Results found: 2841
Mitochondriální frakce se dostává do krve až při nekróze (rozpadu) jaterní buňky. Výrazné zvýšení aktivity AST v séru je proto známkou rozpadu hepatocytů, neboť do cirkulace se uvolňují oba izoenzymy ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Aspartátaminotransferáza | published on: 5. 4. 2010
Hnisavý povrchový zánět Hnisavý exudát – vazká, hustá tekutina, bíložlutá, žlutozelená, modrá (infekce pseudomonádou), červená (příměs krve). Níčí tkáně – kolikvační nekróza ! Příklady: akutní katarálně hnisavá bronchopneumonie, pustuly, panaricia (stafylokokové infekce kůže), hnisavá angína, hnisavá apendicitida, hnisavá pleuritida (empyém), hnisavá sinusitida, hnisavá peritonitida ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Záněty exsudativní povrchové | published on: 5. 11. 2010
Hovoříme o pseudoperoxidázové aktivitě , která se využívá k citlivým, ale nespecifickým důkazům hemoglobinu nebo stopových množství krve. Výhodné je ke sledování reakce použít chromogenní substrát, tj. látku poskytující dehydrogenací výrazně zbarvený produkt (často benzidin nebo jeho nekancerogenní deriváty, aminofenazon apod.) ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Hemoglobin v moči | published on: 24. 2. 2011
Obsah 1 Typy substitučních trombocytárních preparátů 2 Indikace a kontraindikace 3 3.1 3.2 Typy substitučních trombocytárních preparátů trombocyty z buffy coatu = TB . Získávají se z plné krve centrifugací (získáme trombocyty společně s leukocyty) ...
keywords: Trombocytární koncentrát (pediatrie) | published on: 18. 5. 2011
Axony těchto neuronů transportují oxytocin pomocí transportního proteinu neurofyzinu I do neurohypofýzy (zadní lalok hypofýzy), odkud je hormon uvolňován do krve. Účinky oxytocinu Hormon se významně uplatňuje při porodu a během mateřství ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Oxytocin | published on: 19. 10. 2011
V první polovině gravidity se zvyšuje jen minutový objem, ve druhé polovině se snižují hodnoty reziduálního objemu (RV), rezervního expiračního objemu (ERV), klesá pCO 2 v alveolech i arteriální krvi, zvyšují se hodnoty respiračního objemu, minutového objemu, nasycení venózní krve kyslíkem je vyšší. Hodnoty arteriálního pO 2 a vitální kapacity se nemění, klesají až těsně před porodem ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Plicní choroby v těhotenství | published on: 8. 11. 2011
Lactis) konzervační činidlo, stabilizace kysaných výrobků Významné peptidy Glutathion (G-SH nebo G-S-S-G) γ-L-glutamyl-L-cysteinylglycin (γ-amidová vazba) Výskyt mikroorganismy, rostliny, živočichové pšeničná mouka (10–15 mg/kg) maso (300–1500 mg/kg) Funkce detoxikace toxických forem kyslíku transport (přenos) aminokyselin do buněk metabolické pochody (biosyntéza leukotrienu) stabilizace oxidačního stavu SH-proteinů (substrát peroxidas, glutathionreduktázy) technologie Chorleywoodský způsob výroby bílého chleba, askorbová kyselina H 2 A + ½ O2 → A + H 2 O (askorbasa) A + 2 G-SH → H 2 A + G-S-S-G (glutathiondehydrogenáza) G-S-S-G – bez vlivu na rheologické vlastnosti těsta G-SH –negativní vliv (depolymerace bílkovin lepku) P-S-S-P + G-SH → P-S-S-G + P-SH β-alanylhistidinové dipeptidy karnosin , anserin , balenin Výskyt v mase Funkce účast na kontrakci kosterního svalstva pufrovací kapacita svalu organoleptické vlastnosti Produkty proteolýzy proteolýza spontánní (autolýza) žádoucí zrání masa (konzistence, aróma), výroba autolyzátů kvasinek (aditiva) nežádoucí proteolýza záměrná výroba sýrů (žádoucí konzistence, aróma) výroba sladu (stabilizace pěny piva) výroba hydrolyzátů bílkovin enzymové: sójová omáčka hydrolyzáty odpadních bílkovin (krve, syrovátky, kaseinů) kyselé: polévkové koření aj. přípravky Hořké peptidy enzymových hydrolyzátů a potravin hydrofobní aminokyseliny: Val, Leu, Ile, Phe, Tyr, Trp (M < 6000 Da) Syntetické peptidy náhradní sladidlo Aspartam (Asp-Phe) Aminokyseliny Bílkoviny Aminokyseliny, peptidy, bílkoviny Nekompletní citace webu. . 2 ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Peptidy (1. LF UK, NT) | published on: 3. 4. 2012
Zahrňuje ale i napr. bioreologiu (mechanické vlastnosti krve a moči), biomechanickú analýzu cytoskeletu alebo forenznú biomechaniku (podrobná analýza úrazových dejov) ...
discipline: Biophysics | keywords: Youngův modul pružnosti | published on: 31. 12. 2012
K předstírání může pacient použít např. přidávání krve do moči, vbodávání jehel do těla, aplikaci nečistot či dokonce fekálií do žíly ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Münchhausenův syndrom | published on: 20. 3. 2015
[1] Glukóza přechází z enterocytu facilitovanou difúzí pomocí přenašeče GLUT-2 dále do žil sbírajících se do veny portae , fruktóza je z větší části přes fruktóza-6-fosfát a glukóza-6-fosfát přeměněna na glukózu, menší část vstupuje do krve také pomocí přenašeče GLUT-2. [1] Pentózový cyklus, metabolismus fruktózy, galaktózy a kyseliny glukuronové Glykolýza Metabolismus glykogenu KITTNAR, Otomar. Lékařská fyziologie. 1. vydání. Praha : Grada, 2011. ISBN 978-80-247-3068-4 ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Trávení sacharidů | published on: 14. 8. 2015
Neexistují žádné speciální laboratorní testy. Z krve můžeme zjistit u některých dětí nižší hladinu glukózy ...
discipline: Genetics | keywords: Silverův-Russellův syndrom | published on: 8. 6. 2016
Účinky: hlavní účinky – neurotoxické, benzen hematotoxický; akutní účinky – CNS – excitace, dezorientace, nausea , ospalost až bezvědomí ; chronické účinky – dermatitis, neuropsychické poruchy a u benzenu poruchy krvetvorby , pancytopenie; pozdní účinky – benzen – akutní nelymfocytární a chronická myeloidní leukémie ... U metylalkoholu dochází k poškození sítnice a neuropatii n. opticus (poruchy vidění, oslnění, fotofobie, slepota); chronické účinky – Metylalkohol (vzácné): poruchy CNS ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Organická rozpouštědla | published on: 24. 10. 2010
Môže mať hypertenziu, diabetes mellitus, bolesti v oblasti chrbta, bolesti hlavy, prípadne poruchy zraku a neskoršie sa pridružujú poruchy sexuálnych funkcií, poruchy menštruačného cyklu u žien, syndróm spánkového apnoe a pod ... Najčastejšími kardiovaskulárnymi prejavmi sú hypertenzia, resp. poruchy srdcového rytmu. Neuropsychické príznaky sú mnohopočetné a zahŕňajú cefaleu, poruchy spánku, únavu, apatiu, niekedy až psychotické stavy, letargiu, pri závažnej hyperkalciémii až poruchy vedomia ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Diabetology, Dietetics | ...: Array | published on: 7. 11. 2019
... page Indikace – děti a dospívající Děti (nedirektivní terapie hrou) � Věk 3-13roků � poruchy kontaktu, úzkostné projevy, obtížnější přizpůsobivost, neurotické projevy, potíže s přizpůsobením se náročným životním situacím ... � Ze zkušeností i výzkumů vyplývá, že léčba bývá zvlášť účinná u dospělých pacientů spadajících pod diagnózy (dle ICD – 10.revize): neurotické poruchy, poruchy vyvolané stresem, somatoformní poruchy a některé poruchy nálady ...
LF UP | discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | ...: Array | published on: 24. 2. 2009
[1] Dělení Hemolytické anémie korpuskulární většinou vrozené poruchy erytrocytové membrány : herární sférocytóza , eliptocytóza , paroxysmální noční hemoglobinurie (získané onemocnění); poruchy metabolismu erytrocytů : defekty enzymů pentózového cyklu ( deficit glukózo-6-fosfát dehydrogenázy , glutathionreduktázy ), defekty enzymů Embdenova-Meyerhofova cyklu ( defekt hexokinázy , deficit pyruvátkinázy ); hemoglobinopatie : thalasémie , srpkovitá anémie ...
discipline: Haematology | keywords: Hemolytické anémie | published on: 12. 4. 2010
Fibromyalgie Fibromyalgie Rizikové faktory věk, lupus Klinický obraz únava, poruchy spánku, bolest svalů, ztuhlost, bolest hlavy Diagnostika krevní odběr, rentgen Léčba psychoterapie Klasifikace a MeSH ID bmc11009776 Medscape 329838 Obsah 1 Klinický obraz 2 Diagnostika 3 Diferenciální diagnostika 4 Terapie 5 Prognóza 6 6.1 6.2 6.3 Fibromyalgie – přehled základních bolestivých bodů Fibromyalgie je chronický, nezánětlivý muskuloskeletální syndrom (jeden z projevů mimokloubního revmatismu) charakterizovaný plošnou bolestí se ztuhlostí + body se ↑ citlivostí na tlak, který nemá zjevnou příčinu v synovitidě a/nebo myozitidě ... Klinický obraz Plošná muskuloskeletální bolest + ztuhlost v různých částech těla bez vztahu ke kloubům; maximum potíží ráno + navečer, zejm. po pracovním vytížení, pocit chronické únavy + vyčerpanosti, poruchy spánku , paměti , syndrom dráždivého tračníku , bolesti hlavy , obdobné projevy jako u Raynaudova fenoménu ...
discipline: Neurology | keywords: Fibromyalgie | published on: 13. 8. 2010
Dysbetalipoproteinémie (hyperlipidémie typu III) je vzácná dědičná porucha charakterizovaná poruchou odstraňování zbytků chylomikronů a VLDL. Podkladem této poruchy je homozygocie pro mutantní formu apo E (apo E 2 ), které se špatně váže na jaterní receptory ... Charakteristické je zvýšení poměru cholesterol/triacylglyceroly na hodnotu > 0,30, snížení HDL i LDL cholesterolu a naopak zvýšení VLDL, IDL a chylomikronových zbytků. Poruchy lipidového metabolismu (podrobně) Lipoproteiny MASOPUST, Jaroslav – PRŮŠA, Richard ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Dysbetalipoproteinemie | published on: 4. 4. 2014
Volní relaxace zevního svěrače a spuštění mikčního reflexu je možné i v okamžiku, kdy je močový měchýř prázdný. Poruchy mikce Mezi poruchy mikce patří např.: dysurie ; nykturie ; strangurie ; polakisurie ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Mikce | published on: 28. 7. 2016
Cystická medionekróza (anglická wikipedie) Hlenová dystrofie Poruchy mezibuněčné hmoty Mukopolysacharidózy Dědičné poruchy metabolismu cukrů ↑ Yuan, S ...
discipline: Genetics | keywords: Cystická medionekróza | published on: 5. 10. 2016
Nervosvalová onemocnění se rozvíjí v důsledku poruchy některé ze struktur tzv. motorické jednotky, kterou tvoří motoneuron v předních rozích míšních, periferní nerv , nervosvalová ploténka a sval ... Botulizmus kojenců – při zácpě, imunodeficitu či změně střevní mikroflóry začnou C. botulinum , kolonizující trávicí trakt kojence, produkovat toxin, který způsobuje svalovou slabost a hypotonii. [1] Nemoci kosterního svalstva Svalové dystrofie : Duchennova svalová dystrofie – nejčastější dědičné svalové onemocnění, postihuje chlapce; způsobena mutací v genu pro dystrofin (na X chromosomu); do 3–5 let věku asymptomatická, poté poruchy chůze v důsledku slabosti svalů pletence pánevního; hypertrofie lýtkových svalů; někdy přítomen snížený intelekt; kolem 10 let věku ztráta schopnosti samostatné chůze; významně zkrácená délka života; výrazná elevace CK, elevace AST a ALT při normální GMT; diagnostika molekulárně genetická, ev. svalová biopsie léčba: kortikosteroidy, symptomatická léčba, výhledově genetická terapie ...
discipline: Genetics | keywords: Nervosvalová onemocnění (pediatrie) | published on: 2. 1. 2013
MNGIE syndrom Mitochondrial neurogastrointestinal encephalopathy syndrome Jedním z projevů MNGIE syndromu je ptóza víčka Patogeneze mutace TYMP genu Klinický obraz poruchy GIT a nervového systému Diagnostika stanovení hladiny thymidinu v krvi Klasifikace a MKN-10 E88.49 MeSH ID C537477 OMIM 603041 Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie , známá jako MNGIE syndrom, je velmi vzácné autosomálně recesivně dědičné multisystémové onemocnění, které postihuje především trávicí a nervový systém ... Mitochondriální choroby Poruchy metabolismu pyrimidinu Genetics home Časopis lékařů českých - syndrom MNGIE Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...
discipline: Genetics | keywords: Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie | published on: 7. 6. 2009
Dědičnost: AR Patogenese: porucha cytosolové, mitochondriální či peroxisomální metabolické dráhy (deficit enzymu, deficit kofaktorů) hromadění substrátu před poruchou Příznaky: jsou různé podle typu acidurie, mnohokrát nespecifické vysoce suspektní je zvláštní zápach často metabolická acidóza často hyperamonémie Formy: Akutní novorozenecká závažná porucha intermediárního metabolismu projeví se v prvních dnech či týdnech života Intermitentně probíhající částečný deficit enzymu, který postačuje pro intermediární metabolismus za normálních podmínek vyvolávající podnět je zvýšený katabolismus (např. operace), zvýšený přívod bílkovin, dlouhé hladovění projevují se atakami akutní encefalopatie, acidózou, hypoglykémií Chronicky probíhající méně běžná, progresivní, těžko ovlivnitelná poruchy CNS Mezi organické acidurie vyšetřované v rámci celoplošného novorozeneckého screeningu v ČR patří: glutarová acidurie typ I (GA I) izovalerová acidurie (IVA) leucinóza (MSUD) Jako poslední je propionová acidémie , která ve skríninku není Obsah 1 Methylmalonová acidémie 1.1 Klinický obraz 1.2 Diagnóza 1.3 Terapie 2 2.1 2.2 Methylmalonová acidémie Patří do skupiny organických acidúrií Jedná se o poruchu enzymu Methylmalonyl-Coa mutázy dědičnost je AR její nedědičná forma je způsobena nadostatkem vitmínu B12, který je kofaktorem uvedeného enzymu Klinický obraz krátké bezpříznakové období po narození pak zvracení letargie progredující porucha vědomí edém mozku selhání jater a ledvin děti umírají pod obrazem sepse, krvácení, nebo šokového stavu v akutním stádiu- ketoacidóza a laboratorní známky jaterního a ledvinného selhání v krvi i v moči je vyžší glycin, valin, methioniin a methylmalonová kyselina Diagnóza vyšetření organických AMK v moči a krvi přesný typ defektu určí enzymatické vyšetření kultivovaných fibroblastů Terapie při podezření by měl být zastaven přísun bílkovin a musí se zabránit svalovému katabolismu-infůze glukózy při včasné léčbě může být prognóza dobrá u kriticky nemocných musíme k léčbě využít eliminační metody: hemodialýza, hemodiafiltrace, peritoneální dialýza a výměnná transfuze (sestupná účinnost). nutná je celoživotní dieta s omezením aminokyselin izoleucinu, valinu, methioninu a threoninu s přídavkem esenciálních AMK a karnitinu v potravinových doplňcích. [1] Novorozenecký screening HYÁNEK, Josef, et al. Dědičné metabolické poruchy. 1.. vydání. Praha : Avicenum, 1990. s. 342. ISBN 80-201-0064-4 . ↑ BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. ©2007. [cit. 2010-04]. < http://www.jirben.wz.cz/ >. HRODEK, Otto a Jan VAVŘINEC, et al. Pediatrie. 1. vydání. Praha : Galén, 2002. ISBN 80-7262-178-5 . Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Organické acidurie | published on: 17. 12. 2009
Sekundární (endogenní) Vznikají z důvodu poruchy vstřebávání živin, poruchy využití živin (defekty enzymů) nebo interakcí nutrientů s léčivy ... Biochemické hodnocení výživy Hodnocení výživového stavu Obezita Sacharidy v potravě Tuky v potravě Bílkoviny v potravě Onemocnění z nadbytku nebo nedostatku živin Výživová doporučení Poruchy příjmu potravy PASTOR, Jan. Langenbeck's medical web page [online]. ©2006. [cit. 14.11.2010]. < https://langenbeck.webs.com/interna.htm > ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Podvýživa a karenční stavy | published on: 14. 11. 2010
Funkce: snížená koncentrace dopaminu ve striatu → Parkinsonův syndrom (hypokineze, rigidita, chvění) snížená koncentrace v prefrontální kůře → poruchy paměti, pozornosti, motivace Noradrenergní systém Jeho neurony se nacházejí v retikulární formaci pontu a medully oblongaty a označují se jako jádra A1–A7 ... Funkce: aktivita ve vzestupné složce způsobuje změny nálady a poruchy chování vlákna končící v zadním rohu míchy ovlivňují přenos bolestivých signálů , jejich stimulace způsobuje analgézii snížení syntézy serotoninu vyvolává deprese, poruchy spánku až nespavost Histaminergní systém Většina neuronů je uložena v zadním thalamu a jimi produkovaný histamin ovlivňuje přenos bolestivých signálů, motorickou aktivitu a termoregulaci ...
discipline: Anatomy | keywords: Mediátorové systémy CNS | published on: 2. 1. 2012
MoCA test Montrealský kognitivní test (Montreal Cognitive Assessment - MoCA, také Nasreddinův test) vyvinul v roce 1996 kanadský specialista na kognitivní poruchy a Alzheimerovu chorobu Dr. Ziad Nasreddine, a následně jej v roce 2005 publikoval (Nasreddineet al., 2005) [1] ... Používá se především při detekci rané fáze Alzheimerovy demence a mírné kognitivní poruchy, ale také Parkinsonovy choroby , Huntingtonovy nemoci , vaskulární kognitivní poruchy, mozkové metastázy, primárních mozkových nádorů, roztroušené sklerózy , deprese, schizofrenie aj ...
discipline: Neurology | keywords: Montrealský kognitivní test | published on: 2. 11. 2016
... vyčkat 1-2 min. do rozvinutí plného analgetického účinku opioidů a titračním způsobem přidáváme dormicum až do dosažení žádoucího stupně sedace sledujeme stav vědomí, dýchání, oběhu. opatrnost u starých lidí - výrazně redukce dávek Intenzivní medicína: Benzodiazepiny slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Použití v celkové anestezii premedikace navození anxiolýzy před indukcí anestezie k indukci anestezie hypnotická komponenta TIVA Intenzivní medicína: Benzodiazepiny slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Premedikace - intramuskulární aplikace pomalu na ústupu ve prospěch perorální premedikace , stále se však aplikuje 0,1 mg/kg 20-30 min. před zač. výkonu - tabletová - 7,5 mg p.o. asi 45-60 min. před zač. výkonu výborný anxiolytický a částečně amnestický účinek, Intenzivní medicína: Benzodiazepiny slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content K indukci anestezie - individuální odezva pacienta na BD veliká - 0,1- 0,5 mg/kg i.v., vhodné použití dormica v kombinaci s opioidy, barbituráty, propofolem nebo ketaminem Intenzivní medicína: Benzodiazepiny slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Závěr BD - nejčastěji používaná psychotropní framaka přispěly k obohacení farmak v anesteziologii a resuscitaci Intenzivní medicína: Benzodiazepiny slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content :: portál Lékařské fakulty MU :: děkuji za pozornost Intenzivní medicíny: Benzodiazepiny ...
LF MU | discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | ...: Array | published on: 5. 12. 2007
–90.den [2] , často při pobytu na JIP, častěji jsou lokalizované ( pneumonie , meningitida , pyelonefritida ) agens: hlavně G−: E. coli , Klebsiella , Pseudomonas , ale i S. aureus a S. epidermidis , Serratia , Candida albicans , Listeria , Haemophilus influenzae rizikové faktory: nezralost, infekce matky, předčasný odtok plodové vody (PROM), adnátní infekce, stavy po KPR , asfyxii , aspiraci mekonia, invazivní výkony hlavní vektor: ruce personálu cesty průniku infekce: hematogenní, transplacentární, aspirace infikované plodové vody, osídlení kůže nebo střeva novorozence, vertikální přenos z matky na novorozence během porodu [1] Klinické projevy nespecifické, variabilní termoregulace – výrazná termonestabilita (hypo- nebo hypertermie) ventilace – tachypnoe , apnoe , periodické dýchání, Cheyneovo-Stokesovo dýchání (dýchá, přestane, stoupá, klesá, přestane…) CNS – změna chování (apatie/dráždivost) změny tonu – hypotonie/hypertonie (v nejhorším až křeče) při poruše vědomí s křečemi je důležité odlišit meningitidu novorozenecká purulentní meningitida – komplikace 20 % časných, 10 % pozdních sepsí oběh – dítě je mramorované, hypoperfundované, hypoxické – centralizace oběhu, rozvoj septického šoku, periferní selhání cirkulace a srdce těžký capillary leak syndrom , bílá ložiska vazokonstrikce GIT – intolerance stravy, zvracení , paralytický ileus , distenze břicha , hepatopatie u nezralců vzniká nekrotizující enterokolitida – musíme ve visu na rtg vyloučit perforaci ledviny – oligurie , anurie , hyperazotémie Laboratoř KO + diff : anémie , trombocytopenie , leukocytóza nebo leukopénie (prognosticky horší) I/T index (immature/total) = (tyče + myelocyty + metamyelocyty) / (segmenty + tyče + myelocyty + metamyelocyty) neboli nezralé formy granulocytů ku všem – norma je 0,2 I/T index > 0,2 je od druhého dne života specifickou známkou infekce [1] biochemie: elevace IL-6 , CRP (8–12 hodin po začátku klinických příznaků), prokalcitonin porucha čehokoli je možná (hlavně glukózová a iontová dysbalance) koagulace – sklon k prodloužení všech parametrů, až DIC (trombocytopénie, stoupá INR, aPTT, klesá AT III .) ...
discipline: Infectology | keywords: Novorozenecká sepse | published on: 15. 5. 2010
Tak je buď podřízena syntéze mastných kyselin, nebo jejich přívodu z oběhu. Lipoproteinová lipáza uvolňuje v tukové tkáni mastné kyseliny z lipoproteinů , je aktivována insulinem a apoproteinem Apo-CII. [3] Regulace ornitinového cyklu Regulačním enzymem ureosyntetického cyklu je karbamoylfosfátsyntetáza II ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Regulace jednotlivých metabolických drah | published on: 12. 10. 2010
Intersticiální edém podporuje zpomalení oběhu a zvýšení permeability cév. Změny na endotelu cév způsobují destrukci krevních elementů a umožňují fixaci trombu na stěně cévy ...
discipline: Biophysics | keywords: Kryochirurgie | published on: 25. 10. 2010
Při poruše srdečního rytmu například při fibrilaci komor může dojít k nedokonalému vyprazdňování síní, což může způsobit vznik trombu, který, pokud se utrhne, může ucpat cévy v mozku – což způsobí mozkovou embolizační příhodu, či jiné cévy ve velkém krevním oběhu. Ultrazvuk štítné žlázy Ultrazvuk štítné žlázy Pomocí UZ lékař zjistí velikost, strukturu a prokrvení štítné žlázy ...
discipline: Biophysics | keywords: Diagnostické užití ultrazvuku | published on: 15. 11. 2012