Results found: 1737
Terapie chirurgické odstranění, echokardiografické sledování. Carneyho syndrom = syndrom komplexního myxomu . Jedná se o vzácný syndrom, při kterém je myxom srdce spojen s: mnohočetnými pigmentovými névy , adrenokortikální hyperplázií, nádory hypofýzy , mnohočetnými fibroadenomy prsů, Sertoliho nádorem varlat, kožní myxomy Rhabdomyom Podrobnější informace naleznete na stránce Rabdomyom ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Nádory srdce | published on: 23. 2. 2010
Patří mezi ně: migréna ; tenzní bolesti hlavy ; trigeminální autonomní cephalalgie [1] cluster headache ; chronická paroxysmální hemikránie ; hemicrania continua ; SUNCT syndrom ; bolesti hlavy při sexuální a fyzické aktivitě ... Jako sekundární příznak provázejí bolesti hlavy tato závažná onemocnění a stavy: subarachnoideální krvácení ; meningitidy a meningoencefalitidy ; nitrolební expanze ; cévní mozkové příhody , zejména hemorrhagické; disekce arteria carotis ; mozková žilní trombóza ; kraniální neuralgie; neuralgie trojklanného nervu ; sinusitis ; glaukomový záchvat ; hypertenze ; intrakraniální hypertenze arteritiis temporalis ; úraz hlavy ; stp. režimové chybě, včetně alkoholického excesu; syndrom spánkové apnoe (SAS); cervikokraniální syndrom ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Bolesti hlavy | published on: 28. 5. 2009
U těžké formy je častý syndrom náhlého úmrtí (SIDS). Mírná forma probíhá jako ataky hypoketotických hypoglykémií ... Doprovází je hypoketotická hypoglykémie a Reye-like syndrom při infekcích spojených s hladověním. První ataka může proběhnout pod obrazem syndromu náhlého úmrtí (SIDS) ...
discipline: Genetics | keywords: Mitochondriální onemocnění/Poruchy beta oxidace a ketogeneze | published on: 14. 10. 2010
Patří sem hypothyreóza , akromegalie, Cushingův syndrom , hyperprolaktinemie (ta bývá přičítána obezitě po porodu) ... Metabolický syndrom a jeho příčiny však nelze chápat jako projev opotřebení nebo stárnutí, ale je založen na geneticky disponovaném terénu ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy výživy | published on: 20. 10. 2011
Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Primární hypercholesterolemie | published on: 5. 7. 2013
Obsah 1 Hypoglykémie 2 Diabetes mellitus 3 Hypertyreóza 4 Hypotyreóza 5 Hyperparathyroidismus 6 Hypoparathyroidismus 7 Cushingův syndrom 8 Addisonova choroba 9 Hyperprolaktinémie 10 10.1 Hypoglykémie Řada neurotických symptomů – hlavně úzkost , podání glukosy vede k urovnání stavu ... Hypoparathyroidismus Zvýšená iritabilita, pocity slabosti, hysterické spazmy, 40 % pacientů má deprese, narušení intelektu. Cushingův syndrom Časté výkyvy nálad a volních mechanismů, až výskyt bludů a halucinací, mohou se rozvinout i závažné psychotické poruchy s manickou a bludnou symptomatologií ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Symptomatické duševní poruchy při endokrinopatiích | published on: 18. 3. 2010
Metastázy v játrech způsobují serotoninový syndrom neboli flush syndrom (játra s metastázami nestačí degradovat vznikající serotonin), jež se projevuje zarudnutím v obličeji, astmoidní dušností, průjmy a vazivovým ztluštěním endokardu pravé síně ...
discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: Nádory epitelové | published on: 19. 11. 2010
Etiologie Kwashiorkor ; malabsorpční syndromy ; katabolismus; dlouhodobá parenterální výživa ; průjmy ; nedonošenci ; ztráty Mg močí: Connův syndrom , Bartterův syndrom , RTA , diuretická léčba ; tubulointersticiální nefritidy toxického původu ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Hypomagnesémie | published on: 19. 6. 2011
Podle typu nádoru se manifestuje konkrétní klinický syndrom: hyperinzulinismus hypoinzulinismus Zollingerův-Ellisonův syndrom MEN Nejčastěji se setkáme s nádorem z B-buněk - inzulinomem ...
keywords: Nesidiom (preparát) | published on: 13. 5. 2017
... slide slide-master-content slide-content Sérová choroba slide slide-master-content slide-content Příčiny sekundárních vaskulitid Infekce (viry, baktérie, plísně) Nádory (lymfomy, karcinomy, mnohočetný myelom) Systémové choroby ( SLE, revmatoidní artritis, Sjögrenův syndrom) Kryoglobulinémie Sarkoidóza Sérová nemoc Abusus drog Reakce na léky slide slide-master-content slide-content Klasifikace primárních vaskulitid podle velikosti postižených cév Malé: Wegenerova granulomatóza, mikroskopická polyangiitida, Kawasakiho choroba Malé+střední: Churgův-Straussové syndrom, Polyarteritis nodosa, Henochova-Schönleinova purpura Velké: Takayashuova arteritida, temporální arteritida Různé: Bechcetova choroba, Buergerova chroba slide slide-master-content slide-content Možné mechanismy vzniku primárních vaskulitid Imunokomplexové Polyarteriotis nodosa asociaovaná s hepatitidou B Henoch-Schönleinova purpura Esenciální smíšená kryglobulinémie Produkce ANCA Wegenerova granulomatóza Mikroskopická polyangiitida Churg-Straussové syndrom Patogenetické působení T-lymfocytů a tvorba granulomů Arteritis temporalis Takayashuova arteritis Wegenerova granulomatóza Churg-Straussové syndrom slide slide-master-content slide-content Protilátky proti cytoplazmě granulocytů (ANCA) C-ANCA - typická pro Wegenerovu granulomatózu ... Kožní purpura -extenzory končetin, břicho, záda Artralgie (kolena, lokty, hlezna), někdy s otoky Bolesti břicha, nechutenství, průjmy s příměsí krve Nefritida (erytrocyturie) slide slide-master-content slide-content Henochova-Schönleinova purpura Laboratorní nálezy Zvýšení FW, CRP Proteinurie hematurie Někdy hypergamaglobulinémie IgA, IgG Pozitivní Rumpel-Leede slide slide-master-content slide-content IgA nefropatie (Bergerova nefropatie) Opakovaná hematurie, někdy mírná proteinurie Postiženi především mladí jedinci Imunofluorescenční průkaz depozit IgA a C3 v mesangiu slide slide-master-content slide-content Alergická granulomatózní angiitida (syndrom Churgův-Straussové) Nekrotizující vaskulitida zejména plicních arterií Astma bronchiale, příp. i alergická rýma Prchavé plicní infiltráty Výrazná eosinofilie Laboratorně: vysoká FW, asi v 50% případů pozitivní p-ANCA slide slide-master-content slide-content Obrovskobuněčná arteritis Postiženy osoby nad 60 let ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 29. 3. 2006
Zvláště u dívek je zapotřebí vyloučit Turnerův syndrom (jehož jediným projevem může být v prepubertálním období právě malý vzrůst) ... Růst je většinou disproporcionální – klasický syndrom je achondroplázie (nebo mírnější varianta hypochondroplázie) – narušení vlivem defektu FGFR-3, a jiné kostní dysplázie ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Poruchy růstu u dětí | published on: 23. 2. 2010
Mutace genu pro mitofusin 2 způsobuje chorobu nazvanou Charcot-Marie-Tooth syndrom (typ CMT2A). Charcot-Marie-Tooth syndrom Databáze OMIM http://omim.org/entry/608506 - MFN1 http://omim.org/entry/608507 - MFN2 http://omim.org/entry/605290 - OPA1 Wikipedia. MFN2 [online]. Poslední revize 2011-02-06, [cit. 2011-04-07]. < https://en.wikipedia.org/wiki/MFN2 >. https://en.wikipedia.org/wiki/MFN1 http://www.nature.com/nrn/journal/v9/n7/fig_tab/nrn2417_F2.html https://en.wikipedia.org/wiki/OPA1 https://en.wikipedia.org/wiki/Charcot%E2%80%93Marie%E2%80%93Tooth_disease ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Mitofusin | published on: 7. 4. 2011
Přehled leukodystrofií Pelizaeus-Merzbacherova choroba Cockaynův syndrom Alexandrova choroba Canavanova choroba Krabbeho choroba Metachromatická leukodystrofie Peroxisomální leukodystrofie – adrenoleukodystrofie (ALD) – projevuje se progresivním poškozením nejen mozku , ale i nadledviny . X-vázaná ALD (X-ALD) Neonatální ALD – (autozomálně recesivní) Refsumova choroba Zellwegerův syndrom [1] Peroxisomální onemocnění Peroxisomální leukodystrofie X-vázaná adrenoleukodystrofie https://en.wikipedia.org/wiki/Leukodystrophies http://www.stennisfoundation.org/VjUXZ/ZgOcZ/OegPd/web/ https://www.myelin.org/ https://ulf.org/ ↑ a b c GOETZ, Christopher G. Textbook of clinical neurology. 3. vydání. Philadelphia : Saunders Elsevier, c2007. ISBN 978-1-4160-3618-0 ...
discipline: Genetics | keywords: Leukodystrofie | published on: 11. 4. 2011
Postižení ledvin amyloidózou se projevuje jako nefrotický syndrom (dominuje především proteinurie), pozvolně prograduje do renální insuficience ... Další orgánové postižení: GIT, srdce (významně zhoršuje prognózu), periferní nervy, makroglosie, syndrom karpálního tunelu . Léčba: Konzervativní: melfalan v kombinaci s prednisonem , kauzální léčba: transplantace kostní dřeně ...
discipline: Nephrology | keywords: Amyloidóza ledvin | published on: 4. 2. 2012
Z trisomií jsou u člověka nejčastější trisomie chromosomu 21 (syndrom Downův), 18 (syndrom Edwardsův) a 13 (syndrom Patauův), a dále trisomie X a Y ... Čtyři dobře známé syndromy spjaté s aneuploidií pohlavních chromosomů jsou současně klinicky významnými příčinami infertility, Jsou to u žen Turnerův syndrom s karyotyem 45, X a jeho variantami a karyotyp 47, XXX, u mužů potom Klinefelterův syndrom většinou s karyotypem 47, XXY a karyotyp 47, XYY ...
LF MU | discipline: Physiology and Pathophysiology | ...: Array | published on: 12. 3. 2015
Syndrom proteinocytologické asociace – zvýšená koncentrace celkové bílkoviny (hyperproteinorachie) a zmnožení elementů (pleocytóza). Typicky se vyskytuje u neuroinfekce . Syndrom cytoproteinové disociace – zvýšený počet elementů (pleocytóza) a normální koncentrace bílkoviny (normoproteinorachie) – častý nález v počáteční fázi zánětu ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Likvorové syndromy | published on: 30. 9. 2010
Příčiny hemoptýzy u dospělých Chronická bronchitida nejčastější příčina hemoptýzy Bronchiektázie druhá nejčastější příčina hemoptýzy Neoplazie, plicní metastázy bronchogenní karcinom Infekce bakteriální pneumonie tuberkulóza aspergillóza Plicní embolie … Plicní infarkt nekróza tkáně Kardiální příčiny mitrální vada (stenóza chlopně) levostranné kardiální selhání Cévní malformace Granulomatóza s polyangiitidou Churg–Strauss syndrom Goodpastureův syndrom Systémové choroby systémový lupus erythematodes systémová sklerodermie revmatoidní artritida Trauma, iatrogenní poškození například při bronchoskopii jako komplikace U dětí bývají nejčastější příčiny hemoptýzy infekce dolních cest dýchacích a aspirace cizího tělesa . Diferenciální diagnostika Je nutné vyloučit jiné e krvácení, například krvácení z GIT ( jícnové varixy , žaludeční vřed , Mallory-Weissův syndrom ) nebo krvácení z orofaciální oblasti. Vyšetřovací metody Pečlivá anamnéza Vždy se ptát na množství vykašlané krve, její vzhled a co hemoptýze předcházelo (často kašel) ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Hemoptýza | published on: 31. 10. 2010
Klinický obraz Po uplynutí inkubační doby (2–11 dnů) [1] se objevují typické klinické příznaky – vzestup teploty a bolesti hlavy, po dalších 12–24 hodinách nastupují kolikovité bolesti břicha, často v pravém dolním kvadrantu (syndrom pravé jámy kyčelní) – mohou se jevit jako apendicitida , krvavé průjmy s příměsí leukocytů a hlenu a nausea ... S odstupem několika dnů až týdnu může na imunopatologickém podkladě vzniknout reaktivní arthritida , Reiterův syndrom nebo erythema nodosum . Terapie Při mírném průběhu není třeba léčba, hlavní význam má hydratace, příp. náhrada ztrát minerálů ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Kampylobakterová enteritida | published on: 8. 2. 2010
Mezi komplexní (syndromové) vývojové vady postihující CNS patří: Downův syndrom , Prader-Williho syndrom , syndrom fragilního X ... Achondroplázie , Marfanův syndrom chyby v počtu nebo struktuře chromozomů ( chromozomové aberace ) teratogenní faktory prostředí, kterým je vystavena žena v těhotenství – např. virové infekce ( zarděnky ), drogy nebo alkohol Až u 60 % VVV není příčina jejich vzniku známá ...
discipline: Genetics | keywords: Prevence a časná diagnostika vrozených vad | published on: 19. 6. 2011
Wolfův-Parkinsonův-Whiteův syndrom (WPW syndrom) Akcesorní dráhy při preexcitaci komor WPW syndrom je klasickým příkladem reentry fenoménu ... Závěr Preexcitace: Wolf-Parkinson-Whiteův syndrom. WPW: Kentův svazek: spojení mezi síněmi a svalovinou komor ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Projevy poruch tvorby a vedení vzruchu na elektrokardiogramu | published on: 27. 3. 2009
Věcné změny nejprve projednejte v diskusi . Obsah 1 Meningeální syndrom 1.1 Záněty 1.1.1 Celkové příznaky zánětu 1.1.2 Objektivně 1.2 Diagnóza 1.3 Léčba 1.3.1 bakteriální neuroinfekce 1.3.2 Virové neuroinfekce 1.3.3 Absces 1.4 Diferenciální diagnóza zánětů 2 2.1 2.2 Meningeální syndrom je soubor příznaků, které vznikají drážděním mozkových plen a kořenů mozkových nervů chorobným procesem ... U pacienta v kómatu není meningeální syndrom přítomen. Horečka a meningeální syndrom nemusí být též jednoznačně vyjádřeny u starších pacientů, dětí a imunosuprimovaných pacientů ...
keywords: Neuroinfekce, záněty CNS/PGS | published on: 16. 8. 2009
Vliv prostředí Dandy-Walker syndrom může být způsoben i faktory životního prostředí, které působí na plod před jeho narozením ... Odhaduje se, že se Dandy-Walker syndrom vyskytuje u 1:25000 až 1: 30000 novorozenců ...
discipline: Histology, Embryology | keywords: Vrozené vady nervové soustavy | published on: 11. 10. 2010
Porucha cirkadiánního rytmu − jet lag syndrom , směnný pracovní provoz, syndrom zpožděné a předsunuté fáze a jiné. Organická insomnie (způsobená jiným onemocněním) − syndrom neklidných nohou , periodické pohyby končetinami ve spánku, spánková apnoe , neurometabolická onemocnění , strukturální malformace CNS ...
discipline: Neurology | keywords: Poruchy spánku a chorobné projevy související se spánkem/PGS | published on: 16. 8. 2009
Extrapyramidální syndrom : → chlorpromazin, haloperidol, tioridazin; dysfonie, dysfagie, rigidita, tremor; torticollis, opistotonus, trismus; okulogyrická krize. Narkotický syndrom : → opium a jeho deriváty, kodein; deprese CNS, miosa, hyporeflexie; hypoventilace, hypotenze; edém plic; oslabení peristaltiky ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Intoxikace | published on: 16. 8. 2011
Etiologie Tumor : bronchogenní karcinom (nejčastěji); bronchiální adenom (vzácně); Zánět ; TBC ; bronchitis ; pneumonie ; bronchiektazie ; plicní absces ; Hemodynamika ; plicní infarkt ; plicní edém ; mitrální stenóza ; Hemoragická diatéza ; Krvácení z ORL oblasti ; krvácení z nosu ; při nádoru v ORL oblasti; Vzácné příčiny ; iatrogenní – antikoagulancia , trombolytická terapie, punkce (perkutánní biopsie jater, hrudní kořenová blokáda), biopsie (po bronchoskopii ); cévní onemocnění – arteriovenózní píštěl (AV fistule), Oslerova choroba ( herární hemoragické teleangiektázie ), aneurysma hrudní aorty ; restriktivní onemocnění plic – trhliny v plicním parenchymu s jeho svrášťováním, vedou až k pneumotoraxu a hemoptýze; systémová onemocnění – Goodpasture syndrom (akutní pulmorenální syndrom, kde 80 % nemocných tvoří muži do 30 let věku nemocných s glomerulonefritidou ), polyarteriitis nodosa , Wegenerova granulomatosa , idiopatická plicní hemosideróza , SLE (systémový lupus erythematodes) ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Hemoptýza, hemoptoe, diferenciální diagnostika a první pomoc/PGS (VPL) | published on: 12. 12. 2010
[2] Fibrilace komor Náhlá srdeční smrt Implantabilní kardioverter-defibrilátor Syndrom dlouhého QT intervalu Brugadův syndrom Komorová tachykardia (TECHmED) ↑ MAURY, P, et al ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Arytmická bouře | published on: 21. 2. 2011
Diabetes mellitus Komplikace diabetu mellitu Nefrotický syndrom Nefritický syndrom Diabetická glomeruloskleróza (preparát) PASTOR, Jan. Langenbeck's medical web page [online]. ©2006. [cit. 6.4.2011]. < http://langenbeck.webs.com > ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Postižení ledvin u diabetes mellitus | published on: 6. 4. 2011
Tento článek je určen pro postgraduální studium Všeobecného praktického lékařství Článek je součástí vypracovávaných atestačních otázek, jejichž seznam můžete najít na portálu Všeobecného praktického lékařství . Obsah 1 Bolestivý syndrom nadbřišku 2 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 Doporučená literatura Bolestivý syndrom nadbřišku Náhle vzniklé bolesti epigastria - nejčastěji...: zánět apendixu ( akutní apendicitida ) - začátek neurčitými bolestmi epigastria postupně se stěhující do pravé jámy kyčelní, častěji u mladších lidí, akutní zánět žlučníku ( akutní cholecystitida ) - typické vyzařování pod pravým žeberním obloukem do zad, spíše u žen středního věku, po porodech a u obézních pacientů, anamnéza žlučníkových obtíží bývá pozitivní, prasklý gastroduodenální vřed ( perforovaný gastroduodenální vřed ) - většinou trias: náhlé prudké bolesti břicha + prknovité stažení břišní stěny + pozitivní vředová anamnéza v cca 80%, dg. obtíže bývají jen u krytých perforací, častější je vřed u mužů, mechanická neprůchodnost střeva (střevní neprůchodnost - ileus ) - v epigastriu vzácně; kolikovité bolesti se zvracením při uzávěru horní části GIT, akutní nekróza slinivky břišní ( akutní pankreatitida ) - při současném postižení pacienta šokem, se zvracením, bolest doleva a do zad, u edematozní formy pankreatitidy není svalové stažení, infarkt myokardu (zvl. infarkt zadní stěny ) - příznačné bolesti v epigastriu i svalové stažení, jsou přítomny bolesti za sternem, tachyarytmie, pokles TK, onemocnění dutiny hrudní (bazální pleuritida, pneumonie) - zejména u dětí, může být nejen bolestivé, ale i se svalovým stažením; bývá s vysokou teplotou, tachypnoí, pozitivním nálezem na plicích ...
discipline: General Practice Medicine | keywords: Diferenciální diagnostika bolesti v epigastriu/PGS (VPL) | published on: 14. 10. 2011
[3] Meningeální jevy Meningeální syndrom Neurologické vyšetření – norma (Centrum elektronického vzdělávání 1.lf UK) ↑ ROTH, Jan, Ondřej FIALA a Evžen RŮŽIČKA. Neurologické vyšetření - norma [online]. [cit. 2012-11-22]. < https://el.lf1.cuni.cz/neurologie >. ↑ VARGHESE, A a G GALLEMORE. Kernig's and Brudzinski's signs revisited [online]. [cit. 2012-11-22]. < https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3321367 >. ↑ a b c - Meningeální syndrom [online]. [cit. 2012-11-28]. < https://el.lf1.cuni.cz/neurologie > ...
discipline: Infectology | keywords: Brudzinského příznak | published on: 22. 11. 2012
Obrázek 1: Riziko Downova syndromu a dalších chromozomových aneuploidií ve vztahu k věku matky Graf 1: Riziko chromozomových aneuploidií (Downův syndrom) ve vztahu k věku matky Příčiny Příčinou stoupajícího rizika, ve vztahu k věku matky, je zřejmě značná časová prodleva od započetí vývinu vajíčka až k jeho dozrání ... Věk otce nemá na výši rizika nondisjuknčních vad tak výrazný vliv. Downův syndrom Syndromy podmíněné aneuploidií autosomů KOČÁREK, Eduard, Martin PÁNEK a Drahuše NOVOTNÁ ...
discipline: Biology | keywords: Riziko chromozomové aneuploidie ve vztahu k věku matky | published on: 24. 2. 2013