Search in MEFANET content

Jedná se o typ vazoneurózy (funkční tepenné poruchy), pro kterou je charakteristické chladové bělání prstů na rukou (postižení prstců je vzácnější). Etiopatogeneze Onemocnění je častější u žen v zimních měsících, jeho příčina není známa ... Probíhá typicky ve třech fázích: Vazokonstrikce: v chladu dochází ke konstrikci drobných tepének na rukou (nohou), což má za následek ischémii , prsty bělají a mohou bolet ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Raynaudova choroba | published on: 19. 2. 2011

Jde o postnatálně získané akutní onemocnění charakterizované hemoragicko-nekrotizujícím, ulcerujícím zánětem střeva ... Pouze asi v 10 % případů postihuje donošené novorozence ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Nekrotizující enterokolitida | published on: 31. 10. 2010

Může se jednat o proces fyziologický i patologický. atrofie postihuje elementy parenchymu , čímž relativně přibývá vaziva atrofický orgán je menší a tužší , také jeho funkce je snížená (po odstranění příčiny se velikost a funkce tkáně může obnovit) od atrofie je třeba rozlišit hypoplázii , což je zmenšení orgánu podmíněné jeho nedostatečným vývojem úplné nevyvinutí orgánu se označuje jako aplázie nebo ageneze Rozdělení atrofií difúzní – nevede ke změně tvaru orgánu ložisková – dochází ke změně tvaru orgánu numerická – zmenšení počtu buněk prostá – zmenšení velikosti buněk Atrofie numerická počet buněk tkáně či orgánu se snižuje (opak hyperplázie ) nejčastěji postihuje tkáně s rychlou obměnou buněk příkladem je numerická atrofie kostní dřeně ( dřeňový útlum ) jde o relativní úbytek krvetvorné dřeně ve prospěch tukové tkáně výsledkem může být útlum všech řad krvetvorby ( aplastická anémie ) zánětlivá atrofie : probíhá-li rozpad buněk při numerické atrofii rychle, vyvolávají rozpadové produkty ze zanikajících buněk zánět s novotvorbou vaziva lipomatózní atrofie : úbytek buněk parenchymu při numerické atrofii může být maskován zmnožením tukové tkáně v intersticiu (orgán je pak normálně velký nebo i zvětšený, tzv. pseudohypertrofie ) vzniká v kosterních svalech, myokardu , pankreatu , slinných žlázách Atrofie prostá počet buněk zůstává stejný, zmenšuje se však jejich velikost (opak hypertrofie ) nejčastěji postihuje tkáně s buňkami pomalu se obměňujícími jádra buněk jsou pyknotická, cytoplazma více bazofilní, z buněk mizí zásobní látky ( glykogen , tuk) Druhotné změny atrofické tkáně hnědá atrofie = atrophia fusca v buňkách se ukládá lipofuscin tkáně jsou tmavší je častá v játrech , myokardu podobné je hromadění lipochromu v atrofické tukové tkáni gelatinózní atrofie jedná se o atrofii tuku, která je způsobena vymizením tuku z buněk a zmnožením amorfní složky mezibuněčné hmoty ( glykosaminoglykany ) zánětlivá atrofie atrofické změny indukují zánět skleróza zánětlivá atrofie s vystupňovanou produkcí vaziva cirrhotická přestavba skleróza nepřipouští regeneraci, případná kompenzatorní hypertrofie funkčního parenchymu vede k podstatné přestavbě Příčiny atrofií mohou být fyziologické i patologické závisejí také na intenzitě a délce působení podnětu při silnějším působení vyvolávajících příčin vznikají nekrózy MRI atrofie mozku při Pickově chorobě 1. stárnutí ( senilní atrofie až kachexie či marasmus ) ve stáří se všechny parenchymatózní orgány fyziologicky zmenšují některé orgány (např. thymus , děložní sliznice, mléčná žláza, pohlavní žlázy) jsou aktivní jen do určitého věku, pak se zmenšují ← takové atrofii se říká involuce 2. částečná ischémie ( vaskulární atrofie ) při pozvolném cévním uzávěru ( ateroskleróza , trombóza ) dochází k atrofii orgánu (nejvýrazněji v ledvině, kde je zánik parenchymu kompenzován zmnožením vaziva – tzv. nefroskleróza ) náhlé zúžení průsvitu cévy vyvolá ischemickou nekrózu ( infarkt ) 3. nedostatečná výživa ( inaniční atrofie ) nejčastější příčinou jsou zúžení jícnu nebo nádor GIT při inanici mizí nejprve depotní tuková tkáň, pak lymfatická tkáň a svalstvo, ušetřen zůstává CNS 4. působení tlaku ( tlaková atrofie ) např. tlak zubní protézy na dáseň nebo kost, pulsace tepny na kosti ( aneurysma aorty tlačí na páteř), tlak stagnující moči v ledvinné pánvičce ( hydronefróza ), atrofie kůže pod prstenem 5. záření záření (rtg, UV apod.) působí mutagenně na DNA , zabrání její replikaci, aktivuje gen p53 , který může spustit apoptózu nejčastěji je postižena kůže , v níž zanikají vlasové folikuly a potní žlázky, kůže je pak ztenčená a nápadně suchá 6. inaktivita atrofie z inaktivity se pozoruje nejčastěji na kosterních svalech znehybněných pod sádrovým obvazem 7. nervové vlivy Svalová atrofie jako následek dětské obrny základ je též v inaktivitě při obrně periferních nervů výrazná svalová atrofie je při poliomyelitidě , kdy zanikají alfa motoneurony předních rohů míšních (tzv. amyotrofie = denervační atrofie svalů) 8. endokrinní vlivy vzniká při nedostatku příslušných hormonálních podnětů např. u žen po menopauze , kdy se ovaria tlumí sekreci estrogenů, jež působí proti odbourávání kosti → vzniká osteoporóza panhypopituitarismus: Simmondsova kachexie – dochází k celkové atrofii: Sheehanův syndrom – jde o panhypopituitarismus z poporodní nekrózy hypofýzy , je spojen s atrofií mnoha endokrinních orgánů 9. genetické vlivy vrozené poruchy bílkovin ve svalu ( Duchennova a Beckerova muskulární dystrofie ) Metaplázie Hyperplazie Hypertrofie Atrofie (česká wikipedie) Atrophy (anglická wikipedie) PASTOR, Jan.  Langenbeck's medical web page [online]. [cit. 28.7.2009]. < https://langenbeck.webs.com/ > ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Atrofie | published on: 28. 7. 2009

Hyperlaktacidémie podporuje rozvoj acidémie, což navíc snižuje rozpustnost kyseliny močové v krvi. Herární intolerance fruktózy závažné AR dědičné onemocnění, incidence 1:20 000 - 1:40 000 Příčina: chybí enzym fruktosa-1-fosfátaldoláza (fruktoaldoláza B) v játrech a kůře ledvin a střevní sliznici Patogeneze: fruktóza-1-fosfát se hromadí v játrech a působí kompetitivní inhibici fosforylázy , brání štěpení glykogenu na glukózu a nedostatek enzymu také brání glukoneogenesi , což vyvolává těžkou hypoglykémii Klinické příznaky: objevují se krátce po tom, co začalo být podáváno kojenci mléko a ovoce, které obsahují sacharózu ... Jedná se o benigní onemocnění, které je v podstatě bezpříznakové. Má význam jen z dif. diag. hlediska ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy metabolismu fruktózy | published on: 16. 12. 2009

Tím prvním je omezení expozice alergenu nebo v ideálním případě jeho úplná eliminace a tím druhým je medikamentózní léčba ... V první fázi podáváme malé dávky, které postupně zvyšujeme v kratších časových intervalech ...

discipline: Pharmacology | keywords: Léčba alergie | published on: 31. 1. 2010

... změny uvnitř buňky – aktivace lytických enzymů slide slide-master-content slide-content Další výkonné složky natural killers – přirození zabíječi – nemají specifické receptory, ničí rychle si množící elementy TNF – tumor necrosis factor LAK – lymfocyty aktivovaní zabíječi cytokiny – buněčné produkty zajišťující přenos informace dalším buňkám – růstové faktory, interleukiny, interferony slide slide-master-content slide-content Imunopatologické mechanizmy I. anafylaxe – časná přecitlivělost II. cytotoxický typ – PL navázány na membrány buněk III. imunokomplexový typ – komplexy se ukládají do cév – vaskulitida – revmatoidní artritida IV. poškození zprostředkované buňkami – Hashimotova tyreoiditida, Crohnova choroba V. poškození antireceptorovými protilátkami – Basedowa choroba VI. poškození lymfoidními bb s receptorem pro Ig i pro C3 komplement – aktivní chronická hepatitida slide slide-master-content slide-content Protinádorová imunita nerozpoznání změněné buňky imunitním systémem umožní růst nádoru reparační mechanizmy již na úrovni DNA další stupeň je na úrovni buňky předpokladem pro reakci imunitního systému s nádorovou buňkou je její odlišná konfigurace na likvidaci se podílí všechny imunitní mechanimy slide slide-master-content slide-content Transplantační imunita autologní, allogenní, xenogenní, syngenní kompatibilita ABO, HLA rejekce hyperakutní, akcelerovaná, akutní chronická hostitelský organismus musí být ovlivněn imunosupresivy slide slide-master-content slide-content Vyšetřovací metody v imunologii anamnéza – časté infekce, druhy infekcí fyzikální vyšetření – stav kůže, stav tonsil, sliznic, oční víčka, spojivky, mízní uzliny, hybnost kloubů, páteře laboratorní – FW, CRP, KO, diferenciální bílý obraz, imunofenotypizace, hladiny Ig, CIK, hladiny komplementu, ANF, ENA, anti dsDNA, AMA, ASMA, ANCA, ACLA specifické testy – kvalita, kvantita fagocytózy, funkce lymfocytů, HLA zobrazovací – RTG P+S, sonografie, CT uzlin, mediastina, sleziny, plic slide slide-master-content slide-content Deficit protilátkové imunity I stavy spojené s nedostatečnou tvorbou nebo nedostatečným působením Ig primární – vrozený, sekundární – získaný (virové infekce, hypoproteinémie, polékové, dysgamaglobulinémie) časté infekty HCD, otitidy, sinusitidy, odolnost proti plísním a virům zachována diagnostika – vyšetření hladin Ig, cílené pátrání po infektech slide slide-master-content slide-content Deficit protilátkové imunity II druhy deficitu – selektivní IgA – slizniční záněty - vrozená agamaglobulinémie – časté bronchitidy, pneumonie až vývoj bronchiektázií - běžný variabilní imunodeficit (CVID) – od třetí dekády života léčba – substituce, symptomatická terapie slide slide-master-content slide-content Deficit buněčné imunity snížení počtu nebo zhoršení funkce lymfocytů alergie, nádory, polékové, chronické choroby jater a ledvin, metabolické poruchy, nedostatek proteinů, vitaminů, Fe, Zn recidivující virové, plísňové, parazitární choroby, náchylnost k nádorům zvláště lymfoproliferativním diagnostika – imunofenotypizace, vyšetření funkce lymfocytů, hladiny vitaminů, iontů, mikrobiologie léčba – imunomodulační terapie slide slide-master-content slide-content AIDS I acquired immunodeficiency syndrome, získaný imunodeficit retroviry – obrácení imunoregulačního indexu pod 1,0, přenos krví, sekrety, trnasplacentárně, perinatálně pozitivita HIV 2-16 týdnů po infekci, ARC – AIDS related complex – subfebrilie, lymfadenopatie, bolesti kloubů, svalů, hubnutí, průjmy AIDS plně rozvinutý – oportunní infekce, recidivující pneumonie, plísňové infekce, dřeňový útlum slide slide-master-content slide-content AIDS II diagnostika – KO, CD 4, CD 8, mikrobiolgická vyšetření, RTG P+S, BAL, CT mozku, lumbální punkce diff. dg.: buněčné deficity jiného typu, malignity léčba – antiretrovirová virostatika, léčba oportunních infekcí, podpora výživy, psychologická podpora prevence – screening dárců krve, výchova k bezpečnému sexu slide slide-master-content slide-content Deficit komplementového systému hereditární angioedém deficit inhibitoru C1, komplementový systém se aktivuje o na neadekvátní podněty vzniká lokální edém kdekoli, v laryngu Quinckeho edém – nebezpečí dušení, v břiše NPB diagnostika – hladina C1 inhibitoru léčba – danazol – anabolikum, v těžších případech dodávka přímo inhibitoru slide slide-master-content slide-content Defekty fagocytárního systému nedostatek fagocytujících buněk nebo porucha fagocytózy při neutropenii, poruše NK, defekt enzymatického vybavení recidivující flegmonózní záněty kůže, septické stavy diagnostika – testování fagocytózy léčba – imunomodulační léčba, dodávky vitaminů, iontů, stopových prvků slide slide-master-content slide-content Chronický únavový syndrom I stav s těžkou chronickou únavou a funkční nemohoucností zatím nebylo definováno infekční agens, obvykle jako pokračování virózy, v anamnéze obvykle údaj o depresi a úzkosti těžká únava, poruchy spánku, zapomnětlivost, neschopnost koncentrace, muskuloskeletální bolest slide slide-master-content slide-content Chronický únavový syndrom II diagnostika – zatím není specifický test, nutno vyloučit organické příčiny velká kritéria – únava snižující výkonnost o více než 50%, déle než 6 měsíců, vyloučení jiných příčin únavy malá kritéria – TT v ústech 37.6-38.6, slabost, bolesti v krku, dyskomfort, bolest svalů, únava po práci trvající déle než 24 hodin, poruchy spánku, neuropsychické poruchy, bolestivost uzlin k diagnóze jsou potřebná velká kritéria 6 malých léčba – neúspěšná, psychoterapie, antirevmatika slide slide-master-content slide-content Imunopatologické stavy I nadměrná autoreaktivita imunitního systému etiologie – neznámá, mohou se podílet virové infekce, nádory, jaterní choroby, chronická zánětlivá onemocnění, organizmus tvoří nežádoucí produkty – alergie, autoagresivní choroby, tvorba paraproteinu, kryoglobulinémie, systémová onemocnění pojiva slide slide-master-content slide-content Imunopatologické stavy II diagnostika – detekce autoprotilátek, biopsie, vyšetření hladin imunoglobulinů, sternální punkce léčba – podle choroby, společným znakem je imunosuprese slide slide-master-content slide-content Imunsupresivní terapie glukokortikoidy – působí úbytek lymfocytů a monocytů, omezují fygocytózu, snižují produkci cytokinů cyklofosfamid, azatioprim – podávají se dlouhodobě, denně současně s kortikoidy, ovlivňují syntézu buněčných komponent cyklosporin – účinkuje jen na lymfocyty, blokuje receptory pro cytokiny, jeho zavedení do transplantologie zlepšilo prognózu orgánových transplantací slide slide-master-content slide-content Alergická onemocnění I přecitlivělost k různým antigenům spouštějící specifickou reakci organizmu etiologie – dědičnost, alergizující prostředí, kouření, absence kojení, fyzická a psychická zátěž nejčastější alergeny – pyly, srst, pečí, včelí, vosí jed, potraviny, prací prášky, jód, léky, anestetika slide slide-master-content slide-content Alergická onemocnění II příznaky – astma, kožní příznaky, anafylaxe, trávicí obtíže diagnostika – anamnéza, prick test – vtlačování alergenu do pokožka, intradermální test – podkožní aplikace, hladina IgE v séru, počet eosinofilů v diff. KO, detekce PL proti alergenům někdy neadekvátně citlivá slide slide-master-content slide-content Alergická onemocnění III léčba – eliminace alergenu, specifická terapie u alergie na hmyz, u alergické konjunktivitidy a bronchiálního astmatu, antihistaminika – loratadin, cetirizin, dithiaden stabilizátory žírných buněk – cromoglykát, ketotifen lokální steroidy – spreje, masti, lotia, celkové podání steroidů jen v těžkých stavech slide slide-master-content slide-content Léčba anafylaxe steroidy ve vysoké dávce – až 1000 mg HCT i.v ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005

Počáteční klinické známky infekce u novorozence bývají nespecifické, nicméně zpoždění v zahájení léčby může mít závažné důsledky. Proto by při klinickém podezření na infekci měla být zahájena empirická antibiotická terapie ihned po odebrání vzorků na kultivaci ... Nejčastěji používaná antibiotika Přehled betalaktamových antibiotik nejčastěji používaných v neonatologii [1] Antibiotikum Intenzita a mechanismus účinku Spektrum účinku Nežádoucí účinky Poznámky Penicilin G základní penicilin Gram-pozitivní koky (kromě St. aureus ) včetně všech senzitivních druhů streptokoků (ne enterokoků ), Gram-pozitivní bacily ( Clostridium tetani , Corynebacterium diphtheriae ), některé Gram-negativní organismy ( Neisseria meningitidis , Haemophilus influenzae , Neisseria gonorrhoeae ), enterobakterie jsou rezistentní, E. coli a další Gram-negativní organismy jsou rezistentní díky schopnosti produkovat beta-laktamázu špatná prostupnost hematoencefalickou bariérou; chemický vzorec: Ampicilin semi-syntetický penicilináza-senzitivní penicilin (aminopenicilin) baktericidní; inhibuje syntézu buněčné stěny streptokoky, pneumokoky, enterokoky, penicilinázu-neprodukující stafylokoky, Listeria , meningokoky, některé druhy Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis , Salmonella , Shigella , E. coli, Enterobacter, Klebsiella Oxacilin semi-syntetický penicilináza-rezistentní penicilin; antistafylokokový penicilin baktericidní osteomyelitida, septikémie, endokarditida a infekce CNS způsobené senzitivními druhy stafylokoků produkujících penicilinázu Flucloxacilin antistafylokokový penicilin Piperacilin/tazobaktam (Tazocin) kombinace acylureidopenicilinu a inhibitoru beta-laktamázy (tazobaktam) sepse, nitrobřišní infekce, infekce kůže, dolních cest dýchacích a močových cest způsobené senzitivními beta-laktamázu produkujícími druhy St. aureus, H. influenzae, Bacteroides fragilis, Klebsiella, Pseudomonas, Proteus mirabilis, E. coli a Acinetobacter elevace sérové hladiny urey a kreatininu, intersticiální nefritida, renální selhání, leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, pokles hemoglobinu/hematokritu, eosinofilie, elevace AST a ALT, hyperbilirubinemie, cholestatický ikterus, hypokalemie dobrá prostupnost do tkání a tělesných tekutin včetně plic, střevní sliznice, intersticiální tekutiny, žlučníku a žluči, špatná prostupnost do mozkomíšního moku bez přítomnosti meningitidy Ampicilin/sulbaktam (Unasyn) kombinace aminopenicilinu a inhibitoru beta-laktamázy (sulbaktam) baktericidní organismy produkující beta-laktamázy – St. aureus, H. influenzae, E. coli, Klebsiella, Acinetobacter, Enterobacter a anaeroby Amoxicilin/klavulanát (Augmentin) kombinace aminopenicilinu a inhibitoru beta-laktamázy (klavulanát) Cefotaxim cefalosporin 3. generace Ceftazidim cefalosporin 3. generace baktericidní Gram-negativní aerobní bakterie včetně Neisseria, H. influenzae, některé Enterobakterie, Pseudomonas synergický účinek s aminoglykosidy; dobrá prostupnost do mozkomíšního moku Meropenem karbapenem pneumokoková a pseudomonádová meningitida, Klebsiella pneumoniae ESBL (extended-spectrum beta-lactamase), multirezistentní Gram-negativní organismy a Gram-pozitivní aerobní a anaerobní patogeny dobrá prostupnost do mozkomíšního moku a většiny tělesných tkání Přehled nebetalaktamových antibiotik nejčastěji používaných v neonatologii [1] Antibiotikum Intenzita a mechanismus účinku Spektrum účinku Nežádoucí účinky Poznámky Gentamicin aminoglykosid baktericidní Gram-negativní aerobní bakterie včetně Pseudomonas, Proteus, Serratia Metronidazol nitroimidazol meningitida, ventrikulitida a endokarditida způsobená Bacteroides fragilis a dalšími anaeroby rezistentními vůči penicilinu; závažné nitrobřišní infekce; kolitida způsobená Clostridium difficile Vankomycin glykopeptid baktericidní (bakteriostatický vůči enterokokům) Gram-pozitivní koky a bacily včetně streptokoků, stafylokoků (včetně meticilin-rezistentní stafylokok, MRSA), klostridií, korynebakterií a Listeria monocytogenes ototoxicita, nefrotoxicita, tromboflebitida v místě podání, alergie (vyrážka, horečka) Rifampicin rifamycin bakteriostatický mykobakterie , Neisseria meningitidis, Gram-pozitivní koky; eliminace meningokoků u symptomatických nosičů; profylaxe kontaktů pacientů s infekcí H. influenzae typu B; v kombinaci k léčbě aktivní tuberkulózy a stafylokokových infekcí nechutenství, zvracení, průjem, vyrážka, svědění, eosinofilie, leukopenie, trombocytopenie, hemolytická anémie, vzácně hepatitida, elevace sérové hladiny urey a kyseliny močové, červeno-oranžové zbarvení tělesných tekutin dobrá prostupnost hematoencefalickou bariérou a do tělesných tkání a tekutin, hepatální metabolismis, podléhá enterohepatálnímu oběhu; vždy by se měl užívat v kombinaci, protože při monoterapii se rychle rozvíjí rezistence Infekce v novorozeneckém věku Antibiotika ↑ a b GOMELLA, TL, et al.  Neonatology : Management, Procedures, On-Call Problems, Diseases, and Drugs.  7. vydání. Lange, 2013. s. 944-1001.  ISBN 978-0-07-176801-6 ...

discipline: Pharmacology | keywords: Antibiotika (neonatologie) | published on: 19. 10. 2013

Hlasivka se stává nepohyblivou, je fixována v paramediální poloze. Terapie : foniatrická péče – při neúspěchu přichází na řadu chirurgie (thyreoplastika). Oboustranná paréza Oboustranná paréza vede ke stenóze dýchacích cest v oblasti glottis. Klinicky se manifestuje dysfonií , dysfágií a inspirační dušností s inspiračním stridorem ...

discipline: Neurology | keywords: Poruchy inervace hrtanu | published on: 21. 3. 2010

Osoby trpící toxikomanií mají zvýšené riziko některých onemocnění. Jedná se o následek často velmi nízké hygienické úrovně jejich životního prostředí a způsobu aplikace (nejčastěji injekční) ... Nejčastější infekční onemocnění u toxikomanů jsou infekční hepatitida B, C (popř ...

discipline: Infectology | keywords: Infekční choroby toxikomanů | published on: 10. 1. 2011

A Přenos fekálně-orální, sekretem z dýchacích cest [1] Inkubační doba 1–10 dní Klinický obraz febrilie , nespecifické příznaky, bolest v krku, odynofagie, vezikuly až drobné vřídky na měkkém patře, uvule a tonsilách Léčba symptomatická (výplachy úst, analgetika ) Klasifikace a MKN-10 B08.5 MeSH ID D006557 MedlinePlus 000969 Medscape 218502 Herpangína Ulcerózní herpangína Herpangína je infekční enantémové onemocnění způsobené Coxsackie viry A (typy 1–10, 16, 22) nebo B (typy 1–5) [2] . Vyskytuje se typicky v letních měsících a postihuje převážně starší děti a dospívající [2] ...

discipline: Dermatology | keywords: Herpangína | published on: 3. 5. 2011

Vidíme ovšem jasnou funkční poruchu. V těchto případech je vhodnou léčbou rehabilitace ... Příčiny můžeme rovněž hledat v degenerativních onemocnění páteře, spondylolistézách , osteoporóze či v onemocněních vnitřních orgánů ...

discipline: Neurology | keywords: Vertebrogenní algický syndrom | published on: 14. 8. 2011

Mutace nebo inaktivace těchto genů vedou k hromadění a udržování mutací v buňce a nestabilitě genomu. Zvýšená frekvence a kumulace mutací v buňce je jednou z příčin maligní transformace ... Jsou to repetitivní sekvence dinukleotidů nebo trinukleotidů, v lidském genomu se vyskytuje 50 000–100 000 (CA)n repetic ...

discipline: Genetics | keywords: Mutátorové geny, stabilita buněčného genomu | published on: 26. 3. 2012

V úvahu přichází psychotické onemocnění schizofrenního okruhu, zde by se však symptomy spojily se zřejmou poruchou myšlení či vnímání ... Symptomy mizí, nejsou-li rodiče/rodič přítomni. V rodině se vyskytuje syndrom náhlého úmrtí kojence ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Münchhausenův syndrom | published on: 20. 3. 2015

Wilsonova choroba Kayserův-Fleischerův prstenec Klinický obraz tremor, psychické změny, těžký extrapyramidový syndrom Příčina mutace genu ATP7B Diagnostika snížená sérová hladina ceruloplasminu, zvýšené vylučování Cu, Kayserův-Fleischerův prstenec na okraji rohovky Klasifikace a MeSH ID D006527 OMIM 277900 orphanet ORPHA905 MedlinePlus 000785 Medscape 183456 Wilsonova choroba , hepatolentikulární degenerace je autozomálně recesivně dědičné metabolické onemocnění s prevalencí přibližně 1:25 000–30 000 a frekvencí přenašečů ( heterozygotů ) v populaci přibližně 1:90. Je charakterizováno abnormálním hromaděním mědi v játrech, které způsobuje poškození jaterních buněk, poruchy funkce CNS a hemolytickou anémii . [1] Etiopatogeneze Onemocnění je podmíněno mutací genu ATP7B na 13. chromosomu (13q14.3–q21.1) ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Wilsonova choroba | published on: 14. 12. 2009

Mutačně-specifická analýza RFLP V případě, kdy mutace vytváří nebo ruší restrikční místo pro určitý restrikční enzym a zároveň je příčinou onemocnění ... Následuje elektroforéza v polyakrylamidovém gelu. Počet repetic souvisí s rozvojem onemocnění ...

discipline: Genetics | keywords: Přímá diagnostika dědičných chorob analýzou nukleových kyselin | published on: 11. 2. 2010

{{Infobox - léčivo | název = Aminopterin | obrázek = Aminopterin.png | popisek = | HVLP = | ATC = | nejčastější dávkování = | nástup účinku = | eliminace = | indikace = leukémie dětského věku (později nahrazen metotrexátem) [1] | kontraindikace = | nežádoucí účinky = teratogenita (1. trimestr) [2] | interakce = | chemická struktura = | systematický název = 2-[ [4-{[(2,4-Diaminopteridin-6-yl)methyl]amino}benzoyl]amino]pentanedioic acid }} Aminopterin je analog kyseliny dihydrolistové, antimetabolit s cytostatickými účinky ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Aminopterin | published on: 23. 9. 2009

LF MU | discipline: Dentistry | ...: Array | published on: 8. 4. 2022

Pro rozvoj onemocnění je nutný snížený oxidoredukční potenciál tkáně hypoxií v důsledku poranění, poruchy cévního zásobení, nádoru a podobně. Patogenita Bakterie rodu Peptostreptococcus jsou v dutině ústní původci periodontitidy a peritonsiálních abscesů ...

discipline: Microbiology | keywords: Peptostreptococcus | published on: 19. 11. 2018

Vědci časem zjistili, že se AIDS objevil mnohem dřív, již v roce 1959, kdy na tehdy neznámou nemoc zemřel muž Bantu, který žil v Belgickém Kongu. První oficiální záznam o onemocnění AIDS byl učiněn 5. června 1981 , kdy US Center for Disease control ve Spojených státech zaznamenalo 5 případů pacientů s téměř zničeným imunitním systémem. [1] Obsah 1 AIDS ve světě 2 Původce (epidemiologická anamnéza) 3 4 Přenos 5 Stadia HIV infekce 6 Léčba 7 Epidemiologická opatření 8 Epidemiologie AIDS v České republice 9 9.1 9.2 9.3 AIDS ve světě Prevalence AIDS ve světě (2008) ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Epidemiologie AIDS | published on: 5. 4. 2010

Myasthenia gravis je autoimunitní onemocnění [1] , jehož příčinou je porucha přenosu vzruchu mezi nervem a svalem v oblasti nervosvalové ploténky ... Vyšší je výskyt autoimunitních onemocnění, např. thyreotoxikosy . V 10–15 % se vyskytuje thymom ...

discipline: Neurology | keywords: Myasthenia gravis | published on: 20. 3. 2011

Etiologie Etiologie onemocnění je nejasná. Uvažuje se o účasti cytotoxických T-lymfocytů namířených proti antigenům v oblasti bazální membrány. Onemocnění má souvislost s chronickými hepatopatiemi ( hepatitida C a hepatitida D ) a s podáváním léků ( beta-blokátory ) ...

discipline: Dermatology | keywords: Lichen ruber planus | published on: 26. 5. 2010

Gen SNC5A se nachází na 3p chromozomu Tento syndrom se podařilo popsat bratrům Brugadovým v roce 1992. Jedná se většinou o dědičné onemocnění s typickým EKG nálezem: inkompletní blokádou pravého raménka Tawarova s konkávní elevací úseku ST v prekordiálních svodech (V1–V3) [1] ... Zvýšený výskyt Brugadova syndromu byl zaznamenán u mužů pod 50 let v jihovýchodní Asii a Japonsku. Klinicky se manifestuje synkopami nebo náhlou srdeční smrtí v důsledku vzniku komorové tachykardie a fibrilace komor [2] [3] [4] ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Brugadův syndrom | published on: 27. 12. 2010

Je relativně častá, postihuje děti i dospělé, rychle se šíří především v dětských kolektivech. Etiologie a patogeneze Impetigo je bakteriální onemocnění, způsobené buď bakterií Streptococcus pyogenes nebo Staphylococcus aureus ... Diagnóza Diagnóza je stanovena podle charakteristického klinického obrazu. V nejasných případech je provedeno bakteriologické vyšetření ...

discipline: Dermatology | keywords: Impetigo | published on: 3. 5. 2011

Tento článek pojednává o onemocnění u žen. O onemocnění u mužů pojednává článek Poruchy orgasmu u mužů ... Opakovaně se v ní objevuje snaha klasifikovat ženský orgasmus podle různých vlastností ...

discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Poruchy orgasmu u žen | published on: 10. 3. 2010

Súčasne bola vykonané náhrada ascendentnej aorty. V pooperačnom období neboli zaznamenané žiadne vážnejšie komplikácie a pacient bol na ôsmi pooperačný deň prepustený do ambulantnej starostlivosti ...

UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Plastika aortálnej chlopne, bikuspidálna aortálna chlopňa, Plastika aortálnej chlopne, bikuspidálna aortálna chlopňa | published on: 21. 11. 2017

Proteinúria je častý močový syndróm s ktorým sa denne stretáva pediater v klinickej praxi. Proteinúria môže byť prechodná alebo trvalá, glomerulárna a/alebo tubulárna ...

UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Proteinúria, glomerulová proteinúria, tubulárna proteinúria, vyšetrovacie metódy, diferenciálno-diagnostický algoritmus | published on: 7. 7. 2008

Funkčné vyšetrenie pľúc (FVP) má nenahraditeľné miesto v diferenciálnej diagnostike predovšetkým pľúcnych ochorení (poruchy funkcie dýchacích ciest a pľúc) ...

JLF UK v Martine | discipline: Health Care Sciences | keywords: funkčné vyšetrenie, spirometria, ergometria, Holter, obličkové testy | published on: 10. 5. 2016

Početné bigeminicky viazané neprevedené supraventrikulárne extrasystoly môžu imitovať sinusovú bradykardiu a viesť tak k nesprávnej diagnóze dysfunkcie sinoatriálneho uzla. V tomto prípade správna interpretácia EKG záznamu viedla k zmene pôvodného nesprávne indikovaného terapeutického postupu ...

UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Internal Medicine | keywords: diagnostika, bradykardia | published on: 28. 12. 2019

Pacient podstúpil kardiochirurgickú operáciu s vytvorením jedného arteriálneho a jedného venózneho bypassu. V pooperačnom období bola zaznamenané fibrilácia predsiení s úspešnou kardioverziou ...

UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Ischemická choroba srdca, aortokoronárny bypass | published on: 21. 11. 2017

Má sloužit studentům jako příprava k seminářům a přednáškám probíhajících na Klinice ORL a chirurgie hlavy a krku, 1.LFUK, FN v Motole. Prezentace vznikla jako součást projektu FRVŠ 1422/2011.                                                                                      ...

1.LF UK | discipline: Otorhinolaryngology | keywords: kranioendonasal, FESS, kombinovaný přístup, endoskopická funkční nosní chirurgie, kranioendonasal, FESS, kombinovaný přístup, endoskopická funkční nosní chirurgie | published on: 23. 12. 2011