Results found: 2841
Obsah 1 Toxické poškození 1.1 Příznaky 1.2 Vyšetření 1.3 Noxy 1.4 Dif. dg 1.5 Léčba 2 Poškození z přetěžování 2.1 Syndrom karpálního tunelu 2.2 Dif. dg 2.3 Léčba 2.4 Jiné syndromy 3 Poškození z vibrací 4 4.1 4.2 4.3 Toxické poškození toxická neuropatie typický charakter – symetrická, senzorimotorická, distální polyneuropatie první jsou postižena vlákna senzitivní, protože jejich těla jsou v ggl. spinale, tedy mimo hematoencefalickou bariéru a jsou tedy poškozovány také distální je to proto, že trpí nejvíce část neuronu , která je nejdále od centra regenerace (tedy od buněčného těla) navíc čím je axon delší, tím je náchylnější k poškození → proto jsou hlavní příznaky na DK Příznaky senzitivní – parestézie , mravenčení, …, hlavně na DK akrálně, hlavně v noci, snížení či vymizení reflexů – první mizí ty distální (reflex achilovy šlachy) až později vznikají motorické poruchy – typická je peroneální paréza (nezvedá špičku nohy) Vyšetření EMG (n. suralis, n. tibialis ) Noxy olovo , rtuť organická rozpouštědla – sirouhlík, hexan, trichloretylén, akrylamid, PCB Dif. dg příznaky jsou silně nespecifické hlavně – alkoholická polyneuropatie (vyšetříme GMT, CDT – karbohydrátdeficientní transferin) diabetická, paraneoplastická (hlavně ca plic, ovaria, hematogenní) jak u DM tak u tumorů může být polyneuropatie první příznak nemoci → při výskytu polyneuropatie na to musíme myslet Léčba vyřazení z expozice, vitaminy B1, B6, B12, E, vazoaktivní látky, nootropika, při bolestech – antiepileptika Poškození z přetěžování úžinové syndromy 80 % z nich zaujímá syndrom karpálního tunelu , pak je častý syndrom kubitálního tunelu ostatní jsou vzácné na DK – n. peroneus – útlak při průchodu za hlavičkou fibuly, při práci v podřepu či vkleče n. tibialis – útlak v tarzálním tunelu (při průchodu za vnitřním kotníkem) při častém stoupání na špičky – baletky (poškození nervu tahem), žokejové (vzpínání ve třmenech), malíři pokojů (na štaflích) Syndrom karpálního tunelu v karpálním tunelu dojde k nějaké expanzi – má dvě hlavní etiologie endogenní – hormonální změny (syndrom se projeví oboustranně), záněty (tendovaginitidy, …) a metabolické změny exogenní – posttraumatické, z manuální práce jenom ty exogenní jsou uznávány jako NzP!!! nejčastější skupiny činností vedoucí k syndromu: těžká fyzická práce, kontrakce flexorů (kladivo, těžká břemena) stereotypní opakování flexe a extenze prstů (dříve u dojiček krav, hudebníci, práce na počítači) jemné práce při sevření prstů (hodináři, jemní mechanici) přímý tlak na zápěstí (zubaři, práce s nůžkami) subjektivní příznaky: první příznaky – ranní tupost v prstech pak je 2. fáze – noční parestézie 3. fáze – denní parestézie – hlavně při práci s rukama nad hlavou (třeba držení se madla v MHD) 4. fáze – neobratnost drobných pohybů objektivní nález – poruchy citlivosti – posuzujeme je na 2. prstu (porovnáváme čití na bříšku 2. a 5. prstu) motorický defekt vzniká později – hlavně atrofuje m. abductor pollicis brevis prokážeme příznakem svíčky – ruka dlaní vzhůru, palec trčí nahoru, tlačíme ho do dlaně, sledujem jeho odpor vzniklá atrofie tohoto svalu dělá takovou jamku laterálně na thenaru čití na thenaru je normální (subkutánní větev vychází z n. medianus ještě před vstupem do tunelu!!!) ...
discipline: Neurosurgery | keywords: Profesionální poškození periferních nervů | published on: 19. 1. 2011
Psychosociální dopad této poruchy je závažný a vyžaduje kvalifikovaný přístup ... Reflexní inkontinence Reflexní inkontinence vychází z poruchy v centrálním nervovém systému , kdy se v mozku nezpracuje odpověď k reflexnímu močení ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Inkontinence moči | published on: 22. 5. 2011
Pravidelnost ve vylučování, používání obvyklého postupu při vyprazdňování nebo užívání projímadel, potíže nebo poruchy při vyprazdňování, tvar, kvantita a kvalita exkretů ... Faktory bránící jednotlivci v provozování aktivit (např. dušnost, angina pectoris, neuromuskulární poruchy, svalové křeče při námaze, onemocnění srdečními nebo plicními chorobami atd.) ...
keywords: Model dle Gordonové/SŠ (sestra) | published on: 13. 1. 2012
Seznam nemocí, jejichž dispenzární péči poskytuje praktický lékař pro děti a dorost, popřípadě jiný ošetřující lékař: Infekční a parazitární onemocnění s prokázanou infekční etiologií s chronickým průběhem, následky těchto onemocnění vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Lymeská borrelióza ; Závažná chronická onemocnění způsobená herpetickými viry; Závažné imunodeficientní stavy vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Vrozená asplenie, stav po splenektomii; Defekty koagulace vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Závažné anémie vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Diabetes mellitus a další poruchy glukozové tolerance; Další závažné poruchy endokrinní soustavy vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; metabolické vady ; Cystická fibrosa ; Familiární hypercholesterolémie ; Mentální retardace ; Závažná forma dětské mozkové obrny vyžadující soustavnou rehabilitaci déle než 1 rok; Primární enuréza u dítěte nad 5 let věku; Enkopréza s chronickou obstipací; Hydrocefalus ; Následky zánětlivých onemocnění centrálního nervového systému, onemocnění centrálního nervového systému s nejistou prognózou; Progredující neurologická a svalová postižení; Epilepsie ; Vrozená nebo získaná postižení oka (mimo samotných refrakčních vad) vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Strabismus ; Vrozená nebo získaná porucha sluchu vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Závažné alergie s perzistujícími klinickými příznaky kožními, očními, nosními, bronchiálními nebo gastrointestinálními a stavy po anafylaxi; Bronchopulmonální dysplázie ; Stavy po chirurgické léčbě nitrohrudních procesů s následnou poruchou funkce plic; Chronická obstrukční plicní nemoc dětského věku, bronchiektázie ; Idiopatické střevní záněty ; Cholecystolithiasa ; Vředová choroba žaludku a duodena ; Stavy po operaci zažívacího traktu vyžadující dlouhodobé sledování; Střevní malabsorpce včetně celiakie ; Psoriasa a další závažná kožní onemocnění vyžadující soustavnou léčbu delší než 1 rok; Lupus erytematosus ; Revmatická onemocnění u dětí , systémová postižení pojivové tkáně; Nefrotický syndrom ; Vrozené a získané srdeční vady s příznaky srdečního selhání nebo poruchou hemodynamiky; Závažné arytmie vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Stavy po operaci srdce, angioplastikách, valvuloplastikách; Plicní hypertenze ; Kardiomyopathie vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Intersticiální a difuzní plicní procesy s poruchou funkce plic; Stavy po dlouhodobé ventilaci plic pro syndrom dechové tísně ; Astma bronchiale - závažné perzistující formy, obtížně léčitelné astma; Chronická pankreatitis vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Závažná chronická onemocnění jater vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Chronická pyelonefritis a glomerulonefritis a veškeré další stavy spojené s poruchou funkce ledvin nebo vážnou poruchou funkce vývodných močových cest; Stavy po transplantaci orgánů a krvetvorných buněk; Vrozené anomálie a chromozómové abnormality vyžadující léčbu; Děti ohrožené sociálním prostředím, to jsou děti týrané, zneužívané a zanedbávané tj. týrané, zanedbávané a zneužívané děti ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Dispenzární péče (pediatrie) | published on: 13. 3. 2012
LF MU | discipline: Emergency Medicine | ...: Array | published on: 25. 9. 2019
Obsah 1 Klinický obraz 2 Léčba 3 3.1 Klinický obraz postupný rozvoj celkových příznaků – slabost, horečka , hubnutí bolesti hlavy , poruchy vidění , čelistní klaudikace oslabení tepu + palpační citlivost / zarudnutí s hmatnými uzly v průběhu spánkových tepen v rámci onemocnění se může vyskytovat i periferní polyneuropatie, mononeuritis multiplex Léčba glukokortikoidy v útočných dávkách ½–1 mg/kg s postupným snižováním vyskytuje se ve spojené s revmatickou polymyalgií (nejasná etiologie, u starších, bolest a ztuhlost svalů pletenců pažních + pánevních, celkové příznaky) KLENER, P, et al. Vnitřní lékařství. 3. vydání. Praha : Galén, 2006. ISBN 80-7262-430-X ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Obrovskobuněčná arteriitida (stručně) | published on: 7. 3. 2010
Parkinsova nemoc je způsobena degenerací neuronů pars compacta substantiae nigrae – je snížena produkce dopaminu , což vede k jeho deficitu ve striatu. klinicky: hypokineticko-hypertonický syndrom – třes, rigidita, bradykineze před objevem levodopy užívána ventro-laterální thalamotomie – ovlivnila především tremor, limitací možnost pouze jednostranného výkonu s neakceptovatelným rizikem dysartrie, poruchy chůze a kognitivního deficitu při oboustranné thalamotomii dnes chirurgická th. vyhrazena: pacientům refrakterním na farmakoterapii + těm, u nichž se jako vedlejší n. ú. léčby levodopou objeví výrazné dyskineze chirurgickým výkonem stereotaktická pallidotomie radiofrekvenčně / kryodestrukčně nedestrukční hluboké stimulace ncl. subthalamicus / posteroventrálního pallida transplantace fetálních dopaminergních bb. – výsledky zatím nepřesvědčivé SAMEŠ, M, et al. Neurochirurgie. 1. vydání. Praha : Jessenius Maxdorf, 2005. ISBN 80-7345-072-0 ...
discipline: Neurosurgery | keywords: Chirurgická léčba Parkinsonovy choroby | published on: 8. 10. 2010
Léčba Denní bruxismus musí pacient vědomě potlačit, noční pomocí tricyklických antidepresiv , správně zkonstruované ochranné nákusné dlahy. Poruchy spánku MAZÁNEK, Jiří a František URBAN, et al. Stomatologické repetitorium. 1. vydání. Praha : Grada Publishing a.s, 2003. 456 s. ISBN 80-7169-824-5 ...
discipline: Neurology | keywords: Bruxismus | published on: 23. 4. 2011
Využití v diagnostice Zubní kazy (v závislosti na kvalitě snímku), Periapikální patologie, Cysty , Radices relictae , Tumory , Retinované/semiretinované zuby, Zlomeniny , Resorpce kosti (parodontologie), Některé poruchy TMK , Cizí tělesa v čelistní dutině (částečně) ...
discipline: Radiology and Imaging | keywords: Ortopantomogram | published on: 7. 9. 2011
[2] Peroxisomální poruchy můžeme rozdělit do dvou kategorií: porucha peroxisomální biogeneze − typickými zástupci jsou Zellwegerův syndrom a neonatální adrenoleukodystrofie defekty jednotlivých enzymů peroxisomů − zástupcem je X-vázaná adrenoleukodystrofie . [1] Peroxisom Peroxisomální onemocnění Leukodystrofie X-vázaná adrenoleukodystrofie Neonatální adrenoleukodystrofie Zellwegerův syndrom United Leukodystrophy Foundation, Inc. ↑ a b GOETZ, Christopher G a Christopher G GOETZ. Textbook of clinical neurology. 3. vydání. Philadelphia : Saunders Elsevier, 0000. 0 s. ISBN 1-4160-3618-0 . ↑ COOPER, Geoffrey M. NCBI [online]. [cit. 2011-12-07]. < https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK9930/ > ...
discipline: Genetics | keywords: Peroxisomální leukodystrofie | published on: 7. 12. 2011
Stunkarda je výskyt této poruchy u obézní populace 6–16 % a u pacientů vhodných k bariatrickému výkonu 8–42 % ... Všechny tyto faktory pak nutně ovlivňují celkovou kvalitu života a pocit životní spokojenosti. Poruchy příjmu potravy u obézních osob Poruchy příjmu potravy SLABÁ, Šárka ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Psychologické aspekty obezity | published on: 12. 3. 2012
Podrobnější informace naleznete na stránce Hyperkinetické extrapyramidové syndromy . Extrapyramidové poruchy pohybu ↑ NEVŠÍMALOVÁ, Soňa, Evžen RŮŽIČKA a Jiří TICHÝ. Neurologie. 1. vydání. Praha : Galén, 2005. s. 27-35. ISBN 80-7262-160-2 ...
discipline: Neurology | keywords: Extrapyramidové syndromy | published on: 26. 6. 2009
Cervikovestibulární syndrom je velmi častá diagnóza, i když se jedná o spornou jednotku. Poruchy krční páteře mohou způsobovat závrať několika mechanismy – kompresí a. vertebralis, degenerativními změnami, kdy je zejména rizikový záklon hlavy a poruchou propriocepcepce v šíjových svalech a vazech ...
keywords: Cervikogenní závratě/PGS/diagnostika | published on: 16. 8. 2009
Chirurgické řešení (ORL či stomatochirurgie) při známé odstranitelné abnormitě, pokud není vzhledem ke komorbiditě (obezita, interní onemocnění apod.) nepřiměřené riziko operace. Poruchy spánku a chorobné projevy související se spánkem/PGS ...
keywords: Obstrukční spánková apnoe/PGS/diagnostika | published on: 16. 8. 2009
Geneticky podmíněné poruchy imunitního systému [online]. Poslední revize 9. 6. 2006, [cit. 16. 12. 2009]. < http://www.genetika-biologie.cz/primarni-imunodeficience > ...
discipline: Genetics | keywords: Retikulární dysgeneze | published on: 16. 12. 2009
Lipoproteiny Lipoproteiny (klinika) Obezita Hypolipidemika Poruchy lipidového metabolizmu Principy léčby otylosti Medical Tribune – Kdy léčit aterogenní dyslipidémii ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Hypolipidemická léčba | published on: 10. 11. 2010
Rizikovými faktory jsou poruchy prokrvení periferie (častěji u žen), chronické dráždění či drobné trauma ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Paronychium | published on: 9. 11. 2012
Extrapyramidové syndromy Hyperkinetické extrapyramidové syndromy Hypo- a hyperkinetické poruchy hybnosti/PGS Chirurgická léčba Parkinsonovy choroby VOKURKA, Martin a Jan HUGO, et al. Velký lékařský slovník. 9. vydání. Praha : Maxdorf, 2009. 1159 s. ISBN 978-80-7345-202-5 ...
discipline: Neurology | keywords: Asterixis | published on: 21. 1. 2014
Syndrom Papillon-Lefèvre Zubní projevy u Downova syndromu vzácná AR dědičná hyperkeratosa dlaní a chodidel spojená s těžkou parodontitidou rychlá ztráta mléčných a posléze i trvalých zubů Downův syndrom Podrobnější informace naleznete na stránce Downův syndrom . duševní retardace, menší a pyknická postava, hypertelorismus , otevřená ústa (nadměrné dýchání otevřenými ústy), srdeční vady, … těžké, rychle postupující parodontitidy – nejprve dolní I, pak horní I a M etiologie – horší hygiena, dýchání otevřenými ústy, defekty chemotaxe neutrofilů Albrightův syndrom Muž postižen Albrightym syndromem forma osteodystrofia fibrosa unilateralis + poruchy kožní pigmentace, Pubertas praecox mezi 5.–15. rokem porucha kostního vývoje – kostní dřeň nahrazována vláknitou, málo buněčnou vazivovou tkání, bolesti, spontánní fraktury Rathbunův syndrom (hypofosfatasie) AR dědičná porucha alkalické fosfatasy těžká porucha mineralizace kostí, předčasná ztráta zubů Gingivo-parodontální projevy u celkových onemocnění Gingivo-parodontální projevy u virových onemocnění Downův syndrom ...
discipline: Dentistry | keywords: Gingivo-parodontální postižení u geneticky podmíněných syndromů | published on: 7. 9. 2015
Od tzv. pravých halucinací, vznikajících na podkladě psychotické poruchy (endokrinokologické, neurologické, vaskulární či jiné etiologie), či intoxikace deliriogeny (tropanovými alkaloidy apod.) se odlišuje alespoň parciálním náhledem (důležité u dif. dg. intoxikovaného pacienta při susp ...
discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Pseudohalucinace | published on: 8. 4. 2017
Zavádění příkrmů před ukončeným 4. měsícem nebo po 6. měsíci věku s sebou nese některá zdravotní rizika, jako je malnutrice, poruchy příjmu potravy, alergie, anémie. Pokud dítě prospívá, doporučuje se pokračovat v kojení s postupně zaváděnými příkrmy 2 roky i déle ... Léky zcela bezpečné (naprostá většina): bronchodilatancia , vitaminy , železo , antihistaminika , digoxin , inzulín , analgetika – paracetamol , salicyláty. alkohol – při pravidelném požívání většího množství může způsobit neprospívání kofein – mírné pití kávy a nápojů s kofeinem dítěti neškodí nadměrný přísun způsobí neklid a poruchy spánku nikotin – množství asi z 5 cigaret vyloženě neškodí, ale děti často odmítají prs a jsou neklidné, matka by měla kouřit až po kojení drogy – marihuana, kokain, heroin – jsou kontraindikovány, navíc často snižují prolaktin [11] Technika kojení Správná technika kojení spočívá ve správné poloze a správném přiložení dítěte ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Kojení | published on: 23. 2. 2010
CAVE poruchy čití nikdy nejsou proporcionální ke svalové slabosti ... Čití – intaktní. Páteř – časté poruchy statiky ve smyslu skoliózy, bederní hyperlordózy, hrudní hyperkyfózy ...
keywords: Neuropatie a nervosvalová onemocnění/PGS | published on: 16. 8. 2009
Řečová apraxie je porucha schopnosti vykonávat volní artikulační pohyby , která neresultuje z parézy, oslabení svalového tonu nebo poruchy koordinace artikulačních orgánů, ale z obtíží v propojení mezi motorickou mozkovou kůrou frontálního laloku dominantní hemisféry a svaly mluvidel ...
keywords: Řečová apraxie/PGS/diagnostika | published on: 16. 8. 2009
Léčba Jako RLS, ale jen v případě průkazu rušení kvality spánku. Poruchy spánku a chorobné projevy související se spánkem ...
keywords: Periodické pohyby končetinami ve spánku/PGS/diagnostika | published on: 16. 8. 2009
discipline: Genetics | keywords: Omennův syndrom | published on: 16. 12. 2009
Geneticky podmíněné poruchy imunitního systému [online]. Poslední revize 9. 6. 2006, [cit. 14. 1. 2010]. < http://www.genetika-biologie.cz/primarni-imunodeficience > ...
discipline: Genetics | keywords: Deficit lektinu vázajícího manózu | published on: 14. 1. 2010
S pohlavním životem tento stav interferuje zejména tehdy, kdy zhoršená nálada sníží sexuální apetenci a vzrušivost . Často bývají tyto poruchy kombinovány s partnerskými konflikty, které do období menstruální tenze zákonitě patří ...
discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Premenstruální tenze | published on: 10. 3. 2010
Podrobnější informace naleznete na stránkách Transsexualita , Poruchy sexuální p . e Autor: doc. MUDr. Jaroslav Zvěřina, CSc ...
discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Parafilie | published on: 22. 4. 2010
Vyšetření je indikováno při pozitivním nálezu během screeningového vyšetření na pseudoizochromatických tabulkách (pouze orientační, nedovolují přesnější specifikaci poruchy, ani nesledují aktivitu procesů). Test obsahuje barevné terče uložené do čtyř skupin ...
discipline: Ophthalmology and Optometry | keywords: Hue test | published on: 21. 2. 2016
Licence Glykogen: biochemie a poruchy jeho obratu v buňce 6.2.2013 přístup řízen na externím úložišti – Buněčné klony - fysiologie a patologie 6.2.2013 přístup řízen na externím úložišti – Stavy vedoucí k patologické akumulaci lipidů - steatosy 6.2.2013 přístup řízen na externím úložišti – Amyloid a amyloidosy 6.2.2013 přístup řízen na externím úložišti – Buněčná smrt 18.8.2011 kdokoli – Biologie a patologie lysosomálního systému 18.8.2011 kdokoli – Patologie buňky [B01194] Ústav dědičných metabolických poruch 1.LF a VFN ...
1.LF UK | discipline: Biology | keywords: biologie buňky, patologie buňky, molekulární patologie | published on: 16. 11. 2009