Search in MEFANET content

MEFANET logo

Results found: 1737


Schirmerův test

Schirmerův test

Varianty testu: Schirmerův test I bez anestetika – měří současně bazální i reflexní sekreci Schirmerův test I s anestetikem – měří jen bazální sekreci, vypovídá o činnosti akcesorních žlázek (dysfunkce při zánětu , např. při sarkoidóze , Sjörgenově syndromu ) Schirmerův test II s anestetikem – měří reflexní sekreci slz při dráždění nosní sliznice Slzný film Syndrom suchého oka Break-up time test ROZSÍVAL, Pavel, et al.  Oční lékařství.  1. vydání. Galén, Karolinum, 2006.  ISBN 80-7262-404-0, 80-246-1213-5 ...

discipline: Ophthalmology and Optometry | keywords: Schirmerův test | published on: 20. 3. 2013

Komplikace žaludečního a duodenálního vředu

Komplikace žaludečního a duodenálního vředu

Perforace rychlé pronikání stěnou, nestačí se vytvořit adheze do volné peritoneální dutiny nebo do krytého prostoru tvořeného adhezemi 15 % vzniká bez předchozích vředových obtíží prudká bolest – náhlá, krutá, konstantní, neovlivnitelná obraz akutního břicha ( akutní peritonitida ), šoku RTG-nativní: volný plyn nad bránicí leukocytóza s posunem doleva Th: chirurgie KI: RTG s využitím baryové kaše Stenóza pyloru vzácně u doudenálního nebo pylorického vředu na podkladě edému nebo fibrózy pocit plnosti, zvracení staršího obsahu, 1–3x denně, velký objem vyloučit karcinom (dif.dg) Bolestivý syndrom nadbřišku Vředová choroba gastroduodena ↑ ČEŠKA, Richard, et al.  Interna.  1. vydání. Praha : Triton, 2010. 855 s.  ISBN 978-80-7387-423-0 ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Komplikace žaludečního a duodenálního vředu | published on: 12. 1. 2015

Luxace loketního kloubu

Luxace loketního kloubu

Diagnostika anamnéza – okolnosti a mechanismus vzniku luxace klinické vyšetření – vyšetření stability kloubu, periferního oběhu a inervace ( n. medianus, n. ulnaris ) RTG – vyloučení luxační zlomeniny Terapie konzervativní – uzavřená repozice v lokální anestezii operační – pokud není možná repozice, většinou se současně provádí rekonstrukce vazů Komplikace postižení nervů – zejména n. ulnaris cévní poranění kompartment syndrom periatrikularní osifikace omezení hybnosti kloubu Luxace Luxace ramenního kloubu SOSNA, A, P VAVŘÍK a M KRBEC, et al.  Základy ortopedie.  1. vydání. Praha : Triton, 2001. 175 s.  ISBN 80-7254-202-8 ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Luxace loketního kloubu | published on: 27. 11. 2016

Principy terapie dědičných chorob

Principy terapie dědičných chorob

Genová léčba př. transformace klonovanými geny choroba: deficience adenosindeaminasy ( těžká kombinovaná imunodeficience ) [1] Indukce enzymu př. barbituráty choroba: kongenitální nehemolytická žloutenka (viz diferenciální diagnostika ikteru ) Náhrada enzymu př. transplantace tkáně choroba: mukopolysacharidózy př. substituce enzymu choroba: deficience trypsinu Substituce proteinu př. antihemofilní globulin choroba: hemofilie Substituce vitaminu př. vitamin D choroba: vitamin D rezistentní rachitis Substituce produktu př. kortison choroba: adrenogenitální syndrom př. tyroxin choroba: kongenitální hypothyreosa Omezení substrátu v dietě př ...

discipline: Genetics | keywords: Principy terapie dědičných chorob | published on: 11. 2. 2010

Obrna nervus ischiadicus

Obrna nervus ischiadicus

Nervus ischiadicus Obraz obrny nohu nelze flektovat v koleni (poškození flexorů na zadní straně stehna) pří úplném poškození obou hlavních větví je projevem oslabení dorzální i plantární flexe nohy častější je izolované poškození n. peroneus (lokalizace blíže k povrchu těla, k jeho velikosti nepoměrně menší cévní zásobení a větší trakce v jeho průběhu) Příčiny trauma – luxace a zlomeniny pánve, zadní luxace kyčelního kloubu iatrogenní poškožení – peroperačně při aloplastikách kyčelního kloubu (mechanismus komprese, trakce nebo ischemie), chybná aplikace i.m. injekce do hýžďové oblasti (zejména u kachektických pacientů a dětí) útlak – pacienti v bezvědomí, hematomy v gluteální oblasti, nádory syndrom m. piriformis – projevuje se bolestí v oblasti hýždí s vyzařováním do kyčle a stehna Plexus sacralis Nervus ischiadicus Obrna nervus peroneus communis Obrna nervus tibialis Syndromy postižení periferních nervů PASTOR, Jan.  Langenbeck's medical web page [online]. [cit. 2009]. < https://langenbeck.webs.com/ > ...

discipline: Anatomy | keywords: Obrna nervus ischiadicus | published on: 8. 4. 2009

Chiariho malformace

Chiariho malformace

Meningokéla Kraniostenóza Dandyova-Walkerova malformace Syringomyelický syndrom BENEŠ, Jiří.  Studijní materiály [online]. ©2007. [cit. 2010]. < http://jirben.wz.cz > ...

discipline: Histology, Embryology | keywords: Chiariho malformace | published on: 15. 7. 2009

Disekce hrudní aorty

Dle klinických příznaků: plicní embolie, akutní koronární syndrom… Radiologický obraz je typický. Komentář Disekce hrudní aorty je náhlá cévní příhoda, bezprostředně ohrožuje život pacienta.  ...

LF MU | discipline: Radiology and Imaging | keywords: CT, hernie, zobrazovací metody, diagnostika, ultrazvuk | published on: 11. 5. 2022

Onemocnění kostí

pdf Onemocnění kostí
[ PDF ] download

Kontrola OVX a SR page Histomorfometrie Povrch kosti Mineralizovaný povrch Erodovaný povrch Tloušťka trabekul Konektivita trámců Trabekulární objem Kortikální tloušťka page zvyšuje se po 40 letech věku -  začíná resorpcí a rozšířením Haversova kanálu Raman microspectroscopy - kortikální porozita Raman microspectroscopy page 2. Frailty syndrom 1. Ztráta tělesné hmotnosti 4-5 kg/rok 2.  ... Snížení fysické aktivity o 20 % Frailty- křehkost, zranitelnost page Frailty syndrom Subclinicaly Early frail Late frail Endstage frailty syndrom: terminální geriatrická deteriorace page Frailty syndrom Náchylnost k pádům a frakturám Sklon k orgánovým dekompenzacím Úbytek kognitivních funkcí Vyžaduje pomoc při denních aktivitách Sarkopenie Osteoporóza Kostní denzita koreluje se sérovou hladinou vit D Nízká hladina vit D koreluje s úbytkem kognitivních funkcí page Výskyt Převážně v pokročilém věku U 7 % doma žijících osob nad 65 let U 25 % ve věku nad 75 let Ztráta svalové hmoty 20 % u osob 65-70 let Ztráta svalové hmoty 60 % u osob nad 80 let Příčina: dlouhodobý nedostatek vit D page Rizikové faktory pro frailty syndrom Kardiovaskulární choroby Diabetes mellitus Atherosklerosa Renální choroby Neurologické poruchy Obesita Hormonální dysfunkce Hypovitaminosis D page Prevence a léčba frailty syndromu Frailty sy- je reverzibilní Výživa a příjem bílkovin 1,3 g/kg/den Vit D 800 IU/den až 2000 IU/den Vigantol 1 kapka= 500 IU, alpha kalcidol 1 µg Pohyb, chůze, odporové cviky, cvičení k udržení svalové síly Posilování rovnováhy a stability, udržování aktivity Prevence atherosklerózy, léčba metabolických poruch Léčba dalších komorbidit Tlumit bolest Pády v anamnézy zvyšují riziko zlomeniny o 30 % Pády – zahrnout do FRAX Stop walking when talking page 3 ...

LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 26. 9. 2008

Interaktivní algoritmy pro výuku vybraných témat akutní medicíny

Interaktivní algoritmy pro výuku vybraných témat akutní medicíny

... postpunkční syndrom ... akutní koronární syndrom ...

LF MU | discipline: Emergency Medicine | keywords: akutní medicína, postpunkční syndrom, synkopa, analgezie, alergická reakce, toxická reakce, lokální anestetika, akutní koronární syndrom, vodní záchrana, podchlazení, dopravní nehoda, poranění hlavy, kraniocerebrální trauma, centrální žilní katétr, BLS, sepse | published on: 12. 5. 2012

Kraniocerebrální a míšní traumata/PGS

Kraniocerebrální a míšní traumata/PGS

Podle horizontálního rozsahu léze se míšní postižení může projevit jako syndrom transversální léze míšní, syndrom zadních provazců, postranních provazců, případně hemisyndrom míšní ( obrázek , viz též Diferenciálně diagnostická rozvaha v neurologii/PGS ) ... Syndrom zadních provazců je charakterizován poruchou propriocepce a spinální ataxií ...

discipline: Neurology | keywords: Kraniocerebrální a míšní traumata/PGS | published on: 16. 8. 2009

Angiologie I

pps Angiologie I
[ PPS ] download

Scaleni, krční žebro příznaky – parestézie, pocity slabosti a svalové bolesti HKK při určitých pohybech – nesení břemene, práce s rukama nad hlavou slide slide-master-content slide-content Kompresivní syndromy II diagnostika – v kritické poloze puls zeslábne až vymizí, objeví se parestézie – kufříkový test, Doppler v klidové poloze negativní, v kritické oblenění průtoku diff. dg. – syndrom karpálního tunelu, CB syndrom, entézopatie léčba – RHB a pravidelné cvičení, chirurgická léčba jen výjimečně slide slide-master-content slide-content Imunokomplexové vaskulitidy I definice – poškození tepen zánětlivého původu etiologie – ukládání komplexů antigen-protilátka do cévní stěny, postižení podle lokalizace – kožní CNS, kardiální, ledvin, plic, končetin příznaky - zhoršují se zátěží celkové - teplota, noční pocení, hubnutí kožní postižení – červené až modrofialové morfy velikosti 2-10mm, prominující, postupně se rozpadající plicní – narůstající dušnost, hemoptýza ledvinné – hematurie nervové – poruchy hybnosti, cítivosti postižení končetin – Buergerova choroba slide slide-master-content slide-content Imunokomplexové vaskulitidy II diagnostika – pozitivita zánětlivých faktorů – FW, CRP, FG, průkaz autoPL, biopsie postižené tkáně diff. dg. – jiná onemocnění postižené oblasti – plicní fibróza, kožní exantémy, vertebrogenní postižení komplikace – selhání příslušného orgánu léčba – imunosupresivní – kortikoidy samotné, kombinace s cytostatiky, plazmaferéza, pulzní terapie steroidy, podpůrná léčba postiženého orgánu slide slide-master-content slide-content Buergerova choroba – thrombangiitis obliterans I definice – zánětlivé onemocnění postihující stěnu tepny a žíly, případně souběžný nervový kmen etiologie – neznámá, postihuje častěji muže-kuřáky, příbývá žen-kuřaček dochází k ukládání imunokomplexů v drobných tepnách končetin a ztrátě trofiky končetin interkurentní infekce zhoršují průběh příznaky – v úvodu migrující flebitida, bolesti periferních částí končetin, chladná akra, disperzně tmavé zbarvení kůže, rozvoj trofických změn až nekróz slide slide-master-content slide-content Buergerova choroba – thrombangiitis obliterans II diagnostika – pozitivita zánětlivých faktorů, na angiografii „mrkvovitý“ tvar stenózy, stenózy lokalizovány v periferii diff. dg. – ICH DKK, diabetická polyneuropatie komplikace – ztráta končetiny léčba – vazodilatancia, imunosupresiva, péče o kůži, nehty, prevence poranění slide slide-master-content slide-content Aneuryzmata I definice – lokalizované rozšíření tepny ve všech vrstvách její stěny etiologie – úrazy, sklerotické změny, vrozená méněcennost tepenné stěny, dnes již výjimečně lues predilekční místa – aortální oblouk, břišní aorta, mozkové tepny, podkolenní tepny příznaky – většinou nevýrazné, útlak okolních tkání, při mozkových aneuryzmatech – někdy neurologická symptomatologie slide slide-master-content slide-content Aneuryzmata II diagnostika – na dostupných místech palpací nebo poslechem, Doppler, angiografie, CT komplikace – ruptura, embolizace z vaku, úplný trombotický uzávěr tepny léčba – podle závažnosti a lokalizace chirurgická, při včasném zjištění sledování po půl roce, u AAA okamžitá kontrola při bolestech břicha slide slide-master-content slide-content Funkční cévní poruchy – vazoneurózy I Raynaudova choroba, fenomén definice – záchvatovitá vazokonstrikce na periferii končetin, nejčastěji vyvolaná chladem etiologie – není jasná, vliv serotoninu, pokles syntézy EDRF primární – u mladých žen, nevytváří trofické změny, spontánně mizí po porodu nebo menpauze sekundární – předchází nebo doprovází jiné choroby – systémová onemocnění pojiva, neurologická onemocnění, hemolytickou anemii, vyvolán vibracemi slide slide-master-content slide-content Funkční cévní poruchy – vazoneurózy II příznaky – zblednutí prstů spasmem tepen, promodrání spasmem venul, reaktivní hyperémie, u sekundárního postupně trofické změny – tenké nehty, záděry diagnostika – chladový provokační test, Allenův test – stlačení a. radialis, ulnaris při sevřené pěsti, arteriografie, pletysmografie – spasmus vymizí po NTG, k vyloučení základní choroby – FW, CRP, KO, chladové PL, kryoglobuliny, ANA, antiDNA slide slide-master-content slide-content Funkční cévní poruchy – vazoneurózy III diff. dg. – embolizace do periferních tepen ruky – trvání ischemie nad 30min komplikace – trofické změny u sekundárního Raynaudova syndromu léčba – vyvarovat se chladného a vlhkého počasí, nekouřit, vysadit provokující léky (BB, ergotamin), NTG mast lokálně, u trofických změn prostaglandiny i.v ... CMP, IM, malignity, rozsáhlejší zánět economy class syndrome vrozené defekty koagulačních faktorů – AT III, PC, PS, Leidenská mutace slide slide-master-content slide-content Hluboká flebotrombóza II příznaky – někdy nenápadné, otok končetiny, zteplání, bolestivost, pocit přeplnění, palpační bolestivost v průběhu žil, bolest lýtek při palpaci, Homans +, plantární znamení + diagnostika – klinický nález zobrazovací metody - v proximální části DK Doppler, v distální flebografie, scintigrafie laboratorní nález – zvýšení FW, CRP, leukocytóza, zvýšení DD, hladina AT III, PC, PS, antifosfolipidových PL, mutace slide slide-master-content slide-content Flebografie při hluboké žilní trombóze slide slide-master-content slide-content Hluboká flebotrombóza III diff. dg. – posttrombotický syndrom s žilní insuficiencí, lymfedém, ruptura svalových vláken, LIS, akutní tepenný uzávěr komplikace – PE, potrombotický syndrom s venózní insuficiencí, recidiva trombózy, phlegmasia cerulea dolens – stlačení arterií otokem léčba bandáž končetiny, klid na lůžku antikoagulační léčba - slide slide-master-content slide-content Hluboká flebotrombóza IV fibrinolýza, při nedostupnosti nebo KI (do 14 dní od operace, do 2 měsíců od operace CNS, st.p. punkcích do 14 dnů, dekomp ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005

Spontánní bakteriální peritonitida

Spontánní bakteriální peritonitida

Portální hypertenze Důsledky portální hypertenze Ascites Hepatorenální syndrom Peritonitida DÍTĚ, P., et al.  Vnitřní lékařství.  2. vydání. Praha : Galén, 2007.  ISBN 978-80-7262-496-6 ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Spontánní bakteriální peritonitida | published on: 16. 5. 2010

Třes

Třes

[1] Druhy tremoru Klidový – Parkinsonova choroba , parkinsonský syndrom , esenciální tremor , mozečkový tremor. Statický, posturální – fyziologický tremor při prochlazení, hladu, emocích a vyčerpání, esenciální tremor, Wilsonova choroba ...

discipline: Neurology | keywords: Třes | published on: 22. 5. 2010

Novorozenec diabetické matky

Novorozenec diabetické matky

Perinatální asfyxie . Syndrom dechové tísně . [1] Prevence Kompenzace diabetu těhotné ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Novorozenec diabetické matky | published on: 25. 9. 2010

Empyém

Empyém

Klinicky febrilní stav s bolestmi na hrudníku, vyjádřený pleuritický syndrom (fyzikálně a na RTG ), při punkci se zjistí hnis – nutno kultivovat a stanovit citlivost ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Empyém | published on: 27. 10. 2010

Nemoci hypotalamo-hypofyzárního systému

Nemoci hypotalamo-hypofyzárního systému

Hypofýza Vyšetření funkce hypofýzy Sheehanův syndrom ČEŠKA, Richard, et al.  Interna.  1. vydání. Triton, 2010.  ISBN 978-80-7387-423-0 ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Nemoci hypotalamo-hypofyzárního systému | published on: 21. 2. 2011

Serotonin

Serotonin

Serotonergní neurony v mozku pravděpodobně hrají důležitou úlohu ve střídání cirkadiánních rytmů a v navození spánku. Serotoninový syndrom Mediátorové systém CNS Základní biogenní aminy GANONG, William F.  Přehled lékařské fyziologie.  20. vydání. Praha : Galén, 2005. 890 s.  ISBN 80-7262-311-7 ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Serotonin | published on: 27. 10. 2011

Meningismus

Meningismus

V diferenciální diagnostice meningismu připadají v úvahu tyto možnosti: traumata (whiplash injury, traumata krku) infekce (bakteriální pneumonie , infekce coxsackie viry, shigelová enteritida , typhus akutní/epidemický, leptospirové infekce, poliomyelitis acuta, lymfocytární choriomeningitida ) degenerativní onemocnění (cervikální osteoartróza) cévní poruchy (subarachnoidální hemoragie , trombóza sinus cavernosus vegetativní a endokrinní poruchy (zvýšený intrakraniální tlak [1] ) jiné, např. tenzní bolest hlavy u dětí a adolescentů [3] Meningeální syndrom ↑ a b - Differential Diagnosis For Meningismus [online]. Poslední revize 11/12/12, [cit. 2012-11-16]. < http://en.diagnosispro.com/differential_diagnosis-for/meningismus/34641-154.html >. ↑ - meningismus [online]. ©2008. [cit. 2012-11-16]. < http://lekarske.slovniky.cz/pojem/meningismus >. ↑ ALMAZOV, Irina.  Meningismus is a commonly overlooked finding in tension-type headache in children and adolescents [online]. ©2006. [cit. 2012-11-16]. < https://www.researchgate.net/publication/6886705_Meningismus_is_a_Commonly_Overlooked_Finding_in_Tension-Type_Headache_in_Children_and_Adolescents > ...

discipline: Infectology | keywords: Meningismus | published on: 16. 11. 2012

Pancytopenie

Pancytopenie

Dominují hemoragické diatézy , snížená odolnost k infekcím a anemický syndrom − únava, dušnost, bolesti hlavy, tachykardie , bledost sliznic a kůže ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Pancytopenie | published on: 10. 11. 2014

Kolorektální karcinom/etiologie

Kolorektální karcinom/etiologie

Jedná se především o Lynchův syndrom I a II a familiární adenomatózu tlustého střeva (FAP) ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Kolorektální karcinom/etiologie | published on: 13. 11. 2015

Ganserov syndróm

Ganserov syndróm

Ganserův syndrom Ganser syndrome Rizikové faktory histeriónske rysy, schizofrenie Klasifikace a MKN-10 F44.8 MeSH ID D005162 Medscape 287390 Ganserov syndróm je mrákotný stav, ktorý patrí medzi kvalitatívne poruchy lucidity ...

discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Ganserov syndróm | published on: 21. 1. 2016

Kóma

pdf Kóma
[ PDF ] download

Posmrtná hniloba ( po 2 dnech) page Synkopa = mdloba Krátkodobá ztráta vědomí v důsledku sníženého průtoku krve mozkem při sníženém srdečním výdeji a současnou periferní vasodilatací Příčiny: Kardiovaskulární: bradykardie, arytmie, posturální hypotenze, hyperventilační Nekardiovaskulární: vazovagální synkopa- nepříjemné fysické a psychické stimuly, ortostatická synkopa- při rychlém postavení page První pomoc Horizontální poloha Zvýšení dolních končetin Čerstvý vzduch Tekutiny Podle základní příčiny page Kóma extrakraniální page Diabetické kóma DM- nedostatečná sekrece inzulinu Zvyšuje se glykémie, osmotická diuréza Výrazná ztráta vody, Na , K Zvýšená syntéza ketolátek -metabolická acidóza Kumulace acetonu v plazmě Mozek je závislý na plazmatické glukóze Utilizace glukózy v mozku není řízena inzulinem page Symptomy Polyúrie, polydypsie Suchá kůže, slabost, dehydratace Nauzea, zvracení, bolesti břicha Kussmaulovo prohloubené dýchání Je cítit aceton v dechu Somnolence, sopor, kóma Mortalita až 50 % (selhání ledvin, edém mozku) První pomoc- aplikace inzulínu Léčba- infuze s inzulinem 6 j /hod, fysiol. roztok, přívod draslíku page Hypoglykemické kóma Příčiny: hladovění, velké dávky inzulinu alkohol, nádory slinivky břišní Symptomy: Výrazně se potí, třes, slabost, palpitace Tachykardie, mělký dech bez zápachu Pocit hladu, třes, křeče, zmatenost První pomoc - cukr, slazená šťáva, sladká minerálka Léčba- infuze s glukózou page Hepatální kóma Toxické látky z jater – do systémového oběhu Portosystémová encefalopatie Příčiny- cirhóza, hepatitis, infekční onemocnění jater, toxické poškození jater Symptomy: Ikterus, slabost, spavost, foetor hepaticus, Zmatenost, zpomalení řeči, bolesti břicha, třes Poruchy acidobazické rovnováhy, Poruchy koagulace, somnolence až kóma První pomoc- péče o nemocného v bezvědomí, transport page Uremické kóma Při akutním nebo chronickém selhání ledvin Glomerulonefritis, pyelonefritis, nefrotický syndrom Těžké popáleniny, septikémie, těžká krvácení. Symptomy Únava, malátnost, nauzea zvracení Otoky víček, otoky končetin Křeče, anémie, šedožlutavá barva kůže, Hypertenze, projevy metabolické acidózy Somnolence až kóma První pomoc- péče o nemocného v bezvědomí transport page Hypertyreóza Basedowova choroba Symptomy Struma, tachykardie, třes, nervozita, vlhká teplá kůže, pocení, nespavost, hubnutí ale zvýšená chuť k jídlu, neklid, únava exophtalmus, dvojité vidění, kolapsové stavy až kóma První pomoc- péče o nemocného v bezvědomí transport page Hypothyreóza - myxedém Symptomy Otupělý výraz v obličeji, pomalá mluva, Pokleslá víčka, suchá kůže, hypotermie, Bradykardie, přibývání na váze Syndrom karpálního tunelu Zimomřivost, křeče, anémie Sopor až kóma První pomoc- péče o nemocného v bezvědomí transport ...

LF MU | discipline: Rehabilitation, Physiotherapy, Ergotherapy | ...: Array | published on: 17. 9. 2014

Abúzus alkoholu

Abúzus alkoholu

Pokud má pacient některé z níže uvedených příznaků, měl by lékař pomyslet na možný problém pacienta s pitím alkoholu: často chronické gastrointestinální obtíže: dysfagie , průjmy , varixy , hepatopatie, endokrinní systém: pseudocushing, poškození pankreatu , avitaminózy, poruchy krvetvorby, impotence, FAS = fetální alkoholový syndrom , FAE (fetální alkoholový efekt): jen poruchy intelektu, poškození orgánů kardiovaskulárního systému: kardiomyopatie , hypertenze , nervový systém: polyneuropatie , mozková atrofie , epilepsie , deficit thiaminu = Wernickeho encefalopatie : obrna okohybných svalů, poruchy rovnováhy, ataxie , zmatenost, oslabení imunity , laboratoř: stoupá ALT , AST , GMT , CDT ... Psychotické poruchy (alkoholové psychózy) Jako následek chronického abúzu alkoholu se mohou objevit některé psychotické poruchy : alkoholová halucinóza – trvalá přítomnost halucinací po snížení množství alkoholu v krvi, amnestický syndrom – chronické zhoršení krátkodobé paměti, alkoholová demence , Korsakovova psychóza, alkoholová epilepsie ...

discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Abúzus alkoholu | published on: 18. 3. 2010

Zvracení

Zvracení

Při usilovných stazích může dojít k natrhnutí jícnu, jež vyvolá zvracení krve ( Mallory-Weissův syndrom ). Mezi komplikace zvracení patří aspirace zvratků, jejím důsledkem bývá aspirační pneumonie . Vyšetření pacienta Nejdůležitější součástí je anamnéza, která nás pak navede na další vyšetřovací postupy. závislost zvracení na jídle − před jídlem (těhotenství, urémie, psychogenní), bolest − u duodenálního vředu bolest vymizí po vyzvracení se, úleva po vyzvracení – typická úleva po zvracení ze žaludečních příčin (akutní gastritis, peptický vřed,...), úleva naopak nenastane u zvracení z pankreatických či žlučníkových příčin (tzv. reflektorický extragastrický typ zvracení) charakter vyzraceného obsahu − pokud obsahuje nenatrávané jídlo, může se jednat o achlorhydrii , pokud obsahuje nenatrávené jídlo, které bylo pozředno již před delší dobou, může se jednat o stenozu, jícnové divertikly , … příměs krve − čerstvé (jícnové varixy, Malloryho-Weissův syndrom ), starší krve charakteru kávové sedliny (krvácení do horní části GIT), příměs žluče ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Zvracení | published on: 2. 6. 2010

Defekty buněčné imunity

Defekty buněčné imunity

Některé vrozené syndromy spojené s poruchou imunity ( DiGeorgův syndrom ) se mohou nejprve manifestovat přidruženými symptomy a infekce nastupují až později. [5] Pneumonie (mykotická, legionelová, pneumocystová, cytomegalovirová), tuberkulóza plicní a mimoplicní, mykobakterióza plicní a diseminovaná, orogastrointestinální infekce (ezofagitida kandidová, cytomegalovirová, herpetická; intestinální kryptosporidióza, perianální celulitis či absces), hepatální infekce (cytomegalovirová hepatitida), kožní infekce (herpetické, ektyma, gangréna), neuroinfekce (hnisavá meningitida listeriová, korynebakteriální, meningitida kryptokoková, tuberkulózní), generalizované infekce (salmonelová bakterémie, fungémie (Candida, Aspergillus, cytomegalie). [4] Primární buněčné imunodeficity Primární imunodeficity jsou obvykle způsobeny poruchou na genové úrovni. DiGeorgův syndrom – vrozená odchylka ve vývoji 3. a 4. žaberní výchlipky → kraniofaciální dysmorfie, hypoparatyreoidizmus (hypokalcémie), vrozené srdeční vady a hypoplazie thymu (málokdy jde o úplnou absenci thymu a vývoj T-lymfocytů je zajišťován buď reziduální thymovou tkání, nebo extrathymickou diferenciací T-lymfocytů v trávicím traktu); incidence: 1:50 000 ...

discipline: Immunology, Allergology | keywords: Defekty buněčné imunity | published on: 20. 2. 2011

Poruchy metabolismu kobalaminu

Poruchy metabolismu kobalaminu

Obsah 1 Vitamin B12 2 Poruchy resorpce a transportu kobalaminu 2.1 Deficit vnitřního faktoru 2.2 Porucha transportu kobalaminu enterocyty (Imerslundové-Gräsbeckův syndrom) 2.3 Deficit haptocorrinu 2.4 Deficit transkobalaminu 3 Poruchy intracelulárního využití kobalaminu 3.1 Kombinovaný deficit adenosylkobalaminu a methylkobalaminu 3.2 Deficit adenosylkobalaminu 3.3 Deficit methylkobalaminu 4 Perniciózní anémie 5 Funikulární degenerace 6 6.1 Vitamin B12 Kobalamin (vitamin B12) je ve vodě rozpustný vitamin Chemicky je tvořen korinovým kruhem v centru s kobaltovým iontem Kobalamin je syntetizován výlučně mikroorganismy, člověk ho musí přijímat ve stravě ve formě metylkobalaminu je kofaktorem methioninsyntházy (cytoplasmatický enzym) ve formě deoxyadenosylkobalaminu je kofaktorem methylmalonyl-CoA mutázy (mitochondriální enzym podílející se na metabolismu sukcinyl-CoA, valinu, threoninu, mastných kyselin s lichým počtem uhlíků) Poruchy resorpce a transportu kobalaminu Ve slinách se kobalamin váže na R binder ( haptocorrin ) glykoprotein, který je ve střevě natráven V žaludku je produkován vnitřní faktor (intrinsic factor, IF), který váže kobalamin po natrávení haptocorrinu V terminálním ileu vstupuje komplex kobalamin-IF do enterocytu V krvi je kobalamin vázan na transkobalamin, v portální žíle je pomalu z vazby uvolňován do jaterního parenchymu, kde je skladován Deficit vnitřního faktoru AR dědičnost Hlavním projevem je megaloblastová anémie a pak řada nespecifických příznaků Nástup převážně mezi prvním a pátým rokem života IF je imunologicky detekovatelný Porucha funkce IF spočívá ve snížené afinitě ke kobalaminu, receptoru enterocytu nebo jeho zvýšená náchylnost k proteolýze Léčba intramuskulárním podávaním hydroxykobalaminu v dávce 1 mg denně Porucha transportu kobalaminu enterocyty (Imerslundové-Gräsbeckův syndrom) AR dědičnost Megaloblastová anémie, proteinurie, neurologické odchylky (spasticita, atrofie mozku) Nástup převážně mezi prvním a pátým rokem života Receptor pro komplex IF-kobalamin má dvě složky: cubilin, amnionless lokalizované v endocytovém aparátu enterocytu, mutace se může nacházet v genech pro každý z nich Léčba podáváním hydroxykobalaminu Deficit haptocorrinu Málo popsaných případů, bez anémie Role haptocorrinu není jasná, ale mohla by spočívat v odstraňování toxických analogů kobalaminu, nebo v ochraně metylkobalaminu před fotolýzou Deficit transkobalaminu AR dědičnost Projevy v prvních měsících života ve formě bledosti, neprospívání, svalové slabosti Megaloblastová anémie a neurologické projevy, poruchy imunity se projevují později Léčba perorálním nebo systémovým podáním hydroxykobalaminu nebo cyanokobalaminu v kombinaci s folátem Poruchy intracelulárního využití kobalaminu Na základě biochemického fenotypu a genetické analýzy byla identifikována řada poruch intracelulárního metabolismu kobalaminu, označených jako mutované kobalaminy (A-H) Kombinovaný deficit adenosylkobalaminu a methylkobalaminu Typický biochemický nález kombinované methylmalonové acidurie a homocystinurie Léčba podáváním hydroxykobalaminu Deficit kobalaminu F Pravděpodobně porucha transportu komplexu IF-kobalamin přes lyzosomální membránu enterocytu Kobalamin nemůže být metabolizován ani na adenosylkobalamin ani na methylkobalamin Deficit kobalaminu C AR dědičnost Nejčastější dědičná porucha metabolismu kobalaminu Časný začátek Multisystémové onemocnění (ledviny, játra, myokard) Deficit kobalaminu D Porucha syntézy adenosylkobalaminu , methylkobalaminu nebo obou X-vázaná dědičnost Deficit adenosylkobalaminu Deficit kobalaminu A (porucha redukce Co 2- na Co 1- ) a kobalaminu B (deficit adenosyltransferázy) acidóza , methylmalonová acidurie Často acidotická krize v prvním roce života V důsledku acidózy vzniká hypotonie , letargie , zvracení , anémie, leukopenie, trombocytopenie Léčba omezením bílkovin a podáváním hydroxykobalaminu Deficit methylkobalaminu Deficit kobalaminu E (deficit methioninsyntázy reduktázy) a kobalaminu G (deficit aktivity apoenzymu methion insyntázy) Megaloblastová anémie , neurologické postižení Rozvíjí se hyperhomocysteinémie, homocystinurie Léčba hydroxykobalaminem nebo methylkobalaminem Perniciózní anémie Funikulární degenerace jedná se o degenerativní onemocnění velice často sdružené s Perniciózní anemií postihující zadní a hlavně postranní míšní provazce jeho příčina tkví v deficitu vitamínu B12, který při perniciózní anemii nemůže být vstřebán jelikož je autoimunita namířena proti parietálním buňkám žaludeční sliznice antra a těla, které vylučují vnitřní faktor důležitý pro ochranu před natrávením vitamínu ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy metabolismu kobalaminu | published on: 4. 3. 2011

Neuroblastom

Neuroblastom

Klinický obraz Časté jsou nespecifické celkové příznaky: únava a slabost nechutenství úbytek hmotnosti neprospívání změny chování zvýšené teploty anémie otoky hypertenze Další příznaky vycházejí z lokalizace nádoru (či metastáz): dutina břišní − hmatná rezistence či rovnou deformace břišní stěny, bolesti břicha, anorexie, obstipace, hlava a krk − exoftalmus , Hornerův syndrom , strabismus , edém papily, atrofie optiku, unilaterální obstrukce nosní dutiny, intraspinální lokalizaci− bolesti v zádech, poruchy čití, motorické defekty až paraplegie , mediastinum − dyspnoe , dysfagie , opakované infekce dýchacích cest, pánevní lokalizace − poruchy mikce a/nebo defekace, kožní metastázy − rezistence fialového vzhledu, kostní metastázy − bolesti kostí, odmítání chůze a kulhání, metastázy v orbitě − hematomy víček, protruze a deviace bulbů. Méně časté, ale typické projevy: akutní encefalopatie mozečku paréza dolních končetin − intraspinálního šíření nádoru (primárně paraspinální nádor) těžký průjem − produkce vazoaktivního intestinálního pepitu Hornerův syndrom − postížení sympatických ganglií krku a horní části hrudníku hypertenze s pocením a zčervenáním − produkce katecholaminů Diagnostika Přibližně 90% neuroblastomů u dětí je diagnostikováno v prvních 5ti letech života ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Neuroblastom | published on: 4. 12. 2011

Reakce na závažný stres a poruchy přizpůsobení

Reakce na závažný stres a poruchy přizpůsobení

Diagnostika Především je nutné vyloučit organickou duševní chorobu , jakou může být třeba organická porucha osobnosti, delirium nebo anamnestický syndrom. Podobné symptomy mohou vznikat také v důsledku fyzického poranění , např. po úrazech hlavy ... Podrobnější informace naleznete na stránce Posttraumatický stresový syndrom . Porucha přizpůsobení Porucha přizpůsobení vzniká také jako důsledek některé životní události, na kterou pacient reaguje nepřiměřenou intenzitou i délkou trvání ...

discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Reakce na závažný stres a poruchy přizpůsobení | published on: 22. 5. 2014

Screening vrozených vývojových vad

Screening vrozených vývojových vad

Rozštěpové vady CNS nebo defekty břišní stěny plodu − podezření vzbuzuje zvýšená koncentrace AFP, musí se vyloučit pomocí ultrazvuku vícečetné těhotenství, při opakovaně zvýšeném AFP se provádí amniocentéza , kde se ověřuje hladina AFP, diagnózu podpoří vyšší aktivita ACHE v plodové vodě. Downův syndrom – snížená koncentrace AFP, poté se provádí pomocí speciálních programů z hodnot AFP, UE, beta-hCG, věku, hmotnosti a rasy matky, délky těhotenství apod. stanovení rizika, při důvodném podezření se provádí chromosomální vyšetření ( amniocentéza nebo odběr choriových klků ) ... Laboratorní vyšetření v 3. trimestru Určení zralosti plic plodu: pneumocyty II. typu produkují v plicích plodu surfaktant (nejvíce v posledních týdnech těhotenství), proto nedonošení novorozenci (hlavně diabetických matek) ho mají nedostatek a jsou ohroženi syndromem dechové tísně novorozence (neonatal respiratory distress syndrom), při kterém dochází ke kolapsu alveolů a progresivní atelektáze s respiračním selháním; v plodové vodě se určuje poměr lecitinu (což je fosfatidylcholin , hlavní fosfolipidová složka surfaktantu) ke sfingomyelinu (musí být více než 2), pakliže je poměr snížený, musí se porod oddálit nebo se matce podají kortikoidy k rychlejšímu zrání plic plodu, pakliže je již dítě narozené, dodá se mu surfaktant ...

discipline: Genetics | keywords: Screening vrozených vývojových vad | published on: 27. 10. 2009

Polytrauma

Polytrauma

Typické úrazové mechanismy způsobují typická zranění: čelní náraz – přímé poranění hlavy, krční páteře, dolních končetin, pánve a hrudníku; pád z výšky – zlomeniny DK, fraktury baze lební, trauma páteře, pánve, poranění vnitřních orgánů; výbuch – trauma hrudníku, končetin, břicha, blast syndrom – poranění tlakovou vlnou; [2] zasypání – crush syndrom , poškození vnitřních orgánů ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Polytrauma | published on: 9. 11. 2009


Specify search

Medical disciplines

Level

Language

Keywords

Multimedia

Faculties

Content specification

Published at

Logo MEFANET Journal
Logo MEFANET konference
Logo MEFANET
Logo Akutne.cz
Logo WikiSkripta
Logo moodle