Search in MEFANET content

Charnley page Totální náhrada talokrurálního kloubu Obr. 21 page Syndrom tarzálního tunelu Kompresní neuropatie n. tibialis Pálivá bolest, parestezie Svalová slabost krátkých svalů nohy Hypestezie v inervační oblasti. Obr. 22 Obr. 23 page Inervace plosky nohy Obr. 24 Obr. 25 page Syndrom tarzálního tunelu Obr. 26 page Tenosynovialitis mm. peroneorum Obr. 27 page Pes planus I ...

LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 26. 9. 2008

Pomáhá příjem menšího množství jídla. Pozdní dumping syndrom je provázen typickou hypoglykemií za cca 2 hodiny po jídle ... Žaludeční stomii je možno zrušit, zároveň ji pacient může mít i velmi dlouho, musí si ji však pečlivě ošetřovat. Dumping syndrom Dumping syndrom je spíše onemocněním minulosti ...

discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Dieta při onemocnění jícnu a žaludku | published on: 12. 3. 2012

Obsah 1 Základní pojmy 2 Funkce a biologická úloha transkripčních faktorů 2.1 Regulace bazální transkripce 2.2 Buněčný vývoj 2.3 Odpověď na mezibuněčné signály 2.4 Odpověď na vnější prostředí 2.5 Kontrola buněčného cyklu 3 Regulace aktivity transkripčních faktorů 3.1 Syntéza transkripčních faktorů 3.2 Jaderná lokalizace 3.3 Aktivace chemickými modifikacemi či vazbou ligandu 3.4 Přístupnost DNA-vazebného místa 3.5 Dostupnost kofaktorů 4 Struktura transkripčních faktorů 4.1 DNA-vázající doména (DNA-binding domain, DBD) 4.2 Trans-aktivační doména (trans-activating domain, TAD) 4.3 Ligand vázající doména (ligand, binding domanin, signal sensing domain, SSD) 5 Vazebná místa transkripčních faktorů (responzivní elementy) 6 Třídy transkripčních faktorů 6.1 Mechanické dělení 6.2 Funkční dělení 7 Výskyt transkripčních faktorů 8 Význam transkripčních faktorů v onemocnění člověka 8.1 Rettův syndrom 8.2 Diabetes – MODY (Maturity onset diabetes of the young) 8.3 Vývojová verbální dyspraxie (DVD) 8.4 Autoimunitní choroby 8.5 Malignity 9 9.1 9.2 Základní pojmy Pokud faktor blokuje transkripci jedná se o tzv. represor , v opačném případě jde o induktor ... Li-Fraumeni syndrom – mutace v tumorsupresoru p53 (v 50 % případů); vzácný autosomálně dominantní nádorový syndrom; u jedinců z takto postižených rodin dochází k zvýšení pravděpodobnosti vzniku maligního onemocnění často v ranném věku převládajícím typem nádorů jsou sarkomy měkkých tkání, osteosarkomy , nádory CNS , leukemie , adenokarcinom dřeně nadledvin (ADCC) a premenopauzální výskyt nádorů prsu Transkripce Regulace genové exprese u eukaryot Regulace genové exprese u prokaryot SILBERNAGEL, S a F LANG.  Atlas patofyziologie člověka.  1. vydání. Praha : Grada Publishing, 2001. 404 s.  ISBN 80-7169-968-3 ...

discipline: Genetics | keywords: Transkripční faktory | published on: 15. 12. 2009

B12) způsoby vstřebávání – aktivní transport, pasivní difúze, facilitovaná difúze, pinocytóza motilita tenkého střeva – peristaltická vlna lymfatický aparát – střevní plaky – obdoba bursy Fabricii – B-lymfocyty, vliv IgA na funkci a odolnost střevní sliznice slide slide-master-content slide-content Malabsorpční syndrom I porucha trávení (maldigesce) nebo vstřebávání (malabsorpce), vzniká sekundární porucha výživy příčiny stavy po operacích primární malabsorpce – celiakální, tropická sprue sekundární – srůsty, adheze, redukce absorpční plochy zánětlivé, nádorové postižení střeva blokády lymfatické drenáže, chemické, radiační vlivy slide slide-master-content slide-content Malabsorpční syndrom II klinický obraz - slabost, úbytek hmotnosti, karenční syndromy, chronický průjem diagnostika laboratorně – anémie, sideropenie, hypalbuminemie, hypoproteinemie toleranční testy – glykemická křivka, hladina vit ... slide slide-master-content slide-content Nádory tlustého střeva benigní - polypy - prominence sliznice do lumina (přisedlý, stopkatý) histologicky - hyperplastické, adenom - působí obtíže - krvácení tenesmy, mohou maligně metaplázovat postup - opakované kontroly kolonoskopické, snesení polypů, histologická kontrola Gardnerův syndrom, Peutz-Jeghersův syndrom - dědičná adenomatóza tračníku - 100% prekanceróza slide slide-master-content slide-content Polyp tračníku slide slide-master-content slide-content Kolorektální karcinom I nejčastější karcinom v našich zemích 60-70% v rektosigmoideu 60% rektálních palpovatelných prstem etiologie - kancerogeny v potravě, čím upravenější strava, tím více Ca tračníku příznaky - změna charakteru stolice!!! ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005

Obsah 1 Klasifikace arytmií 2 Příčiny arytmií 3 Obecné projevy arytmií 4 Klinický obraz 5 Diagnostika 6 Možnosti léčby 7 Přehled arytmií 7.1 Dle srdeční frekvence 7.2 Dle mechanismu vzniku 8 Poruchy sinoatriální 8.1 Sinusová bradykardie 8.2 Syndrom chorého sinu 8.3 Sinoatriální blokáda 8.4 Syndrom karotického sinu 8.5 Poruchy AV vedení 9 Síňové arytmie 9.1 Fibrilace síní 9.2 Flutter síní 9.3 Síňová tachykardie 10 AV a junkční arytmie 10.1 AV junkční tachykardie 10.2 AV reentry tachykardie 11 Komorové arytmie 11.1 Komorová tachykardie 11.1.1 Monomorfní KT 11.1.2 Polymorfní KT 11.2 Fibrilace komor 12 Extrasystoly 12.1 Síňové 12.2 Junkční 12.3 Komorové 13 Idioventrikulární rytmus 14 14.1 14.2 14.3 14.4 Převodní systém srdeční Poruchy srdečního rytmu (arytmie, dysrytmie) je souborné označení pro poruchy srdeční frekvence, srdečního rytmu, šíření vzruchu v srdci nebo jejich kombinace ... Poruchy sinoatriální Sinusová bradykardie Sinusový rytmus o frekvenci pod 60/min, bývá u sportovců, užívání β-blokátorů . Syndrom chorého sinu Symptomatická sinusová bradykardie (popř ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Poruchy srdečního rytmu | published on: 16. 4. 2009

U 50 % postižených tyto příznaky perzistují jako tzv. postkomoční syndrom , někdy se rozvinou i několik dní po propuštění z nemocnice ... Klinický obraz: často zastřen dominujícím poraněním; meningeální syndrom; vazospazmus (prevence: blokátory kalciových kanálů či opakovaná lumbální punkce ) ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Kraniocerebrální traumata | published on: 25. 6. 2009

(viz_obr._8, video_9) VIDEO 8,9 Jeden a půl syndrom (one and half) – jednostranná léze FLM a homolaterálního jádra n ... III (viz_image_11), MG, Hornerův syndrom), lagoftalmus (při paréze n. VII), blefarocheláza(„nadbytečná kůže víček“, ve stáří), blefarospasmus (tonický stah víček) ...

keywords: Okohybné poruchy/PGS/diagnostika | published on: 16. 8. 2009

... podání adiuretinu vyšetření vylučování iontů, glukózy – sběry za 24 hodin mikrobiologie – bakterie, plísně, mykoplazmata, BK imunologie – autoprotilátky, deficity, beta2MG, monoklonální protilátky zobrazovací metody – sonografie, IVU, gamagrafie, renografie, angiografie, CT biopsie ledvin – otevřená nebo perkutánní slide slide-master-content slide-content Glomerulonefritidy a glomerulopatie stavba glomerulu – vas afferens, vas efferens, klubíčko s mesangiem, bazální membrána, Bowmanův váček druhy poškození – CIK, PL proti BM, podle uložení depozit – mesangiálně proliferační, proliferační (endotel), membranózní klinický obraz – hematurie, únavnost, slabost, subfebrilie, otoky, HT, bolesti zad laboratorně – proteinurie, hematurie, válce, pokles GF, zvýšená FW, zvýšení ASLO, CIK, C3, C4, PL proti bazální membráně, extrarenálně – nefrotický syndrom, hypertenze slide slide-master-content slide-content Mesangiálně proliferativní GN slide slide-master-content slide-content Akutní glomerulonefritidy I etiologie – dříve nejčastěji poststreptokokové, nyní častěji po jiných infektech bakteriálních i virových vznik – do 2-3 týdnů po infektu projevy - hematurie, slabost, únavnost, otoky okolo očí, bledost, tlakové bolesti v bedrech, pozitivní tapott, hypertenze, moč barvy „vody, ve které bylo vypráno maso“ slide slide-master-content slide-content Akutní glomerulonefritidy II laboratorní nálezy – proteinurie, hematurie, válce, pokles GF, zvýšení FW, ASLO nad 200 průběh – 95% u dětí, 85% u dospělých se vyhojí, možný přechod do chronicity léčba – klid, dieta s omezením soli a bílkovin, PNC při zvýšení ASLO, diuretika při oligurii nebo anurii, hypotenziva, ošetření infekčních ložisek, při delší oligurii hemodialýza slide slide-master-content slide-content Rychle progredující GN druhy – imunokomplexové – granulární depozita, antirenální – subendoteliální depozita lineární výskyt – samostatně nebo jako součást systémového onemocnění pojiva klinický obraz – rychlý nástup obtíží – bolesti v bederní krajině, pokles diurézy až selhání, únavnost, slabost, subfebrilie léčba – steroidy, imunosupresiva, antiagregancia slide slide-master-content slide-content Ukládání depozit slide slide-master-content slide-content Chronické glomerulonefritidy pomalý rozvoj, klinicky necharakteristický, v pozdějších stádiích nefrotický syndrom s otoky, hypertenzí laboratorně – proteinurie selektivní, později neselektivní, erytrocyturie, pokles GF až po možnost renálního selhání diagnostika – jen biopticky léčba – teplo, sucho, infekty přeléčovat ATB, dieta podle přítomnosti nefrotického sy nebo renálního selhání, kortikoidy, cytostatika podle rychlosti progrese a druhu poškození slide slide-master-content slide-content Nefrotický syndrom základní znaky – proteinurie, hypoproteinémie, hypertenze, edémy výskyt – při GN, při sekundárním postižení ledvin – diabetes, amyloidóza, systémová onemocnění pojiva, vaskulitidy mechanizmus vzniku – zvýšená propustnost kapilár, ztráty bílkovin, ztráta intravaskulární osmolality, onkotického tlaku, retence tekutin léčba – dieta, zvýšený přísun bílkovin, diuretika, antihypertenziva, léčba základního onemocnění slide slide-master-content slide-content Diabetická glomeruloskleróza postižení kapilár glomerulů vývoj podobně jako u GN počáteční stadium – mikroalbuminurie – dnes diabetici cíleně vyšetřováni, podání ACEI zpomaluje progresi dlouhodobější průběh vede k renálnímu selhání – Kimmelstiel-Wilsonův sy – nutná dieta diabetická s omezením bílkovin slide slide-master-content slide-content Intersticiální nefritidy, pyelonefritida postihují intersticiální struktury a tubuly – tubulointersticiální nefritidy etiologie, patogeneza – bakteriální zánět, škodliviny – tubuly se sbíhají na papile, zde se koncentrují škodliviny – poškození tubulů i papil až k nekróze – části odcházejí vývodným systémem – koliky, krevní zásobení menší než u glomerulů, proto jsou tubuly zranitelnější slide slide-master-content slide-content Akutní pyelonefritida vznik – nejčastěji ascendentně z dolních močových cest příznaky – obvykle bouřlivé – septické teploty, třesavky, kolika, zvracení, pozitivní tapott (provokuje zvracení) laboratorně – leukocyturie, hematurie, bakteriurie (více odběrů) léčba – ATB dle kliniky, případně dle signifikantní bakteriurie, spasmolytika, tekutiny slide slide-master-content slide-content Akutní infekce močových cest akutní cystitida – častější u žen při prochlazení příznaky – pocit celkové nevůle, bolesti nad symfýzou, pálení, řezání při močení, polakisurie diagnostika – moč+sed, bakteriologie léčba – zpočátku hojně tekutin, NSAID, podle bakteriologie event. ATB, při recidivách chemoterapeutika dlouhodobě – např. nitrofurantoin nebo cotrimoxazol 1večer slide slide-master-content slide-content Chronické intersticiální nefritidy I etiologie – při obstrukci močových cest, refluxová nefropatie, analgetická nefropatie, metabolicky podmíněné – urátová, oxalátová, kaliopenická, bakteriálně podmíněná - chronická pyelonefritida, častější u žen, G- ochranné mechanizmy – proud moči, odolnost slizničního povrchu rizikové faktory – instrumentální výkony, litiáza,obstrukce, anatomické anomálie, gravidita, diabetes mellitus slide slide-master-content slide-content Anatomická anomálie – kolénkovitý ohyb ureteru slide slide-master-content slide-content Chronické intersticiální nefritidy II příznaky – dysurie, polakisurie, bolesti v bederní krajině, hypertenze laboratorní nálezy – moč+sed, bakteriologie sonografie, IVU, biopsie KI průběh – snižování koncentrační schopnosti, snižování tubulární resorpce léčba – ovlivnění základního problému (litiáza, abusus) dostatek tekutin, ATB i dlouhodobě, antihypertenziva slide slide-master-content slide-content Změny pánvičky při chronické intersticiální nefritidě slide slide-master-content slide-content Chronické infekce močových cest symptomatologie nevýrazná, je možná únavnost, subfebrilie možné exacerbace při prochlazení, infektech laboratorně – asymptomatická bakteriurie léčba – ovlivnění vyvolávajícího procesu, při exacerbacích tekutiny, ATB, při častých exacerbacích dlouhodobě ATB večer slide slide-master-content slide-content Urolitiáza I tvorba močových kamenů příčina – metabolické odchylky – fosfáty, uráty, cystin rizikové faktory – hypersaturovaná moč při nedostatečném příjmu tekutin nebo velkých ztrátách, pH moči, infekce klinické projevy – renální kolika, hematurie, odlitkový kámen pánvičky může způsobit selhání ledviny slide slide-master-content slide-content Močové konkrementy slide slide-master-content slide-content Urolitiáza II diagnostika – nativní RTG břicha, sonografie, IVU, analýza konkrementů léčba – dostatek tekutin, alkalizace, acidifikace moči, léčení močových infekcí, při kolice spazmolytika, odstranění konkrementů – laser, operativně, endoskopicky slide slide-master-content slide-content IVU při ureterolitiáze slide slide-master-content slide-content Další nefrologické problémy vaskulární nefroskleróza – u nemocných s HT, postupně zbytní stěna kapilár, v klubíčcích hyalinní depozita renovaskulární HT – stenóza renální tepen způsobuje nadprodukci RAA polycystické ledviny – parenchym postupně nahrazován cystami, selhání po desetiletích slide slide-master-content slide-content Stenóza renální arterie slide slide-master-content slide-content Nádory ledvin Grawitzův tu – nádor ze světlých buněk, u dospělých diagnostika – obtížná, někdy náhodná, intermitentní hematurie, zvýšení FW, sonografie, angiografie léčba – operační, někdy i regrese meta, inoperabilní – špatná prognóza Wilmsův tu – nádor ledvin dětského věku – dobře léčitelný slide slide-master-content slide-content Angiografie při Grawitzově tumoru slide slide-master-content slide-content Selhání ledvin definice – ledviny nejsou schopny vylučovat odpadové produkty a udržovat rovnováhu vody, elektrolytů a kyselin urémie – klinický syndrom, který se může vyvinout na podkladě selhání ledvin, znamená hluboký metabolický rozvrat (mozkový edém, zmatenost, šoková plíce, uremická perikarditida, pleuritida, Treitzova uremická kolitida, edémy, acidóza) slide slide-master-content slide-content Akutní selhání ledvin I druhy prerenální – většinou hemodynamické – ztráty krve nebo ECT –snížený přítok, při včasné nápravě reverzibilní renální – z poškození ledvinného parenchymu (otravy, inkompatibilní transfuze, crush syndrom, akutní pankreatitida, akutní pyelonefitida, systémové choroby pojiva) postrenální – obstrukce vývodných cest (kameny, nádory, močová retence, ucpání koaguly, uráty, podvázání ureterů) slide slide-master-content slide-content Akutní selhání ledvin II patofyziologické změny – snížená diuréza (oligurie pod 500 ml/24hod, anurie pod 100ml/24hod), retence tekutin, expanze ECT, plicní edém, mozkový edém, hypertenze, hyperkalémie, zvyšování koncentrace N látek po reparaci – polyurická fáze – hypotenze, hypokalémie slide slide-master-content slide-content Akutní selhání ledvin III klinický obraz – stav cirkulace, hydratace – závisí na aktuální fázi, pozitivní tapott, v rozvinuté fázi plicní edém, perikarditida, Kussmaulovo dýchání z metabolické acidózy, uremické kóma léčba – terapie základního onemocnění – náplň cévního řečiště, diuretika při dostatečném CVT, bilance tekutin !! ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005

) [1] . Neglect syndrom ↑ NEVŠÍMALOVÁ, Soňa, Evžen RŮŽIČKA a Jiří TICHÝ.  Neurologie.  1. vydání. Praha : Galén, 2005. 367 s.  ISBN 80-7262-160-2 ...

discipline: Neurology | keywords: Hemiasomatognózie | published on: 11. 11. 2011

Klinický obraz hemoptýza , obstrukce bronchiálního stromu karcinoidový syndrom je vzácný! Diagnostika bronchoskopie stanovení kys. 5-hydroxyindoloctové v moči Léčba Standardem je chirurgická léčba – lobektomie nebo parenchym šetřící bronchoplastická resekce. Léčba neoperabilních tumorů: interferon α chemoterapie – vespesid + cisplatina, nejlepsí výsledky dosahuje CHT v kombinaci s interferonem α [2] symptomatická léčba – karcinoidový syndrom (somatostatinové analogy, antiserotonika) [1] ...

discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: Nádory plic | published on: 2. 11. 2010

Menstruační cyklus Hodnocení spermiogramu Preimplantační genetická diagnostika In vitro fertilizace Ovariální hyperstimulační syndrom Hyperstimulační syndrom — interaktivní algoritmus + test Institut reprodukční medicíny a endokrinologie Fakultní nemocnice Plzeň Centrum reprodukční medicíny a reprodukční genetiky 2 ...

discipline: Histology, Embryology | keywords: Asistovaná reprodukce | published on: 15. 11. 2010

Obsah 1 Definice zácpy dle Římských kritérií II (1999) 2 Patogeneze 3 Akutní zácpa 4 Chronická zácpa 4.1 Prostá, návyková, habituální zácpa (dyschezie) 4.2 Spastická zácpa 4.3 Inertní tračník (zácpa z hypomotility, Laneův syndrom) 4.4 Konstituční zácpa 4.5 Zácpa z porušené evakuace v rektoanální oblasti ( "outlet obstruction" ) 5 Terapie 5.1 Režimová a dietní opatření 5.2 Farmakologická léčba 6 6.1 6.2 Zácpa ( obstipace ) je porucha střevní motility a defekace , podle příčin jejího vzniku se rozděluje na několik typů ... Inertní tračník (zácpa z hypomotility, Laneův syndrom) Vyskytuje se u mladých žen. Příčina útlumu defekačního reflexu je neznámá ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Zácpa | published on: 14. 12. 2010

Indikace Indikace k TIPS jsou akutní nekontrolovatelné nebo opakované krvácení z jícnových varixů , Budd-Chiariho syndrom , refrakterní ascites , hepatorenální syndrom i plánovaná operace jater ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: TIPS | published on: 31. 10. 2011

... není tolik rozšířený (je drahý), jeho účinek je podobný účinku amfetaminů, ale působí silnou psychickou závislost bez fyzické závislosti (po vysazení není abstinenční syndrom ), má kratší poločas a tedy i kratší účinek než amfetaminy ... Metadon Účinky silnější a delší než u morfinu (včetně útlumu dechového centra), syndrom z vysazení však není tak bouřlivý jako u morfinu ...

discipline: Pharmacology | keywords: Návykové látky | published on: 13. 1. 2012

Jiné formy onemocnění Čistá aplazie červené krevní řady (kongenitální forma se nazývá Diamondův-Blackfanův syndrom ). Onemocnění se selektivním útlumem v erytropoéze ... Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...

discipline: Haematology | keywords: Aplastická anémie | published on: 13. 1. 2012

Blízkovýchodní respirační syndrom Middle East Respiratory Syndrome (MERS) Původce MERS - MERS-CoV Původce MERS-CoV (coronavir) Přenos netopýři a velbloudi Klinický obraz horečka, kašel, dušnost, akutní pneumonie nebo selhání ledvin Diagnostika PCR Léčba žádná, léčí se pouze symptomy pomocí antibiotika Klasifikace a MedlinePlus 000723 Medscape 2218969 MERS-CoV pod elektronovým mikroskopem Blízkovýchodní respirační syndrom , známý pod anglickou zkratkou MERS ( Middle East respiratory syndrome ), je virové respirační onemocnění ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: MERS | published on: 12. 11. 2013

Mezi hlavní komplikace patří: portální hypertenze ( ascites , splenomegalie , jícnové varixy – silné krvácení při jejich ruptuře je nejčastější příčinou smrti, spontánní bakteriální peritonitis, hepatopulmonální syndrom, hepatorenální syndrom); selhání jater se svými charakteristickými příznaky (např. ikterus , jaterní encefalopatie, poruchy srážlivosti, hypoproteinemie, hypoalbuminemie); vznik hepatocelulárního karcinomu Výskyt Nejčastější příčinou vzniku jaterní cirhózy v našich podmínkách je alkoholový abusus ...

keywords: Cirhóza pseudolobulární (preparát) | published on: 27. 3. 2017

Příčina Rozmanitá etiologie: sporadické karcinomy – dochází k dysplastickým změnám epitelových buněk ( carcinoma in situ ) až ke vzniku rakoviny; rovněž se ale uplatňuje aktivita stromálních buněk, které produkují proteolytické enzymy a angiogenní faktory – usnadňují růst a metastazování ; hormonální vlivy – dlouhodobé působení estrogenů ; geneticky podmíněné karcinomy – výskyt u přímých příbuzných (matka, sestra, dcera) nebo kumulace tumorů v rámci syndromů ( Li-Fraumeni syndrom – mutace jedné alely p53 , Cowdenův syndrom – vzácný, spojený s hamartomy); největší význam pro detekci genetické podmíněnosti má gen BRCA 1 a 2 ; Patogeneze viz etiologie Makroskopie Typický karcinom prsu tvoří neostrý cípatý uzel velikosti 1–několik cm, tuhé konzistence, nebolestivý ...

keywords: Infiltrující karcinom mammy (preparát) | published on: 13. 5. 2017

Poškození tkáně toxiny vyvolávají MODS ( multiple organ dysfunction syndrome ) – syndrom multiorgánové dysfunkce a SIRS ( systemic inflammatory response syndrome ) – syndrom systémové zánětlivé odpovědi ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Reoxidační a reperfusní poškození tkáně | published on: 16. 12. 2018

Z příčin můžeme vyjmenovat: prehepatální – pyletrombóza, útlak porty nádorem, kongenitální striktury, stenózy porty; hepatální – cirhóza , nádory , cysty jater , kongenitální fibróza, parazitární onemocnění jater ( schistosomóza ), Wilsonova choroba , alkoholická steatóza ; posthepatální – pravostranné srdeční selhávání , Buddův-Chiariho syndrom , prorůstání nádoru do vv. hepaticae . Levostranný typ portální hypertenze (segmentální) – vzniká při trombóze v. lienalis ( chronická pankreatitida , pooperační…), zvětšuje se slezina a rozšiřují se spojky v žaludečním fundu a distálním jícnu ... Obrovské pavoučkovité névy u jaterní cirhózy další příznaky odpovídají příčině portální hypertenze, u jaterní cirhózy jsou navíc příznaky z narušené funkce jater (sekreční a detoxikační): krvácivost (snížená syntéza hemokoagulačních faktorů, hypersplenismus ), ikterus (ne vždy), pavoučkové névy , palmární erytém , jaterní selhání s portosystémovou encefalopatií (endogenní intoxikace, typicky flapping tremor a foetor hepaticus), renální selhání (poškození ledvin látkami, které nejsou játry detoxikovány – hepatorenální syndrom s anurií a uremií), hyperestrismus (nejsou odbourávání estrogeny – u mužů atrofie varlat, gynekomastie ), možnost malignizace ( hepatocelulární karcinom ) ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Portální hypertenze | published on: 14. 2. 2010

Obsah 1 Diagnostika infekce Helicobacter pylori 2 Akutní pankreatitida 3 Chronická pankreatitida 4 Malabsorpční syndrom 5 Patologie tlustého střeva 6 6.1 6.2 Diagnostika infekce Helicobacter pylori Dechový test s močovinou značenou uhlíkem 13 C – UBT je zlatým standardem diagnostiky infekce Helicobacter pylori ... Moderním, neinvazivním a nepřímým testem je dechový test 13 C-MTG . Malabsorpční syndrom Diferenciální diagnostika malabsorpčního syndromu zahrnuje posouzení absorpční aktivity střevní sliznice detekcí hladiny β-karotenu , případně zátěžovým testem s β-karotenem nebo vitaminem A ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Laboratorní metody v gastroenterologii | published on: 6. 2. 2009

... date 2008-11-27T12:45:23Z pdf:PDFVersion 1.4 xmp:CreatorTool AFPL Ghostscript 8.54 PDF Writer pdf:docinfo:title (Microsoft PowerPoint - file [jen pro \350ten\355]) stream_content_type application/pdf pdf:hasXFA false access_permission:can_print_degraded true dc:format application/pdf; version=1.4 pdf:docinfo:creator_tool PScript5.dll Version 5.2.2 access_permission:fill_in_form true stream_name https://portal.med.muni.cz/_download12345/1/planka/sdch.pdf pdf:encrypted false dc:title \(Microsoft PowerPoint - file [jen pro \\350ten\\355]\) xmp:CreateDate 2008-11-27T00:00:00Z modified 2008-11-27T12:45:23Z pdf:hasMarkedContent false xmp:ModifyDate 2008-11-27T00:00:00Z pdf:docinfo:creator SYSTEM meta:author SYSTEM meta:creation-date 2008-11-27T12:45:23Z stream_source_info url created 2008-11-27T12:45:23Z xmp:About 5fb67e67-bed4-11dd-0000-d0be8867ac65 access_permission:extract_for_accessibility true Creation-Date 2008-11-27T12:45:23Z Author SYSTEM producer AFPL Ghostscript 8.54 pdf:docinfo:producer AFPL Ghostscript 8.54 access_permission:modify_annotations true dc:creator SYSTEM dcterms:created 2008-11-27T12:45:23Z Last-Modified 2008-11-27T12:45:23Z dcterms:modified 2008-11-27T12:45:23Z xmpMM:DocumentID 5fb67e67-bed4-11dd-0000-d0be8867ac65 Last-Save-Date 2008-11-27T12:45:23Z pdf:docinfo:modified 2008-11-27T12:45:23Z meta:save-date 2008-11-27T12:45:23Z Content-Type application/pdf stream_size 1238475 X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.pdf.PDFParser creator SYSTEM pdf:producer AFPL Ghostscript 8.54 access_permission:assemble_document true xmpTPg:NPages 26 pdf:hasXMP true access_permission:extract_content true access_permission:can_print true access_permission:can_modify true pdf:docinfo:created 2008-11-27T12:45:23Z \(Microsoft PowerPoint - file [jen pro \\350ten\\355]\) page Specifika dětské Specifika dětské Specifika dětské Specifika dětské chirurgiechirurgiechirurgiechirurgie III. ročníkIII. ročníkIII. ročníkIII. ročník page AnamnézaAnamnézaAnamnézaAnamnézaAnamnézaAnamnéza ►►Rodinná anamnézaRodinná anamnéza►►Rodinná anamnézaRodinná anamnéza ►►Osobní anamnézaOsobní anamnéza►►Osobní anamnézaOsobní anamnéza ►►Epidemiologická anamnézaEpidemiologická anamnéza►►Epidemiologická anamnézaEpidemiologická anamnéza ►►Framakologická anamnézaFramakologická anamnéza ►►FFFF (Gynekologická anamnéza)(Gynekologická anamnéza)►►(Gynekologická anamnéza)(Gynekologická anamnéza) page AnamnézaAnamnézaAnamnézaAnamnézaAnamnézaAnamnéza ►►Okolnosti poroduOkolnosti porodu Kontakt s infekcí, DINKontakt s infekcí, DIN►►Kontakt s infekcí, DINKontakt s infekcí, DIN ►►DMO, PMR, obezitaDMO, PMR, obezita►►DMO, PMR, obezitaDMO, PMR, obezita ►►Stav psychiky, sociální poměryStav psychiky, sociální poměry►►Stav psychiky, sociální poměryStav psychiky, sociální poměry ►►Spíše anamnéza nepřímáSpíše anamnéza nepřímá►►Spíše anamnéza nepřímáSpíše anamnéza nepřímá ►►Pozor na Syndrom týraného dítětePozor na Syndrom týraného dítěte►►Pozor na Syndrom týraného dítětePozor na Syndrom týraného dítěte page AnamnézaAnamnézaAnamnézaAnamnéza ►►ChováníChováníChováníChování ►►spontánní projevy, pláčspontánní projevy, pláč dušnost dušnost –– zatahování, cyanosazatahování, cyanosa►►dušnost dušnost –– zatahování, cyanosazatahování, cyanosa ►►strach, obavy x hrdinovéstrach, obavy x hrdinové►►strach, obavy x hrdinovéstrach, obavy x hrdinové ►►změna chování před rodičizměna chování před rodiči►►změna chování před rodičizměna chování před rodiči page AnamnézaAnamnézaAnamnézaAnamnéza ►►Stav vědomíStav vědomí ►►probudíme ze spánkuprobudíme ze spánku►►probudíme ze spánkuprobudíme ze spánku ►►z bezvědomí nelze probuditz bezvědomí nelze probudit ►►kojenci nereagují na slovní podnětkojenci nereagují na slovní podnět ►►zkoušíme reflexy (sací, obranný,...)zkoušíme reflexy (sací, obranný,...) ...

LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 7. 1. 2009

Dalšími příčinami jsou dědičná onemocnění ledvin (např. polycystická nemoc ledvin , tuberózní skleróza , von Hippel-Lindauova choroba , Alportův syndrom , Bartterův syndrom , Gitelmanův syndrom ), tubulointersticiální nefritidy , hydronefróza a podobně ... Chronické poruchy funkce ledvin (pediatrie) Akutní selhání ledvin Uremický syndrom ...

discipline: Nephrology | keywords: Chronické onemocnění ledvin | published on: 21. 5. 2010

Obsah 1 Patofyziologie 2 Tromboflebitida povrchových žil 2.1 Příčiny 2.2 Klinické důsledky 2.3 Léčba 3 Hluboká žilní trombóza 4 Patofyziologie 5 Rizikové faktory 5.1 Vrozená predispozice 5.2 Získaná predispozice 6 Klinické důsledky 7 Komplikace 8 Vyšetřovací metody 9 Léčba 9.1 Antikoagulační terapie 9.2 Trombolýza 9.3 Kavální filtr 9.4 Chirurgická terapie 9.5 Prevence 10 Diferenciální diagnostika 11 11.1 11.2 11.3 Jako trombembolická nemoc (TEN) se označuje skupina trombofilních stavů a jejich důsledky: tepenné tromby a embolie , tromboflebitidy, hluboká žilní trombóza, postflebitický syndrom, plicní embolie , DIC , mesenteriální vaskulární okluze. V užším pojetí je TEN chápána především jako hluboká žilní trombóza (hluboké žíly DK) a její komplikace (plicní embolie, postflebitický syndrom). Patofyziologie Virchowova trias – poškození stěny, zpomalení krevního proudu, hyperkoagulabilita , trombóza začíná adhezí destiček, ukládáním fibrinu – bílý trombus , bílý trombus může uzavřít lumen a stagnující krev vytváří červený trombus , trombóza podněcuje ve stěně zánět vedoucí k fibroblastické organizaci trombu – po několika týdnech může dojít ke spontánní rekanalizaci, ale chlopně zůstávají poškozeny ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Trombembolická nemoc | published on: 29. 6. 2010

Obsah 1 Definice rodu 2 Staphylococcus aureus 2.1 Diagnostický postup 2.2 Onemocnění 2.3 Terapie 2.4 MRSA 3 Staphylococcus intermedius 4 Staphylococcus epidermidis 4.1 Diagnostický postup 4.2 Onemocnění 4.3 Terapie 5 Další druhy rodu Staphylococcus 5.1 Staphylococcus saprophyticus 5.2 Staphylococcus haemolyticus 5.3 Staphylococcus hominis ssp. hominis 5.4 Staphylococcus hominis ssp. novobiosepticus 6 Fotogalerie 7 7.1 7.2 7.3 Definice rodu Staphylococcus aureus Staphylococcaceae Staphylococcus Staphylococcus aureus na krevním agaru Morfologie G+ kok Vztah ke kyslíku fakultativně anaerobní Kultivace krevní agar Antigeny polysacharid A, peptidoglykan , protein A a kyselina teichoová Faktory virulence plazmakoaguláza, polysacharidové adheziny, hemolyziny, fosfatáza, nukleáza, elastáza, enterotoxiny, toxin syndromu toxického šoku, exfoliatiny, betalaktamáza, součást fyziologické flóry, jídlo (enterotoxikózy) Onemocnění pyodermie , hnisání ran, bronchopneumonie , sepse , osteomyelitidy, urogenitální infekce, syndrom toxického šoku, enterotoxikózy, epidermolýza Diagnostika kultivace, katalázový test , plazmakoagulázový test Terapie ATB dle vyšetření citlivosti, chirurgické ošetření MeSH ID D013211 Doposud rozeznáno 40 druhů. [1] Morfologie G+ koky ve shlucích, nesporulující, nepohyblivé, většinou neopouzdřené ... Častou komplikací je zde sepse a vznik pyogenních metastáz. [1] Další onemocnění způsobují toxiny – syndrom toxického šoku , stafylokoková enterotoxikóza. produkce toxinů a enzymů: TSST-1 (toxin syndromu toxického šoku) exfoliatin (způsobuje syndrom opařené kůže, SSSS, Ritterův syndrom) enterotoxiny cytotoxiny a leukotoxiny hyaluronidáza Terapie Povrchové infekce se hojí spontánně, hluboké již vyžadují chirurgický zákrok a použití antibiotik např. oxacilinu ...

discipline: Microbiology | keywords: Staphylococcus | published on: 21. 10. 2010

Příčinou smrti bývá selhání respiračního svalstva nebo bulbární syndrom, při kterém je vyhaslý kašlací reflex, může dojít k aspiraci a udušení. [2] Formy ALS Běžně uznávané varianty SALS – sporadická forma ALS (sporadic ALS) ... U některých pacientů může pomoci amitryptilin ke zvládnutí pseudobulbární symptomatiky. [7] V terminální fázi se využívá umělé plicní ventilace a nutriční péče. [1] Bulbární syndrom Amyotrophic lateal sclerosis, eng. Wikipedia Amyotrofická laterální skleróza, prof ...

discipline: Neurology | keywords: Amyotrofická laterální skleróza | published on: 28. 11. 2011

Sekundární dna je průvodním symptomem jiného onemocnění (např. leukémie , onemocnění ledvin, buněčného rozpadu při léčbě cytostatiky , Leschův-Nyhanův syndrom ). Forma dny může být akutní nebo chronická ... Významnou sekundární dnou je Lesch-Nyhanův syndrom při defektu hypoxanthin-guaninfosforibosyltransferasy, který postihuje muže, poškozuje CNS ( chorea , atetóza , mentální retardace s automutilací a další) ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Arthritis uratica | published on: 17. 3. 2010

... cp:revision 7 date 2005-11-14T14:25:49Z Company Klinika geriatrie stream_content_type application/vnd.ms-powerpoint meta:word-count 992 dc:creator Hana Kubešová extended-properties:Company Klinika geriatrie Word-Count 992 dcterms:created 2003-09-06T04:52:40Z dcterms:modified 2005-11-14T14:25:49Z Last-Modified 2005-11-14T14:25:49Z Last-Save-Date 2005-11-14T14:25:49Z Template stream_name https://portal.med.muni.cz/_download12345/2/crha/2-pneumologie-ii.pps meta:save-date 2005-11-14T14:25:49Z dc:title Pneumologie II Application-Name Microsoft PowerPoint modified 2005-11-14T14:25:49Z Edit-Time 107798390000 Content-Type application/vnd.ms-powerpoint Slide-Count 28 stream_size 372736 X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.microsoft.OfficeParser creator Hana Kubešová meta:author Hana Kubešová extended-properties:Application Microsoft PowerPoint meta:creation-date 2003-09-06T04:52:40Z stream_source_info url meta:last-author Martin Holoubek meta:slide-count 28 Creation-Date 2003-09-06T04:52:40Z xmpTPg:NPages 28 Last-Author Martin Holoubek Revision-Number 7 extended-properties:Template Author Hana Kubešová Pneumologie II slideShow slide slide-master-content slide-content Pneumologie II Záněty průdušek Nádory průdušek slide slide-master-content slide-content Bronchitis acuta, tracheobronchitis acuta I definice – zánětlivé onemocnění sliznice průdušnice a bronchů katarální, hnisavé, hemoragické, ulcerózní etiologie – viry, mykoplazmata, bakterie, plísně, inhalace dráždivých látek, termické vlivy, iatrogenní poškození příznaky – dráždivý kašel, zpočátku bez expektorace, později produktivní – bělavé,žluté, zelené sputum, bolest za hrudní kostí, bolesti kloubů, svalů, zvýšení teploty, poslechově prodloužené exspirium později s chrůpky slide slide-master-content slide-content Bronchitis acuta, tracheobronchitis acuta II diagnostika – fyzikální nález, RTG nepřínosné, CRP u virové etiologie nereaguje, u bakteriální zvýšeno, vzhled sputa – bělavé šedé – virový původ, hnědé, zelené, žluté – bakteriální, mikroskopie, kultivace sputa komplikace – zhoršuje průběh chronických onemocnění, možná progrese do bronchopneumonie, zhoršení astmatu, u dětí možnost bronchiolitidy, opakované bronchitidy mohou být projevem imunodeficitu slide slide-master-content slide-content Bronchitis acuta, tracheobronchitis acuta III léčba – hydratace, podpora expektorace, při neproduktivním kašli antitusika, u chronicky nemocných ATB jako profylaxe nasednutí bakteriální infekce, při spastické formě bronchodilatancia, steroidy, při inhalaci dráždivých plynů lokálně kortikoidy slide slide-master-content slide-content Akutní bronchiolitida I definice – zánětlivé změny ve stěnách bronchiolů, může přejít do fibroindurativního procesu etiologie – masivní inhalace málo rozpustných plynů (čpavek, kys. sírová), infekční etiologie u dospělých zřídka – CMV, HIV, po chřipce, dále systémové choroby pojiva příznaky – dušnost, dráždivý kašel, teploty, schvácenost, necharakteristické chrůpky, zorvoj hypoxémie při rozsáhlém postižení slide slide-master-content slide-content Akutní bronchiolitida II diagnostika – RTG hrudníku – síťovitá skvrnitá infiltrace v místě postižení, HRCT, leukocytóza, zvýšená FW, Astrup – až RI komplikace – respirační insuficience, vývoj obliterující bronchiolitidy léčba – ATB, kortikoidy, O2, beta-mimetika, steroidy po několik měsíců k prevenci obliterace bronchiolů slide slide-master-content slide-content Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) Základní rozdělení CHOPN Chronická bronchitida Plicní emfyzém slide slide-master-content slide-content Chronická bronchitida I definice – kašel s expektorací přetrvávající nejméně 3 měsíce po sobě jdoucí ve 2 letech po sobě jdoucích etiologie -exogenní – kouření, infekce, vlivy pracovního prostředí, endogenní – alergie, věk, pohlaví (muži), sinobronchiální syndrom, imunodeficit, mukoviscidóza slide slide-master-content slide-content Chronická bronchitida II diagnostika – fyzikálně od negativního nálezu až po kombinaci vlhkých a suchých fenomenů, RTG, funkční vyšetření plic – prostá bez obstrukce, komplikovaná s obstrukcí – pod FEV1 70% lehká, pod 60% středně těžká, pod 50% těžká, RTG hrudníku – zvýrazněná kresba komplikace – exacerbace, bronchopneumonie, bronchiektázie, plicní absces slide slide-master-content slide-content Chronická bronchitida III léčba – odstranění příčin, sanace fokusů, dechová cvičení, poklepové masáže, imunizace, balneoterapie, při exacerbaci ATB, sekretolytika, hydratace, betamimetika, steroidy lokálně preventivní opatření – nekouřit, zajištění bezprašnosti pracovního prostředí slide slide-master-content slide-content Plicní emfyzém I definice – destrukce stavby dýchacích cest distálně od terminálního bronchiolu, resorpce sept, zmenšování dýchací plochy, hyperinflace plic, vznik bul etiologie – bronchiální obstrukce – při výdechu zůstává vlivem zmenšení průsvitu bronchů část vzduchu v alveolu – air trapping příznaky – dušnost, inspirační postavení hrudníku, zapojování pomocného dýchacího svalstva, špulení rtů při výdechu – zvyšování odporu v dýchacích cestách slide slide-master-content slide-content Plicní emfyzém II diagnostika – hypersonorní poklep, snížená hranice plic, tiché dýchání s prodlouženým exspiriem, RTG – zvýšeně transparentní parenchym, nízký stav bránic, spirometrie – obstrukce, snížení FVC komplikace – cor pulmonale, respirační insuficience, PNO při prasknutí buly léčba – vyloučení škodlivin přeléčování infektů ATB, dechová cvičení – výdech proti odporu, sekretolytika, dlouhodobá oxygenoterapie nízkým průtokem, náhrada alfa1 antitrypsinu slide slide-master-content slide-content Plicní emfyzém - RTG slide slide-master-content slide-content Astma bronchiale I definice – chronické zánětlivé onemocnění dýchacích cest se zvýšenou reaktivitou a variabilní obstrukcí dýchacích cest etiologie – zevní alergeny, endogenní, infekce, dráždivé a toxické látky, námaha, chlad, léky – ASA, betablokátory, psychogenní vlivy – degranulace žírných buněk, uvolnění aktivních aminů - bronchospasmus, sekrece vazkého hlenu, křeč bronchiálního svalstva slide slide-master-content slide-content Astma bronchiale I příznaky – astmatický záchvat – dušnost s exspiračním stridorem, dráždivý kašel, zapojování přídatného svalstva, tachykardie, vykašlávání malého množství vazkého sputa, astmatický ekvivalent – pouze dráždivý kašel komplikace – status astmaticus, vývoj CHOPN diagnostika – fyzikálně, vyšetření sputa – eosinofily, Curshmannovy spirály – odlitky bronchů, alergologie, bronchodilatační test, bronchoprovokační test slide slide-master-content slide-content Astma bronchiale II léčba – v klidovém stadiu – snížení expozice alergenům, sanace fokusů, odstranění anatomických abnormalit, beta-mimetika s dlouhodobým účinkem, stabilizace žírných buněk – cromoglykát, lokální steroidy, retardované teofyliny, balneoterapie v záchvatu – O2, rychle účinná beta-mimetika, kortikoidy celkově, teofyliny, hydratace, status astmaticus – steroidy do dávky 1.5 g HCT za den, adrenalin s.c., O2 nosní sondou, inhalace sekretolytik, ATB při podzření na infekt, event. řízená ventilace slide slide-master-content slide-content Bronchiektázie I definice - vakovité nebo válcovité trvalé rozšíření bronchů etiologie – vrozené – syndrom ciliární dyskineze, cystická fibróza, defekty imunity, získané – recidivující pneumonie, CHOPN, TBC, stenóza bronchu příznaky – vykašlávání velkého množství sputa, trojvrstevné – pěna, hlen, hnis, časté exacerbace se zhoršením dušnosti, teplotami slide slide-master-content slide-content Bronchiektázie II diagnostika – anamnéza, poslechově přízvučné chropy v místě ektázie, mikrobiologické vyšetření sputa, RTG hrudníku, HRCT, bronchoskopie, vyloučení vrozených příčin komplikace – hemoptýza, opakované pneumonie, plicní absces, metastatické abscesy, amyloidóza, respirační insuficience, cor pulmonale léčba – chirurgická u jednostranných, konzervativní – bronchiální toaleta, masáže, inhalace, léčba ATB při zhoršení, imunizace slide slide-master-content slide-content Bronchiektázie - RTG slide slide-master-content slide-content Nádory průdušek a plic I benigní nádory – asi 10% plicních nádorů, rostou expanzivně histologicky – hamartomy, leiomyomy, lipomy, fibromy, chondromy příznaky – periferně uložené jsou němé, pokud utlačují bronchus – atelektázy, recidivující pneumonie diagnostika - RTG hrudníku, bronchoskopie léčba - chirurgická slide slide-master-content slide-content Nádory průdušek a plic II maligní nádory – druhy – bronchogenní karcinom - malobuněčný 26%, nemalobuněčný 74%, plicní sarkom, sekundární nádory – metastázy etiologie – kouření 90% nemocných s nádory jsou kuřáci, hranice rizika - 200 000 vykouřených cigaret, profesionální – azbest, arsen, nikl, ionizační záření, nitrosaminy, aromatické uhlovodíky, mykotoxiny, silikózy, pneumokoniózy slide slide-master-content slide-content Nádory průdušek a plic III potencující vlivy – genetická zátěž, znečištění ovzduší, mutageny, jizvy v plicním parenchymu, kaverny příznaky časné (intrabronchiální růst) – hemoptýza, teploty, recidivující pneumonie v témže místě, kašel, pozdní – celkové – váhový úbytek, slabost, nechutenství, způsobené místním růstem – dysfonie, dysfagie, dechové obtíže, Hornerův syndrom, Pancoastův sy, sy horní duté žíly mimoplicní příznaky - paraneoplastický syndrom – nádorové mediátory – endokrinní, koagulační, myastenie, polymyositida, dermatomyositida slide slide-master-content slide-content Nádory průdušek a plic - RTG slide slide-master-content slide-content Nádory průdušek a plic IV komplikace – metastázy do regionálních uzlin, mediastina, kostí, jater, mozku, nadledvin, tromboembolické komplikace, karcinomatózní pleuritida, bolest diagnostika – RTG hrudníku, bronchoskopie s biopsií, CT, HRCT, význam cytologie sputa sporný, nádorové markery – NSE, CYFRA 21-1, TPA stadia – u nemalobuněčného podle TNM, u malobuněčného – forma limitovaná nebo extenzivní slide slide-master-content slide-content Nádory průdušek a plic - RTG slide slide-master-content slide-content Nádory průdušek a plic V léčba malobuněčný Ca, limitovaná forma - systémová chemoterapie s radioterapií, extenzivní forma systémová chemoterapie, profylaktické ozáření CNS, chirurgie méně vhodná nemalobuněčný – chirurugická léčba vzhledem k celkovému stavu a rozsahu resekce, neoadjuvantní chemoterapie – zmenšit rozsah nádoru před operací, zabránění vzniku metastáz, inoperabilní stadium IIIB – chemo a radioterapie, stadium IV – chemoterapie slide slide-master-content slide-content Nádory průdušek a plic VI léčba komplikací – kostní metastázy – analgetická radioterapie metastázy do CNS – chir ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005

Objevují se u následujících stavů: stav po splenektomii , trauma sleziny, poškození sleziny při srpkovité anémii , atrofie sleziny, která někdy doprovází celiakii , poškození sleziny při radioterapii, hemolytická anémie , megaloblastová anémie , myelodysplastický syndrom , herární sférocytóza ...

discipline: Haematology | keywords: Howellova-Jollyho tělíska | published on: 20. 5. 2014

Nikolského příznak je typický pro pemphigus vulgaris a toxickou epidermální nekrolýzu (Lyellův syndrom ). Dělení: přímý : Mírný tlak prstu na nepostiženou kůži vyvolá erozi (důvodem je vazba protilátek na desmosomy v okolí eroze). nepřímý : Při zatlačení na kožní bulu se bula rozšíří do stran ...

discipline: Dermatology | keywords: Nikolského příznak | published on: 23. 2. 2011