Results found: 2841
O vnímavosti k infekčnímu agens rozhoduje řada faktorů: povaha a stupeň imunitní odpovědi, genetické faktory, kontrolující imunitní odpověď, věk v době infekce, stav výživy, současná jiná onemocnění (poruchy imunitního systému, metabolické poruchy, hormonální a oběhové poruchy, závažné základní onemocnění jako karcinom nebo diabetes ), abusus (kouření, alkohol, léky, námaha), psychologické okolnosti (vůle, víra, optimismus, deprese), infekce několika agens současně, vlastní mikroflóra pacienta ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Vnímavý organismus v procesu šíření nákazy | published on: 30. 3. 2010
Někteří pacienti však mohou na podání droperidolu reagovat strachem, zmateností , dysforií a vnitřním neklidem. Extrapyramidové poruchy hybnosti ve formě dyskinéz a parkinsonské svalové rigidity nejsou nijak vzácné ... Kontraindikace Nejdůležitější kontraindikace droperidolu a dalších antipsychotik: feochromocytom ; DMO a spastické stavy; hypovolemie ; šok ; poruchy převodu v myokardu (prodloužení QT intervalu) ...
discipline: Pharmacology | keywords: Antipsychotika (pediatrie) | published on: 9. 1. 2011
Obsah 1 Treacher-Collinsův syndrom (dysostosis mandibulofacialis) 2 Pierre-Robinův syndrom 3 Progresivní hemifaciální atrofie 4 Klippel-Feilův syndrom (brevicollis) 5 Dysmorphia otofaciocervicalis 6 Dysmorphia palpebroorbitalis 7 Dysmorphia craniocarpotarsalis (syndrom „hvízdajícího obličeje“) 8 Defekt lebečního krytu a amniotické zaškrceniny 9 Syndrom Sedláčkové 10 10.1 Treacher-Collinsův syndrom (dysostosis mandibulofacialis) AD dědičný antimongoloidní průběh očních štěrbin, kolobomy víček, hypolázie maxily + mandibuly , poruchy skusu, makrostoma, ptačí profil, deformace boltců , poruchy vývoje středního , ev. i vnitřního ucha Podrobnější informace naleznete na stránce Vývojové poruchy ucha ...
discipline: Genetics | keywords: Kraniofaciální syndromy | published on: 7. 4. 2011
[1] Krvácivé stavy z poruch cévních Krvácivé stavy, které charakterizuje porucha hemostázy v místě poškození malých cév bez poruch koagulačního systému. vrozené poruchy cévní stěny , herární hemoragická teleangiektázie (morbus Rendu-Osler-Weber), ataxia teleangiectasia , získané poruchy cévní stěny – vaskulitidy , Henochova-Schönleinova purpura , Kawasakiho nemoc , Polyarteriitis nodosa , Wegenerova granulomatóza , sekundární vaskulitidy (u SLE , u infekcí, u skorbutu ) [1] ... V, tzv. leidenská mutace , která se vyskytuje až u 5 % populace). získané trombofilní stavy cévní katétry, vaskulitidy , diabetes mellitus , hyperhomocysteinémie , dehydratace , hyperviskozita: polycytémie , extremní leukocytóza, trombocytóza, hyperlipidémie, malignity, p.o. antikoncepce , nefrotický syndrom , HUS , antifosfolipidový syndrom [2] ↑ a b BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. [cit. 2011]. < http://jirben.wz.cz >. ↑ a b HAVRÁNEK, Jiří: Hematologie - obecný úvod . (upraveno). Poruchy hemostázy : Dědičné koagulopatie • Získané koagulopatie • Hemoragické diatézy (patologie) • Trombocytopatie Hemostáza • Hemokoagulace • Vyšetření krevní srážlivosti • Vyšetření krvácivosti ...
discipline: Haematology | keywords: Krvácivé stavy (pediatrie) | published on: 7. 5. 2011
Neutrofily žijí krátce (6–12 hod), makrofágy dlouho v různých stádiích – v oběhu nebo ve tkáních. Frakce cirkulujících neutrofilů odpovídá frakci neutrofilů adherovaných na stěnu cévní ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Fagocytóza | published on: 10. 1. 2010
Laboratorní diagnostika poruch lipidového metabolismu se musí opírat o vyšetření krevních lipidů alespoň ze dvou odběrů krve v rozmezí 2–8 týdnů, za běžného životního stylu ... SCHNEIDERKA, P., et al. Kapitoly z klinické biochemie. 2. vydání. Praha : Karolinum, 2004. ISBN 80-246-0678-X . SOŠKA, V. Poruchy metabolismu lipidů. Diagnostika a léčba. 1. vydání. Praha : Grada Publishing, 2001. ISBN 80-247-0234-7 ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Biochemické vyšetření u hyperlipoproteinémie | published on: 14. 11. 2011
Protože močovinový cyklus patří mezi protonproduktivní reakce, nastává jeho útlum při poklesu pH – acidóze . Poruchy močovinového cyklu Hyperamonemie typu I – chybí enzym karbamoylsynthasa Hyperamonemie typu II – chybí enzym ornithinkarbamoyltransferasa Citrullinemie – chybí enzym argininsukcinátsynthasa Argininsukcinátrie – chybí enzym argininsukcinása Hyperargininemie – chybí enzym arginasa Všechny uvedené poruchy jsou nesmírně vzácné, nicméně velmi závažné ... Poté, co pyruvát vznikne ve svalových buňkách, podléhá transaminaci za vzniku alaninu . Ten se uvolní do krve, která jej transportuje do jater, kde se transaminací zpětně přeměňuje na pyruvát , jenž se může zapojit do procesu glukoneogeneze ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Metabolismus aminokyselin | published on: 25. 10. 2015
Záchvaty přejídání „binge eating“ odpovídají konzumaci až přílišného množství potravy (většinou takové, kterou si z dietních důvodů běžně odpírá – např. sladkosti) v krátkém čase. Poruchy příjmu potravy PAPEŽOVÁ, Hana. Poruchy příjmu potravy [online]. [cit. 2012-03-10]. < https://el.lf1.cuni.cz/p51755144/ > ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Bulimia nervosa (1. LF UK, NT) | published on: 10. 3. 2012
Nejčastější příčiny tohoto syndromu jsou cévní mozkové poruchy a progresivní supranukleární obrna. Při jednostranné lézi je onemocnění kompenzováno druhostranným kortikobulbárním traktem. Projevy Pseudobulbární syndrom se projevuje nejčastěji těmito příznaky: dysartrie , dysfágie , zvýšený masseterový reflex, často emoční a psychické poruchy (psychická labilita, bezděčný pláč či smích), bývá pyramidová a extrapyramidová symptomatika (frontální typ chůze) ...
discipline: Neurology | keywords: Pseudobulbární syndrom | published on: 8. 10. 2011
Soubor:Anorexia nerviosa.jpg Anorexie Poruchy příjmu potravy PAPEŽOVÁ, Hana. Poruchy příjmu potravy [online]. [cit. 2012-03-13]. < https://el.lf1.cuni.cz/p51755144/ > ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Atypické formy mentální anorexie a mentální bulimie (1. LF UK, NT) | published on: 13. 3. 2012
Modulují cévní tonus a průtok krve. Metabolizují hormony . Regulují imunitní a zánětlivé reakce působením na interakci mezi stěnou cévy a leukocyty ... Endotel produkuje vazoaktivní látky v odpovědi na změny v průtoku krve, tenzi kyslíku a různé další stimuly prostřednictvím receptorů ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Buňky cévního endotelu | published on: 9. 11. 2011
Krevní ztráta do hrudníku může být 2–2,5 l krve, asi 500 ml krve může být skryto v kopuli bránice Příznaky: Oslabené dýchání až vymizení dýchacích fenomenů, dyspnoe, tlumený poklep, cyanóza, poslechově může být slyšitelné bublání (přítomná krev) → rozvoj hypovolemie a šoku při ztrátě nad 1000 ml ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Úrazy hrudníku v PNP/SŠ (sestra) | published on: 18. 2. 2012
Zákon definuje a reguluje nakládaní s GMO, uzavřené nakládání s GMO (včetně jejich zneškodnění), uvádění GMO do životního prostředí a do oběhu, hodnocení rizika nakládání s GMO a určuje kategorie rizik. Na základě zákona MŽP je povinno vytvořit a vést čtyři seznamy: pro osoby oprávněné k určitému způsobu nakládání s GMO; GMO schválené pro uzavřené nakládání; GMO schválené pro uváděné do životního prostředí; GMO schválené pro uvádění do oběhu. Žádosti o zařazení do seznamů schvaluje MŽP na základě doporučení odborné komise složené ze zástupců MŽP, MZd, MZe a České komise pro nakládání s GMO a jejími produkty ...
discipline: Genetics | keywords: Geneticky modifikované potraviny | published on: 11. 3. 2012
II.PK UPJŠ LF a UNLP Rastislavova 43, Košice page Suicidalita Pud sebazáchovy je vrodenou obrannou reakciou na zachovanie integrity jedinca Poruchy pudu sebazáchovy sa prejavujú sebapoškodzovaním (automutiláciou)- napr. u niektorých porúch osobností, ťažkej depresii, schizofrénii ... page Suicidalita – rizikové ff. muž vek > 45 rokov slobodný suicidálny pokus v anamnéze príznaky opakovanej automutilácie zlý zdravotný stav aktuálne riziko straty rodiny/zamestnania nedostatočné sociálne zázemie suicidálny plán po TS: pretrvávajúce myšlienky na smr ť „smrteľnosť“ zvolenej metódy eliminácia vplyvu okolia ľutovanie záchrany page akútna stresová porucha úzkostná porucha afektívna porucha unipolárna/bipolárna depresia mánia, zmiešaná fáza schizofrénia schizoafektívna porucha intoxikácia, odvykací stav (PA látky) poruchy osobnosti (hraničná) page Suicidalita - manažment liečba základnej psychickej poruchy (ak je prítomná) psychoterapia (krízová intervencia) psychosociálna intervencia psychofarmakoterapia - benzodiazepíny - antipsychotiká page page page Katatónia page page page Katatónia - príčiny Psychiatrické: schizofrénia, afektívne poruchy – ťažká fáza mánie alebo depresie, neuroleptický malígny syndróm Delírium: metabolické, endokrinné, infekčné, autoimunitné poruchy, poruchy súvisiace s PA látkami Neurologické: Parkinsonizmus, postencefalitické stavy, kŕčové stavy, lézie talamu a frontálneho laloka page Znaky a príznaky zvýšený svalový tonus, ktorý nie je prítomný pri aktívnych a pasívnych pohyboch motorický príznak schizofrénie Typické príznaky: mutizmus automatizmy negativizmus rigidita echopraxia/echolália vosková zohýnavosť page Katatónia - liečba symptomatická liečba benzodiazepíny elektrokonvulzívna liečba page Sérotonínový syndróm zriedkavý, ale potenciálne fatálny syndróm vyskytuje sa v úvode alebo pri zvyšovaní dávky serotoninergných látok výsledok predávkovania alebo liekovej kombinácie (IMAO, lítium) rýchly vznik, pri liečbe zvyčajne odoznieva za 24-36 hodín Patofyziológia: ↑ produkcia serotonínu pre ↑ dostupnosť prekurzorov ↓ metabolizmus serotonínu ↑ uvoľnenie zásob serotonínu inhibícia spätného vychytávania priama stimulácia serotonínových receptorov page page page Sérotonínový syndróm - príznaky zmätenosť agitácia hypersalivácia, potenie svalové zášklby, rigidita, tremor, hyperreflexia, ataxia hypertermia nauzea, hnačka mydriáza tachykardia hyper/hypotenzia page SS - manažment pri predávkovaní – gastrická laváž, aktívne uhlie rehydratácia, chladené i.v. infúzie antipyretiká bikarbonát sodný – prevencia zlyhania obličiek benzodiazepíny – agitácia, kŕče, rigidita beta-blokátory – prevencia arytmie page Malígny neuroleptický syndróm zriedkavá život ohrozujúca idiosynkratická reakcia na antipsychotickú medikáciu (zvyčajne typické AP) – incidencia 0,07- 0,2 % zvyčajne v prvých 4 týždňoch liečby D2 receptorová blokáda ↓ dostupnosti Dopamínu v striate (rigidita), hypothalame (termoregulácia) → zvýšenie Ca2+ → prechod do svalových buniek → rigidita mortalita: 5-20% zlyhanie dýchania zlyhanie obličiek kardiovaskulárne zlyhanie arytmie DIC page MNS - príznaky hypertermia > 38°C svalová rigidita agitácia porucha vedomia tachykardia, tachypnoe tremor hypo/hypertenzia ↑CK / myoglobínu v moči, leukocytóza, metabolická acidóza inkontinencia/retentencia page MNS - manažment ECT Dantrolen 1-2 mg/kg Amantadín, Bromokryptín ukončenie užívania antipsychotík benzodiazepíny rehydratácia antipyretiká bikarbonát sodný page Organizácia psychiatrickej starostlivosti page Zdravotná starostlivosť v špecializačnom odbore psychiatria sa poskytuje na pracoviskách: špecializované psychiatrické ambulancie, všeobecné nemocnice (psychiatrické oddelenia) kliniky nemocníc, psychiatrickéJIS, psychiatrické doliečovacie oddelenia), špecializované nemocnice (psychiatrické nemocnice, centrá na liečbu drogových závilostí, odborný liečebný ústav psychiatrický), psychiatrické stacionáre, psychiatrické liečebne, page Pokr. agentúry domácej ošetrovateľskej starostlivosti psychiatrické pracoviská so zvláštnym určením (ochranné psychiatrické liečby, detenčné zariadenia, pracoviská súdnoznaleckej expertízy a iné), zariadenia komunitnej psychiatrie (komunitné centrá duševného zdravia, centrá včasnej intervencie, asertívne komunitné tímy), krízové centrá s mobilnými tímami, iné pracoviská (v pôsobnosti iných rezortov – chránené dielne, chránené/podporované bývanie, podporované pracovné miesta) s odbornou garanciou psychiatria ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | ...: Array | published on: 11. 4. 2024
Metabolické a toxické encefalopatie a neuropatie jsou sekundární, získané poruchy, které vznikají v důsledku změn vnitřního prostředí organismu, například následkem některých interních chorob ( metabolické encefalopatie ). Obsah 1 Anoxická ischemická encefalopatie 2 Hyperkapnická encefalopatie 3 Hypoglykemická encefalopatie 4 Hyperglykemické kóma 5 Hepatální encefalopatie 6 Uremická encefalopatie 7 Endokrinní encefalopatie 8 Diabetická polyneuropatie 9 Alkoholová polyneuropatie 10 Toxické polyneuropatie 11 11.1 11.2 11.3 Literatura Anoxická ischemická encefalopatie Etiologie: hypotenze , kardiopulmonální insuficience Příčiny: infarkt myokardu , srdeční zástava, hemoragický šok , dušení , intoxikace CO hypoxie postihuje nejvíce kůru a subkortikální struktury Klinický obraz: hypoxie → neklid, anxieta , poruchy pozornosti a motorické koordinace anoxie → ztráta vědomí, generalizované křeče (tonické) protrahovaná anoxie → kóma ( mydriáza , vyhaslá fotoreakce ) až smrt mozku Léčba: nootropika Posthypoxický (postanoxický) syndrom : perzistující kóma či jiné poruchy vědomí , apalický syndrom , demence , parkinsonský syndrom , mozečkový syndrom , choreoatetóza , Korsakovský amnestický syndrom , intenční nebo akční myoklonie [1] Hyperkapnická encefalopatie Etiologie: zvýšený parciální tlak CO 2 → chronický emfyzém , respirační insuficience , chronická respirační acidóza Klinický obraz: bolesti hlavy , somnolence , psychomotorické zpomalení, asterixis , ev. zmatenost až kóma Hypoglykemická encefalopatie Etiologie: nadměrná dávka nebo zvýšená sekrece inzulinu Klinický obraz: nervozita, bolesti hlavy, palpitace , anxieta, pocení , třes , motorický neklid, svalové spasmy , myoklonie, hyperreflexie , ev. zmatenost až kóma, epileptiformní křeče , fokální neurologické příznaky (křeče, parézy) Léčba: glukóza i. v ...
discipline: Neurology | keywords: Metabolické a toxické encefalopatie a neuropatie | published on: 30. 6. 2009
Taktilní a algické čití bývá zachováno, k alteraci může dojít až v pozdních stadiích nemoci, popsány byly i poruchy autonomní inervace povrchových vrstev kůže ... Byly popsány i stavy hypotermie, intermitentního vomitu a poruchy ventilace. Diagnostika Výsledky pomocných vyšetřovacích metod jsou často patologické ale nespecifické ...
discipline: Neurology | keywords: Friedreichova ataxie | published on: 29. 10. 2019
Tumory uložené v hemisféře způsobují hemiataxii končetin, někdy vertigo s nystagmem či symptomy z komprese mozkového kmene (poruchy hlavových nervů nebo poruchy vědomí při rozvoji hydrocefalu ) ...
keywords: Tumory zadní jámy/PGS/diagnostika | published on: 16. 8. 2009
Syndrom má minimum klinických příznaků, muži mohou mít vyšší postavu a mírné psychosociální poruchy (nejčastěji poruchy učení). Výsledky starších studií, které dávaly tento syndrom do souvislosti s agresivitou a zločinným chováním, se nepotvrdily [1] ...
discipline: Genetics | keywords: Syndrom 47, XYY | published on: 8. 10. 2009
Mezi nejčastější příčiny deliria u starších pacientů patří poruchy metabolismu (např. hypoglykemie , uremie , hypoxie ,...), infekce (hlavně pneumonie a infekce močové , sepse ), ikty (delirium jako nespecifický důsledek) a léky ( anticholinergika a narkotika) ... Jeho průběh je kolísavý , bouřlivý, s pestrou doprovodnou psychopatologií : [1] narušený obsah vědomí (zmatená až chaotická duševní činnost), derozientace, myšlení inkoherentní, fragmentované, s paranoidními domněnkami až bludy, narušení soudnosti, snové představy, zvýšená či snížená psychomotorická aktivita (neklid, anxiozita, vzrušení, agitovanost, bezúčelná aktivita, bradypsychismus), poruchy vnímání (nejčastěji pacient nestíhá pochytit věci, které se dějí okolo, popř. halucinace především zrakové, taktilní, méně často akustické), porucha cyklu spánek-bdění, hypoprosexie, poruchy paměti zejména krátkodobé, zvýšená sugestibilita, přítomny mohou být i jiné kognitivní, behaviorální či emoční odchylky (např. poruchy psaní) ...
discipline: Neurology | keywords: Delirium | published on: 10. 3. 2010
– Zvýšený přítok krve do místa zánětu. – Příliv zánětotvorných buněk, zejména granulocytů a makrofágů. – Zvýšená cévní permeabilita vede k přechodu bílkovin do extravaskulárních prostorů ... Fagocyty Poškození buněk a aktivce komplementu vede k uvolnění chemotaktických a vasoaktivních substancí a přílivu krve do místa poškození Poškození buněk a aktivce komplementu vede k uvolnění chemotaktických a vasoaktivních substancí a přílivu krve do místa poškození Histamin způsobuje zvýšenou permeabiliotu kapilár a následný průnik fagocytujíích buněk Histamin způsobuje zvýšenou permeabiliotu kapilár a následný průnik fagocytujíích buněk Fagocytující buňky ničí bakterie, mrtvé buňky a buněčnou drť, což postupně vede k tkáňové reparaci Fagocytující buňky ničí bakterie, mrtvé buňky a buněčnou drť, což postupně vede k tkáňové reparaci C3a C5a page Nejdůležitější léky využívané k tlumení zánětlivých procesů • Nesteroidní antiflogistika (antirevmatika): kyselina acetylosalicylová, paracetamol… • Glukokortikoidy • Antimalarika • Koloidní zlato • Monoklonální protilátky proti prozánětlivým cytokinům a adhezivním molekulám ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 22. 9. 2006
Imunologické projevy zahrnují poruchy B-lymfocytů s nízkými hladinami imunoglobulinů IgG , IgA a IgM s následnou náchylností k infekcím ... Ataxia telangiectasia Syndromy chromosomální nestability Herární nádorové syndromy Primární imunodeficience Bloom syndrome, Genetics Home ŠÍPEK, Antonín. Geneticky podmíněné poruchy imunitního systému [online]. Poslední revize 9. 6. 2006, [cit. 7. 12. 2009]. < http://www.genetika-biologie.cz/primarni-imunodeficience > ...
discipline: Genetics | keywords: Bloomův syndrom | published on: 7. 12. 2009
Syndrom neklidných nohou/PGS/diagnostika Poruchy spánku a chorobné projevy související se spánkem/PGS Hypo- a hyperkinetické poruchy hybnosti/PGS Myoklonus/PGS/diagnostika SEIDL, Zdeněk a Jiří OBENBERGER. Neurologie pro studium i praxi. 2. vydání. Praha : Grada Publishing, 2004. ISBN 80-247-0623-7 ...
discipline: Neurology | keywords: Syndrom neklidných nohou | published on: 8. 12. 2009
Dysfagie – poruchy polykání – jsou vedoucím příznakem nemocí a úrazů jazyka , hltanu (orofaryngeální dysfagie) a jícnu (ezofageální dysfagie) ... V jícnu jsou v popředí lokalizované poruchy peristaltiky, spazmy a atonie. Polykání Nervus vagus BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. ©2007. [cit. 2009]. < http://jirben2.chytrak.cz/materialy/orl_jb.doc > ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Diferenciální diagnostika poruch polykání | published on: 21. 3. 2010
Abuzus Účinné dávky na savých papírcích: 25–250 µg Příznaky: hyperaktivita, zmatenost, hysterie , halucinace , delirium , závratě Chronický abuzus deprese , psychózy, flashback popsána mírná psychická závislost a vývoj tolerance [1] Abúzus návykových látek • Toxikománie a nedovolená výroba a držení omamných látek • Abuzus opioidů Amfetaminy • Kokain • Kanabinoidy • Halucinogeny • Psychofarmaka • Barbituráty • Benzodiazepiny • Etanol Poruchy vyvolané užíváním kanabinoidů • Poruchy vyvolané užíváním opioidů ↑ BALÍKOVÁ, Marie. Abuzus a intoxikace [online]. [cit. 2012-03-09]. < https://el.lf1.cuni.cz/p56355604/ > ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: LSD | published on: 28. 3. 2012
Schizofrénia patrí medzi najzávažnejšie psychické poruchy. Je to porucha psychotická (TP1) a podľa klasickej etiologickej klasifikácie psychických porúch ju zaraďuje medzi poruchy endogénne (TP2). ...
LF UK v Bratislave | discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Schizofrénia, história | published on: 27. 2. 2018
Hydrops plodu, potrat, úmrtí plodu Copyright LF UPOL page ParvovirusParvovirus B19 B19 –– prevalence, prevalence, epidemiologieepidemiologie - séropozitivita 5-10% ve věku 2-5 let 50% ve věku do 15 let 60% ve věku do 30 let 90% dospělých starších 60let dětští pacienti s hemofilií: 90-97% B19 virémie u dárců krve: 1:167-1:35000 - jarní epidemie u 4- 10letých dětí - šíří se kapénkovou infekcí převážně ve školních zařízeních - transplacentární přenos možný - infekce fetu – hydrops fetalis - přenos krevní transfuzí Copyright LF UPOL page Průběh onemocněníPrůběh onemocnění - IgM protilátky detekovatelné 10-12 dní po infekci - IgG protilátky 2 týdny po infekci a přetrvají celý život -první protilátky proti VP2 Klinický průběh- klinická studieKlinický průběh- klinická studie - intranasální inokulace - za týden – febrilie, bolesti hlavy, myalgie - 17 až 18 dní po infekci druhá fáze – vyrážka a artralgie - hematologické postižení- snížení Hb- obnovení během 7 až 10dní Zdroj: internetový vyhledavač – www.google.com, http://virology- online.com/viruses/Parvo1.gif&imgrefurl Copyright LF UPOL page Patofyziologie Patofyziologie -- erytropoézaerytropoéza - virus se množí v normoblastech a pronormoblastech - retikulocytopenie - dochází k snížení hladiny - dochází k snížení hladiny hemoglobinu - do 10g/l u jinak zdravých pacientů - o 20 - 60g/l u pacientů s hemolytickými anémiemi Copyright LF UPOL Zdroj: internetový vyhledavač – www.google.com- images, http://pmj.bmj.com/content/79/930/246.2.full- Postgrad Med J 2003;79:246-247 doi:10.1136/pmj.79.930.246-a page Major Diseases Caused by Parvovirus B19 Klinické projevy infekce Typ onemocnění Průběh Postižení jedinci Pátá nemoc Akutní Zdravé děti Artropatie (20% dětí, Akutní nebo Zdraví dospělí Young N and Brown K ... Gilbert • při vyšetření krevního obrazu, byla náhodně zjištěna závažná anémie - v rozmezí 44-79 g/l hemoglobinu Copyright LF UPOL page Fyzikální vyšetřeníFyzikální vyšetření • bledost • subikterus sklér • zvětšená slezina• zvětšená slezina Copyright LF UPOL page Laboratorní vyšetřeníLaboratorní vyšetření • krevní obraz s diferenciálním rozpočtem a počtem retikulocytů • markery hemolýzy: LDH, bilirubin a haptoglobin• markery hemolýzy: LDH, bilirubin a haptoglobin • test kryohemolýzy • nátěry z periferní krve Copyright LF UPOL page Krevní obrazy při diagnóze Krevní obrazy při diagnóze Hb g/l Ery x1012/l htk MCV fl Ret % Hb ery (pg) Le x109/l Tr x109/l 55 1,65 0,13 83,6 1,9 39,9 7,7 143 55 1,65 0,13 83,6 1,9 39,9 7,7 143 54 1,9 0,154 80 1,1 28,4 34,4 531 44 1,68 0,11 - 0,6 - 4,6 157 79 2,78 0,26 78,4 6 36,2 8,21 335 Copyright LF UPOL page Ostatní laboratorní vyšetřeníOstatní laboratorní vyšetření LDH ukat/l Bilirubin umol/l Haptoglobin g/l Test kryohemolýzy nátěr 5,79 79 0,39 17,7% sférocyty 5,79 79 0,39 17,7% sférocyty 5,61 32 0,04 39% sférocyty 8,42 19 0,04 23,7% sférocyty 8,94 39 0,04 62,5% sférocyty Copyright LF UPOL page Nátěr periferní krveNátěr periferní krve Copyright FNOl Copyright LF UPOL page Další testyDalší testy • elektroforéza Hb: bez patologického nálezu • test k průkazu Heinzových tělísek: negativní • isopropanolový test: negativní • isopropanolový test: negativní • přímý antiglobulinový test: negativní • PCR test na parvovira z periferní krve: pozitivní Copyright LF UPOL page Sonografie břichaSonografie břicha • všichni pacienti mají zvětšenou slezinu • jedna pacientka má konkrement ve žlučníku• jedna pacientka má konkrement ve žlučníku Copyright LF UPOL page DiagnózaDiagnóza Tranzientní aplastická krize při infekci Parvovirem B19 na infekci Parvovirem B19 na podkladě vrozené lehké formy hereditární sférocytózy Copyright LF UPOL page ZávěrZávěr • těžká anémie při parvovirové infekci – nutné vyloučit hemolytickou anémii • lehčí formy vrozených hemolytických anémií se • lehčí formy vrozených hemolytických anémií se mohou manifestovat aplastickou krizí při parvovirové infekci • nutné vyšetřit počet retikulocytů u každého pacienta sledovaného pro ikterus Copyright LF UPOL page Transient ParvovirusTransient Parvovirus--Associated Hypoplasia of Multiple Associated Hypoplasia of Multiple Peripheral Blood Cell Lines in Children With Chronic Peripheral Blood Cell Lines in Children With Chronic Hemolytic AnemiaHemolytic Anemia Brian E ...
LF UP | discipline: Paediatrics, Neonatology | ...: Array | published on: 12. 4. 2011
Obsah 1 Historie 2 Cytogenetický nález 3 Patogeneze 4 Klinický obraz 4.1 Poruchy růstu a skeletu 4.2 Poruchy gonád 4.3 Poruchy lymfatického systému 4.4 Poruchy kardiovaskulárního systému 4.5 Neurokognitivní poruchy 5 Diagnostika 6 Terapie 7 MKN-10 klasifikace 8 8.1 8.2 8.3 8.4 Historie Historie Turnerova syndromu jako samostatné patologické jednotky se začala víceméně psát až ve 20. století, přičemž dnes je syndrom spojován především se jménem amerického endokrinologa Henryho Turnera a jeho článkem – A syndrome of infantilism, congenital webbed neck and cubitus valgus – z roku 1938 [3] ... Některé jsou více typické, některé méně. Poruchy růstu a skeletu Porucha růstu je zřejmě nejčastějším projevem Turnerova syndromu ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Turnerův syndrom | published on: 29. 5. 2009
Využívají se odběry punktátů kostní dřeně nebo periferní krve odebrané do protisrážlivého prostředku ( EDTA ) ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Možnosti detekce minimálního reziduálního onemocnění | published on: 9. 12. 2009
Karbonylhemoglobin lze stanovit rychle spektrofotometricky na základě odečtení posunu absorpčního maxima ředěné krve od 586 nm [1] . Posun maxima ve spektru je závislý na poměru COHb a O 2 Hb ve vzorku ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Deriváty hemoglobinu/Spektrofotometrie derivátů hemoglobinu | published on: 27. 3. 2010
Stanovení myoglobinu může vyloučit akutní infarkt myokardu: je-li jistota, že odběr krve byl proveden mimo diagnostické okno, tedy více než 2 hodiny od začátku bolesti na hrudi či jiných příznaků, a je-li sérový myoglobin v referenčních mezích, je diagnóza akutního infarktu myokardu prakticky vyloučena ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Myoglobin | published on: 11. 4. 2010