu erytrocytů/ objem celé krve 1. den 48-69 2 dny 48-75 3 dny 44-72 2 měsíce 28-422 měsíce 28-42 6-12 let 35-45 12-18 let holky 36-46 12-18 let kluci 37-49 Dospělost ženy 36-46 Dospělost muži 41-53 Copyright LF UPOL Nelson Textbook of Pediatrics 18th Edition, R:M.Kliegman, R.E ... Behrman, Hal B.J., Bonita F.S page Střední koncentrace hemoglobinu -MCH � Norma: 29 pg (28-33pg) � zvýšení: makrocytární anemie, � snížení: mikrocytární anemie � Výpočet: MCH=Hb (v g / 100 ml krve) / ery (x 1012 / 1 litr) Copyright LF UPOL Nelson Textbook of Pediatrics 18th Edition, R:M.Kliegman, R.E ...

LF UP | discipline: Paediatrics, Neonatology | ...: Array | published on: 12. 4. 2011

Raynaudova choroba

Raynaudova choroba

Jedná se o typ vazoneurózy (funkční tepenné poruchy), pro kterou je charakteristické chladové bělání prstů na rukou (postižení prstců je vzácnější) ... Vazodilatace (pasivní hyperémie): na tepennou vazokonstrikci navazuje dilatace žil se stázou krve; vzniká cyanóza ; prsty modrají. Hyperémie (aktivní hyperémie): po několika desítkách minut spazmus ustupuje, dochází k reaktivní hyperémii; prsty červenají ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Raynaudova choroba | published on: 19. 2. 2011

Leidenská mutace

Leidenská mutace

Mnohonásobně vyšší riziko pro dívky s leidenskou mutací vzniká při užívání hormonální antikoncepce (estrogenní), která má sama o sobě vliv na srážlivost krve. Při této kombinaci se pravděpodobnost komplikací násobí, a proto se užívání hormonální antikoncepce těmto dívkám nedoporučuje ... V současné době lze leidenskou mutaci rychle a spolehlivě odhalit pomocí metod genetické analýzy. Poruchy hemostázy : Dědičné koagulopatie • Získané koagulopatie • Krvácivé stavy (pediatrie) • Hemoragické diatézy (patologie) Hemostáza • Hemokoagulace • Vyšetření krevní srážlivosti • Vyšetření krvácivosti Hluboká žilní trombóza Mateřská mortalita Hormonální antikoncepce ...

discipline: Genetics | keywords: Leidenská mutace | published on: 2. 12. 2011

Mezinárodní klasifikace nemocí

Mezinárodní klasifikace nemocí

Seznam kapitol MKN-10 I A00–B99 Některé infekční a parazitární nemoci II C00–D48 Novotvary III D50–D89 Nemoci krve , krvetvorných orgánů a některé poruchy týkající se mechanismu imunity IV E00–E90 Nemoci endokrinní, výživy a přeměny látek V F00–F99 poruchy duševní a poruchy chování VI G00–G99 Nemoci nervové soustavy VII H00–H59 Nemoci oka a očních adnex VIII H60–H95 Nemoci ucha a bradavkového výběžku IX I00–I99 Nemoci oběhové soustavy X J00–J99 Nemoci dýchací soustavy XI K00–K93 Nemoci trávicí soustavy XII L00–L99 Nemoci kůže a podkožního vaziva XIII M00–M99 Nemoci svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně XIV N00–N99 Nemoci močové a pohlavní soustavy XV O00–O99 Těhotenství , porod a šestinedělí XVI P00–P96 Některé stavy vzniklé v perinatálním období XVII Q00–Q99 Vrozené vady, deformace a chromozomální abnormality XVIII R00–R99 Příznaky, znaky a abnormální klinické a laboratorní nálezy nezařazené jinde XIX S00–T98 Poranění, otravy a některé jiné následky vnějších příčin XX V01–Y98 Vnější příčiny nemocnosti a úmrtnosti XXI Z00–Z99 Faktory ovlivňující zdravotní stav a kontakt se zdravotnickými službami XXII U00–U99 Kódy pro speciální účely MKN pro onkologii Klasifikační systémy v psychiatrii On-line verze českého překladu MKN-10 (ÚZIS ČR) On-line verze mezinárodního vydání MKN-10 (WHO) On-line zkušební verze MKN-11 (WHO) MKN-10 a její aktualizace (ÚZIS) ↑ ÚZIS ČR.  Mezinárodní statistická klasifikace nemocí a přidružených zdravotních problémů [online]. ©2012. [cit. 2012-2-21]. < http://www.uzis.cz/cz/mkn/index.html >. ↑ WHO.  History of the development of the ICD [online]. ©2004. [cit. 2012-2-21]. < http://www.who.int/classifications/icd/en/HistoryOfICD.pdf >. ↑ WHO.  Ready for the 21st century [online]. ©2018. [cit. 2018-11-9]. < http://www.who.int/health-topics/international-classification-of-diseases > ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Mezinárodní klasifikace nemocí | published on: 21. 2. 2012

Přívodní cesty léčiva do organismu

Přívodní cesty léčiva do organismu

Obsah 1 Přehled nejčastějších cest 2 Sublingvální a bukální podání 3 Perorální podání 4 Rektální podání 5 Subkutánní podání 6 Intramuskulární podání 7 Intravenózní podání 8 Intraarteriální podání 9 Podání do kostní dřeně 10 Intrakardiální aplikace 11 Intratékální podání 12 Inhalační podání 13 Transdermální podání 14 14.1 14.2 Přehled nejčastějších cest systémová aplikace enterální aplikace – ke vstřebání léčiva dochází především cestou GIT perorální rektální (sublingvální a bukální) parenterální aplikace – při vstřebávání se obchází GIT injekční intravenózní intramuskulární subkutánní intradermální intraarteriální intrakardiální intrathekální do kostní dřeně (intraoseální) inhalační transdermální lokální aplikace na kůži na sliznice na sliznice GIT (léčivo se nevstřebává) Sublingvální a bukální podání Při tomto podání procházejí látky do systémového oběhu přes dobře prokrvenou sliznici dutiny ústní ... Při rektálním podání jsou menší interindividuální rozdíly v biologické dostupnosti ve srovnání s perorálním podáním. Část krve z rekta odtéká do v. cava inf. , takže je méně výrazný first‑pass efekt ...

discipline: Pharmacology | keywords: Přívodní cesty léčiva do organismu | published on: 21. 3. 2010

Skripta VNITŘNÍ LÉKAŘSTVÍ II. pro bakalářské studium ošetřovatelství

pdf Skripta VNITŘNÍ LÉKAŘSTVÍ II. pro bakalářské studium ošetřovatelství
[ PDF ] download

Poruchy bílé krevní složky............................................................................................ 16 4.6 Nádorová onemocnění krvetvorby ................................................................................ 18 4.7 Poruchy krevního srážení ............................................................................................... 28 5 ... Příznaky a diagnostika: bledost, pocení, slabost, poruchy vědomí, žízeň, tachykardie, hypotenze, POZOR! ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 8. 9. 2006

Zvláštnosti chorob ve stáří

Zvláštnosti chorob ve stáří

Vylučovací systém − inkontinence , močové infekce . CNS − poruchy paměti, demence , deprese, delirantní stavy ... Základní geriatrické syndromy Psychické poruchy u seniorů Zvláštnosti farmakoterapie ve stáří ↑ TOPINKOVÁ, Eva, Rudolf ČERVENÝ a Ivana DOLEŽELOVÁ, et al.  Geriatrie : Doporučený diagnostický a léčebný postup pro všeobecné praktické lékaře [online] .  1. vydání. 2007. Dostupné také z < https://www.svl.cz/Files/nastenka/page_4766/Version1/Geriatrie.pdf >.  ISBN 80-86998-XX-X . ↑ a b TOPINKOVÁ, Eva.  Nemoci ve stáří [online]. Poslední revize 2008-11-12, [cit. 2012-02-13]. < http://www.ordinace.cz/clanek/nemoci-ve-stari/ > ...

discipline: Geriatrics | keywords: Zvláštnosti chorob ve stáří | published on: 13. 2. 2012

Kardiopulmonální monitoring

Kardiopulmonální monitoring

Při nafouknuté manžetě proud krve v arterii vyvolává oscilace. Pokud tlak v manžetě začne klesat, přístroj registruje hodnotu sTK, dTK a MAP ... Pomocí této metody můžeme velmi brzy detekovat poruchy perfúze splanchnické oblasti , která se projeví velmi časným vzestupem slizničního PtCO 2 ...

discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | keywords: Kardiopulmonální monitoring | published on: 7. 4. 2011

Diferenciální diagnostika závratí a tinitu/PGS (VPL)

Diferenciální diagnostika závratí a tinitu/PGS (VPL)

Fyzikální vyšetření Interní (měření TK, poruchy rytmu, srdeční vydy, šelesty nad karotidami, anémie, ortostatická dysregulace: Schellongův test) ... Diferenciální diagnostika vertiga Interní příčiny: snížený minutový srdeční objem (při poruchách srdečního rytmu , srdeční nedostatečnosti, ICHS , kardiomyopatiích , mechanické překážce v krevním oběhu, například aortální stenóze , ztrátě cirkulujícího objemu, při průjmu nebo při krvácení); hypertenze nebo hypotenze (například při ortostatické dysregulaci); porucha prokrvení mozku ( dehydratace , zvýšená krevní viskozita (s poruchou mikrocirkulace), hypoxémie (například důsledkem syndromu hyperventilace), anémie ); poruchy metabolismu (hypoglykemický nebo hyperglykemický prekomatózní stav, při thyreotoxické krizi , při uremii ); infekce ( chřipkovitá onemocnění , spála , zarděnky , spalničky , příušnice , horečnaté infekce) ...

discipline: Internal Medicine | keywords: Diferenciální diagnostika závratí a tinitu/PGS (VPL) | published on: 8. 1. 2011

Cyanóza (patofyziologie)

Cyanóza (patofyziologie)

Příčinou cyanózy mohou být poruchy respiračního systému, vrozené srdeční vady a různé pravolevé arteriovenózní zkraty ... Při methemoglobinemii se kapka krve na filtračním papíru zbarví po několika minutách na čokoládověhnědou ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Cyanóza (patofyziologie) | published on: 7. 1. 2011

Polandova anomálie

Polandova anomálie

Tím je způsoben snižený přísun krve k nad nimi ležícímu prsnímu svalu a paži postižené strany ... Další změny zahrnují abnormality hrudního koše a bradavky na postižené straně, abnormality prstů (syndactilie, brachydaktylie); poruchy kůže (hypoplazie). Ve vzácných případech je syndrom spojen s poškozením páteře či ledvin ...

discipline: Genetics | keywords: Polandova anomálie | published on: 5. 1. 2012

Defekty buněčné imunity

Defekty buněčné imunity

Poruchy buněčné imunity jsou charakterizována náchylností k infekcím vyvolanými viry, plísněmi, parazity a intracelulárními bakteriemi. Charakteristické jsou recidivující infekce, které neustupují ani spontánně, ani na antibiotické terapii. Poruchy buněčné imunity lze rozdělit na imunodefekty primární a sekundární. [1] Vzhledem k synergismu T- a B-lymfocytů při tvorbě protilátek se porucha T-lymfocytů obvykle sekundárně projeví i v poruchách protilátkové imunity. [2] Obsah 1 Buňky imunitního systému 2 Etiologie 3 Klinické manifestace 4 Primární buněčné imunodeficity 5 Kombinované imunodeficience (CID) 6 Sekundární buněčné imunodeficity 7 Diagnostika 8 8.1 8.2 8.3 Buňky imunitního systému Hematopoéza Lidský lymfocyt v rastrovacím elektronovém mikroskopu Buňky imunitního systému se podle vývoje rozdělují do 2 linií ...

discipline: Immunology, Allergology | keywords: Defekty buněčné imunity | published on: 20. 2. 2011

Základy obecné neurologie pro studenty bakalářského studia ošetřovatelství a porodní asistence

pdf Základy obecné neurologie pro studenty bakalářského studia ošetřovatelství a porodní asistence
[ PDF ] download

Poruchy vědomí (Vlčková E, Bednařík J) 53 13 ... Při jeho poškození se objevují poruchy vidění. Nejdůležitější oblastí je tzv. primární zraková kůra ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 7. 9. 2018

Glykoproteinózy

Glykoproteinózy

Obsah 1 Glykoproteiny 2 Glykoproteinózy 2.1 Mukolipidosa I (Sialidosa) 2.2 Mukolipidosa II (Inklusní choroba, I-cell disease) 2.3 Mannosidosa 2.4 Fukosidosa 3 3.1 3.2 Glykoproteiny Podrobnější informace naleznete na stránce Glykoproteiny . jsou bílkoviny , které mají na centrální řetězec kovalentně navázané oligosacharidy váhový podíl sacharidů v molekule je 1% až 85% sacharidové jednotky se na rozdíl od glykosaminoglykanů nestřídají pravidelně mají převážně neutrální charakter velmi častými sacharidy jsou fukóza a sialová kyselina mají různé funkce - například jako antigeny , enzymy jsou standardní součástí membrán, mají katalytické funkce, jsou nositeli imunologické specifity, jsou součástí hlenu a taky extracelulární matrix proteinový nosič je syntetizován na drsném ER , v GA jsou na něj navazovány sacharidy dvojím způsobem: O-glykosidovou vazbou na OH skupinu Serinu nebo Threoninu proteinu pomocí N-acetylglukosaminu sacharidového řetězce N-glykosidovou vazbou na NH 2 skupinu Asparaginu proteinu pomocí N-acetylglukosaminu, na který byl sacharidový řetězec přenesen z dolicholpyrofosfátového nosiče degradace v lyzosomech endoglykosidasami (fukosidasa, aspartylglukosaminidasa) a exoglykosidasami (galaktosidasa, neuraminidasa, hexosaminidasa, mannosidasa) Glykoproteinózy zpravidla AR dědičnost příznaky jsou podobné jako u mukopolysacharidos , avšak nedochází ke střádání mukopolysacharidů ani k mukopolysacharidurii v moči jsou přítomny fragmenty glykoproteinů dochází k lysosomální distenzi a sekundárně indukované zvýšené aktivitě lyzosomálních enzymů Mukolipidosa I (Sialidosa) Defekt: deficit aktivity alfa-N-acetyl-neuraminidázy (deficit sialidasy ) Klinické projevy: podle nástupu a tíže příznaků existuje několik klinických typů – těžká infantilní forma a lehčí pozdně infantilní a adultní formy mezi základní znaky u těžkých forem patří dysmorfie "hurleroidního" typu, dysostosis multiplex, mentální retardace, třešňová skvrna na očním pozadí a zákal rohovky; může být i hepatosplenomegalie, event. postižení ledvin (nefrosialidosa) průvodními projevy dospělé formy jsou myoklonie indukované emocí a pohybem, červená skvrna na očním pozadí a neporušený intelekt; mohou být další neurologické příznaky včetně mírné senzorimotorické periferní neuropatie v moči je zvýšené množství sialyloligosacharidů, které nemusí být detekovatelné u mírnějších forem nemoci s pozdním nástupem Léčba: terapie není dostupná Diagnóza: ML I je potvrzena stanovením deficitu aktivity a-N-acetyl-neuraminidázy v kultivovaných kožních fibroblastech Prenatální diagnostika: v rodinách s enzymaticky prokázanou diagnózou je možná analýzou nativních a kultivovaných choriových klků nebo kultivovaných amniocytů; doplňujícím vyšetřením je analýza ultrastruktury choriových klků Mukolipidosa II (Inklusní choroba, I-cell disease) Defekt: mutace lysozomálního enzymu N-acetylglukózaminyl-1-fosfotransferázy vedoucí k sekundárnímu mnohočetnému deficitu lysozomálních enzymů v důsledku jejich chybného transportu (defekt v genu kódujícím enzymový protein) snížení aktivity mnoha lysosomálních enzymů ve tkáních zvýšení aktivity lysosomálních proteinů v extracelulární tekutině (a v plasmě) Klinické projevy: klinicky se rozlišuje typ II s rychlejší progres í a typ III , který je mírnější formou mezi základní znaky typu III patří: pozdně infantilní forma, převažují kostní změny, dalšími charakteristikami jsou trpaslictví, dysmorfie, postižení kloubů a jejich ztuhnutí mozkové funkce bývají postiženy mírně progrese je pomalá a postižení se mohou dožít dospělosti mezi základní znaky typu II patří: hurleroidní vzhled, hrubé obličejové rysy kostní deformity a mírné ztuhnutí kloubů onemocnění vzniká časně a rychle progreduje, časté jsou chlopenní vady - nejčastější příčinou smrti je srdeční selhání (před 4.rokem života) v lyzosomech chybí hydrolasy, hromadí se v nich materiál, což dává vznik inklusním tělískům Léčba: terapie není dostupná Diagnóza: mukolipidóza II a III je potvrzena stanovením deficitu aktivity fosfotransferázy v leukocytech izolovaných z periferní krve, nebo kultivovaných kožních fibroblastech, nebo nepřímo stanovením několikanásobného zvýšení aktivit lysosomálních hydroláz v séru a současného stanovení deficitu těchto hydroláz v kultivovaných kožních fibroblastech Prenatální diagnostika: v rodinách s enzymaticky prokázanou diagnózou je možná analýzou supernatantu plodové vody a kultivovaných amniocytů nebo kultivovaných choriových klků Mannosidosa Defekt: eficit kyselé α-mannosidasy Klinické projevy: výrazná dysmorfie obličeje, psychomotorická retardace, hepatosplenomegalie, korneální opacity, zákal čočky, skeletální dysplasie, porucha sluchu existuje spektrum klinických příznaků, obvyklé je však dělení na dětskou formu a-mannozidózy ( infantilní, typ I ) a formu s pozdějším nástupem klinických příznaků ( juvenilní – adultní, typ II ) v tkáních se akumulují oligosacharidy bohaté na mannózu, které jsou zvýšeně vylučovány močí v charakteristickém spektru Léčba: terapie není dostupná Diagnóza: je potvrzena stanovením deficitu aktivity a-mannozidázy v leukocytech izolovaných z periferní krve, nebo kultivovaných kožních fibroblastech Prenatální diagnostika: v rodinách s enzymaticky prokázanou diagnózou je možná analýzou nativních a kultivovaných choriových klků nebo kultivovaných amniocytů; doplňujícím vyšetřením je analýza ultrastruktury choriových klků Fukosidosa Defekt: deficit α-L-fukosidasy Klinické projevy: mezi základní znaky patří neurologická symptomatologie počínající po prvním roce života, hypotonie, psychomotorická retardace, později spasticita, záchvaty a decerebrační rigidita může být i mírná dysmorfie, abnormality skeletu a další známky postižení mezenchymu u mírnějších forem s pozdním nástupem klinických příznaků jsou angiokeratomy tradičně se rozlišují dva klinické fenotypy, těžký infantilní typ I a mírnější typ II ve tkáních se hromadí nízkomolekulární fukokonjugáty, event. i fukoglykolipidy, v moči je oligosacharidurie s charakteristickým spektrem Léčba: terapie není dostupná Diagnostika: fukosidosa je potvrzena stanovením deficitu aktivity a-fukozidázy v leukocytech izolovaných z periferní krve, nebo kultivovaných kožních fibroblastech Mukopolysacharidózy MURRAY, Robert K., Daryl K ... HYÁNEK, Josef, et al.  Dědičné metabolické poruchy.  1. vydání. Praha : Avicenum, 1990. s. 342.  ISBN 80-201-0064-4 ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Glykoproteinózy | published on: 8. 2. 2011

Novorozenci s nízkou porodní hmotností

Novorozenci s nízkou porodní hmotností

[1] Nejčastější přímé příčiny porodů NNPH : poruchy placentace a funkce placenty (malá placenta, vcestná placenta, předčasné degenerativní změny, abrupce), intrauterinní infekce , imunologie – HELLP syndrom , preeklampsie , inkompetence hrdla děložního, abnormality dělohy (pooperační stavy, VVV dělohy , myomy ) ... Porod musí být veden šetrně vzhledem k vyšší zranitelnosti plodu. [2] Péče po porodu udržování tělesné teploty, prevence tepelných ztrát – zajištění termoneutrálního prostředí v inkubátoru nebo vyhřívaném lůžku, monitorování poporodní adaptace a dalšího vývoje, šetrná manipulace (ošetřování, polohování), adekvátní dechová podpora a oxygenoterapie, dle potřeby podání exogenního surfaktantu , podpora krevního oběhu, parenterální výživa , postupné zavádění enterální výživy dle stavu a stupně nezralosti. [2] Příčiny zvýšené morbidity nedonošených dětí po propuštění do terénní péče dechové problémy – respirační infekce (RSV), apnoické pauzy, astma , srdce a krevní oběh – perzistující ductus arteriosus , GIT a břicho – gastroesofageální reflux , obstipace , ingvinální kýly, umbilikální kýly, retence varlat, močový systém – následky toxicity aminoglykosidů, následky hypoxie, ischémie, zrak – následky retinopatie , refrakční vady, strabismus , astigmatismus , amblyopie , centrální porucha vidění, sluch – převodní nebo centrální poruchy sluchu, CNS – DMO , poruchy psychického rozvoje, ADHD , krev – anémie nedonošených, kosti – osteopenie nedonošených, celkový rozvoj – neprospívání , hypotrofie, poruchy růstu. [4] Hypotrofický novorozenec Definice : novorozenec s porodní hmotností pod 5. [2] , 10. [5] percentilem pro daný gestační týden a pohlaví ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Novorozenci s nízkou porodní hmotností | published on: 13. 7. 2009

Orální glukózový toleranční test

Orální glukózový toleranční test

Provedení oGTT Příklady glykemických křivek 3 dny před testem neomezujeme příjem sacharidů (nejméně 150 g/den) a nemocný vykonává obvyklou tělesnou námahu; po 8–14hodinovém lačnění se odebere vzorek krve nalačno ; pacient vypije 75 g glukózy rozpuštěné ve 250–300 ml čaje nebo vody během 5–10 minut; během vyšetření zůstává pacient sedět a nekouří; další vzorek krve se odebírá v 60. a 120. minutě po zátěži glukózou ... Pro potvrzení diagnózy DM je zapotřebí opakované vyšetření z dalšího odběru v některém z příštích dnů. Poruchy metabolismu glukózy Vybraná biochemická vyšetření u pacientů s diabetes mellitus ↑ Doporučený postup.  Diabetes mellitus - laboratorní diagnostika a sledování stavu pacientů . 2015. Dostupné také z URL < http://www.cskb.cz/res/file/doporuceni/DM/DM_dop_201601.pdf > ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Orální glukózový toleranční test | published on: 10. 3. 2009

Podávání transfuzí

Podávání transfuzí

Obsah 1 Předpoklady dárcovství 2 Vyloučení z dárcovství 2.1 Mezi trvalá vyloučení patří 2.2 Dočasná vyloučení z dárcovství 3 Krevní skupiny 3.1 Výskyt krevních skupin v českých zemích 4 Autotransfúze 5 5.1 5.2 Transfúze je podání krve získané od jednoho člověka (dárce) druhému člověku (příjemce) ... Autotransfúze Je bezpečný, relativně bezrizikový způsob krevního převodu; provádí se u pacientů s plánovanými rozsáhlými operacemi (podmínkou je, aby pacient byl jinak v přiměřeném zdravotním stavu); pacientovi se v předoperačním období odebere krev (množství odebrané krve závisí na krevním obrazu a klinickém stavu pacienta); krev se konzervuje a připraví k opětovnému převodu při operaci nebo v prvních pooperačních dnech; výhodné je oddělit plazmu a zmrazit k uchování koagulačních faktorů ) ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Podávání transfuzí | published on: 24. 6. 2009

Hemofilie

Hemofilie

Hemofilie Gonosomálně recesivní dědičnost Klinický obraz porucha srážlivosti krve Příčina žádná nebo nedostatečná tvorba koagulačních faktorů Diagnostika prenatální, postnatální Incidence ve světě 1:160 000 Klasifikace a MeSH ID D025861 Hemofilie je onemocnění s gonozomálně recesivní dědičností projevující se poruchou srážlivosti krve ... Výpočet dávky: 1 jednotka/kg zvýši fVIII o 2% a fIX o 1% Jako podpůrná terapie se užívají antifibrinolytika (při krvácení z dutiny ústní), dále je užíván desmopressin . Poruchy hemostázy : Dědičné koagulopatie • Získané koagulopatie • Krvácivé stavy (pediatrie) • Hemoragické diatézy (patologie) Hemostáza • Hemokoagulace • Vyšetření krevní srážlivosti • Vyšetření krvácivosti X-vázaná dědičnost http://www.hemofilici.cz/cs/o-hemofilii https://www.hemofilie.cz/ – stránky pro veřejnost i osoby s hemofilií INDRÁK, Karel, et al.  Hematologie : VII ...

discipline: Genetics | keywords: Hemofilie | published on: 22. 12. 2010


Specify search

Medical disciplines

Level

Language

Keywords

Multimedia

Faculties

Content specification

Published at

Logo MEFANET Journal
Logo MEFANET konference
Logo MEFANET
Logo Akutne.cz
Logo WikiSkripta
Logo moodle