Results found: 9839
Koncentrace sérového paraproteinu je do 30 g/l a v kostní dřeni je do 10 % plazmatických buněk ... Vývoj Onemocnění se při dlouhobém vývoji u čtvrtiny nemocných maligně transformuje do plasmocytomu , makroglobulinémie či amyloidózy ...
discipline: Haematology | keywords: Monoklonální gamapatie neurčeného významu | published on: 19. 6. 2016
Rachitida ( křivice, anglická nemoc ) je jedním z nejčastějších získaných onemocnění pohybového aparátu postihující děti. Etiopatogeneze a patologická anatomie Onemocnění odpovídá osteomalacii v dospělosti [1] ... Diferenciální diagnostika Diferenciální diagnostika je většinou bezproblémová. V začátcích je onemocnění podobné kongenitální syfilis , avitaminóze C (kurdějím) a renální osteomalacii [2] ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Rachitis | published on: 4. 12. 2009
Dle potíží rozlišujeme aplikaci: lokalizace EL1 – elektroda na záhlaví a dále v obl. C5–7 (bolesti hlavy, šíje); lokalizace EL2 EL1 – elektroda v úrovni C5–Th1 a Th3–5 (bolesti a poruchy prokrvení v obl ... Využívají se při chronických zánětech kloubů, degenerativních onemocnění kloubů a dalších onemocnění pohybového aparátu, nervového nebo svalového původu. http://www.rehabilitace-liberec.cz/cs/tensdd-proudy-trabertovy-proudy/ NAVRÁTIL, Leoš a Jozef ROSINA, et al. Medicínská biofyzika. 1. vydání. Praha : Grada, 2005. 524 s. ISBN 80-247-1152-4 ...
discipline: Biophysics | keywords: Träbertovy proudy | published on: 27. 12. 2012
Reaktivní artritida Reactive arthritis Reaktivní artritida kolen Rizikové faktory HLA-B27, infekce [1] Klasifikace a MKN-10 M02 MedlinePlus 000440 Medscape 331347 Obsah 1 Etiologie a patogeneze 2 Klinický obraz 2.1 Celkové projevy 2.2 Muskuloskeletální projevy 2.3 Kožní projevy 2.4 Příznaky v oblasti UGT 3 Diagnostika 4 Dif. dg. 5 Terapie 6 Prognóza 7 7.1 7.2 7.3 Reaktivní artritida je neinfekční zánět kloubů, který se rozvíjí jako reakce po infekčním onemocnění lokalizovaném mimo kloub v intervalu několika dnů / týdnů ... Diagnostika Oligoartritidy nosných kloubů postihující mladší jedince v návaznosti na prodělanou infekci v UGT/GIT lab. vyš.: nespecif. markery zánětu v akutní fázi vysoké (FW, CRP, mukoproteiny, ELFO bílkovin), sérologie (detekce protilátek proti jedn. mikroorg.), vyš. výpotku (odlišení od septické artritidy); RTG: většinou negativní, občas v chronické fázi onemocnění sakroileitida; kompletní Reiterův syndrom: artritida + uretritida + konjunktivitida (kompletní triáda je spíše vzácná); nekompletní Reiterův syndrom: artritida + 1 další příznak; mohou být též entezitidy, kožní a slizniční ulcerace, periostitidy ...
discipline: Infectology | keywords: Reaktivní artritida | published on: 2. 10. 2010
Nález malých množství albuminu v moči je časnou známkou komplikací těchto onemocnění, zejména diabetické či hypertenzní nefropatie a vaskulopatie, a bývá důvodem k zintenzivnění léčby ... Je to dáno tím, že albumin v malém množství prochází glomerulární membránou i fyziologicky ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Albuminurie | published on: 17. 1. 2011
Syndrom Churga-Straussové , nověji nazývaný alergická granulomatózní angiitida či eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou (EGPA) , je vzácné multisystémové autoimunitní onemocnění. Probíhá fázovitě, začíná bronchiálním astmatem a alergickými projevy, pokračuje stoupající eozinofilií v krvi a tkáních a vrcholí systémovou vaskulitidou ... Vzhledem k tomu, že se jedná o velmi vzácné onemocnění, jsou pacienti s CSS jednoznačně indikováni k péči ve specializovaných centrech a v podmínkách mezioborové spolupráce ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Syndrom Churgův-Straussové | published on: 23. 7. 2012
V cévách končetin nacházíme rozsáhlé trombózy , které vedou k těžké ischémii končetiny. Klinický obraz na končetinách migrující flebitidy – několikacentimetrové zánětlivé infiltráty v průběhu žil, po několika dnech ustupují a objevují se v jiném místě; spazmy digitálních tepen → blednutí prstů; mohou být plantární klaudikace ; progredující nekrózy a gangrény prstů Diagnostika arteriografie: normální nález na proximálních tepnách, rozsáhlé „mrkvovité“ obliterace malých distálních tepen + dlouhé, tenké „vývrtkovité“ kolaterály; laboratoř: známky zánětu v době zhoršení, není hyperlipidémie ; neléčené onemocnění probíhá v nárazech – exacerbace jsou spojeny s novým výskytem migrujících flebitid, ischémie progreduje + jsou nutné opakované amputace Terapie absolutní zanechání kouření , léčba infekcí, protizánětlivé léky při flebitidách; léčba ischémie obdobná jako u jiných onemocnění (možnosti revaskularizace omezené); sympatektomie ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Trombangiitis obliterans | published on: 22. 3. 2010
Vitamin K špatně přechází placentou , jeho zásoby po narození nejsou dostatečné. [2] Při nedostatku vitaminu K vznikají v hepatocytech neúčinné prekurzory koagulačních faktorů, tzv ... Diagnóza Koagulační parametry: prodloužený protrombinový čas ( Quick , INR ), v těžkých případech i prodloužení aPTT , snížená aktivita koagulačních faktorů II , VII, IX a X; koncentrace fibrinogenu a počet trombocytů v normě [1] ...
discipline: Haematology | keywords: Krvácivá nemoc novorozence | published on: 13. 7. 2009
Adenoviry Adenoviridae Adenovírus Typ NK dsDNA človek Přenos kvapôčková infekcia, alimentárne, sexuálny prenos, kontaminativny prenos Výskyt kosmopolitne Onemocnění akutne respiračná infekcie, zápal spojivek, hnačky kojencov Diagnostika kultiváce na bunkových kultárach ľudského pôvodu, aglutinačný test s latexovými časticami so špecifickými protilátkami Terapie symptomatická, špecifické chemoterapeutikum neexistuje, ribavirin u detí Očkování v zahraničí u vojakov per os živá vakcína (T7, T4) MeSH ID D000256 Medscape 211738 Skupina vírusov napádajúca okrem človeka aj hovädzí dobytok, psy, kone, myši, vtáky ... Konjunktivitídy – prevažne v lete (možný prenos vodou). Ochorenie tráviaceho systému – mezenteriálna adenitída alebo hnačky ...
discipline: Infectology | keywords: Adenoviry | published on: 22. 1. 2011
Toto onemocnění je způsobeno deficitem nebo nedostatečnou činností dekarboxylázy (v druhé společné reakci) ... Fenylketonurie (PKU, Follingova choroba) Podrobnější informace naleznete na stránce Fenylketonurie . defekt fenylalaninhydroxylázy = klasická PKU, PKU I (aktivita enzymu je nižší než 25%) – 98–99% případů, AR dědičné onemocnění defekt dihydrobiopteridinreduktázy = PKU II a III defekt biosyntézy dihydrobiopteridinu = PKU IV a V Z fenylalaninhydroxylázy vzniká monooxygenáza (zapojuje jen jeden kyslík, z druhého vzniká voda) ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy metabolismu aromatických a větvených aminokyselin | published on: 8. 12. 2009
Urolitiáza Urolithiasis Močový kámen o velikosti 8 mm Rizikové faktory rafinované cukry, fruktóza [1] Klasifikace a MKN-10 C60 MeSH ID D052878 OMIM 167030 MedlinePlus 000458 Medscape 437096 Nomenklatura obstrukce vývodných cest močových RTG nativ nefrolithiaza vlevo (šipka) Urolitiáza je přítomnost konkrementů v močových cestách – v ledvinné pánvičce ( nefro- ), močovodu ( uretero- ), močovém měchýři ( cysto- ) nebo močové trubici ( uretrolitiáza ) nebo kamenotvorné substance v renálním parenchymu (nefrokalcinóza), u nás je nejčastější kalciumoxalát ... Hyperurikosurie – myeloproliferativní onemocnění , poruchy metabolismu purinů , chemoterapie ...
discipline: Nephrology | keywords: Urolitiáza | published on: 4. 6. 2010
Teprve v pozdějších stadiích onemocnění se objevují protilátky neutralizační, které jsou většinou specifické pro danou virovou variantu ... Náhle zvýšení výskytu KS v 80. letech minulého století bylo jedním z prvých signálů nového onemocnění AIDS ...
LF UK Hr. Králové | discipline: Biology | ...: Array | published on: 25. 9. 2015
Modely deprese Biochemické aspekty Současná psychiatrie předpokládá vliv genetických faktorů na vznik a průběh onemocnění. Na základě relativně pozdního nástupu účinku antidepresiv se také nepovažuje za pravděpodobné, že by jedinou podstatou deprese byla nerovnováha v hladině a funkci neurotransmiterů (především noradrenalinu , acetylcholinu a serotoninu ) ... Genetické aspekty Zejména endogenní deprese byla považována za familiární poruchu, kdy se předpokládá určité genetické zatížení. V současné době se má za to, že byla genetická podstata onemocnění přeceňována (větší roli hraje u bipolárních poruch) ...
discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Deprese | published on: 30. 1. 2011
Doporučené výživové dávky K úpravám VDD dochází zpravidla v desetiletých intervalech . VDD jsou konstruovány tak, aby hradily potřebu základních živin, vybraných vitaminů a esenciálních minerálních látek u zdravých osob v populaci na úrovni 95 % odhadnutých fyziologických potřeb pro tu kterou kategorii obyvatelstva ... Hlavní živiny jsou ve VDD uvedeny v konkrétních dávkách pro jednotlivé skupiny podle věku a fyziologických stavů ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Komentář k výživovým doporučeným dávkám | published on: 10. 3. 2012
Máme-li k dispozici kompletní množinu dat (v deskriptivní statistice ), mluvíme o základním souboru ... Např. při zjišťování průměrné výšky chlapců v populaci ve věku 10 let může být výběr složený z chlapců, kteří hrají basketbal, značně selektivní ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Statistický soubor | published on: 26. 10. 2010
Ventrikulární tachykardie jsou sice v dětském věku vzácné, ale častěji se objevují při současné myokarditidě, hypokalemii a hypoxemii ... Je jedním z nejvíce užívaných farmak v léčbě oběhové nedostatečnosti v resuscitační péči ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Srdeční selhání (pediatrie)/terapie | published on: 21. 12. 2010
Obsah 1 Klasifikace deformit podle Rogera 2 Klasifikace podle Tanzera 3 Další deformity 4 Přidružená onemocnění 5 Léčba 6 6.1 6.2 Klasifikace deformit podle Rogera mikrocie (hypoplázie boltce) převislý boltec (lop ear) kornoutovité ucho (cup ear) odstálý boltec (otapostasis ) Klasifikace podle Tanzera Anocie (úplné chybění boltce) kompletní hypoplázie (mikrocie) s / bez atrézie zevního zvukovodu hypoplázie střední 1/3 ucha hypoplázie horní 1/3 ucha: „constricted ear“ (převislý boltec + kornoutovité ucho), kryptocie, hypoplázie celé horní 1/3 odstálé boltce Další deformity appendices praeauriculares (rudimentární výrůstky v okolí boltce) píštěle neúplné (vedou na krátkou vzdálenost) / úplné (vedou až do úst nebo hltanu) Přidružená onemocnění poruchy sluchu na podkladě anomálií středního ucha, vývojových poruch vnitřního ucha, dědičné poruchy vývoje hlemýždě hemifaciální mikrostomie anomálie močových cest Léčba operace měnící tvar chrupavčité části boltce → změna měkkých tk. nejčastěji operace odstálých boltců v případě nevývinu boltce rekonstruujeme chrupavčitou část chrupavkou ze žebra + měkké tkáně tkáňovou expanzí a místními posuny Otapostasis Antihelix po rekonstrukci Mikrocie Vrozené vady zevního a středního ucha Získané vady boltce MĚŠŤÁK, Jan, et al. Úvod do plastické chirurgie. 1. vydání. Praha : Univerzita Karlova v Praze - Nakladatelství Karolinum, 2005. 125 s. ISBN 80-246-1150-3 ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Vrozené vady boltce | published on: 29. 12. 2010
Listeria monocytogenes Listeriaceae Listeria Listeria monocytogenes na krevním agaru Morfologie grampozitivní tyčinky Vztah ke kyslíku fakultativně anaerobní Kultivace krevní agar Faktory virulence listerolysin O, sfingomyelináza C, lipáza, Ei faktor zvíře Přenos alimentární cestou (kontaminace potravin), kontakt Výskyt ubikvitérní Inkubační doba 11 až 70 dní Onemocnění listerióza , listeriová meningoencefalitida Diagnostika kultivace Terapie peniciliny , aminopenicilin , co-trimoxazol MeSH ID D008089 Bakterie rodu Listeria jsou grampozitivní , aerobní nebo fakultativně anaerobní krátké tyčky , které jsou při teplotě do 25 °C pohyblivé (mají 1–4 bičíky). [1] [2] Kultivace je nenáročná, kolonie rostou i v extrémních podmínkách (vyšší koncentrace NaCl, přítomnost žlučových solí) ... Mezi rizikové patří nepasterizované mléko, nedostatečně tepelně upravené maso a zrající sýry . [3] Onemocnění Podrobnější informace naleznete na stránce Listerióza ...
discipline: Microbiology | keywords: Listeria monocytogenes | published on: 9. 1. 2011
Relativní riziko je vyjádřeno poměrem incidencí onemocnění v exponovaném a neexponovaném souboru. Je třeba jej odlišovat od odds ratio a absolutního rizika ... LF UK, Praha. 2. vydání. Praha : Univerzita Karlova v Praze – Nakladatelství Karolinum, 2002. ISBN 80-246-0383-7 ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Relativní riziko | published on: 4. 4. 2010
Trypanosoma cruzi Kinetoplastea (bičivky) Trypanosomatidae Trypanosomy cruzi zachyceny v trávicím traktu Výskyt Střední a Jižní Amerika Onemocnění Chagasova choroba (americká trypanosomóza) Infekční stadium a způsob nákazy metacyklický trypomastigot – kontaminativní (z trusu sajících ploštic) Diagnostika mikroskopie, sérologie, xenodiagnóza (sání ploštic) Terapie neexistuje MeSH ID D014349 Trypanosoma cruzi je prvok způsobující Chagasovu nemoc (též americká trypanozomiáza ) ... Diagnóza Volíme vhodnou metodu podle fáze onemocnění nebo podle typu přenosu. V akutní fázi lze přímo prokázat trypanosomy v slzách (Romaňův symptom), periferní krvi , koncentrátu bílých krvinek ( buffy coat ) ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Trypanosoma cruzi | published on: 17. 12. 2016
Nejčastější příčinou tyreotoxikózy je hypertyreóza [1] , tedy nadměrná funkce štítné žlázy. V praxi jsou proto tyto dva termíny často zaměňovány ... Novorozenecká hypertyreóza vzácná život ohrožující porucha, etiologie: transplacentární přenos mateřských protilátek proti TSH receptoru (TRAb, rTSH-ab) při známé nebo nerozpoznané tyreotoxikóze matky Graves-Basedowova typu, klinický obraz u plodu: intrauterinní růstová retardace, fetální tachykardie, urychlení kostního zrání, struma, exoftalmus, klinický obraz u neléčeného novorozence: metabolický rozvrat, srdeční selhání, terapie: konzervativní antithyreoidální léčba, postupné vysazení během 2–3 měsíců (mizí mateřské protilátky z cirkulace). [3] Tyreotoxická krize Gravesova-Basedowova choroba Hypotyreóza Onemocnění štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy Vyšetření u chorob štítné žlázy Tyreotoxikóza Hypertyreóza a EKG (TECHmED) ↑ HOLUB, V ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Tyreotoxikóza | published on: 19. 5. 2010
Stránka byla naposledy aktualizována ve středu 24. května 2017 v 22:03. -obezita i diabetes výrazně zkracují život -život pacientů s metabolickým syndromem nejvíce zkracují klasické komplikace aterosklerózy a to CMP a koronární příhody -relativní riziko mortality stoupá již od hranice nadváhy, tedy od BMI 25 -často jde i o sdružené efekty onemocnění, která jsou ve vzájemné vazbě, např. hypertenze a hyperlipoproteinemie ¨ Obezita a ná dory -u obézních mužů se podle řady studií častěji vyskytuje karcinom tlustého střeva, rekta a prostaty - u obézních žen je zvýšené riziko většiny gynekologických nádorů a tumorů žlučníku - stoupající relativní riziko úmrtí na nádorové onemocnění v závislosti na procentu nadváhy je podle Garfinkela, který sledoval 750 000 pacientů obou pohlaví po dobu 12 let takovéto: - muži se 40% nadváhy měli riziko nádorů 1,3 krát vyšší než kontroly a ženy 1,5 krát vyšší. Tato čísla jsou nižší než stejná rizika pro ICHS ( muži 1,95, ženy 2,07) a pro diabetes ( ženy 5,19 a muži 7,9) - o mechanismu většího výskytu hormonálně dependentních nádorových onemocnění se diskutuje. Proliferačně může působit vyšší hladina estrogenů ( mimo jiné z konverze steroidů na estrogeny v tukové tkáni) a dále relativní hyperestrogenémie při nižší koncentraci globulinu vázajícího pohlavní hormony (SHBG) - snížení SHBG je běžné u všech hyperinzulinemických pacientů s metabolickým syndromem -z intervenčních studií je jasné, že již mirný váhový úbytek riziko vzniku nádorů významně snižuje -vztah kolorektálního karcinomu a obezity sledoval Ford ...
keywords: Diabetes a nádory | published on: 21. 5. 2017
Dentinogenesis imperfecta Dentiogenesis imperfecta je geneticky podložené autozomálně dominantní onemocnění, při kterém jsou zuby hnědé až šedomodré. Příčina onemocnění tkví v abnormální diferenciaci odontoblastů , které produkují nedostatečně kalcifikovaný dentin ...
discipline: Genetics | keywords: Dentinogenesis imperfecta | published on: 15. 11. 2011
Leukopenie neboli leukocytopenie je pokles počtu leukocytů v periferní krvi pod fyziologickou mez (tj. přibližně 4×10 9 /l) ... Mezi příčiny patří infekce (nejčastěji bakteriální sepse, infekční mononukleóza či virus hepatitidy B [1] ), účinky léků (nejčastěji chemoterapeutika, tyreostatika, antibiotika, analgetika, antiflogistika, neuropsychotropní léky [1] ) nebo je průvodním jevem jiných onemocnění, ať už systémových či onemocnění kostní dřeně ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Leukopenie | published on: 12. 11. 2014
První infekce člověka tímto virem byla prokázána v roce 2012 v Saudské Arábii. Tento virus patří mezi beta coronaviry ... V důsledku nákazy zemřelo ze 136 zaregistrovaných nakažených 58 pacientů ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: MERS | published on: 12. 11. 2013
Steatóza jater - makroskopie Průběh poškození jater počínající steatózou Steatóza na CT Hyperlipémie Heterogenní skupina metabolických onemocnění, kdy dochází ke zvýšené hladině lipidů a lipoproteinů v plazmě ... Zvýšená hladina lipoproteinů v krvi může urychlovat aterosklerózu. Xantom s krystalky cholesterolu Hyperlipémie mohou být buďto primární – geneticky podmíněné nebo sekundární, kdy doprovází jiná onemocnění ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Steatóza | published on: 28. 9. 2010
Diagnostika Zvýšené hladiny hormonů štítné žlázy (TSH, fT4, fT3), pro diagnózu je důležitá scintigrafie (↑ akumulace radioizotopu v uzlu) doplněná biopsií k vyloučení malignity ... KLENER, Pavel, et al. Vnitřní lékařství. 3. vydání. Galén, 2006. ISBN 80-7262-430-X . Onemocnění štítné žlázy nenádorová onemocnění Hypotyreóza • Kongenitální hypotyreóza • Chronická (autoimunitní) tyreoiditida • Myxedémové kóma • Hypertyreóza • Gravesova-Basedowova nemoc • Tyreotoxikóza • Tyreotoxická krize • Novorozenecká hypertyreóza • Struma (pediatrie) • Tyreoiditidy • Nemoci štítné žlázy s eutyreózou nádorová onemocnění Adenom štítné žlázy • Toxický adenom • Diferencovaný karcinom štítné žlázy • Anaplastický karcinom štítné žlázy • Medulární karcinom štítné žlázy vyšetření štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy • Vyšetření u chorob štítné žlázy Portál:Endokrinologie a metabolismus ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Toxický adenom | published on: 19. 5. 2010
Laboratorními ukazateli jsou zvýšená amyláza a lipáza v séru a zvýšená amyláza v moči. Pankreatitidy nejsou u dětí časté ... Exokrinní funkce (pankreatická šťáva) ionty: bikarbonát (v duodenu k neutralizaci HCl ze žaludku), Na, Cl, K; enzymy: lipáza, amyláza, ribonukleáza, desoxyribonukleáza; proenzymy: trypsinogen, chymotrypsinogen, prokarboxypeptidáza, proelastáza, fosfolipáza A2 – aktivovány v duodenu a tenkém střevě; trypsinogen je aktivován enterokinázou na trypsin, který dále konvertuje ostatní proenzymy; mukoproteiny, plazmatické bílkoviny, inhibitor trypsinu (antitrypsin); Endokrinní funkce α-buňky: glukagon; β-buňky: inzulin; δ-buňky: gastrin. [2] Onemocnění provázená zevní insuficiencí pankreatu cystická fibróza – porucha sekrece hydrogenuhličitanu v pankreatických vývodech → porucha alkalinizace duodenální šťávy; vysoký obsah bílkovin v pankreatickém sekretu → intraduktální precipitace bílkovin → obstrukce malých pankreatických vývodů; fibrotická přestavba pankreatu; chronická pankreatitida; Shwachmanův-Diamondův syndrom – AR dědičný defekt mikrotubulárních buněčných elementů; progredující degenerace a lipomatózní přestavba pankreatu; Pearsonův syndrom – defekt mitochondriální DNA; fibrotizace pankreatu; Johansonův-Blizzardův syndrom – hypoplazie pankreatu; deficit enterokinázy kartáčového lemu enterocytů duodena (vzácný) – neaktivuje pankreatické proteázy; deficit trypsinogenu (vzácný). [1] Videa Přehrát média Video explanation of acute pancreatitis ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Pankreatitida (pediatrie) | published on: 24. 9. 2017
Podává se Mannitol 0,25–1,0g/kg v bolusech do cílové osmolality plasmy 320 mOsm/l ... Stav pacienta hodnotíme škálou dle Hunta a Hesse – viz cévní onemocnění mozku . V některých případech mohou být příznaky méně intenzivně vyjádřeny a napodobují spíše cervikokraniální syndrom , proto v nejasných případech vždy indikujeme CT mozku a LP ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Hemoragické cévní mozkové příhody | published on: 25. 3. 2013
Obsah 1 Energetický příjem a základní živiny 2 Minerální látky 3 Vitamíny 4 Vodní bilance 5 Příjem potravy a trávicí trakt 6 Interakce s léky 7 7.1 7.2 Energetický příjem a základní živiny Potřeba energie ve stáří klesá asi o 200 kJ na 10 let od 50. roku života , vždy je ale individuální s ohledem na tělesnou stavbu, fyzickou aktivitu a případná onemocnění. Nedodržení vyrovnaného energetického příjmu často v časném stáří vede k obezitě (stejný nebo vyšší energetický příjem, ale snížená fyzická aktivita), v pozdním stáří naopak k malnutrici (jejích příčin je několik – snížený energetický příjem pro snížení funkčnosti nebo onemocnění trávicího traktu nebo jiného systému, snížená proteosyntéza, sociální problémy aj.) ... Denní příjem by měl tvořit do 30% celkového příjmu energie, a to v poměru 10% SFA – 10% MUFA – 10% PUFA jako prevence kardiovaskulárních onemocnění a protekce nervového systému ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Výživa ve stáří | published on: 15. 3. 2012