Results found: 2841
Nízkomolekulární neboli frakcionované hepariny ( LMWH ) působí v časné fázi srážení krve především vazbou s antitrombinem na faktor Xa , na rozdíl od vysokomolekulárního heparinu , který ireverzibilně blokuje také aktivitu trombinu ...
discipline: Pharmacology | keywords: Nízkomolekulární hepariny | published on: 20. 12. 2012
Jako léky druhé volby je lze použít u bipolární afektivní poruchy , jinak nezvladatelných úzkostí, deprese, či pro tlumení agitovanosti, agresivity a psychomotorického neklidu ... Nežádoucí účinky Vegetativní účinky: blokáda α 1 – ortostatická hypotenze , poruchy erekce, blokáda muskarinových receptorů – sucho v ústech (někdy ovšem hypersalivace), suchost sliznic, porucha akomodace , retence moči, zácpa ...
discipline: Pharmacology | keywords: Antipsychotika | published on: 13. 12. 2011
Patobiochemie metabolických drah : Výživa : Energetický metabolizmus a jeho poruchy • Poruchy výživy • Vyšetření stavu výživy Sacharidy : Poruchy metabolismu glukózy • Glykogenózy Lipidy : Poruchy lipidového metabolizmu Jiné : Poruchy ureageneze • Porfyrie • Poruchy metabolismu kyseliny močové Voda , stopové prvky a minerály : Sodík • Draslík Otázky a kazuistiky : Poruchy metabolismu glukózy • Poruchy výživy • Voda • Acidobazická rovnováha • Bilirubin • Porfyrie • Poruchy metabolismu kyseliny močové • Glykogenózy • Poruchy metabolismu lipidů • Eikosanoidy • Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin • Poruchy genové exprese MASOPUST, Jaroslav a Richard PRŮŠA. Patobiochemie metabolických drah. 1. vydání. Praha : Univerzita Karlova, 1999. 182 s. s. 120−122. ISBN 80-238-4589-6 ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Porfyrie/Otázky a kazuistiky | published on: 21. 2. 2012
To se děje převážně regulací rychlosti odvádění tepla – teplo se odvádí hlavně kůží a plícemi , uvnitř těla tepelné výměny zprostředkovává proudění krve . Taktéž je krví zajištěn přenos tepla z vnitřku organismu na povrch ... Čidla v hypotalamu registrují teplotu krve, která jím protéká a tím zjištují teplotu vnitřních orgánů ...
discipline: Biophysics | keywords: Tepelné ztráty organismu | published on: 23. 5. 2009
Karbonylhemoglobin nemůže transportovat kyslík a v důsledku snížené schopnosti krve přenášet kyslík se vyvíjí buněčná hypoxie ... Karbonylhemoglobin lze stanovit rychle spektrofotometricky na základě odečtení posunu absorpčního maxima ředěné krve od 586 nm [7] . Posun maxima ve spektru je závislý na poměru COHb a O 2 Hb ve vzorku ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Deriváty hemoglobinu | published on: 27. 3. 2010
Při levostranném srdečním selhávání se zvýšený tlak krve propaguje z levé síně do plicního řečiště. Zvýšen je tedy jak střední tlak v plicnici, tak i tlak v zaklínění (tlak v levé síni) ... Nefarmakologická léčba transplantace plic – indikováni jsou pacienti s NYHA IV, balónková septostomie (PBAS) – umělé otevření mezisíňového septa (vytvoření pravo-levého zkratu), část krve neprotéká plícemi, důsledkem je zvýšení srdečního výdeje levé komory ale i desaturace krve ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Plicní arteriální hypertenze | published on: 13. 12. 2010
Oxytoxin a ADH jsou dopravovány prostřednitvím axonů do neurohypofýzy. Až zde se uvolňuí do krve a putují dále do organismu. Účinky hypothalamických hormonů Především ovlivnění funkce adenohypofýzy a transport oxytocinu a ADH do neurohypofýzy ... Hormony neurohypofýzy Jsou syntetizovány v hypothalamu, transportovány do neurohypofýzy a odtud uvolňovány do krve: oxytocin , antidiuretický hormon (ADH). Účinky hormonů neurohypofýzy Oxytocin – navozuje kontrakce dělohy při porodu a kontrakci mlékovodů při kojení ...
discipline: Anatomy | keywords: Endokrinní orgány | published on: 20. 12. 2011
– a. rectalis media – a. iliaca interna – a. iliaca communis – a. iliaca externa – a. femoralis Klinický obraz bolesti břicha nastupující po 10–60 minutách po jídle (angina abdominis) průjmy nebo zácpa , někdy je slyšitelný šelest , progredující kachexie z diagnostických metod lze použít test, kdy se pacientovi podá perorálně smetana a poté se monitoruje pH v jejunu – vznikne steal fenomen s obrácením toku krve do žaludku, u nemocných se střevní ischemií pH v jejunu poklesne Diferenciální diagnóza – karcinom pankreatu , žaludku nebo peptický vřed Terapie u těžké abdominální anginy s kachexií je terapie chirurgická transaortální endarterektomie značná část pacientů je celkově riziková, proto se dává přednost bypassu – z infrarenální aorty pokud je tato část aorty sklerotická, využívá se supraceliakální úsek aorty, tím pádem jde bypass za pankreatem PTA – nebezpečí akutního trombotického uzávěru s fatálním koncem Akutní mezenterická ischémie nejčastěji je podmíněna embolií do a. mesenterica superior, méně trombózou na plátu, aneurysmatu nebo aortální disekci další příčinou může být žilní trombóza Embolie mezenterické tepny Klinický obraz náhle vzniklá krutá bolest břicha s chudým nálezem fyzikálním zvracení, ve stolici se může objevit krev po několika hodinách se bolesti trochu zmírní, ustává peristaltika, rozvíjí se cévní ileus až do difúzní peritonitidy Průběh do 6 hodin – úvodní stadium s bolestmi a šokem, včasným zásahem lze střevo zachovat 6–12 hodin – bolesti se zklidňují, zhoršuje se celkový stav, rozvíjí se paralytický ileus s gangrénou stěny po 12 hodinách – perforace střeva a peritonitida laboratoř – leukocytóza, může být vyšší laktát a amylázy Diagnóza – angiografie, zpravidla je ale účelnější co nejrychlejší laparotomie časový faktor je velmi důležitý – ischemické střevo znekrotizuje do 8 hodin Terapie při včasné operaci – embolektomie Fogartyho katetrem , po 24 hodinách je vhodné provést druhou laparotomii a střevo zrevidovat, případné nekrózy resekovat při jasné nekróze – resekce – po drobných embolech – segmentální resekce, uzávěr kmene – až po tračník dříve se to považovalo za neslučitelné se životem, dnes se dá uvažovat o udržování na parenterální výživě Uzávěr a. mesenterica inferior nejčastěji trombóza nasedající na aterosklerotický plát klinicky bolest v levém dolním kvadrantu, stolice s příměsí krve a odloučenou sliznicí, později známky nízkého ileu léčba operační – resekce postiženého segmentu Trombóza mezenterické tepny projevuje se podobně jako embolie , ale příznaky mohou nastupovat pozvolněji v anamnéze může být abdominální angina trombektomie je obvykle nedostatečná, je třeba založit bypass Neokluzní mezenterická ischémie Příčiny nedostatečná perfúze – při kardiálním selhávání , arytmiích , AIM , hypovolémii , po popáleninách, polytraumatech arteriografie ukáže spastické segmetny a. mesenterica Terapie již při angiografii můžeme místně aplikovat vazodilatační látku (např. 30mg papaverinu) pak pokračujeme s infuzí látky dál nezbytné je řešení příčiny Mezenterická žilní trombóza Příčiny – koagulační porucha, často po infekcích (virových i bakteriálních) – např. po salmonelóze Klinický obraz – bolest břicha, nauzea, zvracení, teplota, progredující známky peritoneálního dráždění Diagnostika zpravidla během laparotomie problém lze odhalit i bez chirurgického zásahu – duplexní UZ a CT s kontrastem Terapie – kompletní heparinizace Renovaskulární hypertenze Patogeneze buď AT s plátek v místě odstupu tepny (u 2/3 nemocných), nebo fibromuskulární dysplázie (hlavně mladé ženy) nedostatečný perfúzní tlak → aktivace renin-angiotenzin-aldosteronové osy příčina asi 5–10 % všech hypertenzí (u velkých hypertenzí se podílejí z 30–40 %) Vyšetření renální duplexní sono, arteriografie, izotopová renografie stanovení reninu z odběru z renální žíly ( RIA ) Terapie přednostně chirurgická – snížíme tlak a zamezíme progresi poškození ledvin dnes lze velkou část stenóz řešit PTA operační terapie aortorenální bypass autologní žílou endarterektomie odstupu renální tepny při těžkých změnách (hlavně fibromuskulární) – rekonstrukce ex vivo na ledvině, perfundujeme konzervačním roztokem v nejhorším případě – nefrektomie Rekonstrukce tepen Ischemická choroba srdeční Chronická ischemická choroba dolních končetin Uzávěry velkých žil ZEMAN, Miroslav, et al. Speciální chirurgie. 2. vydání. Praha : Galén, 2006. 575 s. ISBN 80-7262-260-9 ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Ischemie viscerálních tepen | published on: 17. 5. 2010
Po chirurgickém vytvoření A-V shuntu začne část krve protékající tepnou „unikat“ připojenou žílou, aniž by se tato krev nejdříve dostala do periferie ... Žílou nyní protéká více krve a pod vyšším tlakem → žíla se na nové podmínky adaptuje, hovoříme o „ arterializace žíly “ (dilatuje se a její stěna mohutní) ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Cévní přístupy pro dialýzu | published on: 4. 10. 2010
Protože je v nádorové tkáni zhoršená cirkulace krve, je tím snížená i schopnost její termoregulace ... V normální tkáni se ohřevem cirkulace krve zvýší a tím se teplota stabilizuje, v nádorové tkáni se naopak s rostoucí teplotou cirkulace snižuje, proto je možné ji velice výhodně likvidovat vyšší teplotou ...
discipline: Biophysics | keywords: Vlivy extrémních teplot na živé organismy | published on: 25. 10. 2010
Tedy clearance takovéto látky se stoprocentní extrakcí je způsob měření RPF (renal plasma flow – míra průtoku krve ledvinami). Látka, která splňuje tyto požadavky a běžně je také využívaná je kyselina para-aminohipuronová PAH ... Glukosa se přefiltruje, ale je absorbována zpět do krve. Ledviny mohou reabsorbovat filtrovanou glukózu, pokud nepřesáhne kritickou hodnotu a to tzv. tubulární transportní maximum ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Způsoby vylučování | published on: 5. 2. 2011
Somatotropin vzniká z většího prekurzoru o M r 28 000, tzv. pre-STH (pre-GH), který se také secernuje do krve, ale nemá fyziologický účinek. STH je syntetizovaný a secernovaný v adenohypofyzárních somatotropech, které tvoří přibližně 50 % buněk adenohypofýzy a (spolu s laktotropy) patří mezi acidofilní sekreční buňky předního laloku hypofýzy , barvící se kyselými barvivy (např. eosinem) ... Je produkován syncytiotrofoblastem, v mateřské krvi se během těhotenství nachází ve velkém množství, ale jen málo přechází do krve plodu . Zpětně může u matky snížit sekreci STH z hypofýzy ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Růstový hormon (obecně) | published on: 8. 6. 2011
Máme dvě jednotky zodpovědné za zvracení: centrum pro zvracení (odpovědné za motorické a viscerální projevy) a chemorecepční spouštěcí zónu (ovlivňována přímo látkami, které sem procházejí z krve přes propustnou hematoencefalickou bariéru) ... Jde o cirkumventrikulární orgán, který propouští z krve různé látky. Nacházejí se zde četné receptory ...
discipline: Pharmacology | keywords: Emetika | published on: 3. 5. 2015
Metabolismus lipidů V játrech se tvoří cholesterol , triacylglyceroly a fosfolipidy , které ve formě lipoproteinů vstupují do krve. Dále zde probíhá β-oxidace mastných kyselin a tvorba ketolátek ... Skladovací funkce Játra mohou sloužit jako rezervoár krve. Krev z nich může být za určitých okolností (např. v případě cirkulační hypovolémie) vypuzena ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Funkce jater | published on: 20. 3. 2016
Obsah 1 Sodík a vodní hospodářství 2 Regulace natremie 3 Poruchy natremie 4 Fyziologická hydratace s hyponatremií 5 Fyziologická hydratace s hypernatremií 6 Dehydratace s normonatremií 7 Dehydratace s hyponatremií 8 Dehydratace s hypernatremií 9 Hyperhydratace s normonatremií 10 Hyperhydratace s hyponatremií 11 Hyperhydratace s hypernatremií 12 Pseudohyponatremie 13 13.1 13.2 13.3 e 13.4 Natrium (Na + ) neboli sodík je nejvíce zastoupeným kovem v lidském těle; je hlavním kationtem extracelulárních tekutin ... Sodík v moči Dysbalance natria • Dysbalance natria (pediatrie) Dehydratace Další kapitoly z knihy MASOPUST, J., PRŮŠA, R.: Patobiochemie metabolických drah : Výživa : Energetický metabolizmus a jeho poruchy • Poruchy výživy • Vyšetření stavu výživy Sacharidy : Poruchy metabolismu glukózy • Glykogenózy Lipidy : Poruchy lipidového metabolizmu Jiné : Poruchy ureageneze • Porfyrie • Poruchy metabolismu kyseliny močové Voda , stopové prvky a minerály : Sodík • Draslík Otázky a kazuistiky : Poruchy metabolismu glukózy • Poruchy výživy • Voda • Acidobazická rovnováha • Bilirubin • Porfyrie • Poruchy metabolismu kyseliny močové • Glykogenózy • Poruchy metabolismu lipidů • Eikosanoidy • Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin • Poruchy genové exprese Natrium (česká wikipedie) Sodium (anglická wikipedie) e MASOPUST, Jaroslav a Richard PRŮŠA. Patobiochemie metabolických drah. 2. vydání. Univerzita Karlova, 2004. 208 s. s. 172–174. SCHNEIDERKA, Petr, et al. Kapitoly z klinické biochemie. 2. vydání. Praha : Karolinum, 2004. ISBN 80-246-0678-X ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Natrium | published on: 7. 5. 2009
Důležité údaje z předchorobí vždy upřesňujeme ve smyslu „kdy, kde, co, jak a následné komplikace.“ Rodinná anamnéza Choroby se sklonem k herárnímu výskytu ( DM , hypertenze , onkologická onemocnění, VVV a VSV , psychiatrie, vícečetná těhotenství, poruchy koagulace). V rodině se vyskytující chronické i akutní infekce ( TBC , hepatitida, …) ... Ptáme se na: běžná dětská onemocnění ; poruchy somatického vývoje, výživy, pohybového ústrojí (hlavně pánev a kyčle); interní onemocnění, zda bere nějaké léky ; alergii; prodělané infekční nemoci (zvláště na infekční mononukleózu , infekční hepatitidu ); psychiatrická onemocnění; epilepsii ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Porodnická anamnéza | published on: 3. 5. 2010
... systolický funkční srdeční šelest , fyziologický, nevinný vzniká při rychlém vypuzování krve v plicnici charakteristika: výrazný (do 3/6), foukavý charakter, měkčí než vibrační šelest [1] poslechové maximum: levý horní okraj sterna mění se s polohou – je lépe slyšet vleže než vestoje zesiluje se při námaze, horečce , anémii a při vadném držení těla, které vede k přiblížení srdce k přední stěně hrudníku je podobný poslechovému nálezu u defektu síňového septa typu secundum – šelesty odlišíme podle rozštěpu druhé ozvy nad plicnicí: u nevinného šelestu je rozštěp pouze v inspiriu, u defektu síňového septa je rozštěp konstantní výskyt: astenické děti se slabou hrudní stěnou [1] systolické funkční šelesty : vibrační šelest (Stillův), supraklavikulární šelest kontinuální funkční šelesty : vířivý žilní šelest perikardiální třecí šelest ↑ a b LEBL, Jan, Kamil PROVAZNÍK a Ludmila HEJCMANOVÁ, et al. Preklinická pediatrie. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. s. 118. ISBN 978-80-7262-438-6 ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Pulmonální vypuzovací šelest | published on: 10. 12. 2009
Při prolongované erekci nedochází k hypoxii intrakavernózní krve. Tento stav nepůsobí bolesti. Naproti tomu při priapismu se rozvíjí hypoxie, krevní perfuze topořivými tělesy je prakticky nulová ...
discipline: Neurology | keywords: Priapismus | published on: 11. 3. 2010
Poté je vitamin B 12 uvolněn do krve, kde je transportován ve vazbě na bílkovinu transkobalamin ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Vnitřní faktor | published on: 12. 11. 2010
Menší část fruktózy se již v enterocytech přemění na glukózu (přes Glc-6-P), většina je ale vypuštěna do portální krve. Metabolickým osudem fruktózy je její zapojení se do glykolýzy , k čemuž slouží dvě cesty s rozdílnou orgánovou lokalizací ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Metabolismus fruktózy (FBLT) | published on: 23. 10. 2015
Vysoká produkce paraproteinu (zvláště IgA) vede k tvorbě vysokomolekulárních komplexů, které zvyšují viskozitu krve a podporují vznik hyperviskózního syndromu ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Paraprotein | published on: 18. 6. 2016
Obsah 1 M09A Jiná léčiva pro poruchy muskuloskeletálního systému 1.1 M09AB Enzymy 1.2 M09AX Jiná léčiva pro poruchy muskuloskeletálního systému 2 2.1 3 M09A Jiná léčiva pro poruchy muskuloskeletálního systému M09AB Enzymy M09AB52 Trypsin , kombinace M09AX Jiná léčiva pro poruchy muskuloskeletálního systému M09AX01 Kyselina hyaluronová Státní ústav pro kontrolu léčiv. www.sukl.cz [online] ...
keywords: ATC kód M09 | published on: 24. 5. 2018
Zde jsou vypsány dědičné a vrozené poruchy metabolismu. Může se jednat o poruchu metabolismu lipidů, sacharidů, aminokyselin, močoviny, kovů, porfyrinů nebo poruchu transportu žlučových barviv. Dědičné poruchy metabolismu lipidů : Wolmanova nemoc a nemoc ze střádání cholesterolu, komplex Niemannova-Pickova onemocnění, Gaucherova nemoc, abetalipoproteinémie, poruchy β-oxidace mastných kyselin Dědičné poruchy metabolismu sacharidů : glykogenózy, galaktosémie, dědičná intolerance fluktózy Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin : tyrosinémie a vady metabolismu větvených aminokyselin Vrozené poruchy metabolismu močoviny Vrozené poruchy metabolismu kovů: hemochromatóza , Wilsonova choroba Vrozené poruchy metabolismu porfyrinů : hepatální porfyrie dědičné poruchy transportu žlučových barviv . [1] Klinický obraz Hepatitidy probíhají s různou intenzitou klinických projevů ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Hepatitidy | published on: 10. 7. 2009
LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 10. 11. 2017
LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 28. 2. 2020
CT vyšetření s použitím kontrastní látky (ta se podá do krevního oběhu) slouží k zobrazení pyogenní membrány abscesu a tím k jeho odlišení od ložiska jiné etiologie (nádor, metastáza, empyém ) ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Absces plic | published on: 6. 12. 2010
[1] Obsah 1 Diagnostika 2 Primární intolerance/malabsorpce laktózy 2.1 Vrozený (primární) deficit laktázy 2.2 Malabsorpce laktózy s pozdním deficitem laktázy – adultní hypolaktázie 2.3 Přechodný nedostatek laktázy u nedonošených dětí 3 Sekundární intolerance/malabsorpce laktózy 4 Laktóza ve stravě 5 5.1 5.2 Diagnostika anamnéza: klinické obtíže po konzumaci mléka a mléčných výrobků nebo produktů s obsahem laktózy; stanovení vodíku ve vydechovaném vzduchu – tlusté střevo prakticky jako jediný orgán v těle produkuje vodík, který je střevem absorbován do krevního oběhu a následně vydechován vzduchem v proporci odpovídající koncentraci vodíku v krvi; produkce vodíku je přímo úměrná množství sacharidů ve střevě; množství vodíku ve vydechovaném vzduchu je tedy mírou malabsorpce podaného sacharidu; lačnému pacientovi je podán testační nápoj s laktózou a je hodnocen vzestup koncentrace vodíku ve vydechovaném vzduchu; vyšetření stolice: nízké pH, přítomnost redukujících látek jako projevu neabsorbované laktózy; genotypizace – umožňuje diagnostikovat adultní typ hypolaktázie. [2] Primární intolerance/malabsorpce laktózy Vrozený (primární) deficit laktázy velmi vzácný; projevuje se průjmem od okamžiku, kdy je dítěti podáno mléko včetně mléka mateřského; stolice jsou vodnaté, pěnivé a kyselé; průkaz: molekulárně-genetické vyšetření; léčba: dietní opatření – bezlaktózová mléka, preparáty obsahující laktázu. [1] Malabsorpce laktózy s pozdním deficitem laktázy – adultní hypolaktázie autosomálně recesivně dědičná; odpovídá fyziologickému procesu poklesu aktivity enzymu, který začíná po odstavení dítěte a projeví se kdykoli od dětství po dospělost; diagnostika: molekulárně-genetické vyšetření či střevní biopsie; výskyt u Evropanů kavkazského typu ve 20–25 %, u Afroameričanů v 80 %, u jižních Asiatů téměř ve 100 %. [1] Přechodný nedostatek laktázy u nedonošených dětí U nedonošených dětí přetrvává relativně nízká aktivita laktázy až do 36. gestačního týdne. [1] Sekundární intolerance/malabsorpce laktózy snížená schopnost tolerovat disacharid laktózu („mléčný cukr“); může se přechodně objevit po akutním průjmovém onemocnění – pokles aktivity střevní laktázy je úměrný stupni poškození střevní sliznice; provází onemocnění spojená s atrofií klků sliznice tenkého střeva, jako jsou: chronická průjmová onemocnění dětí, střevní infekce , potravinové alergie /eosinofilní gastroenteropatie, chronické zánětlivé střevní onemocnění , celiakie , imunodefekty, krátké střevo, marasmus , kwashiorkor ; v diferenciální diagnostice je vždy nutné vyloučit celiakii sérologickým vyšetřením pro intoleranci laktózy svědčí přítomnost více než 0,5 % redukujících sacharidů ve stolici a pH stolice nižší než 5,0 léčba: přechodné vyloučení laktózy ze stravy. [1] Laktóza ve stravě Mléčné výrobky se sestupným obsahem laktózy: podmáslí – nativní mléko – smetana – šlehačka – fermentované výrobky (kyselé mléko, kefír, jogurty, pokud jsou vyráběny fermentačním procesem), z mléčných výrobků v pevné formě je obsahem laktózy tvaroh srovnatelný se šlehačkou a v sestupné řadě jsou tvrdé sýry – tavené sýry – máslo ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Intolerance laktózy | published on: 15. 4. 2019
Obsah 1 Primární poruchy varlat 1.1 Klinické projevy poruch funkce varlat a jejich vyšetření 1.2 Oboustranná anorchie 1.3 Kryptorchismus 1.4 Klinefelterův syndrom (47,XXY) 1.5 Selhání funkce semenotvorných kanálků v dospělosti 1.6 Pokles funkce Leydigových buněk v dospělosti a stáří – climacterium virile 2 Centrální (hypotalamo–hypofyzární) příčiny poruchy funkce varlat 2.1 Hypogonadotropní hypogonadismus 2.2 Hyperprolaktinémie 3 Poruchy účinku androgenů 3.1 Syndrom úplné necitlivosti na androgeny (syndrom testikulární feminizace) 3.2 Neúplné formy necitlivosti na androgeny 4 Gynekomastie 5 Primární poruchy vaječníků 5.1 Turnerův syndrom 5.2 Předčasné ovariální selhání 6 Centrální poruchy vaječníků 6.1 Hypogonadotropní hypogonadismus 6.2 Hyperprolaktinémie 7 Poruchy funkce vaječníků spojené s hypersekrecí androgenů 7.1 Syndrom polycystických ovárií (Stein-Leventhalův syndrom) 7.2 Hirsutismus 8 8.1 8.2 Primární poruchy varlat Klinické projevy poruch funkce varlat a jejich vyšetření Manifestace u prepubertálně vzniklých deficitů androgenů : chybění rozvoje sekundárních pohlavních znaků, vývoj eunuchoidních proporcí skeletu, penis a testes zůstávají malé, nevyvine se typické zvrásnění šourku, zůstává vyšší poloha hlasu, nevyvíjí se plně svalstvo, porucha potence a infertilita ... Stupně syndromu necitlivosti na androgeny Poruchy účinku androgenů může být na kterémkoliv stupni působení androgenů na cílové tkáně → vedou k mužskému pseudohermafroditismu ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Endokrinní onemocnění gonád | published on: 15. 3. 2010
Obsah 1 Etiologie 2 Klinický obraz 3 Diagnostika 4 Léčba 5 MKN-10 6 6.1 6.2 ADHD ( Attention Deficit Hyperactivity Disorders ) neboli hyperkinetické poruchy patří mezi geneticky podmíněné neurovývojové poruchy, které se projevují již od raného dětství, nejvíce však ve školním věku, kdy postihují 5–7 % dětí, převážně chlapců ... Často bezmyšlenkovitě porušují pravidla a tím se dostávají do konfliktů s disciplínou, časté jsou i poruchy usínání. Poruchy chování se často kombinují s vývojovými poruchami řeči, učení a někdy i s kognitivním deficitem ...
discipline: Neurology | keywords: Hyperkinetické dítě | published on: 24. 6. 2009
Obsah 1 Vrozené imunodeficity 1.1 Poruchy B-lymfocytů a tvorby protilátek 1.2 Poruchy T-lymfocytů 1.3 Poruchy buněk nespecifické imunity 1.4 Primární imunodeficity spojené s vrozenými vývojovými poruchami 2 Získané imunodeficity 2.1 Sekundární protilátkové imunodeficity 2.2 Získané granulocytopenie až agranulocytózy 2.3 Imunodeficity po splenektomii 2.4 Imunosupresivní působení 2.5 Infekce virem HIV 3 3.1 3.2 3.3 Imunodeficience jsou imunopatologické stavy, u nichž je snížena celková reaktivita organismu na antigenní a jiné podněty , vyvolávající specifickou nebo nespecifickou imunitní reakci ... Podle postiženého procesu Defekty specifické imunity – poruchy T-lymfocytů a B-lymfocytů (porucha tvorby protilátek ) ...
discipline: Immunology, Allergology | keywords: Imunodeficience | published on: 22. 5. 2011