Search in MEFANET content

MEFANET logo

Results found: 1737


Anosognózie

Anosognózie

Nejčastěji si pacient takto neuvědomuje levostrannou hemiparézu [1] , některá psychická onemocnění nebo pokročilé stadium Alzheimerovy choroby . Syndrom parietálního laloku Anosognózie na anglické Wikipedii ↑ AMBLER, Zdeněk.  Základy neurologie.  6. vydání. Praha : Galén, 2006. 351 s.  ISBN 80-7262-433-4 ...

discipline: Neurology | keywords: Anosognózie | published on: 11. 11. 2011

Multifrekvenční bioelektrická impedance

Multifrekvenční bioelektrická impedance

Indikace: dehydratace SIADH CSWS (cerebral salt wasting syndrome) akutní selhání ledvin (ARF, acute renal failure) nefrotický syndrom poruchy výživy (obezita x mentální anorexie) intoxikace popáleniny pooperační stavy vliv neměřitelného e tekutin → zvlhčený O 2 při ventilaci, extrakorporální metody, perspiratio insensibilis ...

discipline: Biophysics | keywords: Multifrekvenční bioelektrická impedance | published on: 22. 10. 2011

Plexus solaris

Plexus solaris

Přibližná lokace plexus solaris (někdy také plexus coeliacus/celiacus) Truncus sympaticus Solární syndrom FLEISCHMANN, Jaroslav a Linc RUDOLF.  Anatomie člověka : díl II.  3. vydání. 1975.  ...

discipline: Anatomy | keywords: Plexus solaris | published on: 27. 11. 2017

Akutní myeloidní leukemie

Akutní myeloidní leukemie

Vyšší výskyt nacházíme u kongenitálních abnormalit ( Downův syndrom , Klinefelterův syndrom atd.) Typická je mutace genu pro receptorovou tyrozinkinázu, čímž vzniká transformace normální hematopoezy na leukemickou (neboli leukemogenezí) ... Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...

discipline: Haematology | keywords: Akutní myeloidní leukemie | published on: 26. 9. 2010

Familiární adenomatózní polypóza

Familiární adenomatózní polypóza

Turcotův syndrom je geneticky heterogenní skupina syndromu současného výskytu nádorů tlustého střeva a nádorů mozku ... Vzhledem k tomu, že je odnětí tlustého střeva radikální zásah do fyziologie trávení, mají pacienti vysoké riziko vitamínové a minerální dysbalance. Lynchův syndrom Polypy tlustého střeva Nádory s familiárním výskytem HALF, E., D ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Familiární adenomatózní polypóza | published on: 12. 8. 2014

Glutarová acidurie

Glutarová acidurie

OMIM #231670 Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Genetics | keywords: Glutarová acidurie | published on: 17. 12. 2009

Ulcerózní kolitida

Ulcerózní kolitida

[1] Podle lokalizace rozlišujeme dva základní syndromy: rektální syndrom – tenesmy (nutkavý pocit na stolici s defekací malého množství stolice nebo hlenu s krví); kolitický syndrom – křečovité bolesti břicha s vodnatými průjmy s příměsí krve a hlenu, ztráty albuminů ... Patří mezi ně: artralgie, erythema nodosum, pyoderma gangrenosum. [1] Komplikace iridocyklitida (postihuje asi 1 % pacientů) glaukom a katarakta v důsledku léčby kortikosteroidy primární sklerózující cholangitida – může předcházet projevy ulcerózní kolitidy „overlap syndrom“ s autoimunitní hepatitidou, primární sklerózující cholangitidou a ulcerózní kolitidou tromboembolické komplikace toxické megakolon (RF: anticholinergika, opiáty, irigografie, kolonoskopie) kolorektální karcinom (po 10 letech u 2 %, po 50 letech u 40 % pacientů) – prevence 5-ASA a kyselina listová. [1] Diagnostika anamnéza : chronické průjmy, rektální krvácení, ohraničené bolesti břicha, ztráta výkonnosti, úbytek hmotnosti; fyzikální vyšetření : bledost, bolestivá rezistence v levém podbřišku; laboratorní diagnostika : lehce až středně zvýšené markery zánětu, anémie; protilátky proti cytoplazmatickým komponentám neutrofilních leukocytů (pANCA) pozitivní v 70 %; další parametry jako u Crohnovy choroby ; endoskopie – metoda volby; vždy horní i dolní (k odlišení Crohnovy choroby); zobrazovací metody : ultrazvuk: ztluštěná střevní stěna; irigografie pouze u striktur, které nelze překonat endoskopicky; vymizení haustrace kolon, pseudopolypy, striktury; scintigrafie s leukocyty značenými radionuklidy se nepoužívá – pouze nespecifický průkaz zánětu. [1] Terapie Základní cíle: navození a udržení remise, prevence komplikací ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Ulcerózní kolitida | published on: 17. 3. 2010

Pléniesovo znamení

Pléniesovo znamení

Akutní appendicitida Objektivní příznaky náhlých příhod břišních Známky peritoneálního dráždění Bolestivý syndrom pravého podbřišku Difusní záněty pobřišnice HOCH, Jiří a Jan LEFFLER, et al.  Speciální chirurgie : učebnice pro lékařské fakulty.  2. vydání. Praha : Maxdorf, c2003.  ISBN 80-85912-06-6 ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Pléniesovo znamení | published on: 3. 7. 2012

Atrézie a stenózy tenkého střeva

Atrézie a stenózy tenkého střeva

U 30% pacientů se zároveň vyskytuje Downův syndrom a více než 50% pacientů má přidružené vrozené vady ... Galerie diagnostických RTG snímků u pacientů s rozličnými obstrukcemi tenkého střeva Ne zcela typický nález na RTG břicha ve visu u lehce nezralého novorozence s atrézií dudodena RTG snímek hodinu po podání kontrastu do žaludku k potvrzení diagnózy u atrézie duodena RTG břicha ve visu u donošeného novorozence s atrézií jejuna IV. typu Irigografie u předešlého pacieta s atrézií jejuna IV. typu Vrozené atrézie a stenózy gastrointestinálního traktu Atrézie jícnu Vrozená hypertrofická stenóza pyloru Anální a rektální atrézie Syndrom arteriae mesentericae superioris Malrotace střeva a volvulus Mekóniový ileus Megacolon congenitum ŠNAJDAUF, Jiří a Richard ŠKÁBA.  Dětská chirurgie.  1. vydání. Praha : Galén, 2005.  ISBN 807262329X ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Atrézie a stenózy tenkého střeva | published on: 30. 4. 2010

Srdeční glykosidy

Srdeční glykosidy

Kontraindikace [2] Absolutní: hypertrofická obstrukční kardiomyopatie A-V blokáda hypokalémie hyperkalcémie komorová tachykardie srdeční selhání s pomalým sinusovým rytmem sick-sinus syndrom Wolffův-Parkinsonův-Whiteův syndrom hypersenzitivita karotického sinu Relativní: cor pulmonale plicní embolie akutní infarkt myokardu se sin. rytmem mitrální stenóza konstriktivní perikarditida acidobazická nerovnováha myokarditidy Dávkování U digoxinu a jiných látek této skupiny je velmi malé rozpětí mezi terapeutickou a toxickou dávkou ...

discipline: Pharmacology | keywords: Srdeční glykosidy | published on: 2. 11. 2011

Fekální transplantace

Fekální transplantace

Anamnesa vleklých bolestivých syndromů (fibromyalgie, únavový syndrom) nebo neurologických či vývojových poruch. Metabolický syndrom, výraznější obezita (BMI >30 kg/m²), podvýživa ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Fekální transplantace | published on: 2. 4. 2014

Meningitida (pediatrie)

Meningitida (pediatrie)

Komplikace Akutní hydrocefalus , subdurální hygrom, zánětlivé cévní uzávěry, trombózy žilních sinů, kortikální defekty, SIADH , Waterhouseův-Friderichsenův syndrom . Pozdní následky: psychomotorická retardace, porucha sluchu, obrny mozkových nervů, epilepsie , hydrocefalus ... Meningitida • Meningeální syndrom Virová meningitida • Serózní meningitidy a meningoencefalitidy • Herpetická meningoencefalitida Hnisavá meningitida (infekce) • Hnisavá meningitida (pediatrie) • Hemofilová meningitida • Tuberkulózní meningitida Infekční onemocnění mozku • Neuroinfekce, záněty CNS/PGS • Encefalitida ↑ a b c MUNTAU, Ania Carolina.  Pediatrie.  4. vydání. Praha : Grada, 2009. s. 155-157.  ISBN 978-80-247-2525-3 ...

discipline: Neurology | keywords: Meningitida (pediatrie) | published on: 1. 10. 2017

Wilmsův tumor

Wilmsův tumor

WT1 tumor-supresorový gen kóduje transkripční faktor (typu zinc finger ) zúčastněný v diferenciaci urogenitálního traktu. Herární syndrom se někdy vyskytuje v asociaci se sporadickou aniridií (chybění duhovky), někdy též v asociaci s neurofibromatózou typu 1 , mutací BRCA 1 genu či Bloomovým syndromem . Mezi vrozené syndromy, které mají vysoké riziko vzniku WT patří syndrom Beckwithův-Wiedemannův – hemihypertrofie končetin a Drashův ...

discipline: Genetics | keywords: Wilmsův tumor | published on: 4. 2. 2010

Neurobiologie

Neurobiologie

Obsah 1 Normální chování člověka 2 Prefrontální systém 3 Limbický systém 3.1 Hippokampus 3.2 Amygdala 3.3 Bazální ganglia 4 Jazykový a řečový systém 5 5.1 5.2 Normální chování člověka projev funkce mozkových systémů, které umožní řeč, percepci , paměť , pozornost, emoce apod. vytvářejí se dynamické okruhy vysoce adaptabilní a schopné být ovlivněny modulatorními a zpětnovazebnými funkcemi nejvíce postižené systémy při psychických poruchách – prefrontální systém, limbický systém, BG, systém paměti a řeči Prefrontální systém Prefrontální kůra a její části jsou znázorněny odstíny modré barvy jedna z největších kortikálních oblastí lidského mozku (cca 29 %) funkce – integrace informace do různých ů, plánování, rozhodování, nové myšlenky a ideje spoje z celého mozku, hlavně s rostrálním thalamem (ncl. mediodorsalis), propojení s ncl. mediodorsalis thalami magnocelulární komponenta – do orbitálních a mediálních částí prefrontální kůry léze – euforie, hyperkineze, nevhodné soc. chování parvocelulární komponenta – do dorzolaterálních částí prefrontální kůry léze – apatie, hypokineza, poruchy kognice propojení se zrakovou, sluchovou, čichovou aj. kůrou … integrace smyslových vjemů přímé obousměrné propojení s limbickým systémem – integrace učení a paměti jediná kortikální oblast, která vysílá přímé projekce do hypothalamu a septálních oblastí → vedoucí role v regulaci limbického systému různé specificky lidské funkce – abstraktní myšlení, kreativita, sociální vztahy, odpovědnost, pozornost, percepce, pohyb, časová integrace, emoce léze: snížení bdělosti, nedbalost, roztržitost, poruchy vizuální pozornosti, kontoly pohledu, potíže v soustředění, hyper či hypokinezi (dle místa léze), potíže v plánování, špatná organizace řeči, poruchy paměti apatický syndrom – dorzolaterální léze euforický syndrom – orbitomediální léze Limbický systém Papezův okruh prstenec mozkové tkáně, který lemuje prefrontální, parietální a okcipitální neokortex ve střední rovině spojení s čichovou kůrou – dříve nazývám rhinencephalon James Papez – (jiná funkce – Papézův okruh) domníval se, že vstup není Nervus olfactorius , ale vstup z neokortexu je přes gyrus cinguli do hipokampu, amygdaly a corpora mammilaria a předního thalamu hlavní funkcí – prožívání zkušeností a regulace emocí Hippokampus Hippocampus zásobní centrum paměti temporální epilepsie – různé psychopatologiecké fenomény – depersonalizace, čichové a chuťové halucinace, také zvýšené psychosy, opakované motorické úkony, často dost komplexní funkce hippocampu – hlavní role – učení a paměť . při procedurální paměti (pohyby) se neobejde bez mozečku léze – anterográdní amnézie, Korsakoffova psychóza – amnésie a výbled bb. v corpora mammilaria a ncl. mediodorsalis thalami Amygdala Amygdala Jádra amygdaly jádra – subnucleus – centralis (C), medialis (M) (C a M autonomní funkce), corticalis (Co) (čich), lateralis (L), basalis (BL, BM) basolaterální podjádra – vědomí stimulace C-M – slinění, mlaskání, olizování, žvýkání, defekace, mikce, inhibice volních pohybů, zlost stimulace B-L – probuzení, zvýšení pozornosti, mydriasa, strach, zuřivost sexualita Bazální ganglia primárně – motorika hrají též velkou roli v expresi a regulaci emocí některé syndromy z této oblasti manifestují psychiatrické symptomy Huntingtonova chorea (atrofie ncl. caudatus) – časté bludy, deprese, impulsivní chování, demence Parkinsonova choroba – symptomy podobné negativním symptomům u schizofrenie, též demence ve striatu – mnoho D2 receptorů – místo působení antipsychotik – tlumí pozitivní symptomy (halucinace a bludy) Jazykový a řečový systém systém je téměř výlučně lokalizován v levé hemisféře 19. století – Broca a Wernicke leze Brocova centra – zadrhávání, koktání a agramtická řeč Wernickeho centrum – „auditivní asociační kortex“, matrice slov – signál přijde do sluchové oblasti, ale musí se porovnat s matricemi, aby se tomu dalo porozumět pochopení psanému – visuální asociační kortex – gyrus angularis Neurobiologie (česká wikipedie) Neuroscience (anglická wikipedie) BENEŠ, Jiří.  Studijní materiály [online]. [cit. 16.02.2010]. < http://jirben.wz.cz > ...

discipline: Neurology | keywords: Neurobiologie | published on: 16. 2. 2010

Vestibulární schwannom

Vestibulární schwannom

V); parézu n. facialis (periferní paréza n. VII ); syndrom nitrolební hypertenze ; cerebellární syndrom ...

discipline: Genetics | keywords: Vestibulární schwannom | published on: 28. 2. 2010

Nystagmus/PGS/diagnostika

Nystagmus/PGS/diagnostika

Vertikální nystagmus bijící směrem dolů představuje tzv. „ down beat nystagmus syndrom“, topicky specifický pro léze dolního kmene ... Nejčastějším příkladem tohoto typu nystagmu je tzv. internukleární oftalmoplegie – při pohledu do strany se objeví nystagmus na abdukujícím oku, addukující oko nedotahuje a nystagmus na něm patrný není. Syndrom může být jednostranný nebo oboustranný. Vyskytuje se typicky u pacientů s roztroušenou sklerózou mozkomíšní při postižení vláken fasciculus longitudinalis medialis na úrovni pontu ...

discipline: Neurology | keywords: Nystagmus/PGS/diagnostika | published on: 16. 8. 2009

Cirkulující antikoagulancia

Cirkulující antikoagulancia

VIII); antifosfolipidové protilátky (např. u SLE , antifosfolipidový syndrom ); štěpné produkty fibrinu/fibrinogenu při aktivované fibrinolýze; patologicky vytvářené látky heparinové povahy; paraprotein u monoklonálních gamapatií ; Získané defekty faktorů II, V, VII, IX a X Antikoagulancia KLENER, P, et al.  Vnitřní lékařství.  3. vydání. Praha : Galén, 2006.  ISBN 80-7262-430-X ...

discipline: Haematology | keywords: Cirkulující antikoagulancia | published on: 25. 8. 2010

Pancoastův tumor

Pancoastův tumor

Typickými příznaky jsou bolesti horní končetiny a ramene postižené strany a Claude Bernardův-Hornerův syndrom (Hornerova trias) . Video v angličtině, definice, patogeneze, příznaky, komplikace, léčba ...

discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: Pancoastův tumor | published on: 9. 3. 2011

Agrafie

Agrafie

[1] Poruchy symbolických funkcí Syndrom parietálního laloku Agrafie na portálu MEFANET ↑ NEVŠÍMALOVÁ, Soňa, Evžen RŮŽIČKA a Jiří TICHÝ.  Neurologie.  1. vydání. Praha : Galén, 2005. 367 s.  ISBN 80-7262-160-2 ...

discipline: Neurology | keywords: Agrafie | published on: 11. 11. 2011

Flataův příznak

Flataův příznak

[1] Meningeální jevy Meningeální syndrom Pregraduální výuka neurologie (Centrum elektronického vzdělávání 1.lf UK) ↑ KÁŠ, Svatopluk.  Malý slovník jmen lékařů a vědců, jejichž jména jsou spojena s názvy nervových chorob, syndromů, příznaků či částmi nervového systému (část 1) [online]. [cit. 2012-11-28]. < http://www.solen.sk/index.php? ...

discipline: Infectology | keywords: Flataův příznak | published on: 28. 11. 2012

Dědičné poruchy metabolismu cukrů

Dědičné poruchy metabolismu cukrů

Dědičné poruchy metabolismu sacharidů zahrnují: poruchy metabolismu galaktózy : klasická forma galaktosémie (výskyt 1:50 000) – AR dědičná, porucha aktivity galaktóza-1-fosfát-uridyltransferázy (GALT) → hromadí se galaktitol –toxický → jaterní cirhóza, katarakta, mentální retardace; deficit uridin-difosfátgalaktóza-4-epimerázy; deficit galaktokinázy; poruchy metabolismu fruktózy : vrozená intolerance fruktózy (výskyt 1:20 000) – AR dědičný deficit fruktóza-1-fosfát-aldolázy → hromadí se fruktóza-1-fosfát – toxický, inhibuje glykogenolýzu a glukoneogenezi → hypoglykémie, poškození jater a ledvin; esenciální fruktosurie; glykogenózy (výskyt 1:25 000) – většinou AR dědičné, poruchy syntézy nebo degradace glykogenu; mukopolysacharidózy (výskyt 1:20 000) – většinou AR dědičné (MPS II je X-vázaná) poruchy lyzosomálních enzymů, které se podílejí na degradaci glykosaminoglykanů (GAG, mukopolysacharidů) → intralyzosomální střádání GAG; vrozené poruchy glykosylace (CDG); poruchy transportu glukózy – vrozené poruchy transportu glukózy přes buněčné membrány orgánů; kongenitální malabsorpce glukózy a galaktózy, syndrom z deficitu přenašeče glukózy (deficit GLUT 1 ), Fanconiho-Bickelův syndrom (deficit GLUT 2 ); kongenitální hyperinzulinizmus; diabetes mellitus [1] [2] Obsah 1 Vrozené poruchy metabolismu galaktózy 1.1 Klasická galaktosémie 2 Vrozené poruchy metabolismu fruktózy 2.1 Herární intolerance fruktózy 2.2 Benigní fruktosurie (esenciální fruktosurie) 3 Vrozené poruchy metabolismu glykogenu – glykogenózy 3.1 Glykogenóza typu 0 3.2 Glykogenóza typ Ia 3.3 Glykogenóza typ Ib 3.4 Glykogenóza typ II 3.5 Glykogenóza typ III 3.6 Glykogenóza typ IV 4 Vrozené poruchy metabolismu mukopolysacharidů – mukopolysacharidózy 4.1 Syndrom Hurlerové (MPS I) 5 5.1 5.2 Vrozené poruchy metabolismu galaktózy Galaktosémie je způsobena defektem enzymu galaktosa-1-fosfát-uridyltransferázy Při galaktosemii se neodbourává monosacharid galaktóza Galaktosémie (zvýšení galaktózy v séru) může být způsobena defekty těchto enzymů: galaktosa-1-fosfát-uridyltransferázy (klasická galaktosémie), uridyldifosfátgalaktosa-4-epimerázy, galaktokinázy; Klasická galaktosémie závažné AR dědičné onemocnění (gen na krátkém raménku 9. chromosomu); incidence v kavkazské populaci asi 1:50 000; příčina : porucha aktivity Gal-1-P-uridyltransferázy (GALT), která metabolizuje Gal-1-P patogeneze : v těle se hromadí Gal-1-P → v játrech se metabolizuje alternativní cestou na galaktikol – tkáňový toxin, zejm. pro hepatocyty, neurony, ledvinné tubuly a oční čočku; klinický obraz : příznaky začínají záhy po zahájení mléčné výživy, neprospívání, zvracení, průjmy, klinické příznaky sepse, ikterus, hepatomegalie, hepatopatie, koagulopatie, katarakta, akutní selhávání jater , ledvin , edém mozku , pozdější manifestace – chronické postižení funkce jater, i při včasné léčbě: poruchy vývoje řeči , u dospívajících dívek: hypergonadotropní hypogonadismus; diagnóza : novorozenecký laboratorní screening , průkaz zvýšené koncentrace galaktitolu v moči a gal-1-P v erytrocytech, nutné je ale vždy potvrzení na enzymatické a molekulární úrovni (existuje velké množství mutací) → genetické poradenství, prenatální diagnostika; terapie : při vyslovení podezření ihned vysazujeme mléčnou stravu, při potvrzení diagnózy je indikována celoživotní bezmléčná (nizkogalaktózová) strava – hlavním em galaktózy ve stravě je laktóza z mléka a mléčných výrobků; suplementace vápníkem; logopedická péče; hormonální léčba dívek s hypergonadotrofním hypogonadismem; prognóza : nemusí být příznivá ani při včasné diagnostice, protože dítě bylo galaktóze vystaveno již intrauterinně transplacentárním přenosem galaktózy od matky. [3] Metabolismus galaktózy Podrobnější informace naleznete na stránkách Poruchy metabolismu galaktózy , Metabolismus galaktózy ... Vrozené poruchy metabolismu glykogenu – glykogenózy většinou AR dědičné, poruchy syntézy nebo degradace glykogenu ; výskyt 1:25 000; [4] Přehled glykogenóz typu I-V [5] [4] typ glykogenózy poškozený enzym místo střádání manifestace u kojenců/batolat manifestace v dospělosti léčba I – von Gierkeho glukóza-6-fosfatáza játra, ledviny, střevo hypoglykemické křeče nalačno , pomalý růst, opožděná puberta hyperlipidémie (xantomy), osteoporóza, renální insuficience, hypertenze, hyperurikémie, jaterní adenomy frekventní strava II – Pompeho lyzosomální α-1,4-glukosidáza svaly, játra těžká svalová hypotonie , srdeční selhání svalová slabost (pletencová) → chronická respirační insuficience substituční enzymatická terapie III – Corriho/Forbesova amylo-1,6-glukosidáza enzym odvětvující glykogen játra, svaly jaterní forma : hypoglykemie nalačno, hepatomegalie, hepatopatie svalová forma : myopatický syndrom, kardiomegalie progredující svalová slabost frekventní strava IV – Andersenové enzym větvící glykogen játra, svaly jaterní cirhóza , portální hypertenze, hepatosplenomegalie transplantace jater V – McArdleho (glykogen)fosforyláza svaly - křeče ve svalech při fyzické zátěži, svalová slabost omezení fyzické zátěže, frekventní strava Podrobnější informace naleznete na stránce Glykogenózy ...

discipline: Genetics | keywords: Dědičné poruchy metabolismu cukrů | published on: 16. 12. 2009

Chronická mediastinitida

Chronická mediastinitida

Obsah 1 Klinický obraz 2 Terapie 3 3.1 3.2 Klinický obraz Na začátku bez obtíží, později syndrom horní duté žíly , stenózy jícnu + tracheobronchiálního stromu, RTG : rozšíření horního mediastina, zřídka kalcifikace ...

discipline: Infectology | keywords: Chronická mediastinitida | published on: 10. 4. 2011

Blumbergovo znamení

Blumbergovo znamení

Akutní appendicitida Objektivní příznaky náhlých příhod břišních Známky peritoneálního dráždění Bolestivý syndrom pravého podbřišku Difusní záněty pobřišnice HOCH, Jiří a Jan LEFFLER, et al.  Speciální chirurgie : učebnice pro lékařské fakulty.  2. vydání. Praha : Maxdorf, c2003.  ISBN 80-85912-06-6 ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Blumbergovo znamení | published on: 3. 7. 2012

Bolesti na hrudi/kazuistiky

Bolesti na hrudi/kazuistiky

Diferenciální diagnostika akutní koronární syndrom plicní embolie disekce aorty srdeční tamponáda pneumothorax mediastinitida Podrobnější informace naleznete na stránce Diferenciální diagnostika bolestí na hrudi/PGS (VPL) ...

discipline: Other | keywords: Bolesti na hrudi/kazuistiky | published on: 17. 1. 2013

Syndroma canalis Guyoni

Syndroma canalis Guyoni

Syndrom Guyonova kanálu je charakterizován distální kompresí nervus ulnaris v oblasti zápěstí (Guyonův kanál, lig. pisohamatum). komprimován může být společný kmen nervu či pouze hluboká motorická větev nebo senzitivní ramus superficialis (klinické příznaky) nikdy není (na rozdíl od syndromu kubitálního kanálu ) postižen m. flexor carpi ulnaris a hluboké flexory prstů důležitým dg. nástrojem k lokalizaci léze je EMG vyšetření operační léčba spočívá v uvolnění nervus ulnaris SAMEŠ, M, et al.  Neurochirurgie.  1. vydání. Praha : Jessenius Maxdorf, 2005.  ISBN 80-7345-072-0 ...

discipline: Neurosurgery | keywords: Syndroma canalis Guyoni | published on: 11. 1. 2010

Smolka

Smolka

V některých případech je smolka předčasně uvolněná do plodové vody, a tak může být aspirována během porodu, tato situace se nazývá syndrom aspirace mekonia (MAS). [1] Mekoniový ileus ↑ a b MedlinePlus https://medlineplus.gov/ency/article/002262.htm ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Smolka | published on: 30. 9. 2011

Rutinní laboratorní vyšetření u ženy s mrtvým plodem

Rutinní laboratorní vyšetření u ženy s mrtvým plodem

Rutinní laboratorní vyšetření u ženy s mrtvým plodem TK, teplota Krevní obraz, diferenciál, CRP Velké hemokoagulační vyšetření (fibrinogen, AT III, FDP, D-diméry, aPTT) Jaterní testy, ionty v séru, glykemie na lačno Krevní skupina matky a anti-D protilátky Antifosfolipidové protilátky, lupusové antikoagulans PCR, hemokultivace Nepřímý Coombsův test, vyšetření na trombofilii Zevní a vnitřní porodnické vyšetření UZ vyšetření Kultivace plodové vody Kultivace stěrů z hrdla a pochvy Syndrom mrtvého plodu ČECH, Evžen a Evžen ČECH.  Porodnictví.  2. vydání. Praha : Grada Publishing, Praha : Avicenum, 2006. s. 356.  ISBN 8024713039 ...

discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Rutinní laboratorní vyšetření u ženy s mrtvým plodem | published on: 5. 10. 2011

Patognomický

Patognomický

Erythema nodosum spolu s horečkou a bilaterální hilovou lymfadenopatií (souhrnně označován jako Löfgrenův syndrom ) je patognomický pro sarkoidózu . Horečka a únava není patognomická pro sarkoidózu ...

keywords: Patognomický | published on: 26. 11. 2011

Rovsingovo znamení

Rovsingovo znamení

Akutní appendicitida Objektivní příznaky náhlých příhod břišních Známky peritoneálního dráždění Bolestivý syndrom pravého podbřišku Difusní záněty pobřišnice HOCH, Jiří a Jan LEFFLER, et al.  Speciální chirurgie : učebnice pro lékařské fakulty.  2. vydání. Praha : Maxdorf, c2003.  ISBN 80-85912-06-6 ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Rovsingovo znamení | published on: 22. 5. 2013

Lanzův bod

Lanzův bod

McBurneyův bod Akutní appendicitida Objektivní příznaky náhlých příhod břišních Známky peritoneálního dráždění Bolestivý syndrom pravého podbřišku Difusní záněty pobřišnice Náhlé příhody břišní PETROVICKÝ, Pavel, et al.  Anatomie s topografií a klinickými aplikacemi : Pohybové ústrojí.  1. vydání. Martin : Osveta, 2001. 463 s. sv. 1.  ISBN 80-8063-046-1 ...

discipline: Anatomy | keywords: Lanzův bod | published on: 15. 12. 2013


Specify search

Medical disciplines

Level

Language

Keywords

Multimedia

Faculties

Content specification

Published at

Logo MEFANET Journal
Logo MEFANET konference
Logo MEFANET
Logo Akutne.cz
Logo WikiSkripta
Logo moodle