Search in MEFANET content

MEFANET logo

Results found: 9839


Charakteristika nádorového bujení

Charakteristika nádorového bujení

Obsah 1 Bujení in vivo 1.1 Rozdělení nádorů 1.2 Morfologický obraz 2 Bujení in vitro 2.1 Normální buňky 2.2 Nádorové buňky 3 3.1 3.2 Bujení in vivo Přeměna buňky v buňku nádorovou je vyvolána mutacemi v protoonkogenech , tumor-supresorových genech a mutátorových genech ... Morfologický obraz Diagram progrese nádoru nádory jsou tvořeny proliferujícími nádorovými buňkami (parenchym), pojivovou nenádorovou tkání (stroma) a cévním systémem , jehož vznik samy stimulují; často změněný tvar transformované buňky; maligní zvrat je spojený s mutacemi v DNA transformovaných buněk; je utlumen supresivní vliv hormonů na buněčné dělení, (porucha buněčných receptorů); je narušena mezibuněčná komunikace a vztah nádorových buněk k sousedním buňkám; porucha fixace nádorových buněk k pevnému buněčnému povrchu; u nádorových buněk nalézáme tzv. nádorové neoantigeny; cytogenetickým vyšetřením nacházíme vysoký počet chromozomálních zlomů a četné chromozomální abnormality; většinou diagnostika v pozdním věku jedince; nádory vznikající následkem několika genetických změn v průběhu let; existují ale i typy nádorů se specifickým výskytem v dětském věku a u mladších jedinců − př ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Charakteristika nádorového bujení | published on: 11. 2. 2010

Anestezie (pediatrie)

Anestezie (pediatrie)

Příčiny úmrtí v dětském věku v souvislosti s anestezií představují neodkladné výkony, závažná základní onemocnění, špatný předoperační stav, nedostatečné anesteziologické vybavení (včetně nezkušeného anesteziologa), aspirace do plic, útlum funkce srdce a oběhu v souvislosti s předávkováním inhalačními anestetiky (zejm. halotan), útlum dýchání (→ apnoe), nedostatečný monitoring ... Vznikla v průběhu operace vysoká teplota? Jaká závažná onemocnění dítě dosud prodělalo? ...

discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | keywords: Anestezie (pediatrie) | published on: 28. 11. 2010

Možnosti léčby Perthesovy choroby u dětí s věkem nad 9 let

pdf Možnosti léčby Perthesovy choroby u dětí s věkem nad 9 let
[ PDF ] download

... https://portal.med.muni.cz/clanek-504-priklady-uplatneni-modernich-forem-lecby-v-detske-ortopedii.html ...

LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 17. 8. 2009

Vybrané kapitoly z ortopedie

Vybrané kapitoly z ortopedie

Bolesti v kříži ... Operační léčení bolestí v kříži ...

LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Artroskopie, Bolesti v kříži, Léčba kostní nádorové bolesti, Míšní komprese u nádorů, Operační léčení bolestí v kříži, Osteoporoza, Skoliózy a deformity páteře, Trauma páteře | published on: 25. 4. 2016

PEDKAZ

PEDKAZ

Studenti řeší každý případ v tomto pořadí: 1) Popis přijetí pacienta, 2) Urgentnost, 3) Prvotní diferenciální diagnosticá úvaha, 4) Laboratorní vyšetření, 5) Zobrazovací vyšetření, 6) Další vyšetření, 7) Konečná diferenciální diagnostická úvaha, 8) Diagnóza, 9) Terapie ...

LF UP | discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | keywords: kazuistika, peidatrie, klinické rozhodování | published on: 23. 11. 2013

Lymeská borrelióza

Lymeská borrelióza

Popisován je i transplacentární přenos, avšak bez teratogenních účinků. [4] Onemocněnív ČR typicky sezónní charakter, který souvisí s aktivitou klíšťat, tj. maximum výskytu je v červenci ... Z epidemiologického šetření v roce 1975 vyplynulo, že většina pacientů žila v lesních oblastech, první příznaky se objevily v létě, předcházely kožní projevy (rozšiřující se červené skvrny) a že onemocnění zřejmě není přenosné z člověka na člověka ...

discipline: Microbiology | keywords: Lymeská borrelióza | published on: 24. 12. 2009

Nemoci žlučníku a pankreatu u dětí

Nemoci žlučníku a pankreatu u dětí

Obsah 1 Nemoci žlučníku a žlučových cest 1.1 Extrahepatální atrézie žlučových cest 2 Nemoci pankreatu 2.1 Vrozené anomálie pankreatu 2.2 Vrozené poruchy exkreční funkce pankreatu 2.3 Akutní pankreatitida 2.4 Chronická pankreatitida 3 3.1 3.2 Nemoci žlučníku a žlučových cest anomálie žlučníku – provázejí atrézii žlučových cest nebo cystickou fibrózu akutní hydrops žlučníku – v průběhu systémových infekcí, sepsí nebo Kawasakiho choroby projevy – vysoké horečky, ikterus , více hmatný žlučník léčba – konzervativní, chirurgie je indikovaná jen při gangréně žlučníku cholecystitida – G+ (streptokoky) ale i G- bakterie (salmonely, shigely), paraziti (ascaris, giardia) někdy je jako komplikace periarteriitis nodosa a jiných vaskulitid nebo u Kawasakiho choroby příp. také při Wilsonově chorobě terapie – ATB, dobrá hydratace cholelitiáza – u dětí je poměrně vzácná hlavně u obézních děvčat v pubertě nebo při opakovaných hemolýzách (pigmentové kaménky) – u nás nejčastěji po sférocytóze, u černochů po srpkové anémii) může být i u CF, Wilsona, vrozených anomálií žluč. cest, při deficitu IgA klinický obraz – nauzea, zvracení, žloutenka, horečky, často kolikovité bolesti v břiše s vyzařováním dozadu a pod pravou lopatku nebo až pod pravé rameno terapie – chirurgická, při kolice – dobře hydratovat, zavést přísnou dietu a dát krátkodobě spazmolytika resp. analgetika (Algifen) Extrahepatální atrézie žlučových cest chybění extrahepatálních žlučovodů výskyt – 1:14 000 porodů předpokládá se, že jde o následek sklerotizujícího zánětlivého procesu, který začne fetálně, při porodu nebo bezprostředně po něm, etiologie neznámá novorozenci se obvykle narodí z normálního těhotenství a bezprostředně po porodu jsou v pořádku atrézie se projeví ve věku několika dní, max. týdnů – cholestatickým syndromem , tj. protrahovaná žloutenka se změnou barvy moči (tmavá) a stolice (světlá, acholická) důležitá je perkutánní jaterní biopsie , ale neexistují typické histologické nálezy, které by to odlišily od jiného jaterního onemocnění neprůchodnost cest můžeme ověřit izotopově nebo pomocí ERCP chirurgie – u všech kojenců, u kterých jsme vyloučili jiné jaterní choroby nejčastěji se používá hepatoportoenteroanastomóza (Kasaiova operace) – vytváří se komunikace mezi porta hepatis a střevem Nemoci pankreatu nejčastější chorobou pankreatu u dětí je cystická fibróza Podrobnější informace naleznete na stránce Cystická fibróza . ostatní jsou vcelku vzácné diagnóza – vyšetření pankreatické sekrece – odběr duodenální šťávy po stimulaci sekrece (náročné a zatěžující) screeningový test na poruchu sekrece pankreatické lipázy – vyšetření tukových kapiček ve stolici PABA test – podáváme peptid, ze kterého chymotrypsin odštěpuje PABA (kys. paraaminobenzoová) – ta se vstřebá a vylučuje se močí Vrozené anomálie pankreatu pancreas anulare vzniká neúplnou rotací ventrální části, pankreas se točí kolem duodena a jejuna a dělá typický obraz vrozené obstrukce GIT častější u Downova syndromu příznaky – viz stenózy pancreas divisum patří k nejčastějším anomálií GIT, u většiny ale dělá jen minimální problémy nebo se zjistí náhodně výskyt se odhaduje na 10 % populace výsledkem poruchy je to, že část pankreatu (kauda, korpus a část hlavy) nevylučuje sekret do ductus Wirsungi, ale vyprazdňuje se samostatně přes ductus Santorini přední část může být přitom stlačována a může vzniknout chronická pankreatitida ektopická tkáň pankreatu může být lokalizovaná v tenkém střevě nebo v žaludku, obvykle nečiní problémy občas může udělat krvácení, částečnou obstrukci nebo vedoucí bod intususcepce (tzn. zasunutí části střeva do sousední části střeva) Vrozené poruchy exkreční funkce pankreatu izolované deficity pankreatických enzymů – zřídkavé Johanson–Blizzadrův syndrom – vrozená insuficience pankreatu, hluchota, mikrocefalie, defekty kůže na lebce, hypotyreóza, nanizmus a aplázie nosních křídel Schwachmanův–Diamondův syndrom – z vrozených poruch sekrece je nejčastější AR, výskyt 1:20 000, tkáň pankreatu je infiltrovaná tukem klinický obraz – výrazný malabsorpční syndrom, retardace růstu a vývoje připomíná CF ale bez nálezu chloridů v potu, bývá více přidružených VVV neutropénie (neutrofily vykazují ztrátu chemotaxe), zřetelná metafyzální dysplázie → porucha růstu porucha růstu přetrvává i při substituci pankr. enzymů (na rozdíl od CF) neutrofilie je cyklická, vede k častým bakteriálním infekcím a nezřídka k sepsím s letálním průběhem diagnóza – z klinického obrazu malabsorpce, změn kostry, poruchy sekrece pankreatu, norm. koncentrace Cl v potu, ze zněm v KO na CT je hypodenzní pankreas terapie – substituce enzymů, důsledná a včasné léčba bakt. infekcí, na neutropénii – G-CSF prognóza – závažná Akutní pankreatitida Podrobnější informace naleznete na stránce Akutní pankreatitida . může provázet nebo komplikovat mnoho celkových chorob dětského věku etiologie : z infekcí – virus parotitidy, VHA, coxsackie, pankreas je také citlivý vůči mnohým toxinů a lékům u adolescentů může nastat po alkoholu a drogách, u všech dětí po některých imunosupresivech či antimikrobiálních lécích (tetracykliny, sulfonamidy ), diureticích, antiepileptikách, preparátech Au občas se objeví při vrozené chybě žlučových cest a pankreatu, při CF, Reyově syndromu a MODS ze systémových chorob – nejčastěji při – CF, DM, dufúzní poruchy pojiva, HUS, Reyův sy, Kawasaki příčinou může být i trauma a obstrukce vývodu žlučových cest patogeneze : předpokládá se vliv ucpání vývodů zánětem, který vyvolá daný etiologický činitel, po ucpání následuje aktivace enzymů a únik do stromatu – nejdůležitější je aktivace trypsinu a chymotrypsinu autoaktivaci řídí enterokináza, regurgitace žluče, aktivace IC mechanismů při poškození bb. stáza destruuje inhibitory proteáz, které jinak brání aktivaci v pankreatu dochází ke tvorbě nekróz s kalcifikacemi a zmýdelněním, penetrace procesu do okolí při velmi těžkém průběhu hrozí cirkulační šok a ARDS klinický obraz : často probíhá hodně akutně, až pod obrazem NPB dítě vypadá těžce nemocné náhle vzniklá bolest v epigastriu, pacient ji lokalizuje v hloubce, jako vrtavou, prakticky trvalou bolest, vyzařuje do zad (při postižení kaudy může vyzařovat do levého ramene s drážděním bránice) zvracení, horečka, tachykardie, tachypnoe, potí se a má hypotezni se sklonem ke kolapsu bolest je mimořádně intenzivní, dítě zaujme skrčenou polohu, končetiny přitahuje k břichu, leží obvykle na boku, brání se jakékoli změně polohy a jakémukoli vyšetřování břicho je na pohmat tvrdé, rozšířené, vyklenuté nad úroveň hrudníku, někdy se dá v hloubce levého epigastria vyhmatat rezistence bolest se zhoršuje, peristaltika je oslabená nebo chybí z ukládání solí může vzniknout hypokalcémie s následnou latentní či manifestní tetanií nejzávažnější forma – akutní hemoragická pankreatitida – v dětském věku je vzácná, může být u adolescentů po drogovém či alkoholickém excesu, vzniká ikterus, ascites, šok, akutní renální insuff., DIC, krvácení z GIT, respirační poruchy laboratoř : zvracení vede k dehydrataci, hyponatrémii, hypochlorémii a depleci kalia, charakterisktická je hypokalcémie v séru a v moči stoupá během 2–12 h hodnota amyláz (za 24–48 h klesá) – převaha pankreatických izoenzymů stoupají v séru lipázy – při trojnásobném zvýšení je to hodnota specifičtější a senzitivnější než amylázy stoupají ALT , AST , LDH je leukocytóza a hyperglykémie diagnóza : opěrným bodem je hyperamylazémie zobrazovací metody – zvlášť cenné – nejvíc údajů poskytne sono břicha a CT – zvětšení slinivky, hypoechogenní edematózní pankreas, přítomnost pseudocyst vyplněných tekutinou či krví, často je dilatace duktu, někdy až hnisavé abscesy rtg – nespecifické nálezy – elevace levé brániční klenby, malý pleurální výpotek vlevo, menší infiltráty v bazi plic nebo plicní atelektázy rozšířené colon transverzum, kalcifikace ve slinivce ERCP při recidivujících pankreatitidách dif. dg : jiné příčiny bolestí – apendicitida, peptický vřed, střevní obstrukce, cholecystitida jiné příčiny zvýšených amyláz – choroby parotis ( příušnice , EBV , CMV , HIV , sialoadenitida ), poruchy příjmu potravy (anorexie, bulimie) i při jiných NPB, chorobách žlučových cest, některých systémových stavech (popáleniny, úrazy hlavy, renální insuficience, MAc, rejekce transplantátu) akutní pankreatitida si vyžaduje opakované chirurgické konzilium a úzkou spolupráci s dětským chirurgem terapie : specifická terapie neexistuje symtomatická: rehydratace, tlumení bolesti, tlumení pankreatické sekrece a prevence a léčba komplikací hospitalizujeme na JIP a trvale monitorujeme vnitřní prostředí tlumení bolesti – jsou kontraindikovány opiáty, neboť zvyšují tonus Oddiho svěrače, nejvíc používáme tramadol dítěti přerušíme perorální přísun čehokoli (tím snížíme sekreci) dbáme na dostatečnou rehydrataci (monitorujeme CVP), dle akutních změn upravujeme vnitřní prostředí neustále odsáváme žaludeční a duodenální obsah sondou prognóza akutní hemoragická p. má stále až 50% mortalitu vážné prognostické ukazatele – vysoká leukocytóza (nad 16.10 9 /l), neúměrná glykémie, vysoká hodnota LDH a aminotransferáz, hypoklacémie pod 2 mmol/l, hypoxie a resp. insuficience akutní bez hemoragie se obvykle upraví při konzervativní léčbě v průběhu 2–4 dnů, ale rekonvalescence je dlouhá (0,5–2 roky dodržovat přísnou dietu) Chronická pankreatitida Podrobnější informace naleznete na stránce Chronická pankreatitida . vzniká nejčastěji na genetickém podkladě – jako familiární chronická pankreatitida etiologie : AD, penetrace je vysoká (postihne všechny potomky s defektním genem) ale expresivita (stupeň postižení) je velmi různorodá kromě toho se může chronická relapsující pankreatitida vyskytovat i u jiných chorob – u dědičné hyperlipidémie I., IV. a V., při CF, hyperparathyreóze nebo jako následek anomálií slinivky klinický obraz : na začátku jsou příznaky mírně, často jen dyspepsie často začínají na počátku školní docházky a dávají se do souvislosti se změnou stravování (školní jídelna) probíhá formou krátkodobých, několikahodinových záchvatů záchvaty se stávají těžšími postupně vznikne chronická insuficience pankreatu – trpí trávení tuků – první steatorea, pak obraz malabsorpčního sy diagnóza : pečlivá RA při záchvatu můžeme zjistit biochemické změny pankreatitidy mimo záchvaty můžeme zjistit kalcifikace pankreatu a vývoj pseudocyst dif. dg : musíme stanovit chloridy v potu, vyšetřit sérové lipoproteiny (vyloučit hyperlipoproteinémie), koncentrace Ca a P, příp. testy na hyperparathyreózu, vyšetříme stolici na vajíčka ascaris terapie : substituce enzymů, dietní opatření (zákaz alkoholu a toxinů, dostatečný přísun bílkovin, omezení tuků na 35 % E příjmu, omezení jednoduchých sachridů, p vlákniny (pokud pankreas úplně neselhává), jíst častěji menší dávky BENEŠ, Jiří.  Studijní materiály [online]. ©2007. [cit. 2009]. < http://www.jirben.wz.cz/ > ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Nemoci žlučníku a pankreatu u dětí | published on: 10. 7. 2009

Eustachova trubice

Eustachova trubice

Její lumen má přibližně tvar trojúhelníku s průměrnou šířkou 2 až 3 milimetry a svírá s lebeční bazí úhel 45°. V dětském věku je tuba kratší, širší a méně skloněná vzhledem k bazi lební, růstem jedince se tyto poměry mění ... Lumen je vystláno cylindrickým řasinkovým epitelem s nahromaděním hlenovitých žlázek v oblasti faryngeálního ústí, po dosažení středoušní dutiny přechází v epitel smíšený ...

discipline: Anatomy | keywords: Eustachova trubice | published on: 1. 1. 2018

Chorea/PGS/diagnostika

Chorea/PGS/diagnostika

Věcné změny nejprve projednejte v diskusi . Obsah 1 Choreatické dyskineze 2 Hemichorea 3 Chorea v dětství a dospívání 4 Chorea v dospělosti 5 Terapie Choreatické dyskineze Jde o mimovolní, sporadické nebo kontinuální, nepravidelné rychlé svalové záškuby kteréhokoliv svalstva s dobře patrným motorickým efektem ... Další časté příčiny chorey jsou uvedeny v tab. č. 1. Hemichorea a dystonie Tab. 1 Etiologie choreatických syndromů Herární chorea Huntingtonova nemoc spinocerebelární ataxie deficit pantoteinát kinázy Wilsonova nemoc Lesch Nyhanův syndrom benigní herární chorea neuroakantocytózy paroxysmální dyskineze dentatorubropallidoluisiánská atrofie Poléková chorea antipsychotika L-DOPA agonisté dopaminu metoklopramid hormonální antikoncepce fenytoin, steroidy kokain Autoimunitní chorea revmatická (Sydenhamova) chorea PANDAS (Pediatric Autoimmune Neuropsychiatric Disorders Associated with Streptococcal infections) chorea gravidarum antifosfolipidový syndrom systémový lupus erythematodes polyarteritis nodosa Behcetova nemoc Infekční chorea encefalitida AIDS spalničky zarděnky příušnice záškrt diftérie Metabolická chorea tyreotoxikóza hyper a hyponatrémie hyper a hypoglykémie hypokalcémie hypoparatyreóza renální a jaterní selhání Další příčiny chorey DMO trauma CNS vaskulární postižení CNS oxid uhelnatý rtuť senilní chorea polycytemia vera expanzivní procesy CNS paraneoplastický syndrom Chorea v dětství a dospívání Chorea s náhlým počátkem v dětském věku nejčastěji vzniká na podkladě autoimunitní a infekční etiologie ...

keywords: Chorea/PGS/diagnostika | published on: 27. 8. 2009

Williamsův-Beurenův syndrom

Williamsův-Beurenův syndrom

Cévní stenózy , které se v různé míře vyskytují u všech pacientů, mohou způsobit závažné zdravotní potíže ... Charakteristická je přítomnost především supravalvulární aortální stenózy . V důsledku tak dochází k výrazné arteriální hypertenzi a zvýšení rizika postižení infarktem již v dětském věku ...

discipline: Genetics | keywords: Williamsův-Beurenův syndrom | published on: 28. 12. 2010

Ontogeneze lidské psychiky

Ontogeneze lidské psychiky

Ontogeneze lidské psychiky je nauka o změnách psychiky, k nimž dochází během života. subkategorie: pedopsychologie, adultopsychologie, gerontopsychologie hlavní oblastí zájmu je dětství, probíhá zde nejvíce změn Obsah 1 Přehled období 2 Freud, Piaget 3 Erik Erikson 4 4.1 4.2 Přehled období Podle různých autorů se dá jednotlivé fáze vývoje popsat jako [1] : Věk Název období dle Freuda & Freudové dle Piageta dle Eriksona prenatální < 1 měsíc novorozenecké orální senzomotorické důvěra versus nedůvěra < 1 rok kojenecké < 2 roky batolecí anální autonomie versus pochybnosti < 3 roky falické symbolické < 4 roky předškolní (Oidipův/Elektřin komplex) iniciativa versus vina < 5 let názorové myšlení < 6 let < 7 let raný školní věk stádium latence píle versus méněcennost < 8 let konkrétní operace < 9 let < 10 let střední školní věk < 11 let < 12 let raná adolescence identita versus zmatek < 13 let genitální formální operace < 14 let < 15 let Freud, Piaget Freud – 5 období dle sexuality Piaget – také pět stádií, časově shodných, jiná kritéria stádium senzomotorické (0–2roky; orální stádium) myšlení je vázáno na skutečně prováděnou činnost, vytváří specifický vztah k matce stádium symbolické (2–4 roky; anální stádium) vývoj řeči, utváření symbolických znaků pro ustálené představy stádium názorového myšlení (4–7 let; falické stádium) dítě vyvozuje závěry, závislé na dětském egocentrismu a činnosti dítěte stádium konkrétních operací (7–11 let) vytváření myšlenkových kategorií, smysl pro povinnost stádium formálních operací (12–14 let; genitální stádium) vytváří obecné soudy, kritiky, abstraktní myšlení Erik Erikson výraznější sociálně-kulturní aspekt – člověk prochází etapami, které následují po sobě, když se jedinec vyrovná s psychosociálním konfliktem předešlého období, stěžejné práce – Osm věků člověka v prvém roce života – základní jistota, pocit důvěry, závislý na stálosti a kvalitě mateřské péče, děti bez této možnosti – dispozice k paranoidním reakcím později v batolecím věku – pocit autonomie, oddělení od matky, nácvik regulace vyměšování předškolní období – rozvoj lokomotoriky a iniciativy, konflikt s normami okolního světa, citová vazba na matku stále silná školní věk – vazby na skupiny vrstevníků, zručnost, pocity méněcennosti při nezdaru, i jiné vzory než rodiče (učitelé, …), chlapci a děvčata – oddělené skupiny období dospívání – hledání vlastní identity mladá dospělost – jen člověk, který si je jist sám sebou, je schopen blízkého vztahu k druhým – intimity dospělost – plodnost, kreativita zralost – maturita ega, vyrovnaný jedinec, dokáže hledět konci života vstříc období – fetalní, novorozenec, kojenec, batole, předškolní, školní, puberta, adolescence (do 20ti let), dospělost (20–45 let), involuce (45–65 let), stáří ↑ RABOCH, Jiří a Pavel PAVLOVSKÝ, et al.  Psychiatrie.  1. vydání. Praha : Karolinum, 2012. 466 s. s. 20.  ISBN 978-80-246-1985-9 ...

discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Ontogeneze lidské psychiky | published on: 16. 2. 2010

Specifické poruchy osobnosti

ppt Specifické poruchy osobnosti
[ PPT ] download

Eva Češková Revision-Number 31 extended-properties:Template C:\Program Files\Microsoft Office\Sablony\Návrhy prezentací\Čistota.pot Author Psychiatricka klinika Citalopram v léčbě depresivní poruchy )E. Češková) slideShow slide slide-master-content slide-content Specifické poruchy osobnosti E ... slide slide-master-content slide-content Specifické poruchy osobnosti: dynamika, příčiny, výskyt Dynamika počátky od dětství některé projevy se stárnutím zmírňují – agresivita, disociální projevy některé zvýrazňují – paranoidita, deprese dekompenzace Příčiny: vlivy dědičné – převažují, výchovné Výskyt 10% slide slide-master-content slide-content Specifické poruchy osobnosti: projevy a diagnostika maladaptivní postoje a chování v široké oblasti osobních a sociálních situací pocity osobní nepohody, negativní vliv na pracovní a společenské fungování Diagnostika: psychiatrické vyšetření (důraz na osobní, sociální a objektivní anamnézu, klinický obraz) strukturovaná diagnostická interview zhodnocení osobního kontaktu a obranných mechanismů Psychologické vyšetření: dotazníkové metody (MMPI, Cloninger) projektivní testy slide slide-master-content slide-content Obecná kritéria specifických poruch osobnosti (MKN 10) Vnitřní prožívání a chování se odchylují od normy a očekávání v dané kultuře ...

LF MU | discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | ...: Array | published on: 12. 1. 2006

Epidemiologie úrazů

Epidemiologie úrazů

Dopravní nehody Z hlediska věku jsou v největším riziku dopravní nehody děti, mladí řidiči a senioři. Rizikové faktory dopravní nehodovosti: v dětském věku , časový faktor –výšená únava v odpoledních a večerních hodinách, o víkendech, specifita psychomotorického vývoje –nedostatečně vyvinuté binokulární, stereoskopické vidění, užší zorné pole (až o 30 %), prodloužený reakční čas, u mladých řidičů , behaviorální – riskování, nepřiměřená rychlost, požití alkoholu či drog, nezkušenost, strukturální – často starší automobil ve špatném technickém stavu bez moderních prvků pasivní bezpečnosti, u seniorů , problémy s chůzí a rovnováhou – neurologické poruchy, poruchy motorického systému ( artrózy aj.), demence , poruchy zraku a sluchu , terapie látkami ovlivňujícími CNS – benzodiazepiny , opiáty , neuroleptik ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Epidemiologie úrazů | published on: 31. 3. 2010

Růstový hormon

Růstový hormon

Indikací k léčbě STH, který je produkován rekombinantní DNA technologií (viz dále), je v dětském věku vrozený nebo získaný deficit růstového hormonu (viz výše), Turnerův syndrom , od roku 1995 růstové selhání v důsledku chronické renální insuficience (dochází k určité resistenci k působení STH a IGF-I), od roku 2001 Prader-Williho syndrom a od roku 2003 postnatální růstové selhání navazující na intrauterinní růstovou retardaci (novorozenec má nízkou porodní hmotnost nebo délku, u 10–15 % z takto postižených dětí nedochází k postnatální růstové akceleraci z důvodu snížené produkce růstového hormonu nebo snížené citlivosti k STH). U těžkého deficitu růstového hormonu, z důvodu jeho metabolických účinků, se pokračuje v jeho podávání malou dávkou i po ukončení růstu v období adolescence a v dospělém věku ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Růstový hormon | published on: 27. 10. 2010

Nádory dětí ORL oblasti u dětí

Nádory dětí ORL oblasti u dětí

V dětském věku jsou hlava a krk postiženy v 9% ze všech lokalizací ... Ostatní benigní nádory měkkých tkání krku patří v dětském věku mezi rarity: chemodektom z glomus caroticum, neurofibrom, neurilemmom, lipom. 5.1.2 ...

2.LF UK | discipline: Otorhinolaryngology | keywords: nádory, děti, nádory, děti, Hygroma colli cysticum | published on: 2. 1. 2009

Fyziologické a patofyziologické poznámky k dětské hematologii (pediatrie)

Fyziologické a patofyziologické poznámky k dětské hematologii (pediatrie)

Struktura a funkce kostní dřeně Během embryogeneze a vývoje plodu přechází hematopoéza ze žloutkového váčku do jater a cca od 28. týdne gestace do kostní dřeně. V dětském věku je hematopoéza soustředěna do kostní dřeně dlouhých kostí ... Kratší délka života erytrocytů v novorozeneckém věku je jedním z faktorů, který se podílí na novorozenecké hyperbilirubinémii ...

discipline: Haematology | keywords: Fyziologické a patofyziologické poznámky k dětské hematologii (pediatrie) | published on: 28. 4. 2011

Tromboembolická nemoc (pediatrie)

Tromboembolická nemoc (pediatrie)

U heterozygotních nositelů těchto vrozených defektů se jen vzácně vyskytne trombóza v dětském věku. K takové trombóze zpravidla přispívá nejenom vrozená dispozice, ale i některý ze získaných faktorů ... Je lékem volby u některých srdečních onemocnění, arteriálních okluzí v oblasti CNS. Běžná terapeutická dávka je 3 – 5 mg/kg/den ...

discipline: Haematology | keywords: Tromboembolická nemoc (pediatrie) | published on: 8. 5. 2011

Helsinská deklarace světové lékařské asociace

Doporučení pro lékaře zabývající se medicínským výzkumem na člověku přijata na 18. výročním zasedání Světové lékařské asociace v Helsinkách ve Finsku v červenci 1964 a novelizována na 29. výročním zasedání Světové lékařské asociace v Tokiu v Japonsku v říjnu 1975 35. výročním zasedání Světové lékařské asociace v Benátkách v Itálii v říjnu 1983 41. výročním zasedání Světové lékařské asociace v Hong Kongu v září 1989 48. výročním zasedání Světové lékařské asociace v Somerset Westu v JAR v říjnu 1996 a na 52. výročním zasedání Světové lékařské asociace v Edinburgu, Skotsko, v říjnu 2000 ...

2.LF UK | discipline: Pharmacology | keywords: helsinská deklarace, medicínský výzkum | published on: 13. 9. 2009

Vybavení k neodkladné resuscitaci

Vybavení k neodkladné resuscitaci

Při opakovaném neúspěchu použijeme před dalším výbojem trimekain v dávce 1 mg/kg tělesné hmotnosti. Přímou defibrilaci na obnaženém srdci provádíme elektrodami lžícového tvaru, které přikládáme s polštářky nasáklými fyziologickým roztokem na zadní a přední plochu srdeční ... Rozšířená neodkladná resuscitace Neodkladná resuscitace v dětském věku Kardiopulmonální resuscitace novorozence Farmakoterapie v neodkladné resuscitaci Elektroimpulzoterapie v neodkladné resuscitaci Zásady zahájení a ukončení neodkladné resuscitace Postresuscitační péče Kardiopulmonální resuscitace/SŠ (sestra) Základní neodkladná resuscitace/SŠ (sestra) Rozšířená neodkladná resuscitace/SŠ (sestra) KASAL, Eduard.  Základy anesteziologie, resuscitace, neodkladné medicíny a intenzivní péče pro lékařské fakulty.  1. vydání. Praha : Karolinum, 2003.  ISBN 8024605562 ...

discipline: Emergency Medicine | keywords: Vybavení k neodkladné resuscitaci | published on: 17. 1. 2012

Schizophrenia

pps Schizophrenia
[ PPS ] download

... cp:revision 64 date 2004-10-04T11:18:55Z Company MULF stream_content_type application/vnd.ms-powerpoint meta:word-count 1588 dc:creator Psychiatricka klinika extended-properties:Company MULF Word-Count 1588 dcterms:created 2003-08-10T20:06:15Z dcterms:modified 2004-10-04T11:18:55Z Last-Modified 2004-10-04T11:18:55Z Last-Save-Date 2004-10-04T11:18:55Z Template C:\Program Files\Microsoft Office\Templates\Presentation Designs\Postmoderní.pot stream_name https://portal.med.muni.cz/_download12345/2/zourkova/general-and-specialized-psychiatry/eng06schizophrenia.pps meta:save-date 2004-10-04T11:18:55Z dc:title Risperdal Consta v terapii psychotických onemocnění Application-Name Microsoft PowerPoint modified 2004-10-04T11:18:55Z Edit-Time 455777550000 Content-Type application/vnd.ms-powerpoint Slide-Count 31 stream_size 150528 X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.microsoft.OfficeParser creator Psychiatricka klinika meta:author Psychiatricka klinika extended-properties:Application Microsoft PowerPoint meta:creation-date 2003-08-10T20:06:15Z stream_source_info url meta:last-author Winkler meta:slide-count 31 Creation-Date 2003-08-10T20:06:15Z xmpTPg:NPages 31 Last-Author Winkler Revision-Number 64 extended-properties:Template C:\Program Files\Microsoft Office\Templates\Presentation Designs\Postmoderní.pot Author Psychiatricka klinika Risperdal Consta v terapii psychotických onemocnění slideShow slide slide-master-content slide-content Schizophrenia Radovan Přikryl, Hana Kučerová Department of Psychiatry Medical Faculty Masaryk Univerzity Brno 2004 slide slide-master-content slide-content Definition of schizophrenia Schizophrenia is a disorder of unknown causes ...

LF MU | discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | ...: Array | published on: 12. 1. 2006

Status epilepticus (pediatrie)

Status epilepticus (pediatrie)

Často je popisována senzorická nebo motorická aura (aura = subjektivní pocity, prožívané bezprostředně na počátku ložiskového záchvatu). V dětském věku jsou nejčastější motorické formy, ale mohou se objevit i senzorické, autonomní a psychické ... Deficience pyridoxinu je velmi vzácná a obvykle se odhalí již při křečích v novorozeneckém věku, ale může se objevit až do věku 3 let ...

discipline: Neurology | keywords: Status epilepticus (pediatrie) | published on: 28. 3. 2011

Virtuální kazuistiky

Virtuální kazuistiky

Kolektiv autorů LF UK v Hradci Králové ...

LF UK Hr. Králové | discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Virtuální pacient, virtuální ordinace | published on: 14. 11. 2013

Nádorová epidemiologie

Nádorová epidemiologie

Analytická epidemiologie Snaží se v popisu najít příčinné souvislosti (př. kouření – karcinom plic, karcinom žaludku – Japonsko…), počet nádorů vzrůstá, druhé místo v úmrtnosti (za nemocemi kardiovaskulárního systému), vzestup – karcinom plic (dnes hlavně u žen, u mužů začíná klesat), pokles – karcinom žaludku , karcinom čípku děložního (účinná prevence), setrvalý stav – karcinom mammy , v ČR je vysoká incidence – karcinomu kolorekta, ledvin, v současnosti je pokles karcinomu plic – v 70. letech začaly IM v mladším věku, lidé přestávali kouřit. Nejčastější výskyt karcinomů: muži – plíce, kolorektum, prostata, ledviny, močový měchýř; ženy – prs, kolorektum, ženské nádory, plíce dle úmrtnosti – prs, kolorektum, plíce, nádory kůže se sem často nepočítají, jinak by byly v úmrtnosti hned za prsem, ne-li více… ve věku do 24 let – varlata, leukémie , nádory mozku , lymfomy , ve věku do 14 let – leukémie, nádory mozku, lymfomy, v čem vede ČR , nejvíc na světe je u nás karcinomů ledvin (nemají takovou úmrtnost, tolik se o nich nemluví), dále kolorektální karcinom , karcinom pankreatu , jsme 1. v Evropě v mortalitě na karcinom těla děložního a ovárií ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Nádorová epidemiologie | published on: 22. 3. 2010

Toxoplazmóza

Toxoplazmóza

Klinické příznaky: CNS toxoplazmóza (u cca 50 % imunosuprimovaných osob; zejména u pacientů s AIDS) – křeče, dysequilibrium, parézy hlavových nervů, hemiparézy, psychické poruchy, bolesti hlavy, poruchy vidění, focal neurologic deficits; encefalitida, meningoencefalitida, léze CNS; chřipkovité příznaky a lymfadenopatie – jako u imunokompetentních osob; myokarditida; pneumonie (protrahované horečnaté onemocnění s kašlem a dyspnoí; průkaz T. gondii v bornchoalveolární laváži). [3] Latentní toxoplazmóza U mnoha osob onemocnění „přeskočí“ fázi akutní; člověk je subjektivně bez potíží, pouze v krvi jsou přítomny protilátky ; jakmile ovšem dojde k imunosupresi , onemocnění se aktivuje ... Maso.  2002, roč. 13, vol. 1, s. 64-65, ISSN 1210-4086.  Střevní infekce Obecné Diferenciální diagnostika průjmových onemocnění • Enterotoxikózy • Průjmová onemocnění v dětském věku • Průjmy vyvolané léky • Terapie průjmových onemocnění Bakteriální Alimentární otrava B. cereus • Břišní tyfus • Klostridiová kolitida • Cholera • E. coli kolitida • Infekce tzv. necholerovými vibrii • Kampylobakterová enteritida • Paratyfus • Salmonelová enteritida • Shigelóza • Stafylokoková enterotoxikóza • Yersinióza Virové Adenovirová enteritida • Koronavirová enteritida • Norovirová enteritida • Rotavirová enteritida Parazitární Amébóza • Askarióza • Enterobióza • Giardióza • Hymenolepióza • Kryptosporidióza • Tenióza • Toxoplasmóza • Trichinelóza • Trichurióza Portál:Infekční lékařství ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Toxoplazmóza | published on: 3. 12. 2009

Současný pohled na patogenezi spinocelulárního karcinomu dutiny ústní

Současný pohled na patogenezi spinocelulárního karcinomu dutiny ústní

Výukový text je určený pro postgraduální přípravu v oboru maxilofaciální chirurgie a pro ostatní obory, které se zabývají léčbou karcinomů v oblasti hlavy a krku. Text je rovněž určený pro posluchače magisterského studia k výuce onkologické problematiky v oborech onkologie, otorinolaryngologie a zubní lékařství ...

LF MU | discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: karcinom dutiny ústní, karcinom hlavy a krku, karcinogeneze, patogeneze karcinomu dutiny ústní | published on: 4. 2. 2009

Juvenilní hyperbilirubinémie

Juvenilní hyperbilirubinémie

Bilirubin (nekonjugovaný, nepřímý) je krvi vázán na albumin (pokud není překonána jeho vazebná kapacita), je rozpustný v tucích (→ usazuje se v tukových tkáních a CNS) → vychytáván játry → konjugován se 2 molekulami kyseliny glukuronové v endoplazmatickém retikulu hepatocytů, konjugace je katalyzována uridindifosfoglukuronosyltransferázu (UGT1A1) → konjugovaný, přímý bilirubin, rozpustný ve vodě, je transportován zpět do cytosolu → ze žlučového pólu hepatocytu pomocí kanalikulárního transportéru vylučován do žluči. [2] Gilbertův syndrom autozomálně recesivní, benigní hyperbilirubinémie; bylo zjištěno celkem 9 odlišných genových poruch; způsobená nejčastěji inzercí nukleotidů TA v TATA boxu genu pro uridindifosfoglukuronosyltransferázu (UGT1A1) – frekvence této alely genu UGT1A1 je v indoevropské populaci 35–40 %, tzn. v naší populaci je 11–16 % homozygotů pro prodloužený TATA box, ale jen část z nich má hyperbilirubinémii; mutace v promotorové oblasti genu → porucha iniciace transkripce → snížená aktivita UGT1A1 o 30 %; u někoho se navíc vyskytuje zkrácená dobu přežívání erytrocytů, tedy potenciálně vyšší produkce bilirubinu; cca třetina pacientů vykazuje poruchu transportu všech organických aniontů v hepatocytu, která se projevuje sníženým vychytáváním bilirubinu; manifestace někdy již v novorozeneckém věku protrahovaným novorozeneckým ikterem, který někdy imponuje jako žloutenka kojených dětí; typické klinické projevy : mírná izolovaná nekonjugovaná hyperbilirubinémie, většinou do 80 μmol/l, málokdy do 100 μmol/l, bez manifestní hemolýzy a bez známek jiné poruchy jaterních funkcí (kromě glukuronidace), bez makro- či mikroskopických změn jaterního parenchymu; historické diagnostické testy: tzv. hladový pokus (lačnění), testy s fenobarbitalem nebo kyselinou nikotinovou – nespecifické. [1] Criglerův–Najjarův syndrom 2. typu vzácná autozomálně recesivní choroba –různé mutace v strukturální části genu UGT1A1, které způsobí těžkou poruchu glukuronidace bilirubinu se zbytkovou aktivitou UGT1A1; výrazná nekonjugovaná hyperbilirubinémie (bilirubin 100–300 μmol/l); hyperbilirubinémii lze snížit enzymovými induktory (fenobarbital) a fototerapií. [1] Hemolýza izolovaná nekonjugovaná hyperbilirubinémie; pokles erytrocytů a hemoglobinu v krevním obrazu; zvýšené množství retikulocytů; snížení haptoglobinu ukazuje na zvýšenou hladinu volného hemoglobinu v krvi. [1] Wilsonova choroba AR dědičné degenerativní onemocnění – velké množství mutací; abnormální střádání mědi v játrech, mozku, rohovce a dalších orgánech; defekt genu, který je důležitý pro inkorporaci mědi do ceruloplazminu (resp. do apoceruloplazminu) a pro exkreci nadbytečné mědi do žluči; měď je toxická pro organely hepatocytů – způsobuje nekrózu buněk → steatóza jater → chronická aktivní hepatitida → jaterní cirhóza; při nekróze hepatocytů se nevázaná měď uvolňuje do oběhu a působí toxicky na erytrocyty a mozek (bazální ganglia), oční tkáně, ledviny, kosti atd. zpočátku asymptomatický průběh – pouze hromadění mědi v játrech a histologické změny; manifestace obvykle až po 12. roce věku ale i výrazně později: únava, nechutenství, pobolívání břicha při hepatomegalii, subikterus až ikterus; později příznaky z cirhotické přestavby: portální hypertenze, splenomegalie, ascites, krvácení z jícnových varixů, pavoučkovité névy, koagulační poruchy; neurologické příznaky: nesoustředění, lehký třes, dysartrie, dystonie, hyperkineze, zvýšená salivace, rigidita; oční manifestace: zelenohnědý Kayserův-Fleischerův prstenec na okraji rohovky na zadní straně Descemetovy membrány; vzácně probíhá pod obrazem fulminantního jaterního selhání: masivní nekrózy v játrech, velké množství mědi v oběhu, Coombs negativní hemolytická anémie s hemoglobinurií a multiorgánovým selháním; diagnostika: nízká až stopová hladina ceruloplazminu, zvýšené aminotransferázy a bilirubin, zvýšený odpad mědi v moči, molekulárně-genetické vyšetření, biopsie jater (kvantitativní stanovení mědi); léčba: chelační efekt D-penicillaminu s pyridoxinem (penicillamin vede k deficitu pyridoxinu), transplantace jater; neléčená Wilsonova choroba je progresivní a letální. [3] Deficit alfa1-antitrypsinu geneticky podmíněný defekt proteázového inhibitoru α 1 -antitrypsinu; různé fenotypy; klinicky nejvýznamnější je mutace PiZZ, která způsobuje plicní emfyzém a jaterní onemocnění (cirhóza, hepatom); není bráněno proteolytické aktivitě elastázy neutrofilů v plicním epitelu (+ kouření, znečištění vzduchu → CHOPN již ve 3. dekádě); již v novorozeneckém věku se může objevit cholestatický ikterus s acholickými stolicemi, pruritem a hepatosplenomegalií; jaterní onemocnění obvykle probíhá benigně; diagnostika: snížená sérová hladina α 1 -antitrypsinu; elektroforéza sérových bílkovin - snížená α-frakce; léčba u dospělých CHOPN: substituce rekombinantním syntetickým α 1 -antitrypsinem (bronchiálně či i.v.); při fulminantním jaterním postižení - transplantace jater; nejčastější geneticky podmíněné onemocnění jater dětského věku. [4] Posthepatitická hyperbilirubinémie ve většině případů akutního zánětu jater bez přechodu do chronicity dochází k normalizaci všech jaterních testů. v případě chronické hepatitidy je vedoucím základním laboratorním projevem elevace aminotransferáz a hyperbilirubinémie chybí, nebo je velmi mírná. u závažných jaterních onemocnění se předpokládá tzv. zkratový mechanizmus vzniku nekonjugované hyperbilirubinémi: zkraty mezi arteriálním a venózním řečištěm bez průtoku krve „očišťovací“ částí jaterního parenchymu mohou způsobit vzestup nekonjugovaného bilirubinu v séru. [1] Dubinův-Johnsonův syndrom benigní AR dědičné onemocnění; hepatocelulární porucha sekrece konjugovaného bilirubinu do žluče; diagnostikován obvykle kolem 10. roku věku; kolísavá hyperbilirubinémie (34-136 μmol/l) s 30-60% podílem konjugované složky; při akutním zhoršení: teploty, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, tmavá moč, vybarvená stolice, hepatomegalie; diagnostika: konjugovaná hyperbilirubinémie, patologické vylučování barviv, která musí projít žlučovými kanálky (bromsulfoftalein), negativní cholecystografie, histologie jater s nahromaděním hnědého až červeného pigmentu v lyzozomech ; léčba: pouze symptomatologická při akutním zhoršení, prognóza dobrá. [4] Rotorův syndrom benigní AR dědičné onemocnění; porucha exkrece konjugovaného bilirubinu do žluče; klinický obraz stejný jako při Dubinově-Johnsonově syndromu, ale chybí bolesti břicha; diagnostika: konjugovaná hyperbilirubinémie, patologické vylučování barviv, která musí projít žlučovými kanálky (bromsulfoftalein), pozitivní cholecystografie, histologie jater bez nahromadění pigmentu v lyzozomech ; léčba: pouze symptomatologická při akutním zhoršení, prognóza dobrá. [4] Laboratorní vyšetření krevní obraz + diferenciál + retikulocyty (3×) haptoglobin (při hemolýze snížen) jaterní testy (AST, ALT, ALP, GMT), bilirubin celkový a konjugovaný Quickův test, APTT cholinesteráza, prealbumin ceruloplazmin ( Wilsonova choroba ), α 1 -antitrypsin (deficit) infekční hepatitidy A, B, C EBV, CMV, HSV toxoplazmóza imunoglobuliny, CIK, ANAb Normální hladina sérového bilirubinu je 17–20 µmol/l. při hodnotě 20–30 µmol/l je indikována kontrola jaterních testů nad 30 µmol/l je vhodné podrobnější vyšetření průkaz hemolýzy – v krvi je 3× více retikulocytů než obvykle (norma je do 10 %) nekonjugovaná hyperbilirubinémie znamená, že konjugovaná frakce musí být zastoupena do 15 %. [5] Žloutenka (pediatrie) • Hyperbilirubinemie novorozenců a kojenců • Ikterus • Diferenciální diagnostika ikteru ↑ a b c d e KABÍČEK, P a L BARNINCOVÁ. Juvenilní hyperbilirubinémie a její iniciální projevy v dorostovém věku. ČASOPIS LÉKAŘŮ ČESKÝCH [online] .  2007, roč. -, vol. -, s. 528–532, dostupné také z < http://www.prolekare.cz/pdf? ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Juvenilní hyperbilirubinémie | published on: 10. 7. 2009

Porucha vědomí a křeče (pediatrie)

Porucha vědomí a křeče (pediatrie)

Mozkové abscesy jsou v dětském věku vzácné, často v souvislosti s chronickým zánětem vedlejších nosních dutin nebo středouší, dentální infekcí, endokarditidou , VVV srdce ... Poruchy termoregulace Hypotermie nebo hypertermie jsou v dětském věku nejčastěji spojeny s externí příčinou – pobyt v chladné vodě nebo přehřátí v autě stojícím na slunci ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Porucha vědomí a křeče (pediatrie) | published on: 15. 4. 2011

Růstový hormon (obecně)

Růstový hormon (obecně)

STH, který je produktem genu STH-N je přítomen v největším množství a představuje asi 75 % STH v krvi ... Léčba růstovým hormonem v dětském věku. Farmakoterapie.  2007, roč. 6, no. 5, s. 501-506, ISSN 1803-6597.  ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Růstový hormon (obecně) | published on: 8. 6. 2011

Brzlík

Brzlík

V dětském věku, kdy sahá až na krk, je kryt infrahyoidními svaly ... U novorozence ovlivňuje vývoj lymfatické tkáně v dalších orgánech a v lymfatických uzlinách. Další funkcí je kontrola lymfopoesy , tedy proliferace, zrání, diferenciace a získávání imunokompetence lymfocytů v rámci thymu samotného, ale i v dalších lymfatických orgánech ...

discipline: Anatomy | keywords: Brzlík | published on: 18. 10. 2011

Predná očná komora a dúhovkovorohovkový uhol

Predná očná komora a dúhovkovorohovkový uhol

Jeho poznanie predstavuje „alfu a omegu“ v diagnostike, klasifikácii a výbere adekvátnej liečby zeleného zákalu - glaukómu ... V nasledujúcej prezentácii si podrobnejšie popíšeme základy anatómie a fyziológie, prednej komory a dúhovkovo-rohovkového uhla ako aj ich patologické zmeny a základné i špecifické vyšetrovacie postupy a metódy ...

LF UK v Bratislave | discipline: Ophthalmology and Optometry | keywords: predná komora, komorový mok, cirkulácia, dúhovkovorohovkový -iridokorneálny uhol, van Herick, Smithová technika, gonioskopia, predn´á očná komora, glaukómové ochorenie | published on: 28. 4. 2020


Specify search

Medical disciplines

Level

Language

Keywords

Multimedia

Faculties

Content specification

Published at

Logo MEFANET Journal
Logo MEFANET konference
Logo MEFANET
Logo Akutne.cz
Logo WikiSkripta
Logo moodle