Results found: 2841
[1] Obsah 1 Diagnostika 2 Primární intolerance/malabsorpce laktózy 2.1 Vrozený (primární) deficit laktázy 2.2 Malabsorpce laktózy s pozdním deficitem laktázy – adultní hypolaktázie 2.3 Přechodný nedostatek laktázy u nedonošených dětí 3 Sekundární intolerance/malabsorpce laktózy 4 Laktóza ve stravě 5 5.1 5.2 Diagnostika anamnéza: klinické obtíže po konzumaci mléka a mléčných výrobků nebo produktů s obsahem laktózy; stanovení vodíku ve vydechovaném vzduchu – tlusté střevo prakticky jako jediný orgán v těle produkuje vodík, který je střevem absorbován do krevního oběhu a následně vydechován vzduchem v proporci odpovídající koncentraci vodíku v krvi; produkce vodíku je přímo úměrná množství sacharidů ve střevě; množství vodíku ve vydechovaném vzduchu je tedy mírou malabsorpce podaného sacharidu; lačnému pacientovi je podán testační nápoj s laktózou a je hodnocen vzestup koncentrace vodíku ve vydechovaném vzduchu; vyšetření stolice: nízké pH, přítomnost redukujících látek jako projevu neabsorbované laktózy; genotypizace – umožňuje diagnostikovat adultní typ hypolaktázie. [2] Primární intolerance/malabsorpce laktózy Vrozený (primární) deficit laktázy velmi vzácný; projevuje se průjmem od okamžiku, kdy je dítěti podáno mléko včetně mléka mateřského; stolice jsou vodnaté, pěnivé a kyselé; průkaz: molekulárně-genetické vyšetření; léčba: dietní opatření – bezlaktózová mléka, preparáty obsahující laktázu. [1] Malabsorpce laktózy s pozdním deficitem laktázy – adultní hypolaktázie autosomálně recesivně dědičná; odpovídá fyziologickému procesu poklesu aktivity enzymu, který začíná po odstavení dítěte a projeví se kdykoli od dětství po dospělost; diagnostika: molekulárně-genetické vyšetření či střevní biopsie; výskyt u Evropanů kavkazského typu ve 20–25 %, u Afroameričanů v 80 %, u jižních Asiatů téměř ve 100 %. [1] Přechodný nedostatek laktázy u nedonošených dětí U nedonošených dětí přetrvává relativně nízká aktivita laktázy až do 36. gestačního týdne. [1] Sekundární intolerance/malabsorpce laktózy snížená schopnost tolerovat disacharid laktózu („mléčný cukr“); může se přechodně objevit po akutním průjmovém onemocnění – pokles aktivity střevní laktázy je úměrný stupni poškození střevní sliznice; provází onemocnění spojená s atrofií klků sliznice tenkého střeva, jako jsou: chronická průjmová onemocnění dětí, střevní infekce , potravinové alergie /eosinofilní gastroenteropatie, chronické zánětlivé střevní onemocnění , celiakie , imunodefekty, krátké střevo, marasmus , kwashiorkor ; v diferenciální diagnostice je vždy nutné vyloučit celiakii sérologickým vyšetřením pro intoleranci laktózy svědčí přítomnost více než 0,5 % redukujících sacharidů ve stolici a pH stolice nižší než 5,0 léčba: přechodné vyloučení laktózy ze stravy. [1] Laktóza ve stravě Mléčné výrobky se sestupným obsahem laktózy: podmáslí – nativní mléko – smetana – šlehačka – fermentované výrobky (kyselé mléko, kefír, jogurty, pokud jsou vyráběny fermentačním procesem), z mléčných výrobků v pevné formě je obsahem laktózy tvaroh srovnatelný se šlehačkou a v sestupné řadě jsou tvrdé sýry – tavené sýry – máslo ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Intolerance laktózy | published on: 15. 4. 2019
Její základní funkci je funkce zprostředkovatele mezi jednotlivcem (dítětem) a společností [1] . Poruchy funkce rodiny Porucha biologicko-reprodukční funkce – neplodnost neboli nemožnost zplodit potomky; Poruchy ekonomicko-zabezpečovací funkce – rodina není schopna dále efektivně fungovat, hospodařit a nezajišťuje sociální potřeby svých členů; příčiny: rozvod, krádež nebo jiná ztráta majetku, vážná nemoc nebo úmrtí v rodině, ztráta zaměstnání nebo neschopnost vyjít s penězi; Poruchy ochranné funkce rodiny domácí násilí, sexuální zneužívání dětí, alkoholismus; Poruchy socializačně výchovné funkce – nesprávné výchovné postoje rodičů zavrhování dítěte, lhostejnost k němu, zanedbávající výchova nebo naopak výchova rozmazlující, hyperprotektivní, s přepjatou snahou o dokonalost dítěte, protekční apod.; Poruchy emocionální funkce – negativně ovlivňuje vývoj dítěte ... Potřeby a práva dítěte • Poruchy chování (pediatrie) • Syndrom rizikového chování v dospívání Syndrom týraného, zneužívaného a zanedbávaného dítěte • Münchhausenův syndrom by proxy Náhradní rodinná péče • Institucionální péče o děti ↑ a b c d Nekompletní citace článku ...
keywords: Dysfunkce rodiny | published on: 16. 9. 2017
Obsah 1 Prahová hypotéza (threshold thesis) 2 Onemocnění související s poruchou oxidativní fosforylace 2.1 Chronická progresivní externí ofthalmoplegie (CPEO) 2.2 Syndrom Kearns-Sayre 2.3 Pearsonův syndrom 2.4 Maternálně dědičný diabetes a hluchota (MIDD) 2.5 Leberova herární optická neuropatie (LHON) 2.6 Leighův syndrom 2.7 NARP 2.8 MELAS 2.9 MERRF 3 Onemocnění spojené s poruchou mitochondriální fúze a štěpení 3.1 Charcot-Marie-Tooth 4 Poruchy v mitochondriálním metabolizmu pyruvátu a citrátovém cyklu 5 Mitochondriální poruchy metabolizmu mastných kyselin 6 Poruchy metabolizmu mastných kyselin se mohou týkat 6.1 Poruchy karnitinového cyklu 6.2 Poruchy β-oxidace 6.3 Poruchy syntézy ketolátek (ketogeneze) 7 7.1 7.2 Mitochondriální onemocnění jsou dědičná metabolická onemocnění způsobená mutací buď v jádře v genech pro mitochondriální enzymy, nebo v mitochondriální DNA, která mají různé klinické projevy ... Podrobnější informace naleznete na stránce Deficit LCHAD . Poruchy syntézy ketolátek (ketogeneze) dědičnost autozomálně recesivní ; metabolizmus ketolátek probíhá v mitochondriích jater; poruchy ketogeneze vedou při dekompenzaci k encefalopatiím, zvracení, poruchám vědomí, hepatomegalii ...
discipline: Genetics | keywords: Mitochondriální onemocnění | published on: 26. 10. 2009
Etapa pokusů o koagulaci krve uvnitř AAA nahřátým kovem (Blakemore) Zpevnění stěny vaku aneuryzmatu zvenčí - fascie, celofán ... notes notes-content slide slide-master-content slide-content Etiologie AAA = multifaktoriální onemocnění - genetické vlivy - ateroskleróza - hemodynamické vlivy - zánět - ostatní příčiny Ferko, Krajina 1999 notes notes-content slide slide-master-content slide-content Genetické vlivy úmrtí na rupturu AAA u tří bratrů v 7. dekádě života (Clifton 1977) příbuzenská závislost: otec – syn a bratři (prevalence 30 – 50 %) - vrozený deficit alfa- antitrypsinu (= destrukce kolagenu a elastinu) - porucha chromozomu 16 - mutace na chromozomu X (= systémový deficit mědi) notes notes-content slide slide-master-content slide-content Ateroskleróza původně hlavní faktor AS plát + aterogenní vřed = destrukce stěny tepny stenóza až uzávěr tepny versus dilatace notes notes-content slide slide-master-content slide-content Hemodynamické vlivy Predilekčním místem AAA = subrenální úsek: - zmenšení průměru x hrudní aorta - změna histol. struktury (méně elastických lamel) - méně vasa vasorum (snížená výživa stěny) notes notes-content slide slide-master-content slide-content Zánět mykotické aneurysma – septická mikroembolizace při endokarditidě infekční teorie – histopatol. vyš. = zvýšená lymfoidní infiltrace luetické AAA – typické infekční aneurysma chlamydie – zatím nepotvrzeno notes notes-content slide slide-master-content slide-content Ostatní příčiny Vrozené poruchy tvorby kolagenu: - Marfanův syndrom - Ehlersův-Danlosův syndrom (porucha syntézy kolagenu III) - Erdheimova choroba (cystická degenerace medie) notes notes-content slide slide-master-content slide-content Klasifikace AAA AAA - charakterizováno velikostí a symptomatologií Velikost (=maximální zevní průměr): malá AAA < 5 cm velká AAA > 5 cm Symptomatologie: asymptomatická symptomatická rupturující notes notes-content slide slide-master-content slide-content Malé AAA = menší než 5 cm riziko ruptury malé (asi 4 – 6 %) riziko embolizace větší rychle rostoucí malá aneurysmata (o více než 0,5 cm/rok) – vyšší riziko ruptury Gangréna prstů a části nohy po embolizaci do metatarzálních a digitálních tepen při nálezu malého AAA ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 15. 12. 2005
[3] [2] Obsah 1 Malformace CNS podle období vzniku 2 Poruchy dorzální indukce – dysrafie 2.1 Anencefalie 2.2 Encefalokéla 2.3 Spina bifida 2.3.1 Spina bifida occulta 2.3.2 Spina bifida cystica 2.4 Myeloschíza 2.5 Samostatné malformace míchy 3 Poruchy ventrální indukce 4 Poruchy neuronální a gliální proliferace 5 Neurokutánní syndromy 5.1 Sturgeův-Weberův syndrom 6 Poruchy buněčné migrace a korové organizace 6.1 Lisencefalie 6.2 Heterotopie šedé hmoty 6.3 Polymikrogyrie 6.4 Schizencefalie 6.5 Pachygyrie 7 Skupina hydrocefalu 7.1 Dandy-Walkerův syndrom 7.2 Arnoldova-Chiariho malformace 7.3 Arachnoidální cysty 8 Diagnostika 9 9.1 9.2 Malformace CNS podle období vzniku Vady vzniklé v období dorzální indukce (3.–4. týden gestace) Anencefalie; encefalokéla; myeloschíza; spina bifida ; malformace míchy; malformace mozečku ... MRI zobrazující syringomyelii v oblasti C6-C7; T2-vážení. Poruchy ventrální indukce Holoprosencefalie Méně těžké faciální dysmorfie Poruchy neuronální a gliální proliferace Pro tuto skupinu malformací je typické snížení nebo naopak zvýšení počtu buněčných elementů, které navíc mají abnormní vzhled (obří neurony, balónové buňky). [2] Mikrocefalie se zjednodušenou gyrifikací Vzniká důsledkem potlačení buněčné proliferace ...
discipline: Genetics | keywords: Malformace CNS | published on: 20. 3. 2011
Plicní hypertenze významná; patogeneze nejasná (zátěž plicního řečiště objemem recirkulující krve); hypertrofie medie, fibrotizace a buněčná infiltrace intimy větví plicnice (plicní cévní choroba); hypertrofie a insuficience pravé komory ( nedomykavost trojcípé chlopně ) ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Eisenmengerův syndrom | published on: 27. 2. 2010
Punkce pupečníku a odběr fetální krve z pupečníkové vény se provádí speciální jehlou pod ultrazvukovou kontrolu ...
discipline: Genetics | keywords: Kordocentéza | published on: 2. 3. 2010
Tinnitus objektivní Objektivní tinnitus je vyvolán skutečným em zvuku v blízkosti sluchového ústrojí; zvuk slyší nejen pacient . Tok krve v cévní malformaci (arteriovenózní zkraty), stenóze, aneurysmatu nebo v nádoru, lze ovlivnit stlačením přívodní tepny ...
discipline: Neurology | keywords: Tinnitus | published on: 21. 3. 2010
Dusičnany jsou redukovány bakteriemi v GIT na dusitany → vstřebávají se do krve → mění hemoglobin (Fe 2+ ) na methemoglobin (Fe 3+ ), který pevně váže kyslík → tkáňová hypoxie ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Sloučeniny dusíku v pitné vodě | published on: 25. 3. 2011
Jako maximální fyziologická výše systolického tlaku se dnes uznává hodnota 17,3 kPa (130 mmHg) a 11,3 kPa (85 mmHg) diastolického. Ve venulách je tlak krve 1,6–2,4 kPa (12–18 mmHg), ve velkých žilách při vstupu do pravé síně (centrální venózní tlak) průměrně 0,6 kPa (4,6 mmHg), kde kolísá s respirací a srdeční akcí ...
discipline: Biophysics | keywords: Tlak arteriální a žilní | published on: 20. 10. 2012
Ta se nachází kolem adenohypofýzy, kde se liberiny a statiny vstřebávají. Naopak do krve přechází hormony produkované samotnou adenohypofýzou ... Je nervově spojený s hypothalamem a touto cestou se do něj také dostávají antidiuretický hormon a oxytocin, které jsou v hypofýze už pouze skladované a po stimulaci akčním potenciálem uvolňované do krve exocytózou. oxytocin – navozuje kontrakce dělohy při porodu a kontrakci mlékovodů při kojení . antidiuretický hormon – zvyšuje zpětnou resorpci Na + a vody v distálním tubulu a sběracím kanálku ledvin ...
discipline: Anatomy | keywords: Hypothalamo-hypofysární systém | published on: 15. 5. 2011
Clearance se stanovuje po jednorázovém podání radiofarmaka a odběrem vzorků krve. Sledujeme úbytek aktivity radiofarmaka v plazmě ... Výsledek nás informuje jednak o funkčním stavu ledvin , jednak o množství plazmy (krve), které jimi proteklo . Dynamická scintigrafie ledvin Scintilační kamerou sledujeme oboustranně oblasti ledvin ...
discipline: Nephrology | keywords: Radionuklidová vyšetření ledvin | published on: 9. 11. 2011
Obsah 1 Základní charakteristiky maligní transformace 2 Poznámka k původu nádorových buněk 3 Poruchy (selhání) intracelulární signalizace vedoucí k nádorové transformaci 3.1 Poruchy mitotické signalizace a selhání buněčného cyklu 3.2 Poruchy apoptózy 3.3 Poruchy DNA-reparačních mechanismů 4 Význam 5 5.1 5.2 Základní charakteristiky maligní transformace Maligní nádor je genetickým onemocněním ... Poruchy v reparaci DNA (genomová nestabilita). Významná angiogeneze ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Mechanismy vzniku nádorů | published on: 21. 12. 2009
Bartterův syndrom Schéma poruchy iontového přenosu u Bartterova syndromu Klinický obraz hypokalémie (výrazná svalová slabost), alkalóza , hyperkalciurie, poruchy růstu Příčina porucha vodního a elektrolytového metabolismu Diagnostika klinický obraz, elektrolyty v plazmě a moči, hladina reninu a aldosteronu, diagnózu potvrdí genetické testy [1] Incidence ve světě 1 : 1 000 000 (Evropa) [1] Prognóza nejistá ( mentální retardace , selhání ledvin ) Klasifikace a MKN-10 E26.8 MeSH ID D001477 OMIM 241200 , 601198 , 601678 , 613090 , 607364 , 602522 orphanet ORPHA112 MedlinePlus 000308 Medscape 238670 Bartterův syndrom je AR dědičná tubulopatie s kombinací poruchy vodního a elektrolytového metabolismu. Syndrom vzniká jako důsledek komplexní poruchy tubulárního transportu a vylučování iontů ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Bartterův syndrom | published on: 23. 5. 2010
Častý je nystagmus v smere poškodenia, či poruchy videnia spôsobené dysmetriou okohybných svalov ... Etiopatogenéza Najčastejším dôvodom poruchy funkcie je intoxikácia etanolom , spôsobujúca poruchy rovnováhy, titubácie a a ataxie chôdze ...
discipline: Neurology | keywords: Neocerebelárny syndróm | published on: 5. 12. 2011
PPP začinají typicky v pubertě a adolescenci (mezi 14. a 15. rokem a mezi 17. a 18. rokem). [1] Podrobnější informace naleznete na stránce Poruchy příjmu potravy . Výskyt Bulimií trpí 1 - 3% žen, nejčastěji studentek od 14 do 25 let ... Důležitý je dohled druhých osob nad stravováním, pacient se pak nemůže po jídle vyzvracet, či použít laxativa. Poruchy příjmu potravy Mentální anorexie KRCH, František David, et al. Poruchy příjmu potravy. 1. vydání. Grada Publishing, 1999. ISBN 80-7169-627-7 ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Bulimie | published on: 14. 12. 2010
Etiologie Rhabdomyolýza Rhabdomyolýza může být způsobena vrozenými i získanými chorobnými stavy. Vrozené příčiny Poruchy glykogenózy ve svalech : deficit myofosforylázy (GSD V) ... Rhabdomyolýza jako projev vrozené poruchy energetického metabolizmu u dvouletého chlapce ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Rhabdomyolýza | published on: 18. 12. 2016
Monitorace během dechové podpory: neinvazivní: saturace krve kyslíkem ( pulsní oxymetrie ), dechová a srdeční frekvence, krevní tlak, tělesná teplota; krevní plyny; normální rozmezí p a O 2 : 7–10 kPa (50–75 mmHg); normální rozmezí p a CO 2 : 4,6–5,4 kPa (35–40 mmHg); permisivní hyperkapnie (tolerance vyššího p a CO 2 za předpokladu přijatelného pH, tj. pH > 7,25) snižuje riziko rozvoje bronchopulmonální dysplazie ; hypokapnie: s každým snížením p a CO 2 o 1 kPa klesá průtok krve mozkem o cca 30 %; zvyšuje se riziko rozvoje periventrikulární leukomalacie ; [1] rentgenový snímek hrudníku (k posouzení inflace plic, ověření polohy endotracheální kanyly, k diagnostice plicních patologií) ... Monitoruje se koncentrace vdechovaného kyslíku (FiO 2 0,21 neboli 21 % odpovídá vdechování vzduchu, FiO 2 1,0 neboli 100 % odpovídá vdechování 100 % kyslíku) a saturace krve kyslíkem (pomocí pulzní oxymetrie). Lze jej podávat do inkubátoru či nosními kanylami ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Umělá plicní ventilace (neonatologie) | published on: 21. 8. 2013
Příčiny Příčinou respirační alkalózy je hyperventilace , která vede k hypokapnii : centrální stimulace dechového centra – strach, bolest, horečka, těhotenství, trauma, úrazy hlavy, krvácení do CNS , psychická onemocnění; stimulace dechového centra z periferie – plicní embolizace (menší), městnavé srdeční selhání , vysoké nadmořské výšky; jaterní selhání s hyperamonémií; G − sepse ; poruchy srdečního rytmu; parciální respirační insuficience , kdy úsilí k udržení oxygenace hyperventilací vede k hypokapnii. Parametry acidobazické rovnováhy Mechanismus udržování acidobazické rovnováhy Laboratorní vyšetření acidobazické rovnováhy Poruchy acidobazické rovnováhy Metabolická acidóza Metabolická alkalóza Respirační acidóza Kombinované poruchy acidobazické rovnováhy Korekce a kompenzace poruch acidobazické rovnováhy Principy léčby poruch acidobazické rovnováhy Vztahy mezi acidobazickou rovnováhou a ionogramem SCHNEIDERKA, Petr, et al. Kapitoly z klinické biochemie. 2. vydání. Praha : Karolinum, 2004. ISBN 80-246-0678-X ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Respirační alkalóza | published on: 29. 5. 2009
Variabilita nálezů je dána tím, že je v těchto místech spousta míšních kořenů, které mohou být utlačovány: hlavními příznaky bývají prudké, lancinující bolesti , které distribucí odpovídají lumbálním nebo sakrálním kořenům, jež jsou v kaudě postiženy, dále je v daném dermatomu postiženo čití , a to čití pro všechny kvality ( globální ), poruchy motoriky jsou přítomny také vždy – jsou postiženy svalové skupiny inervované vlákny postižených kořenů – je doprovázena vyhasnutím příslušných relexů šlachových a okosticových, později se mohou, jsou-li postiženy i kořeny S3–S5, vyvinout poruchy močení a stolice ve smyslu inkontinence, ale nemusí být přítomny vždy, trofické poruchy se vyskytují jen vzácně. Dále mohou být přítomny: lumbalgie končetinové kořenové iritace progredující paraparéza senzitivní poruchy nejen kořenové distribuce Terapie Syndrom kaudy je absolutní a akutní indikací k operaci! ...
discipline: Neurosurgery | keywords: Syndroma caudae equinae | published on: 22. 10. 2009
Etiopatogenéza Najčastejším dôvodom poruchy funkcie je intoxikácia etanolom , spôsobujúca poruchy rovnováhy, titubácie a a ataxie chôdze. Porucha môže nastať pri infarkte , či hemoragii s nástupom rýchlych nešpecifických príznakov ako je bolesť hlavy , závraty, poruchy rovnováhy, či ataxia na postihnutej strane trombom , či embóliou ...
discipline: Neurology | keywords: Paleocerebelárny syndróm | published on: 5. 12. 2011
Stavy, které mohou způsobit depersonalizaci Intoxikace (typicky kanabinoidy nebo halucinogeny ) Abstinenční syndrom Epilepsie Neurologické poruchy (typicky při temporální lokalizaci) Febrilie Encefalitida Posturální hypotenze Některé endokrinní poruchy a s nimi spojené stavy ( hyperthyreóza , hypoglykémie ) Intenzivní emoční nebo jiný stresový podnět Jiná duševní nemoc ( panická porucha , schizofrenie ...) Léčba Pokud je depersonalizace průvodním jevem jiné psychické poruchy (panická porucha, schizofrenie), pak platí, že při správné léčbě primární poruchy mohou tyto pocity odeznít ...
discipline: Neurology | keywords: Depersonalizace | published on: 30. 3. 2015
Např. pokud se chlapci tvoří ochlupení, ale nerostou mu varlata apod. Třetí příčinou jsou poruchy hormonální či poruchy metabolické, výživové a vrozené syndromy ... Puberta • Pubertas praecox • Poruchy sexuálního vývoje ↑ LEBL, J, J JANDA a P POHUNEK, et al. Klinická pediatrie. 1. vydání. Galén, 2012. 698 s. s. 177-180. ISBN 978-80-7262-772-1 ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Pubertas tarda | published on: 7. 10. 2017
Moč a její koncentrování, ředění, vylučování Podrobnější informace naleznete na stránce Průtok krve ledvinami a jeho autoregulace . Acidobazická rovnováha Fungování ledvin v udržování acidobazické rovnováhy, biochemické mechanismy ...
discipline: Anatomy | keywords: Vylučovací soustava | published on: 18. 11. 2010
Vasodilatace prekapilárních arteriol – příčina zarudnutí a zvýšení teploty, navýšení proudění krve v cévě . Zvýšení permeability kapilár a venul – způsobuje vznik otoku ...
discipline: Immunology, Allergology | keywords: Akutní zánět | published on: 15. 4. 2015
Vývoj každého dítěte je individuální, stadium řečového rozvoje je nutné vždy posuzovat v souvislosti s celkovým zdravotním stavem a psychomotorickým vývojem . Vývojové poruchy řeči ovlivňují komunikační proces a celkový psychomotorický a sociální vývoj dítěte ... Poruchy řeči – praktický pohled v ordinaci pediatra ...
discipline: Neurology | keywords: Vývoj řeči | published on: 1. 10. 2017
Hyperamonenie ( hyperammonemia ) je zvýšená koncentrace amoniaku v krvi způsobená poruchou detoxikace v močovinovém cyklu . Močovinový cyklus Poruchy cyklu močoviny Poruchy ureageneze Urea Amoniak ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Hyperamonemie | published on: 1. 9. 2011
... poruchy stability ...
2.LF UK | discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Nystagmus patologický, fyziologický, závrať, Motorika, poruchy stability, otoneurologické vyšetření, testy provokace nystagmu, závrať | published on: 11. 3. 2009
Onemocnění z nadbytku nebo nedostatku živin Chronické poruchy výživy Poruchy výživy Podvýživa (1. LF UK, NT) ...
keywords: Malnutrice (rozcestník) | published on: 30. 11. 2010
Příčiny Obstrukce dýchacích cest; neuromuskulární příčiny (poškození kmene, útlum dechového centra, myastenia, botulismus , tetanus , …); redukce dýchací plochy – pneumothorax , hemothorax, pneumonie , …; poruchy cirkulace – embolie ; špatně prováděná umělá respirace ... Parametry acidobazické rovnováhy Mechanismus udržování acidobazické rovnováhy Laboratorní vyšetření acidobazické rovnováhy Poruchy acidobazické rovnováhy Metabolická acidóza Metabolická alkalóza Respirační alkalóza Kombinované poruchy acidobazické rovnováhy Korekce a kompenzace poruch acidobazické rovnováhy Principy léčby poruch acidobazické rovnováhy Vztahy mezi acidobazickou rovnováhou a ionogramem SCHNEIDERKA, Petr, et al. Kapitoly z klinické biochemie. 2. vydání. Praha : Karolinum, 2004. ISBN 80-246-0678-X ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Respirační acidóza | published on: 29. 5. 2009