Search in MEFANET content

[1] Mezi disociační pseudodemence se řadí Ganserův syndrom , objevující se v těžkých životních situacích u predisponovaných osob. [2] ↑ GINSBERG, Lionel.  Lecture Notes Neurology.  9. vydání. 2011. 200 s. s. 6.  ISBN 9781505177221 . ↑ VOKURKA, Martin.  Velký lékařský slovník [online]. [cit. 2018-11-13]. < http://lekarske.slovniky.cz/lexikon-pojem/pseudodemence-1 > ...

discipline: Neurology | keywords: Pseudodemence | published on: 13. 11. 2018

Podle časové naléhavosti dělíme neurochirurgické výkony na: emergentní (tzv. výkony z vitální indikace ) – nesnesou odklad, operovat okamžitě, hrozí bezprostřední ohrožení života, operační výkon má přednost před předoperačním vyšetřením (např. akutní epidurální hematom ), akutní – lze odložit o několik hodin pro provedení doplňujících vyšetření (vč. předoperačního interního vyšetření), nutno operovat do 24 hodin, při delším odkladu hrozí trvalé poškození zdraví (např. syndrom kaudy ), plánované (elektivní) – snesou odklad, plánované i několik týdnů dopředu (např. meningeom ) ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Časové rozdělení neurochirurgických operací | published on: 14. 12. 2009

... date 2008-11-27T12:21:31Z pdf:PDFVersion 1.4 xmp:CreatorTool AFPL Ghostscript 8.54 PDF Writer pdf:docinfo:title (Microsoft PowerPoint - file [jen pro \350ten\355]) stream_content_type application/pdf pdf:hasXFA false access_permission:can_print_degraded true dc:format application/pdf; version=1.4 pdf:docinfo:creator_tool PScript5.dll Version 5.2.2 access_permission:fill_in_form true stream_name https://portal.med.muni.cz/_download12345/1/planka/fyzikalni-vysetreni.pdf pdf:encrypted false dc:title \(Microsoft PowerPoint - file [jen pro \\350ten\\355]\) xmp:CreateDate 2008-11-27T00:00:00Z modified 2008-11-27T12:21:31Z pdf:hasMarkedContent false xmp:ModifyDate 2008-11-27T00:00:00Z pdf:docinfo:creator SYSTEM meta:author SYSTEM meta:creation-date 2008-11-27T12:21:31Z stream_source_info url created 2008-11-27T12:21:31Z xmp:About 0a2ca258-bed1-11dd-0000-1946d9811320 access_permission:extract_for_accessibility true Creation-Date 2008-11-27T12:21:31Z Author SYSTEM producer AFPL Ghostscript 8.54 pdf:docinfo:producer AFPL Ghostscript 8.54 access_permission:modify_annotations true dc:creator SYSTEM dcterms:created 2008-11-27T12:21:31Z Last-Modified 2008-11-27T12:21:31Z dcterms:modified 2008-11-27T12:21:31Z xmpMM:DocumentID 0a2ca258-bed1-11dd-0000-1946d9811320 Last-Save-Date 2008-11-27T12:21:31Z pdf:docinfo:modified 2008-11-27T12:21:31Z meta:save-date 2008-11-27T12:21:31Z Content-Type application/pdf stream_size 109974 X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.pdf.PDFParser creator SYSTEM pdf:producer AFPL Ghostscript 8.54 access_permission:assemble_document true xmpTPg:NPages 13 pdf:hasXMP true access_permission:extract_content true access_permission:can_print true access_permission:can_modify true pdf:docinfo:created 2008-11-27T12:21:31Z \(Microsoft PowerPoint - file [jen pro \\350ten\\355]\) page Fyzikální vyšetřeníFyzikální vyšetření Specifika dětské chirurgieSpecifika dětské chirurgie III. ročníkIII. ročník page AnamnézaAnamnézaAnamnéza • Rodinná anamnéza• Rodinná anamnéza • Osobní anamnéza• Osobní anamnéza • Epidemiologická anamnéza• Epidemiologická anamnéza • Farmakologická anamnéza • Alergická anamnéza • FF • Gynekologická anamnéza• Gynekologická anamnéza page AnamnézaAnamnéza • Okolnosti porodu• Okolnosti porodu • Kontakt s infekcí, DIN• Kontakt s infekcí, DIN • DMO, PMR, obezita• DMO, PMR, obezita • Stav psychiky, sociální poměry • Spíše anamnéza nepřímá • Jen doplňující otázky • Pozor na Syndrom týraného dítěte• Pozor na Syndrom týraného dítěte page Celkový stavCelkový stavCelkový stav • Stav vědomí – Plně při vědomí– Plně při vědomí – Somnolence– Somnolence – Sopor– Sopor – Koma– Koma page Celkový stavCelkový stav • Chování Celkový stav • Chování –klid X neklid–klid X neklid –agitovanost–agitovanost –anxieta–anxieta –úlevová poloha–úlevová poloha –změna hlasu (dušnost, –změna hlasu (dušnost, chrapot…) page • Chování • spontánní projevy, pláč • dušnost - zatahování• dušnost - zatahování • strach, obavy x hrdinové• strach, obavy x hrdinové • Změna chování před rodiči • Stav vědomí • Změna chování před rodiči • Stav vědomí • probudíme ze spánku• probudíme ze spánku • z bezvědomí nelze probudit• z bezvědomí nelze probudit • kojenci nereagují na slovní podnět • zkoušíme reflexy (sací, obranný,...) ...

LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 7. 1. 2009

Etiologie Mezi příčiny fibrilace komor řadíme: [1] [2] Organické postižení srdce ( ICHS a IM , kardiomyopatie , srdeční amyloidóza , …), syndrom dlouhého QT intervalu (LQTS), Brugadův syndrom , idiopatická fibrilace komor ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Fibrilace komor | published on: 19. 11. 2010

Je to nejspíš zapříčiněnou podobností mezi patogenem a tímto antigenem, takže se proti němu potom organismus méně brání. Adrenogenitální syndrom bývá oproti tomu ve vazbě s HLA-B47. Tento AR syndrom je způsoben defektem 21-hydroxylázy , která se nachází ve skupině genů HLA III. třídy ...

discipline: Genetics | keywords: Genetické metody vazbové analýzy | published on: 30. 1. 2011

Obsah 1 Klasifikace 2 Klinika 3 Diagnostika 4 Terapie 5 Lymeská neuroborreliosa 5.1 Patogenese 5.2 Klinika 5.2.1 klinika neuroborreliosy 5.3 Diagnostika 5.4 Terapie 6 6.1 6.2 Klasifikace akutní encephalitis enteroviry arboviry herpetické viry rabies postinfekční encephalitis (na imunologickém podkladě) parotitis varicella morbilli rubeola subakutní sklerozující encephalitis Akutní serosní meningitidy mohou vyvolat i bakteriální původci, nejčastěji Borrelie (v našich podmínkách nejčastěji B. garinii a B. afzelii ) a leptospiry. Klinika meningeální syndrom je méně vyjádřen, naopak častěji zachytíme konvulze, topické neurologické projevy při postižení kmenových struktur nastávají poruchy dýchání a bradykardie postihnutí hypothalamu a hypofýzy je spojené s hypotermií a SIDH/ diabetes insipidus postiženy mohou být i hlavové nervy a mícha Diagnostika Lumbální punkce -> vyšetření likvoru : biochemické , cytologické, mikrobiologické, serologické PCR – tzv. multiplex PCR prokazujeme DNA HSV-1,HSV-2,DNA adenovirů a RT-PCR RNA enterovirů Charakteristika likvoru u encefalitidy/virové meningoencefalitidy: řádově 100–1000 buněk s převahou lymfocytární proteinorachie zpravidla do 1 g/l glykorachie v normě pomocná vyšetření: CT, EEG, EMG, MRI, evoked potencials – např. u herpetické meningoencefalitidy prokazujeme temporálně patologickou EEG aktivitu a rovněž temporálně i průkaz nekrosy na CT 3.–4. den průběhu ... III.stadium (měsíce–roky od infekce) chronické postižení nervového systému acrodermatitis atrophicans klinika neuroborreliosy difuzní bolesti hlavy trvalého rázu meningeální dráždění Bellova obrna n. facialis, cca u 50 % pacientů je obrna bilaterální Banwarth syndrom: radikulární bolesti, obrny jak hlavových, tak končetinových nervů (jde o nejzávažnější formu, u dětí je naštěstí vzácný) Diagnostika Pro diagnosu lymské neuroborreliosy je kromě klinického nálezu nejpřínosnější analýza CSF, kde nacházíme známky aseptické meningitidy a v bližším určení nám pomůže serologické vyšetření zaměřené na průkaz protilátek proti borreliím ...

discipline: Infectology | keywords: Serózní meningitidy a meningoencefalitidy | published on: 18. 4. 2011

Příčiny prerenální Snížení průtoku krve ledvinou, např. v důsledku systémové hypovolémie , sníženého minutového srdečního výdeje nebo sníženého efektivního arteriálního objemu ( ascites , sepse , hepatorenální syndrom ), vede k potenciálně reverzibilnímu oblenění funkční ledvinné cirkulace, zatímco nutritivní oběh nemusí být zásadně postižen, pokud ovšem dojde k časnému obnovení normálního průtoku. renální K poškození ledvinného parenchymu dochází zejména z příčin ischemických (dlouhotrvající omezení funkční i nutritivní cirkulace), nefrotoxických (ATB terapie - zejména aminoglykosidy , chemoterapie , radiokontrastní látky, nesteroidní antirevmatika - NSAIDs); také v důsledku akutní hemolýzy nebo urátové toxicity ( tumor lysis syndrome ). postrenální Zamezení odtoku moče vede k veziko-ureterálnímu refluxu a následné tlakové atrofii renálního parenchymu ... Mechanika usilovného výdechu Principy vyšetřování plicních funkcí Plicní hypertenze Dechová práce Oběh Arytmie Chlopenní vady Cirkulační šok Ischemická choroba srdeční Poruchy funkce arterií Poruchy funkce kapilár Poruchy žilního oběhu Srdeční selhání Typy hypertenze Vrozené srdeční vady Nervový systém Syndrom nitrolební hypertenze a hypotenze Edém mozku, poruchy HEB Epilepsie a epileptické záchvaty ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Akutní selhání ledvin/Repetitorium | published on: 18. 1. 2012

−12. týden − odběr choriových klků, vyšetření DNA u rizikových rodin, později odběr krve z pupečníku plodu klinický obraz: f.VIII ≤ 1 %, f.IX ≤ 2 % (spontánní krvácení do kloubů, svalů) f.VIII 5−10 %, f.IX 2−6 % (krvácení po úrazech nebo operačních výkonech) f.VIII ≥ 10 %, f.IX ≥ 6 % (lehká forma) následky: typická hemofilická artropatie až amylóza kloubu, invalidita, rozsáhlé hematomy svalů, psoatický syndrom lab. nález a léčba: aPTT, stanovení f.VIII a f.IX; léčba substituční a podpůrná, prevence následků; terapeutický režim v nemocnici − příprava k operaci (léčba krvácení do GIT, CNS) hemofilie C : defekt f.X parahemofilie: defekt f.V Von Willebrandova choroba autozomálně dědičná nedostatek nebo funkční porucha vWF (k adhezi destiček) vWF je nosič pro f.VIII nedostatek vWF může vést k nedostatku f.VIII krvácení do kůže, sliznic, epistaxe, hypermenorhea prodloužené krvácení po porodu, úraze, chirurg. zákroku současně s nedostatkem f.VIII - krvácení jako u hemofilie léčba: substituční, v lehkých případech vazopresin Podrobnější informace naleznete na stránce Von Willebrandova choroba ... Onemocnění krve Myeloproliferativní syndromy a onemocnění AML • CML • Esenciální trombocytémie • Myelodysplastický syndrom • Polycythaemia vera rubra • Primární myelofibróza • Systémová mastocytóza Lymfoproliferativní syndromy a onemocnění Leukemie ALL • CLL Lymfomy Hodgkinův lymfom • NHL Lymfoproliferativní onemocnění z plazmatických bb ...

discipline: Haematology | keywords: Poruchy koagulace | published on: 15. 5. 2012

Prudce probíhající sepse – Příkladem jsou průjmy na počátku meningokokové sepse. Syndrom toxického šoku je doprovázený průjmem, horečkou, exantémem a hypotenzí ... Příčinou jsou také jiná závažná, nezánětlivá onemocnění , např. dráždivý tračník , karcinom rekta , polypy tlustého střeva , stavy po resekcích střeva, syndrom slepé kličky, chronická pankreatitida , intolerance některých složek potravy (laktózy), malabsorpční syndromy nebo endokrinní poruchy ( hyperthyreóza , diabetes mellitus ) ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Diferenciální diagnostika průjmových onemocnění | published on: 17. 9. 2012

Embolie – prevencí je podání LMWH před výkonem, případně i v pooperačním období. TUR syndrom (výjimečně) – následky hypervolemie z absorpce irigační tekutiny resekční spodinou ... Pacienti po TUR v některých případech podstoupí navíc chemoterapii či imunoterapii (tzv. adjuvantní intravezikální terapie) Karcinom močového měchýře Transuretrální resekce prostaty (TURP) TUR syndrom KAWACIUK, Ivan.  Urologie.  1. vydání. Praha : Galén, c2009.  ISBN 978-80-7262-627-7 ...

discipline: Urology | keywords: Transuretrální resekce močového měchýře | published on: 30. 11. 2013

Striktura hrdla močového měchýře – většinou následkem excesivní koagulace v hrdle. " TUR syndrom " (výjimečně) – následky hypervolemie z absorpce irigační tekutiny resekční spodinou, rizikovým faktorem je zvýšené krvácení s otevřením žilních pletení ... Video TURP – video záznam (anglicky) Karcinom prostaty Transuretrální resekce močového měchýře (TUR) TUR syndrom KAWACIUK, Ivan.  Urologie.  1. vydání. Praha : Galén, c2009.  ISBN 978-80-7262-627-7 . ↑ a b c d KAWACIUK, Ivan.  Urologie.  1. vydání. Praha : Galén, c2009.  ISBN 978-80-7262-627-7 ...

discipline: Urology | keywords: Transuretrální resekce prostaty | published on: 21. 12. 2013

Často postižené soustavy: srdce a kardiovaskulární systém (srdeční neuróza, da Costův syndrom, neurocirkulační astenie), horní GIT (psychogenní aerofagie, škytavka, žaludeční neuróza), dolní GIT ( psychogenní syndrom dráždivého tračníku , psychogenní průjem a plynatost), respirační systém ( hypoventilace ), urogenitální systém (psychogenní polakisurie a dysurie ) ...

discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Somatoformní poruchy | published on: 22. 5. 2014

Invazivní výkon u vrozených rozštěpových vad neurální trubice Rozštěp neurální trubice u plodu zvyšuje riziko chromozomálních vad, především trizomie 18. chromozomu ( Edwardsův syndrom ) a trizomie 13. chromozomu ( Patauův syndrom ) ...

discipline: Histology, Embryology | keywords: Rozštěpové vady neurální trubice | published on: 17. 3. 2018

→ do kmene → ztráta vědomí → talamokortikální okruh → do obou hemisfér prodromy → aura → iktus → postparoxysmální období parciální simplexní záchvat se sekundární generalizací komplexní parciální záchvat se sekundární generalizací parciální simplexní záchvat v komplexní se sekundární generalizací [1] Generalizovaný epileptický záchvat bilaterálně lokalizované záchvaty, symetrické bez ložiskového začátku začátky epileptických výbojů se lokalizují do mezodiencefalické retikulární formace a projikují se difuzně po celém mozku s křečemi (konvulzivní) / bez křečí (non-konvulzivní) porucha vědomí záchvat uvádí, bez aury, primární i sekundární typický průběh má tři fáze: Období před záchvatem – aura (může chybět); samotný záchvat , jenž trvá i několik minut; posléze pacient upadá do spánku . absence ( petit mal ): „záraz“ (zakoukání, záškuby víček), zblednutí / zčervenání, EEG: hrot / pomalá vlna typická absence atypická absence myoklonický záchvat – rychlé sval. záškuby bez ztráty vědomí, EEG: výboj hrotů tonický záchvat ( Westův syndrom ) – tonické spazmy trupu a flexe HKK, extenze DKK, u dětí, mentální retardace, pády klonický záchvat ( dětská a Janzova juvenilní myoklonická epilepsie ) – menší frekv. záškubů než myoklonus, ztráta vědomí , děti atonický záchvat (astatický záchvat, Lenoxův-Gastautův syndrom ) – ztráta tonu posturálních svalů → náhlý pád k zemi, nemusí být porucha vědomí tonicko-klonický záchvat ( grand mal ) – ztráta vědomí, pád, cyanóza , salivace, areflexie zornic , (1) tonická fáze (EEG: vysoké symetrické hroty) → (2) tonicko-klonická fáze (↑TK, TF, tonické kontrakce a krátké relaxace, EEG: vysoké pomalé vlny / komplexy hrot/vlna) → (3) fáze uvolnění (ochabnutí svalů a inkontinence , EEG: izoelektrická linie) → probuzení a zmatenost / spánek [1] Neklasifikované záchvaty Status epilepticus pokud záchvat trvá déle než 30 minut či dochází ve velmi krátkých intervalech k jeho opakování – kumulace záchvatů / > 5 min tonicko-klonické křeče porucha vědomí i mezi záchvaty → může dojít k poškození mozku urgentní stav! ...

discipline: Neurosurgery | keywords: Klasifikace epileptických záchvatů | published on: 17. 11. 2009

Klinický obraz vysoká horečka, oboustranná konjuktivitida, změny na sliznicích, krční lymfadenopatie, erytém a tuhé otoky rukou a nohou, polymorfní exantém, příznaky akutní myokarditidy Diagnostika Vyloučit jiné příčiny horečky, hemokultura, kultivace moči, rentgen hrudníku, zvýšené zánětlivé parametry, trombocytóza, echokardiografie Léčba i. v. imunoglobulin, kyselina acetylsalicylová Incidence v ČR 1,6 : 100 000 Klasifikace a MeSH ID D006111 Obsah 1 Klinický obraz 1.1 Akutní fáze 1.2 Subakutní fáze 1.3 Fáze rekonvalescence 2 Diagnostika 2.1 Diagnostická kritéria 3 Léčba 4 4.1 4.2 4.3 Mukokutánní syndrom mízních uzlin neboli Kawasakiho nemoc (MKN-10: M30.3 ) je vaskulitida neznámé etiologie ... JENSON.  Nelson Essentials of Pediatrics.  1. vydání. China : Elsevier Saunders, 2006. 5; s. 430-432.  ISBN 978-0-8089-2325-1 . ↑ a b c d JEHLIČKA, Petr, Václav LÁD a Dalibor SEDLÁČEK. Kawasakiho syndrom. Pediatrie pro praxi [online] .  2008, roč. 9, s. 12-14, dostupné také z < http://www.pediatriepropraxi.cz/artkey/ped-200801-0003.php >. ISSN 1803-5264.  Podcast o Kawasakiho nemoci DermNet Kawasaki disease Kawasaki disease - video na youtube.com ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Kawasakiho nemoc | published on: 18. 1. 2010

Významným teratogenem je rovněž alkohol (etylalkohol, jehož abúzus v těhotenství způsobuje fetální alkoholový syndrom ) a některé další drogy (pervitin aj.) Teratogeny fyzikální povahy Do této skupiny patří hlavně různé typy ionizujícího záření (RTG záření, gama-záření atd.), dále i vysoká teplota a mechanické teratogeny (např. amputace končetin amniovými pruhy) ... Fyzikální a chemické teratogeny Teratogeneze Léčiva v těhotenství Infekce v novorozeneckém věku Fetální alkoholový syndrom Vrozené vývojové vady ŠÍPEK, Antonín, et al.  Vrozené vývojové vady – Příčiny vrozených vad a teratogeny [online]. ©2008-2010. [cit. 2009-08-04]. < http://www.vrozene-vady.cz/vrozene-vady/index.php? ...

discipline: Histology, Embryology | keywords: Teratogeny | published on: 4. 8. 2009

• traumatický syndrom po znásilnění - 00142 Ošetřovatelský problém člověka s přetrvávající maladaptivní odezvou na hrubý a násilný pohlavní styk, který proběhl proti jeho vůli a souhlasu ... • posttraumatický syndrom – 00141 Ošetřovatelský problém člověka s přetrvávající maladaptivní reakcí na traumatickou, zdrcující událost ...

LF UP | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 5. 12. 2009

Trombotická trombocytopenická purpura (TTP, syndrom Moschowitzové) [ ✎ vložený článek ] Jedná se o vzácnější onemocnění ve srovnání s ITP , ale má závažnou prognózu ... Terapie Recidivujících formy – imunosupresiva (prednison, cyklofosfamid), rituximab, Idiopatické formy – základem podávání čerstvé mražené plazmy + plazmaferézy , Sekundárních formy – terapie základního onemocnění, vysazení podezřelých léků, Hemolyticko-uremický syndrom (HUS) = orgánově omezená forma TTP, Epidemická forma – onemocnění dětského věku, předchází enterokolitida ( E. coli ); hemolytická anémie, trombocytopenie, renální postižení; th.: antiinfekční + symptomatická th., příp. přechodně hemodialýzy , Sporadická forma – chybí střevní symptomatologie, příznaky pestřejší; th.: plazmaferéza ...

discipline: Haematology | keywords: Trombocytopenie ze zvýšeného zániku trombocytů | published on: 14. 4. 2010

Další příčinou zvětšení obvodu hlavy, který vyžaduje urgentní diagnosu je "shaken baby syndrom". Zde dochází k progresivnímu nárůstu obvodu hlavy, zobrazovací metody prokazují přítomnost kolekce krve ... Dospělí – bolesti hlavy , syndrom intrakraniální hypertenze ; Parinaudův syndrom – porucha konjugovaného pohledu vzhůru; příznak zapadajícího slunce – při pohledu dolů nesleduje horní víčko horní okraj duhovky (jak je tomu normálně), ale objeví se bělmo; nutno vyšetřit oční pozadí – městnání papily, následně CT, MRI ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Hydrocefalus | published on: 5. 12. 2010

Klinické koreláty Mezi onemocnění související s deterministickými účinky ionizujícího záření patří akutní radiační syndrom, radiační dermatitida, radiační katarakta, poruchy fertility a poškození zárodku a plodu. Akutní radiační syndrom (nemoc z ozáření) Mezinárodní symbol pro radioaktivitu Vzniká po celotělovém, jednorázovém ozáření dávkou více než 1 Gy ( rtg , gama, neutronové) ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Deterministické účinky ionizujícího záření | published on: 18. 12. 2010

Obvykle začíná postižením uzlin hrudní dutiny (bilaterální hilový syndrom), dále postihuje plíce , slezinu , játra , kůži , kosti , uveální trakt, glandula parotis (sarkoidóza parotis spojená s postižením uvey se označuje jako Heerfordtův syndrom ), vzácněji myokard , ledviny a jiné orgány ... Sarkoidní reakce při karcinomu , morbus Hodgkin , nonHodgkinský lymfom. GLUS syndrom ( g ranulomatous l esions of u nknown s ignificance) ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Sarkoidóza (patologie) | published on: 14. 10. 2011

Důvodem je zvýšené vychytávání kalcia z extracelulární tekutiny kostní tkání tzv. "syndrom hladové kosti". Léčba může vyžadovat velké dávky Ca i.v ... V laboratorním nálezu je hyperkalcémie i vyšší hodnoty PTH. Hypoparatyreóza Je syndrom způsobený nedostatečnou sekrecí PTH, což vede k hypokalcémii ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Hyperparathyreóza | published on: 9. 1. 2017

... cp:revision 6 date 2005-11-14T14:23:55Z Company Klinika geriatrie stream_content_type application/vnd.ms-powerpoint meta:word-count 724 dc:creator Hana Kubešová extended-properties:Company Klinika geriatrie Word-Count 724 dcterms:created 2003-05-10T06:12:23Z dcterms:modified 2005-11-14T14:23:55Z Last-Modified 2005-11-14T14:23:55Z Last-Save-Date 2005-11-14T14:23:55Z stream_name https://portal.med.muni.cz/_download12345/2/crha/25-diferencialni-diagnostika.pps meta:save-date 2005-11-14T14:23:55Z dc:title Diferenciální diagnostika Application-Name Microsoft PowerPoint modified 2005-11-14T14:23:55Z Edit-Time 70118240000 Content-Type application/vnd.ms-powerpoint Slide-Count 23 stream_size 160768 X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.microsoft.OfficeParser creator Hana Kubešová meta:author Hana Kubešová extended-properties:Application Microsoft PowerPoint meta:creation-date 2003-05-10T06:12:23Z stream_source_info url meta:last-author Martin Holoubek meta:slide-count 23 Creation-Date 2003-05-10T06:12:23Z xmpTPg:NPages 23 Last-Author Martin Holoubek Revision-Number 6 Author Hana Kubešová Diferenciální diagnostika slideShow slide slide-master-content slide-content Diferenciální diagnostika Dušnosti Bolestí na hrudi Bolestí břicha Bolestí hlavy Bolestí zad Bolestí kloubů slide slide-master-content slide-content Diff. dg. dušnosti I kardiální stáza v plících – srdeční vady, hypertenze, IM, endokarditida, KMP zvýšený průtok plícemi – defekt sept, komplexní vady srdce snížený průtok plícemi – perikarditida, perikardiální výpotek, stenóza plicnice, plicní hypertenze slide slide-master-content slide-content Diff. dg. dušnosti II plicní zvýšení endobronchiálního odporu – CHOPN, astma bronchiale, aspirace, stenózy trachey, substernální struma, choroby jícnu snížení roztažitelnosti plic – plicní embolizace, PNO, pleurální výpotek, fibróza, karcinomatózní lymfangoitida, miliární TBC, autoagresivní choroby, pneumokoniózy, šoková plíce slide slide-master-content slide-content Diff. dg. dušnosti III jiného původu anémie – pokles počtu ery, koncentrace Hb neurastenická – pocit nemožnosti úplně naplnit plíce vzduchem slide slide-master-content slide-content Diff. dg. dušnosti – postup vyšetření I anamnéza – okolnosti dušnosti fyzikální vyšetření – suché, vlhké fenomeny, srdeční selhávání, šelesty laboratorní – KO, FW, biochemie, koagulace, imunologie EKG – ST, QS, hyLK, arytmie RTG – transparence, velikost srdečního stínu, výpotky, infiltrace, PNO sonografie – výpotky, funkční stav LK alergologie, mikrobiologie slide slide-master-content slide-content Diff. dg. dušnosti – postup vyšetření II endoskopická vyšetření – bronchoskopie, BAL, biopsie analýza krevních plynů spirometrie – obstrukce, restrikce srdeční katetrizace – pravostranná, levostranná vyšetření izotopy – scintigrafie plic, perfuze myokardu slide slide-master-content slide-content Diff. dg. bolestí na hrudi I kardiální příčiny ICHS, syndrom X, myokarditida, kongestivní KMP, perikarditida, tamponáda perikardu, dissekující aneuryzma, cor pulmonale plicní příčiny pleuritida, pleurodynie, periferní nádory plic, PNO, embolizace slide slide-master-content slide-content Diff. dg. bolestí na hrudi II gastrointestinální příčiny hiátová hernie, ezofagitida, divertikly jícnu, perforace žaludku, cholecystitida, pankreatitida pohybový aparát spondylóza C páteře, artróza ramenního kloubu, Tietzův syndrom, interkostální neuralgie, plazmocytom, postižení kloubu sternoklavikulárního, fraktury žeber záněty před erupcí Herpes zoster, mediastinitida slide slide-master-content slide-content Diff. dg. bolestí na hrudi, postup vyšetření I anamnéza – okolnosti bolesti fyzikální vyšetření – pohmatová bolestivost žeber, paravertebrálních svalů, perikardiální třecí šelest, pleurální třecí šelest, bolestivost žlučníku FW, KO, biochemie, CK, CK-MB, troponin, myoglobin slide slide-master-content slide-content Diff. dg. bolestí na hrudi, postup vyšetření II efekt NTG RTG P+S, žeber EKG – změny ST-T, arytmie ECHO srdce, sonografie žlučníku scintigrafie plic, štítnice koronarografie angiografie ortopedie, neurologie slide slide-master-content slide-content Diff. dg. bolestí břicha I epigastrium akutní gastritida, perforovaný vřed, časná fáze appendicitidy, refluxní ezofagitida, kardiospasmus, onemocnění kolon transversum pravé hypochondrium žlučníková kolika, akutní cholecystitida, akutní pyelonefritida, akutní pankreatitida, hepatitida, jaterní- subfrenický absces, pleuritida slide slide-master-content slide-content Diff. dg. bolestí břicha II levé hypochodrium infarkt sleziny, pankreatitida v kaudě, IM, pleuritida, ledvinná kolika okolí pupku dvanáctníkové vředy, pankreatitida hlavy, inkarcerovaná hernie pravé hypogastrium appendicitida, adnexitida, renální kolika, torkvovaná ovariální cysta, torze varlete, M ... Bechtěrev nádory pateře, meta postižení TBC pateře sekundární bolesti onemocnění ledvin a močových cest gynekologická onemocnění slide slide-master-content slide-content Postup vyšetření fyzikální vyšetření páteř, neurologie, onemocnění ledvin, gynekologie laboratorně FW, KO, biochemie, Ig, moč+sed, moč bakt., Mantoux zobrazovací metody RTG páteře, SI, pánve, G-D, IVU, kolonoskopie, lumbální punkce slide slide-master-content slide-content Diff. dg bolestí kloubů akutní kloubní příznaky arthritis urica, febris reumatica, parainfekční, postinfekční artritida, hnisavá artritida, reumatoidní artritida, aktivovaná artróza, Schoenlein-Henochova purpura chronické kloubní příznaky artrózy, chronická polyartritida, psoriatická artritida, dnavá artritida, Reiterův syndrom, M. Bechtěrev, artritida při kolagenózách slide slide-master-content slide-content Postup vyšetření anamnéza, fyzikální vyšetření laboratorně – FW, KO, moč+sed, biochemie, KM, Ca, ALP, ACP, ACP-P, PSA, RF, ASLO, imunologie – antinukleární PL – ENA, HLA B 27, kultivace gonorhey RTG kloubu scinti skeletu slide slide-master-content slide-content ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005

... page Atrézie JÍCNU page Sdružené vývojové vady • Atrézie jícnu bývá sdružena až z 50% s dalšími vadami - VACTERL syndrom. page VACTERL syndrom V - vertebral A - anorectal (10%) C - cardiovascular (25%) T - tracheal E - esophageal R - renal (10%) L - limb page Klasifikace page Operační technika Kdy operujeme ? ... page Diagnóza 7 • RTG břicha Double bouble page Diagnóza 7 • Pasáž GIT Corkscrew sign page LadDův syndrom page Zařazení • Porucha fyzilogické rotace střevních kliček page Zařazení • Porucha fyzilogické rotace střevních kliček MALROTACE Duodenojejunální klička P A.M.S ...

LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 25. 10. 2018

Genetické poruchy : Existují genetické poruchy, které způsobí poruchu příjmu, konjugace či exkrece bilirubinu: zvýšení nepřímého (nekonjugovaného) bilirubinu, Gilbertův syndrom – defekt glukuronidace bilirubinu, případně i porucha příjmu bilirubinu hepatocyty, projevuje se v dospělosti, Crigler-Najjarův syndrom – snížená aktivita UDP-glukuronáttransferázy (chybí úplně – I. typ nebo pouze částečně – II.typ), projevuje se po porodu (kernikterus), zvýšení přímého (konjugovaného) bilirubinu, Dubin-Johnsonův syndrom – porucha jaterní sekrece bilirubinu do žluče, aktivita UDP-glukuronáttransferázy je normální, mikroskopicky patrná pigmentace hepatocytů, Rotorův syndrom – obdoba Dubin-Johnsonova syndromu, ale bez pigmentace ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Ikterus | published on: 21. 4. 2010

Kawasaki , Sarkoidóza , nespecifické střevní záněty , febris rheumatica . leukémie , lymfomy . hypothyreóza , urémie , postperikardiotomický syndrom , trauma , oběhové selhání. Fibrózní (suchá) perikarditida je charakterizována více či méně velkými nánosy fibrinu na perikardu ... Postperikardiotomický syndrom [ ✎ vložený článek ] Postperikardiotomický syndrom je nespecifická reakce perikardu , epikardu a pleury , projevující se celkovými zánětlivými projevy a zvýšenou tvorbou perikardiálního a pleurálního výpotku ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Perikarditida (pediatrie) | published on: 26. 6. 2011

Podle lokalizace bolesti rozlišujeme algický syndrom pravého a levého podbřišku Algický syndrom pravého podbříšku : příčiny chirurgické: apendicitida, gastroenteritida, zánět či litiáza nízko uloženého žlučníku, perforace duodenálního vředu, lymfadenitis mesenterialis, morbus Crohn, zánět Meckelova divertiklu, karcinoid apendixu, torze omenta; příčiny gynekologické: graviditas extrauterina, torze adnex, adnexitida, akutní pelveoperitonitida, tuboovariální absces, ruptura folikulární či korpusluteinní cysty, ovulační krize; příčiny urologické: renální kolika, ren migrans, hydronefróza; příčiny interní: pneumonie, pleuritida. Algický syndrom levého podbříšku : Algický syndrom levého podbříšku je méně častý, obvykle je gynekologického či urologického původu ...

discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Náhlé příhody břišní v gynekologii | published on: 29. 11. 2011

Podle typu zkratu a přítomnosti cyanózy Vrozené srdeční vady acyanotické cyanotické bez zkratů s levo-pravým zkratem (s pravo-levým zkratem) aortální stenóza defekt septa komor Fallotova tetralogie stenóza plicnice defekt septa síní transpozice velkých cév koarktace aorty otevřená Botallova dučej hypoplastické levé srdce interrupce aortálního oblouku kompletní AV kanál pulmonální atrézie parciální anomální návrat plicních žil atrézie trikuspidální chlopně Lutembacherův syndrom VSV s funkčně jedinou srdeční komorou Faktory určující velikost a směr průtoku zkratem tlakový gradient, umístění zkratu ... Přehled nejčastějších VSV v dospělé populaci Defekt septa síní , defekt septa komor , koarktace aorty , Fallotova tetralogie , aortální stenóza , aortální insuficience , bikuspidální aortální chlopeň , stenóza plicnice , Ebsteinova anomálie , korigovaná transpozice velkých cév , Lutembacherův syndrom , otevřená Botallova dučej . Specifické problémy dospělých s VSV Infekční endokarditida , komplikace v těhotenství, arytmie , hematologické problémy, Eisenmengerův syndrom ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Vrozené srdeční vady | published on: 16. 5. 2009

Mentální poruchy. Apalický syndrom (Perzistentní vegetativní stav) Těžká kortikosubkortikální léze při zachovalé funkci mozkového kmene ... Dřívější názvy: akutní organický mozkový syndrom , akutní stav zmatenosti . Incidence: v nemocnici 10–15 % (staří 30–50 %) ...

discipline: Neurology | keywords: Vědomí a jeho poruchy | published on: 24. 2. 2010

Příznaky: příznaky - únava, dušnost, bledost, palpitace, pálení jazyka, koutků, polykací obtíže - Kelly Petersonův syndrom, předčasné šedivění vlasů, lomivost nehtů, rýhované nehty ... Etiologie: neznámá, podílí se viry, poškození kostní dřeně chemikáliemi (benzen, cytostatika), ionizujícím zářením (Hirošima, Nagasaki), dále mají vliv genetické faktory (Downův syndrom), myelodysplastický syndrom – častější vznik leukémií ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 8. 9. 2006